2018版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第九章（A）有機(jī)化合物教案

1、學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第九章（a) 有機(jī)化合物為保持知識(shí)的系統(tǒng)性、連貫性，符合各地教學(xué)實(shí)際，第九章分(a)(b)兩章。第九章(a)供不開(kāi)設(shè)選修的地市使用，凡開(kāi)設(shè)選修的地市直接使用第九章(b)復(fù)習(xí)?？键c(diǎn)一常見(jiàn)烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、熟記三種烴的組成、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)甲烷乙烯苯分子式ch4c2h4c6h6空間構(gòu)型正四面體形平面形平面正六邊形結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式ch4ch2ch2或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部是單鍵，屬于飽和烴含碳碳雙鍵，屬于不飽和烴碳碳鍵介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵物理性質(zhì)無(wú)色氣體,難溶于水無(wú)色特殊氣味液體，密度比水小，難溶于水基點(diǎn)小練1判斷正誤(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”）。（1)二氯甲烷有兩種結(jié)

2、構(gòu)（）（2)乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵（）(3）乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2ch2（)(4）在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22。4 l苯中含有的分子數(shù)目為na（)（5)苯分子中的碳碳鍵為單鍵與雙鍵的交替連接(）（6)ch2=chch3和分子中的所有原子不可能在同一平面內(nèi)（)二、掌握三種烴的化學(xué)性質(zhì)1穩(wěn)定性甲烷、苯不能使酸性kmno4溶液、溴水褪色,而乙烯性質(zhì)較活潑,可使二者褪色。2氧化反應(yīng)寫出甲烷、乙烯、苯燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式(1）甲烷：ch42o2co22h2o(淡藍(lán)色火焰）(2）乙烯：ch2=ch23o22co22h2o(火焰明亮且伴有黑煙)(3)苯: (火焰明亮,帶濃煙）3取代反應(yīng)有機(jī)物分子里的某些

3、原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。（1）完成甲烷與cl2發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式:（2)完成下列苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：4加成反應(yīng)(1）定義：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。（2)乙烯與溴水、h2、hcl、h2o反應(yīng)的化學(xué)方程式如下： （3)苯和h2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：5加聚反應(yīng)合成聚乙烯塑料的化學(xué)方程式：基點(diǎn)小練2判斷正誤（正確的打“，錯(cuò)誤的打“”)。(1）甲烷與cl2的反應(yīng)和乙烯與br2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型（）(2)so2使溴水褪色與乙烯使溴水褪色的原理相同（）（3）甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鑒別(）(4)乙烷中混有的少量

4、乙烯可通入酸性kmno4溶液除去（)（5)1 mol ch4和1 mol cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物只有ch3cl(）（6)苯不能使酸性kmno4溶液褪色,說(shuō)明苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)()（7)將某氣體通入溴水中，溴水顏色褪去，該氣體一定是乙烯（）3乙烯使溴水、酸性kmno4溶液褪色的原理是否相同？能否用酸性kmno4溶液鑒別甲烷和乙烯？提示:褪色原理不相同,前者是發(fā)生了加成反應(yīng)，后者是被酸性kmno4溶液氧化。由于甲烷與酸性kmno4溶液不發(fā)生反應(yīng)，而乙烯能使酸性kmno4溶液褪色，因此可以用酸性kmno4溶液鑒別二者。4有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多，將下列反應(yīng)歸類（填寫序號(hào))。由乙烯制氯乙烷乙

5、烷在氧氣中燃燒乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色由乙烯制聚乙烯甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)其中屬于取代反應(yīng)的是_;屬于氧化反應(yīng)的是_；屬于加成反應(yīng)的是_；屬于聚合反應(yīng)的是_。提示：三、理清2個(gè)概念和1個(gè)特征1同系物結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物.2同分異構(gòu)體化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體,如正丁烷和異丁烷.3有機(jī)物中碳原子的成鍵特征(1）碳原子的最外層有4個(gè)電子，可與其他原子形成4條共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能相互形成共價(jià)鍵。(2)碳原子不僅可以形成單鍵,還可以形成雙

6、鍵和三鍵。(3）多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈，也可以形成碳環(huán),碳鏈或碳環(huán)上還可以連有支鏈。四、掌握烷烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和習(xí)慣命名1烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)通式cnh2n2（n1）結(jié)構(gòu)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈鋸齒狀排列;碳原子間以單鍵相連，其余價(jià)鍵均被氫原子飽和特點(diǎn)一個(gè)碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu);1 mol cnh2n2含共價(jià)鍵的數(shù)目是(3n1)na物理性質(zhì)密度：隨著分子中碳原子數(shù)的增加而增大，但都小于水的密度熔沸點(diǎn):隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高狀態(tài)：氣態(tài)液態(tài)固態(tài)，碳原子數(shù)小于5的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)(燃燒）；分解反應(yīng)(高溫裂解）2烷烴的習(xí)慣命名(1)當(dāng)碳原子數(shù)n10時(shí)

7、，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當(dāng)n10時(shí),用漢字?jǐn)?shù)字表示。（2）當(dāng)碳原子數(shù)n相同時(shí)，用正、異、新來(lái)區(qū)別。如ch3ch2ch2ch2ch3稱為正戊烷，(ch3）2chch2ch3稱為異戊烷，c（ch3)4稱為新戊烷。題點(diǎn)(一）常見(jiàn)烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1下列關(guān)于乙烯和苯的說(shuō)法中，正確的是()a苯分子式為c6h6，不能使酸性kmno4溶液褪色,屬于飽和烴b在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)c乙烯雙鍵中的一個(gè)鍵可以斷裂,容易發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)d苯燃燒比乙烯燃燒產(chǎn)生的黑煙更濃解析：選d苯屬于不飽和烴,a項(xiàng)錯(cuò)誤;febr3作催化劑,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，b項(xiàng)錯(cuò)誤;

