分析化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)模塊試題庫(kù)

1、化工分析工練習(xí)題初級(jí)工一、判斷題1.只有在濃溶液中也能幾乎全部電離的物質(zhì)才是強(qiáng)電解質(zhì)。（）2.由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。（）3.為了滿足檢驗(yàn)的需求，試樣品更具代表性，采樣越多越好。（）4.在10mL純水中加入23滴鉻黑T后溶液呈藍(lán)色，表示水中沒有金屬離子存在。（）5.物質(zhì)的量濃度就是以其化學(xué)式為基本單位的摩爾濃度。（）6.飽和溶液一定是濃度大的溶液。()7.以淀粉為指示劑滴定時(shí)，直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，間接碘量法是由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色。（）8.增加平行試驗(yàn)次數(shù)可消除偶然誤差。（）9.使用高氯酸工作時(shí)不應(yīng)戴膠皮手套，而使用氫氟酸時(shí)必須戴膠皮手套。（）10.751型分光光度計(jì)是使用濾

2、光片獲得單色光的。（）11.企業(yè)有權(quán)不采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的推薦性標(biāo)準(zhǔn)。（）12.在純水中加入少量鹽酸，水得離子積（Kw）仍為1014。（）13.易溶強(qiáng)電解質(zhì)在水中完全電離，溶液中只存在離子，不存在分子。（）14.稱取氫氧化鈉樣品應(yīng)使用一次減量法。（）15.使用電子天平稱量，可讀至五位小數(shù)，報(bào)出時(shí)只能報(bào)四位小數(shù)。（）16.分析純?cè)噭┛梢杂脕?lái)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（）17.在非晶體沉淀的溶液中加入強(qiáng)電解質(zhì)的目的是為了減少沉淀對(duì)雜質(zhì)的吸附。（）18.在標(biāo)準(zhǔn)中未指明極限值的判斷方法時(shí)即表示用修約值比較法。（）19.在分析工作中過失誤差是不可預(yù)料的，因此也是不可避免的。（）20.國(guó)家鼓勵(lì)企業(yè)積極采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。（

3、）21.95%乙醇是指100mL乙醇中含有95g乙醇。（）22.按照質(zhì)子理論。鹽的水解反應(yīng)都是酸堿反應(yīng)，因此就不存在“水解”的概念。（）23.用氣相色譜分析時(shí)有一個(gè)組分未出峰不能使用歸一化法進(jìn)行計(jì)算。（）24.EDTA與金屬化合物配合時(shí)，一般情況下都是以1:1關(guān)系配合。（）25.11.48g換算成毫克的正確寫法是11480mg。（）26.配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配置好后應(yīng)馬上標(biāo)定。（）27.碳碳雙鍵和碳碳三鍵分別是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。（）28.二甲苯和三種異構(gòu)體中，鄰、間、對(duì)二甲苯，它們的沸點(diǎn)有高到低得規(guī)律為鄰間.對(duì)。（）29.乙醛中的醛基官能團(tuán)對(duì)乙醛的化學(xué)性質(zhì)起主要作用。（）30.丙酮

4、也含有羰基，它也可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（）31.乙酸乙酯中含有過量乙酸時(shí)，要除去乙酸可加NaOH中和。（）32.丙酮和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體。（）33.聚氯乙烯薄膜可用作食品包裝。（）34.乙醚是一種優(yōu)良溶劑。它能溶于水和很多有機(jī)溶劑。（）35.在烴的同系物中，分子量增大密度隨之增大，但增重逐漸減小。（）36.分光光度計(jì)是建立在電磁輻射基礎(chǔ)上。（）37.在氣液色譜中，吸附能力小的組分先流出色譜柱。（）38.某物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)很大，表明該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)。（）39.甲烷和C17H36為同系物。（）40.在氣相色譜中，相對(duì)保留值只與柱溫和固定相的性質(zhì)有關(guān)，與其它操作條件無(wú)關(guān)。（）二

5、、選擇題1.兩種物質(zhì)在反應(yīng)中恰好作用完，那么它們的（E）A、體積一定相等 B、質(zhì)量一定相等 C、摩爾質(zhì)量一定相等E、摩爾數(shù)一定相等 F、物質(zhì)的量一定相等2.下列氣體中，為極性分子的有（AD），非極性分子的有（BC）A、HBr B、CO2 C、CH4 D、H2O E、氦3.在光電天平上稱出一份樣品。稱前調(diào)整零點(diǎn)為0.當(dāng)砝碼加到10.25g時(shí)毛玻璃映出停點(diǎn)為+4.6mg，稱后檢查零點(diǎn)為-0.5mg，該該樣品的質(zhì)量為（B）A、10.2500g B、10.2551g C、10.2546g D、10.2541g E、10.2559g4.用于配置標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑和水的最低要求分別為（B）A、優(yōu)級(jí)水 B、分析

6、水 C、基礎(chǔ)試劑 D、化學(xué)純 E、三級(jí)水 F、一級(jí)水 5. 下列方法不能加快溶質(zhì)溶解速度的有（D）A、研細(xì) B、攪拌 C、加熱 D、過濾 E、振蕩6.下列各組物質(zhì)中，滴入KCNS顯紅色的是（C）。A、鐵與稀鹽酸 B、過量鐵與稀硫酸 C、氯水與氯化亞鐵D、鐵粉與氯化銅 E、過量鐵粉與硫酸鐵溶液7. 用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+的濃度，常用指示劑是（ A ）A、絡(luò)黑T B、甲基橙 C、酚酞 D、甲基藍(lán)8.在配位滴定中可能使用的指示劑有（B）A、甲基紅 B、鉻黑 T C、淀粉 D、二苯胺磺酸鈉 9.下列數(shù)據(jù)為四位有效數(shù)字的有（A）A、0.03200 B、0.020 C、3.2 乘以 104 D、1

