質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程_第1頁
質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程_第2頁
質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程_第3頁
質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程_第4頁
質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程_第5頁
已閱讀5頁,還剩30頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、硬商品買賣在阿里巴巴 軟商品交易在阿里巧巧質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程第一天:第一部分 內(nèi)審員對于 ISO/TS16949 標準條款的理解和解釋 教材使用 ISO/TS16949:2002 標準第二天:第二部分 審核第一章 介紹第二章 基 本 原 理 和 定 義第三章 小組練習一:為什么要進行內(nèi)部審核?第四章 審核和ISO/TS16949:2002第五章 小組練習2:審核員職責練習第六章 審 核 員第七章 審 核 策 劃第八章 小組練習:審核檢查表第九章 執(zhí) 行 審 核第十 章 過 程 審 核第十一章 報 告 審 核 結(jié) 果第十二章 糾正措施、跟蹤和管理評審第十三章 課 程 考 試第十四章 課 程

2、回 顧第一部分 內(nèi)審員對于 ISO/TS16949 標準條款的理解和解釋 教材使用 ISO/TS16949:2002 標準第二部分 審核第一章 介 紹1. 課程內(nèi)容本課程教學內(nèi)容包括:l 解釋有關(guān)審核的一些基本概念;l 解釋ISO/TS 16949:2002標準中關(guān)于內(nèi)部審核的要求;l 陳述審核員的職責和審核員如何開展審核;l 如何系統(tǒng)地:* 準備審核;* 完成審核* 編寫審核報告硬商品買賣在阿里巴巴 軟商品交易在阿里巧巧l 解釋糾正措施和跟蹤審核過程;第二章 基 本 概 念 和 定 義本章將簡單介紹與質(zhì)量和內(nèi)審有關(guān)的一些概念和定義。1 . 什么是質(zhì)量?在ISO 9000:2000 “基本原理

3、和術(shù)語”中對質(zhì)量做了如下定義:質(zhì)量:“產(chǎn)品, 體系或過程的一組固有特性滿足相關(guān)方要求的能力”。特性- 可以是物理的, 行為的, 功能性的等。要求- 需求或期望 (明示的, 隱含的或強制性的)。. 其他重要定義質(zhì)量管理 :“指導和控制組織的與質(zhì)量有關(guān)的相互協(xié)調(diào)的活動”。 * 指導: 2 建立方針和目標 2 確保提供適當?shù)馁Y源2 評審過程的有效性和目標的實現(xiàn)2 促進改進的機會質(zhì)量控制: “質(zhì)量管理的一部分, 致力于達到質(zhì)量要求”。 * 指導2 測量, 測試, 檢驗等2 識別,收集顧客觀點質(zhì)量保證: 質(zhì)量管理的一部分, 致力于對達到質(zhì)量要求提供信任。* 預防 2 確保不合格不再發(fā)生 2 第一次就做正

4、確注1:質(zhì)量管理體系標準的重點發(fā)生了變化,BS5750標準強調(diào)質(zhì)量控制,ISO9001/2/3:1987和1994標準強調(diào)質(zhì)量保證,旨在預防; ISO9001:2000版標準更重視質(zhì)量管理,旨在提供指導。.注2:審核術(shù)語匯編 .在ISO 9000:2000 “基本原理和術(shù)語”中,對質(zhì)量對下述術(shù)語定義如下:4 審核員: 有資格實施審核并能勝任的人員4 受審核方: 被審核的組織4 審核:為獲得證據(jù)并對其進行客觀的評價,以確定審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的/獨立的并形成文件的過程.4 審核準則: 與收集的審核證據(jù)相比較的一組方針,程序或要求4 審核證據(jù): 經(jīng)驗證的亊實與審核有關(guān)的其他信息的記錄4 審核

5、組: 實施某次審核的一個或多個審核員,其中一人被任命為組長4 審核發(fā)現(xiàn): 將收集的審核證據(jù)與審核準則相比較的評價結(jié)果4 審核結(jié)論: 在考慮了所有審核發(fā)現(xiàn)以后,由審核組所訣定的審核結(jié)果4 客觀證據(jù): 支持事物存在或真實性的資料2. 質(zhì)量管理體系(QMS)質(zhì)量管理體系: “建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標并實現(xiàn)這些目標的體系”。* 人們大都認為質(zhì)量管理體系(QMS)就是質(zhì)量手冊, 程序, 作業(yè)指導書等,這是不準確的。 QMS是組織特性的策劃, 控制和管理, 以及組織的最佳操作體系的貫徹實施。 參見下圖: C 4. 文件化的質(zhì)量管理體系 為何須文件化?o 是交流工具o 有助于管理和促進改進o 保持了日?;顒拥?/p>

6、一致性并確保最好的實施o 是最佳操作的記錄o 使體系審核和改進順利進行o 是審核通過和獲得ISO 9001認證的前提條件 文件化質(zhì)量管理體系的一般結(jié)構(gòu):方針目的質(zhì)量手冊 什么?程序 為什么?作業(yè)指導書 怎么?記錄表格 證據(jù)顯然,簡單明了的結(jié)構(gòu)便于操作實施。很多公司按照四個不同的“層次”建立文件化的體系:1) 質(zhì)量手冊 2 規(guī)定組織質(zhì)量管理體系的文件(參見ISO9000:2000)2) 程序和質(zhì)量計劃2 程序: 為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑(參見ISO9000:2000)2 質(zhì)量計劃: 規(guī)定用于某一具體情況的質(zhì)量管理體系要素和資源的 文件(參見ISO9000:2000)3) 作業(yè)指導書和檢查

