醫(yī)藥行業(yè)計量管理制度

1、 醫(yī)藥行業(yè)計量管理制度撰寫人：_日 期：_醫(yī)藥行業(yè)計量管理制度、培訓公司主管領導要充分認識計量工作在公司管理工作中的重要性，認真學習中華人民共和國計量法有關內容，對計量工作中的重要事項進行決策，負責指導本院的計量工作。設備科根據我院計量工作發(fā)展的需要，定于每年的_月份制定下年度的年度培訓計劃（包括培訓內容、時間、考核等）經設備科主任審批后監(jiān)督實施。定期對有關計量人員進行專業(yè)技能培訓，真正做到學法用法，融會貫通，更好地為本院的計量工作服務。設備科在組織培訓的同時要進行考核，注意保存各種培訓記錄并整理歸檔。二、崗位職責計量負責人在主管經理領導下工作。執(zhí)行上級有關計量工作法律、法規(guī)、計量檢定和本科室

2、工作人員的思想和業(yè)務技術情況。負責本公司計量器具、儀器設備的管理和使用，技術資料的歸檔和監(jiān)督檢查。計量管理員崗位職責貫徹國家計量法規(guī)，認真執(zhí)行本公司各項計量管理制度。建立健全計量器具管理賬目，保證賬、物、卡相符。按公司計量周檢計劃，按時送檢計量器具，保證計量器具的周檢率和受檢率。三、計量器具采購、入庫和流轉制度1計量器具采購凡需增添的計量器具，部門將所需設備名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量提出申請，報設備科。由設備科呈報主管院長核準后方可采購。未經主管經理批準，任何部門和個人不得擅自購買。2計量器具入庫外購計量器具入庫前，需經倉庫管理員（計量人員）檢查，查看器具名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量等項目是否符合要求，

3、是否有制造計量器具許可證和產品合格證，對不符合要求的不予入庫。入庫后，由計量員做好各項登記、建賬。四、不合格計量器具的管理檢定不合格的計量器具，設備動力部計量管理員負責通知部門，暫停止使用。由設備動力部主管計量維修人員進行修理，然后重新校準。重新校準合格的計量器具，由計量管理員通知科室繼續(xù)使用。修理或高度后重新檢定不合格的計量器具，交設備動力部申報主管經理后方可報廢，任何個人和使用部門無權報廢。五、計量檢測管理制度各種計量器具原始數(shù)據要認真按計量器具所反應的數(shù)據填寫。各種計量數(shù)值要按原始數(shù)據認真填寫，不得丟失。各部門計量兼職人員要監(jiān)督本部門各種計量原始數(shù)據的檢測和記錄，不得用“估算”的數(shù)據填寫

4、。各種原始記錄和檢驗報告，填寫的各種計量數(shù)據都必須以計量器具的讀數(shù)為準，確保計量數(shù)據準確可靠，并要使用法定計量單位。六、計量工作的定期審核和評審認真貫徹執(zhí)行計量法律、法規(guī)和各項管理制度，對計量管理工作中表現(xiàn)突出者給予表彰。計量工作作為醫(yī)院全面質量管理的一項基本內容，一般一年進行一次審核。對審核或評審中檢查存在的問題，積極采取糾正，預防措施，進一步做好計量工作。第二篇：醫(yī)藥行業(yè)管理醫(yī)藥行業(yè)管理【醫(yī)藥行業(yè)管理】_年，醫(yī)藥行業(yè)的生產、銷售繼續(xù)保持較快增長，出口形勢持續(xù)向好，但在多重因素影響下，利潤增長乏力。一、醫(yī)藥經濟運行情況（一）生產、銷售保持較快增長。_年醫(yī)藥行業(yè)累計完成工業(yè)總產值5536.9億

5、元，同比增長18.43%。全年累計實現(xiàn)工業(yè)銷售產值5267.82億元，增長19.41%。全年醫(yī)藥工業(yè)平均產銷率為95.14%，比_年同期高0.78%，處于歷史的較高水平。除醫(yī)療儀器設備及器械制造行業(yè)產銷率同期分別下降1.8%外，其他分行業(yè)的產銷率均好于_年。（二）醫(yī)藥出口繼續(xù)保持高速增長。_年累計完成出口交貨值670.59億元，同比增長25.51%，繼續(xù)保持良好的增長勢頭。作為醫(yī)藥出口兩大組成的化學原料藥和醫(yī)療儀器設備及器械制造業(yè)分別實現(xiàn)出口交貨值297.81億元和154.61億元，分別增長17.16%和43.16%。在成品藥方面，生物生化制品、中成藥和化學藥品制劑分別實現(xiàn)出口交貨值67.78

6、億元、29.64億元和58.89億元，分別增長30.61%、22.6%和16.34%。（三）經濟效益增速回升，形勢仍然嚴峻。_年實現(xiàn)利潤總額413億元，同比增長11.1%，處于歷史低位。累計虧損企業(yè)1368家，行業(yè)虧損面為22.62%；累計虧損額44.63億元，同比增長27.37%。二、主要問題（一）行業(yè)盈利下降。_年，在上游原輔材料、水電煤運價格處于高位壓力的同時，企業(yè)開工嚴重不足等原因導致企業(yè)成本費用持續(xù)上升，行業(yè)毛利水平下降，贏利能力面臨前所未有的挑戰(zhàn)，對行業(yè)未來一段時期內效益水平的提高形成較大壓力。作為行業(yè)利潤貢獻最大的兩個領域化學藥品制劑和中成藥兩個領域效益增幅大幅下滑是_年出現(xiàn)的突

