江蘇省江陰市二中、要塞中學(xué)等四校2019-2020學(xué)年高二生物下學(xué)期期中試題

1、江蘇省江陰市二中、要塞中學(xué)等四校2019-2020學(xué)年高二生物下學(xué)期期中試題江蘇省江陰市二中、要塞中學(xué)等四校2019-2020學(xué)年高二生物下學(xué)期期中試題年級：姓名：- 31 -江蘇省江陰市二中、要塞中學(xué)等四校2019-2020學(xué)年高二生物下學(xué)期期中試題（含解析）一、 單項選擇題1. 利用生物工程改造生物特性，從而生產(chǎn)人類所需的產(chǎn)品。下列有關(guān)措施的敘述中，不正確的是( )a. 利用基因突變原理培育成青霉素高產(chǎn)菌株b. 利用基因突變原理培育成生產(chǎn)人干擾素的酵母菌c. 利用基因工程手段培育成生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌d. 利用細胞工程技術(shù)培育成生產(chǎn)單克隆抗體的細胞系【答案】b【解析】【分析】【詳解】a、

2、利用基因突變原理培育成青霉素高產(chǎn)菌株，a正確；b、利用基因工程即基因重組原理培育成生產(chǎn)人干擾素的酵母菌，b錯誤；c、利用基因工程手段培育成生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌，c正確；d、利用細胞工程技術(shù)中的動物細胞融合培育成生產(chǎn)單克隆抗體的細胞系，d正確。故選：b。2.chll基因是藍藻擬核dna上控制葉綠素合成的基因。為了研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建缺失chll基因的藍藻細胞。技術(shù)路線如下圖所示，對此技術(shù)描述中，正確的是（ ）a. 過程共形成2個磷酸二酯鍵b. 過程都需要使用限制性核酸內(nèi)切酶和dna連接酶c. 該項技術(shù)操作成功的標(biāo)志是目的基因的表達d. 紅霉素抗性基因是標(biāo)記基因，用于篩選含有c

3、hll基因的受體細胞【答案】b【解析】【分析】本題考查基因工程相關(guān)知識，意在考查考生對知識點的理解和對信息提取分析能力。詳解】過程共形成4個磷酸二酯鍵，故a錯誤。目的基因的獲取和與質(zhì)粒的連接連接都需要限制性核酸內(nèi)切酶和dna連接酶，故b正確。該項技術(shù)操作成功的標(biāo)志是沒有ch1l基因的表達，故c錯誤。此處的抗性基因是為了篩選不含chll基因的細胞，故d錯誤。3.某興趣小組利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育一種名貴花卉，流程圖如下所示。下列有關(guān)敘述中，正確的是（ ）a. 在脫分化和再分化過程中均需要進行光照處理b. 用人工薄膜將愈傷組織包裝，可制成人工種子c. 若花粉粒中有兩個染色體組，則幼苗為二倍體d.

4、該過程培育的完整植株的基因型不一定相同【答案】d【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)的過程為：離體的植物組織，器官或細胞經(jīng)過脫分化形成愈傷組織；愈傷組織經(jīng)過再分化過程形成胚狀體，進一步發(fā)育形成植株，該過程受基因選擇性表達的調(diào)控。分析流程圖可知，該植株是經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍，獲得完整植株。【詳解】a、在脫分化過程中要避光處理，再分化過程中需要光照處理，a錯誤；b、用人工薄膜將胚狀體包裝，可制成人工種子，b錯誤；c、若花粉粒中有兩個染色體組，則幼苗為含有2個染色體組的單倍體，c錯誤；d、由于花粉粒中的生殖細胞是經(jīng)過減數(shù)分裂而來的，因此該過程培育的完整植株的基因型

5、不一定相同，d正確。故選d。4.下圖為植物體細胞雜交過程示意圖，相關(guān)說法正確的是（ ）a. 過程表示用鹽酸處理，以去除細胞壁b. 過程可以用離心、電激、振動、peg或滅活的病毒等方法促進兩個原生質(zhì)體的融合c. 過程表示再分化d. 植物體細胞雜交技術(shù)涉及的生物學(xué)原理包括酶的專一性、細胞膜的流動性、細胞的全能性等【答案】d【解析】【分析】分析題圖：圖示為植物體細胞雜交過程示意圖，其中表示去壁獲取原生質(zhì)體的過程；表示人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合；表示再生出新細胞壁的過程；表示脫分化過程；表示再分化過程。【詳解】a、是去除細胞壁制備原生質(zhì)體的過程，最常用的方法是酶解法，即用纖維素酶和果膠酶處理，a錯誤；b、過

6、程可以用離心、電激、振動、peg等方法促進兩個原生質(zhì)體的融合，但不能用滅活的病毒來誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，b錯誤；c、過程表示再生形成新細胞壁的過程，c錯誤；d、植物體細胞雜交技術(shù)涉及的生物學(xué)原理包括酶的專一性（酶解法去除細胞壁的原理）、細胞膜的流動性（原生質(zhì)體融合的原理）、細胞的全能性（將雜種細胞培育成雜種植株的原理）等，d正確。故選d。5.下列有關(guān)細胞工程的敘述，正確的是（ ）a. 生根培養(yǎng)基中生長素的含量應(yīng)少于細胞分裂素b. 動物細胞培養(yǎng)液中需添加纖維素酶c. 單一抗體檢測能篩選出產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞d. 用酒精對植物組織培養(yǎng)的材料表面消毒需要長時間浸潤【答案】c【解析】【分析】1、單克隆

7、抗體的制備過程是：對小動物注射抗原，從該動物的脾臟中獲取效應(yīng)b細胞，將效應(yīng)b細胞與骨髓瘤細胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細胞（體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)），最后獲取單克隆抗體。2、動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）剪碎用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞制成細胞懸液轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。3、在植物組織培養(yǎng)時，通過調(diào)節(jié)生長素和細胞分裂素的比值能影響愈傷組織分化出根或芽生長素用量比細胞分裂素用量，比值高時，有利于根的分化、抑制芽的形成；比值低時，有利于芽的分化、抑制根的

