基因工程習(xí)題7月

1、、選擇題B提高微生物的基因突變頻1、以下關(guān)于基因工程的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是( )A、基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因?yàn)槟康幕駼、細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體C、 通常用一種限制酶獲取目的基因，用另一種限制 酶處理運(yùn)載體D、 為育成抗除草劑的作物新品種，受體細(xì)胞只能是 受精卵2、基因治療是指率C 加快微生物的繁殖速度D 防止其他生物對實(shí)驗(yàn)材料的污染4、某種限制性內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，如圖中箭頭所指，如果該線性DNA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷，那么會產(chǎn)生a、b、 c、d四種不同長度的 DNA片段?，F(xiàn)有多個(gè)上述線性 DNA分子，假設(shè)在每個(gè) DNA分子上至少有一個(gè)酶切位 點(diǎn)被該

2、酶切斷，那么理論上講，經(jīng)該酶酶切后，這些 線性 DNA分子最多能產(chǎn)生長度不同的DNA片段種類數(shù)是A. 對有缺陷的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)，從而使其恢復(fù)正常B. 運(yùn)用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細(xì)胞突變回復(fù)正常C. 把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中表達(dá)D. 運(yùn)用基因工程技術(shù)，把有缺陷的基因切除3、70年代基因工程技術(shù)剛興起的時(shí)候，都是以微 生物作為實(shí)驗(yàn)材料，且必須在“負(fù)壓(低于外界 的大氣)的實(shí)驗(yàn)室里操作。這里“負(fù)壓的作用主A 防止具有重組基因的生物進(jìn)入人體或逃 逸到外界，從而對環(huán)境造成基因污染a bcd蛭性DtM偉手的幕切示雹B3A. 3B. 4C 9D 125、以下關(guān)于受體細(xì)胞表達(dá)正確的選項(xiàng)是A

3、. 培育轉(zhuǎn)基因動物的受體細(xì)胞可以是體細(xì)胞和受精卵B 培育轉(zhuǎn)基因植物的受體細(xì)胞可以是體細(xì)胞和受精卵C. 生產(chǎn)基因疫苗的受體細(xì)胞可以是任何生物細(xì)胞D. 生產(chǎn)基因藥物的受體細(xì)胞可以是任何生物細(xì)胞6、科學(xué)家為提高玉米賴氨酸含量，方案將天冬氨酸激酶的352位的蘇氨酸變成異亮氨酸，將二氫吡啶 二羧酸合成酶中104位的天冬氨酸變成異亮氨酸， 就可以使玉米葉片和種子中的游離賴氨酸含量分別 提高5倍和2倍，以下對玉米性狀改變最可行的方 法是A. 直接改造蠶白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，從而控制生物的性狀B. 直接對相應(yīng)的基因進(jìn)行改造，通過控制酶的合成,從而控制生物的性狀C. 直接通過對酶的合成的控制，從而控制生物的性狀D.

4、直接改造相應(yīng)的 mRNA從而控制生物的性狀7、以下四條DNA片段，可能是由同一種限制酶切割而成的是C. cDNA文庫中的基因沒有啟動子D. 一種生物的 cDNA文庫可以有許多種，但基因組 文庫只有一種9、2021年曲阜某蔬菜基地栽種了一種抗蟲大白菜， 這是運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)把蘇云金芽抱桿菌的抗蟲基因DXT轉(zhuǎn)移到大白菜細(xì)胞中培育而成的，在這一過程 中要進(jìn)行基因表達(dá)載體的構(gòu)建。根據(jù)所學(xué)知識推斷，作為重組載體應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)有A. 目的基因、啟動子B.目的基因、啟動子、終止子C.目的基因、終止子D .目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因10、a i抗胰蛋白酶缺乏癥是北美常見的一種單基因 遺傳病，患者成年后會岀

