大學(xué)儀器分析本科試題及答案

1、儀器分析學(xué)試:題O：o.座位號(hào)考籍號(hào)工作單位，沒(méi) 有工作單位 的寫(xiě)家庭住址9O-題號(hào)一三四五合分合分人合分人 復(fù)査人應(yīng)得分100實(shí)得分評(píng)卷復(fù)查人評(píng)卷總 復(fù)查人專業(yè)（類）日午考）考試時(shí)間：90分鐘選擇題:1、在測(cè)定20%C2H5OH粘度的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是（ D ） A.該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大B.液體的粘度是指液體的一部分對(duì)液體的另一部分流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出來(lái)的阻力 C 測(cè)定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)D.粘度計(jì)待測(cè)液體的量可以隨意加入2.測(cè)定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽固定時(shí)要注意（A ）A保持垂直B.保持水平C.緊幕恒溫槽壁 D.可任意放置3、在測(cè)定酷酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的

2、電極是（ C ）A玻璃電極B 甘汞電極C.鉗黑電極 CD.光亮電極4.在測(cè)定酷酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量頻率需調(diào)到（B ）A低周檔B.高周檔 C. X102檔 DX103檔5、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中,A電橋兩端電壓檢流計(jì)主要用來(lái)檢測(cè)（CB.流過(guò)電橋的電流大小C.電流對(duì)消是否完全D.電壓對(duì)消是否完全6、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是（A ）A減小液體的接界電勢(shì) B.增加液體的接界電勢(shì)C減小液體的不對(duì)稱電勢(shì)D.增加液體的不對(duì)稱電勢(shì)7、在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是（D ）A可逆電池的電動(dòng)勢(shì)不能直接用指針式伏特計(jì)來(lái)測(cè)量B.在銅一鋅電池中，銅為正極 C.在甘汞一鋅電池中，鋅為負(fù)極D在甘汞一銅電池

3、中，甘汞為正極8、在H2O2分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以lg（匕-匕）對(duì)t作圖得一直線則（B ）A無(wú)法驗(yàn)證是兒級(jí)反應(yīng)B.可驗(yàn)證是一級(jí)反應(yīng)C.可驗(yàn)證是二級(jí)反應(yīng)D.可驗(yàn)證是三級(jí)反應(yīng)9、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，所用鋅片（B ）A. 稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B. 稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C. 稱量后必須用紙擦凈表面D.稱量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，量氣管液面下降的同時(shí)，下移水平管，保持水平管 水面大致與量氣管水面在同一水平位置，主要是為了（ A ）A.防止壓力的增大造成漏氣 B.防止壓力的減小造成漏氣C.準(zhǔn)確讀取體積數(shù)D.準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11、在酷酸電導(dǎo)率的

4、測(cè)定中，為使大試管中稀釋后的酯酸溶液混合均勻，下列說(shuō)確 的是（B ）A.可用電極在大試管攪拌B.可以輕微晃動(dòng)大試管C.可用移液管在大試管攪拌D.可用攪拌器在大試管攪拌12、在醋酸溶液電導(dǎo)率的測(cè)定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為（D ）A. 通過(guò)電導(dǎo)率儀所直接測(cè)得的數(shù)值B. 水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C. 醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D. 醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率13、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，如果待測(cè)電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)（A）A.將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn) B.不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C.左右輕微晃動(dòng) D.左右急劇晃動(dòng)14、測(cè)Cu-Zn電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一 個(gè)原因引起的（B）

5、A.標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了 B. Cu-Zn電池的正負(fù)極接反了C.檢流計(jì)的正負(fù)極接反了D.工作電源的正負(fù)極接反了15、重量分析中使用的“無(wú)灰濾紙”是指每濾紙的灰分為多重 （ B）A.沒(méi)有重量B.小于0.2mg16、沉淀化的作用是（ C A 使沉淀作用完全C 使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒C.大于0.2mgD.等于02mg）B.加快沉淀速度D.除去表面吸附的雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件（ D ） A 沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B.應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯〤 沉淀應(yīng)化D.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行18、下面關(guān)于重量分析不正確的操作是（C ）A.過(guò)濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯壁，使濾液沿杯

6、壁流下，不致濺出B 沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過(guò)兩次以上灼燒至恒重的甜埸中進(jìn)行C 珀埸從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D 灼燒空坨禍的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同19對(duì)于電位滴定法，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的 （B ）A在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B. 弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測(cè)定C. 電位滴定法具有靈敬度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用圍廣等特點(diǎn)D. 在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度（A ）A 應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敬感部分中心略高些B. 應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敬感部分中心略

