臨床實(shí)驗(yàn)室管理試題

1、臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制A 型題1.成功的臨床實(shí)驗(yàn)室管理活動最重5.經(jīng)過認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有 A要的條件是 AA從 事某個領(lǐng)域檢測或 （和）校正工A質(zhì)量體系的評估與改進(jìn)作的能力B檢驗(yàn)設(shè)備的購置與保養(yǎng)B從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力C環(huán)境設(shè)施的改善與更新C產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證D工作崗位的確定與輪換D國 際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、 設(shè)備、設(shè)施等E教學(xué)科研的水平與能力E產(chǎn)品免檢的特權(quán)2.實(shí)驗(yàn)室管理人員的工作方式建議6.質(zhì)量保證的要素中，通常不包括中，未涉及 EEA積極參加臨床試驗(yàn)室室間質(zhì)量A患者檢測的管理和評估評價活動B質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的評估B對實(shí)驗(yàn)室收入和支出應(yīng)實(shí)行有C檢測結(jié)果的比較及與患者臨床信效的管理和控

2、制息的關(guān)系C檢驗(yàn)結(jié)果必須準(zhǔn)確，以易于理D實(shí)驗(yàn)室人員的評估及外部投訴的解的方式迅速送到醫(yī)師手中調(diào)查D實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任就檢驗(yàn)報(bào)告為臨E實(shí) 驗(yàn)室的成本管理及成本 效益床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考意見分析E應(yīng)把實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用7.質(zhì)量管理體系文件編制過程中應(yīng)于攥寫學(xué)術(shù)論文A注意的問題， 下列錯誤的是C系統(tǒng)性3.以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)， 不B法規(guī)性包括 DC修飾性A進(jìn)行臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)D見證性技術(shù)骨干E適應(yīng)性B推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法，開展科學(xué)研究8.室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實(shí)驗(yàn)室C負(fù)責(zé)組織臨床質(zhì)量控制工作的AD負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作A精密度E進(jìn)行國際的技術(shù)交流B準(zhǔn)確度C特異性4.我國負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理

3、的專業(yè)D靈敏度機(jī)構(gòu)是 CE有效性A疾病控制中心B食品藥品監(jiān)督管理局9.某方法一次測量得出的結(jié)果很接C臨床檢驗(yàn)中心近于真值，說明該方法 AD衛(wèi)生監(jiān)督局A準(zhǔn)確度高E中華醫(yī)學(xué)會B實(shí)用性強(qiáng)C靈敏度好word 文檔 可自由復(fù)制編輯D精密度高E重復(fù)性好10. 變異系數(shù) CV 值是表示下列哪一項(xiàng) 的參數(shù) CA準(zhǔn)確度B 特異性C精密度D敏感性E特異性和靈敏度11. 下列可用來評估方法的準(zhǔn)確度的 試驗(yàn)是 CA干擾試驗(yàn)B重復(fù)試驗(yàn)C回收試驗(yàn)D方法比對E線性評價12. 室內(nèi)質(zhì)量控制制圖的理論依據(jù)是AA正態(tài)分布B偏態(tài)分布C泊松分布D二項(xiàng)分布E對數(shù)正態(tài)分布13. 以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述， 正確的 是CA參考物質(zhì)只包括有證

4、參考物質(zhì)B只要是有證參考物質(zhì)， 就可用于常 規(guī)方法校準(zhǔn)C 參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外， 還可用 于判斷方法的正確性D血清參考物質(zhì)一般不會有基質(zhì)效 應(yīng)E 能夠溯源值 SI 單位的參考物質(zhì)即 為國際約定校準(zhǔn)物質(zhì)14. 以下關(guān)于參考方法的描述， 正確的 是DA目前絕大數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考 方法B性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法C每個臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立只要檢 驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法D參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要 工具E尋求參考方法的目的是當(dāng)無適宜 檢測方法時進(jìn)行替代15. 確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是 DA正態(tài)分布法B百分位法C極差法D ROC 曲線法E線性回歸法16. 根據(jù)我國衛(wèi)生部 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)