7、00.02% 10.從精確度就可以斷定分析結(jié)果可靠的前提是（B）A、偶然誤差小 B、系統(tǒng)誤差小 C、平均偏差小D、標(biāo)準(zhǔn)偏差小 E、相對(duì)偏差小11.在進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，下述哪些操作是錯(cuò)誤的（A）A、將外壁有誰(shuí)的比色皿放入 B、手捏比色皿的毛面C、待測(cè)溶液注到比色皿的2/3高度處 D、用濾紙擦比色皿外壁的水12. 下述情況何者屬于分析人員不應(yīng)有的操作誤差（C）A、滴定前用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液將滴定管淋洗幾遍B、稱量用砝碼沒有檢定C、稱量時(shí)未等稱量物冷至室溫就進(jìn)行稱量D、所用滴定管沒有校正值13.氣相色譜分析中常用的載氣是（D）A、乙炔 B、氨氣 C、氧化亞氮 D、氮?dú)?14.為預(yù)防和急救化學(xué)燒傷，下列哪些說

8、法是錯(cuò)誤的（B）A、接觸濃硫酸是穿絲綢工作服 B、接觸燒堿是穿毛料工作服C、被堿類燒傷后用2% H3BO3洗 D、被酸燒傷后用2%NaHCO3洗滌15.醛可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該反應(yīng)屬于醛的（A）A、氧化反應(yīng) B、還原反應(yīng) C、加成反應(yīng) D、取代反應(yīng) E、水解反應(yīng)16.居室空氣污染的主要來(lái)源是人們使用的裝飾材料，膠合板等釋放出來(lái)的一種刺激性氣體，該氣體是（E）A、SO2 B、NH3 C、CO D、CH4 E、HCHO17.下列氣體在通常情況下能燃燒的是（B）A、NH3 B、CH4 C、NO D、NO2 E、CH418.下列物質(zhì)不能發(fā)生水解的是（D）A、淀粉 B、Na2CO3 C、蛋白質(zhì)

9、 D、NaCl 19.在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是（B）A、保留時(shí)間 B、調(diào)整保留時(shí)間 C、死時(shí)間 D、相對(duì)保留值 E、保留指數(shù)20.把NaOH和CuSO4溶液加到病人的尿液中去，如果發(fā)現(xiàn)有紅色沉淀，說明含有（C）A、食鹽 B、脂肪 C、葡萄糖 D、尿素 E、蛋白質(zhì) 21.相同條件下，等體積的下列氣態(tài)烴完全燃燒時(shí)，耗氧最多的是（B）A、C2H4 B、C3H8 C、C3H6 D、C2H2 E、CH422.關(guān)于密度的測(cè)定下列說法正確的是（C）A、密度的測(cè)定可用比重計(jì)法，比重瓶法 和韋氏天平法 B、相對(duì)密度是指4攝氏度時(shí)樣品的質(zhì)量與同體積純水在4攝氏度的質(zhì)量之比C、對(duì)

10、易揮發(fā)的油品和有機(jī)溶劑應(yīng)使用密度瓶法測(cè)其密度D、對(duì)粘稠油品不可用已知密度的汽油稀釋23.下列離子氧化性最強(qiáng)的是（C），還原性最強(qiáng)的是（E）A、Na+ B、Mg2+ C、Al3+ D、F- E、Br-24.若礦樣10kg,粉碎后的粒度直徑為2.0mm,假定K=0.2，則應(yīng)縮分得次數(shù)為（B）A、2 B、3 C、4 D、5 E、6 25.某人以示差分光光度法測(cè)定某藥物中主要成分含量時(shí)，稱取此藥物0.0250g,最后計(jì)算其主成分的含量為98.25%，此結(jié)果是否正確？若不正確，正確值應(yīng)為（C）A、正確 B、不正確 ，98.3% C、不正確,98% D、不正確,98.2 E、 不正確,98.0%26.下述

11、關(guān)于系統(tǒng)誤差論述錯(cuò)誤的是（D）A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差 D、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布E、系統(tǒng)誤差具有單向性27.下列氣體中含分子數(shù)最多的是（A），在標(biāo)準(zhǔn)狀況下該氣體所含原子數(shù)與（D）升CO2 所含有的原子總數(shù)相等。 A、1gH2 B、8gNe C、10g O2 D、7.47L E、22.4L28.下列計(jì)算式：的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留（C）位有效數(shù)字。 A、一位 B、兩位 C、三位 D、四位 E、 五位29.硝酸與甘油在濃H2 SO4 存在下，生成硝酸甘油的反應(yīng)屬于（D） A、皂化反應(yīng) B、聚合反應(yīng) C、加成反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、硝化反應(yīng)30.如在乙醇溶液的

12、瓶標(biāo)簽上寫的濃度為“10100”則表示（B） A、10ml乙醇加入100ml水 B、將10ml乙醇加水稀釋到100ml C、100ml乙醇加入10ml水 D、10ml乙醇加90ml水 E、90ml乙醇加10ml水31.在氣相色譜中，定性的參數(shù)是（A） A、保留值 B、峰高 C、峰面積 D、半峰寬 E、分配比32.甲烷分子中的C-H鍵屬于（C）鍵 A、離子鍵 B、共價(jià)鍵 C、極性共價(jià)鍵 D、都不是 33.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2 =C(CH3)CH2 CHO，下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判斷中不正確的是（C） A、能被銀氨溶液氧化 B、能使KMnO4 溶液褪色 C、能與醇類發(fā)生酯化反應(yīng) D、1mol

