分散與絮凝作用

1、第十章 分散與絮凝作用 分散作用一般是指把一種物質分散于另一種物質分散作用一般是指把一種物質分散于另一種物質 中以形成分散體系的作用。中以形成分散體系的作用。 粗分散體系：質點大小大于粗分散體系：質點大小大于0.5um的分散體系的分散體系 膠體分散體系：質點大小在膠體分散體系：質點大小在0.5um1nm 分子分散溶液質點小于分子分散溶液質點小于1nm 分散介質分散介質分散相分散相體系名稱體系名稱 氣氣液液霧（氣溶膠）霧（氣溶膠） 氣氣固固煙（氣溶膠）煙（氣溶膠） 液液氣氣泡沫泡沫 液液液液乳狀液乳狀液 液液固固分散體（懸浮體）分散體（懸浮體） 固固氣氣固體泡沫固體泡沫 固固液液固體乳狀液固體乳

2、狀液 固固固固固體懸浮體固體懸浮體 表表10-1分散體系分散體系 固溶膠固溶膠 煙水晶煙水晶 有色玻璃有色玻璃 霧霧 氣溶膠氣溶膠 煙煙 白云白云 10.110.1分散體系的形成分散體系的形成 10.1.1分散法分散法 1 1固體粒子的分散過程固體粒子的分散過程 1)1)使粉體潤濕，將附著于粉體上的空氣以液體介質取代；使粉體潤濕，將附著于粉體上的空氣以液體介質取代； 2)2)使固體粒子團簇破碎和分散使固體粒子團簇破碎和分散; ; 3)3)阻止已分散的粒子再聚集阻止已分散的粒子再聚集 分散法與凝聚法分散法與凝聚法 1 1）固體粒子的潤濕）固體粒子的潤濕 當鋪展系數當鋪展系數SL/So時，固體粒子

3、就會被介質完全時，固體粒子就會被介質完全 潤濕，此時接觸角潤濕，此時接觸角00 2 2）粒子團的分散或碎裂）粒子團的分散或碎裂 式中 P毛管力； LV液體的表面張力； 液體在毛管壁的接觸角。 高能表面，液體在毛管壁的接觸角一般高能表面，液體在毛管壁的接觸角一般 90 90900 0，因此，因此PP為負為負 值，與固值，與固液界面擴展的方向相反對滲透起阻止作用。液界面擴展的方向相反對滲透起阻止作用。 當表面活性劑加入后，當表面活性劑加入后， 90900 0變?yōu)樽優(yōu)?90900 0結果使毛管力由結果使毛管力由P0P0P0而加速了液體在縫隙中滲透。而加速了液體在縫隙中滲透。 滲透速度：滲透速度： 式

4、中，式中，l是是t時間內液體沿孔隙滲入的距離；時間內液體沿孔隙滲入的距離； r是粉體縫隙。是粉體縫隙。 是液體粘度。是液體粘度。 陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑,非離子表面活性劑：非離子表面活性劑：陽離子表面活性劑：陽離子表面活性劑： 1陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑通過范德華相吸力克服靜電排斥力或通過鑲嵌通過范德華相吸力克服靜電排斥力或通過鑲嵌 方式而被吸附于縫隙的表面，使表面因帶同種電荷使排斥力增強，方式而被吸附于縫隙的表面，使表面因帶同種電荷使排斥力增強， 以及滲透水產生滲透壓共同作用使微粒間的絞結強度降低，減少了以及滲透水產生滲透壓共同作用使微粒間的絞結強度降低，減少了 固體粒子或

5、粒子團碎裂所需的機械功，從而使粒子團被碎裂或使粒固體粒子或粒子團碎裂所需的機械功，從而使粒子團被碎裂或使粒 子碎裂成更小的晶體，并逐步分散在液體介質中子碎裂成更小的晶體，并逐步分散在液體介質中。 2非離子表面活性劑非離子表面活性劑通過范德華力被吸附于縫隙壁上，非離子表面通過范德華力被吸附于縫隙壁上，非離子表面 活性劑存在不能使之產生電排斥力但能產生熵斥力及滲透水化力使活性劑存在不能使之產生電排斥力但能產生熵斥力及滲透水化力使 粒子團中微裂縫間的絞結強度下降而有利于粒子團碎裂。粒子團中微裂縫間的絞結強度下降而有利于粒子團碎裂。 3陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑以季銨陽離子吸附于縫隙壁帶負電荷的

6、位置上以季銨陽離子吸附于縫隙壁帶負電荷的位置上 而以疏水基伸入水相，使縫隙壁的親水性下降，接觸角而以疏水基伸入水相，使縫隙壁的親水性下降，接觸角增大甚至增大甚至 900，導致毛管力為負，阻止液體的滲透，所以陽離子表面活性，導致毛管力為負，阻止液體的滲透，所以陽離子表面活性 劑不宜用于固體粒子的分散。劑不宜用于固體粒子的分散。 3 3）阻止固體微粒的重新聚集）阻止固體微粒的重新聚集 表面活性劑吸附在固體微粒的表面上，增加了防止微表面活性劑吸附在固體微粒的表面上，增加了防止微 粒重新聚集的能障，并且由于所加的表面活性劑降低粒重新聚集的能障，并且由于所加的表面活性劑降低 了固了固液界面的界面張力，即

7、增加分散體系的熱力學液界面的界面張力，即增加分散體系的熱力學 穩(wěn)定性。穩(wěn)定性。 2 2粒子分散機理粒子分散機理 二維氣體作用下微隙縫發(fā)展變大的示意圖二維氣體作用下微隙縫發(fā)展變大的示意圖 60um是是機械機械粉碎極限。粉碎極限。 3 3分散方法分散方法 1）研磨法）研磨法 設備有球磨機、膠體磨和研壓機等。設備有球磨機、膠體磨和研壓機等。 利用設備的剛性材質與待分散物質相互碰撞和磨擦，利用設備的剛性材質與待分散物質相互碰撞和磨擦， 將固體磨碎、磨細的。將固體磨碎、磨細的。 表面活性劑作為穩(wěn)定劑表面活性劑作為穩(wěn)定劑,吸附在粒子上，進入隙縫內起吸附在粒子上，進入隙縫內起 二維氣體作用，提高了粉碎效果，

