有機波譜分析習題最新

1、有機波譜分析習題第一章 電子輻射基礎(一) 判斷題1 現代分析化學的任務是測定物質的含量。 ( )2 測定某有機化合物中 C、H、O、N 元素含量的方法屬于定性分析。 ( )3 測定某有機化合物中是否含有羰基屬于有機結構分析。 ( )4 利用物質分子吸收光或電磁輻射的性質，建立起來的分析方法屬于吸收光譜分析。 ( )5 物質被激發(fā)后，利用物質躍遷至低能態(tài)或基態(tài)時發(fā)光的性質建立起來的分析方法屬于發(fā)射光譜分 析。 ( )6 根據 Franck-condon 原理，在電子能級發(fā)生躍遷時， 必然伴隨振動能級和轉動能級的變化。 (7 紫外吸收光譜、紅外吸收光譜、核磁共振波譜和質譜是有機結構分析的四種主要

2、的有機光波譜分 析方法，合稱為四大譜。 ( )8 電磁輻射的波長越長，能量越大。 ( )9 有機波譜分析方法和儀器分析方法的靈敏度和準確度都要比化學分析法高得多。 ( )10 一般來講，分子光譜遠比原子光譜復雜， 原子光譜通常為線狀光譜， 而分子光譜為帶狀光譜。 (11 吸收定律偏離線性完全是由于儀器因素引起的。 ( )12 電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的頻率越大。 ( )13 分子光譜是由于電子的發(fā)射而產生的。 ( )14 分子熒光也叫二次光，都屬吸收光譜的疇。 ( )15 ICP 可用于測定 F、Cl、Br、C、H、N、O、S 等非金屬元素。 ( )(一)判斷題答案1 23 4 5 l

3、2 13 l4 l5 67 89l0 11 (二)單選題1 光或電磁輻射的二象性是指 ( A電磁輻射是由電矢量和磁矢量組成； C 電磁輻射具有微粒性和光電效應；2 光量子的能量與電磁輻射的哪一個物理量成正比A 頻率；B 波長；)。B電磁輻射具有波動性和電磁性；D電磁輻射具有波動性和微粒性。?( )C周期；D強度)。7 A8A9AC10A C D11A c12A13A14AC15ABC D16AC17A18A19A20A21A22A23A波長為 0.0100nm 的電磁輻射的能量是多少 eV?(已知 leV=1.602 10 -19 J)()0.124eV ： B 12.4eV ； 下列四種波數

4、的電磁輻射，哪一種是屬于可見光區(qū) 2.0 10 5 cm -1；B 980cm -1 ；可見光的能量是在下列的哪個圍 ?(已知 leV=1.602 1 24 10 41.24 106 eV；BC124eV ；D51.24 10 5 eV 。?()C-12.0cm -1 ；D50.0cm -l 。10-19 J)( )143 71eV ；6.2 3.1eV ；D 3.1 1.7eV 。光波譜分析法與其他分析法的不同點在于光波譜分析法涉及 ( )。 試樣通常需要預處理以消除干擾組分； B 光電效應； 復雜組分的分離和兩相分配； 輻射光與試樣間的相互作用與能級的躍遷。光波譜分析法通?？色@得其他分析方

5、法不能獲得的哪些信息 ?( )組成信息；B原子或分子的結構信息；化合物的存在形態(tài)；D化合物的極性大小。激光拉曼光譜屬于( ) 。吸收光譜；B發(fā)射光譜；C原子光譜；D 分子光譜。有機波譜分析方法和儀器分析法的主要不足是()。樣品用量大；B相對誤差大；C選擇性差：D. 重現性低原子發(fā)射光譜的產生是由于 ( )。 原子次外層電子在不同能級間的躍遷；B原子外層電子在不同能級間的躍遷；D原子外層電子的振動和轉動。( ：原子層電子在不同能級間的躍遷；有機波譜分析方法和儀器分析法的主要特點是分析速度快但重現性低，樣品用量少但選擇性不高：靈敏度高但重現性低，選擇性高但樣品用量大；分析速度快，靈敏度高，重現性好