5、驗(yàn)室管理辦法中闡述的定義，臨 床實(shí)驗(yàn)室中不包含 DA生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室B免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室C化學(xué)實(shí)驗(yàn)室D病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室E細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室17. 我國臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可“權(quán)威機(jī)構(gòu)” 是CA中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會B衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心C中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會D衛(wèi)生部全國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)華委員會E中國食品藥品監(jiān)管局18. 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制活動中， 不包 括BA通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)的穩(wěn) 定性B建立決定性方法和參考方法C對新的分析方法進(jìn)行對比試驗(yàn)D通過試驗(yàn)質(zhì)量評價，考核實(shí)驗(yàn)室之 間結(jié)果的可比性E儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用word 文檔 可自由復(fù)制編輯19. 室間質(zhì)評的主要作用中，不包括(D)A是評價實(shí)驗(yàn)室是

6、否勝任相應(yīng)檢測 工作的能力B是對臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程 序的補(bǔ)充C 是 對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場 檢查的補(bǔ)充D是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要 條件E增加患者和臨床醫(yī)師對實(shí)驗(yàn)室能 力的信任度20. 較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控品的有效 期，應(yīng)在到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后 EA1 個月以上B2 個月以上C3 個月以上D6 個月以上E1 年以上21. 要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié) 果真實(shí)客觀反映患者病情的原則， 最重要的是 DA 試劑的質(zhì)量B儀器的檔次C人員的素質(zhì)D 標(biāo)本的質(zhì)量E實(shí)驗(yàn)室的水平D時間和體位E刺激和情緒24. 關(guān)于高質(zhì)量樣本采集時間的選擇，以下錯誤的是 CA最具“代表性”的時間B檢出陽性率最高的時間C癥狀最

7、穩(wěn)定的時間D診斷最有價值的時間E以清晨空腹為佳，減少飲食影響 25. 參考系統(tǒng)包括 BA國際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國際校準(zhǔn)物質(zhì)、 國際參考程序B參考測量程序、 參考物質(zhì)、參考測 量實(shí)驗(yàn)室C世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、 參考實(shí)驗(yàn)室D參考方法、參考物質(zhì)、參考體系E校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、 常規(guī)實(shí) 驗(yàn)室26. 為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效 性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個實(shí)驗(yàn)是 (B)A精密度，準(zhǔn)確度和參考區(qū)間 B精密度，準(zhǔn)確度和結(jié)果可報(bào)告范圍 C精密度，準(zhǔn)確度和靈敏度 D精密度，準(zhǔn)確度和特異性 E精密度，準(zhǔn)確度和線性22. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求臨床實(shí)驗(yàn)室提供三 方面重要的信息是 D A人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn) 歸的信

8、息B人體健康評估、預(yù)防和診斷的信息 C診斷、治療和預(yù)防的信息 D診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息 E預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息23. 影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中， 固定因素是指 CA食品和藥物B 娛樂和運(yùn)動C年齡和性別27. 在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一 位學(xué)者是 AA BarnettB SkendzelCPlattDWestgardE Ehrmeyer28. 分析總誤差又稱為A不確定度B不精密度C不準(zhǔn)確度D穩(wěn)健性E穩(wěn)定性word 文檔 可自由復(fù)制編輯29. 從方法評價的角度看， 干擾可造成 的誤差包括 CA即可造成系統(tǒng)誤差， 也可造成固定 誤差B即可造成系統(tǒng)誤差， 也可造成比例 誤差C即