8、又起到穩(wěn)定和保護作用。二維氣體作用，提高了粉碎效果，又起到穩(wěn)定和保護作用。 硫膠體體系硫膠體體系 2）超聲波分散法）超聲波分散法 超聲波振蕩是指頻率高于聲頻超聲波振蕩是指頻率高于聲頻(16000Hz)的機械振蕩。的機械振蕩。 超聲波使介質中的物休分散開來，得到均勻的分散體系。超聲波使介質中的物休分散開來，得到均勻的分散體系。 3)電分散法電分散法 電分散法主要用于制備金屬水溶膠。電分散法主要用于制備金屬水溶膠。 4）膠溶法）膠溶法 膠溶法是將暫時凝聚下來的分散相重新分散。許多新鮮膠溶法是將暫時凝聚下來的分散相重新分散。許多新鮮 沉淀經洗滌除去過多的電解質，再加入適量的穩(wěn)定劑沉淀經洗滌除去過多的

9、電解質，再加入適量的穩(wěn)定劑(亦亦 稱膠溶劑稱膠溶劑)后，則又可轉變?yōu)槿苣z，這種作用稱為膠溶作后，則又可轉變?yōu)槿苣z，這種作用稱為膠溶作 用。用。 （1）吸附法）吸附法 吸附法是指在新沉積下來的沉淀中加入某種電解質離子，吸附法是指在新沉積下來的沉淀中加入某種電解質離子， 沉淀吸附離子后帶上沉淀吸附離子后帶上定電荷建立起雙電層，由于沉淀定電荷建立起雙電層，由于沉淀 粒子的雙電層發(fā)生靜電排斥作用而分離開來。粒子的雙電層發(fā)生靜電排斥作用而分離開來。 3 FeCl水洗，加 3 AgNO水洗，加 Fe(OH)3(沉淀沉淀) Fe(OH)3(溶膠溶膠) AgCl(溶膠溶膠) AgCl(沉淀沉淀) （2）表面溶

10、解法）表面溶解法 加入的膠溶劑與沉淀粒子表面的分子發(fā)生反應生成可加入的膠溶劑與沉淀粒子表面的分子發(fā)生反應生成可 溶性化合物，然后解離在粒子的表面形成雙電層，使沉淀溶性化合物，然后解離在粒子的表面形成雙電層，使沉淀 粒子膠溶。粒子膠溶。 例如，將新生成的例如，將新生成的Fe(OH)3沉淀洗凈后加入適量的沉淀洗凈后加入適量的 稀硫酸，則生成紅棕色沉淀。稀硫酸，則生成紅棕色沉淀。 Fe(OH)Fe(OH)3 3 + HCl FeOCl FeO + HCl FeOCl FeO+ + + Cl + Cl （3）沉淀洗滌法）沉淀洗滌法 沉淀洗滌法適用于分散粒子的雙電層因受體系中的沉淀洗滌法適用于分散粒子的

11、雙電層因受體系中的 反離子壓縮而導致絮凝沉淀的情形。對于這種沉淀只要反離子壓縮而導致絮凝沉淀的情形。對于這種沉淀只要 用水洗滌，將過量的離子降低到一定的濃度，粒子的雙用水洗滌，將過量的離子降低到一定的濃度，粒子的雙 電層即可恢復，在靜電排斥作用下沉淀粒子膠溶。電層即可恢復，在靜電排斥作用下沉淀粒子膠溶。 例如，在氯化鋁和氯化鎂的混合溶液中加入稀氨水，得例如，在氯化鋁和氯化鎂的混合溶液中加入稀氨水，得 到鋁、鎂的氫氧化物混合沉淀，用水洗滌沉淀并放置一到鋁、鎂的氫氧化物混合沉淀，用水洗滌沉淀并放置一 段時間后，沉淀即膠溶。段時間后，沉淀即膠溶。 10.1.2凝聚法凝聚法 凝聚法原則上形成分子分散的

12、過飽和溶液，然后從此凝聚法原則上形成分子分散的過飽和溶液，然后從此 溶液中沉淀出膠體分散度大小的物質。溶液中沉淀出膠體分散度大小的物質。 1化學凝聚法化學凝聚法 該法是通過化學反應使生成物呈過飽和狀態(tài)，然后生該法是通過化學反應使生成物呈過飽和狀態(tài)，然后生 成粒子，最后結合成膠體粒子而形成溶膠。成粒子，最后結合成膠體粒子而形成溶膠。 1）還原反應）還原反應: 2HAuCl4(稀溶液稀溶液)+3HCHO(少量少量)+11KOH 2Au+3HCOOK+8KCl+8H2O 金、銀、鉑等貴金屬的溶膠可以通過還原反應來制備金、銀、鉑等貴金屬的溶膠可以通過還原反應來制備 2）水解反應：）水解反應： 鐵、鋁、

13、鉻、銅鐵、鋁、鉻、銅 釩等金屬的氫氧化物溶膠可通過它釩等金屬的氫氧化物溶膠可通過它 們的鹽類水解制得。們的鹽類水解制得。 3）氧化法：）氧化法： 用硝酸等氧化劑氧化硫化氫溶液，可以制得硫溶膠，用硝酸等氧化劑氧化硫化氫溶液，可以制得硫溶膠， 2H2S+O22S+2H2O 4）離子平衡）離子平衡 硝酸銀溶液加入稀氯化物溶液中可生成氯化銀溶膠硝酸銀溶液加入稀氯化物溶液中可生成氯化銀溶膠 Ag+ + Cl- AgCl(固固) 混合混合H2S和和As2O3兩種溶液，可以制備兩種溶液，可以制備As2S3溶膠：溶膠： 2As3+ + 3S2- As2S3(固固) 2物理凝聚法物理凝聚法 物理凝聚法是利用適當

14、的物理過程使分子物理凝聚法是利用適當的物理過程使分子(或離子或離子) 分散體系凝聚成膠體體系的方法。分散體系凝聚成膠體體系的方法。 1）更換溶劑：）更換溶劑： 這是利用物質在不同溶劑中的溶解度的懸殊差別來這是利用物質在不同溶劑中的溶解度的懸殊差別來 制備溶膠的方法，而不同溶劑之間是完全互溶的。制備溶膠的方法，而不同溶劑之間是完全互溶的。 松香水溶膠：松香水溶膠： 硫磺溶膠：硫磺溶膠： 2）蒸氣凝聚法）蒸氣凝聚法 將汞的蒸氣通入冷水中，即可得到汞的水溶膠，此將汞的蒸氣通入冷水中，即可得到汞的水溶膠，此 時，高溫汞蒸氣與水接觸生成少量的氧化物，該氧化物吸時，高溫汞蒸氣與水接觸生成少量的氧化物，該氧