7、表2 詳述各項活動的要求。4) 記錄用表格2 是執(zhí)行程序和作業(yè)指導書時產(chǎn)生的文件;2 它們證明哪些工作和活動是文件化的質(zhì)量管理體系的控制下進行的。雖然這是常用的結(jié)構(gòu),但小公司文件的層次還可以減少,即質(zhì)量手冊,程序和作業(yè)指導書可以編入一份文件。 質(zhì)量管理體系文件的詳略程度應(yīng)取決于:1) 組織的規(guī)模和類型2) 過程的復雜程度和相互作用3) 員工的能力5. 過程方法有效的組織需要識別并管理大量的相互關(guān)連的過程。通常,一個過程的輸出是下一個過程的輸入。在組織內(nèi)部,這種我們稱這種對過程的系統(tǒng)識別和管理為“過程方法”。 ISO9001:2000鼓勵采用過程方法進行管理,標準也是基于過程模式。過程模式定義了

8、一個成功的組織如何:2 定義方針、目標、管理職責;2 策劃和提供必要的資源;2 測量,數(shù)據(jù)分析和識別產(chǎn)品服務(wù)的改進。過程模式圖,如下: 注: 需要顧客的充分參與;需要對和過程持續(xù)改進。如前述,組織都由過程組成,對過程概念的說明基于下表??刂迫? 規(guī)范, 執(zhí)行標準, 培訓輸出輸入顧客供方支付銷售規(guī)范報告原料信息指導書過程中承擔的活動使輸入增值使機制如: 人, 時間, 設(shè)備, 消耗品注:審核員需要驗證過程的有效性和符合性。.6 什么是質(zhì)量審核1) 定義ISO 9000:2000中審核定義為:為獲得審核證據(jù)并對其進行客觀地評價,以確定滿足審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的獨立的并形成文件的過程注:系統(tǒng)的指

9、:事先策劃的和有組織的;而非隨意的 獨立的指:由沒有利益沖突的人員完成;無偏見 形成文件的過程指:建立和保持審核程序?qū)徍俗C據(jù)指:經(jīng)驗證的事實陳述;非模棱兩可.客觀地評價指:公正地判斷事實;非感覺或偏見.審核準則指:組織的方針和目標;文件化的;顧客,法律和法規(guī)要求) 為什么要進行內(nèi)部審核?除了ISO/TS16949質(zhì)量管理體系的強制要求以外,為了對產(chǎn)品或服務(wù)進行有效的管理,必須開展某種形式的監(jiān)督活動。 下面列舉了內(nèi)部質(zhì)量審核作為監(jiān)督活動的潛在好處:J 向公司管理層提供了信任,體系正以規(guī)定的方式運行;J 提供了一種手段,證明公司的質(zhì)量方針已被理解和貫徹;J 提供了一種正式的和結(jié)構(gòu)化的手段,用來發(fā)現(xiàn)

10、體系存在的缺陷、采用糾正措施和跟蹤驗證其有效性;J 使得體系的弱點得以暴露,避免潛在的問題影響產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量;J 提供一個便捷的工作綱要,可以在具體領(lǐng)域里調(diào)查存在的問題,例如質(zhì)量問題或客戶投訴;J 使得公司各個職能部門的人員在擔任內(nèi)審員時,可以了解到自己工作是怎么影響其它部門的;J 提供了一個交流機會,使得體系中某個部門的成功做法得以應(yīng)用推廣;J 使得公司人員能夠更廣泛地參與公司的運作,增強他們的使命感和工作動力;雖然有以上潛在的好處,但也要考慮一些主要的批評以及反對意見/爭議:L 成本太高。如果要使內(nèi)審工作做得到位,有關(guān)人員除了審核占用時間以外,還要花很多時間準備。進行內(nèi)部審核的價值在于,

11、其體系有效性的貢獻程度,要超出其成本費用;L 審核要求是獨立的,審核由其他部門/區(qū)域的人員執(zhí)行,這將影響審核的有效性;這個潛在的弱點可以通過選擇合適的審核員和進行充分地準備來消除。使用不同部門的人員為交流思想提供了極好的機會。這也使審核員學習從該部門的角度看待問題,加強相互合作理解。L 審核可能會引起沖突,因為審核員作為“外來者”告訴負責被審核區(qū)域的經(jīng)理怎么做他們的工作。雖然對內(nèi)部審核持批評意見,但是潛在的好處更多。我們可以采取適當措施來減少負面影響。必須知道,適宜地審核體系(包括使用經(jīng)過良好培訓和有經(jīng)驗的審核員)是成功的鑰匙。注:要使用經(jīng)過適當培訓的審核員,才能促使審核成為一個建設(shè)性的過程。

12、3) 審核目的審核通常是為下列一種或多種目的而進行的:+ 確定質(zhì)量體系要素是否符合規(guī)定的要求;+ 確定現(xiàn)行的質(zhì)量體系實現(xiàn)規(guī)定質(zhì)量目標的有效性;+ 為受審核方提供改進其質(zhì)量體系的機會;+ 滿足法規(guī)要求;+ 使得受審核組織的質(zhì)量體系能被注冊。4) 審核類型組織不僅需要自己的內(nèi)審員開展內(nèi)部審核,作為最終用戶的顧客可能希望由自己來確認供貨方是否具有可靠的和始終如一的質(zhì)量體系,組織也可能邀請另一個與自己無關(guān)的,公正的第三方機構(gòu)來對其體系進行審核,這樣的審核如果由經(jīng)過政府認可的認證機構(gòu)來進行,就可以取得認證證書。以上提到的審核被分別稱為第一方、第二方和第三方審核。1 第一方審核:即內(nèi)審,用于內(nèi)部目的,又組