8、形成；比值適中時，促進愈傷組織的生長。【詳解】a、生根培養(yǎng)基中生長素的含量應(yīng)多于細胞分裂素，a錯誤；b、動物細胞培養(yǎng)液的成分為：葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清等，動物細胞培養(yǎng)時要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，使細胞分散開，b錯誤；c、單一抗體檢測能篩選出產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞，c正確；d、用酒精對植物組織培養(yǎng)的材料表面消毒需要用70%酒精浸1030秒，由于酒精具有使植物材料表面被浸濕的作用，加之70%酒精穿透力強，也很易殺傷植物細胞，所以浸潤時間不能過長，d錯誤。故選c。6. 用動物細胞工程技術(shù)獲取單克隆抗體，下列實驗步驟中錯誤的是（ ）a. 將抗原注入小鼠體內(nèi)，獲得能產(chǎn)生抗體的b淋

9、巴細胞b. 用纖維素酶處理b淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞c. 用聚乙二醇作誘導(dǎo)劑，促使能產(chǎn)生抗體的b淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合d. 篩選雜交瘤細胞，并從中選出能產(chǎn)生所需抗體的細胞群，培養(yǎng)后提取單克隆抗體【答案】b【解析】【詳解】制備單克隆抗體首先需要獲得已免疫的b淋巴細胞，因此需將抗原注入小鼠體內(nèi)，獲得能產(chǎn)生抗體的效應(yīng)b細胞，a正確；纖維素酶只能催化水解纖維素，用于植物體細胞雜交中的去壁過程， b錯誤；動物細胞融合過程中，可以利用滅活的仙臺病毒或聚乙二醇作誘導(dǎo)劑，c正確；篩選雜交瘤細胞，并從中選出能產(chǎn)生所需抗體的細胞群，培養(yǎng)后提取單克隆抗體，d正確。故選b。7. 下列關(guān)于哺乳動物胚胎發(fā)育和胚胎工

10、程的敘述，正確的是a. 卵裂期細胞的體積隨分裂次數(shù)增加而不斷增大b. 囊胚的滋養(yǎng)層細胞可發(fā)育成生物體的任何組織器官c. 胚胎分割時應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚d. 培育試管嬰兒涉及體內(nèi)受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等【答案】c【解析】【分析】1.胚胎發(fā)育過程：（1）卵裂期：細胞進行有絲分裂，數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；（2）桑椹胚：32個細胞左右的胚胎之前所有細胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細胞；（3）囊胚：細胞開始分化，其中個體較大的細胞叫內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔注：囊胚的擴大會導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過

11、程叫孵化；（4）原腸胚：內(nèi)細胞團表層形成外胚層，下方細胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。細胞分化在胚胎期達到最大限度2.試管動物技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。3.進行胚胎分割時，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚，對囊胚階段的胚胎進行分割時要注意將內(nèi)細胞團均等分割，否則會影響分割后胚胎的恢復(fù)和進一步發(fā)育。【詳解】a、卵裂期細胞的體積隨分裂次數(shù)增加而不斷減小，a錯誤；b、囊胚的滋養(yǎng)層細胞可發(fā)育成胎盤和胎膜，b錯誤；c、胚胎分割時應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚，c正確；d、培育試管嬰兒涉及體外受精、

12、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等，d錯誤。故選c。8.小鼠胚胎干細胞可誘導(dǎo)成能分泌胰島素的胰島樣細胞。將胰島樣細胞移植給患糖尿病的小鼠，可使患病小鼠的血糖恢復(fù)正常水平。下列敘述錯誤的是a. 小鼠胚胎干細胞可來自對囊胚內(nèi)細胞團的分離培養(yǎng)b. 移植前，患病小鼠體內(nèi)靶細胞缺失胰島素受體c. 移植后，小鼠體內(nèi)靶細胞加強了對葡萄糖的攝取、利用和儲存d. 小鼠體內(nèi)血糖濃度對胰高血糖素的分泌存在反饋調(diào)節(jié)【答案】b【解析】【分析】【詳解】胚胎干細胞的來源有囊胚期的內(nèi)細胞團和胎兒的原始性腺，a正確；由“胰島樣細胞移植給患糖尿病小鼠，可使患病小鼠血糖恢復(fù)正常水平”可知患病小鼠的病因是胰島b細胞受損傷導(dǎo)致胰島素缺乏引起，b

13、錯誤；移植后胰島樣細胞可合成分泌胰島素，胰島素能促進靶細胞對葡萄糖的攝取、利用和儲存，c正確；體內(nèi)血糖濃度高于正常水平促進胰高血糖素的分泌；反之抑制胰高血糖素的分泌，d正確。9.下列關(guān)于核酸分子雜交和抗原抗體雜交的敘述，正確的是（ ）a. 核酸分子雜交是指兩條脫氧核苷酸鏈的雜交b. 抗原抗體雜交的原理為堿基互補配對原則c. 核酸分子雜交可檢測目的基因的存在和轉(zhuǎn)錄d. 抗原抗體雜交常以目的基因產(chǎn)物作抗體【答案】c【解析】【分析】1、目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的dna是否插入目的基因-dna分子雜交技術(shù)；檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mrna-分子雜交技術(shù)；檢測目

14、的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)-抗原-抗體雜交技術(shù)（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。2、核酸分子雜交是基因診斷的最基本的方法之一 基因診斷技術(shù)它的基本原理是：互補的dna單鏈能夠在一定條件下結(jié)合成雙鏈，即能夠進行雜交這種結(jié)合是特異的，即嚴(yán)格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在dna和dna之間進行，也能在dna和rna之間進行因此，當(dāng)用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組dna接觸時，如果兩者的堿基完全配對，它們即互補地結(jié)合成雙鏈，從而表明被測基因組dna中含有已知的基因序列?！驹斀狻縜、核酸分子雜交是指兩條核苷酸鏈的雜交，a錯誤；b、抗原-抗體雜交的原理為抗體與抗

