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文檔簡介
1、 專題9 有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用第一單元化石燃料與有機(jī)化合物課時(shí)訓(xùn)練 練知能、提成績 限時(shí)測評(píng) (時(shí)間:40分鐘)測控導(dǎo)航表考點(diǎn)易中甲烷與烷烴1,8同分異構(gòu)體29乙烯與烯烴3,416苯515綜合考查6,710,11,12,13,14基礎(chǔ)過關(guān)1.(2014長春調(diào)研)下列關(guān)于有機(jī)物的說法中不正確的是(B)A.正丁烷和異丁烷的熔、沸點(diǎn)不相同B.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上C.C7H16的烷烴中,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有3種D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別解析:B中乙酸存在甲基,所有原子不可能共平面;C中三種同分異構(gòu)體為2甲基己烷、3甲基己烷、3乙基戊烷。2.(2013河南洛陽
2、期末)下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是(D)CH3CH2CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH(CH3)2(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CC(CH3)3A.B.=C.D.=解析:找分子的對(duì)稱軸,可判斷的一氯代物的數(shù)目分別為3、2、3、1。3.(2013福建福州一中模擬)下列物質(zhì)不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是(B)A.CH3CH3 B.CH3CHCl2C.CH3CH2OHD.CH3CH2Br解析:發(fā)生加成反應(yīng)的分子中原有原子結(jié)合方式不發(fā)生改變,即CH2CH2發(fā)生加成反應(yīng)后生成物中每個(gè)碳原子至少仍連有2個(gè)H原子或更多,B不符合。4.下列有關(guān)化學(xué)用語能確定為丙烯的是(D)A. B.
3、C3H6C.HD.CH2CH-CH3解析:A項(xiàng)圖示球棍模型不一定由C、H兩種元素組成;B項(xiàng)C3H6有丙烯、環(huán)丙烷兩種結(jié)構(gòu)。5.(2013湖南六校聯(lián)考)下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯(cuò)誤的是(A)A.將溴水加入苯中,溴水的顏色變淺,這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B.苯分子中的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1 mol,完全燃燒生成3 mol H2OD.一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)解析:將溴水加入苯中,由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大,故發(fā)生萃取,溴水的水層顏色變淺,是物理變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯分子中不存在碳碳單鍵、
4、碳碳雙鍵,而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,B項(xiàng)正確;乙烷和丙烯的每個(gè)分子中都含有6個(gè)氫原子,1 mol混合物中含6 mol氫原子,完全燃燒生成3 mol H2O,C項(xiàng)正確;苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子等取代,苯環(huán)側(cè)鏈上烴基的氫原子在光照時(shí)可被氯原子取代,D項(xiàng)正確。6.(2013福建師大模擬)下列說法正確的是(C)A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)完全燃燒只生成CO2和H2OB.丁烷(C4H10)和二氯甲烷都存在同分異構(gòu)體C.向溴水中加入苯,振蕩靜置后觀察下層幾乎無色D.汽油、柴油、植物油都是碳?xì)浠衔锝馕?A項(xiàng),蛋白質(zhì)中含有氮元素,完全燃燒會(huì)產(chǎn)生含氮的物質(zhì);B項(xiàng),丁烷有兩種同分
5、異構(gòu)體,二氯甲烷不存在同分異構(gòu)體;C項(xiàng),苯的密度比水小,比水更容易溶解溴,溴水中加入苯,振蕩靜置后,下層為水層,幾乎無色;D項(xiàng),植物油為高級(jí)脂肪酸的甘油酯,含氧元素。7.(2013年新課標(biāo)全國理綜)下列敘述中,錯(cuò)誤的是(D)A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯解析:苯與濃硝酸、濃硫酸共熱發(fā)生取代反應(yīng),生成,A正確;苯乙烯()在合適條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成乙基環(huán)己烷(),B正確;乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷(BrCH
6、2CH2Br),C正確;甲苯與氯氣在光照下發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上的取代反應(yīng),不能生成2,4二氯甲苯,D錯(cuò)誤。8.(2014河南高考適應(yīng)性測試)下列說法不正確的是(C)A.利用“地溝油”可制得肥皂B.含碳原子數(shù)不同的烷烴均互為同系物C.甲烷與氯氣按照物質(zhì)的量比13充入試劑瓶中,光照充分反應(yīng)后生成物為氯仿(CHCl3)和HClD.CHCl2CH3不可能為CH2CH2的加成產(chǎn)物解析:A項(xiàng),地溝油屬于油脂,是酯類,在堿性條件下水解制得肥皂;B項(xiàng)同系物是結(jié)構(gòu)相似,在組成上相差1個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán);C項(xiàng)甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)是逐步反應(yīng)的,故不管反應(yīng)物以何種比例反應(yīng),最終得到4種氯代物;D項(xiàng)正確。9.(20
7、13海口調(diào)研)分子式為C5H11Cl且分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)甲基的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))(B)A.3種B.4種C.5種D.6種解析:符合條件的有機(jī)物有CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl、ClCH2CH(CH3)CH2CH3,共4種。10.(2013福州三中模擬)有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是(C)A.石油分餾可以獲得重要的有機(jī)化工原料乙烯B.乙醇、乙酸、乙酸乙酯可用飽和氫氧化鈉溶液鑒別C.乙烷和苯所含的碳碳鍵不同,但都能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì),它們的組成元素相同解析:A項(xiàng),乙烯不能通過石油