15、化物吸 附在汞粒子的表面起穩(wěn)定劑的作用。利用蒸氣凝聚法還可附在汞粒子的表面起穩(wěn)定劑的作用。利用蒸氣凝聚法還可 以制備堿金屬的有機溶膠。以制備堿金屬的有機溶膠。 3）電弧法）電弧法 貴金屬貴金屬(金、銀、鉑等金、銀、鉑等)溶膠的制備溶膠的制備 圖圖10-28 將生核期與生長期分開的將生核期與生長期分開的LaMer模型模型 3凝聚法原理凝聚法原理 第一階段是晶核形成，第二階段是晶體的成長。第一階段是晶核形成，第二階段是晶體的成長。 )( 11 S Sc dt dn Kv )( 22 ScDKv 0 ln 3 3 4 4 2 S S RT r M r rG 晶體生長是一個自發(fā)的過程晶體生長是一個自發(fā)

16、的過程，當物質在溶液中溶解度達到過飽當物質在溶液中溶解度達到過飽 和狀態(tài)時，一個新相晶核就會出現。和狀態(tài)時，一個新相晶核就會出現。 在小晶核階段，隨著晶核的長大，表面對體積之比逐漸變小，在小晶核階段，隨著晶核的長大，表面對體積之比逐漸變小， 最終形成新相的自由能變得大于表面自由能，由此導致晶體隨最終形成新相的自由能變得大于表面自由能，由此導致晶體隨 比表面能的作用的減少而自發(fā)增長。比表面能的作用的減少而自發(fā)增長。 表面活性劑存在表面活性劑存在，可以吸附在晶核的表面，或者作為可以吸附在晶核的表面，或者作為個誘個誘 導結晶作用的中心。這樣，表面活性劑就可以用來控制晶體的導結晶作用的中心。這樣，表面

17、活性劑就可以用來控制晶體的 生長過程和穩(wěn)定所形成的顆粒。生長過程和穩(wěn)定所形成的顆粒。 10.2分散體系的穩(wěn)定性分散體系的穩(wěn)定性 (1)需用強的機械力加以粉碎，因為顆粒本身具有強的結需用強的機械力加以粉碎，因為顆粒本身具有強的結 合力，分裂成各個小粒子后，不易回復到原來的狀態(tài)，它合力，分裂成各個小粒子后，不易回復到原來的狀態(tài)，它 們的集合稱為聚集。們的集合稱為聚集。 (2)用比較弱的機械力，或者固體在液體中界面上作用的用比較弱的機械力，或者固體在液體中界面上作用的 物理力即可分裂成小粒子，外力消除后又回復至原來的粒物理力即可分裂成小粒子，外力消除后又回復至原來的粒 子集合狀態(tài)，這種集合稱為凝聚或

18、絮凝。子集合狀態(tài)，這種集合稱為凝聚或絮凝。 10.2.1膠體穩(wěn)定性的DLVO理論 親液膠體粒子表面覆蓋有溶劑化層，可以防止粒子聚親液膠體粒子表面覆蓋有溶劑化層，可以防止粒子聚 集。同時大部分親液膠體粒子表面也帶有電荷，粒子集。同時大部分親液膠體粒子表面也帶有電荷，粒子 間也可存在電性斥力，從而使得粒子難以聚集。間也可存在電性斥力，從而使得粒子難以聚集。 疏液膠體體系穩(wěn)定性最著名的理論就是由疏液膠體體系穩(wěn)定性最著名的理論就是由DerjaguinDerjaguin、 LandauLandau、VerweyVerwey和和OverbeekOverbeek四人提出的四人提出的DLVODLVO理論理論

19、12H Ar AV 式中AHamaker常數； r質點的半徑； H質點間的最短距離。 吸引能與之點半徑成正比。粒徑大的質點吸引能也大。吸引能吸引能與之點半徑成正比。粒徑大的質點吸引能也大。吸引能 隨著質點間的最短距離的減小而增大。隨著質點間的最短距離的減小而增大。 Hr 1質點間的范得華相吸能（質點間的范得華相吸能（VA） 2.雙電層的排斥能雙電層的排斥能（VR） 擴散層未重疊擴散層未重疊, 兩膠團兩膠團 之間不產生斥力之間不產生斥力 擴散層重疊擴散層重疊, 平衡破壞平衡破壞, 產產 生滲透性斥力和靜電斥力生滲透性斥力和靜電斥力 質點的排斥能VR： VR rDu2ln1+exp(-kH) 式中

20、，VR質點間的排斥力； r質點的半徑； D水的介電常數； u吸附層和擴散層界面上的電位； 擴散層的厚度； H質點間的最短距離。 2 1 k 1 排斥能與吸附層和擴散層界面上的電勢和質點半徑成正比；排斥能與吸附層和擴散層界面上的電勢和質點半徑成正比； 吸附層和擴散層界面的電勢越高，排斥能越大，質點越不易靠近，質點越易分散穩(wěn)定；吸附層和擴散層界面的電勢越高，排斥能越大，質點越不易靠近，質點越易分散穩(wěn)定； 粒徑小時，排斥能也小，質點容易靠近，易于絮凝；粒徑小時，排斥能也小，質點容易靠近，易于絮凝； 排斥能隨之質點間的距離的增加，而以指數的形式下降。排斥能隨之質點間的距離的增加，而以指數的形式下降。

21、3質點間的相互作用能VT 將第一極小值處發(fā)生的聚結稱為聚沉（將第一極小值處發(fā)生的聚結稱為聚沉（congulation），）， 而在第二極小值處發(fā)生的聚結叫做絮凝（而在第二極小值處發(fā)生的聚結叫做絮凝（flocculation）。）。 當粒子的動能當粒子的動能3kT/2大于勢壘大于勢壘Eb時方能聚沉時方能聚沉 斥力勢能斥力勢能, 吸力勢能及總勢能曲線吸力勢能及總勢能曲線 4電解質對溶膠穩(wěn)定性的影響 00-8-137 聚沉聚沉: 憎液溶膠中分散相微粒互相聚結構憎液溶膠中分散相微?；ハ嗑劢Y構, 顆粒變大顆粒變大, 進而發(fā)生進而發(fā)生 沉淀的現象沉淀的現象. 加熱加熱, 輻射輻射或或加入電解質加入電解質皆