8、乙烯雙鍵中的一個(gè)鍵斷裂發(fā)生的是加成反應(yīng)，c項(xiàng)錯(cuò)誤;苯含碳量比乙烯大，燃燒不充分，產(chǎn)生黑煙更濃，d項(xiàng)正確.2(2017南充模擬)下列物質(zhì)中，既能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色，又能使酸性kmno4溶液褪色的是(）so2ch3ch2ch=ch2ch3ch3abc d解析：選dso2具有還原性,可以被溴水和酸性kmno4溶液氧化，使之褪色，正確；中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色；也可以被酸性kmno4溶液氧化而使其褪去，正確;苯不能與溴水反應(yīng)，也不能與酸性kmno4溶液反應(yīng),不能使二者因反應(yīng)而褪色，錯(cuò)誤；ch3ch3既不能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色，也不能使酸性kmno4溶液褪色,錯(cuò)誤。甲烷、

9、乙烯、苯化學(xué)性質(zhì)的比較物質(zhì)甲烷乙烯苯與br2反應(yīng)br2試劑純溴溴水(或溴的四氯化碳)純溴反應(yīng)條件光照無(wú)febr3反應(yīng)類型取代加成取代氧化反應(yīng)酸性kmno4溶液不反應(yīng)使酸性kmno4溶液褪色不反應(yīng)燃燒火焰呈淡藍(lán)色火焰明亮,帶黑煙火焰明亮，帶濃煙鑒別使溴水和酸性kmno4溶液不褪色使溴水和酸性kmno4溶液褪色將溴水加入苯中振蕩分層，上層呈橙色，下層為無(wú)色題點(diǎn)(二)有機(jī)物的空間構(gòu)型3(2016全國(guó)丙卷）已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(） a異丙苯的分子式為c9h12b異丙苯的沸點(diǎn)比苯高c異丙苯中碳原子可能都處于同一平面d異丙苯和苯為同系物解析:選ca項(xiàng)，異丙苯的分子式為c9h12.b項(xiàng)

10、，異丙苯比苯的碳原子數(shù)多，所以異丙苯的沸點(diǎn)比苯高。c項(xiàng)，異丙苯中與苯環(huán)相連的c原子上有四個(gè)單鍵，所有c原子不可能共面.d項(xiàng)，異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似，相差3個(gè)“ch2”原子團(tuán)，是苯的同系物。4下列說(shuō)法中正確的是（）a丙烷是直鏈烴，所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上b丙烯所有原子均在同一平面上c所有碳原子一定在同一平面上d分子中所有碳原子可能在同一平面上解析：選da項(xiàng)，直鏈烴是鋸齒形的，丙烷的3個(gè)碳原子不可能在一條直線上，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，chch3ch2中甲基上至少有一個(gè)氫不和它們共平面，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，因環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；d項(xiàng)，該分子表示為,依據(jù)乙烯分子中6個(gè)原子共

11、平面，乙炔分子中4個(gè)原子共直線判斷,故該有機(jī)物分子中所有碳原子共平面,正確。5下列關(guān)于乙烯和乙烷的說(shuō)法中，不正確的是(）a乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴b乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu),所有原子不在同一平面上c乙烯分子的c=c鍵中有一個(gè)鍵容易斷裂d乙烯分子的c=c鍵都容易斷裂解析：選d乙烯含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，乙烷屬于飽和烴，a正確；乙烷分子中所有原子不在同一平面上，乙烯分子中所有原子都處在同一平面上，b正確;乙烯分子的c=c鍵不穩(wěn)定，有一個(gè)鍵容易斷裂，c正確,d錯(cuò)誤。有機(jī)物分子中原子共面、共線的判斷方法例如：的結(jié)構(gòu)可表示為，故該有機(jī)物分子中至少有6個(gè)碳原子

12、共面(兩個(gè)平面不重合)，至多有10個(gè)碳原子共面(兩個(gè)平面重合為同一個(gè)平面）.題點(diǎn)(三）有機(jī)反應(yīng)類型的判斷6（2017太原模擬)下列變化中，屬于加成反應(yīng)的是()a乙烯使酸性kmno4溶液褪色的反應(yīng)b甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)c乙烯使溴水褪色的反應(yīng) d乙烯的燃燒反應(yīng)解析：選c乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng)，a錯(cuò)誤;甲烷與氯氣光照下反應(yīng)屬于取代反應(yīng),b錯(cuò)誤；乙烯使溴水褪色屬于加成反應(yīng)，c正確；乙烯燃燒屬于氧化反應(yīng)，d錯(cuò)誤。7下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是( ）ch3ch=ch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2=ch2h2och3coohch3ch2ohch3cooch2c

13、h3h2oc6h6hno3c6h5no2h2oabc d解析：選b反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)是酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)是no2取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，也屬于取代反應(yīng)。有機(jī)反應(yīng)類型的判斷方法1依據(jù)概念及所含官能團(tuán)判斷(1）取代反應(yīng)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“有上有下,反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成；鹵代、水解、硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)。（2）加成反應(yīng)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“只上不下”，反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等。（3）氧化反應(yīng)主要包括有機(jī)物的燃燒，碳碳不飽和鍵被酸性kmno4溶液氧化，葡萄糖(含醛基)與新制cu(oh)2懸濁液、銀氨溶液的反應(yīng)，醇的催化氧化等。2依據(jù)反應(yīng)條件判斷（1）