15、原特異性結(jié)合，此過程中不存在堿基互補配對，b錯誤；c、核酸分子雜交可檢測目的基因的存在和轉(zhuǎn)錄，c正確；d、抗原-抗體雜交中目的基因產(chǎn)物常作為抗原，d錯誤。故選c。10.下圖表示利用高稈抗銹病玉米(基因型為aabb，兩對基因獨立遺傳)的花粉細胞生產(chǎn)人工種子的過程。下列敘述錯誤的是（ ）a. 通過過程兩兩融合得到的細胞基因型有9種b. 過程培養(yǎng)基中植物激素的配比不同c. 過程需用秋水仙素處理才能獲得可育的人工種子d. 人工種子的種皮中加入植物生長調(diào)節(jié)劑可促進叢芽的發(fā)育【答案】c【解析】【分析】分析題圖：表示誘導(dǎo)花粉細胞融合的過程；表示植物組織培養(yǎng)過程，其原理是植物體細胞具有全能性，其中表示脫分化過

16、程，表示再分化過程，這兩個過程培養(yǎng)基中的植物激素的種類和比例不同；表示在胚狀體外包裹人工種皮形成人工種子的過程，在種皮中加入植物生長調(diào)節(jié)劑可促進叢芽的發(fā)育?！驹斀狻縜、高稈抗銹病玉米的基因型為aabb，能產(chǎn)生四種配子，即ab、ab、ab、ab，通過過程兩兩融合得到的細胞基因型有9種，a正確；b、是脫分化過程、是再分化過程，這兩個過程培養(yǎng)基中的植物激素的種類和比例不同，b正確；c、花粉細胞雜交形成的植株可育，不需要用秋水仙素處理，c錯誤；d、人工種子的種皮中加入植物生長調(diào)節(jié)劑可促進叢芽的發(fā)育，d正確。故選c。11.下列關(guān)于動物細胞培養(yǎng)技術(shù)的敘述，錯誤的是()a. 生物組織經(jīng)胰蛋白酶消化處理制成細

17、胞懸液，再培養(yǎng)可獲得單層細胞b. 研究中使用的細胞通常培養(yǎng)至10代以內(nèi)，以保持正常的二倍體核型c. 為防止雜菌污染，生物組織、培養(yǎng)液及培養(yǎng)用具需要進行滅菌處理d. 動物細胞培養(yǎng)是制備單克隆抗體、細胞核移植、胚胎工程等技術(shù)的基礎(chǔ)【答案】c【解析】【分析】【詳解】正常細胞培養(yǎng)時具有貼壁生長、接觸抑制的特點，生物組織經(jīng)胰蛋白酶消化處理制成細胞懸液，再培養(yǎng)可獲得單層細胞，a正確；10代以內(nèi)的細胞一般能保持保持正常的二倍體核型，保證供體細胞正常的遺傳基礎(chǔ)，b正確；為防止雜菌污染，培養(yǎng)液及培養(yǎng)用具需要進行滅菌處理，而生物組織只能消毒，c錯誤；動物細胞培養(yǎng)是制備單克隆抗體、細胞核移植、胚胎工程等技術(shù)的基礎(chǔ)，

18、d正確。12.科研人員通過人工授粉實現(xiàn)白菜(2n=20)和紫甘藍(2n=18)的種間雜交，將獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)得到幼苗甲，用秋水仙素處理幼苗甲的頂芽獲得幼苗乙。下列敘述正確的是a. 本育種方法的理論基礎(chǔ)是染色體結(jié)構(gòu)變異b. 白菜和紫甘藍間存在生殖隔離，屬于不同物種c. 幼苗甲細胞中含有19條染色體，屬于單倍體d. 幼苗乙所有體細胞中的染色體數(shù)目和種類相同【答案】b【解析】【詳解】根據(jù)題意分析，本育種方法為體細胞雜交，理論基礎(chǔ)是膜的流動性和細胞的全能性，a錯誤；白菜和紫甘藍間存在生殖隔離，屬于不同物種，b正確；幼苗甲細胞中含有19條染色體，是由受精卵發(fā)育而來的，不屬于單倍體，c錯誤；幼苗乙所有

19、體細胞中的染色體種類相同，但是數(shù)目不一定相同，d錯誤。故選b13.蘆筍是雌雄異株植物，雄株性染色體為xy，雌株為xx；其幼莖可食用，雄株產(chǎn)量高。以下為兩種培育雄株的技術(shù)路線。有關(guān)敘述錯誤的是（）a. 形成愈傷組織可通過添加植物生長調(diào)節(jié)劑進行誘導(dǎo)b. 幼苗乙和丙的形成均經(jīng)過脫分化和再分化過程c. 雄株丁的親本的性染色體組成分別為xy、xxd. 與雄株甲不同，雄株丁培育過程中發(fā)生了基因重組【答案】c【解析】【分析】本題考查的知識點是近幾年高考的熱點問題。在高中生物試題中常見的育種方式有雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種，基因工程育種，細胞工程育種等。學(xué)生應(yīng)掌握各種育種方式的原理、方法、優(yōu)點

20、?！驹斀狻可L素與細胞分裂素的使用比例影響植物細胞的發(fā)育方向，當(dāng)二者比值高時，有利于根的分化，抑制芽的形成；比值低時，有利于芽的分化、抑制根的形成；比例適中時，促進愈傷組織的形成，因為生長素和細胞分裂素相對應(yīng)的植物生長調(diào)節(jié)劑也有相應(yīng)的效果，所以可以通過添加植物生長調(diào)節(jié)劑進行誘導(dǎo)，a正確；幼苗乙與幼苗丙的形成是花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株的過程，此過程的原理是植物組織培養(yǎng)，因此需要經(jīng)過脫分化與再分化的過程，b正確；花粉是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，其配子含有x染色體或y染色體，經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)，得到單倍體，再經(jīng)過秋水仙素處理后得到的植株乙與丙的基因型為xx或yy，因此雄株丁的親本的基因型分別為xx、yy，

21、c錯誤；雄株甲是通過無性繁殖形成的，形成過程中不會進行減數(shù)分裂，因此也不會發(fā)生基因重組；雄株乙是通過有性生殖形成的，形成過程中經(jīng)過了減數(shù)分裂，因此會發(fā)生基因重組，d正確。【點睛】解答本題需要學(xué)生掌握常見的幾種育種方式及其所遵循的原理，要注意雄株甲是通過無性繁殖的方式進行育種，此過程不會發(fā)生基因重組，另外需要明確單倍體育種需要經(jīng)過植物的組織培養(yǎng)過程。14.下列關(guān)于dna粗提取與鑒定的敘述，錯誤的是a. 用同樣方法從等體積兔血和雞血中提取的dna量相近b. dna析出過程中，攪拌操作要輕柔以防dna斷裂c. 預(yù)冷的乙醇可用來進一步純化粗提的dnad. 用二苯胺試劑鑒定dna需要進行水浴加熱【答案】