22、可導致溶膠的聚沉皆可導致溶膠的聚沉. 三種溶膠聚沉三種溶膠聚沉. (左左)Al(OH)3; (中中)Fe(OH)3; (右右)Cu(OH)2 00-8-139 加入電解質對吸力勢能加入電解質對吸力勢能 影響不大影響不大, 但對斥力勢能的但對斥力勢能的 影響卻十分顯著影響卻十分顯著. 電解質的電解質的 加入會導致系統(tǒng)的總勢能發(fā)加入會導致系統(tǒng)的總勢能發(fā) 生很大的變化生很大的變化, 適當調整電適當調整電 解質濃度解質濃度, 可以得到相對穩(wěn)可以得到相對穩(wěn) 定的膠體定的膠體. 在電荷作用下穩(wěn)定存在的在電荷作用下穩(wěn)定存在的Fe2O3溶膠溶膠 00-8-140 10.2.2高聚物的穩(wěn)定與絮凝機理高聚物的穩(wěn)定

23、與絮凝機理 高分子化合物對溶膠聚沉和保護作用示意圖高分子化合物對溶膠聚沉和保護作用示意圖 (a)聚沉作用聚沉作用 (b)保護作用保護作用 若在溶膠中加入較多的高分子化合物若在溶膠中加入較多的高分子化合物, 許多個高分子化合許多個高分子化合 物的一端吸附在同一個分散相粒子的表面上物的一端吸附在同一個分散相粒子的表面上, 或者是許多個高或者是許多個高 分子線團環(huán)繞在膠體粒子周圍分子線團環(huán)繞在膠體粒子周圍, 形成水化外殼形成水化外殼, 將分散相粒子將分散相粒子 完全包圍起來完全包圍起來, 對溶膠則起保護作用對溶膠則起保護作用. 1 1空間穩(wěn)定理論空間穩(wěn)定理論(Steric Stabilization

24、)(Steric Stabilization) a a體積限制效應理論體積限制效應理論 圖圖1014 空間穩(wěn)定示意圖空間穩(wěn)定示意圖（a) b b混合效應理論混合效應理論 式中式中V VT T體系的總勢能，體系的總勢能， V VR R雙電層排斥能，雙電層排斥能， V VS S 空間效應產生的排斥能?？臻g效應產生的排斥能。 總勢能曲線總勢能曲線V VT T-H-H如圖如圖9 91515所示。所示。 圖圖1015 空間穩(wěn)定的勢能曲線空間穩(wěn)定的勢能曲線 (a)無雙電層斥能；無雙電層斥能；(b)有雙電層斥能有雙電層斥能 2 2空位穩(wěn)定理論空位穩(wěn)定理論(Depletionstabilization) (D

25、epletionstabilization) 在非離子型表面活性劑或高分子聚合物的水或非水溶在非離子型表面活性劑或高分子聚合物的水或非水溶 液中，當兩個質點相互靠近時，若能將高分子聚合物從兩液中，當兩個質點相互靠近時，若能將高分子聚合物從兩 質點間的間隙中擠出去，導致質點間隙區(qū)內只有溶劑分子質點間的間隙中擠出去，導致質點間隙區(qū)內只有溶劑分子 而無高分子聚合物存在，致使質點表面形成空位，質點間而無高分子聚合物存在，致使質點表面形成空位，質點間 的這種相互作用稱為空位作用。的這種相互作用稱為空位作用。 圖圖1016 空位作用示意圖空位作用示意圖 (a)低濃度下的橋連絮凝作用；低濃度下的橋連絮凝作用

26、；(b)中等濃度下的空間穩(wěn)定作用；中等濃度下的空間穩(wěn)定作用； (c)較高濃度下的空位絮凝作用；較高濃度下的空位絮凝作用；(d)高濃度下的空位穩(wěn)定作用高濃度下的空位穩(wěn)定作用 10.3 10.3 表面活性劑的分散穩(wěn)定作用表面活性劑的分散穩(wěn)定作用 (1)(1)降低液體介質的表面張力降低液體介質的表面張力LV LV固液界面張力 固液界面張力SL SL和液體在固體上 和液體在固體上 的接觸角的接觸角，提高其潤濕性質和降低體系的界面能。同時可提高，提高其潤濕性質和降低體系的界面能。同時可提高 液體向固體粒子孔隙中的滲透速度，以利于表面活性劑在固體界液體向固體粒子孔隙中的滲透速度，以利于表面活性劑在固體界

27、面的吸附，并產生其它利于固體粒子聚集體粉碎、分散的作用。面的吸附，并產生其它利于固體粒子聚集體粉碎、分散的作用。 (2)(2)離子型表面活性劑在某些固體粒子上的吸附可增加粒子表面電離子型表面活性劑在某些固體粒子上的吸附可增加粒子表面電 勢，提高粒子間的靜電排斥作用，利于分散體系的穩(wěn)定。勢，提高粒子間的靜電排斥作用，利于分散體系的穩(wěn)定。 (3)(3)在固體粒子表面上親液基團朝向液相的表面活性劑定向吸附層在固體粒子表面上親液基團朝向液相的表面活性劑定向吸附層 的形成利于提高疏液分散體系粒子的親液性，有時也可以形成吸的形成利于提高疏液分散體系粒子的親液性，有時也可以形成吸 附溶劑化層。附溶劑化層。

28、(4)(4)長鏈表面活性劑和聚合物大分子在粒子表面吸附形成厚吸附層長鏈表面活性劑和聚合物大分子在粒子表面吸附形成厚吸附層 起到空間穩(wěn)定作用。起到空間穩(wěn)定作用。 (5)(5)表面活性劑在固體表面結構缺陷上的吸附不僅可降低界面能，表面活性劑在固體表面結構缺陷上的吸附不僅可降低界面能， 而且能在表面上形成機械蔽障，有利于固體研磨分散。而且能在表面上形成機械蔽障，有利于固體研磨分散。 10.3.110.3.1表面活性劑在水介質中的分散穩(wěn)定作用表面活性劑在水介質中的分散穩(wěn)定作用 1對非極性固體粒子的分散作用對非極性固體粒子的分散作用 圖10-17 炭黑的分散過程 (a)吸附陰離子表面活性劑提高電能障；

29、(b)吸附非離子表面活性劑提高空間阻礙 2對帶電質點的分散穩(wěn)定作用對帶電質點的分散穩(wěn)定作用 1) 離子型表面活性劑與質點表面帶有同種電荷離子型表面活性劑與質點表面帶有同種電荷 Zeta電勢與磺甲基酚醛樹脂在粘土表面上吸附量的關系電勢與磺甲基酚醛樹脂在粘土表面上吸附量的關系 2) 2)離子型表面活性劑與質點表面帶有相反電荷離子型表面活性劑與質點表面帶有相反電荷 陰離子表面活性劑對帶正電荷的氧化鐵粒子的分散與絮凝作用 10.3.210.3.2表面活性劑在有機介質中的分散穩(wěn)定作用表面活性劑在有機介質中的分散穩(wěn)定作用 TiO2的表面處理過程 質點在有機介質中的分散主要是靠空間位阻產生熵斥力來實現的。質