14、當(dāng)反應(yīng)條件是稀酸并加熱時(shí)，通常為酯類或糖類的水解反應(yīng)。（2）當(dāng)反應(yīng)條件為cu或ag作催化劑、加熱，并有o2參加反應(yīng)時(shí),通常為醇的催化氧化。（3）當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有h2參加反應(yīng)時(shí)，通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)的加成反應(yīng)。(4)當(dāng)反應(yīng)條件為光照時(shí)且與鹵素單質(zhì)(cl2或溴蒸氣)反應(yīng)時(shí),通常為烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烷烴基上的氫原子發(fā)生的取代反應(yīng)。（5）當(dāng)反應(yīng)條件為鐵或fex3作催化劑且與x2反應(yīng)時(shí),通常為苯環(huán)上的氫原子被取代，發(fā)生取代反應(yīng)。考點(diǎn)二化石燃料的綜合利用一、熟記化石燃料的組成及綜合利用1煤的綜合利用(1）煤的組成(2）煤的加工煤的干餾氣態(tài)物質(zhì)：焦?fàn)t氣（含h2、ch4、c2h4、co）液態(tài)物質(zhì)粗

15、氨水:氨、銨鹽粗苯：苯、甲苯、二甲苯煤的氣化：制取水煤氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ch2o（g)coh2。煤的液化：a直接液化：煤氫氣液體燃料b間接液化:煤水水煤氣甲醇等2天然氣的綜合利用(1）天然氣是一種清潔的化石燃料，更是一種重要的化工原料，它的主要成分是甲烷.(2）天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取h2的化學(xué)方程式為ch4h2o（g）co3h2。3石油的綜合利用(1)石油的成分：多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物，所含元素以碳、氫為主，還有少量n、s、p、o等。（2)石油的綜合利用分餾原理利用原油中各組分沸點(diǎn)的不同進(jìn)行分離產(chǎn)品常壓石油氣、汽油、煤油、柴油、重油減壓柴油、燃料油、石蠟、瀝青、潤(rùn)滑油裂化目的提高輕質(zhì)油

16、的產(chǎn)量和質(zhì)量方法熱裂化和催化裂化裂解目的生產(chǎn)氣態(tài)的有機(jī)化工原料產(chǎn)物乙烯、丙烯、異丁烯、甲烷、乙烷基點(diǎn)小練1判斷正誤(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”）。（1）石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質(zhì)變性和納米銀離子的聚集都是化學(xué)變化（)（2）煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物，經(jīng)干餾后分離出來(lái)(）（3)煤的干餾是化學(xué)變化，煤的氣化和液化是物理變化()(4)石油是混合物，經(jīng)分餾后得到汽油、煤油和柴油等純凈物（）（5)汽油與水互不相溶，可以用裂化汽油萃取溴水中的溴（）2(1）下列變化中，屬于化學(xué)變化的是_.煤的干餾煤的液化煤的氣化石油的分餾石油的裂化石油的裂解(2)煤的干餾和石油的分餾有何不同？提示：(1

17、）（2)煤的干餾是煤在隔絕空氣、加強(qiáng)熱的條件下發(fā)生復(fù)雜的物理和化學(xué)變化的過(guò)程,而石油的分餾是根據(jù)沸點(diǎn)不同將石油中各成分分離的過(guò)程,是物理變化。二、明晰三大合成材料1三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維.2聚合反應(yīng)合成聚乙烯的化學(xué)方程式：nch2=ch2ch2ch2，聚乙烯的單體為ch2= ch2，鏈節(jié)為-ch2ch2，聚合度為_(kāi)n_。題點(diǎn)(一)化石燃料的組成及綜合應(yīng)用1(2017沭陽(yáng)模擬)煤是工業(yè)的糧食，石油是工業(yè)的血液。下列關(guān)于煤和石油的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（)a煤中含有苯和甲苯，可用先干餾后分餾的方法將它們分離出來(lái)b含c18以上烷烴的重油經(jīng)過(guò)催化裂化可以得到汽油c石油裂解主要目的是得到短鏈的

18、不飽和烴d煤的氣化與液化都是化學(xué)變化解析:選a煤中不含有苯、甲苯，它們是煤在干餾時(shí)經(jīng)過(guò)復(fù)雜的化學(xué)變化產(chǎn)生的，a錯(cuò)誤；含c18的烷烴經(jīng)催化裂化可得到汽油，b正確；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴作化工原料,c正確;煤的氣化是煤形成h2、co等氣體的過(guò)程，煤的液化是將煤與h2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的h2、co通過(guò)化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品，都屬于化學(xué)變化，d正確。2(2017武漢模擬）下列說(shuō)法不正確的是(）a煤和石油都是混合物b石油通過(guò)催化重整可獲得環(huán)狀烴c煤的干餾和石油的分餾發(fā)生的都是化學(xué)變化d用溴的四氯化碳溶液可鑒別分餾獲得的汽油和裂化獲得的汽

19、油解析：選c煤和石油都是混合物，a正確；石油通過(guò)催化重整可獲得環(huán)狀烴，b正確；煤的干餾發(fā)生的是化學(xué)變化,石油的分餾發(fā)生的是物理變化，c錯(cuò)誤;分餾汽油不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，裂化汽油能與溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色，用溴的四氯化碳溶液可鑒別分餾獲得的汽油和裂化獲得的汽油，d正確。3（2017寧德模擬)下列說(shuō)法不正確的是(）a石油是由烴組成的混合物b主要發(fā)生物理變化c是石油的裂解d屬于取代反應(yīng)解析：選d石油是由多種烴組成的混合物,a正確;為石油的分餾，發(fā)生物理變化，b正確；石油分餾產(chǎn)品獲得氣態(tài)烴乙烯需經(jīng)過(guò)裂解，c正確；由乙烯得到1,2。二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)為ch2=