13、織自己或以組織的名義,對其自身的質(zhì)量管理體系進行的審核,可作為組織申明自身符合標準的要求;1 第二方審核:由組織的相關(guān)方,如顧客或由其他人以顧客的名義進行的審核;1 第三方審核:由外部獨立的組織進行,這類組織提供符合(ISO/TS16949:2002標準)要求的認證或注冊.第三章 小組練習一:為什么要進行內(nèi)部審核?任務(wù)準備4分鐘的演講,向你的聽眾 宣講內(nèi)部審核的必要性。背景介紹 你在一家已經(jīng)建立文件化質(zhì)量體系多年的公司工作,公司一直在執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量審核。然而,公司的大多數(shù)對內(nèi)部審核的作用還是不太相信。因此,你必須說服你的聽眾進行內(nèi)部審核的必要性以及內(nèi)部審核所能帶來的好處。 過程1 小組內(nèi),對以下

14、議題達成一致意見:l 為什么要進行內(nèi)部審核 l 內(nèi)部審核所能帶來的好處2 找出一些能幫助你說服聽眾的論據(jù),支持你。(注意:-老師將告訴你聽眾對象是什么人)3 請設(shè)想聽眾中可能會提出相反意見,要準備好論據(jù)支持你的論點。4 在小組里指定一個或一個以上的組員進行演講并回答問題。注:可以使用活頁紙和筆;請準備4分鐘的演講,并準備回答現(xiàn)場提問,以支持你的論點。.第四章 審核和ISO/TS16949:20021. 介紹ISO/TS16949:2002標準,規(guī)定了質(zhì)量管理體系的要求:* 需要證實其有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品。* 增強顧客滿意,通過: 體系的有效應(yīng)用 應(yīng)用持續(xù)改進的過程

15、保證符合顧客與適用的法律法規(guī)要求 因此標準要求組織策劃并實施所需的監(jiān)測、測量、分析和改進過程,以便:* 證實產(chǎn)品的符合性;* 確保質(zhì)量管理體系的符合性;* 持續(xù)改進質(zhì)量管理體系的有效性。內(nèi)審是組織完成這些活動的一個關(guān)鍵方法,因此內(nèi)審員不僅需要采取傳統(tǒng)的方法證實程序的符合性,而且需要遵循更為科學系統(tǒng)的方法,審核體系的有效性。因此, 審核員需要理解和證實:* 顧客和法規(guī)要求;* 組織的方針和目標;* 過程和流程;* 過程的能力、符合性和有效性。2. ISO/TS16949:2002標準要求在標準條款8.2.2內(nèi)部審核中,詳述了對審核體系包括內(nèi)審員的要求。然而不應(yīng)該孤立地理解該條款,因為該條款與標準

16、的每個要素和組織的質(zhì)量管理體系密切相關(guān)。8.2.2內(nèi)部審核條款規(guī)定了下述要求:o 按照計劃的時間間隔進行內(nèi)部審核,以便確定質(zhì)量管理體系: 符合計劃安排 符合ISO/TS16949:2002標準 符合方針和目標得到有效實施和保持o 制定審核計劃,覆蓋被審核的過程和區(qū)域,應(yīng)考慮: 過程和區(qū)域的狀況和重要性 覆蓋所有的過程、活動和班次 已往審核的結(jié)果o 規(guī)定:審核準則和范圍頻率和方法o 審核員的選擇: 客觀和公正(不應(yīng)審核自己的工作) 具備資格審核本技術(shù)規(guī)范的要求o 審核程序應(yīng)規(guī)定下面的職責和要求: 策劃和實施審核 報告審核結(jié)果 保持記錄o 負責受審核區(qū)域的管理者應(yīng)確保:及時采取措施消除不合格及原因

17、o 跟蹤活動應(yīng)包括:驗證采取的措施報告結(jié)果3. 內(nèi)部審核(8.2.2)與其他條款間的聯(lián)系如前述, 內(nèi)部審核(8.2.2)與標準的每一條款都密切相關(guān),然而下面條款有特殊相關(guān)性.a) 產(chǎn)品實現(xiàn)(7.1)QMS與計劃安排相符嗎?b) 質(zhì)量方針(5.3)&質(zhì)量目標(5.4.1)QMS滿足質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的要求嗎?c) QMS-總要求(4.1)確保QMS的有效貫徹和保持, 以持續(xù)改進.d) 文件控制(4.2.3)內(nèi)審程序是受控版本文件嗎?e) 質(zhì)量記錄的控制(4.2.4)存在記錄嗎?* 審核記錄* 糾正措施記錄* 跟蹤結(jié)果記錄f) 糾正措施(8.5.2)是否有效的采取并評審糾正措施, 以消除不合格的原

18、因, 防止不合格的再發(fā)生?g) 人力資源(6.2)內(nèi)審員勝任嗎?h) 管理評審(5.6.1)最高管理層評審了審核結(jié)果嗎?i) 持續(xù)改進(8.5.1)組織利用審核結(jié)果有效改進嗎?第五章 編制審核計劃1. 介紹 本節(jié)闡述了編制審核計劃,需要考慮的問題。 ISO/TS 16949:2002要求: 首先應(yīng)該要考慮條款8.2.2的要求:o 內(nèi)審應(yīng)該確定質(zhì)量管理體系是否符合: 計劃安排(滿足客戶和法規(guī)要求) ISO/TS 16949:2002標準 組織的方針和目標o 審核計劃的編制應(yīng)建立在下述基礎(chǔ)之上:當前的狀況 重要性 已往審核的結(jié)果 覆蓋所有的過程、活動和班次 2. 編制審核方案應(yīng)考慮的問題:審核的目