5、現(xiàn)肺氣腫及其他疾病，嚴(yán) 重者甚至死亡。利用基因工程技術(shù)將控制該酶合成的基因?qū)胙虻氖芫?，最終培育岀能在乳腺細(xì)胞 T .表達(dá)人a i抗胰蛋白酶的轉(zhuǎn)基因羊，從而更容易獲得 也這種酶。以下關(guān)于該過程的表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A .B .C .D.8、以下關(guān)于cDNA文庫和基因組文庫的說法中，不正確的選項(xiàng)是A . cDNA文庫中的DNA來源于mRNA勺反轉(zhuǎn)錄過程A. 載體上綠色熒光蛋白基因GFP的作用是便于篩選含有目的基因的受體細(xì)胞B. 某種生物的cDNA文庫中的基因與該生物的基因組文庫中的基因相同B. 將目的基因?qū)胙虬螂妆诩?xì)胞中，也可能得到ai抗胰蛋白酶C. 培養(yǎng)岀的轉(zhuǎn)基因羊的所有細(xì)胞中都含有該目的基

6、因，故該羊有性生殖產(chǎn)生的后代也都能產(chǎn)生a1抗胰蛋白酶D. 目的基因與載體重組過程需要DNA連接酶的催化 作用11、基因工程的運(yùn)輸工具一一載體，必須具備的條件之一及理由是A. 能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定地保存下來并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因B. 具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便于目的基因的表達(dá)C. 具有某些標(biāo)記基因， 以便為目的基因的表達(dá)提供 條件D. 能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存，以便于進(jìn)行 篩選12、蛋白質(zhì)工程中需要直接進(jìn)行操作的對象是A.氨基酸結(jié)構(gòu)B .蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)C .肽鏈結(jié)構(gòu) D 基因結(jié)構(gòu)13、以下關(guān)于基因工程應(yīng)用的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A. 基因治療就是把缺陷基因誘變成正常基因B. 一種基因

7、探針能檢測水體中的各種病毒C.基因診斷的根本原理是 DNA分子雜交D.原核基因不能用來進(jìn)行真核生物的遺傳改進(jìn)14、以下圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖以下相關(guān)表達(dá)，正確的選項(xiàng)是0H盤；A.的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參B.侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到的染色體上C.的染色體上假設(shè)含抗蟲基因，那么就表現(xiàn)岀抗蟲性狀D.只要表現(xiàn)岀抗蟲性狀就說明植株發(fā)生了可遺傳變異15、以下圖表示一項(xiàng)重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，X是獲得外源基因并能夠表達(dá)的細(xì)胞。以下有關(guān)說法不正確的選項(xiàng)是A. X是能合成胰島素的細(xì)菌細(xì)B .質(zhì)粒具有標(biāo)記基因和限制酶切點(diǎn)不需要具備的條件是C. 基因與運(yùn)載體的重組只需要DN

8、A連接酶D 該細(xì)菌的性狀被定向改造16、在基因表達(dá)載體的構(gòu)建中，以下說法正確的選項(xiàng)是 一個(gè)表達(dá)載體的組成只包括目的基因、啟動子、 終止子 有了啟動子才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄岀mRNA 終止子的作用是使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止 所有基因表達(dá)載體的構(gòu)建是完全相同的A. B C D 17、依右圖有關(guān)的工具酶功能的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A、切斷b處的酶為限制B、連接a處的酶為RNA聚合酶C、連接a處的為DNA聚合酶D連接b處的酶為DNA連接18、 將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞之前，要用Ca2+M 理細(xì)胞，處理過的細(xì)胞叫A. 感受態(tài)細(xì)胞B 敏感性細(xì)胞C.吸收性細(xì)胞D 接受態(tài)細(xì)胞19、基因工程的正確操作步驟是 構(gòu)建基因表達(dá)

9、載體獲取目的基因 檢測目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞A.B C.D 20、蛋白質(zhì)工程的根本流程正確的選項(xiàng)是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)DNA合成預(yù)期蛋白質(zhì)功能據(jù)氨基酸序列推岀脫氧核苷酸序列A.tttB .tttC.TTTD .TTT21、在基因工程中，作為基因運(yùn)輸工具的運(yùn)載體，A. 能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制，并穩(wěn)定地保存B. 具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)C. 通常是質(zhì)粒或噬菌體D. 具有某些標(biāo)記基因22、 限制性內(nèi)切酶的作用實(shí)際上就是把DNA上某些化學(xué)鍵打斷，一種能對 GAATTC專一識別的限制酶，打斷的化學(xué)鍵是A、G與A之間的鍵B、G與C之間的鍵C、A與T之間的鍵D、磷酸與脫氧核糖之間的