20、ch2br2ch2brch2br，屬于加成反應(yīng)，d錯(cuò)誤.化學(xué)中的“三餾”、“兩裂”比較（1)化學(xué)中的“三餾”名稱干餾蒸餾分餾原理隔絕空氣、高溫下使物質(zhì)分解根據(jù)液態(tài)混合物中各組分沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離與蒸餾原理相同產(chǎn)物產(chǎn)物為混合物產(chǎn)物為單一組分的純凈物產(chǎn)物為沸點(diǎn)相近的各組分組成的混合物變化類型化學(xué)變化物理變化物理變化(2）化學(xué)中的“兩裂”名稱定義目的裂化在一定條件下，把相對(duì)分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的烴提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量，特別是提高汽油的產(chǎn)量裂解在高溫下，使具有長(zhǎng)鏈分子的烴斷裂成各種短鏈的氣態(tài)烴和少量液態(tài)烴獲得短鏈不飽和烴作化工原料題點(diǎn)（二)合成有機(jī)高分子化合物4(2017貴州六

21、校聯(lián)考)下列說(shuō)法正確的是（)a氯乙烯、聚乙烯都是不飽和烴b聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 c氯乙烯制取聚氯乙烯的反應(yīng)方程式為d乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)解析：選c氯乙烯中含有氯元素，不屬于烴，而聚乙烯為飽和烴，a錯(cuò)誤；聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,b錯(cuò)誤；乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，但聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元為-ch2-ch2,不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，d錯(cuò)誤。5下列對(duì)聚丙烯的描述中，錯(cuò)誤的是()a聚丙烯的分子長(zhǎng)鏈?zhǔn)怯蒫c鍵連接而成的b聚丙烯分子的長(zhǎng)鏈上有支鏈c聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2chch3d聚丙烯不能使溴水褪色解析：選c丙烯生成聚丙烯的化學(xué)方程式為可見(jiàn)聚丙烯分子的長(zhǎng)鏈?zhǔn)怯蒫

22、c鍵連接而成的，并且有 ch3支鏈，a、b 正確，c錯(cuò)誤；聚丙烯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，與溴水不反應(yīng)，不能使溴水褪色，d正確?？键c(diǎn)三同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目判斷對(duì)應(yīng)學(xué)生用書p178必考有機(jī)中同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目判斷，在近幾年高考中年年設(shè)題考查，成為高考的重點(diǎn)和熱點(diǎn),以選擇題形式出現(xiàn)，涉及常見(jiàn)有機(jī)物的同分異構(gòu)體的書寫與判斷，有機(jī)物一氯代物、二氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷等。在復(fù)習(xí)備考時(shí)，要做到方法得當(dāng)、思維有序、不忽視以下三點(diǎn)。1同分異構(gòu)體的特點(diǎn)-一同一不同(1)一同：分子式相同，即相對(duì)分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同，但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如c2h2和c6h6。(2)一不同：結(jié)

23、構(gòu)不同，即分子中原子的連接方式不同.同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì).2同分異構(gòu)體的類型(1)碳鏈異構(gòu)：（3）官能團(tuán)類別異構(gòu)：如ch3ch2ch2oh和ch3ch2och3。3烷烴同分異構(gòu)體的書寫技巧（減碳法）(1)烷烴同分異構(gòu)體的書寫烷烴只存在碳骨架異構(gòu),書寫時(shí)應(yīng)注意要全面但是不重復(fù)，一般采用“減碳法”。(2）以c6h14為例，例析用“有序思維法書寫同分異構(gòu)體第一步:將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈cc-cccc第二步：從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈（即甲基),依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：不能連在位和位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，位和位等效，只

24、能用一個(gè)，否則重復(fù).第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基）或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基）依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：位或位上不能連乙基,否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子,使主鏈變長(zhǎng)。所以c6h14共有5種同分異構(gòu)體。典例（2016全國(guó)甲卷)分子式為c4h8cl2的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）（）a7種b8種c9種d10種解析有機(jī)物c4h8cl2的碳骨架有兩種結(jié)構(gòu)：（1）碳骨架為ccc-c的同分異構(gòu)體有 則c4h8cl2的同分異構(gòu)體共有9種。答案c同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法（1）記憶法記住常見(jiàn)同分異構(gòu)體的數(shù)目。凡只含有一個(gè)碳原子的分子

25、均無(wú)同分異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一鹵代物只有一種。丁烷、丙基（-c3h7）有2種，如丙烷的一氯代物有2種。戊烷有3種.丁基(-c4h9）有4種，如丁烷的一氯代物有4種.戊基(c5h11）有8種，如戊烷的一氯代物有8種。（2)等效氫法同一碳原子上的氫為等效氫.同一碳原子上所連甲基（ch3)為等效甲基，等效甲基上的所有氫為等效氫.處于對(duì)稱位置的碳原子上的氫也為等效氫。有n種不同的等效氫，其一元取代物就有n種。（3）先定后動(dòng)法分析二元取代物的方法,如分析c3h6cl2的同分異構(gòu)體,先固定其中一個(gè)cl的位置,移動(dòng)另外一個(gè)cl,從而得到其同分異構(gòu)體:對(duì)點(diǎn)演練1(2016全國(guó)乙卷）下列關(guān)于有機(jī)化合

26、物的說(shuō)法正確的是（）a2。甲基丁烷也稱為異丁烷b由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)cc4h9cl有3種同分異構(gòu)體d油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物解析：選ba項(xiàng)2.甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（ch3)2chch2ch3，也稱為異戊烷。b項(xiàng)乙烯(ch2=ch2）分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下，能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇(ch3ch2oh).c項(xiàng)c4h9cl由-c4h9和-cl構(gòu)成，而c4h9有4種不同的結(jié)構(gòu),分別為ch2ch2ch2ch3、ch2ch（ch3)2、ch（ch3)ch2ch3、c（ch3）3，故c4h9cl有4種同分異構(gòu)體。d項(xiàng)蛋白質(zhì)是有機(jī)高分子化合物，油脂不是高分子化合物。2(2015全國(guó)卷)