6、，樣品用量少準確度高；分析速度快，靈敏度高，重現性好，樣品用量少，選擇性高。 下列分析方法中不屬于分子光譜的是 (紅外吸收光譜；核磁共振波譜； 下列分析方法中屬于發(fā)射光譜的是 ()。)。紫外 -可見光譜；B 分子熒光光譜；下列哪種簡寫表示電感耦合等離子體質譜GC-MS ；BLCMS ；下列哪種簡寫表示核磁共振波譜 ?( )UV ：B NMR ；下列有機光波譜分析方法中，哪種譜圖的橫軸 紫外 -可見光譜；B 紅外吸收光譜；下列不是吸收光譜的是 ( )。AAS；BIR ；下列測試方法在測試過程中必須要破壞樣品結構的是 紅外光譜；B 核磁共振波譜；下列兩種方法同屬于吸收光譜的是 (?()。x 射線熒

7、光光譜：C核磁共振波譜：D質譜。CICP MS；DGC-IR 。CIR；DMS或電磁輻射的能量？()C核磁共振波譜；D質譜。C NMR ； () 。DAES ：C有機質譜；D分子發(fā)光光譜。)B分子熒光光巹：D原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜；B 原子發(fā)射光譜和紅外光譜；C紅外光譜和質譜；D 原子吸收光譜和核磁共振譜。24 對各種氨基酸的分析，最有效的方法是 ()。A紫外吸收光譜；B紅外光譜；C氣相色譜；D 高效液相色譜：25 電感耦合等離子體發(fā)射光譜 (ICP) 有如下特點，其中錯誤的是 ( )。A動態(tài)圍寬，標準曲線的線性圍可達l0510 6；B 基體效應比較低，較易建立分析方法；C 只能進行單元素

8、測定；D 精密度好。(二)單選題答案1D2A3A4A5C6C7D8A9Dl0D11Bl2 Dl3B l4B l5D l6D l7B l8 C 19B 20D 21D 22C 23D 24 D 25 C(三)問答題1簡述分析化學發(fā)展史上的三次重大變革。2 促使分析化學發(fā)生第三次變革的主要原因是什么?現代分析化學方向是什么 ?3 什么是光的二象性 ?什么是電磁波譜 ?4簡述有機光波譜譜圖的基本構成三要素。5簡述朗伯一比耳定律成立的前提和偏離線性的原因。6 簡述什么是分子光譜 ?什么是原子光譜 ?7 簡述什么是吸收光譜 ?什么是發(fā)射光譜 ?8試說明有機光波譜產生的原理。9 簡述 Franck-con

9、don 原理。10 用于有機結構分析常用的有機波譜方法有哪些 ?第二章 有機質譜(一)判斷題1 質譜圖中質荷比最大的峰不一定是分子離子峰。但分子離子峰一定是質譜圖中質荷比最大的峰。( )2 分子離子峰的強度與化合物的類型有關，一般含有芳環(huán)的化合物分子離子峰的強度較大。( )3 分子離子可以是奇電子離子，也可以是偶電子離子。( )4 當分子離子峰的穩(wěn)定性較低時，可以通過增加轟擊電壓，使分子離子峰強度增強。( )5 雙聚焦磁場分離器實現了能量和方向的雙聚焦，所以分辨率較高。( )6 在目前的各種質量分析器中，傅立葉變換離子回旋共振質量分析器具有最高的分辨率。( )7 由于產生了多電荷離子，使質荷比

10、下降，所以可以利用常規(guī)的質譜檢測器來分析大分子質量的化 合物。 ( )8根據 N 規(guī)律，由 C、H 、O、 N組成的有機化合物， N為奇數， M 一定是奇數； N為偶數， M 也 為偶數。 ( )9 當化合物分子中含有 C=O 基團，而且與這個基團相連的鏈上有 氫原子，該化合物的質譜出現麥 氏重排離子峰。 ( )10 化學電離源屬于軟電離技術，因此在C1 MS 中最強峰通常是準分子離子峰。 ( )11 由于不能生成帶正電荷的鹵素離子， 所以在質譜分析中是無法確定分子結構中是否有鹵元素存在 的。 ( )12 在標準質譜圖中，醇類化合物的分子離子峰很小或不出現。 ( )13 大氣壓化學電離源 (A