7、出問題。行業(yè)效益增幅下滑的原因主要有：一是上游成本持續(xù)高位。_年底以來，水、電、煤、汽等上游生產要素持續(xù)處于較高的價格水平，醫(yī)藥生產成本也相應提高，醫(yī)藥工業(yè)成本費用的增長幅度一直領先于業(yè)務收入水平的增長。_年醫(yī)藥工業(yè)主營業(yè)務成本同比增長20.86%，比主營業(yè)務收入增幅高了2.62%。二是開工嚴重不足，運營費用上1升。為規(guī)避市場風險，一些企業(yè)選擇以產定銷的經營策略，盡管行業(yè)整體和大部分分行業(yè)的產銷情況比_年有所好轉，但gmp改造后企業(yè)的經營費用普遍提高，開工率不足，產能空置嚴重，企業(yè)日常生產經營的成本攤消壓力增大。醫(yī)藥工業(yè)的毛利水平已從_年的37.2%下降至_年的30.0%，持續(xù)處于下降趨勢。三

8、是藥品價格持續(xù)走低，行業(yè)盈利能力大幅下降。_年先后對三批藥品實施調價，藥品價格總體持續(xù)下降，醫(yī)藥企業(yè)的盈利能力有所下降。從近年的趨勢來看，百元銷售收入的創(chuàng)利已從_年的9.37元跌至_年的7.95元，降幅達18%。（二）藥品安全事故頻現(xiàn)。_年連續(xù)發(fā)生了“齊二藥”假藥案、安徽華源“欣弗”劣藥案、魚腥草等7個中藥注射液因不良反應被暫停使用和審批事件。這些事件暴露出我國藥品生產和流通過程中存在比較突出的安全隱患和問題。（三）國內市場同質化競爭加劇。大部分制藥企業(yè)在gmp改造過程中都進行了不同程度的產能擴充。為解決新增的產能，多數(shù)企業(yè)選擇了仿制“投入少、周期短”的捷徑，導致同品種生產企業(yè)數(shù)量眾多，市場同

9、質化引發(fā)價格戰(zhàn)，加劇無序惡性競爭，進一步壓縮行業(yè)盈利空間。一些臨床常用廉價藥和小品種藥，由于利潤有限，生產企業(yè)不愿生產，經銷商不愿經銷，醫(yī)院不愿使用，最后退出市場，臨床面臨廉價經典藥的短缺、甚至斷檔的危機。（四）國際市場貿易摩擦與爭端增加。在當前國內市場盈利空間壓縮的情況下，一些企業(yè)采取了“以外養(yǎng)內”的策略。為了搶占國際市場份額，部分企業(yè)將國內的惡性競爭引向國際市場，利用我國低廉的生產和人力成本優(yōu)勢，競相壓價，使大量低價產品涌入國際市場，引發(fā)了一系列反傾銷、反壟斷訴訟。部分企業(yè)試圖進軍附加值較高的專利藥的原料藥及中間體市場，但又無能力合法規(guī)避專利，巴黎世界原料藥展覽會期間發(fā)生的專利侵權案件，再

10、次暴露國內部分企業(yè)知識產權意識淡薄，對我國醫(yī)藥的國際形象帶來巨大的負面影響。三、政策建議（一）積極推動產業(yè)結構調整。根據國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要（_-_年）要求，積極制定有利于醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的稅收激勵、金融支持、政府采購、知識產權保護政策；加大對醫(yī)藥科技創(chuàng)新方面的投入，推進建立以企業(yè)為主體、科研院所為支撐、市場為導向、產品為核心、產學研相結合的醫(yī)藥創(chuàng)新體系；扶持一批優(yōu)勢企業(yè)，加快企業(yè)技術中心建設，提高創(chuàng)新能力，實2現(xiàn)從仿制為主向仿創(chuàng)結合，逐步走向自主創(chuàng)新發(fā)展道路。（二）加快技術創(chuàng)新，進一步挖潛降耗。在生產成本上升、藥品價格走低，企業(yè)盈利空間受到嚴重壓縮的不利形勢下，引導企業(yè)進行技術和

11、工藝改進，重視新工藝、新技術包括清潔生產工藝、污染治理技術、循環(huán)經濟技術的研究開發(fā)及產業(yè)化，重視以先進技術、適用技術改造和提高老產品的技術水平，開發(fā)附加值相對較高的深加工產品，淘汰落后工藝、落后設備和落后產品。同時，進一步挖潛降耗，節(jié)約水、電、糧等基礎資源，節(jié)約化工原料，以消化成本上漲因素，提高經濟效益。（三）加大市場開拓力度，保持平穩(wěn)較快增長。盡快制定相應辦法，引導企業(yè)積極參與農村醫(yī)藥市場開發(fā)，逐步解決農村用藥難的問題，進一步拓展國內藥品市場。加強國際合作，研究國外市場需求，建立醫(yī)藥產品出口信息平臺，加強醫(yī)藥行業(yè)標準與國際標準的對接，指導醫(yī)藥企業(yè)境外注冊和相關認證。在“十一五”期間，設立醫(yī)藥