13、該有機(jī)物只能與1molH2 發(fā)生加成反應(yīng) E、1mol該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng)能析出2mol/L銀34.關(guān)于沸點(diǎn)的測(cè)定，下列說法錯(cuò)誤的是（B） A、沸點(diǎn)是衡量物質(zhì)純度的標(biāo)準(zhǔn)之一 B、純物質(zhì)有固定的沸點(diǎn)，其范圍在35之間 C、用試管法測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，樣品的液面應(yīng)略低于加熱浴中H2 SO4 的液面 D、計(jì)算時(shí)應(yīng)進(jìn)行壓力校正 35.用氣相色譜法分離和分析苯和二甲苯的異構(gòu)體，最合適的檢測(cè)器為（C） A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器 B、電子俘獲檢測(cè)器 C、氫火焰離子化檢測(cè)器 D、火焰光度檢測(cè)器 E、熱離子化檢測(cè)器 36.氣液色譜中，氫火焰離子化檢測(cè)器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器的原因是（B） A、裝置簡(jiǎn)單 B、更靈敏 C、可檢出更多

14、的有機(jī)化合物 D、用較短的柱能完成同樣的分離 E、操作方便37.在下述氣相色譜定性方法中，哪一種最可靠？（D） A、用文獻(xiàn)值對(duì)照定性 B、比較已知物與未知物的保留值定性 C、改變色譜柱溫進(jìn)行定性 D、用兩根極性完全不同的柱子進(jìn)行定性 E、將已知物加入待測(cè)組分中，利用峰高增加的辦法定性38.用色譜法進(jìn)行定量時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都需出峰的方法是（C） A、外標(biāo)法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、歸一化法 D、疊加法 E、轉(zhuǎn)化定量法39.描述色譜柱效能和總分離效能的指標(biāo)分別為（B） A、理論塔板數(shù)和保留值 B、有效塔板數(shù)或有效塔板高度和分離度 C、分離度或有效塔板高度 D、理論塔板高度和理論塔板數(shù) E、有效塔

15、板高度和保留值40.通用試劑分析純長(zhǎng)用（B）符號(hào)表示。 A、GR B、AR C、CP D、LR三、計(jì)算題1. 于1Lc(HCl)=0.2000mol/L的鹽酸溶液中，須加入多少毫升的水才能使稀釋后的鹽酸溶液對(duì)氧化鈣的滴定度（THCL/CaO）為0.00500g/mol（CaO的相對(duì)分子質(zhì)量為56.08）？答案:122mL2. 計(jì)算c（NaAc）=0.1mol/L的醋酸鈉溶液的PH值（已知Ka=1.810-5）.答案: PH=8.9化工分析工練習(xí)題中級(jí)工一、判斷題1. 溫度是影響化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)的非主要因素。（）2. 較高濃度的酸、堿溶液也具有緩沖作用。（）3. 相同濃度的酸離解常數(shù)越大，它的水

16、溶液的PH值越低。（）4. 配合物的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn) 為一不變的數(shù)，它與溶液酸度大小無(wú)關(guān)。（）5. 測(cè)銨鹽中N含量時(shí)，用蒸餾法比甲醛法可靠。（）6. 在萃取分離時(shí)，分配比越大，體積比越大，萃取率越高。（）7. 在配位滴定中，當(dāng)金屬離子M與N共存時(shí)，要準(zhǔn)確滴定M，必須想辦法降低N的濃度和NY的穩(wěn)定性。()8. 無(wú)色溶液也可分光光度計(jì)上的某個(gè)波長(zhǎng)下測(cè)其吸光度。（）9. 玻璃電極測(cè)定PH10的溶液PH值偏低，叫做“堿差”。 （）10. 色譜操作中，在使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好地分離的前提下，應(yīng)盡可能采用較高的柱溫。（）11. 對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說，它的系統(tǒng)誤差的大小是可以測(cè)量的。（）12. 所謂“型式檢驗(yàn)”就是

17、形式上的檢驗(yàn)，即不需要做全項(xiàng)檢驗(yàn)。（）13. “1211”是撲滅所有各類火災(zāi)最有效的武器。（）14. 對(duì)相同濃度的同一電解質(zhì)來(lái)說，電離度的數(shù)值一定大于電離常數(shù)。（）15. 在有機(jī)化合物的分子中，引入能形成氫鍵的官能團(tuán)后密度會(huì)增大。（）16. 用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定H3 PO4 含量，當(dāng)?shù)味ㄖ恋谝粋€(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)應(yīng)使用酚酞作指示劑。（）17. 離解反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是兩個(gè)共軛酸堿對(duì)共同作用完成質(zhì)子轉(zhuǎn)移的過程，是酸堿反應(yīng)。（）18. 某電對(duì)的氧化態(tài)可以氧化電位較它低的另一電對(duì)的還原態(tài)。（）19. 標(biāo)準(zhǔn)電極電位正值愈高的電對(duì)，氧化型必是強(qiáng)氧化劑，還原型必是弱還原劑。（）20. 能夠根據(jù)EDTA的酸效應(yīng)曲線

18、確定某一金屬離子單獨(dú)測(cè)定時(shí)的最高酸度。（）21. 利用硫酸鋇重量法測(cè)定SO42- 含量時(shí)，要求沉淀中過飽和度要小，而用BaSO4 比濁法測(cè)定時(shí)要求過飽和度要大。（）22. 卡爾費(fèi)休試劑的滴定度也可以像其他標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液一樣標(biāo)定后使用2個(gè)月有效。（）23. 用分光光度計(jì)在紫外光區(qū)測(cè)定時(shí)應(yīng)使用石英比色皿。（）24. 在紫外可見分光光度計(jì)中，可使用能斯特?zé)糇鳛樽贤獠ǘ蔚墓庠?。（?5. 修約間隔為1000（或103 ），欲將23500修約為兩位有效數(shù)字，其修約值應(yīng)為24103 。（）26. 用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)可以消除偶然誤差。（）27. 標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，所用基準(zhǔn)試劑不純可引起偶然誤差。