22、a【解析】【分析】dna粗提取選材的標(biāo)準(zhǔn)：dna含量高，并且材料易得由于哺乳動物成熟的紅細胞中沒有細胞核和細胞器，因此不采用哺乳動物的血液。dna粗提取和鑒定的原理： 1、dna的溶解性：dna和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度nacl溶液中溶解度不同（dna在0.14mol/l的氯化鈉中溶解度最低）；dna不溶于酒精溶液，但細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。2、dna對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。3、dna的鑒定：在沸水浴的條件下，dna遇二苯胺會被染成藍色?！驹斀狻客脤儆诓溉閯游铮浼t細胞沒有細胞核及各種細胞器，提取不到dna，而雞屬于鳥類，其紅細胞內(nèi)含有細胞核與各種細胞器，dna含量較多，a錯誤；

23、dna分子從細胞中被釋放出來且除去蛋白后是非常容易斷裂的,如果太過劇烈的攪拌，dna鏈可能會被破壞，因此輕柔攪拌的目的是為了獲得較完整的dna分子，b正確；在冷的95%酒精溶液中dna的溶解度最低，dna的沉淀量最大。如果用熱的95%酒精會提高dna的溶解度,不能完全使dna沉淀，c正確；將析出的dna溶解在2mol/l的nacl溶液中，加入二苯胺試劑后需要水浴加熱才會呈現(xiàn)藍色，d正確。15.下列關(guān)于微生物實驗室培養(yǎng)的操作錯誤的是（ ）a. 統(tǒng)計樣品中的活菌一般使用平板劃線法b. 測定培養(yǎng)液中的微生物數(shù)量，可選用顯微鏡直接計數(shù)法計數(shù)c. 用蒸餾水配置牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的過程中，經(jīng)高溫、高壓滅菌

24、后倒平板d. 消毒的原則是既殺死材料表面的微生物，又避免消毒劑對細胞的傷害【答案】a【解析】【分析】1、制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的基本過程為計算、稱量、溶化、調(diào)ph、滅菌、倒平板。2、微生物常見的接種的方法：平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在劃線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。【詳解】a、統(tǒng)計樣品中的活菌一般使用稀釋涂布平板法，a錯誤；b、測定培養(yǎng)液中的微生物數(shù)量，可選用顯微鏡直接計數(shù)法計數(shù)，b正確；c

25、、用蒸餾水配置牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的過程中，經(jīng)高溫、高壓滅菌后再倒平板，c正確；d、在進行消毒時，需要做到既殺死材料表面的微生物，又避免消毒劑對細胞的傷害，d正確。故選a。16.下圖甲為果酒和果醋制作裝置，圖乙表示制作過程中的物質(zhì)變化，有關(guān)敘述正確的是（ ）a. 制作果酒時應(yīng)關(guān)閉閥b，適時打開閥a排氣b. 制作果醋時需打開閥a通氣，打開閥b排氣c. 過程都只能發(fā)生在缺氧的條件下d. 過程所需的最適溫度基本相同【答案】a【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：甲是發(fā)酵裝置，乙是果酒、果醋制作的實驗原理，是葡萄糖酵解形成丙酮酸的階段，發(fā)生的場所是細胞質(zhì)基質(zhì)，是酵母菌無氧呼吸的第二階段，發(fā)生的場所是細

26、胞質(zhì)基質(zhì)，是有氧呼吸的第二、第三階段，發(fā)生的場所是線粒體，是醋酸菌發(fā)酵形成醋酸的過程?！驹斀狻縜、甲裝置中，閥b控制進氣，閥a控制排氣，制作果酒時應(yīng)關(guān)閉閥b以創(chuàng)造缺氧環(huán)境，適時打開閥a幾秒鐘以排出產(chǎn)生co2，a正確；b、醋酸菌好氧性細菌，需要持續(xù)通氧，但b是進氣口，a是出氣口，故應(yīng)打開閥b通氣，打開閥a排氣，b錯誤；c、過程為葡萄糖酵解形成丙酮酸的階段，發(fā)生的場所是細胞質(zhì)基質(zhì)，有氧和無氧條件下都會發(fā)生，c錯誤；d、醋酸菌是嗜溫菌，所以果醋發(fā)酵所需的最適溫度高于果酒發(fā)酵，d錯誤。故選a。17.圖1、2分別為“dna的粗提取與鑒定”實驗中部分操作示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是a. 圖1、2中加入蒸餾

27、水目的相同b. 圖1、2中完成過濾之后都保留濾液c. 圖2中過濾時的鹽溶液濃度約為0.014mol/ld. 在圖1濾液中加入少許嫩肉粉有助于去除雜質(zhì)【答案】d【解析】【分析】【詳解】a、分析圖1：圖1表示加入蒸餾水讓雞血細胞吸水脹破，釋放dna；分析圖2：圖2表示加水稀釋，使dna逐漸析出。由以上分析可知，圖1、2中加入蒸餾水的目的不相同，a錯誤；b、圖1中完成過濾之后要保留濾液，而圖2中加水后dna逐漸析出，因此過濾后要去除濾液，b錯誤；c、圖2中過濾時的鹽溶液濃度約為0.14mol/l（此時dna的溶解度最低），c錯誤；d、嫩肉粉中的木瓜蛋白酶能分解去除蛋白質(zhì)，因此在圖1濾液中加入少許嫩肉

28、粉有助于去除雜質(zhì)，d正確。故選d。18.下列有關(guān)發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用的敘述錯誤的是（ ）a. 在制作果酒、果醋時，適當(dāng)加大接種量可以提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長繁殖b. 在腐乳制作過程中必須有能產(chǎn)生蛋白酶的微生物參與，所用豆腐的含水量為70%左右，水分過多腐乳不易成形c. 泡菜的制作前期需通入氧氣，后期應(yīng)嚴(yán)格保持無氧條件d. 將長滿毛霉的豆腐裝瓶腌制時，近瓶口處需加大用鹽量【答案】c【解析】【分析】果酒發(fā)酵菌種為酵母菌，代謝類型為兼性厭氧型真菌，溫度控制在1825，最適為20左右，前期需氧，后期不需氧。果醋發(fā)酵菌種為醋酸菌，代謝類型為需氧型細菌，溫度最適為3035，需要充足氧氣。泡菜制作的菌種是乳酸菌，