30、點在有機介質中的分散主要是靠空間位阻產生熵斥力來實現的。 使用有機胺類對有機顏料進行表面處理使用有機胺類對有機顏料進行表面處理 常用的有機胺有常用的有機胺有 使用顏料衍生物對有機顏料進行表面處理。如漢沙系列及聯苯胺使用顏料衍生物對有機顏料進行表面處理。如漢沙系列及聯苯胺 系列黃顏料，在偶合反應之后加入一定量脂肪胺與顏料分子中系列黃顏料，在偶合反應之后加入一定量脂肪胺與顏料分子中 縮合生成席夫堿通過分子平面吸附于顏料表面?？s合生成席夫堿通過分子平面吸附于顏料表面。 圖圖1024是以顏料衍生物對顏料進行表面處理的模型。是以顏料衍生物對顏料進行表面處理的模型。 圖圖1024 以顏料衍生物及無色衍生物

31、表面處理模型以顏料衍生物及無色衍生物表面處理模型 喹吖啶酮磺化衍生物的鹽也可以平面性吸附于顏料表面改進顏喹吖啶酮磺化衍生物的鹽也可以平面性吸附于顏料表面改進顏 料分散性，如圖料分散性，如圖10102525所示。所示。 圖圖1025 喹吖啶酮磺化衍生物表面處理模型喹吖啶酮磺化衍生物表面處理模型 10.4 10.4 分散劑與超分散劑分散劑與超分散劑 分散劑：分散劑：能使固液懸浮體中的固體粒子分散穩(wěn)定于介能使固液懸浮體中的固體粒子分散穩(wěn)定于介 質中的表面活性劑可稱為分散劑。質中的表面活性劑可稱為分散劑。 10.4.1分散劑的選擇分散劑的選擇 良好的潤濕性質。良好的潤濕性質。 便于分散過程的進行。便于

32、分散過程的進行。 能穩(wěn)定形成的分散體系。能穩(wěn)定形成的分散體系。 10.4.2 10.4.2 水介質中使用的分散劑水介質中使用的分散劑 親水性較強的表面活性劑，另外疏水鏈多為較長的碳鏈或成親水性較強的表面活性劑，另外疏水鏈多為較長的碳鏈或成 平面結構，如帶有苯環(huán)或萘環(huán)，這種平面結構易作為吸附基吸平面結構，如帶有苯環(huán)或萘環(huán)，這種平面結構易作為吸附基吸 附于具有低能表面的有機固體粒子表面而以親水基伸入水相，附于具有低能表面的有機固體粒子表面而以親水基伸入水相， 將原來親油的低能表面變?yōu)橛H水的表面。將原來親油的低能表面變?yōu)橛H水的表面。 離子型表面活性劑還可使固體粒子在接近時，產生電斥力而使離子型表面活

33、性劑還可使固體粒子在接近時，產生電斥力而使 固體粒子分散。固體粒子分散。 非離子表面活性劑可以通過長的柔順的聚氧乙烯鏈形成的水化非離子表面活性劑可以通過長的柔順的聚氧乙烯鏈形成的水化 膜來阻止固體粒子的絮凝而使其分散穩(wěn)定。膜來阻止固體粒子的絮凝而使其分散穩(wěn)定。 1 1）陰離子型分散劑）陰離子型分散劑 a萘系分散劑 b木質素類 c聚合物類(水溶性分散劑) a a萘系分散劑萘系分散劑 亞甲基二萘磺酸鈉亞甲基二萘磺酸鈉( (擴散劑擴散劑NNO)NNO) 本品為米黃色固體粉末，易溶于水。耐酸、堿、鹽和硬本品為米黃色固體粉末，易溶于水。耐酸、堿、鹽和硬 水。擴散性能好，對蛋白質及聚酰胺纖維有親和力，對棉

34、水。擴散性能好，對蛋白質及聚酰胺纖維有親和力，對棉 、麻等纖維素無親和力。主要用作還原染料染色，酸法染、麻等纖維素無親和力。主要用作還原染料染色，酸法染 色或懸浮體軋染的分散劑，也用作水泥的早強減水劑。色或懸浮體軋染的分散劑，也用作水泥的早強減水劑。 甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物( (擴散劑擴散劑MF)MF) 本品為棕色至深棕色粉末，易溶于水，易吸潮，耐本品為棕色至深棕色粉末，易溶于水，易吸潮，耐 酸、堿及硬水。具有良好的擴散性能，用作分散染料、酸、堿及硬水。具有良好的擴散性能，用作分散染料、 活性染料、還原染料的分散劑，勻染劑；也用于航空農活性染料、還原染料的分散劑，勻染劑；

35、也用于航空農 藥的分散劑，水泥混凝土的減水劑。藥的分散劑，水泥混凝土的減水劑。 b b木質素類木質素類 木質素磺酸木質素磺酸 深褐色粘稠液體，用作混凝土減水劑，也可作為分散深褐色粘稠液體，用作混凝土減水劑，也可作為分散 、還原染料加工的分散劑。、還原染料加工的分散劑。 c c聚合物類聚合物類( (水溶性超分散劑水溶性超分散劑) ) 低分子量聚丙烯酸鈉低分子量聚丙烯酸鈉 淺黃色透明粘稠液體。與涂布加工紙用涂料中的其他淺黃色透明粘稠液體。與涂布加工紙用涂料中的其他 組分相容性好。分散劑本身的貯存穩(wěn)定性好，無混濁或分組分相容性好。分散劑本身的貯存穩(wěn)定性好，無混濁或分 層現象。易溶于水。無毒，無腐蝕性

36、。用于造紙、涂料等層現象。易溶于水。無毒，無腐蝕性。用于造紙、涂料等 行業(yè)，是一種優(yōu)良的顏料分散劑。行業(yè)，是一種優(yōu)良的顏料分散劑。 2 2）非離子型分散劑）非離子型分散劑 以聚氧乙烯醚作為親水基的非離子型表面活性劑如吐溫以聚氧乙烯醚作為親水基的非離子型表面活性劑如吐溫 型、烷基醚型和烷基酚型也都是較好的水介質中的分散劑型、烷基醚型和烷基酚型也都是較好的水介質中的分散劑 。 圖圖1026 以非離子表面活性劑處理顏料模型以非離子表面活性劑處理顏料模型 10.4.3 10.4.3 有機介質中的分散劑有機介質中的分散劑 1 1）用于無機粒子的分散劑）用于無機粒子的分散劑 包括各類脂肪酸鈉鹽，常用的有月

