擺藥室藥品的各項(xiàng)管理制度

1、擺藥室藥品的各項(xiàng)管理制度擺藥室藥品的各項(xiàng)管理制度 藥品分裝流程 藥品效期管理制度 藥品調(diào)配差錯(cuò)事故管理制度 滯銷藥管理流程 藥品分裝流程 清潔工作 藥品與分裝瓶標(biāo)識(shí)是否一致 分裝藥品 復(fù)核 藥品封裝記錄 藥品放回藥架 離場 再次清潔 藥品分裝流程圖 藥品與分裝瓶標(biāo)識(shí)是否一致 （規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等） 分裝藥品復(fù)核藥品封裝記錄 藥品放回藥架 清潔工作臺(tái) 離場再次清潔 藥品效期管理制度 藥品的有效期是指在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能保證其質(zhì)量的 期限藥品。 藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的，按劣 藥處理，驗(yàn)收員應(yīng)拒絕收貨。 按照藥品的儲(chǔ)存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以 保管。 藥庫

2、保管員要嚴(yán)格填寫入庫驗(yàn)收記錄，必須將藥品的供應(yīng) 單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價(jià)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期 等書寫完整。 存放藥品時(shí)掌握，先進(jìn)先出，近期先出，舊貨未盡，新貨 不出的原則。 藥品效期管理制度 根據(jù)一般處理規(guī)律，適量制定申領(lǐng)計(jì)劃，避免藥品擠壓失 效。 效期藥品管理責(zé)任到人，每位藥房成員劃分藥品效期責(zé)任 區(qū)，每月查看，近效期藥品登記在效期本上，以便動(dòng)態(tài)監(jiān) 測。 及時(shí)處理過期失效藥品，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。 藥品調(diào)配差錯(cuò)事故管理制度 藥品調(diào)劑差錯(cuò)是指在處方調(diào)劑過程中發(fā)生的過失或錯(cuò)誤， 并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行 為。 藥品調(diào)劑差錯(cuò)主要包括調(diào)配時(shí)產(chǎn)生的藥品品種、規(guī)格、

3、數(shù) 量差錯(cuò), 用法用量錯(cuò)誤, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等), 調(diào)配藥品存在配伍禁忌。 藥品調(diào)劑差錯(cuò)的當(dāng)事人，在獲知差錯(cuò)發(fā)生后，必須立即核 對(duì)相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負(fù) 責(zé)人報(bào)告。發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)非當(dāng)事人有義務(wù)立即通知當(dāng)事人并向 負(fù)責(zé)人報(bào)告。 藥品調(diào)配差錯(cuò)事故管理制度 差錯(cuò)發(fā)生后要積極處理,對(duì)藥品進(jìn)行重新核對(duì)調(diào)配,保證患 者服下正確的藥物。如患者已服下差錯(cuò)藥物并產(chǎn)生不良影 響，應(yīng)請(qǐng)求醫(yī)生幫助，積極治療。 設(shè)專人負(fù)責(zé)匯集差錯(cuò)事故，對(duì)發(fā)生差錯(cuò)事故的原因、情節(jié) 及后果要進(jìn)行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生 差錯(cuò)事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓(xùn)，制定預(yù)防措施， 如引導(dǎo)和鼓勵(lì)藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。 積極治療。 對(duì)差錯(cuò)當(dāng)事人應(yīng)根據(jù)差錯(cuò)程度，對(duì)患者的影響進(jìn)行處罰， 并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)容。 滯銷藥管理流程圖 六個(gè)月以上有效期藥品可以擺藥 六個(gè)月以內(nèi)效期品密切關(guān)注并登記 三個(gè)月有效期藥品退回藥庫 滯銷藥管理流程圖 擺