19、（）28. 我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四級(jí)。（）29. 酯的水解反應(yīng)是酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)。（）30. 由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。（）31. 有機(jī)化合物中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)不一定是醛類。（）32. 淀粉、葡萄糖、蛋白質(zhì)在一定條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)。（）33. 分子的電子光譜比原子的線狀光譜復(fù)雜。（）34. 用恩氏黏度計(jì)測(cè)出的是樣品的條件黏度。（）35. 用亞硫酸氫鈉加成法測(cè)定醛和甲基酮含量時(shí)，其他酮、酸和堿均不干擾。（）36. 用乙?；y(cè)定醇含量的方法不適用于測(cè)定酚羥基。（）37. 在萃取分離中，若被萃取組分為有色物質(zhì)，則可直接進(jìn)行分光光度測(cè)定。（）38. 在

20、柱色譜中，選擇流動(dòng)相和固定相的一般規(guī)律是弱極性組分選擇吸附性較弱的吸附劑，強(qiáng)極性組分選擇吸附性較強(qiáng)的吸附劑。（）39. 在氣色相譜中，相對(duì)保留值只與柱溫和固定相得性質(zhì)有關(guān)，與其他操作條件無(wú)關(guān)。（）40. 如分子中含有孤對(duì)電子的原子和鍵同時(shí)存在并共軛時(shí)，會(huì)發(fā)生* 躍遷。()二、選擇題1.下列敘述的周期表中同族元素的關(guān)系，不正確的是（A） A、最高正價(jià)必然相等 B、最外層電子數(shù)不一定相等 C、化學(xué)性質(zhì)相似 D、金屬性自上而下增強(qiáng) E、以上敘述沒有不正確的2.下列固態(tài)物質(zhì)能形成分子晶體的是（C） A、H2 SO4 B、SiC C、SiO2 D、KCIO3 E、H2 O3.當(dāng)弱酸（HA）和弱酸鹽組成的

21、緩沖溶液組分濃度比為下述時(shí)，緩沖容量最大的是（E） A、HA:A-=1:9 B、HA:A-=9:1 C 、HA:A-=2:1 D、HA:A-=1:2 E、HA:A-=1:14.用重鉻酸鉀法測(cè)定礦石中鐵含量時(shí)，常于試液中加入硫磷混酸，其目的是（C） A、增加溶液中H- 離子的濃度 B、形成緩沖溶液 C、使Fe3+ 生成無(wú)色穩(wěn)定的配合物，減少終點(diǎn)誤差 D、增大Fe3+ / Fe2+ 電對(duì)電壓，減小化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近的電位突躍，使反應(yīng)更完全5.下列能使沉淀溶解度減小的因素有（C） A、酸效應(yīng) B、鹽效應(yīng) C、同離子效應(yīng) D、水解效應(yīng) 6.在紫外和可見光區(qū)用分光光度計(jì)測(cè)量有色溶液的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小的吸

22、光度為（A） A、0.434 B、0.443 C、0.343 D、0.334 E、0.2347.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由于（C）A、分子的振動(dòng) B、分子的轉(zhuǎn)動(dòng) C、原子核外層電子的躍遷 D、原子核內(nèi)層電子的躍遷 E、分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷8.在氣相色譜中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映了哪些部分分子間的相互作用。（B）A、組分與載氣 B、組分與固定相 C、組分與組分 D、載氣與固定相 E、組分與載氣和固定相9.在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測(cè)離子的濃度（D）A、無(wú)關(guān) B、成正比 C、對(duì)數(shù)成正比 D、符合能斯特公式的關(guān)系 E、符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系10.色譜分析中，使用氫

23、火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，常使用的載氣中不含下列哪種氣體（B）A、氮?dú)?B、氧氣 C、氫氣 D、氬氣 11.已知在分析天平上稱量時(shí)有0.1mg的誤差，滴定管讀數(shù)有0.01ml的誤差，現(xiàn)稱0.4237g試樣，經(jīng)溶解后用去滴定液21.18ml，設(shè)僅考慮測(cè)定過程中稱量和滴定管讀數(shù)兩項(xiàng)誤差，則分析結(jié)果的最大相對(duì)誤差是（B）A、0.0708% B、0.07% C、0.1416% D、0.14% E、0.1%12.我國(guó)將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為一、二兩級(jí)，一般實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)可用二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的代號(hào)是（E）A、GBW B、GB C、GB/T D、BZW E、GBW(E)13.一白色固體未知物，不溶于熱水

24、，也不溶于稀HCL，稀HNO3 及稀H2 SO4 ，但溶于6mol/LNaOH中。將其與2mol/LNa2 CO3 共煮后，所得溶液為兩份，一份用HNO3 酸化，并加入AgNO3 得淺黃色沉淀，一份用氯水和CCl4 處理，則有機(jī)相變?yōu)榧t褐色。共煮所得的沉淀可溶于1mol/LHAc中，加入K2 CrO4 得黃色沉淀，該白色未知物應(yīng)為（C）A、CdCl2 B、CuBr2 C、PbBr2 D、Ag2 CrO4 E、PbCrO4 14.同溫同壓下，相同質(zhì)量的下列氣體，其中體積最小的是（A）A、Cl2 B、O2 C、NH3 D、H2 E、CO2 15.下列有機(jī)物不能與水互溶的是（C）A、乙酸 B、乙醛