12、制劑產品出口專項，鼓勵擁有自主知識產權、療效確切、國際市場需求量較大的產品出口，提高醫(yī)藥產品的國際競爭力。在產品走出去的基礎上，積極探索企業(yè)和資本走出去發(fā)展模式，大力開拓國際新興市場領域；建立反傾銷預警機制，妥善應對國際間的貿易摩擦。建立完善的境外投資管理監(jiān)督機制，簡化審批程序，主動為企業(yè)“走出去”搭建平臺，對重點企業(yè)在對外投資信貸、海外投資所得稅、信息服務等方面給予支持。研究制定藥物制劑出口的扶持政策，鼓勵和引導療效確切、國際市場需求量較大的制劑產品出口，提高醫(yī)藥產品的國際競爭力。（四）深化醫(yī)藥體制改革政策研究。對近年來醫(yī)藥產業(yè)政策的實施進展情況進行疏理和總結，研究當前醫(yī)藥發(fā)展中存在的突出問

13、題，為下一步醫(yī)藥改革提供政策性意見。加大政府衛(wèi)生投入，積極穩(wěn)妥地推進醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革；加快城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的改革和農村新型合作醫(yī)療的推廣，進一步擴大基本醫(yī)療保險的覆蓋面；建立國家基本藥物制度，對基本藥物的生產、供應和使用等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督管理，在定價、采購、稅收等相關政策上確?；舅幬锏纳a和臨床供應；實施藥品通用名處方制度；完善藥品定價管理制度；加快醫(yī)藥“分開核算、分開管理”的進程，逐步解決“以藥養(yǎng)醫(yī)”的問題，充分、合理地利用好我國有限的醫(yī)藥衛(wèi)生資源。（五）整頓和規(guī)范藥品市場秩序。多管齊下，繼續(xù)全面展開醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂的綜合治理，積極探索教育、制度、監(jiān)督并重，懲治和預防相結合的治理醫(yī)

14、藥購銷領域商業(yè)賄賂的長效機制，創(chuàng)造公平的藥品市場競爭環(huán)境。根據國務院要求，繼續(xù)在全國范圍內深入開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動。堅持整頓與規(guī)范相結合，圍繞藥品研制、生產、流通、使用四個環(huán)節(jié)，突出重點品種和重點地區(qū)，嚴格準入管理，強化日常監(jiān)管，打擊違法犯罪，查處失職瀆職，推動行業(yè)自律，盡快扭轉藥品生產和流通等領域監(jiān)督和管理混亂局面，確保藥品規(guī)范生產和上市質量，人民群眾用藥安全感普遍增強。積極引導藥品、醫(yī)療器械生產經營企業(yè)廣泛開展自查自糾工作，從規(guī)范自身行為入手，進行自我規(guī)范，加強企業(yè)誠信建設，積極研究和探索切實可行、有針對性的工作方案，與各級政府部門一起共同推進商業(yè)賄賂治理工作的深入進行。（李

15、宏）【出臺醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導意見】國家發(fā)展和改革委員會研究制訂的醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導意見正式頒布實施。提出在化學原料藥領域，實現(xiàn)20個市場增長潛力較大、附加值較高的產品產業(yè)化；在化學藥物制劑領域，爭取有5個制劑產品取得美國或歐盟國家的上市資格；在中藥產品領域，開發(fā)上市20到30個質量標準完善，藥效機理清楚，安全、高效、穩(wěn)定、可控的現(xiàn)代中藥產品；在重大、急性傳染性疾病和慢性嚴重疾病領域，爭取有10到15個擁有中國自主知識產權的創(chuàng)新藥物和新型疫苗實現(xiàn)產業(yè)化；在醫(yī)療器械產品領域，新增10到20種數(shù)字化、無創(chuàng)或微創(chuàng)的診療設備和醫(yī)用材料進入產業(yè)化。當前中國醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入少、創(chuàng)新能力弱，已

16、成為困擾這一產業(yè)深層次發(fā)展的關鍵問題。根據醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導意見，“十一五”期間，中國醫(yī)療器械和重點醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入將占到銷售收入的5%以上，醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)的研發(fā)投入達到銷售收入的2%；創(chuàng)新藥物的研發(fā)重點將放在抗腫瘤、心腦血管系統(tǒng)、抗病毒感染、神經精神系統(tǒng)、降血糖、老年病等領域。（杜娟摘）【國家發(fā)展改革委等八部門聯(lián)合出臺八項措施，進一步治理整頓醫(yī)藥市場價格秩序，努力減輕群眾醫(yī)藥費用負擔】_年_月_日，國家發(fā)展改革委與財政部、衛(wèi)生部、勞動和社會保障部、商務部、國家食品藥品監(jiān)管局、國務院法制辦和國務院糾風辦等八部門聯(lián)合發(fā)出了關于進一步整頓藥品和醫(yī)療服務市場價格4秩序的意見，提出了八項治理整頓

17、措施。全面調整政府定價范圍內的藥品價格，并將縣及縣以上非營利性醫(yī)療機構銷售藥品實際加價率嚴格控制在15%以內；改進藥品定價方式，選擇部分政府定價藥品試行從出廠環(huán)節(jié)核定價格；加強對市場調節(jié)價藥品價格監(jiān)管，推行由生產企業(yè)在藥品零售外包裝上標示建議零售價格的制度；對醫(yī)療器械價格進行必要的干預；合理調整醫(yī)療服務價格；規(guī)范醫(yī)院診療和用藥行為，制定藥品臨床應用指南；強化醫(yī)療保險對醫(yī)藥費用的制約作用；加強監(jiān)督檢查、對典型案件公開曝光。通過進一步加強監(jiān)管、整頓秩序、規(guī)范行為，緩解群眾看病貴問題。（杜娟摘）【國家發(fā)展改革委組織開展全國藥品和醫(yī)療服務價格重點檢查】為切實解決社會反映強烈的“看病難、看病貴”問題，整