9、可造成系統(tǒng)誤差， 也可造成隨即 誤差D即可造成固定誤差， 也可造成比例 誤差E即可造成固定誤差， 也可造成隨即 誤差FB系統(tǒng)誤差C固定誤差D線性誤差E比例誤差34. 一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差，極差越大表示 EA數(shù)據(jù)越集中B變異越小C各變量值離均值越近D均值的代表性越好E數(shù)據(jù)越分散30. 定性實(shí)驗(yàn)的確認(rèn)實(shí)驗(yàn)一般設(shè)計(jì)為 有DA較好的靈敏度和較好的特異性B較好的特異性和較高的陰性預(yù)測 值C較高的陰性預(yù)測值和較高的陽性 預(yù)測值D較好的特異性和較高的陽性預(yù)測 值E較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測 值31. 醫(yī)學(xué)上的參考區(qū)間通常是指測定 指標(biāo)占參考人群所在區(qū)間的 CA68%B90%C95%D97

10、%E99%32. 室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是BA. 測定結(jié)果的準(zhǔn)確性B. 測定結(jié)果的穩(wěn)定性C. 測定結(jié)果的臨床可接受性D. 測定結(jié)果實(shí)驗(yàn)室間的可比性E. 測定結(jié)果的特異性33. 室內(nèi)質(zhì)量控制主要可消除或減少 下列哪種誤差造成的影響 A A隨機(jī)誤差35. 以下常用于比較多個樣品重復(fù)測定誤差的是 BA方差B變異系數(shù)C極差D偏倚E 標(biāo)準(zhǔn)差36. 臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的 “靈敏 度”在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中類似的 指標(biāo)是 BA假失控概率B誤差檢出概率C在控預(yù)測率D失控預(yù)測率E總失控概率37. 目前室間質(zhì)量評價活動主要評價的是 BA精密度B準(zhǔn)確度C靈敏度D特異性E隨機(jī)誤差38. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)同一項(xiàng)目的比對是為了 保

11、證檢驗(yàn)結(jié)果的 EA正確性B準(zhǔn)確性C線性D特異性E一致性word 文檔 可自由復(fù)制編輯39. 高蛋白飲食可引起血液中的 E和假失控概率 EA. GLU 增高A90%，5%B. TG 和 TC 增高B90% ，10%C. AMY 和 TG 增高C95%，5%D. ALT 和 K 增高D95%，10%E. BUN 和 UA 增高E99%，5%40. 飲酒可使血液中那種成分的含量降低 AAGLUBTGC H DL-ChDASTEGGT41. 脂血標(biāo)本對檢測結(jié)果的影響錯誤的是 AA被分析物在細(xì)胞內(nèi)、 外分布的對稱 性B血清/血漿中的水分被部分取代C對吸光度的干擾D脂蛋白整合親脂成分降低與抗體 的結(jié)合E被

12、分析物分布非均一性42. 下列那種標(biāo)本最適合做尿膽原檢驗(yàn)BA隨機(jī)尿B餐后 2 小時尿C晨尿D12 小時尿E24 小時尿43. 關(guān)于 OCV 和 RCV 的關(guān)系，下列正確的是 BA OCVRCVB OCVRCVC OCV=RCVD OCV=1/4RCVE OCV=4RCV45. 在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中對系統(tǒng)誤差檢 出敏感的規(guī)則是 EA11sB22sC12.5sD13sE22s 46.質(zhì)控界限通常以哪項(xiàng)參數(shù)表示CA均值B變異系數(shù)C標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)D極差E累計(jì)平均數(shù)47. LeveyJennings 質(zhì)控圖中，常用 的警告線為 BA x sB x 2sC x2.5 sD x 3sE x 6s44. 下列哪一項(xiàng)