19、的是:交流審核什么,何時審核,由誰審核,為了完成上述目標,需要將組織分解按照下列方式,將組織分解,確定審核什么:o 按部門o 按程序o 按項目或合同 每一方式,各有利弊:o 按部門: 優(yōu)勢:易組織;易于測量部門業(yè)績;審核簡潔清晰 劣勢:不利于信息追蹤;按生產(chǎn)流程審核o 按程序: 優(yōu)勢:大抽樣量測量,而非小抽樣量;測試全公司程序的適用性; 劣勢:大規(guī)模復雜的審核;難于組織;需要許多被審人員參與;不是每一場所都有程序;可能變成瑣碎的審核o 按項目或合同: 優(yōu)勢:可以測試:信息和生產(chǎn)流程;顧客滿意和法規(guī)要求;重要顧客的應(yīng)對 劣勢:大規(guī)模復雜的審核;難于組織;許多人參與;依據(jù)抽樣的合同,可能遺漏關(guān)鍵活

20、動為編制有效的審核方案,不僅需要考慮這些,還需在審核被審區(qū)域時,識別組織的過程及過程間的聯(lián)系.。以ISO9001為基礎(chǔ)的ISO/TS16949標準要求我們有一個基于的過程,并且需要有效地貫徹和保持過程因此,我們需要通過審核進行驗證注:過程可能牽涉到許多部門,有時,過程的有效性不能在原部門進行測量,需要牽涉到其他部門,如:原料采購過程可牽涉到采購部辦公室、原料儲存、采購活動和進貨檢驗等。其有效性可通過測量進貨檢驗、生產(chǎn)交付服務(wù)和財務(wù)等。.確定何時審核,需考慮下面重要因素:* 審核員可獲得* 受審方可獲得* 過程的時間性和季節(jié)性(過程可能發(fā)生在指定的時間)* 被審方方便(如:年底審核財務(wù)部)* 過

21、程的:狀態(tài) 重要性 已往審核的歷史當挑選審核員時(誰),應(yīng)考慮:* 可獲得 * 經(jīng)過培訓, 具備資格* 公正性* 受審區(qū)域過程知識3 審核員之間交流反饋:審核方案并非一成不變,可以根據(jù)審核的情況及時調(diào)整如果審核中遇到問題,比如,由于審核方案已定,無法審核部門之間的接口,這樣需要及時報告,以便調(diào)整方案。第六章 小組練習2:審核員職責練習該練習的目的是明確內(nèi)審員的職責。請與你的同伴一起復習本章學員手冊中的內(nèi)容,寫一份內(nèi)審員的職責指導書。試著用你自己的語言進行表述,不要照抄學員手冊中的內(nèi)容;另外,請考慮審核員在不同階段的工作內(nèi)容,按邏輯順序進行考慮:- 審核前 審核中 審核后 時間:15分鐘 注:可

22、以使用所附的空表;每兩人完成一份職責指導書,教師將組織全體討論。. 在質(zhì)量保證領(lǐng)域里,已發(fā)布很多國際標準,除了與質(zhì)量體系模式有關(guān)的ISO 9000系列標準以及相應(yīng)的指南以外,還有一組專門針對審核員的標準ISO 10011。這組標準由下列三個標準組成: ISO 10011-1 審核 ISO 10011-2 質(zhì)量體系審核員的評定準則 ISO 10011-3 審核工作管理 注:這三個標準即將被合并為新版的ISO19011。1. 審核員的職責:在考慮組織和執(zhí)行內(nèi)部審核前,應(yīng)當了解審核員的職責和執(zhí)行審核時的態(tài)度。應(yīng)當強調(diào),審核員的職責并不限于審核時執(zhí)行的那些活動。審核組成員的職責是:(參見ISO 100

23、11-1:1993)* 遵守相應(yīng)的審核要求* 交流和理解審核要求* 有效地策劃和完成安排的任務(wù)* 寫觀察報告* 報告審核結(jié)果* 驗證所采取的糾正措施的有效性(當委托方要求時)* 保存與審核有關(guān)的文件:* 按要求提交這些文件 * 確保這些文件的保密性* 謹慎處理特殊的信息* 配合并支持審核組長的工作審核組員應(yīng):(參見ISO 10011-1:1993)* 在確定范圍內(nèi)進行審核* 保持客觀性* 收集并分析與被審核的質(zhì)量體系有關(guān)的、足以得出結(jié)論的證據(jù)* 對于證據(jù)中能夠影響到審核結(jié)果和可能需進行更廣泛審核的跡象保持警覺* 能夠回答如下問題: “被審核方是否都了解和會使用相關(guān)的程序、文件或其他資料”?;“

24、用于描述質(zhì)量體系的所有文件和其他資料,是否足以滿足所規(guī)定的質(zhì)量目標的需要”?* 始終遵守職業(yè)道德注:你必須熟悉你自己公司審核體系的要求。很多公司經(jīng)常是由質(zhì)量經(jīng)理負責審核的準備工作,審核員只是在審核時到達指定的審核場所,并完成適當?shù)谋砀瘛W詈蟮玫降膶徍私Y(jié)果是很充分的,但缺少較深入的檢查。2. 審核員的獨立性: ISO 9001標準要求,審核員與被審核方的活動應(yīng)是獨立的,不能審核自己的工作,ISO 10011-1也要求:“審核員不應(yīng)有偏見和受其他有可能損害審核工作客觀性的影響?!?. 審核組長職責如果審核是由一組審核員進行,那么其中一人應(yīng)起到組長或“主任審核員”的作用。作為審核組長,他要對審核的所