18、頓規(guī)范醫(yī)藥市場價格秩序，切實維護群眾利益，國家發(fā)展改革委決定從_年_月_日開始，在全國組織開展藥品和醫(yī)療服務價格重點檢查。檢查范圍包括：藥品生產經營企業(yè)、醫(yī)療機構、血站以及與藥品和醫(yī)療服務有關的部門和單位。檢查的主要內容是：政府降價藥品、招標采購藥品以及醫(yī)療服務價格與收費執(zhí)行情況。重點檢查不按政府規(guī)定降低藥品價格、通過改換藥品名稱、規(guī)格或者包裝等形式變相漲價，醫(yī)療機構超過規(guī)定加價率（額）銷售藥品和醫(yī)療器械，自立項目、提高標準收取檢查治療費用，以及分解項目重復收取一次性衛(wèi)生材料費等亂加價、亂收費行為。要求各級價格主管部門要加強組織領導，突出檢查重點，創(chuàng)新檢查方式，加大執(zhí)法力度，嚴厲查處各類違反規(guī)

19、定亂加價、亂收費，加重患者負擔的行為。要重視發(fā)揮新聞媒體和社會輿論的作用，建立完善價格違法案件公開處理制度，曝光違法案件，提高檢查的威懾力。加強與紀檢監(jiān)察和衛(wèi)生主管等部門的配合，對檢查發(fā)現(xiàn)的涉及商業(yè)賄賂的重大案件，要及時移交有關部門，并提請追究有關人員的行政、刑事責任。各藥品生產經營企業(yè)、醫(yī)療機構要積極配合檢查工作，不斷規(guī)范自身價格行為。醫(yī)療機構要建立健全價格和收費執(zhí)行情況定期報告制度，檢查治療過程中設立的新項目、新標準，要及時向價格主管部門報告。要進一步完善明碼標價和收費公示制度，嚴格執(zhí)行住院病人費用“一日清單制”，以及重大檢查和治療“事先告知制”，提高收費透明度，保障廣大患者的知情權、選擇

20、權和監(jiān)督權，切實減輕患者醫(yī)藥費用負擔。（杜娟摘）第三篇：醫(yī)藥公司計量器具管理規(guī)定醫(yī)藥公司計量器具管理規(guī)定1、目的：為加強對公司計量器具的管理，保證使用的計量器具能為企業(yè)經營管理活動提供客觀真實數(shù)據，為公司實現(xiàn)最佳經濟效益和社會效益起到決策參考作用，特制定本規(guī)定。2、范圍。本規(guī)定適用于公司計量器具的購買、使用及管理工作。3、定義：納入管理范圍的計量器具為：溫濕度監(jiān)控儀；水、電在用計量器具。4、內容4.1.公司質量管理部是計量工作的職能部門，質量管理部長負責具體工作，在業(yè)務上按照政府有關職能部門和公司要求開展計量器具管理工作。貫徹國家計量法令、政策和有關規(guī)定，制定公司計量管理規(guī)定。統(tǒng)一管理計量器具

21、和設施。組織開展計量器具檢測，并對有關使用人員進行培訓和考核。4.2各部門應根據自己的工作特點和要求，提出合理配備計量器具的方案報綜合管理部，以逐步完善計量器具的配備。4.3采購計量器具應保證質量，并必須有產品合格證、說明書等技術資料和齊全的零配件，嚴禁采購非標準計量器具。4.4各部門所需增添計量器具，要提出書面申請，經公司領導審批，按批號登卡，記賬后發(fā)放。4.5凡調離本部門或換崗位的職工，計量器具必須按原編號交回，不得私自轉讓或無故不交，否則按賠償制度處理。計量器具交回的同時，注銷原登記卡，并立即安排移交或入庫。4.6因操作不當或保管不善造成計量器具的損壞、丟失，責任人應按賠償制度賠償。4.

22、7正常磨損后無法修復或無修理價值的計量器具，使用部門可進行報廢處理，及時記錄在計量器具檢定情況報表，并經部門主管領導審批。報廢后的計量器具應從各類賬冊中注明。4.8公司的計量器具要定人保管，建立賬卡，保持賬、卡、物、號相符。4.9由單位和個人保管的計量器具，要經常檢查、加油、防銹、保持計量器具的整潔完好。要愛護計量器具，不亂丟亂放，防止磨損表面，重物壓放，用后及時保養(yǎng)。4.10計量器具操作人員，必須熟悉其性能、結構原理，按規(guī)程操作，正確使用。計量器具在使用過程中，如發(fā)現(xiàn)異常，嚴禁私自拆卸、亂調，因此而造成的損壞，視情節(jié)追究責任。4.11計量器具必須按有關規(guī)定如期送檢，通過認證。4.12認真做好

23、儲運環(huán)節(jié)各種黃精情況的原始記錄，并妥善保管，不得任意涂改和遺失。技術資料、原始記錄、統(tǒng)計表、證書、標志是考核計量器具管理水平，加強計量器具管理的重要基礎，必須做到項目齊全，數(shù)據可靠，專人保管。計量器具檔案和記錄的內容是：計量人員清冊；計量器具賬冊（總帳、分帳）；檢測計劃表；使用手冊或說明書；歷史記錄卡；各類計量器具事故和報廢記錄；計量器具檢測修理原始記錄；檢定抄表記錄；車輛保修工藝、質量主要參考數(shù)檢測記錄等。上述資料應按年裝訂成冊由專人統(tǒng)一保管。原始記錄的保管期，原則上不少于計量器具報廢后一年。合格證、校驗合格證、檢定合格證是計量器具正常使用的依據。在用計量器具必須有醒目的檢定合格標志，使用部