25、C、乙醚 D、乙醇 16.在PH=1的含Ba2+ 的溶液中，還能大量存在的離子是（C）A、AlO2- B、ClO- C、Cl- D、SO42 E、CO32 17.用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/LHCl溶液時(shí)，最合適的指示劑是（D）A、甲基紅（PH=4.46.2） B、酚酞（PH=8.210.0）C、甲基橙（PH=3.14.4） D、酚紅（=6.48.2） E、百里酚酞（PH=8.310.5）18.某弱堿MOH的Kb =110-5 ,則其0.1mol/L水溶液的PH值為（D）A、3.0 B、5.0 C、9.0 D、11.0 E、13.019.預(yù)測(cè)定Fe3+ 和Fe2+ 混

26、合溶液中Fe3+ 含量（已知總Fe含量大于100g/L）可用下列（A）方法。A、高錳酸鉀法 B、鄰菲啰啉分光光度法 C、銀量法 D、沉淀滴定法20.用同一濃度的KMnO4 溶液分別滴定容積相等的FeSO4 和H2 C2 O4 溶液，消耗的KMnO4 溶液的體積也相等，則說明兩溶液的濃度c的關(guān)系是（C）A、c(FeSO4)=c(H2 C2 O4) B、c(FeSO4)=2c(H2 C2 O4) C、c(H2 C2 O4) =2c(FeSO4)D、c(FeSO4)=4c(H2 C2 O4) E、c(H2 C2 O4) =4c(FeSO4)21.在氣液色譜中要求色譜柱的柱溫恒定是因?yàn)椋–）A、組分在

27、氣體中的擴(kuò)散系數(shù)大 B、組分在氣體中的擴(kuò)散系數(shù)隨溫度的變化大C、組分在氣液兩相中的分配系數(shù)隨溫度變化大D、保留時(shí)間隨溫度變化大 E、保留指數(shù)隨溫度變化大22.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的？（B）A、固體物質(zhì)中原子的外層電子 B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子 D、液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子E、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子23.為下列電位滴定選擇合適的指示電極：（1）氧化還原滴定（A） （2）配位滴定（C）（3）沉淀滴定（銀量法滴定鹵離子）（B） A、鉑電極 B、銀電極 C、Hg/Hg-EDTA電極 D、玻璃電極 24.在下述情況下何者對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差（A

28、）A、用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁B、以K2 Cr2 O7 為基準(zhǔn)物用碘量法標(biāo)定Na2 S2 O3 溶液，滴定速度過快，并過早讀數(shù)C、以失去部分結(jié)晶水的硼砂為基準(zhǔn)物標(biāo)定鹽酸溶液的濃度D、以EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定Ca或Mg含量時(shí)，滴定速度過快25.滴定管的初讀數(shù)為（0.050.01mol），終讀數(shù)為（22.100.01）ml，滴定劑的體積可能波動(dòng)的范圍為（E）A、（22.050.01）ml B、（22.050.0014）ml C、（22.150.01）ml D、（22.150.02）ml E、（22.050.02）ml 26.有害氣體在車間大量逸散時(shí)，分析員正確的做法是（C）

29、A、呆在房間里不出去 B、用濕毛巾捂住口鼻、順風(fēng)向跑出車間C、用濕毛巾捂住口鼻、逆風(fēng)向跑出車間D、查找毒氣泄露來(lái)源，關(guān)閉有關(guān)閥門27.苯分子中的兩個(gè)氫被甲基取代后生成的同分異構(gòu)體有（C）種。A、1種 B、2種 C、3種 D、4種 E、5種28.可直接用堿液吸收處理的廢氣是（A）A、二氧化硫 B、甲烷 C、氨氣 D、一氧化氮29.下列各組物質(zhì)中，與AgNO3溶液混合后，不能產(chǎn)生黃色沉淀的是（C）A、碘水 B、KI溶液 C、KCL溶液 D、I230.下列選項(xiàng)的括號(hào)內(nèi)是除去雜質(zhì)所用的試劑，其中錯(cuò)誤的是（C）A、苯中有少量雜質(zhì)苯酚（NaOH溶液）B、乙醇中混有少量水（生石灰）C、乙酸乙酯中混有少量乙酸

30、（NaOH溶液）D、肥皂液中混有少量甘油（Nacl）E、以上所用試劑沒有錯(cuò)誤的31.下列物質(zhì)中既能使KMnO4 溶液褪色，又能使溴水褪色的是（A）A、乙烯 B、CCl4 C、乙烷 D、聚乙烯 32.下列幾種物質(zhì)中，哪個(gè)不是卡爾費(fèi)休試劑的組成（E）A、I2 B、SO2 C、吡啶 D、甲醇 E、乙醇 33.纖維素分子里，每一個(gè)葡萄糖單元有（C）個(gè)醇羥基。A、5個(gè) B、4個(gè) C、3個(gè) D、2個(gè) E、1個(gè)34.用丁二酮肟作萃取劑，CHCl3 為溶劑萃取Ni2+ 時(shí)，Ni2+ 能從水相進(jìn)入有機(jī)相的原因不含下列哪項(xiàng)（C）A、Ni2+ 離子的電荷被中和 B、水合離子的水分子被置換掉 C、使溶質(zhì)分子變大 D、

31、引入了疏水基團(tuán) E、溶液的酸度發(fā)生了改變35. 間接碘量法必須在（ D ）條件下進(jìn)行。 A、堿性 B、中性 C、酸性 D、中性或弱堿性36.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為（D）A、無(wú)水碳酸鈉 B、硼砂 C、 苯甲酸 D、鄰苯二甲酸氫鉀 E、碳酸鈣37.在氣相色譜法定量分析中，如采用氫火焰離子化檢定器，測(cè)定相對(duì)校正因子，應(yīng)選用下列哪種物質(zhì)為基準(zhǔn)。（C）A、苯 B、環(huán)己烷 C、正庚烷 D、乙醇 E、丙酮 38.在氣相色譜中，可以利用文獻(xiàn)記載的保留數(shù)據(jù)定性，目前最有參考價(jià)值的是（D）A、調(diào)整保留體積 B、相對(duì)保留值 C、保留指數(shù) D、相對(duì)保留值和保留指數(shù) E、調(diào)整保