11、PCI) 適合分析中等極性的化合物，而且產生的碎片離子很少，主要是準分子 離子。 ( )14 通過研究亞穩(wěn)離子峰，可以找到某些離子之間的相互關系。 ( )15 在 EI-MS 中，產生的碎片離子很少，分子離子峰通常是基峰。 ( )16 含奇數個電子的離子重排斷裂后產生的離子一定含有奇數個電子； 而含偶數個電子的離子重排斷 裂后產生的離子一定含有偶數個電子。 ( )17 奇電子離子斷裂后可以產生的奇電子離子，也可以產生偶電子離子；偶電子離子斷裂后只能產生 偶電子離子。 ( )18 簡單斷裂僅有一個鍵發(fā)生開裂，并脫去一個自由基；而重排斷裂同時發(fā)生幾個鍵的斷裂，通常脫 去一個中性分子同時發(fā)生重排。

12、( )19 在質譜中，一般來說碳鏈越長和存在支鏈有利于分子離子裂解，所以分子離子越強。 ( )20 在質譜中離子在斷裂中若能產生H2O、C2H4、CO、CH 2=C=O 、CO 2等電中性小分子產物，將有利于這種斷裂途徑的進行，一般產生比較強的碎片離子峰。 ( )(一)判斷題12 3 45 6 7 8 9 l0 11 l2 l3 l4 i5 l6 l7 i8l9 20(二) 單選題1 判斷分子離子峰的正確方法是 () 。A 增加進樣量，分子離子峰強度增加；C質荷比最大的峰；B譜圖中強度最大的峰；D 降低電子轟擊電壓，分子離子峰強度增加。2 某碳氫化合物的質譜圖中若(M+1) 和 M 峰的強度比

13、為24:100 ，預計該化合物中存在碳原子的個D C9H10 O 。D 1:1:1 。DC4H4N。數為 ()。A2；B8；C 22 ；D46。3在質譜圖中，CH 2C1 2 的 M:(M+2):(M+4)的比值約為 ()。A1:2:1 ；B 1:3:1 ；C 9:6:1 ；D 3:1:3 。4下列化合物中，分子離子峰的質荷比為奇數的是 ()。AC8H6N4；BC6 H 5NO2；CC9H10O2；5 在質譜圖譜中， C6H 4Br 2的 M:(M+2):(M+4) 的比值約為 ()。A 1:2:1 ；B 1:3:1 ；C 9:6:1 ；6 在下列化合物中，分子離子峰為偶數的是 () 。AC8

14、H10N2O；BC8H1 2N3；CC9H12NO ；7 如果母離子質量和子離子質量分別為120 和 105 質量單位，則亞穩(wěn)離子 m* 的 m z 是()。A105 ；B 120 ；8 某一化合物分子離子峰區(qū)相對豐度近似為A1 個 F；B 1 個 Cl；9 某一化合物分子離子峰區(qū)相對豐度近似為A1 個 F；B 1 個 Cl；C99 2；D91 9。M:(M+2)=3:1 ，則該化合物分子式中可能含有 ()。C1 個 Br ；D1 個 I。M:(M+2)=1:1 ，則該化合物分子式中可能含有 ()。C1 個 Br ；D1 個 I。10 除同位素離子峰外，如果質譜中存在分子離子峰，則其一定是(

15、)。A基峰； B 質荷比最高的峰；C偶數質量峰；D奇數質量峰。11在單聚焦質譜中，如果改變加速電壓，使之增大一倍時，則離子飛行速度將()。A增加 2 倍； B 減少 2 倍；C增加 2 倍；D減少 2 倍。12要想獲得較多碎片離子，采用如下哪種離子源?()。AEI ： B FAB ；CAPCI ；DESI 。13用于高分辨質譜的質量分析器是 ()。A單聚焦質量分析器；B雙聚焦質量分析器；C四極桿質量分析器；D離子阱質量分析器。14 在實際工作中，如果磁場強度不變，通常采用如下哪種措施來增大儀器測量的質量圍 ?( ) A增加加速電壓；B 減少加速電壓；C增加電離電壓；D減少電離電壓。15 認為兩