29、代謝類型是厭氧型細菌。腐乳制作的菌種主要是毛霉，代謝類型是需氧型真菌，溫度控制在1518，并保持一定濕度?！驹斀狻縜、在制作果酒、果醋時，適當(dāng)加大接種量可以增加酵母菌、醋酸菌的數(shù)量，提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長繁殖，a正確；b、腐乳制作時，需要蛋白酶、脂肪酶將豆腐中的蛋白質(zhì)和脂肪分解成小分子物質(zhì)，所以該過程必須有能產(chǎn)生蛋白酶的微生物參與，并且宜采用含水量為70%左右的豆腐，含水量過高的豆腐制腐乳，不易成形，b正確；c、泡菜制作的菌種是乳酸菌，制作過程中都應(yīng)嚴(yán)格保持無氧條件，c錯誤； d、將長滿毛霉的豆腐裝瓶腌制時，近瓶口處污染機會大，需加大用鹽量，防止雜菌污染，d正確。故選c。19.原油中含有大

30、量有害的、致癌的多環(huán)芳烴。土壤中有些細菌可以利用原油中的多環(huán)芳烴為碳源，在培養(yǎng)基中形成分解圈。為篩選出能高效降解原油的菌株并投入除污，某小組同學(xué)設(shè)計了相關(guān)實驗。下列有關(guān)實驗的敘述，不正確的是a. 應(yīng)選擇被原油污染的土壤取樣b. 配制以多環(huán)芳烴為唯一碳源的選擇性培養(yǎng)基c. 將土壤稀釋液滅菌后接種到選擇性培養(yǎng)基上d. 能形成分解圈的即為所需菌種【答案】c【解析】【分析】篩選分離目微生物的一般步驟是：樣品取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株選擇培養(yǎng)基是指通過培養(yǎng)混合的微生物，僅得到或篩選出所需要的微生物，其他不需要的種類在這種培養(yǎng)基上是不能生存的篩選分離能夠利用原油中的多環(huán)芳烴為碳源的細菌需

31、要以原油（多環(huán)芳烴）為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基，用稀釋涂布平板法或平板劃線法接種分離?！驹斀狻亢Y選能夠利用多環(huán)芳烴為碳源的菌種，則在被原油污染的土壤中應(yīng)該含有，所以配置來源于被原油污染的土壤稀釋液，a正確；配置選擇性培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基與通用培養(yǎng)基成分的主要區(qū)別是以原油（多環(huán)芳烴）為唯一碳源，b正確；在無菌環(huán)境下，將土壤稀釋液接種到選擇培養(yǎng)上，將土壤稀釋液滅菌后會殺死原有菌種，c錯誤；題干有個信息“有些細菌可以利用原油中的多環(huán)芳烴為碳源，在培養(yǎng)基中形成分解圈”，所在選擇性培養(yǎng)基上能形成分解圈的即為所需菌種，d正確?！军c睛】注意：選擇培養(yǎng)基的用途和配制，必須結(jié)合所培養(yǎng)微生物的特性，使所配制的培養(yǎng)基能讓所

32、需的微生物快速生長繁殖，而對不需要的微生物要有淘汰作用，如在培養(yǎng)基使用特定唯一碳源、唯一氮源或加入特定抑制劑物質(zhì)等。20.產(chǎn)生的廢水中含有苯酚，為了降解廢水中的苯酚，研究人員從土壤中篩選獲得了只能降解利用苯酚的細菌菌株，篩選的主要步驟如下圖所示，為土壤樣品。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ） a. 使用平板劃線法可以在上獲得單個菌落b. 如果要測定中的活細菌數(shù)量，常采用稀釋涂布平板法c. 圖中培養(yǎng)目的菌株的選擇培養(yǎng)基中應(yīng)加入苯酚作為碳源d. 微生物培養(yǎng)前，需對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行消毒處理【答案】d【解析】【分析】從土壤中分離微生物的一般步驟是：土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株；選擇分離過

33、程中需要使用選擇培養(yǎng)基，做到全過程無菌操作，常用的固體培養(yǎng)基上的接種方法是稀釋涂布平板法和平板劃線法?！驹斀狻縜、平板劃線法可分離微生物，可獲得單個菌落，a正確；b、利用稀釋涂布平板法可對微生物進行計數(shù)，b正確；c、圖中培養(yǎng)目的菌株的選擇培養(yǎng)基中應(yīng)加入苯酚作為碳源，以擴大降解苯酚的微生物的濃度，c正確；d、微生物培養(yǎng)前，需對培養(yǎng)基和培養(yǎng)器皿進行滅菌處理，d錯誤。故選d。21.如圖表示培養(yǎng)和分離某種細菌的部分操作步驟，下列敘述正確的是（ ）a. 步驟倒平板操作時，倒好后應(yīng)立即將其倒過來放置b. 步驟接種環(huán)火焰上灼燒后迅速蘸取菌液后劃線c. 步驟應(yīng)多個方向劃線，使接種物逐漸稀釋，培養(yǎng)后出現(xiàn)單個菌落

34、d. 步驟恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)后可用來對大腸桿菌進行計數(shù)【答案】c【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：是倒平板，是用接種環(huán)沾取菌液，是進行平板劃線，是培養(yǎng)。【詳解】a、步驟倒平板操作時，倒好后應(yīng)待平板冷卻凝固后再將平板倒過來放置，防止冷凝水倒流污染培養(yǎng)基，a錯誤；b、灼燒后的接種環(huán)需在火焰旁冷卻后再沾取菌液進行平板劃線，b錯誤；c、步驟通過連續(xù)劃線，使接種物逐漸稀釋分布在培養(yǎng)基的表面，在數(shù)次劃線后培養(yǎng)，可分離到一個細胞繁殖而來的單個菌落，c正確；d、平板劃線法接種的培養(yǎng)基上，由于起始段菌體密集，所以無法對其計數(shù)，d錯誤。故選c。二、多項選擇題22.下圖為雜交瘤細胞制備示意圖。骨髓瘤細胞由于缺乏次