25、有方面負主要責任。為此應(yīng)賦予他權(quán)力對執(zhí)行審核作最終的決定。除了審核員通常的職責以外,審核組長的責任還包括:(參見ISO 10011-1:1993)* 幫助選擇審核組的其他成員* 制定審核計劃* 代表審核組與被審核方管理者接觸* 提交審核報告 審核組長應(yīng):(參見ISO 10011-1:1993)* 規(guī)定每項審核任務(wù)的要求,包括所要求的審核員資格* 遵守相應(yīng)的審核要求和其他有關(guān)規(guī)定* 制定審核計劃,準備工作文件,布置審核組成員工作* 評審有關(guān)現(xiàn)行質(zhì)量體系活動的文件,以確定其適宜性* 及時向被審核方報告嚴重的不符合項* 報告在審核過程中遇到的重大障礙* 清楚、明確地報告審核結(jié)論,不無故拖延 這些職責

26、將在后面的章節(jié)里進一步詳述。4. 審核員的個人品質(zhì) 審核員應(yīng)該開朗成熟,具有良好的判斷能力、分析問題能力和應(yīng)有的堅持性,具有客觀的觀察能力,和從廣闊的角度來分析復雜問題的能力,同時還應(yīng)理解每個部門在整體組織機構(gòu)中的地位和作用。 審核員應(yīng)具有的品質(zhì):* 適當獲得和評價客觀證據(jù);* 不卑不抗,忠于審核目的;* 在審核過程中,考慮到人為因素對審核結(jié)果會產(chǎn)生的影響;* 處理好與有關(guān)人員的關(guān)系,以取得最佳的審核效果;* 尊重審核所在國家或地區(qū)的風俗習慣;* 排除干憂,認真執(zhí)行審核;* 在審核過程中,全神貫注,全力以赴;* 對內(nèi)外壓力作用積極反映;* 根據(jù)觀察記錄,得出令人信服的結(jié)論;* 堅持正確結(jié)論,不

27、屈服于任何壓力。5. 審核員的素質(zhì): 下列表格列出了審核員應(yīng)有和不應(yīng)有的品質(zhì):應(yīng)具有:不應(yīng)具有嚴肅認真漫不經(jīng)心公正帶有偏見開朗愉快的害羞簡明扼要冗長繁瑣自律散漫善于表達的沉默寡言耐心心胸狹窄積極消極6. 審核組成員的選擇:在選擇審核組成員時,應(yīng)考慮幾個因素,以確保最大限度地利用資源和保持可信性。在ISO 10011-3:1991“審核工作的管理”中,對審核組成員的選擇提出了下面的要求:r 審核標準;r 服務(wù)或產(chǎn)品的類型以及相關(guān)的法規(guī)性要求(如保健、食品、保險、計算機、儀器儀表、核設(shè)施);r 是否需要某一特殊領(lǐng)域的專業(yè)資格或技術(shù)專長;r 審核組的規(guī)模與組成;r 管理審核組所需的技能;r 有效發(fā)揮

28、審核組成員特長;r 處理與受審核方關(guān)系所需的個人技巧;r 所需的語言技巧;r 沒有任何現(xiàn)存的和潛在的厲害沖突;r 其他有關(guān)因素。7. 審核管理需要采取適當?shù)姆椒?,對審核員的工作表現(xiàn)進行監(jiān)督。常見的批評意見是審核員之間審核的不一致性。在相同的條件下,對相同的工作進行審核,不同的審核員應(yīng)得出相似的結(jié)論。要做到這一點,可以采取一定的方法,進行控制, 包括:E 培訓/講座E 比較不同審核員的報告/審核E 輪換審核組成員E 職業(yè)道德第七章 審 核 策 劃 要成功地完成內(nèi)部審核,準備工作相當重要,可以分為4個不同的方面:確認審核范圍,閱讀相關(guān)文件,商定審核日程, 準備審核檢查表。商定審核日程: 開始時間

29、天數(shù) 時間表 未次會議審核前的主要活動準 備 檢 查 表閱讀相關(guān)的文件: 手冊/程序 法律/規(guī)范 現(xiàn)有檢查表 以往的糾正措施確認審核范圍1. 確定審核范圍審核員必須明白,哪些區(qū)域或程序需要他們?nèi)徍?。只要查看審核計劃,或詢問負責編制審核計劃的人員就清楚了。這看似常識,但是,清楚理解審核范圍是非常重要的,否則將影響審核計劃的全面性。但是,僅有審核員的理解還不夠,因為還有另一方在審核過程中起關(guān)鍵作用,即受審核方。如果他們在最初階段不參與,那么在審核時出現(xiàn)誤解和問題的可能性就大大增加。在首次會議上才第一次討論審核范圍就太遲了。除了在準備階段就審核范圍達成共識外,敲定審核計劃是個好主意 - 請看本章后

30、半部。 2. 閱讀有關(guān)文件確定審核范圍后,應(yīng)開始初步閱讀文件。通過閱讀,全面地評價下列文件:1) 受審核區(qū)域的質(zhì)量手冊和程序文件;2) 特別適用于受審核區(qū)域的法規(guī)性文件、規(guī)范等;3) 該區(qū)域上次的審核發(fā)現(xiàn),以及該區(qū)域有關(guān)的適用工作文件(例如檢查表);4) 與該區(qū)域有關(guān)的糾正措施分析記錄。注:在此階段還不是一個深入的評價。在此審核員應(yīng)考慮: 審核范圍的適宜性 準備檢查表所需的時間(與分配的時間是否合適?) 執(zhí)行審核所需的時間(與分配的時間是否合適?) 我是否有做此項工作的經(jīng)驗/知識?在此階段,閱讀程序是很有用的,以確保清楚地了解情況,特別是自上次審核后所做的更改。3. 商定審核日程審核開始前,審