7、低些C. 應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敬感部分中心在相同高度D.可在任意位置21、對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說(shuō)法是正確的（B ）A測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用釦黑電極：測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鉗電 極B. 應(yīng)在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測(cè)定待測(cè)溶液的電導(dǎo)率C 溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D. 電極鍍鉗黑的口的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化22、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（B ）A 醋酸電位滴定是通過(guò)測(cè)量滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)B. 滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C. 電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.102mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)D. 除非要研究整個(gè)滴定過(guò)程，一般電位滴定只

8、需準(zhǔn)確測(cè)量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后 12mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可23、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是（A ）A. 電導(dǎo)率測(cè)量時(shí)，測(cè)量訊號(hào)采用直流電B. 可以用電導(dǎo)率來(lái)比較水中溶解物質(zhì)的含量C. 測(cè)量不同電導(dǎo)馬I,選用不同電極D. 選用鉗黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24、下面說(shuō)確的是（C ）A. 用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài). 在用玻璃電極測(cè)定pH9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒(méi)有響應(yīng)C. pH玻璃電極有參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是參比電極電位和膜電位之和D.以上說(shuō)法都不正確25、pNa2 表示 （ C）A. 溶液中Na+濃度為2mol/LB.

9、溶液中Na+濃度為102mol/LC. 溶液中Nj+濃度為10-2mol/LD.僅表示一個(gè)序號(hào)，與濃度無(wú)關(guān)26、關(guān)于pNa測(cè)定，下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （D ）A 測(cè)定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B. 電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液pNa值符合能斯特方程C. 在用一種pNa值的溶液定位后，測(cè)第二種溶液的pNa值時(shí)，誤差應(yīng)在0.05之D已知某待測(cè)溶液的pNa值為5,最好選用pNa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)洛液來(lái)校準(zhǔn)儀器27、關(guān)于堿化劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （C ）A. 堿化劑可以是Ba（OH）2,也可以是二異丙胺B. 加堿化劑的U的是消除氫離子的干擾C加堿化劑的U的不僅是消除氫離子的干擾，同時(shí)還消除鉀離子的干擾D 堿化劑不能消

10、除鉀離子的干擾28、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是（B ）A. pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越小B.pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越大 C測(cè)量水中pNa值時(shí)，常會(huì)看到讀數(shù)先達(dá)到一個(gè)較大值，然后逐漸變小 D測(cè)量pN“值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （A ）A. pH值與電動(dòng)勢(shì)無(wú)關(guān)B. 電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V,溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位C. pH值電位法可測(cè)到O.OlpH單位D.溶液的pH值與溫度有關(guān)30、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中，按先后次序依次加入（B ）A. 鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B.鹽酸疑胺、NaAc、鄰二氮雜菲C. 鹽酸

11、疑胺、鄰二氮雜菲、NaAc DNa Ac.鹽酸疑胺、鄰二氮雜菲31、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的LI的是（A ）A. 確定反應(yīng)終點(diǎn)B.觀察反應(yīng)過(guò)程pH變化C 觀察酚瞅的變色圍D.確定終點(diǎn)誤差32、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械 裝置是 （D ）A. 攪拌器B滴定管活塞 C.pH計(jì)D.電磁閥33、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定BA. 電導(dǎo)法B 滴定曲線法C.指示劑法D.光度法34、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是（D ）A 酚駄B.屮基橙C.指示劑D自動(dòng)電位滴定儀35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償

12、旋鈕是下列哪種電子元件（ B ）A 電容B 可變電阻C.二極管D.三極管36、已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選（C ）A. pH4 和 pH6 B.pH2 和 pH6 C.pH6 和 pH9 D.pH4 和 pH937、測(cè)定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的原因（ A ）A. 受溶解氣體的影響B(tài).儀器本身的讀數(shù)誤差C.儀器預(yù)熱時(shí)間不夠D.玻璃電極老化38、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在（D ）A. 高速 B.中速 C.低速 DpH電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化（C ）A、20分鐘 B、半小時(shí) C、一晝夜 D、八小時(shí)40、經(jīng)常使用

13、的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化（A ）A.純水B Olmol/LK Cl 溶液 C. pH4 溶液 D. 0.1 mol/LHCl 溶液41、pH電極在使用前活化的目的是 （D）A.去除雜質(zhì)B.定位C.復(fù)定位 D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、測(cè)水樣pH值時(shí)，甘汞電極是 （C ）A.工作電極B.指示電極C.參比電極D.參比電極43、pH電極的參比電極是（B）A甘汞電極B.銀一氯化銀電極C.釦電極 D.銀電極44、標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是（A）溶液 B. O.lmol/LKCl 溶液 C. O.lmol/LHCl 溶液D純水45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是（C ）A. O.