27、分子式為c5h10o2并能與飽和nahco3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))（）a3種b4種c5種 d6種解析：選b分子式為c5h10o2并能與飽和nahco3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物其官能團(tuán)為cooh，將該有機(jī)物看作c4h9cooh，而丁基（c4h9)有4種不同的結(jié)構(gòu)，分別為ch3ch2ch2ch2、（ch3)2chch2、(ch3）3c、,從而推知該有機(jī)物有4種不同的分子結(jié)構(gòu)。3(2014全國(guó)卷）四聯(lián)苯 的一氯代物有()a3種 b4種c5種 d6種解析：選c推斷有機(jī)物一氯代物的種數(shù)需要找中心對(duì)稱線，四聯(lián)苯是具有兩條對(duì)稱軸的物質(zhì)，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子（包括對(duì)稱軸上

28、的氫原子）,就有幾種一氯代物,四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物.4(2014全國(guó)卷）下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是（）a戊烷 b戊醇c戊烯 d乙酸乙酯解析:選aa項(xiàng)，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3種異構(gòu)體；b項(xiàng)，戊醇可看成戊烷的3種異構(gòu)體中的1個(gè)h被oh取代得到的產(chǎn)物，有8種醇類異構(gòu)體，另外戊醇還有多種醚類異構(gòu)體；c項(xiàng)，戊烯的烯烴類同分異構(gòu)體主鏈可以含5個(gè)碳原子或4個(gè)碳原子,再結(jié)合雙鏈位置可得出5種異構(gòu)體，另外戊烯還存在環(huán)烷烴類的同分異構(gòu)體；d項(xiàng)，乙酸乙酯的異構(gòu)體中，甲酸酯有2種，丙酸酯有1種，羧酸有2種，另外還有羥基醛、酮等多種同分異構(gòu)體。5(2015海南高考）分子式為c4h

29、10o并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu)）（）a3種 b4種c5種 d6種解析：選b分子式為c4h10o是醇或醚。若物質(zhì)可以與金屬na發(fā)生反應(yīng)放出氫氣，則該物質(zhì)是醇,c4h10o可以看作是c4h10的分子中的一個(gè)h原子被羥基oh取代產(chǎn)生的，-c4h9有4種不同的結(jié)構(gòu)，因此符合該性質(zhì)的醇的種類也應(yīng)該是4種。6有機(jī)物m的分子式為c4h8o3,相同條件下，等量的m分別與足量的碳酸氫鈉溶液、鈉完全反應(yīng),產(chǎn)生等體積的co2和h2。m的結(jié)構(gòu)有(）a3種 b4種 c5種 d6種解析:選c根據(jù)m的性質(zhì)推知，m分子中含1個(gè)羧基、1個(gè)羥基，m相當(dāng)于丙烷分子中的2個(gè)氫原子分別被1個(gè)羧基和1個(gè)羥基取代后

30、的產(chǎn)物，兩個(gè)官能團(tuán)在同一個(gè)碳原子上時(shí)有2種,分別位于兩個(gè)碳原子上時(shí)有3種，共5種。課堂鞏固練1(2017蘭州模擬）下列物質(zhì)中，不能使酸性kmno4溶液褪色的物質(zhì)是（）乙烯ch3coohch3ch2ohch2=chcoohabc d解析：選d中含有碳碳雙鍵，中含oh,都能使酸性kmno4溶液褪色；而為甲烷、為苯、為飽和酸，不能使酸性kmno4溶液褪色。2（2017莆田模擬)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，判斷下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是（ )ach3ch2ch3 和 ch3ch2-ch2ch3bno和cocch3ch2oh和 ch3o-ch3d紅磷和白磷解析：選ca項(xiàng)，兩者互為同系物，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，no和co

31、是兩種不同的無(wú)機(jī)物,不是同分異構(gòu)體關(guān)系，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，兩者的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體，正確;d項(xiàng),紅磷和白磷互為同素異形體，錯(cuò)誤.3關(guān)于烷烴的敘述不正確的是（ )a分子式符合cnh2n2的烴一定是烷烴b烷烴均能與氯水發(fā)生取代反應(yīng)c正戊烷的熔沸點(diǎn)比乙烷的高d烷烴不能被酸性高錳酸鉀溶液等強(qiáng)氧化劑氧化解析：選ba項(xiàng)，cnh2n2是烷烴的通式,正確；b項(xiàng)，烷烴和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),與氯水不反應(yīng)，錯(cuò)誤；c項(xiàng),同系物中熔沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多而升高，正確；d項(xiàng)，烷烴不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，正確。4（2017德州模擬）進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是( ）a（ch

32、3）2chch2ch2ch3 b（ch3）2chch3c（ch3）2chch(ch3)2 d(ch3）3cch2ch3解析:選d能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，即生成三種一氯代物。a中有5種位置不同的氫，其一氯代物有5種，錯(cuò)誤;b中有2種位置不同的氫,其一氯代物有2種，錯(cuò)誤；c中含有2種等效氫,其一氯代物有2種，錯(cuò)誤；d中有3種位置不同的氫，其一氯代物有3種，正確.5下列敘述正確的是（）a汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔颾石油的分餾和煤的干餾都是物理變化c纖維素、淀粉、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)d苯環(huán)內(nèi)含有碳碳單鍵和碳碳雙鍵解析：選c植物油屬于酯類物質(zhì)，除含有c、h元素外還有o元素，a錯(cuò)誤；

33、煤的干餾是化學(xué)變化，b錯(cuò)誤;纖維素、淀粉水解生成葡萄糖，蛋白質(zhì)水解生成氨基酸，c正確；苯環(huán)中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,既不是碳碳單鍵也不是碳碳雙鍵，d錯(cuò)誤.6(2017南陽(yáng)模擬)除去乙烷中混有的少量乙烯,應(yīng)采用的簡(jiǎn)便方法是（）a將混合氣體通過(guò)氫氧化鈉溶液b將混合氣體通過(guò)溴水c將混合氣體在催化劑條件下跟氫氣反應(yīng)d使混合氣體中的乙烯氣體發(fā)生加聚反應(yīng)解析:選b乙烯和乙烷與氫氧化鈉均不反應(yīng)，不能除去乙烷中混有的少量乙烯，a錯(cuò)誤；乙烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能，可以除去乙烷中混有的少量乙烯,b正確；將混合氣體在催化劑條件下跟氫氣反應(yīng)會(huì)使乙烯成為乙烷，但操作復(fù)雜，c錯(cuò)誤；乙烯能