16、個相鄰的譜峰被分開，一般是指兩個譜峰間的 “峰谷 ”為兩峰平均峰高的 ()。A0 ；B 5；C10 ；D15 。16質譜圖中強度最大的峰，規(guī)定其相對強度為l00 ，稱為 ()。A分子離子峰； B 基峰；C亞穩(wěn)離子峰；D準分子離子峰。17若將 M=500 和 M=500.5 的兩個離子分辨開來，試問需要的最低分辨率是() 。A500 ；B 1000 ；C2000 ；D5000 。18質譜中雙電荷離子出現在同質量單位單荷離子的() 。A相同質量處；B 1/2 質量處；C2 倍質量處；D4 倍質量處。19下列哪種斷裂機制是由正電荷引發(fā)的。 ()A- 斷裂；B -斷裂；Ci- 斷裂；DMclaffer

17、ty 重排20質譜中分子離子能被進一步裂解成多種碎片離子，其原因是 ( )。A加速電場的作用；B碎片離子均比分子離子穩(wěn)定；C電子流的能量大；D分子之間相互碰撞。21在質譜過二項式 (a+b) n 的展開，可以推導出() 。A同位素的豐度比；B同位素的自然豐度；C同位素的原子數目；D輕、重同位素的質量。22某化合物相對分子質量為 l50 ，下面分子式中不可能的是 ()。AC9H12 NO ；B C9H 14 N2；CCl0 H2N2；DC10 Hl4O 。23有機化合物的分子離子峰的穩(wěn)定性順序正確的是() 。A芳香化合物 醚環(huán)狀化合物 烯烴 醇；B芳香化合物 烯烴 環(huán)狀化合物 醚 醇；C醇 醚

18、烯烴 環(huán)狀化合物；D烯烴 醇環(huán)狀化合物 醚。24在質譜圖中，被稱為基峰或標準峰的是 ()。A分子離子峰；B質荷比最大的峰；C強度最大的離子峰；D強度最小的離子峰。25辨認分子離子峰，以下幾種說法不正確的是() 。A分子離子峰是質譜圖中質量最大的峰；B某些化合物的分子離子峰可能在質譜圖中不出現；C分子離子峰一定是質譜圖中質量最大、豐度最大的峰；D分子離子峰的豐度大小與其穩(wěn)定性有關。26測定有機化合物的相對分子質量，應采用()。A氣相色譜；B 質譜；C紫外光譜；D核磁共振波譜。27 下面哪種簡寫表示大氣壓化學電離源 ?( )AEI ； B CI；CAPCI ；DESI 。28CI-MS 表示 ()

19、。A電子轟擊質譜； B化學電離質譜；C電噴霧質譜；D激光解吸質譜。29在質譜圖的中部質量區(qū)，一般來說與分子離子質荷比奇偶相同的碎片離子是() 。A由簡單開裂產生的；B由重排反應產生的；c在無場區(qū)斷裂產生的；D在飛行過程中產生的。30在質譜中出現的非整數質荷比的譜峰可能是()。A重排離子峰； B準分子離子峰；C亞穩(wěn)離子峰；D分子離子峰。(二)單選題1D2C3C4B5 B6 A7D8B9Cl0B11 Cl2 Al3Bl4 Bl5C l6 B l7 Bl8 Bl9 C20 C21 A22A23B24C25 C26 B 27 C 28 B29B30 C(三) 問答題1 簡述質譜在有機化合物結構鑒定中的

20、應用。2 簡述影響分子離子峰豐度的主要因素有哪些 ?3 試說明分子離子峰的特點。4 如何判斷分子離子峰 ?當分子離子峰不出現時，怎么辦 ?5 離子源的作用是什么 ?試論述幾種常見離子源的原理及優(yōu)缺點。6 試比較質譜儀常見的質量分析器的原理和特點。7 試比較說明什么簡單斷裂 ?簡單斷裂有哪幾種斷裂類型 ?8 什么是麥氏重排 ?發(fā)生麥氏重排的條件是什么 ?9 質譜儀為什么需要高真空條件 ?10 什么叫準分子離子峰 ?哪些離子源容易得到準分子離子 ?11 高分辨率質譜儀與低分辨率質譜儀相比較，各自的優(yōu)缺點是什么 ?12 什么是氮規(guī)則 ?能否根據氮規(guī)則判斷分子離子峰 ?13 試說明什么是偶電子規(guī)則。1