14、lmol/LKCl 洛液 B. lmol/LKCl 溶液 C.飽和 KC1 溶液 D.純水46、測(cè)水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括（B）A.玻璃電極和甘汞電極B. pH電極和甘汞電極C.玻璃電極和銀一氯化銀電極 D. pH電極和銀一氯化銀電極47、測(cè)電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（B）A、飽和 KC1 溶液 B、0.0lmol/LKCl 溶液 C、O.lmol/LNaC 1 溶液 D、純水48、測(cè)電導(dǎo)率時(shí)，通過(guò)溫度補(bǔ)償可以（B ）A、校正電導(dǎo)池常數(shù)B、直接測(cè)得水樣在25C時(shí)的電導(dǎo)率C、直接測(cè)得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率D、直接測(cè)得水樣在2（TC時(shí)的電導(dǎo)率49、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次

15、稱量的絕對(duì)值之差（ B ）0.4gB. 0.20.4mgC. 0.02004gD. 0.02004mg50、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用（A ）A硝酸銀 B.氯化鈉 C.氯化鈔！ D.甲基橙指示劑51、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過(guò)濾時(shí)釆用的濾紙是 （D ）A、中速定性濾紙B、中速定量濾紙C、慢速定性濾紙D、慢速定量濾紙52、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸欽沉淀是（B ）A.非晶形沉淀B、晶形沉淀C、膠體 D、無(wú)定形沉淀 53、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為（D）A. 100105CB.600800CC. 600C D. 800C54、吸光度讀數(shù)在圍，測(cè)量較準(zhǔn)確。（B

16、A. 01B. 0.150.7C 00.855、分光光度計(jì)控制波長(zhǎng)純度的元件是：（A棱鏡+狹縫 B.光柵 C.狹縫56、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是：（AA.光柵+狹縫B.光柵 C狹縫57、分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是：（B）A.棱鏡 B.光電管C鵠燈58、用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為：A.石英B.塑料 C硬質(zhì)塑料59、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用的波長(zhǎng)屬于：A.紫外光B.可見(jiàn)光)D. 0.15 1.5)D.棱鏡)D.D.D.(B棱鏡比色皿D ） 玻璃）C.紫外一可見(jiàn)光D.紅外光60、分光光度計(jì)的可見(jiàn)光波長(zhǎng)圍時(shí)：（B ）A- 200nm400nm B 400nm800nm C 500nm1

17、OOOnm D. 800nm1000nm61、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)，為測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)，從400nm600nm,每隔10nm 進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，現(xiàn)已測(cè)完480nm處的吸光度，欲測(cè)定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長(zhǎng) 時(shí)不慎調(diào)過(guò)490nm,此時(shí)正確的做法是：（B ）A. 反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至490nm處B. 反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)過(guò)490nm少許，再正向調(diào)至490nm處C. 從400nm開(kāi)始重新測(cè)定D. 調(diào)過(guò)490nm處繼續(xù)測(cè)定，最后在補(bǔ)測(cè)490nm處的吸光度值62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a=190L曠】cm ,已有一組濃度 分別為100, 200, 300, 400, 500ppb工作溶液，測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用

18、 比色 皿。（D ）A. 0.5cm B. 1cm C. 3cm D 10cm63、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為23mg/L,水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用lcm的 比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適？（a=190 L/g cm） （ A）A. 1, 2, 3, 4, 5mg/LB 2, 4, 6, 8 1 Omg/LC. 100, 200, 300, 400, 500 u g/L D. 200, 400, 600, 800, 1000 y g/L64、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為lmg/L,已有一條濃度分別為100, 200, 300, 400, 500 u g/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，

19、若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？ （a =190 L/g - cm） （A）A. 取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B. 取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C. 取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D. 取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：（B ）A. a=M B. =M a C. a=M / D. A = M 66、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱（B）A. 5分鐘 B. 1020分鐘C. 1小時(shí) D.不需預(yù)熱67、若配制濃度為20 y g/mL的鐵工作液，應(yīng)