31、核員和被審核方進行一次商談,有助于內(nèi)部審核更順利地進行。不管如何安排這樣的會談,審核員必須按照自己的程序進行,例如使用備忘錄、正式通知、訪問等等。無論采用什么方式,審核員應(yīng)對下列事項達成共識:1) 審核的天數(shù)。2) 開始的地點和時間。3) 涉及的范圍和訪問的區(qū)域。4) 審核進展時間安排(適用于某些情況),例如如果同時審核幾個部門。5) 未次會議安排,對審核中發(fā)現(xiàn)的問題取得一致意見并討論糾正措施的要求。6) 審核的各個階段可能會涉及的人員。前面提到,如果在準備階段對這些沒說清楚,則容易產(chǎn)生誤解。此階段的商談為審核奠定了基礎(chǔ),并會影響被審部門對本次審核及以后審核的協(xié)助和合作。4. 準備工作文件審核

32、中使用的工作文件的格式和數(shù)量,取決于公司程序的規(guī)定要求和各個審核員的喜好。通常包括檢查表、以及用來報告不合格項或觀察結(jié)果的標準表格。檢查表的格式是多種多樣的,各公司風格各異。但基本要求是,審核員用起來順手,可以按照個人風格進行設(shè)計。有時僅用作“備忘錄”,或有時成為審核記錄的一部分,并詳述審核的范圍和內(nèi)容。建議審核前編制內(nèi)審檢查表。然而,由他人為審核員預先準備好的標準問卷式的檢查表,并要求審核員盲目遵循,是不可取的。這樣,很可能造成無端的限制,并扼殺審核員的創(chuàng)造性。審核時,是否使用以前用過的檢查表,或應(yīng)該使用新的檢查表,仍是一個有爭議的問題。雖然使用新的檢查表是可行的,但從盡可能利用現(xiàn)有資源的角

33、度來看,是不太好的。一個折中的方案是使用現(xiàn)有的檢查表,但應(yīng)當根據(jù)有關(guān)的文件對其進行評審,以確認其連用的適用性。雖然,審核范圍不應(yīng)隨意變更,但如果在審核過程中發(fā)現(xiàn),需要根據(jù)實際情況增加額外的審核活動時,不應(yīng)對此加以限制。5. 檢查表的內(nèi)容:編制審核檢查表時,對下列每一要點都應(yīng)加以考慮:1 程序和作業(yè)指導書是否到位;1 程序、作業(yè)指導書及有關(guān)文件的授權(quán)、發(fā)布和修訂的控制。1 在該區(qū)域里,工作人員的培訓/經(jīng)驗/資歷,以及相關(guān)人員對所執(zhí)行的程序的理解;1 對程序的有效和正確執(zhí)行;1 達到規(guī)定的質(zhì)量標準要求;1 設(shè)備的校準(如適用);1 文件/表格得到正確地使用期和分發(fā);1 文件、表格和其他質(zhì)量記錄是否

34、得到正確歸檔、保管和便于查閱。在對有關(guān)文件進行初步評審時,可以發(fā)現(xiàn)哪些程序和文件是與審核有關(guān)的,找出關(guān)鍵的管理控制活動。編制檢查表時,不僅要考慮上述要點,而且要考慮關(guān)鍵的管理控制活動。檢查表的常用格式是列出問題清單,著重于程序的特定方面,包括以上提到的要點。但要盡可能使用開啟性提問,避免使用封閉式提問(即只要求回答是/否的問題),評審體系及其有效性。另一個常用的格式是,列出一張包括關(guān)鍵詞、題目、控制特性、記錄等的清單,確保審核的全面性。如果檢查表是用來記錄審核發(fā)現(xiàn),并保存記錄作為將來評審用的,那么,表上寫下的評論,更能讓人看出當時的審核是怎樣進行的。無論使用什么形式的檢查表,審核員應(yīng)當先在心里

35、構(gòu)思審核計劃,按照邏輯順序提出問題,將構(gòu)思的審核順序,通過檢查表表示出來。6. 審核步驟:開展審核活動時,需要對管理體系的過程進行驗證??梢酝ㄟ^兩種不同的過程展示管理體系結(jié)構(gòu): 縱向流程通過質(zhì)量方針,質(zhì)量目標和質(zhì)量策劃依此展開。 橫向流程通過追蹤產(chǎn)品的實現(xiàn)過程來展開(“始于顧客終于顧客”的過程)。過程流向兩種不同的但相關(guān)的過程流向: 方針 目標 計劃輸入 過程輸出有效性縱向的方針的展開,目標的設(shè)定和測量過程橫向的 產(chǎn)品的實現(xiàn)過程理解過程審核的定義非常重要,它是指“測量一個過程滿足指定的目標用途需要的能力?!弊鳛橐幻麑徍藛T,我們必須進行過程審核,審核管理體系的橫向流程和縱向流程。因此,在我們的檢

36、查表中,必須描述如何審核:縱向過程的所有相關(guān)目標(整個組織的、局部的和地方的);橫向過程的(特定的某個過程多個過程的):輸入輸出控制機制措施結(jié)果但是,還應(yīng)該注意以下幾點:o 我們不能指望有關(guān)于縱向過程的文件化的程序;o 審核員最好是從理解縱向過程的目標和需求著手,這樣,有助于審核員更專注于過程中的關(guān)鍵區(qū)域,明白那些更為優(yōu)先;o 審核員不能期望在每一個部門,區(qū)域或過程都能看到有既定的目標;o 我們也不能指望有關(guān)于橫向過程的文件化的程序。 因此,審核員應(yīng)該關(guān)注:o 輸入o 輸出o 控制o 機制o 結(jié)果審核過程的6個階段 創(chuàng)造審核氣氛每次訪問/審核新的區(qū)域時,都要保持簡短的非正式的介紹和解釋,使受審