21、4 試解釋 Stevenson 規(guī)則。15 舉例說明最大烷基丟失原則。16 化合物在離子源中是否只會產生正離子 ?若有負離子產生能否用于結構測定17 在質譜中同位素峰有哪些用途 ?18 試論述質譜儀分辨率的定義。19 試說明什么是亞穩(wěn)離子，并說明它與母離子和子離子之間的關系。20 試說明質譜中相對強度的定義。1 C9H l0 O2(四) 結構解析題2CH3CH 2COOCH 3。 3(A)。4(A)，(B)，(C)，(E)，(F)。5(C)。 6略。第三章核磁共振氫譜(一)判斷題 (正確的在括號填 “” 號；錯誤的在括號填 “” 號。 )12345678910111213核磁共振波譜法與紅外吸

22、收光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。 質量數為奇數，核電荷數為偶數的原子核，其自旋量子數為零。 ( 自旋量子數 I=1 的原子核在靜磁場中，相對于外磁場，可能有兩種取向。 氫質子在二甲基亞砜中的化學位移比在氯仿中要小。 ( ) 核磁共振波譜儀的磁場越強，其分辨率越高。 ( ) 核磁共振波譜中對于 OCH 3、CCH3和NCH 3， NCH 3的質子的化學位移最大。 在核磁共振波譜中，耦合質子的譜線裂分數目取決于鄰近氫核的個數。 化合物 CH 3 CH 2 OCH(CH 3)2的 1H NMR 中，各質子信號的面積比為 核磁共振波譜中出現的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。 ( 化合物

23、 Cl2CHCH2Cl 的核磁共振波譜中， H 的精細結構為三重峰。 苯環(huán)和雙鍵氫質子的共振頻率出現在低場是由于電子的磁各向異性效應。 氫鍵對質子的化學位移影響較大，所以活潑氫的化學位移在一定圍變化。 不同的原子核產生共振條件不同，發(fā)生共振所必需的磁場強度( 9:2:1 )。(14 (CH 3)4Si 分子中 1H 核共振頻率處于高場，比所有有機化合物中的15 羥基的化學位移隨氫鍵的強度變化而移動，氫鍵越強，值就越小。 答案 (一)判斷題 1 2 3 4 5 6 l3 l4 l5 7 8 (二)選擇題(單項選擇 )1氫譜主要通過信號的特征提供分子結構的信息，A峰的位置；B 峰的裂分；2 以下關

24、于 “核自旋弛豫 ”的表述中，錯誤的是 A沒有弛豫，就不會產生核磁共振； C通過弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數；3具有以下自旋量子數的原子核中，目前研究最多用途最廣的是 AI=12；BI=0 ；)(B0) 和射頻頻率 1H 核都高。(9l0)(v) 不同。 ()( ) 11 l2 以下選項中不是信號特征的是 C峰高； () 。B 譜線寬度與弛豫時間成反比；D 弛豫分為縱向弛豫和橫向弛豫兩種。()。(D 積分線高度。)。CI=1 ； D I1。CCH 3I；DCH3F。4 下列化合物中的質子，化學位移最小的是 ( )。A極譜法；B 色譜法；C紅外光譜法；D核磁共振法。6CH 3CH 2COOH 在

25、核磁共振波譜圖上有幾組峰?最低場信號有幾個氫?()A3(1H) ；B 6(1H) ；C3(3H) ；D6(2H) 。7下面化合物中在核磁共振譜中出現單峰的是(九ACH3CH2C1 ；BCH 3CH 20H ；C CH 3CHACH3Br；BCH 4；5 進行已知成分的有機混合物的定量分析，宜采用( )。D CH 3 CH(CH 3)2。8 下列 4 種化合物中，哪個標有 *號的質子有最大的化學位移 ?( )9 核磁共振波譜解析分子結構的主要參數是 ()。A質荷比；B 波數；C化學位移；D 保留值。10 分子式為 C5H10O 的化合物，其NMR 譜上只出現兩個單峰，最有可能的結構式為A(CH3