32、留時(shí)間39.分子中，電子躍遷的能量相當(dāng)于（A）A、紫外光 B、近紅外光 C、中紅外光 D、遠(yuǎn)紅外光 E、微波40.當(dāng)輻射從一種介質(zhì)傳播到另一種介質(zhì)時(shí)，下述哪種參量不變（B）A、波長(zhǎng) B、頻率 C、速度 D、方向 E、能量三、計(jì)算題1.用色譜外標(biāo)法分析丁二烯組分含量時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)丁二烯1.0mL其標(biāo)定濃度為73.8mg/L，注入色譜柱，測(cè)得峰高14.4cm，半峰寬0.6cm，在取樣品1.0mL，在同樣條件下進(jìn)行色譜分析，測(cè)得丁二烯色譜峰高12.6cm，半峰寬0.6cm，求其含量（以mg/L表示）。答案：64.5mg/L2.分析SO3含量，5次所得結(jié)果為：19.17%、19.28%、19.28%、19

33、.33%、19.34%，用格魯布斯檢驗(yàn)法（T檢驗(yàn)法）和Q檢驗(yàn)法分別檢驗(yàn)19.17%是否應(yīng)舍去。（取95%置信度，查表n=5時(shí)T0.95=1.71，Q0.95=0.86）.答案：不應(yīng)舍去化工分析工練習(xí)題高級(jí)工一、判斷題1.電導(dǎo)分析的理論基礎(chǔ)是法拉第定律，而庫(kù)倫分析的理論基礎(chǔ)是歐姆定律。（）2.紫外可見分光光度計(jì)中單色器的作用是使復(fù)合光色散為單色光，而原子吸收光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。（）3.晶體膜離子選擇性電極的靈敏度取決于響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度.()4.分解電壓是指能使被電解的物質(zhì)在兩極上產(chǎn)生瞬時(shí)電流時(shí)所需的最小外加電壓。（）5.色譜分析中，熱導(dǎo)池檢測(cè)器要求嚴(yán)格控制工作溫度，其它

34、檢測(cè)器則不要求嚴(yán)格。（）6.幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室用同一方法測(cè)定同一樣品中Cl-含量，以檢測(cè)方法的可靠性，各做四組數(shù)據(jù)。為檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)室所測(cè)數(shù)據(jù)的平均值是否有顯著性差異可用Q檢驗(yàn)法。（）7.偶然誤差的正態(tài)分布曲線的特點(diǎn)是曲線與橫坐標(biāo)間所夾面積的總和代表所有測(cè)量值出現(xiàn)的概率。（）8.在氧化還原反應(yīng)中，某電對(duì)的還原態(tài)可以還原電位比它低的另一電對(duì)的氧化態(tài)。（）9.單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)。（）10.在電解過程中金屬離子是按一定的順序析出的，析出電位越正的離子先析出，析出電位越負(fù)的離子后析出。（）11.石墨爐原子吸收法中，干燥過程的溫度應(yīng)控制在300攝氏

35、度。（）12.對(duì)可逆電極過程來(lái)說，物質(zhì)的氧化態(tài)的陰極析出電位與其還原態(tài)的陽(yáng)極析出電位相等。（）13.色譜圖中峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)。（）14.將3.2533以百分之一的0.2單位修約后的結(jié)果應(yīng)為3.254.（）15.移液管移取溶液后在放出時(shí)殘留量稍有不同，可能造成系統(tǒng)誤差。（）16.在原子吸收光譜分析時(shí)，常使用乙炔作燃?xì)?，為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流。可用飽和食鹽水代替水制取乙炔。（）17.于試管中加入新制的鹽氨溶液，再加入適量蔗糖溶液放入水浴中加熱，則會(huì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（）18.在氣相色譜分析中載氣的種類對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度無(wú)影響。（）19.在其它色譜條件不變時(shí)，若將色譜柱增加三倍，對(duì)

36、兩個(gè)十分接近的色譜峰的分離度也將增加三倍。（）20.由于毛細(xì)管柱比填充柱的滲透率高，故其柱長(zhǎng)可為填充柱的1050倍，最長(zhǎng)可達(dá)100m。（）21.在高效液相色譜中，使用極性吸附劑的皆可稱為正相色譜，使用非極性吸附劑的可稱為反相色譜。()22.在產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中，常直接或間接使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為其量值的塑源，故應(yīng)選用不確定度低得標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。()23.質(zhì)量檢驗(yàn)是通過對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀察和判斷，結(jié)合測(cè)量，試驗(yàn)所進(jìn)行的適用性評(píng)價(jià)活動(dòng)。（）24.系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的精密度。（）25.化驗(yàn)時(shí)選擇什么樣的天平應(yīng)在了解天平的技術(shù)參數(shù)和各類天平特點(diǎn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行。（）26.蒸餾水中不含有雜質(zhì)

37、。（）27.K2CrO7不是基準(zhǔn)物質(zhì)，它的標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定發(fā)配制。（）28.Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后應(yīng)儲(chǔ)存于棕色瓶中。（）29.為了獲得較好地分析結(jié)果，應(yīng)以較濃的NaOH溶液和H3PO4試液進(jìn)行滴定。（）30.KMnO4是強(qiáng)氧化劑，其氧化能力與溶液的酸度有關(guān)，在酸度較弱的情況下，其氧化能力最強(qiáng)。（）31.重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下受用。（）32.莫爾法的依據(jù)是分級(jí)沉淀原理。（）33.分析工作者對(duì)自己使用的天平應(yīng)掌握簡(jiǎn)單的檢查方法，具備排除一般故障的指示。（）34.由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于試劑誤差，可用空白試驗(yàn)來(lái)校正。（）35.示差分光光度法測(cè)得吸光值與試