35、黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（hgprt-），在hat篩選培養(yǎng)液中不能正常合成dna，無法生長。下列敘述正確的是a. 可用滅活的仙臺病毒誘導(dǎo)細胞融合b. 兩兩融合的細胞都能在hat培養(yǎng)液中生長c. 雜交瘤細胞需進一步篩選才能用于生產(chǎn)d. 細胞膜的流動性是細胞融合的基礎(chǔ)【答案】acd【解析】【分析】（1）動物細胞融合的原理是細胞膜的流動性、細胞的增殖，誘導(dǎo)手段有電激、聚乙二醇、滅活的病毒等，結(jié)果產(chǎn)生雜交細胞，主要用于制備單克隆抗體。（2）單克隆抗體制備的原理包括：免疫理：b淋巴細胞能產(chǎn)生特異性抗體；細胞融合原理：利用病毒對宿主細胞的穿透性使b淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合；動物細胞培養(yǎng)技術(shù)：對雜交瘤細胞進行體

36、內(nèi)、體外培養(yǎng)。（3）制備單克隆抗體過程中的幾種細胞：免疫b細胞（漿細胞）：能產(chǎn)生單一抗體，但不能無限增殖；骨髓瘤細胞：能無限增殖，但不能產(chǎn)生抗體；雜交瘤細胞：既能產(chǎn)生單一抗體，又能在體外培養(yǎng)條件下無限增殖?！驹斀狻空T導(dǎo)動物細胞融合的方法有電激、聚乙二醇、滅活的病毒（如滅活的仙臺病毒）等，a正確；兩兩融合的細胞包括免疫b細胞與免疫b細胞融合的具有同種核的細胞、骨髓瘤細胞與骨髓瘤細胞融合的具有同種核的細胞、免疫b細胞與骨髓瘤細胞融合的雜交瘤細胞，骨髓瘤細胞雖然能無限增殖，但缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，免疫b細胞雖然有次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，但不具有無限增殖的本領(lǐng)，所以在hat篩選培養(yǎng)液中，兩兩融合

37、的具有同種核的細胞都無法生長，只有雜交瘤細胞才能生長，b錯誤；因每個免疫b細胞只分泌一種特異性抗體，因此在hat篩選培養(yǎng)液中篩選出來的眾多的雜交瘤細胞所分泌的抗體，不一定都是人類所需要的，還需要進一步把能分泌人類所需要抗體的雜交瘤細胞篩選出來，c正確；動物細胞融合是以細胞膜的流動性為基礎(chǔ)的，d正確。故選acd。23.如圖為細胞融合的示意圖，下列敘述正確的是（）a. 若a細胞和b細胞是植物細胞，需先去分化再誘導(dǎo)融合b. a細胞和b細胞之間的融合需要促融處理后才能實現(xiàn)c. c細胞的形成與a、b細胞膜的流動性都有關(guān)d. c細胞將同時表達a細胞和b細胞中的所有基因【答案】bc【解析】【分析】據(jù)圖分析，

38、圖示為細胞融合的過程，a細胞與b細胞融合形成融合細胞c，c細胞具有a細胞和b細胞的遺傳物質(zhì)，融合過程常用聚乙二醇進行誘導(dǎo)，對于動物細胞融合還可以用滅活的病毒進行誘導(dǎo)?！驹斀狻縜、若a細胞和b細胞是植物細胞，應(yīng)該先用酶解法去掉它們的細胞壁再誘導(dǎo)融合，a錯誤；b、無論是動物細胞還是植物細胞，兩個細胞的融合都需要促融處理后才能實現(xiàn)，b正確；c、兩個細胞融合成一個細胞，利用了細胞膜的流動性，c正確；d、c細胞同時具備了a細胞和b細胞中的所有基因，但是基因是選擇性表達的，因此c細胞中基因不一定都能夠表達，d錯誤。故選bc?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握植物體細胞雜交和動物細胞融合的過程及其原理，梳理兩個過

39、程的相關(guān)知識點和細節(jié)，結(jié)合選項圖示分析答題。24. 基因工程利用某目的基因(圖甲)和pl噬菌體載體(圖乙)構(gòu)建重組dna。限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點分別是bgl、ecor和sau3a。下列分析錯誤的是( )a. 構(gòu)建重組dna時，可用bgl和sau3a切割目的基因和pl噬菌體載體b. 構(gòu)建重組dna時，可用ecor和sau3a切割目的基因和pl噬菌體載體c. 圖乙中的pl噬菌體載體只用ecor切割后，含有2個游離的磷酸基團d. 用ecor切割目的基因和pl噬菌體載體，再用dna連接酶連接，只能產(chǎn)生一種重組dna【答案】d【解析】【詳解】a、如果用bgl和sau3a i切割目的基因，目的基因兩端

40、將形成不同的黏性末端，同樣用bgl和sau3a i切割pl噬菌體載體也形成這兩種不同的黏性末端，因此它們可構(gòu)成重組dna，a項正確；b、由于sau3a i的切割位點在ecor i的左側(cè)，因此用ecor i和sau3a i切割目的基因，目的基因兩端將形成不同的黏性末端，同樣用ecor i和sau3a i切割pl噬菌體載體也形成這兩種不同的黏性末端，因此它們可構(gòu)成重組dna，b項正確；c、p1噬菌體載體為環(huán)狀dna，其上只含有一個ecor的切點，因此用ecor i切割后，該環(huán)狀dna分子變?yōu)榫€性雙鏈dna分子，因每條鏈上含有一個游離的磷酸基團，因此切割后含有兩個游離的磷酸基團，c項正確；d、從圖甲