26、)2 CHCOCH 3；B(CH3)3 C-CHO ；CCH3CH 2CH 2COCH 3；DCH3CH2COCH 2CH311 核磁共振波譜 (氫譜)中，不能直接提供的化合物結構信息是()。A不同質子種類數；C化合物中雙鍵的個數與位置；B同類質子個數；D相鄰碳原子上質子的個數。17 化合物 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2，在 1H NMR 譜圖上，有幾組峰 ?從高場到低場各組峰的面積 比為多少 ?( )。A五組峰 (6:1:2:1:6) ；C 三組峰 (6:1:1) ；18 在下列化合物中，字母標出的B 三組峰 (2:6:2) ；D 四組峰 (6:6:2:2) 。)。4 種質子

27、，它們的化學位移 ( )從大到小的順序為 (A abcd ； B badC ；C cdab ； D dcba 。19 某二氯甲苯的 1H NMR 譜圖中，呈現一組單峰，一組二重峰，一組三重峰。該化合物為下列哪 種 ?()20 2- 丙醇 CH 3CH(OH)CH 3 的 1H NMR 譜，若醇質子存在快速化學交換，當儀器的分辨率足夠時， 則下列哪一種預言是正確的 ?( )A甲基質子是單峰，次甲基質子是七重峰，醇質子是單峰； B甲基質子是二重峰，次甲基質子是七重峰，醇質子是單峰； C甲基質子是四重峰，次甲基質子是十四重峰，醇質子是單峰； D 甲基質子是四重峰，次甲基質子是十四重峰，醇質子是二重峰

28、。21 下面 4 種核，能夠用于核磁共振試驗的有 ()。A19F9；B 12 C6；C16O8；D32S 6 。22 下面化合物中質子化學位移最大的是 ()。ACH4；BCH 3F；CCH3C1 ；DCH 3Br 。23 化合物在 1H NMR 中產生的信號數目為() 。A3 ；B 4 ；C5；D6。24 化合物在 1H NMR 中各信號的面積比為 ( )。A3:4:1:3:3 ；B 3:4:1:6 ；C 9:4:1 ；D 3:4:7 。25 化合物 CH 3CH 2CH 3的 1 H NMR 中CH 2的質子信號受 CH 3耦合裂分為 ()。A四重峰；B 五重峰；C六重峰；D 七重峰。26

29、自旋量子數 I=0 的原子核是 ( )。A19 F9；B12C6；C1 H1；D15 N7。27 當外磁場強度 B 0逐漸增大時，質子由低能級躍遷至高能級所需要的能量()。A不發(fā)生變化； B 逐漸變?。籆逐漸變大；D 可能不變或變小。28 下面原子核發(fā)生核磁共振時，如果外磁場強度相同，哪種核將需要最大照射頻率 ?( ) A19 F9；B13C6；C1 H1；D15 N7。29 化合物 CH 2F2質子信號的裂分峰數及強度比分別為()。A1(1) ；B 2(1:1) ；C 3(1: 2:1) ；D 4(1:3:3:1) 。30 下列哪一個參數可以確定分子中基團的連接關系 ?( )A化學位移；B

30、裂分峰數及耦合常數；C積分曲線；D 譜峰強度。31取決于原子核外電子屏蔽效應大小的參數是A化學位移； B 耦合常數；() 。C積分曲線；D 譜峰強度。32化合物A四重峰；在 1 H NMR B 五重峰；中 Ha 的精細結構有幾重峰C六重峰；?()D 七重峰。化合物有幾重峰 ?( )A三重峰；34 結構中如果A三重峰；35 結構中如果A五重峰；33HbHb的 HA、HM和 HX構成 AMX 自旋系統(tǒng) (其中有遠程耦合 )，HA在 1B 四重峰； 核和 Hc 核磁等價，B 四重峰； 核和 Hc 核磁不等價，B 六重峰；C五重峰；Ha 核裂分為幾重峰 ?(C五重峰；Ha 核裂分為幾重峰 ?(C八重峰