8、分餾得到,而是通過石油裂解得到的;B項(xiàng),乙醇與氫氧化鈉溶液互溶,乙酸與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng),二者都沒有明顯現(xiàn)象,故無法鑒別;D項(xiàng),糖類與油脂不含氮元素,蛋白質(zhì)中含有氮元素。11.(2013山西太原模擬)下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是(D)A.乙烯、甲苯、甲烷分子中的所有原子都在同一平面上B.除去乙烷中的乙烯時(shí),通入氫氣并加催化劑加熱C.C3H8的二氯代物共有3種D.用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、葡萄糖兩種溶液解析:A項(xiàng)甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),甲苯中含-CH3,兩者中所有原子不能在同一平面上;B項(xiàng),除去乙烷中的乙烯,應(yīng)該將混合氣體通過溴水;C項(xiàng)根據(jù)C3H8的結(jié)構(gòu)簡式可推知C3H8的二氯代物有4
9、種;D項(xiàng)葡萄糖中含醛基,可以與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應(yīng)生成磚紅色沉淀,而乙酸與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),使其變?yōu)槌吻宓娜芤骸?2.(2013三明質(zhì)檢)下列說法正確的是(B)A.淀粉、蛋白質(zhì)完全水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體B.反應(yīng)+HONO2+H2O屬于取代反應(yīng)C.可以用NaOH溶液來除去乙酸乙酯中的乙酸雜質(zhì)D.分餾、裂化、裂解都是化學(xué)變化解析:A項(xiàng),淀粉、蛋白質(zhì)完全水解的產(chǎn)物分別為葡萄糖、氨基酸,兩者不互為同分異構(gòu)體;B項(xiàng),苯和濃硝酸的反應(yīng)屬于取代反應(yīng);C項(xiàng),乙酸乙酯和乙酸均能與NaOH溶液反應(yīng);D項(xiàng),裂化、裂解為化學(xué)變化,但分餾為物理變化。13.(2013寧德質(zhì)檢)下列說法不正確的是(D)石油分
10、餾產(chǎn)品乙烯1,2-二溴乙烷A.石油是由烴組成的混合物B.主要發(fā)生物理變化C.是石油的裂化、裂解D.屬于取代反應(yīng)解析:石油含碳、氫元素,是由烴組成的混合物,A對(duì);為石油的分餾,發(fā)生物理變化,B對(duì);是由長鏈烴獲得短鏈烴的過程,為石油的裂化、裂解,C對(duì);為乙烯與溴的加成反應(yīng),D錯(cuò)。14.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是(A)A.用溴水鑒別苯、CCl4、苯乙烯B.加濃溴水,然后過濾可除去苯中少量己烯C.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D.用分液漏斗分離二溴乙烷和二甲苯解析:溴水與苯、CCl4混合不發(fā)生反應(yīng),靜置后分層,苯在上層,呈橙紅色,CCl4在下層呈橙紅色,溴水與苯乙烯發(fā)生反應(yīng)而褪色,A項(xiàng)正確;溴水和己烯發(fā)生加成
11、反應(yīng)生成的二溴己烷可溶于苯中,無法過濾分離,B項(xiàng)錯(cuò)誤;制溴苯需用苯和液溴反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;二溴乙烷和二甲苯互溶,不能用分液法分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤。能力提升15.(2012年新課標(biāo)全國理綜)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸點(diǎn)/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題:(1)在a中加入15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪藲怏w。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是 ;(2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:向a中加入10 mL水,然后過濾除去
12、未反應(yīng)的鐵屑;濾液依次用10 mL水、8 mL10%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是 ;向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是 ;(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為,要進(jìn)一步提純,下列操作中必需的是(填入正確選項(xiàng)前的字母);A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃取(4)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A.25 mLB.50 mLC.250 mLD.500 mL解析:(1)苯與液溴反應(yīng),鐵做催化劑,生成溴苯和溴化氫,同時(shí)放出大量的熱。實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的溴化氫用NaOH溶液來吸收,溴化氫極易溶于水,所以d裝置中用剛
13、好接觸水面的倒扣漏斗以防倒吸。(2)實(shí)驗(yàn)制得的粗溴苯中含有苯、HBr和Br2,先用水洗去HBr,再用NaOH溶液徹底洗去HBr和Br2,接著用水洗去NaOH,最后用無水氯化鈣干燥。(3)通過以上處理,制得的粗溴苯中還有未反應(yīng)的苯,由于苯和溴苯的沸點(diǎn)差別較大,所以可以通過蒸餾的方法分離。(4)實(shí)驗(yàn)中需要加入15 mL的無水苯,約4 mL的液溴,共計(jì)約19 mL。由于燒瓶內(nèi)液體的體積宜在之間,即大約在30 mL60 mL之間,所以選50 mL的燒瓶比較合適。答案:(1)HBr吸收HBr和Br2(2)除去HBr和未反應(yīng)的Br2干燥(3)苯C(4)B16.(2014貴陽質(zhì)檢)丙烯和乙烯一樣,都是重要的化工原料。由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。請(qǐng)回答下列問題:(1)D不能使溴的四氯化碳溶液褪色,則D的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型:丙烯A: ,反應(yīng)類型: ;丙烯F: ,反應(yīng)類型: 。(3)下列說法不正確的是 。A.丙烯沒有同分異構(gòu)體B.聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1 mol E與足量金屬鈉反應(yīng)可以生成22.4 L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.G屬于酯類化合物(4)寫出在一定條件下,兩分子E之間脫去一分子水生成一種具有特殊香味的物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。解析:(1)由流程圖知,B為醇,D含羧基
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