41、看出，用ecor i切割目的基因后兩端各有一切口，與圖乙中ecor i切口對接時，可有兩種可能，即可產(chǎn)生兩種重組dna，d項錯誤。故選d。25.如圖是微生物平板劃線示意圖，劃線的順序為1、2、3、4、5，下列操作方法錯誤的是（ ）a. 每次劃線操作后要將接種環(huán)放在火焰上灼燒滅菌b. 劃線操作應(yīng)在無菌操作臺中進行c. 第3次劃線操作可從第2次開始劃出，也可從第4次開始d. 只在第5次劃線區(qū)域中才可以得到菌落【答案】cd【解析】【分析】閱讀題干和題圖可知，本題是與平板劃線操作有關(guān)的題目，先梳理平板劃線操作的相關(guān)知識，然后結(jié)合選項描述分析判斷?！驹斀狻縜、進行平板劃線操作之前，用將接種環(huán)在酒精燈火焰

42、上進行灼燒滅菌，a正確。b、劃線操作應(yīng)在無菌操作臺中進行，b正確。c、劃線的順序為1、2、3、4、5，保證每次劃線的菌種來自上一區(qū)域的末端，c錯誤。d、由題圖可知，5區(qū)域是最后一個區(qū)域，有可能在5區(qū)域獲得所需要的菌落，在4區(qū)域也有可能得到所需要的菌落，d錯誤。故選cd。26. 下列關(guān)于制作果酒、果醋和腐乳的敘述，合理的是（ ）a. 在果酒發(fā)酵后期擰開瓶蓋的間隔時間可延長b. 條件適宜時醋酸菌可將葡萄汁中的糖分解成醋酸c. 果酒發(fā)酵過程中發(fā)酵液密度會逐漸減小d. 將長滿毛霉的豆腐裝瓶腌制時，底層和近瓶口處需加大用鹽量【答案】abc【解析】【分析】果酒、果醋制作原理與發(fā)酵條件果酒制作果醋制作菌種酵

43、母菌醋酸菌菌種來源附著在葡萄皮上的酵母菌變酸酒表面的菌膜發(fā)酵過程有氧條件下，酵母菌通過有氧呼吸大量繁殖：c6h12o66o26co26h2o；無氧條件下，酵母菌通過無氧呼吸產(chǎn)生酒精：c6h12o62c2h5oh2co2氧氣、糖源充足時：c6h12o62o22ch3cooh2co22h2o；缺少糖源、氧氣充足時：c2h5oho2ch3coohh2o溫度一般酒精發(fā)酵1825 ，繁殖最適為20 左右最適為3035 氣體前期：需氧，后期：無氧需要充足的氧氣【詳解】果酒發(fā)酵后期，酵母菌活動逐漸減弱，產(chǎn)生的二氧化碳逐漸降低，放氣時間間隔可延長，a正確。當(dāng)氧氣、糖源都充足時，醋酸菌可將葡萄汁中的果糖分解成醋

44、酸，b正確。果酒發(fā)酵過程中因為營養(yǎng)物質(zhì)的消耗，有氧呼吸過程中也有水的產(chǎn)生，故發(fā)酵液的密度減小，c正確。制作腐乳時是逐層加鹽，瓶口處需加大用鹽量，以減小被雜菌污染的可能性，d錯誤。故選：abc?！军c睛】解答本題關(guān)鍵在于對果酒、果醋的制作原理的理解應(yīng)用。27.pcr 是一種體外迅速擴增 dna 片段的技術(shù)，下列有關(guān) pcr過程的敘述，正確的是a. 變性過程中破壞的是 dna 分子內(nèi)的磷酸二酯鍵b. 復(fù)性過程中引物與 dna 模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成c. 延伸過程中需要 dna 聚合酶、atp、四種核糖核苷酸d. pcr 與細胞內(nèi) dna 復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高【答案】bd【解

45、析】【分析】cr技術(shù)：1、概念：pcr全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定dna的核酸合成技術(shù)。2、原理：dna復(fù)制。3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、條件：模板dna、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定dna聚合酶（taq酶）。5、過程：高溫變性：dna解旋過程；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補鏈dna上；中溫延伸：合成子鏈。pcr擴增中雙鏈dna解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開?！驹斀狻縜、變性過程中破壞的是dna分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，使dna雙鏈得以打開，a錯誤；b、復(fù)性過程中引物與dna模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成的，b正確；c、延

46、伸過程需要加入熱穩(wěn)定dna聚合酶（taq酶）、atp、四種脫氧核苷酸，c錯誤；d、pcr技術(shù)是在較高溫度下進行的，因此pcr與細胞內(nèi)dna復(fù)制相比所需要dna聚合酶具有更高的耐熱性，d正確。故選bd。二、非選擇題28.轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過程如圖1所示，圖2表示pst、sma、ecor和apa四種限制酶的識別序列及酶切位點。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中限制酶切割dna時破壞的是兩個_之間的化學(xué)鍵。（2）在構(gòu)建圖1中的重組質(zhì)粒時要保證目的基因被連接在質(zhì)粒上特定的_和終止子之間才能保證目的基因在受體細胞中被成功_。（3）將抗病基因從含抗病基因的dna中切割下來，使用的限制酶是_，同時也應(yīng)該用相同

47、的酶對質(zhì)粒進行切割，這樣處理的原因是_。請寫出單獨用pst切割質(zhì)粒后的片段：_。（4）轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育是否發(fā)生了可遺傳變異？_?！敬鸢浮?(1). 脫氧(核糖)核苷酸 (2). 啟動子 (3). 轉(zhuǎn)錄（或者填表達） (4). pst和ecor (5). 用相同的酶切割質(zhì)粒才能產(chǎn)生與目的基因相同的末端，便于二者進行拼接 (6). 和 (7). 是【解析】【分析】分析題圖：圖示為轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育流程圖，首先采用基因工程技術(shù)得到含有目的基因的受體細胞（獲取目的基因、構(gòu)建基因表達載體、采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測和表達）；其次采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將受體細胞培育成轉(zhuǎn)基因

48、植株。【詳解】（1）限制酶特異性識別dna中特定的核苷酸序列，切斷兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵。（2）在構(gòu)建圖1中的重組質(zhì)粒時要保證目的基因被連接在質(zhì)粒上特定的啟動子和終止子之間才能保證目的基因在受體細胞中被成功轉(zhuǎn)錄。（3）含抗病基因的dna含有限制酶pst、sma、ecor的切割位點，但限制酶sma i的切割位點位于目的基因上，用該酶切割含有目的基因的外源dna分子時會破壞目的基因，所以選限制酶pst i和ecori對目的基因進行切割，這樣不會對目的基因造成破壞。故使用這兩種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒。用相同的酶切割質(zhì)粒才能產(chǎn)生與目的基因相同的末端，產(chǎn)生相同的黏性末端，便于二者進行拼接。質(zhì)粒