13、在通常情況下可以滿 足臨床試驗(yàn)要求的誤差檢出概率48. 我國常規(guī)化學(xué)、 臨床血液學(xué)室間質(zhì) 量評價活動的可接受成績?yōu)?CA 90%word 文檔 可自由復(fù)制編輯B 90%A不 滿意的 EQA 成績C 80%B 不成功的 EQA 成績D 80%C不 滿意的 IQA 成績E 75%D不 滿意的 IQA 成績E不及格49. 在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價某次活54. 關(guān)于室間質(zhì)量評價， 下列敘述錯誤動中，對于血糖五個不同批號的檢的是 B測結(jié)果，其中有一個批號的結(jié)果超A室間質(zhì)量評價是由實(shí)驗(yàn)室以外的過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為 C某個機(jī)構(gòu)來進(jìn)行的A40%B參加室間質(zhì)量評價的實(shí)驗(yàn)室可以B60%不進(jìn)行相應(yīng)檢測項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)

14、控C80%C室間質(zhì)量評價是為了提高實(shí)驗(yàn)室D90%常規(guī)檢測的準(zhǔn)確度E100%D室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)50. 檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保障的主要工作質(zhì)控水平不包括 DE當(dāng)前我國室間質(zhì)量評價是由各級A檢驗(yàn)結(jié)果的審核B檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)放臨床檢驗(yàn)中心組織實(shí)施的C檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存和處理55. 急診檢驗(yàn)報(bào)告單上至少應(yīng)注明 3 個D檢驗(yàn)方法的評價時間，它們是 EE咨詢服務(wù)A門診或住院時間、送檢完成時間、結(jié)果發(fā)放時間51. 室內(nèi)質(zhì)控過程中， 若質(zhì)控血清檢測B檢驗(yàn)申請時間、 采樣時間、標(biāo)本送檢時間結(jié)果超出 x 3s，則判斷為DC檢驗(yàn)申請時間、標(biāo)本送檢時間、 檢A不能判斷驗(yàn)完成時間B在控D檢驗(yàn)申請時間、檢驗(yàn)完成時間、 結(jié)C

15、 警 告果發(fā)放時間D失控E標(biāo)本送檢時間、檢驗(yàn)完成時間、 結(jié)E難以確定果發(fā)放時間52. 繪制室內(nèi)質(zhì)控圖時，以最初的 2056. 檢驗(yàn)報(bào)告的完整性主要是指 A個數(shù)據(jù)和 35 個月在控?cái)?shù)據(jù)計(jì)算A檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容的累積平均值， 作為質(zhì)控品有效期B檢驗(yàn)結(jié)果審核的步驟內(nèi)的 BC檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放的程序A暫定中心線D檢 驗(yàn)申請驗(yàn)收的程序B常規(guī)中心線C幾何平均數(shù)E樣本檢測過程D算術(shù)平均數(shù)57. 為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確， 每批檢測的E質(zhì)控界限檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出， 重要依據(jù)之一 是A53. 在每次室間質(zhì)量評價活動中， 若某A室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控一分析項(xiàng)目未能達(dá)到 80% 得分，則B操作者有無簽字稱為該分析項(xiàng)目的 AC報(bào)告單有

16、無漏項(xiàng)word 文檔 可自由復(fù)制編輯D 檢驗(yàn)結(jié)果有無涂改E審核者有無簽字58. 危機(jī)值指的是 DA超過醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗(yàn)結(jié)果B高于正常參考區(qū)間上限的檢驗(yàn)結(jié)果C低于正常參考區(qū)間下線的檢驗(yàn)結(jié)果D危及患者生命的檢驗(yàn)結(jié)果E急診標(biāo)本的測定值59. 對于出現(xiàn)危急值檢驗(yàn)結(jié)果 CA如是常規(guī)申請則按相應(yīng)規(guī)定時間 報(bào)告B如是急診則立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果C應(yīng)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果D醫(yī)師詢問時立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果E視當(dāng)前工作繁忙程度而定60. 檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存時間和條件， 主 要取決于 CA臨床醫(yī)師的要求B臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境 C被測物在指定條件下的穩(wěn)定性D被側(cè)標(biāo)本的類型E被測標(biāo)本的來源61. 臨床實(shí)驗(yàn)室管理的首要活動 BA調(diào)查B計(jì)