31、；D 六重峰。D 六重峰。D 九重峰。HNMR 中答案(二)選擇題1C2C3A4B5B6A7C8D9Cl0B11 Cl2 Cl3 Bl4 Al5 Cl6 Bl7 Cl8 Dl9 A20B21 A22 B23 B24 B25 D26 B27 C28 C29 C30 B31 A32 C33 B34 B35 D(三)簡答題1 試述產生核磁共振的條件是什么 ?2 核磁共振波譜基本原理是什么 ?主要獲取什么信息 ?3 一個自旋量子數為 52 的核在磁場中有多少種能態(tài) ?各種能態(tài)的磁量子數取值為多少 ?4 什么是化學位移 ?它是如何產生的 ?影響化學位移的因素有哪些 ?5 簡述自旋一自旋裂分的原理。6 何

32、謂一級圖譜 ?一級圖譜的自旋耦合裂分有哪些規(guī)律 ?7 什么是化學等同和磁等同 ?試舉例說明。8 脈沖傅立葉變換核磁共振波譜儀在原理上與連續(xù)波核磁波譜儀有什么不同?它有哪些優(yōu)點 ?9 射頻輻射的頻率固定時，要使共振發(fā)生，氟核和氫核哪一個將需要更大的外磁場? 為什么 ?10 使用 60 0MHz NMR 儀器時， TMS 的吸收與化合物中某質子之間的頻率差為 l80Hz 。如果使 用 400MHz 的 NMR 儀器，它們之間的頻率差將是多少 ?11 三個不同質子 A、B 和 C ，它們的屏蔽系數大小次序為 dBdAdC 。問它們在一樣磁場強度下， 共振頻率的大小次序為何 ?l H NMR 譜來鑒別

33、這兩個化合物，并12 一個化合物估計不是二苯醚就是二苯甲烷，試問能否利用 說明原因。13 在 1H NMR 譜中，下列化合物中 OH 氫核的化學位移為 ll ，對于酚羥基來說這個化學位移比預 計的結果在低場一些，試解釋原因。14 對于醇類化合物來說，如果測定時升高溫度，將對 OH 信號產生什么影響 ?如果在測定時加幾滴D20 ，將對 0H 信號產生什么影響 ?15 請指出下列分子中氫核屬于什么自旋系統(tǒng)，并指出氫核譜峰的裂分數。(四)結構解析題1 在下列化合物中，比較 Ha 和 Hb ，哪個具有較大的值 ?為什么 ?2根據 1 H NMR 譜中的什么特點，能否鑒別下列兩種異構體 (A)和(B)?

34、3一個分子的部分 lH NMR 譜圖如下，試根據峰位置及裂分峰數，推斷產生這種吸收峰的氫核的相鄰部 分的結構及電負性。4某化合物的兩個氫核的共振頻率分別為vA = 360Hz 和 vB = 300Hz ，JAB =18Hz ，其部分 lH NMR 譜圖如下圖所示，請指出 A 和 B 兩個氫核構成什么自旋系統(tǒng)，并解釋原因。5在下列 AMX 系統(tǒng)中 （考慮遠程耦合 ），HA，HM和 Hx 各裂分為幾重峰 ?6某化合物元素分析結果為含C 45.23 ，含 H 6.57 ，含 O l5.06 ，含 Cl 33.14 ，l H NMR 數據為：該化合物是下列的哪一種78Ficst 7s 酸的鈉鹽在Dz0 溶液的 1 H NMR中發(fā)現兩個相等高度的峰，試述其屬于下列何種結構9。指出下列化合物在 1H NMR 中是否產生耦合裂分峰。10 指出下列化合物在 1 H NMR 中是否產生耦合裂分峰。11 某化合物的化學式為 C9H13N，其 lH NMR 譜圖如下所示，試推斷其結構。12化合物化合物 C8H8O ，根據如下 NMR 譜圖確定結構，并說明依據。1314 下列哪個化合物符合如下 lH NMR 譜圖，并說明依據。15 化合物 C5H10 ，根據如下 NMR 譜圖確定結構，并說明依據。16 根據如下 NMR 譜圖確定結構，并說明依據。17 化合物 C 4H 8O ，根據如下 NMR