37、核方不致緊張。 確認審核基礎(chǔ)受審區(qū)域的組織結(jié)構(gòu)及職責的分配應(yīng)加以確認;質(zhì)量體系文件的狀態(tài)也應(yīng)明確,即是否建立和保持了體系文件。 確定審核過程沒有這一步驟審核就不會成功。從質(zhì)量管理體系文件中獲得,過程以及與之有關(guān)的關(guān)鍵控制點(輸入、輸出和接口)如何控制的全面描述。這樣,審核就僅僅是驗證質(zhì)量管理體系文件的符合性。 尋找客觀證據(jù)選擇重點區(qū)域和與過程有關(guān)的控制點,采取觀察活動,查閱記錄,檢查三層次的作業(yè)指導書,詢問有關(guān)人員等,與事實相比較,確認文件化體系的適宜性,判斷是否按文件所說的執(zhí)行了? 檢查接口和跟蹤問題要遵循以前已經(jīng)建立的審核路線,收集該部門與其他部門之間的接口信息,引導審核進入其他區(qū)域。這將

38、涉及對程序、規(guī)范、校準、培訓和文件控制的進一步交叉檢查。 結(jié)束 對受審核方的合作表示感謝,并將發(fā)現(xiàn)通報被審核方。以上每一階段分配的時間是不同的,幾分鐘、一小時或更多,都是適宜的。審核員經(jīng)常將一個過程(如以上第3點所述)分成幾個部分以便于審核,這意味著在一個過程中第3、第4和第5點可能會重復幾次,例如不是一次檢查公司所有最終檢驗過程,而是將其分為幾部分:最終產(chǎn)品試驗; 產(chǎn)品證書的準備和發(fā)放;產(chǎn)品交送發(fā)貨區(qū)域。不論審核員選擇使用哪種策略,檢查表都應(yīng)與其策略相適應(yīng),否則它的作用就會受到限制。設(shè)計合理、內(nèi)容適當?shù)臋z查表能確保審核的系統(tǒng)化,確保全面、深入的檢查。.第八章 小組練習:審核檢查表本練習的目的

39、是編制對本公司采購活動進行審核的檢查表。審核的范圍已經(jīng)確定為:“與采購訂單控制和供貨商及分承包方控制有關(guān)的所有活動”。作為一個小組活動,你們總共需要準備4份檢查表,包括審核的以下幾個階段: 1.首次會議(創(chuàng)造審核氣氛);2. 確認審核基礎(chǔ);3. 采購訂單的控制; 4.供應(yīng)商和分承包方的控制在本章的介紹部分,老師將編制與“創(chuàng)造審核氣氛”和“確認審核基礎(chǔ)”有關(guān)的部分檢查表。根據(jù)所給公司的質(zhì)量管理體系,小組編制另外兩部分的檢查表。注意以下幾點: 采用任何你喜歡的檢查表格式,但要說明理由 按照邏輯順序編制檢查表 如果你們是以小組的方式做此練習,大約需要半小時。 輸出:向其他學員講解其中的一份檢查表。

40、第九章 執(zhí) 行 審 核在審核預備活動部分,詳述了如何編制標準格式的檢查表。事實上,該檢查表就是按照審核過程的六個基本步驟編寫的。本章要對怎樣執(zhí)行審核進行指導,特別是審核員如何開展有效性審核,應(yīng)該具備的審核技巧。 1. 時間管理審核員面對的最大問題是,如何抓住一個部門的要點,發(fā)現(xiàn)區(qū)域內(nèi)存在的問題。但更重要的是時間的管理,特別是對那些沒有經(jīng)驗的審核員。例如,“我怎樣才能在所分配的兩小時之內(nèi),對這個區(qū)域的所有活動進行評審,對另外兩個本應(yīng)在今天上午訪問的部門該怎么辦?”。一個有用的方法就是將可用的時間,在受審的不同活動之間進行分配。審核員也應(yīng)了解什么樣的抽樣方法最合適。非常簡單,審核員應(yīng)當尋找一條貫穿

41、整個體系的邏輯線路,例如,貫穿一個區(qū)域的信息流,輸入、加工過程和輸出。審核路徑明確以后,審核員就可以控制,確保不偏離,盡可能減少無關(guān)的抽樣和討論。例如,采購經(jīng)理可能非常熱情地解釋并演示新開發(fā)非常復雜的計算機存貨控制系統(tǒng),但是如果為此使用了整個部門審核時間的一半是否合適呢?2. 檢查表的使用 前面討論審核準備時,非常強調(diào)編制檢查表。在整個審核過程中,檢查表都應(yīng)放在手邊。最好不要盲目遵從,而將它作為備忘錄,用于檢查與審核有關(guān)的所有要點是否都已檢查到。內(nèi)部審核程序中經(jīng)常要求將檢查表和審核記錄保存好,作為體系有效運行的客觀證據(jù),所以應(yīng)當考慮檢查表的格式和留作記錄用的空白。不要忘記,檢查表的使用可確保在

42、有限的時間內(nèi)覆蓋所有的要點。設(shè)計很好的審核,再結(jié)合使用檢查表,就可以給受審核區(qū)域留下很好的印象,也將有利于今后對此區(qū)域?qū)徍说捻樌M行!3. 重視面談審核中,收集信息所使用的主要技巧是面談。可以詢問工作人員,他們做些什么,收到哪些信息,送出哪些信息。缺少經(jīng)驗的審核員經(jīng)常化很長時間閱讀文件,而與執(zhí)行該項任務(wù)的人員卻很少交談。記住,要設(shè)計好你的面談,使你能在很短的時間里,從談話對象那里得到盡可能多的信息。問題的選擇非常重要,不要將談話對象引導到與審核無關(guān)的話題上。檢查表經(jīng)常會幫助審核員很快開始詢問問題。它們包括:1. 關(guān)閉式提問:使被問方以“是”或“否”來回答問題。例如,是你負責簽署通知單嗎?你把這