17、劃C領(lǐng)導(dǎo)D組織E控制62. 在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求的內(nèi)容中包含了CA ISO9000 的要求B 產(chǎn)品質(zhì)量的要求C 質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求D 管理和評審的要求E 服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求63. 當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后， 紙質(zhì)記錄最好的更改方式是 CA擦掉B涂改C劃改D粘貼E更換64. 檢測儀器的操作規(guī)程應(yīng)考慮的問題中，不包括 DA儀器使用目的及范圍B校正程序和質(zhì)控程序C檢測標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟D管理程序E保養(yǎng)及維修程序65. 臨床實(shí)驗(yàn)室的作用，不是為了 EA疾病的診斷B疾病的治療C疾病的預(yù)防D健康狀況的評估E進(jìn)行科學(xué)研究66. 關(guān)于檢驗(yàn)項(xiàng)目正確選擇的原則， 以 下錯誤的是 AA代表性B針對性C有效性D時效性E經(jīng)濟(jì)性6

18、7. 保證檢驗(yàn)信息正確、有效，最為關(guān) 鍵的環(huán)節(jié)是 AA分析前階段的質(zhì)量保證B分析中階段的質(zhì)量保證C分析后階段的質(zhì)量保證D申請單的質(zhì)量管理E實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理68. 室間質(zhì)量評價即能力驗(yàn)證是指 B A通過實(shí)驗(yàn)室室間和室內(nèi)的比對判 定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn) /檢測能力的活動 B通過實(shí)驗(yàn)室間的比對判定實(shí)驗(yàn)室 的校準(zhǔn) /檢測能力的活動C利用室間和室內(nèi)的比對， 對實(shí)驗(yàn)室word 文檔 可自由復(fù)制編輯的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定D利用實(shí)驗(yàn)室間的比對， 對實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定E 利用室間和室內(nèi)的比對， 對實(shí)驗(yàn)室 的質(zhì)量保證體系進(jìn)行判定69. 在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中， 對隨機(jī)誤差檢 出敏感的規(guī)則是 BA 11sB13

19、sC22sD 41sE10x70. 我國臨床基因括增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法是發(fā)布于 BA 2001年B2002年C 2003年D 2004年E2005年（7476 題共用備選答案 ） A人員、設(shè)備、設(shè)施、資金 B對現(xiàn)實(shí)資源的有效整合 C特殊類型的社會實(shí)踐活動 D指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動 E計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制74. 臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心是B75. 臨床實(shí)驗(yàn)室管理的手段或方式是 E76. 臨床實(shí)驗(yàn)室管理的資源A（7779 題共用備選答案）A相對誤差B總誤差C隨機(jī)誤差D系統(tǒng)誤差E測量誤差77. 在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn) 行無限多次測量所得結(jié)果的平均值 與被測量的真值之差稱為 D78. 測量

20、誤差除以被測量的真值所得的 商稱為 A79. 測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對同 一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié) 果的平均值之差稱為 CB 型題（7173 題共用備選答案 ）A準(zhǔn)確度B正確度C精密度D互通性E誤差71大量測定的均值與被測量真值的 接近程度 B72一次測量結(jié)果與被測量真值的接 近程度 A73參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品的接近程度 D（8081 題共用備選答案）A精密度越低B精密度越高C準(zhǔn)確度越高D準(zhǔn)確度越低E靈敏度越高80. 對同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測，測定值 差別越小，說明該檢測方法 B81. 某測定值越接近真值說明該檢測方 法C（8283 題共用備選答案）A實(shí)驗(yàn)室的安全B檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確C縮短檢測周期D有效檢測項(xiàng)目E保護(hù)患者隱私82. 臨床實(shí)驗(yàn)室工作的便民手段是C83. 臨床實(shí)驗(yàn)室工作的主要目標(biāo) Bword 文檔 可自由復(fù)制編輯（8485 題共用備選答案）AClBNaC