38、液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。（）36.雙波長(zhǎng)分光光度法只可用于試樣溶液中單組分的測(cè)定。（）37.顯色反映在室溫下進(jìn)行即可。（）38.在光電比色中，濾光片透過的光應(yīng)該使溶液最吸收的光，過濾光片銅溶液的顏色應(yīng)是互補(bǔ)，如溶液是綠色，濾光片應(yīng)是紫色。（）39.分光光度計(jì)中棱鏡是由玻璃或石英制成，石英棱鏡適用于可見分光光度計(jì)，玻璃棱鏡適用于紫外分光光度計(jì)。（）40.朗伯-比耳定律只能是用于單光和低濃度的有色溶液。（）41. 用硫氰酸鹽作顯色劑測(cè)定Co2+時(shí)，F(xiàn)e3+有干擾，此時(shí)可加入氟化鈉作為掩蔽劑以消除Fe3+的干擾。（）42. 兩物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中恰好完全作用，那么它們的物質(zhì)的量一定相等。

39、（）43. 進(jìn)行移液管和容量瓶的相對(duì)校正時(shí)，容量瓶的內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥，移液管內(nèi)壁可以不干燥。（）二、選擇題1.用氫氧化鈉直接滴定法測(cè)定H3BO3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是（C）A、電位滴定法 B、酸堿中和法 C、電導(dǎo)滴定法D、庫(kù)倫分析法 E、色譜法2.下列說法中正確的是（B）A、在一個(gè)原子里可以找到兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相同的電子B、在一個(gè)原子里可以找到兩個(gè)能量相同的電子C、在一個(gè)原子里M層上電子的能量肯定比L層上電子的能量高，但肯定比N層上電子的能量低。D、處于2p亞層上僅有的兩個(gè)電子其自旋方向需相反E、以上說法都不對(duì)3.化合物CH3CSNH2（于酸性溶液）在分析化學(xué)中用來(lái)代替（C）A、氨水 B、丁二

40、酮肟 C、硫化氫 D、碳酸銨 E、聯(lián)苯胺4.某液體石油產(chǎn)品閃點(diǎn)在75攝氏度左右，應(yīng)使用下列哪種方法測(cè)其閃點(diǎn)最合適（A）A、閉口杯法 B、克利夫蘭開口杯法 C、普通開口杯法D、以上三種都可以 E、以上三種都不行5.在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度，準(zhǔn)確度及干擾度等，在很大程度上取決于（C）A、空心陰極燈 B、火焰 C、原子化系統(tǒng) D、分光系統(tǒng) 6.用原子吸收光譜法測(cè)定銣含量時(shí)，加入1%鈉鹽溶液，其作用是（C）A、減小背景 B、提高Rb+濃度 C、消電離劑 D、提高火焰溫度 E、鈉鹽是釋放劑7.下述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸收光譜法更嚴(yán)重（A）A、粒子的濃度 B、背景 C、散射光D、化學(xué)

41、干擾 E、光譜線干擾8.電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（D）A、玻璃電極 B、甘汞電極 C、銀電極 D、鉑電極 E、復(fù)合甘汞電極9.氣相色譜分析中，下列哪個(gè)因素對(duì)理論塔板高度沒有影響（E）A、填料的粒度 B、載氣的流速 C、填料粒度的均勻程度 D、組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù) E、色譜柱柱長(zhǎng)10.用氣相色譜進(jìn)行分離，當(dāng)兩峰的分離達(dá)98%時(shí)，要求分離度至少應(yīng)為（D）A、0.6 B、0.7 C、0.85 D、1.0 E、1.511.定性分析中的專屬反應(yīng)是指（C）A、某種試劑只與某一陽(yáng)離子起反應(yīng)B、某種試劑只與為數(shù)不多的離子起反應(yīng)C、某種試劑只與某一種離子起反應(yīng)D、某種離子只與極少數(shù)幾種離子

42、起反應(yīng)E、某種離子只與有機(jī)試劑發(fā)生特征反應(yīng)12.以汞量法測(cè)定Cl-，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中主要存在的形式是哪一種？（C）A、HgCl42- B、HgCl+ C、HgCl2 D、Hg2Cl2 E、HgCl3-13.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（A）A、燈電流 B、燈電壓 C、陰極溫度 D、內(nèi)充氣體壓力 E、陰極濺射強(qiáng)度14.用強(qiáng)酸直接滴定法測(cè)定羧酸鹽含量時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是（D）A、鹽酸水溶液 B、硫酸水溶液 C、高氯酸水溶液 D、鹽酸的冰醋酸溶液 15.進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解能維持進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（B）A、保持不變 B、大于分解電壓 C、小于分解電壓D、等于分解電壓 E.等于反電動(dòng)勢(shì)16.能用于測(cè)

43、量Ph10的試液的玻璃電極，其玻璃膜組分中含有（A）A、鋰 B、鉀 C、銨 D、鎂 E、鈾17.采用控制電位庫(kù)倫法在0.2mol/L KNO3介質(zhì)中測(cè)定Br-時(shí)，控制工作電極電位為0，反應(yīng)為Br- +Ag=AgBr+e ，應(yīng)選用的工作電極為（C）A、鉑 B、金 C、銀 D、汞 E、銀-溴化銀18.下列哪種分析方法是建立在電磁輻射基礎(chǔ)上的（C）A、庫(kù)倫滴定法 B、離子選擇性電極法 C、紫外可見分光光度計(jì)法D、極譜分析法 E、陰極溶出伏安法19.在原子吸收分析中，當(dāng)吸收線重疊時(shí)，宜采用下列何種措施（D）A、減小狹縫 B、用純度較高的單元素?zé)?C、更換燈內(nèi)惰性氣體 D、另選測(cè)定波長(zhǎng) 20.在氣相色譜