24、門應妥善保管，不得涂畫覆蓋。對于損壞標志的行為，應給予批評或處罰。4.13凡領用計量器具的部門或個人，因遺失、損壞，由綜合管理部負責填寫計量器具賠償通知單，根據計量器具使用年限，剩余價值提出賠償額，交所在部門核實，經總經理批示，綜合管理部備案、消賬，最后交財務部辦理扣款。因保管不善，亂丟、亂拋跌壞、損壞及好奇而私自拆裝致廢的計量器具應作賠償。保管不善而遺失量具者，應予賠償。對于偷竊、盜賣計量器具者，除加倍賠償外，還視情節(jié)給予相應的行政處理。賠償視情節(jié)輕重、量具新舊、使用年限、價格高低分別按原價的比例進行賠償。丟失的量具賠償比例分別是：啟用一年以內為-%，二四年為-%，五年以上為-%。無故損壞者

25、，視其認識態(tài)度、檢查程度給予賠償、行政處分。對量具原配有的存放盒具損壞或遺失者，視其價值賠償，暫定為-元。4.14計量人員崗位責任制一、公司質量負責人：1、熟悉和貫徹計量法令、法規(guī)，檢查督促全公司計量管理的執(zhí)行情況。2、審定計量器具工作計劃和發(fā)展規(guī)劃。3、制作公司計量器具配備計劃和計量經費計劃。4、領導公司計量管理網絡的活動，把計量工作提到經營的日程上。定期召開計量工作會議，研究布置公司的計量工作。5、審定公司計量人員培訓計劃，采取切實措施，不斷提高公司計量人員的業(yè)務和技術素質。6、審批計量方面的獎懲決定。二、公司質量管理部部長：1、熟悉國家計量法和公司的計量器具管理制度，在工作中認真執(zhí)行。2

26、、掌握常用計量器具的結構原理和技術要求，定期抽查計量器具的準確和完好狀態(tài)。發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)助處理。3、負責新購計量器具和強檢計量器具的送檢工作，對原有達不到技術要求的計量器具提出報廢意見。做好檢測結果記錄，并妥善保管，作為驗收依據。4、建立管理計量器具技術資料。5、承擔計量器具建帳建卡工作，管好帳卡，做到帳卡相符。6、承擔外購計量器具入庫檢定編號工作。7、組織本部門職工認真學習貫徹國家計量法及有關計量工作的法規(guī)、文件，提高職工的計量意識。12、對違反計量管理規(guī)章行為，負責查明原因，分清責任，提出處理意見報綜合管理部。14、根據需要，提出補充、更新計量器具的意見，報分管領導。4.15.冷庫備用發(fā)電

27、機季檢和庫房生活用水電計量器月檢由質量管理部具體實施。以上各項的檢查記錄由質量管理部按月統(tǒng)計，裝訂成冊（臺帳）妥善保存。5、相關記錄6、相關文件第四篇：計量管理制度計量管理制度匯編第一條：為了加強計量監(jiān)督管理，保障國家計量單位的統(tǒng)一和量值的準確可靠。根據中華人民共和國計量法條件解釋的有關規(guī)定，制定本制度。第二條。本部門采用國際單位制和國家法定計量單位。對非法定計量單位的計量器具應進行改制、更新、各項圖表、文件都應采用國家法定計量單位。第三條。計量中心是對紡織系統(tǒng)有關計量器具的檢定維修服務機構，并協(xié)助公司計量管理部門作好本系統(tǒng)的計量管理工作。第四條：做好中心計量工作，對保證本系統(tǒng)的產品質量、提高

28、勞動生產率、保障安全生產、節(jié)約能源、加強經濟核算都起著重要的作用，為促進計量工作開展，中心部門針對工作中的實際情況特制定以下制度：一、計量人員崗位責任制1、宣傳貫徹執(zhí)行國家有關計量工作方針、政策、法則、制度、確保有關計量器具的量值統(tǒng)一準確，并及時服務于生產，是計量工作的中心任務。2、努力學習計量法和技術業(yè)務知識，不斷提高管理、檢定、測試技術水平，對職工進行計量器具的正確使用、維護、保養(yǎng)教育。3、建立和管理好計量標準器，保證量值的準確性，設置計量監(jiān)測點，繪制各類網絡圖，合理配備各種計量器具，開展周期檢定工作，為提高產品質量提供準確可靠的數(shù)據。4、做好計量器具的統(tǒng)計、管理，建立臺帳和各部門的能源分

29、類臺帳，編制量值傳遞系統(tǒng)、出廠產品檢驗，以及發(fā)放、購置、報廢等工作。5、保管好計量標器具的技術說明書及計量器具，歷次檢定合格證，做好檢定原始記錄，做到帳物相符。二、計量工作制度1、計量室是標準器具、精密儀器、設備集中的地方，非工作人員未經許可不準入內。2、檢定人員必須在過渡間更換好隔離衣、拖鞋、方可進入室內。3、室內外要保持清潔衛(wèi)生、環(huán)境安靜，打鬧、擅離工作崗位。4、室內儀器要保持整齊，做到定點、定位、臺面不得放置任何雜物。5、檢定員對所使用的儀器，應按說明書使用，按規(guī)程操作，按制度保養(yǎng)，本室使用的標準及精密計量器具，不準外借。6、下班時，切斷電源，關好門窗，發(fā)現(xiàn)事故隱患及時報告中心領導采取措