43、份表單交回經(jīng)理嗎?2. 開啟式提問:要求被問方自動提供信息。例如,對于通知單你負什么責任?當你完成這個表單將它交給什么人?,這份表單完成后還做些什么?開啟式問題經(jīng)常以下列詞語開始:怎么,誰,為什么,什么,哪里和什么時候。雖然一些封閉式提問是不可避免的,但審核員應(yīng)當記住,這樣的問題應(yīng)盡量避免,因為從這些問題里幾乎得不到什么信息。理想的面談方式應(yīng)遵循信息和材料的流動路線。當受審方說明和解釋輸入、過程處理和輸出時,審核員應(yīng)以這樣的詞句接續(xù)對方的回答:讓我看一下;接下來去做什么?如果那么。記住,這不是審問!被審核方越是放松,審核員越可能獲得所需的信息。4. 抽樣當審核員要求受審核方“讓我看一下”時,應(yīng)

44、考慮抽樣的類型和數(shù)量。抽樣沒有固定的模式,但可以考慮以下各種方法:4 隨即?;4 有針對性?;4 統(tǒng)計方法;4 定百分比?;4 變量?。應(yīng)當根據(jù)常識來決定,任何一種方法都可以接受。如果知道哪些區(qū)域有潛在的問題,將有助于作決定,因為這樣可以有針對性地進行抽樣。記住,在有限的時間內(nèi),你的抽樣品應(yīng)具有代表性。如果發(fā)現(xiàn)不合格或表明有潛在問題時,應(yīng)增加抽樣量。5. 觀察和證實對受審核區(qū)域的全面觀察是審核工作的關(guān)鍵。在審核中觀察活動、討論程序、措施或查閱文件時,必須頻繁對照檢查,以便確認所得到的證據(jù)完全符合文件化程序的要求(和有關(guān)質(zhì)量管理體系模式的要求)。不要只把目光放在與正在審核的活動有關(guān)的具體線索上,

45、而要睜大眼睛注意那些以后能有用的信息。6. 審核員的感覺: 室內(nèi)布置 新的:面孔、情緒等;機器設(shè)備; 產(chǎn)品/服務(wù);程序;工作場所的布置; 不到位; 恐慌這種始終如一的觀察是獲得“審核員感覺”的過程的一部分。對于一個缺少經(jīng)驗的審核員來說是很不容易的,下列是需要注意的主要事項:* 生產(chǎn)場所凌亂的布置/臟亂,可能意味著有些要素有潛在的問題。* 身體語言:受審核方的個人舉止,暗示著潛在的好或壞的領(lǐng)域。* 審核員應(yīng)知道我們都不自覺地在使用形體語言,并且,我們必須習慣這種非語言的交流。下列姿勢應(yīng)注意,但決不可只從某一單個的動作來下結(jié)論,并試圖作出判斷:* 微笑:這表示接受并使人感到放松,特別是在開始階段。

46、不要皺眉,它將起到相反的效果。 * 眼神接觸:與某人目光接觸表示你對他感興趣。但是不要盯著看,因為這意味著威脅。當你不注視對方眼睛時,就試試看他前額的中間或嘴巴,因為這樣容易些,缺少目光接觸表示害羞、緊張或說謊。* 手放在臉上的姿式:當人們說謊時,大腦下意識地告訴自己抑制住想說的話,例如,手蓋住嘴巴而大拇指壓在臉頰上,假裝成咳嗽, 還有摸/抓鼻子或擦眼睛等。* 拉衣領(lǐng):說謊會引起臉和脖子的刺癢,這解釋了為什么當說謊者認為他已被察覺就會“拉衣領(lǐng)”。拉衣領(lǐng)也可能表示憤怒或灰心。* 手臂屏障:使用手臂屏障,例如各種姿勢的手臂交叉,是一種防護方式。包括以一只手顫動著身體前而去觸摸手表、手鐲、袖口等物。

47、* 培養(yǎng)審核員成為“人的觀察者”,當你能夠讀懂各種姿勢時,你將發(fā)覺身體語言是交流中一種極重要的工具,人類的交流由以下三個要素組成: 我們說話的言語 70%;我們說話的方式38%;身體語言 55%。 注:記住采取你自己的身體語言,取得最好的審核效果!.7. 記錄事實審核員將審核過程中收集的所有客觀證據(jù)都記錄下來是很重要的,既要記符合體系的證據(jù),也要記不符合的證據(jù)。如果發(fā)現(xiàn)不合格,那么要將事實告知陪同人員。但此時,不要試圖對此取得一致意見,因為這將占用審核時間。審核員筆記通常包括:程序編號 OP09;3.4;審核發(fā)現(xiàn);需采取的行動;采購訂單是采購員(C.Green先生)簽名,而不是由采購經(jīng)理簽名: * B003; * B010;OP08 3.4采購訂單中的供應(yīng)商不在合格的分供方名單,進貨檢驗時做了全檢。8. 審核員的工具箱不要忘記審核需要的基本物品??雌饋砗唵危珱]有它們你會發(fā)現(xiàn)很難進行審核。審核員的工具箱清單, 包括: E 有關(guān)的質(zhì)量管理文件E 審核標準例如ISO /TS16949E 審核程序E 說明審核范圍的審核通知E 公司用于審核的表格E 書寫材料E 檢查表E 審核日程表E 手表第十章 過 程 審 核大多數(shù)審核員在他們審核的初期,傾向于僅僅驗證體系的符合性,例如:過程是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論