37、桂酸鈉，硬脂酸鈉包括各類脂肪酸鈉鹽，常用的有月桂酸鈉，硬脂酸鈉 鹽和磺酸鹽。長碳鏈的胺類化合物如：伯胺類，仲胺類和鹽和磺酸鹽。長碳鏈的胺類化合物如：伯胺類，仲胺類和 季銨鹽以及醇胺類。季銨鹽以及醇胺類。 2 2）用于有機粒子的分散劑）用于有機粒子的分散劑 主要包括各種非離子型表面活性劑，各種長碳鏈胺類主要包括各種非離子型表面活性劑，各種長碳鏈胺類 如十八胺，各類以聚氧乙烯為親水如十八胺，各類以聚氧乙烯為親水 基團的烷基胺，吐溫基團的烷基胺，吐溫 類，親油性強的斯盤類非離子表面活性劑。類，親油性強的斯盤類非離子表面活性劑。 3 3超分散劑超分散劑 1 1以表面活性劑的極性基作為吸附基團在低能表面

38、上的以表面活性劑的極性基作為吸附基團在低能表面上的 吸附強度差，往往出現脫附現象，導致分散體系粒子的聚吸附強度差，往往出現脫附現象，導致分散體系粒子的聚 集或沉淀；集或沉淀； 2 2在非水介質中質點間幾乎不存在電斥力，而主要能在非水介質中質點間幾乎不存在電斥力，而主要能 起作用的是被吸附的表面活性劑疏水鏈形成的溶劑化膜起起作用的是被吸附的表面活性劑疏水鏈形成的溶劑化膜起 分散穩(wěn)定作用，而經典表面活性劑的疏水鏈不具備足夠長分散穩(wěn)定作用，而經典表面活性劑的疏水鏈不具備足夠長 的鏈，即不能形成足夠厚的溶劑化膜產生足夠高的空間排的鏈，即不能形成足夠厚的溶劑化膜產生足夠高的空間排 斥能來克服粒子間的范德

39、華相吸力，而使粒子分散穩(wěn)定于斥能來克服粒子間的范德華相吸力，而使粒子分散穩(wěn)定于 有機介質中。有機介質中。 超分散劑的分子結構特征：超分散劑的分子結構特征： 超分散劑的分子量一般在超分散劑的分子量一般在100010001000010000之間；之間； 一部分為錨固基團，可通過離子對、氫鍵、范德華力一部分為錨固基團，可通過離子對、氫鍵、范德華力 及改性劑結合等作用以單點錨固或多點錨固的形式緊密地及改性劑結合等作用以單點錨固或多點錨固的形式緊密地 結合在顆粒表面上。結合在顆粒表面上。 另一部分為親介質的溶劑化的聚合物鏈，它通過空間另一部分為親介質的溶劑化的聚合物鏈，它通過空間 位阻效應位阻效應( (

40、熵排斥熵排斥) )對顆粒的分散起穩(wěn)定作用。對顆粒的分散起穩(wěn)定作用。 圖圖1027 超分散劑在顏料表面的錨固方式超分散劑在顏料表面的錨固方式 4 4超分散劑的作用機理超分散劑的作用機理 穩(wěn)定機理穩(wěn)定機理 在非水分散體系中，對穩(wěn)定起決定作用的是空間位阻在非水分散體系中，對穩(wěn)定起決定作用的是空間位阻( ( 熵排斥熵排斥) )。 在超分散劑作用體系中，超分散劑以其錨固段吸附于在超分散劑作用體系中，超分散劑以其錨固段吸附于 顆粒表面，溶劑化段則伸展于分散介質中，其長度一般在顆粒表面，溶劑化段則伸展于分散介質中，其長度一般在 101015nm15nm之間，當兩個吸附有超分散劑的顆粒相互接近之間，當兩個吸附

41、有超分散劑的顆粒相互接近 時，由于伸展鏈的空間阻礙因此不會引起絮凝，而維持穩(wěn)時，由于伸展鏈的空間阻礙因此不會引起絮凝，而維持穩(wěn) 定的分散狀態(tài)。定的分散狀態(tài)。 5 5超分散劑的分子結構超分散劑的分子結構 1 1）錨固段與固體顆粒表面能形成牢固的結合；超分）錨固段與固體顆粒表面能形成牢固的結合；超分 散劑在顆粒表面形成較完整的覆蓋層；散劑在顆粒表面形成較完整的覆蓋層； 2 2）溶劑化段在分散介質中有一定的厚度。）溶劑化段在分散介質中有一定的厚度。 圖圖929 超分散劑在顆粒表面的主要吸附形態(tài)超分散劑在顆粒表面的主要吸附形態(tài) 3 3）超分散劑的分子結構）超分散劑的分子結構 錨固段錨固段(A(A段段)

42、 )的選擇的選擇 顆粒表面與顆粒表面與A A段間能發(fā)生的較強的相互作用有氫鍵、段間能發(fā)生的較強的相互作用有氫鍵、 共價鍵、酸堿作用等。共價鍵、酸堿作用等。 溶劑化段溶劑化段(B(B段段) )的選擇的選擇 一方面一方面B B段與分散介質應有較好的相容性，另一方段與分散介質應有較好的相容性，另一方 面，面，B B段本身要具有足夠的分子量。段本身要具有足夠的分子量。 超分散劑分子結構的確定：最好為單端官能化的超分散劑分子結構的確定：最好為單端官能化的A A B B兩嵌段聚合物，錨固段應與顆粒表面有較強的吸附力。兩嵌段聚合物，錨固段應與顆粒表面有較強的吸附力。 溶劑化段要有合宜的長度，介質應對溶劑化段

43、有良好的溶溶劑化段要有合宜的長度，介質應對溶劑化段有良好的溶 解性，而對錨固段最好不具備溶解性。解性，而對錨固段最好不具備溶解性。 10.610.6 聚沉作用聚沉作用 凝聚作用凝聚作用: :使用凝聚劑中和質點和懸浮物顆粒表面電荷， 使其克服質點和懸浮物顆粒間的靜電排斥力，從而使顆粒 脫穩(wěn)的過程稱作凝聚作用。凝聚作用往往發(fā)生在凝聚作用往往發(fā)生在V VT T-H-H勢能勢能 曲線的第一極小值處，且不具備可逆性。曲線的第一極小值處，且不具備可逆性。 絮凝作用絮凝作用: :是質點和懸浮物粒子在有機高分子絮凝劑的橋 連作用下, 使其形成粗大的絮凝體的過程。在此過程中也 存在著電荷的中和作用。 聚沉作用是