34、發(fā)生加聚反應(yīng)，但條件復(fù)雜，實(shí)驗(yàn)室中難以實(shí)現(xiàn),d錯(cuò)誤.7(2017泰安模擬）二英是一類物質(zhì)的統(tǒng)稱，這類物質(zhì)的母體是，其中苯環(huán)上的氫原子如果被氯原子取代，所得物質(zhì)的毒性是kcn的100倍。當(dāng)兩個(gè)氯原子取代苯環(huán)上的氫時(shí)，所得同分異構(gòu)體的數(shù)目是( ）a7種 b8種c9種 d10種解析:選d，一個(gè)氯原子固定在,另一個(gè)氯原子可以在位置，一個(gè)氯原子固定在，另一個(gè)氯原子在位置，共有10種,故選項(xiàng)d正確。8(2017佛山模擬)下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是（ )a甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色 b乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷 c苯與濃硝酸

35、和濃硫酸的混合液反應(yīng)生成油狀液體；乙烯與水生成乙醇的反應(yīng) d乙烯與溴水反應(yīng)；乙酸與乙醇的酯化反應(yīng) 解析：選c甲烷和氯氣混合光照發(fā)生的是取代反應(yīng)，乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng),a錯(cuò)誤；乙烯和溴發(fā)生的是加成反應(yīng)，苯和氫氣發(fā)生的也是加成反應(yīng)，b錯(cuò)誤；苯與hno3在濃h2so4存在加熱條件下，發(fā)生的是取代反應(yīng)，乙烯和水發(fā)生的是加成反應(yīng)，c正確；乙烯與溴水發(fā)生的是加成反應(yīng)，乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)是取代反應(yīng),d錯(cuò)誤。9兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105 時(shí)1 l該混合烴與9 l氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10 l。下列各組混合烴中符合此條件的是( ）ach4c2h4 bc

36、h4c3h6cc2h6c3h4 dc2h2c3h6解析：選a設(shè)有機(jī)物的平均式為cxhy，則有：cxhy（xy/4）o2xco2y/2h2o，有機(jī)物燃燒前后氣體體積不變，則1xy/4xy/2,解得y4，即混合氣體的分子中平均含有4個(gè)h原子。a項(xiàng)，ch4、c2h4中h原子數(shù)都為4，平均值為4，符合題意；b項(xiàng)，ch4 、c3h6中h原子數(shù)分別為4、6，平均值不可能為4,錯(cuò)誤；c項(xiàng)，c2h6、c3h4中h原子數(shù)分別為6、4，平均值不可能為4，錯(cuò)誤；d項(xiàng),c2h2 、c3h6中h原子數(shù)分別為2、6,只有11混合才能使平均值為4，不符合以任意比例混合的要求，錯(cuò)誤.課下提能練1下列關(guān)于烴的性質(zhì)描述中正確的是

37、（）a實(shí)驗(yàn)室可用h2除去乙烷中的乙烯b在催化劑作用下,苯與溴水反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了反應(yīng)c乙烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，苯中不含碳碳雙鍵，但二者均可發(fā)生加成反應(yīng)dc2h6與cl2發(fā)生取代反應(yīng)，c2h4 與hcl發(fā)生加成反應(yīng)，均可得到純凈的c2h5cl解析:選ca項(xiàng),此反應(yīng)不易操作，實(shí)驗(yàn)室不能用h2除去乙烷中的乙烯，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，乙烯和苯均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，正確；d項(xiàng)， c2h4 與hcl發(fā)生加成反應(yīng)，可得到純凈的c2h5cl，c2h6與cl2發(fā)生取代反應(yīng)得不到純凈的c2h5cl,錯(cuò)誤。2(2017南平調(diào)研)下列說(shuō)法正確的是(）a甲苯中所有原子都處于同

38、一平面內(nèi)b甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)c酸性高錳酸鉀溶液可以氧化苯和甲烷d乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與氫氣加成解析:選b甲苯相當(dāng)于苯基取代了ch4中的一個(gè)h原子，ch4中各原子不共面，因此甲苯中所有原子不共面；乙烯與cl2、h2可發(fā)生加成反應(yīng),甲烷可以與cl2發(fā)生取代反應(yīng)；苯能與h2發(fā)生加成反應(yīng),但不能被酸性kmno4溶液氧化，甲烷也不能被酸性kmno4溶液氧化.3(2017湖州模擬）下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是（）a分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體b凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)ch2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物c兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定是同種

39、物質(zhì)d羧基、羥基、乙基都屬于有機(jī)物的官能團(tuán)解析：選aa項(xiàng)，分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體，正確；b項(xiàng),結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)ch2原子團(tuán)的物質(zhì)，互稱同系物,錯(cuò)誤；c項(xiàng)，兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則兩者最簡(jiǎn)式相同,不一定是同種物質(zhì)，如乙炔和苯，錯(cuò)誤；d項(xiàng)，乙基不屬于有機(jī)物的官能團(tuán),錯(cuò)誤.4（2017渦陽(yáng)模擬)下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物的是（)解析：選b生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,即其一氯代物有4種。a項(xiàng),分子中只有2種不同的h原子，其一氯代物有2種,錯(cuò)誤；b項(xiàng)，分子中有4種不同的h原子，一氯代物有4種，正確;c項(xiàng)，分子中有