30、施。三、計量器具使用、維護、保養(yǎng)制度1、標準器具、精密儀器必須設專人管理、嚴格按照說明書及操作規(guī)程進行操作，未取得操作證者，不得擅自動用計量器具。2、所有計量器具，要落實到人定期進行維護、保養(yǎng)、及時清除污垢，以保證數(shù)據準確。3、使用和保管計量器具的房間、要清潔干燥、溫度要相對穩(wěn)定。4、計量器具要嚴防潮濕，嚴禁與酸、磷、水等腐蝕性物質放在一起，以免損壞。5、使用計量器具要以常保持清潔，并保存好合格證。6、使用計量器具時，選用要合理，嚴禁摔、砸、碰，用后合理保養(yǎng)，不得丟失。7、上班前，節(jié)假后要及時佼驗各種計量器具，對精密儀器發(fā)現(xiàn)問題時，停止使用，待維修、檢驗后再使用，切不可自行拆除。四、周期檢定制

31、度1、計量室必須對本部門及本公司使用的計量標準器、計量器具、應嚴格按照要求進行周期檢定。2、周期檢定計劃，應根據公司的實際情況，編排檢定周期表。3、嚴格執(zhí)行周期檢定制度，對不能送檢的計量器具，應派專人到現(xiàn)場進行檢定。4、無檢定規(guī)程的計量器具要根據有關檢定方法，進行周期檢驗，并出具報告。5、根據周檢及抽檢情況經主任及有關領導同意及時調整周期逐步達到周期合理。五、在用計量器具現(xiàn)場抽檢制度1、為保證計量器具在整個有效使用周期限內的精度情況，更好地為生產服務，計量人員在檢定周期內對使用中的計量器具進行不定期的抽檢。2、抽檢率不應小于10%，抽檢合格率不應小于98%，每月抽檢結果應做好記錄、登記、存檔。

32、3、對計劃抽檢的計量器具，要按類別，按等級分層，分層后進行隨機抽樣。4、每月一次現(xiàn)場抽查，抽查數(shù)為量具總數(shù)的5%10%。5、現(xiàn)場抽制內容為。量具有無合格證、是否在周期內，零部件是否齊全，外觀缺陷、各部位相互作用，零位后正確性，工作中示值情況等，并做好記錄。6、對抽查不合格的器具應及時收回修檢，不許以任何借口繼續(xù)使用。六、計量技術檔案和資料保管使用制度1、計量技術檔案和技術資料是計量檢定、技術管理的依據和歸宿，是開展計量工作必不可少的重要住處各類計量人員應給予足夠的重視。2、所有計量器具都應建立技術檔案袋，其中包括。（使用說明書、附件明細表、操作規(guī)程、檢定證書、使用記錄）。3、對所有計量技術資料

33、、原始記錄要按規(guī)定的內容項目認真填寫，字跡端正、完整清晰、供使用查閱，不得外借。4、對計量技術檔案，要按科學方法排列整齊，重點與一般檔案要分別管理，以適應工作要求。5、計量檔案柜架等設備，要注意保護好，對卷內不清的要及時修復和復制。6、技術檔案及資料應有專人管理，進行分類編號，登記入冊，外借要登記手續(xù)。7、對所管理的技術檔案，要定期檢查清點，發(fā)現(xiàn)總是及時解決處理。8、在規(guī)定的保管期內銷毀檔案資料要經主任批準。七、檢定記錄及證書的核檢制度1、做好每次各種計量器具及出廠儀器檢定的原始記錄，以便隨時及檔。2、檢定的數(shù)據要準確，按有關規(guī)定填好，不得擅自更改或填補，一般數(shù)據要保存12年，備查的數(shù)據要保存

34、35年。3、檢定證書和檢定結果通知書，填寫的字跡要清楚，要有核定、檢定、主管人的簽字，并有檢定單位的印章。4、檢定合格證的印章要完整，殘缺、磨損的應停止使用。5、計量器具在檢定周期內抽檢不合格的，應有檢定部門注銷檢定證書，并做相應的處理。八、計量標準使用、維護制度1、檢定員必須首先了解本人所使用標準器的工作原理，掌握測試范圍，嚴格按檢定規(guī)程進行操作。2、對不同的計量器具按照相應的要求進行保管和使用。3、使用標準天平進啟動和關閉天平的動作要輕緩，稱量過程不要咳嗽、說話，以免造成局部氣流沖擊。4、天平處于啟動狀態(tài)，絕不可在稱盤上取放物品或砝碼。5、天平內應放置干燥劑，最好用變色硅膠定進取換。6、標

35、準砝碼不得赤手拿取，使用時應輕拿輕放，避免腐蝕磨損。7、在使用標準砝碼過程中先用不帶點的，然后再用帶點的。8、對13等砝碼每隔一定時間用無水酒精清洗一次，45等砝碼也應定進清除污垢。9、對使用中的是電氣計量標準器，采取有效的防潮措施，每次使用完畢慶及時關閉制動性裝置和電源。10、使用時，電源、電壓要符合該儀器的標稱電壓。九、計量人員任用、培訓、考核制度1、為滿足計量工作的需要，應根據計量工作定級、升級文件有關規(guī)定和實際需要配備專職人員。2、新邀入的人員必須具有高中以上的文化程度，通過考核選擇思想好、身體健康的計量工作人員。3、經培訓的計量人員要有較強的組織管理水平，熟悉和掌握有關的計量法則或計