49、會被限制酶pst l、sma i、ecor i同時切割成三段，ecor i、pst l切割質(zhì)粒形成的是黏性末端，且每種酶切割質(zhì)粒后會形成兩個黏性末端，sma i切割形成的是平末端，所以三種限制酶切割質(zhì)粒會形成四個黏性末端。根據(jù)圖2顯示，可以推出單獨用pst切割質(zhì)粒后的片段：和。（4）轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育原理是基因重組，發(fā)生了可遺傳變異。【點睛】本題結(jié)合轉(zhuǎn)基因香蕉形成的流程圖，考查基因工程和植物組織培養(yǎng)的相關(guān)知識，要求考生識記基因工程的原理及操作步驟；識記植物組織培養(yǎng)的過程及原料，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。29.日前微博傳言手機細菌比馬桶多。如圖，央視和北京衛(wèi)視通過實驗展示調(diào)査結(jié)果。回答下列相關(guān)問

50、題：（1）該實驗需制備_（填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基。在液體培養(yǎng)基中加入_可配制成固體培養(yǎng)基。（2）據(jù)圖，兩電視臺均采用_法接種，接種前需要采用_法對培養(yǎng)基進行滅菌。（3）通過觀察菌落的_以初步鑒定手機屏幕和馬桶按鈕上的生物類群。兩電臺實驗操作均正確，但報道結(jié)果截然不同，你認為原因是：_。（4）按圖操作取樣面積，實驗員測定某手機屏幕的細菌數(shù)量，將10ml菌懸液進行梯度稀釋，分別取01ml稀釋倍數(shù)為100的樣品液接種到三個培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時間后，統(tǒng)計菌落數(shù)分別為98、100、102，則該手機屏幕的細菌數(shù)為_個/平方厘米。該實驗對照組要取培養(yǎng)基涂布_進行培養(yǎng)?！敬鸢浮?(1). 固體 (2).

51、 瓊脂 (3). 稀釋涂布平板（法） (4). 高壓蒸汽滅菌 (5). 形狀、大小、隆起程度和顏色等 (6). 手機的取樣和馬桶的取樣都不相同 (7). 4104 (8). 0.1 ml無菌水【解析】【分析】根據(jù)微生物菌落在平板上的分布可知，接種該微生物的方法是稀釋涂布平板法。根據(jù)平板上菌落的數(shù)量和種類可推知手機和馬桶蓋上分布的微生物種類和數(shù)量，造成兩次報道的實驗結(jié)果剛好相反的原因可能是所選樣本不同或者取樣時間不同等?！驹斀狻浚?）根據(jù)微生物菌落在平板上的分布可知，接種該微生物的方法是稀釋涂布平板法，故該實驗需制備固體培養(yǎng)基，在液體培養(yǎng)基中加入瓊脂可配制成固體培養(yǎng)基。（2）據(jù)圖，兩電視臺均采用

52、稀釋涂布平板法接種，接種前需要采用高壓蒸汽滅菌法對培養(yǎng)基進行滅菌。（3）通過觀察菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色等可以初步鑒定手機屏幕和馬桶按鈕上的生物類群。兩電臺實驗操作均正確且完全一致，但報道結(jié)果截然不同，可能是手機的取樣和馬桶的取樣都不相同。（4）按圖操作取樣面積，實驗員測定某手機屏幕的細菌數(shù)量，將10ml菌懸液進行梯度稀釋，分別取0.1ml稀釋倍數(shù)為100的樣品液接種到三個培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時間后，統(tǒng)計菌落數(shù)分別為98、100、102，則該手機屏幕的細菌數(shù)為（98+100+102）30.110100（55）=4104個/平方厘米。該實驗對照組應(yīng)取培養(yǎng)基涂布0.1ml無菌水進行培養(yǎng)?！军c

53、睛】本題考查了微生物的分離與培養(yǎng)的有關(guān)知識，要求學(xué)生能夠識記培養(yǎng)基的成分，掌握微生物分離和計數(shù)的方法，能夠根據(jù)實驗結(jié)果推測實驗誤差的原因等。30.生物選修3：現(xiàn)代生物科技專題目前栽培的主要香蕉品種是三倍體或多倍體，不結(jié)種子，因此無性繁殖成了主要種植方式。長期以來，香蕉生產(chǎn)遭受病害的嚴(yán)重威脅，制約了其發(fā)展。為提高其產(chǎn)量，某生物小組利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育抗病香蕉。培育過程如圖所示，（1）獲得抗病基因后，常利用_技術(shù)進行擴增，該技術(shù)的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成_。該技術(shù)需要的酶是_酶。（2）將目基因?qū)胫参锛毎Ｓ玫姆椒ㄓ卸喾N，圖中所示方法為_。欲檢測轉(zhuǎn)基因香蕉的dna

54、上是否插入了目的基因，可采用_技術(shù)。（3）培養(yǎng)基中的卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長，欲利用該培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入抗病基因的香蕉細胞，應(yīng)使基因表達載體a中含有_，作為標(biāo)記基因。（4）香蕉的抗病性狀主要存在野生的二倍體香蕉品種中，但絕大多數(shù)香蕉抗病性狀的分子背景尚不清楚。小組同學(xué)認為還可以利用_技術(shù)將三倍體香蕉體細胞與二倍體香蕉體細胞進行融合培育抗病香蕉，該技術(shù)常用的化學(xué)誘導(dǎo)劑是_。【答案】 (1). pcr (2). 引物 (3). taq(熱穩(wěn)定的dna聚合酶) (4). 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 (5). dna分子雜交 (6). 抗卡那霉素基因 (7). 植物體細胞雜交 (8). 聚乙二醇（peg）【解析】【分析】pcr技術(shù)的原理是dna復(fù)制，檢測目的基因是否插入受體細胞的染色體用dna分子雜交技術(shù)【詳解】（1）抗病基因為基因工程中的目的基因，可用