10、鍵23、以下技術(shù)依據(jù) DNA分子雜交原理的是 用DNA分子探針診斷疾病 B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞雜交 檢測目的基因的表達(dá)終產(chǎn)物 快速靈敏地檢測飲用水中病毒的含量A.B C D 24、有關(guān)基因工程的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.限制性內(nèi)切酶只在獲得目的基因時(shí)才用B.重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成C.質(zhì)粒都可作運(yùn)載體D.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料25、人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是A.提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性B.有利于對目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測C.增加質(zhì)粒分子的分子量D.便于與外源基因連接26、在基因工程中，科學(xué)家所用的“剪刀、“針 線和“運(yùn)載體分別是

11、指A.大腸桿菌病毒、質(zhì)粒、DNA連接酶B.噬菌體、質(zhì)粒、DNA連接酶C.限制酶、RNA連接酶、質(zhì)粒D.限制酶、DNA連接酶、質(zhì)粒27、以下關(guān)于現(xiàn)代生物工程技術(shù)應(yīng)用平安性評價(jià)的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是A. 由于存在生殖隔離，大量種植轉(zhuǎn)基因抗除草劑農(nóng)作物不存在平安性問題B. 轉(zhuǎn)基因的受體細(xì)胞通常限制在遺傳上有特定缺陷的生物上生殖性克隆研究C. 中國政府不反對治療性克隆，可以有限制地進(jìn)行D. 在任何情況下都不開展、不生產(chǎn)生物武器，但可儲存少量的生物武器用于研究28、以下關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物與環(huán)境平安的表達(dá)中，錯(cuò) 誤的是A. 轉(zhuǎn)基因植物花粉中的有毒蛋白可能會通過食物鏈 傳遞到人體內(nèi)造成食物平安問題B. 種植轉(zhuǎn)基

12、因抗蟲棉可以減少農(nóng)藥的使用量，但也 有可能對環(huán)境造成負(fù)面影響C. 基因重組的微生物在降解污染物的過程中有可能 產(chǎn)生二次污染D. 將抗除草劑基因?qū)刖€粒體中而育成的轉(zhuǎn)基因植 物，此基因不可能通過花粉傳播進(jìn)入雜草而形成抗 除草劑的“超級雜草29、假設(shè)某種限制性核酸內(nèi)切酶的識別序列是CCTAGG它在A和G之間切斷 DNA以下圖表示用該 酶處理某基因后產(chǎn)生的片段。以下有關(guān)表達(dá)正確的是D.假設(shè)該基因某處有一個(gè) CCTAG突變?yōu)镃CTAGG 用該酶處理后將產(chǎn)生 4個(gè)切口，5個(gè)片斷30、關(guān)于基因工程和蛋白質(zhì)工程的說法正確的選項(xiàng)是A. 都是分子水平上的操作B. 基因工程就是直接改造基因的分子結(jié)構(gòu)C. 蛋白質(zhì)工

13、程就是直接改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)D. 基因工程能創(chuàng)造岀自然界不存在的基因，蛋白質(zhì) 工程能創(chuàng)造自然界不存在的蛋白質(zhì)31、 基因工程技術(shù)的實(shí)施必須具備的4個(gè)必要條件 是A.工具酶、目的基因、運(yùn)載體、受體細(xì)胞B.重組DNA RNA聚合酶、內(nèi)切酶、連接酶C.模板DNA信使RNA質(zhì)粒、受體細(xì)胞 D.目的 基因、限制性內(nèi)切酶、運(yùn)載體、體細(xì)胞32、如圖為基因表達(dá)載體的模式圖，假設(shè)結(jié)構(gòu) X是表 達(dá)載體所必需的，那么 X最可能是A.該正?；蛑杏?4個(gè)CCTAGGF列B. 產(chǎn)生的DNA片段可用DNA聚合酶連接起來C. 用該酶處理得到圖示基因片段要水解3個(gè)磷酸二酯鍵DNA連接酶、填空題34、下表中列出了幾種限制酶識