36、量技術。4、中心部門要有計劃地安排有關人員參加上級部門組織的計量技術培訓或考核，強化計量人員的素質。5、經研究批準參加培訓的人員，如考試不合格經補考仍不合格者，或拒絕參加培訓。經教育無效者，應調離計量檢定崗位。6、計量人員的業(yè)務考核成績和培訓成績作為晉級、評選先進的依據之一。十、獎懲制度1、計量中所用的標準器要落實到人，對丟失的新量具，（領用不足一年的）按原價賠償，超過一年的，根據新舊程度，折價賠償原價的10%50%。2、對責任心不強，使用不當，違章操作，造成講師器具損壞，應看其損壞程度及本人態(tài)度酌情處理。（不般為原價的5%50%）3、私自拿用別人計量器具及損壞者，必須由本人寫書面檢查，經修理

37、后能降更使用的器具，按原從的50%賠償。4、對有爭議的計量數(shù)據應以受權單位檢定的計量數(shù)據為準，持之不聽者，給工作造成經濟損失或發(fā)生人身傷亡現(xiàn)象，要依照有關規(guī)定給予經濟罰款和行政處分。5、對在計量檢定、管理工作提出合理意見，或有發(fā)明創(chuàng)造做出貢獻者，應發(fā)獎勵工資以鼓勵。（獎金為半年的20%80%）6、對嚴格執(zhí)行計量法規(guī)和各種規(guī)章制度，并且敢于和違反計量法令的不良行為做斗爭成績突出者，應報上級領導給予表揚、記功。十一、事故報告制度1、對使用中失準或磨損的標準器，要及時填寫事故報告單，及時上報主管領導處理，如隱藏不報、使產品質量、工藝數(shù)據、質量傳遞受到影響，由儀器使用者負責。2、發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定使用計量器

38、具，造成器具損壞，必須由本人寫書面檢查上交部門領導，按獎罰規(guī)定處理。3、對檢定過的計量器具，如在使用中發(fā)現(xiàn)問題，由公司領導到現(xiàn)場考察分析，然后分清責任，做相應處理。4、對非法定計量單位的器具在進行改制或報廢時，必須經公司領導同意后，才能采取措施，進行改制并由操作者寫報廢單。5、填寫的事故報告單應屬實，事故處理部門應認真對待，不能敷衍了事。第五篇：計量管理制度計量管理制度1目的與編制依據1.1為規(guī)范公司的計量管理，保證計量器具的準確可靠，充分發(fā)揮計量管理對公司生產、研發(fā)、質量、安全、成本管理的保障作用，特制定本制度。1.2本制度的編制依據為：中華人民共和國計量法（1985）中華人民共和國計量法實

39、施細則（國家計量局，1987）中華人民共和國強制檢定的工作計量器具明細目錄（國家計量局，1987）質量手冊（_公司，_年）測量和監(jiān)視裝置控制程序（南_公司，_年）2主題內容本制度規(guī)定了計量器具購置、領用、維護、檢定以及計量技術檔案管理的基本流程和工作要求，明確了有關部門、崗位的計量管理職責。3范圍本規(guī)定適用于公司生產、生活、倉儲裝置使用的a、b類計量儀表（壓力表、真空表、溫度計、流量計、酸度計等）、生產與倉儲衡器（磅秤、電子臺秤等）以及分析技術部檢測儀器、玻璃計量儀器的管理。4職責4.1質量保證部（以下簡稱“質保部”）負責組織本制度的編制、修訂，設備動力部（以下簡稱“設動部”）、分析技術部、生

40、產部、采購部、研發(fā)部、倉庫和其他有關部門參與上述工作。4.2設備動力部（以下簡稱“設動部”）負責公司所有計量器具的管理，分析技術部、生產部設置兼職計量員，協(xié)助設動部管理本部門使用的計量器具。質保部負責對上述工作的監(jiān)督。4.3計量器具使用部門負責本部門計量器具的維護，保持計量器具在有效檢定期內的精密度和可靠性。設動部、質保部負責監(jiān)督檢查。4.4本制度經公司管理程序審核批準后，由行政部頒布實施。質保部負責將本制度及其修訂版本報行政部備案。5計量器具的等級分類5.1a類計量器具國家規(guī)定強制檢定的用于貿易結算、安全防護和環(huán)境檢測的計量器具，包括機械臺秤及其砝碼，電子臺秤，蒸汽流量計，污水流量計，自來水

41、（含工業(yè)水、生活水）流量計，電度表，電子天平，分光光度計，玻璃液體溫度計（質檢用），臺式酸度計，壓力表。5.2b類計量器具用于原料和產品檢驗、內部物料轉移的計量器具以及生產裝置上的部分計量器具，包括各種規(guī)格的移液管及容量瓶，數(shù)字熔點儀，自動旋光儀，凝固點儀，電位滴定儀，旋轉粘度計，雙金屬/熱電阻/熱電偶溫度計，工業(yè)酸度計、氣相色譜儀、液相色譜儀等。5.2.3c類計量器具公司使用的除a、b類計量器具以外的其他計量器具（如玻璃液位計、水池標尺等）。6計量器具的采購與領用管理6.1采購/入庫管理6.1.1各部門購置計量器具時，應明確該器具的計量精度與量程，根據其使用場合的具體要求選型。計量器具請購單

42、應準確填寫需采購的計量器具的名稱、量程、計量精度、防爆要求等技術數(shù)據。設動部對請購部門的選型提供技術支持。5.1.2采購部購置計量器具時，必須選擇持有合法有效的制造計量許可證的供應商，所采購的計量器具上應有該許可證的標志，并有產品合格證或合格印，a、b類計量器具應配備使用說明書和相關技術資料。設動部負責驗收上述標志、合格證或合格印，并在驗收單上簽字。5.1.3采購部憑倉庫和設動部共同簽發(fā)的驗收單辦理入庫和報銷手續(xù)。沒有產品合格證（或合格?。?、生產許可標志或生產許可標志不合格的a、b類計量器具，倉庫不得辦理入庫和報銷，由采購部負責退貨。5.2領用管理5.2.1a、b類計量器具的領用部門必須在設動