44、凝聚和絮凝兩種作用過程聚沉作用是凝聚和絮凝兩種作用過程 表表10-4凝聚和絮凝的區(qū)別凝聚和絮凝的區(qū)別72 10.710.7凝聚作用凝聚作用 凝聚作用主要是在體凝聚作用主要是在體 系中加入無機電解質系中加入無機電解質 凝聚劑凝聚劑, ,通過帶電質通過帶電質 點對溶液中反離子的點對溶液中反離子的 吸附，使兩個帶電質吸附，使兩個帶電質 點的表面電荷被點的表面電荷被中和，中和， ZetaZeta電勢下降，雙電電勢下降，雙電 層被壓縮減薄，減小層被壓縮減薄，減小 質點間雙電層斥力質點間雙電層斥力， 在范德華相吸力占主在范德華相吸力占主 導的情況下，質點間導的情況下，質點間 能形成穩(wěn)定的化學鍵能形成穩(wěn)定的

45、化學鍵 結合在一起，質點間結合在一起，質點間 的相互作用處于第一的相互作用處于第一 極小值的能態(tài)，而產極小值的能態(tài)，而產 生凝聚體與溶液分離。生凝聚體與溶液分離。 10.8絮凝作用絮凝作用 絮凝作用主要是在體系中加入有機高分子絮凝劑，有機絮凝作用主要是在體系中加入有機高分子絮凝劑，有機 高分子絮凝劑通過自身的極性基或離子基團與質點形成氫高分子絮凝劑通過自身的極性基或離子基團與質點形成氫 鍵或離子對，加之范德華相吸力而吸附于質點表面，在質鍵或離子對，加之范德華相吸力而吸附于質點表面，在質 點間進行橋連形成體積龐大的絮狀沉淀而與水溶液分離。點間進行橋連形成體積龐大的絮狀沉淀而與水溶液分離。 絮凝作

46、用的特點是絮凝劑用量少，體積增大的速度快，形絮凝作用的特點是絮凝劑用量少，體積增大的速度快，形 成絮凝體的速度快，絮凝效率高。成絮凝體的速度快，絮凝效率高。 1）有機高分子絮凝劑在質點表面的吸附狀態(tài)）有機高分子絮凝劑在質點表面的吸附狀態(tài) 2 2）有機高分子絮凝劑的橋連作用）有機高分子絮凝劑的橋連作用 橋連作用橋連作用: :質點和懸浮物通過有機高分子絮凝劑架橋而被 連接起來形成絮凝體的過程。主要通過高分子絮凝劑在質 點表面的環(huán)式和尾式吸附架橋形成的橋連。 a高分子絮凝劑與帶有不同電荷的質點間的橋連 b高分子絮凝劑與帶相同電荷的質點間的橋連 a高分子絮凝劑與帶有不同電荷的質點間的橋連 其脫穩(wěn)作用是

47、由于靜電引力的原因。在此過程中，有 機陽離子絮凝劑的分子量起著重要的作用。 例:采用分子量為51042105的有機陽離子絮凝劑 處理油田污水，可觀察到細小的絮凝體。如果改用分子量 高達2106的有機陽離子絮凝劑來處理同種油田污水，會 觀察到在電荷中和的同時，不但絮凝作用完全而且形成粗 大的絮凝體，污水迅速被澄清。 鑲嵌作用：鑲嵌作用：有機陽離子絮凝劑通過靜電相吸力吸附于電荷相反的質 點表面時，當吸附量達到足以使Zeta電勢達到零時，也不可能將膠 體顆粒和懸浮物顆粒表面上的電荷全部中和。在其表面上仍然存在 正電荷區(qū)和負電荷區(qū)。在這些吸附著有機高分子絮凝劑的質點中， 當一個質點表面的正電荷區(qū)與另一

48、質點表面的負電荷區(qū)互相接近時， 所產生的吸引力大于排斥力從而降低了相互作用能，并達到第一最 小能量值，結果產生絮凝沉淀，這就是鑲嵌作用。 分子量高電荷密度也高的有機陽離子高分子絮凝劑，在質點表 面的多點吸附使高分子鏈多以無橋鏈作用的列車式結構形態(tài)存在， 而能參與橋連的立體環(huán)式和尾式結構形態(tài)較少，影響了高分子的橋 連作用，降低了絮凝作用。 分子量高電荷密度低的有機陽離子絮凝劑在質點表面的吸附形 態(tài)多以能參與橋連的立體環(huán)式和尾式結構形態(tài)為主，橋連作用強， 因此絮凝效果好。 高分子量高的低電荷密度的分子結構高分子量高的低電荷密度的分子結構是有機陽離子高分子絮凝劑的 理想分子結構，它具有高效絮凝作用。

49、 b b高分子絮凝劑與帶相同電荷的質點間的橋連高分子絮凝劑與帶相同電荷的質點間的橋連 質點表面存在著正電荷區(qū) 帶負電的絮凝體對質點的包裹作用 反離子的作用 質點表面存在著正電荷區(qū)質點表面存在著正電荷區(qū) 帶負電的絮凝體對質點的包裹作用帶負電的絮凝體對質點的包裹作用 反離子的作用反離子的作用 分子量很高的離子型有機高分子絮凝劑在電離狀態(tài)下分子量很高的離子型有機高分子絮凝劑在電離狀態(tài)下 ，在帶電離子附近電勢最大區(qū)域以外存在一個電勢隧道，在帶電離子附近電勢最大區(qū)域以外存在一個電勢隧道， 反離子在電勢隧道里具有較大的流動性，這有助于絮凝過反離子在電勢隧道里具有較大的流動性，這有助于絮凝過 程的進行。程的

50、進行。 圖圖1043中表示出質點和質點的雙電層，陰離子高分子絮凝劑和它的電勢隧道近似尺寸。其反離子為陽離子。中表示出質點和質點的雙電層，陰離子高分子絮凝劑和它的電勢隧道近似尺寸。其反離子為陽離子。 化學絮凝模型：化學絮凝模型： (a)(a)高分子絮凝劑與質點間的排斥能曲線，高分子絮凝劑與質點間的排斥能曲線， 高分子絮凝劑帶電荷的球面會與質點表面的雙電層發(fā)高分子絮凝劑帶電荷的球面會與質點表面的雙電層發(fā) 生交聯，使體系的排斥能升高生交聯，使體系的排斥能升高( (變得更負變得更負) ) (b)(b)反離子流入質點雙電層后高分子絮凝劑與質點間的排斥能曲線反離子流入質點雙電層后高分子絮凝劑與質點間的排斥