20、（ A）A. 準(zhǔn)確移取200 u g/mL的Fe”貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B. 準(zhǔn)確移取100 P g/mL的FJ+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C. 準(zhǔn)確移取200 u g/mL的F+貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D. 準(zhǔn)確移取200 P g/mL的Fe貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱（C）A. 0.01 克. B. 0.05 克 C. 0.1 克 D. 0.5 克69、儲(chǔ)備液濃度為lmg/mL,配制濃度為100, 200, 300, 400, 500 M

21、 g/L的工作系 列（100mL容量瓶），最適合的工作液濃度為（A ）A. 20 u g/Ml B 200 u g/Ml C 20mg/mLD 200mg/mL70、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過(guò)原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選：（A）A.試劑空白B.純水 C溶劑 D.水樣71、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：（D ）A. 參比液缸比被測(cè)液缸透光度大B. 參比液缸與被測(cè)液缸吸光度相等C. 參比液缸比被測(cè)液缸吸光度小D. 參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大72、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R=0999,表明：（C ）A.數(shù)據(jù)接近真實(shí)值B.測(cè)量的準(zhǔn)確度高C測(cè)量的精密度高 D.工作曲線為直線73、測(cè)量一組

22、工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該（D）A. 以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B. 以純水作參比，吸光度扣除缸差C.以試劑空口作參比D. 以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：（C ）A.沒(méi)有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿 B.比色皿外壁透光面上有指印C. 缸差D.比色皿中的溶液太少75、用lmg/mL的鐵儲(chǔ)備液配制10 u g/mL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系 列并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過(guò)程中滴出一滴，則最后測(cè)得水樣的鐵含 量會(huì)（B ）A.偏低 B偏高 C.沒(méi)有影響D以上都有可能76、下列操作中，不正確的是 （D ）A.拿比色

23、皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面C. 在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差D. 被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液77、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中，按先后次序依次加入：（B）A. 鄰二氮朵菲.Na Ac.鹽酸疑胺B. 鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮朵菲C. 鹽酸疑胺、鄰二氮雜菲、NaAcD. NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78、下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法 （D ）A.峰面積測(cè)量B.峰高測(cè)量 C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D.相對(duì)保留值測(cè)量79、選擇固定液的基本原則是： （A ）A

24、相似相溶B.待測(cè)組分分子量C.組分在兩相的分配 D.流動(dòng)相分子量80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：（B）A.進(jìn)樣系統(tǒng)B.分離柱 C.熱導(dǎo)池 D.檢測(cè)系統(tǒng)81、原子吸收光譜分析儀的光源是（D ）A.氫燈B.宛燈 C.鉤燈 D.空心陰極燈82、下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：（B ）A.濃度直讀B.保留時(shí)間C.工作曲線法 D.標(biāo)準(zhǔn)加入法83、原子吸收光譜分析儀中單色器位于 （B）A.空心陰極燈之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心陰極燈之前84、準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是：（B ）A. 準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高；B. 準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；C. 精密度高

25、，準(zhǔn)確度一定高；D兩者沒(méi)有關(guān)系85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是：（B ）A.偶然誤差小； B.系統(tǒng)誤差小；C.操作誤差不存在；D.相對(duì)偏差小86、下列說(shuō)確的是：（B）A精密度高，準(zhǔn)確度也一定高； B.準(zhǔn)確度高，系統(tǒng)誤差一定?。籆. 增加測(cè)定次數(shù)，不一定能提高精密度；D. 偶然誤差大，精密度不一定差87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是：（ C ）A.誤差可以估計(jì)其大??；B.誤差是可以測(cè)定的；C. 在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；D. 它對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是:（C ）A.準(zhǔn)確度高，精密度一定高；B.精密度高，一定

26、能保證準(zhǔn)確度高；C.系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較髙；D.偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高89、在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是：（D）A.未經(jīng)充分混勻；B.滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C.滴定時(shí)有液滴濺出；D.舷碼未經(jīng)校正90、下列敘述中錯(cuò)誤的是：（C ）A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B.系統(tǒng)誤差具有單向性；C.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D.系統(tǒng)誤差乂稱可測(cè)誤差91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是：（B ）A.稱量時(shí)未關(guān)天平門(mén)；B.舷碼稍有侵蝕；C.滴定管末端有氣泡；D.滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)92、下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是：（ C ）A.指示劑提前變色；B.重量法測(cè)定SiO2,試樣中硅酸沉淀不完全；C.稱量時(shí)試樣吸收了水分；D.蒸憎水中含有雜質(zhì)93、下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是：（ A ）A.移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同；B稱量時(shí)使用的舷碼銹蝕；C.天平的兩臂不等長(zhǎng)；D.試劑里含有微量的被測(cè)組