43、部辦理登記和設置統(tǒng)一編號手續(xù)。倉庫在確認設動部簽發(fā)的計量器具領料單后方可發(fā)貨。5.2.2a、b類計量器具使用部門應將所領用計量器具的產品合格證和使用說明書的原件交設動部保管（可保留復印件）。設動部根據領料單和上述文件建立計量器具管理臺帳和每件計量器具的原始技術資料檔案（見本規(guī)程第8.1節(jié)）。c類計量器具的產品合格證和使用說明書由使用部門負責保存。6計量器具/檢測儀器的使用與維護管理6.1使用管理6.1.1設動部對所有在用a、b類計量器具（含檢測儀器，下同）設置統(tǒng)一編號。計量器具使用部門應確保所使用的全部計量器具均在規(guī)定的量程和精度范圍內使用，且使用環(huán)境符合計量器具使用要求。禁止超量程、超精度和

44、在超出允許環(huán)境的條件下使用計量器具。6.1.2計量器具使用者必須了解計量器具的性能、原理，掌握正確的使用方法。分析技術部負責編制本部門使用的a、b類計量器具的使用說明書，設動部負責編制其他a、b類計量器具的使用說明書，并協(xié)助使用部門培訓和考核。計量器具使用部門不得安排未經培訓和未通過考核的人員獨立操作使用a、b類計量器具，其測量數(shù)據不可作為貿易結算、工藝、質量、安全、環(huán)境檢測等方面的依據。設動部應保存a、b類計量器具使用部門的培訓考核記錄（或復印件）備查。6.1.3計量器具每次使用前，使用者均應檢查其狀態(tài)是否正常。凡使用說明書要求自檢的計量器具每次使用前均必須自檢，并由使用者記錄自檢結果。要求

45、自檢的計量器具未經自檢即使用或自檢記錄缺失均屬質量違章行為。6.1.4計量器具使用中出現(xiàn)量值反常、數(shù)據不穩(wěn)定以及失靈，失準等異常情況時，使用人員應立即停止使用并向上級報告。使用部門應及時通知設動部安排檢定、維修，并更換計量器具。禁止使用有明顯故障的計量器具。使用人員不得擅自拆卸、修理計量器具。6.1.5因選型、使用、維護不當造成計量器具損壞、報廢和由此引發(fā)的各類事故按公司有關規(guī)定調查處理。6.2維護管理6.2.1計量器具使用人員應按照使用說明書的要求進行維護操作。計量器具在安裝、拆卸和使用過程中應防止硬器、銳器的碰撞，避免劇烈振動，避免與禁忌物質的接觸，保持計量器具的清潔和良好的工作狀態(tài)。6.

46、2.2非定點使用的計量器具（如機械臺秤、電子臺秤等）每班使用后都應按照使用說明書的要求進行維護，及時清除沾染的化工物料。使用部門應將非定點計量器具的使用和清潔狀況列入交接班檢查內容。6.2.3設動部每月至少組織一次對公司計量器具的使用與維護狀況的全面現(xiàn)場檢查，并通知質保部和計量器具使用部門參加。及時發(fā)現(xiàn)并糾正計量器具使用、維護中的錯誤，停用超過有效檢定周期的計量器具，制止違章操作，并檢查結果錄入計量器具現(xiàn)場檢查表（見附件一）。6.2.4計量器具現(xiàn)場檢查的重點為a、b類計量器具的狀況，參檢人員均應在檢查記錄上簽字確認檢查結果，并協(xié)助使用部門處理檢查中發(fā)現(xiàn)的問題。質保部重點追蹤檢查中所發(fā)現(xiàn)問題的糾

47、正以及預防措施的落實狀況。6.3轉移、停用與報廢管理6.3.1定點使用的計量器具轉移工作場所或計量器具停用時，其使用部門提前三個工作日通知設動部備案。設動部負責編制計量器具停用通知單（見附件三），由設動部經理、質保部經理共同簽發(fā)。停用的計量器具由使用部門負責從使用點拆下或設置顯著的停用標識，防止被誤用。6.3.2設動部負責檢查、確認計量器具轉移后工作場所的適用性和停用計量器具的拆卸、封存情況，并及時錄入計量器具管理臺帳。6.3.3設動部負責計量器具報廢的技術審核。計量器具無修復價值或因品質不良無法有效使用時，使用部門在辦理報廢手續(xù)時由設動部負責技術確認。屬于固定資產的計量器具按固定資產管理程序實施報廢。因其質量問題報廢的計量器具設動部確認后應通知采購部，并協(xié)助采購部與供應商交涉。6.3.4報廢的計量器具禁止使用，由使用部門負責實施有效封存（轉移出使用場所，拆卸關鍵部件并設置明顯的“報廢”標識）或拆卸后交設動部處理。設動部負責報廢計量器具臺帳的注銷，并妥善保存相關資料。7周期檢定管理7.1周期檢定標準7.1.1公司a、b類計量器具均應進行周期檢定，檢定不合格的計量器具不得使用。a、b類計量器具送檢率應分別達到100和95，計量器具檢定合格率應95。7.1.2設動部依據國家標準和行業(yè)規(guī)定，