51、能曲線 在靜電吸引力的作用下，高分子絮凝劑的電勢隧道可作為反離子在靜電吸引力的作用下，高分子絮凝劑的電勢隧道可作為反離子 的導管，使可流動的反離子流入質點表面的雙電層中，使雙電層的導管，使可流動的反離子流入質點表面的雙電層中，使雙電層 壓縮，導致表面的部分電荷中和，排斥能降低壓縮，導致表面的部分電荷中和，排斥能降低 (c)(c)總排斥能曲線總排斥能曲線 若反離子能將體系的排斥能降低至相互作用能可達到第二極小若反離子能將體系的排斥能降低至相互作用能可達到第二極小 值，這樣，較大的質點就容易迅速地絮凝，而流動性大的小質值，這樣，較大的質點就容易迅速地絮凝，而流動性大的小質 點只能通過電荷中和使能壘

52、進一步降低才可能絮凝而沉淀。點只能通過電荷中和使能壘進一步降低才可能絮凝而沉淀。 陰離子高分子絮凝劑陰離子高分子絮凝劑: :絮凝帶負電荷的質點時，反離子的價數絮凝帶負電荷的質點時，反離子的價數 及數量是關鍵。在溶液中不存在無機鹽的條件下，陰離子高分子及數量是關鍵。在溶液中不存在無機鹽的條件下，陰離子高分子 絮凝劑不能吸附在帶負電荷的質點表面，不能進行橋連，也就不絮凝劑不能吸附在帶負電荷的質點表面，不能進行橋連，也就不 會產生絮凝作用，在上述過程中，鎂離子對絮凝過程有促進作用，會產生絮凝作用，在上述過程中，鎂離子對絮凝過程有促進作用， 使絮凝效果得到很大提高。使絮凝效果得到很大提高。 無機鹽即反

53、離子的作用在于首先壓縮雙電層降低懸浮粒子表面無機鹽即反離子的作用在于首先壓縮雙電層降低懸浮粒子表面 的的ZetaZeta電勢，減少陰離子高分子絮凝劑與懸浮粒子間的電斥能；電勢，減少陰離子高分子絮凝劑與懸浮粒子間的電斥能； 使陰離子絮凝劑能順利完成吸附使陰離子絮凝劑能順利完成吸附橋連橋連絮凝這一過程中發(fā)揮絮絮凝這一過程中發(fā)揮絮 凝作用。凝作用。 有機高分子絮凝劑應具備的條件有機高分子絮凝劑應具備的條件 1. 1.在介質中必須可溶。在介質中必須可溶。 2.2.高分子的鏈節(jié)上應具有能與固液懸浮體中的固體粒子間產生高分子的鏈節(jié)上應具有能與固液懸浮體中的固體粒子間產生 橋連的吸附基團。例如，陽離子型的季

54、銨基，陰離子型的羧鈉基以橋連的吸附基團。例如，陽離子型的季銨基，陰離子型的羧鈉基以 及非離子型的氨基、羥基、酰胺基和羧基等。及非離子型的氨基、羥基、酰胺基和羧基等。 3.3.大分子應是線型的，并有適合于分子伸展的條件。大分子應是線型的，并有適合于分子伸展的條件。 4.4.分子鏈應有一定長度，使其能將一部分吸附于顆粒上，而另分子鏈應有一定長度，使其能將一部分吸附于顆粒上，而另 一部分則伸進溶液中，以便吸附另外的顆粒，產生橋連作用。一部分則伸進溶液中，以便吸附另外的顆粒，產生橋連作用。 5.5.固液懸浮體中的固體顆粒表面必須有以供高聚物架橋時空位固液懸浮體中的固體顆粒表面必須有以供高聚物架橋時空位

55、 10.12.210.12.2有機高分子絮凝劑有機高分子絮凝劑 有機高分子絮凝劑種類 1）有機陽離子高分子絮凝劑（丙烯酰胺共聚物） 2）陰離子高分子絮凝劑 3）非離子高分子絮凝劑 4）天然產物絮凝劑 5）生物高分子絮凝劑 1）陽離子型有機高分子絮凝劑陽離子型有機高分子絮凝劑 丙烯酰胺共聚物丙烯酰胺共聚物 ( a( a丙烯酰胺丙烯酰胺甲基丙烯酸甲基丙烯酸2 2羥基丙酯基三甲基氯化銨共聚物羥基丙酯基三甲基氯化銨共聚物 ( b( b 丙烯酰胺丙烯酰胺甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化銨共聚物甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化銨共聚物 10.12.310.12.3天然產物絮凝劑天然產物絮凝劑 天然產物絮凝劑最大特點是

56、易生物降解，不會造成二次污染。天然產物絮凝劑最大特點是易生物降解，不會造成二次污染。 (1)(1)纖維素衍生物纖維素衍生物 主要是水溶性纖維素衍生物如：羧甲基纖維素鈉鹽、羥乙基纖維素和羥乙基羧甲主要是水溶性纖維素衍生物如：羧甲基纖維素鈉鹽、羥乙基纖維素和羥乙基羧甲 基纖維素。基纖維素。 (2)(2)淀粉衍生物淀粉衍生物 陽離子淀粉陽離子淀粉 氯化氯化2 2羥丙基三甲基銨化淀粉醚羥丙基三甲基銨化淀粉醚 氯化氯化2 2羥丙基三甲基銨化丙烯酰胺接枝淀粉醚羥丙基三甲基銨化丙烯酰胺接枝淀粉醚 陰離子淀粉醚陰離子淀粉醚 羧甲基淀粉醚羧甲基淀粉醚 StarchStarchO OCH2COONaCH2COONa 還有微生物酶作用于淀粉制取的環(huán)糊精絮凝劑。還有微生物酶作用于淀粉制取的環(huán)糊精絮凝劑。 (3)(3)多糖和各種樹膠多糖和各種樹膠 用黃單孢菌作用所產生的陰離子多糖制備陰離子多糖絡合物可用于絮凝高嶺土的水用黃單孢菌作用所產生的陰離子多糖制備陰離子多糖絡合物可用于絮凝高嶺土的水 懸浮液。懸浮液。 用半乳甘露多糖樹膠的羧烷基醚澄清水，及聚半乳甘露多糖樹膠的陽離子衍生物和多用半乳甘露多糖樹膠的羧烷基醚