40、2種不同的h原子，一氯代物有2種,錯(cuò)誤；d項(xiàng)，分子中有3種不同的h原子，一氯代物有3種，錯(cuò)誤。5（2017石家莊模擬)已知在苯分子中,不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)。下列可以作為證據(jù)的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是（）苯不能使酸性kmno4溶液褪色苯中6個(gè)碳碳鍵完全相同苯能在一定條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷實(shí)驗(yàn)室測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)苯不能使溴水因反應(yīng)而褪色abc d解析：選d苯不能使酸性kmno4溶液褪色，說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，正確；苯中6個(gè)碳碳鍵完全相同，則苯分子中不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，正確；苯能在一定條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，不能說(shuō)明苯分子是否含有碳碳雙鍵，錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)室測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明苯分

41、子中不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，正確；苯不能使溴水因反應(yīng)而褪色，說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，正確。6.（2017長(zhǎng)春模擬)青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機(jī)物也屬于萜類化合物，該有機(jī)物的一氯取代物有（不含立體異構(gòu)）()a5種 b6種c7種 d8種解析：選c該有機(jī)物的一氯取代物的種類如圖，共7種，c正確。7(2017廣州模擬）下列說(shuō)法中，不正確的是（）a乙烯使溴的ccl4溶液褪色的化學(xué)方程式是ch2=ch2br2ch3chbr2b石油的催化裂化既能提高汽油的產(chǎn)量,又能提高汽油的質(zhì)量c石油的裂解和裂化都是化學(xué)變化，但二者的目的不一樣d異丁烷與正丁烷互為同分異構(gòu)體解析：選aa項(xiàng)，生成物應(yīng)為

42、ch2brch2br，不正確；石油催化裂化既能提高汽油的產(chǎn)量又能提高汽油的質(zhì)量；裂解是深度裂化,以獲取化工原料乙烯、丙烯、丁烯為生產(chǎn)目的，b、c正確；異丁烷與正丁烷互為同分異構(gòu)體，d正確.8（2017吉林模擬）分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為（ )12345678910c2h4c2h6c2h6oc2h4o2c3h6c3h8c3h8oc3h6o2c4h8c4h10ac7h16 bc7h14o2cc8h18 dc8h18o解析:選c表中的化學(xué)式規(guī)律：每4個(gè)化學(xué)式為一組，依次是cnh2n、cnh2n2、cnh2n2o、cnh2no2。把表中化學(xué)式分為4循環(huán)，26462,即第26項(xiàng)應(yīng)

43、在第7組第二位組成符合cnh2n2，相鄰組碳原子數(shù)相差1，該組中碳原子數(shù)為2（71)18,故第26項(xiàng)為c8h18。9分子式為c5h8o2的有機(jī)物，能使溴的ccl4溶液褪色，也能與nahco3溶液反應(yīng)生成氣體，則符合上述條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)）最多有（）a8種 b7種c6種 d5種解析:選a能使溴的ccl4溶液褪色,也能與nahco3溶液反應(yīng)生成氣體，說(shuō)明該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和羧基，如果沒(méi)有支鏈，根據(jù)雙鍵位置的不同，有3種結(jié)構(gòu)，如果有一個(gè)甲基為支鏈，甲基的位置有2種，每一種碳碳雙鍵位置有2種,同分異構(gòu)體有4種,如果有一個(gè)乙基為支鏈,同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有1種，所以同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有8種。

44、10（2017平頂山調(diào)研)有關(guān)煤的綜合利用如圖所示.下列說(shuō)法正確的是()a煤和水煤氣均是二次能源b煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物c是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程db為甲醇或乙酸時(shí),原子利用率均可達(dá)到100%解析：選d煤屬于一次能源，a項(xiàng)錯(cuò)誤；苯、甲苯等是煤干餾過(guò)程中生成的物質(zhì)，b項(xiàng)錯(cuò)誤；干餾是在隔絕空氣的條件下進(jìn)行的,否則，煤就會(huì)在空氣中燃燒，c項(xiàng)錯(cuò)誤；水煤氣的成分是co、h2,當(dāng)二者按物質(zhì)的量比為12反應(yīng)時(shí)可得到甲醇，當(dāng)二者按物質(zhì)的量比為11反應(yīng)時(shí)可得到乙酸，d項(xiàng)正確.11下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（)a無(wú)論乙烯的加成,還是乙烯使酸性kmno4溶液褪色，都與分子內(nèi)含有的碳碳雙鍵有關(guān)b無(wú)論使用溴

45、的四氯化碳溶液或酸性kmno4溶液，都可以鑒別乙烯和乙烷c相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同d乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷的化學(xué)性質(zhì)活潑解析：選c乙烯和甲烷碳、氫元素的含量不相等，故相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒生成的水質(zhì)量不相同。12(2017孝感模擬）c5h12有3種不同結(jié)構(gòu)：甲：ch3(ch2）3ch3，乙：ch3ch（ch3)ch2ch3，丙：c(ch3）4，下列相關(guān)敘述正確的是(）a甲、乙、丙屬于同系物，均可與氯氣、溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)bc5h12表示一種純凈物c甲、乙、丙中，丙的沸點(diǎn)最低d丙有3種不同沸點(diǎn)的二氯取代物解析：選c甲、乙、丙的分子式相同，互為同分異構(gòu)體，a錯(cuò)誤；c5h

46、12可表示甲、乙、丙任一種或其混合物，b錯(cuò)誤;c（ch3)4的二氯代物有兩種:13某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可能具有的性質(zhì)是（）a它能使溴水褪色，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b它既能使溴水褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c易溶于水,也易溶于有機(jī)溶劑d能發(fā)生加成反應(yīng)，一定條件下最多可與三倍物質(zhì)的量的氫氣加成解析：選b該烴的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和苯環(huán).該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a項(xiàng)錯(cuò)誤，b項(xiàng)正確;該物質(zhì)屬于烴類，烴類物質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑不易溶于水，c項(xiàng)錯(cuò)誤；在一定條件下，苯環(huán)和碳碳雙鍵都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)含有1 mol苯環(huán)和1 mol碳碳雙鍵