14、別序列及其割位點(diǎn),圖一、圖二中箭頭表示相關(guān)限制酶的位點(diǎn)。請答復(fù)以下問題:33、下面是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌的示意圖。HindABamH IEcoR ISma I請據(jù)圖答復(fù):獲得A有兩條途徑：一是以 A的mRNA為模板,GGATCCAAGCGAATTC CCCGG酶的催化下，合成互補(bǔ)的單鏈DNA然后在作用下合成雙鏈CCTAGG TTCGAA CTTAAG GGGCCCDNA從而獲得所需基因；二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)序列，推測岀相應(yīng)的 mRNA序列,然后按照堿基互補(bǔ)配對原那么，推測其DNA占八、序列，再通過化學(xué)方法合成所需基因。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA寸，需要在反響體系中添加的有機(jī)

15、物質(zhì)IIIIIIIUIIIIIIIMSma：圖二、4種脫氧核苷酸三磷酸和耐熱性的DNA聚合酶，擴(kuò)增過程(1) 一個(gè)圖一所示的質(zhì)粒分子經(jīng)Sma I切割前后,可以在PCR擴(kuò)增儀中完成。分別含有個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。(2)假設(shè)對圖一中質(zhì)粒進(jìn)行改造，插入Sma I酶切由A和載體B拼接形成的C通常稱位點(diǎn)越多，質(zhì)粒的穩(wěn)定性越(3) 用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用Sma I切割，原因是。(4) 與只是用 EcoR I相比擬，使用BamH和Hind皿兩種限制酶同時(shí)處理質(zhì)粒、外源DNA的優(yōu)點(diǎn)在于可以防止。(5) 為了獲取重組質(zhì)粒，將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合，并參加 。(6) 重組質(zhì)粒中抗生素抗

16、性基因的作用是為了- .(7) 為了從cDNA文庫中別離獲取蔗糖轉(zhuǎn)基因，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入喪失吸收蔗糖的能力的大腸桿菌突變體，然后在 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，以完成目的基因表達(dá)的初步檢測。(8) 假設(shè)將某一目的基因轉(zhuǎn)入某一植物的核基因組中，確定該目的基因是否已整合到某一染色體上，方法之一是測定該染色體的 35. ( 2021年江蘇)將動物致病菌的抗原基因?qū)?馬鈴薯制成植物疫苗，飼喂轉(zhuǎn)基因馬鈴薯可使動物 獲得免疫力。以下是與植物疫苗制備過程相關(guān)的圖 和表。DNA擴(kuò)祝，*_ALL_：lJ.1LL1L.S2引憂對與極抿冊令示ISIS表2幾種|隈制醴識別序列及切割f|Alu I切割位點(diǎn)AC ICTTCTCAAA

17、TTCCTTAA * GCTGtG卜請根據(jù)以上圖表答復(fù)以下問題。(1) 在采用常規(guī) PCR方法擴(kuò)增目的基因的過程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的DNA聚合酶，其最主要的特點(diǎn)是。(2) PCR過程中退火(復(fù)性)溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來設(shè)定。表1為根據(jù)模板設(shè)計(jì)的兩對引物序列，圖2為引物對與模板結(jié)合示意圖。請 判斷哪一對引物可采用較高的退火溫度。(3) 圖1步驟所用的 DNA連接酶對所連接的 DNA兩端堿基序列是否有專一性要求。(4) 為將外源基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯，圖1步驟轉(zhuǎn)基因所用的細(xì)菌B通常為。(5) 對符合設(shè)計(jì)要求的重組質(zhì)粒T進(jìn)行酶切，。假設(shè)所用的酶均可將識別位點(diǎn)完全切開，請根據(jù)圖1中標(biāo)示的酶切位點(diǎn)和表 2所列的識別序列，對以下 酶切結(jié)果作岀判斷。采用EcoRI和Pst I酶切，得到種DNA片 斷。采用EcoRI和Smal酶切，得到種 DNA片斷(3) Smal會破壞質(zhì)粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因(4) 質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化(5) DNA連接酶(6) 鑒別和篩選含有目的基因的細(xì)胞(7) 蔗糖為唯一含碳營