2017-2018學(xué)年高中生物 第六章 遺傳與人類健康章末整合同步備課教學(xué)案2_第1頁
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1、學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第六章 遺傳與人類健康章末整合考點(diǎn)單基因遺傳病類型的判斷方法1首先確定家系圖中的遺傳病是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親正常，其子代有患者,一定是隱性遺傳病.(2)雙親都患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病。（3）后代患病人數(shù)較多者為顯性，患病人數(shù)較少者為隱性.2其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳（1)在已確定是隱性遺傳病的家系中男性正常，母親、女兒至少一方患病，則一定是常染色體隱性遺傳??；反之，也可能是伴x隱性遺傳病.女性患病，父親、兒子至少一方正常，則一定是常染色體隱性遺傳??；反之，也可能是伴x隱性遺傳病。（2)在已確定是顯性遺傳病的家系中男性患病,母親、

2、女兒至少有一方正常，則一定是常染色體顯性遺傳??；反之，也可能是伴x顯性遺傳病.女性正常，父親、兒子至少有一方患病，則一定是常染色體顯性遺傳病;反之,可能是伴x顯性遺傳病。3伴y遺傳病也叫限雄遺傳,由于x染色體上無y染色體的同源區(qū)段，因此y染色體的基因無顯隱性之分。在遺傳系譜中，若患者全為男性，且致病基因為父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性，即為伴y遺傳病.【典例剖析】下圖為某家族遺傳病系譜圖，該遺傳病屬于()a常染色體顯性遺傳病 b常染色體隱性遺傳病c伴x顯性遺傳病 d伴x隱性遺傳病解析因5、6為患者，而他們的后代9正常，說明親代細(xì)胞內(nèi)既有正?；蛴钟谢疾』?，此病為顯性遺傳病，又因9為女性，所以

3、推測此病為常染色體顯性遺傳病。答案a【對點(diǎn)小練】1下圖是人類某種遺傳病的系譜圖(該病受一對基因控制)，則其遺傳方式是(）ax染色體上顯性遺傳 b常染色體上顯性遺傳cx染色體上隱性遺傳 d常染色體上隱性遺傳解析由3、4、9知該病是顯性遺傳病，但男患者6的女兒11正常，排除x染色體顯性遺傳，因此該病是常染色體顯遺傳。答案b2如圖的家庭系譜中,有關(guān)遺傳病的遺傳方式不可能是（）a多指癥 b白化病c抗維生素d佝僂病 d血友病解析血友病屬于x染色體隱性遺傳病.如果是x染色體隱性遺傳病，母親患病，兒子一定患病,d不符合題意。答案d攀上山峰,見識險峰,你的人生中,也許你就會有蒼松不懼風(fēng)吹和不懼雨打的大無畏精神

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