47、，1 mol該有機(jī)物最多可與4 mol氫氣加成，d項(xiàng)錯(cuò)誤。14(2017南昌三校聯(lián)考)有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的四種烴分子，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(）a1 mol甲分子內(nèi)含有10 mol共價(jià)鍵b由乙分子構(gòu)成的物質(zhì)不能發(fā)生氧化反應(yīng)c丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種d丁分子顯然是不可能合成的解析:選b1 mol甲分子中含有6 mol碳碳鍵和4 mol碳?xì)滏I，a正確；乙分子可以發(fā)生燃燒反應(yīng)，即氧化反應(yīng)，b錯(cuò)誤;丙分子中有棱邊、面對(duì)角線、體對(duì)角線三種二氯代物，c正確；丁分子中的碳原子不符合四價(jià)鍵原則,不可能合成,d正確。15(2017泰安模擬）下列有關(guān)有機(jī)物及有機(jī)反應(yīng)類型的說(shuō)法不正確的是(）a能發(fā)生加成反

48、應(yīng)的烴必含有碳碳雙鍵b乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，二者反應(yīng)原理不同c乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛和葡萄糖與新制cu（oh）2懸濁液反應(yīng)屬于同一種有機(jī)反應(yīng)類型d酶和纖維素都能發(fā)生水解反應(yīng)解析：選a苯能發(fā)生加成反應(yīng)，但其分子中不含碳碳雙鍵，a錯(cuò)誤;乙烯使酸性kmno4溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng)，使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng)，原理不同,b正確；乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛和葡萄糖與新制cu(oh）2懸濁液反應(yīng)都屬于氧化反應(yīng),c正確；酶是蛋白質(zhì),在一定條件下可水解生成氨基酸，纖維素可水解生成葡萄糖，d正確。16對(duì)三聯(lián)苯（）是一種有機(jī)合成的中間體。下列關(guān)于對(duì)三聯(lián)苯的說(shuō)法中正確的是（)a對(duì)三聯(lián)苯屬于苯的同系物b對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16個(gè)

49、原子共平面c對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有6種d對(duì)三聯(lián)苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析：選b對(duì)三聯(lián)苯中含有3個(gè)苯環(huán)，其結(jié)構(gòu)與苯不相似，不屬于苯的同系物，a項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)楸江h(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，若將苯環(huán)圍繞連接苯環(huán)的碳碳鍵轉(zhuǎn)動(dòng),則有部分原子會(huì)不在同一平面,但是無(wú)論怎樣轉(zhuǎn)動(dòng)，至少共平面的原子數(shù)為11111216個(gè)，b正確；對(duì)三聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，共有4種位置的h元素，則對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4種，c錯(cuò)誤；對(duì)三聯(lián)苯分子中不存在碳碳雙鍵，不能使酸性kmno4溶液褪色,d錯(cuò)誤。17（2017長(zhǎng)治模擬)并六苯是一種多環(huán)芳香烴，并六苯及其衍生物作為有機(jī)半導(dǎo)體材料具有潛在應(yīng)用價(jià)值。并六苯

50、的某衍生物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其苯環(huán)上的氫原子再被1個(gè)cl原子取代的產(chǎn)物有(）a3種 b6種c7種 d8種解析：選c題述有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)稱，有7種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子：，因此其苯環(huán)上的氫原子再被1個(gè)cl原子取代的產(chǎn)物有7種，c正確.18(2017廈門模擬）兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1 mol,完全燃燒得0。15 mol co2和3.6 g h2o，下列關(guān)于該混合氣體的說(shuō)法正確的是()a一定有乙烯 b一定沒(méi)有乙烯c一定有乙烷 d一定有甲烷解析：選d3.6 g h2o的物質(zhì)的量是0.2 mol，根據(jù)反應(yīng)前后元素的原子個(gè)數(shù)不變,可知混合烴的平均化學(xué)式是c1.5h4，分子中c原子數(shù)小于1.5的只有甲烷,因此一定

51、含有甲烷,甲烷分子中含有4個(gè)h原子，平均含有4個(gè)h原子，則另一種烴分子中含有的h原子個(gè)數(shù)也是4個(gè)，所以一定沒(méi)有乙烷，可能有乙烯，也可能有丙炔。19下圖為有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：以下說(shuō)法正確的是（）a反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)為加成反應(yīng)b反應(yīng)的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙c反應(yīng)的產(chǎn)物所有原子在同一平面上d反應(yīng)中1 mol苯最多能與3 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵解析:選b反應(yīng)、均為取代反應(yīng)，a項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)的產(chǎn)物為環(huán)己烷，所有原子并不在同一平面上，c項(xiàng)錯(cuò)誤；苯分子中不含碳碳雙鍵，苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，d項(xiàng)錯(cuò)誤.201 mol某烷烴在氧氣中完全燃燒

52、，需要消耗氧氣246.4 l（標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照條件下與氯氣反應(yīng)能生成4種不同的一氯取代物，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是( ）解析：選a題目提示的信息是“某烷烴在氧氣中完全燃燒,所以產(chǎn)物是二氧化碳和水，設(shè)該烷烴的分子式為cnh2n2，根據(jù)碳元素、氫元素結(jié)合氧的多少，得1 mol該烴完全燃燒的耗氧量為mol.所以nmol，得n7，故排除b、c兩項(xiàng)。a項(xiàng)中的一氯取代物有4種，而d項(xiàng)中的一氯取代物只有3種。考點(diǎn)一乙醇乙酸一、理清2個(gè)概念1烴的衍生物:烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代而生成的一系列化合物。2官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán).如碳碳雙鍵:cc、羥基：-oh、羧基：cooh。二、熟記乙醇、乙酸的組成和結(jié)構(gòu)名稱分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)乙醇c2h6och3ch2oh-oh乙酸c2h4o2ch3coohcooh三