44、中，當(dāng)量組分不能完全分離時(shí)，是由于（C）A、色譜柱的理論塔板數(shù)少 B、色譜柱的選擇性差 C、色譜柱的分辨率低D、色譜柱的分配比下小 E、色譜柱的理論塔板高度大21.測(cè)定礦石中銅含量時(shí)得到下列結(jié)果：2.50%，2.53%，2.55%，用4d 法估計(jì)再測(cè)一次所得分析結(jié)果不應(yīng)舍棄去得界限是（E）A、2.51%2.55% B、2.53%+ 0.017% C、2.53%+0.02%D、2.463%2.597% E、2.53%+0.07%22.工業(yè)氨基乙酸含量的測(cè)定可采用冰乙酸作溶劑，以HClO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行非水滴定。使用該方法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是（E）A、甲基橙 B、乙酚酞 C、百里酚酞 D、溴

45、甲酚紫 E、結(jié)晶紫23.分析高聚物的組成及結(jié)構(gòu)可采用下述哪一種氣相色譜法（D）A、氣固色譜 B、氣液色譜 C、毛細(xì)管色譜 D、裂解氣相色譜 E、程序升溫氣相色譜24.在環(huán)保分析中，常常要檢測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下列哪種檢測(cè)器（A）A、熒光檢測(cè)器 B、示差折光檢測(cè)器 C、紫外吸收檢測(cè)器 D、折光指數(shù)檢測(cè)器 E、電導(dǎo)檢測(cè)器25. 下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是(B)。 A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 D、萃取法26. 長(zhǎng)期不用的酸度計(jì)，最好在(B)內(nèi)通電一次。 A、17天 B、715天 C、56月 D、12年27. 自不同對(duì)象或同一對(duì)象的不同時(shí)間內(nèi)采取的混合樣品是(D)。

46、A、定期試樣 B、定位試樣 C、平均試樣 D、混合試樣28. 符合分析用水的PH范圍是(B)。 A、大于5.2 B、5.27.6 C、小于7.6 D、等于729. 甲、乙、丙、丁四分析者同時(shí)分析SiO2%的含量，測(cè)定分析結(jié)甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；?。?5.30%、55.35%、55.28%，其測(cè)定結(jié)果精密度最差的是(B)。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁30. 在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于(A)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法31

47、. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法32. 在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。 A、排阻色譜法 B、吸附色譜法 C、分配色譜法 D、離子交換色譜法33. 在置信度為90%時(shí)，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是(B)。 A、QQ0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=034. PH=5和PH=3的兩種鹽酸以12體積比混合，混合溶液的PH是(A)。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.235. 在下面關(guān)于砝碼的敘述中，(A)不正確。 A、砝碼的等級(jí)數(shù)愈大，精度愈高 B、砝碼用精度比它高一級(jí)的砝碼檢

48、定 C、檢定砝碼須用計(jì)量性能符合要求的天平 D、檢定砝碼可用替代法36. 以EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度，可選(D)作指示劑。 A、鈣指示劑 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示劑37. 溶液的電導(dǎo)值(C)。 A、隨離子濃度增加而減小 B、隨電極間距離增加而增加 C、隨溫度升高而升高 D、隨溫度升高而降低38. 使用電光分析天平時(shí)，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這可能是因?yàn)?B)。 A、標(biāo)尺不在光路上 B、側(cè)門未關(guān) C、盤托過高 D、燈泡接觸不良39. 在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是(B)。 A、試樣未經(jīng)充分混勻 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò) D、滴定時(shí)有液滴濺出40

49、. 只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是(C)。 A、CuSO4溶液 B、鐵銨釩溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液41. 當(dāng)用EDTA直接滴定無(wú)色金屬離子時(shí)，終點(diǎn)呈現(xiàn)的顏色是（B） A、游離指示劑的顏色 B、EDTA-金屬離子絡(luò)合物的顏色C、指示劑-金屬離子絡(luò)合物的顏色 D、上述A與B的混合色三、計(jì)算題1.從環(huán)己烷和苯的色譜圖上測(cè)得死體積VM=4，VR,環(huán)己烷=10.5，VR,苯=17，計(jì)算苯對(duì)環(huán)己烷的相對(duì)保留值V苯-環(huán)己烷是多少？答：V苯-環(huán)己烷=2.02. 用氣相色譜法對(duì)乙醇中水的含量進(jìn)行分析，得出一組平行數(shù)據(jù)分別為25.15%、25.20%、25.18%，求該組數(shù)據(jù)的相對(duì)平均

50、偏差？解：dr=0.6% 化工分析工練習(xí)題技師一、判斷題1.原電池是把電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置。（）2.鋼鐵表面溶液發(fā)生腐蝕，發(fā)生腐蝕時(shí)鐵是正極，雜質(zhì)碳是負(fù)極。（）3.電解飽和食鹽水，通電一段時(shí)間后，剩下溶液的體積為2L,pH=12，陰極上產(chǎn)生H222.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。（）4.如果把四氯化碳加入某溶液中，搖蕩，待分層后，四氯化碳這不出現(xiàn)紫色，證明某溶液不含有I-離子。（）5.現(xiàn)有GC-FTIR（GC-紅外）的聯(lián)用技術(shù)，但無(wú)GC-AAS（GC-原子吸收）聯(lián)用技術(shù)。（）6.電化學(xué)分析在現(xiàn)代分析化學(xué)中占有特殊地位，它不僅是一種分析手段，而且已發(fā)展成獨(dú)立的學(xué)科方向。（）7.新型的固定相，使得目前色譜法

51、已經(jīng)可以分析手型異構(gòu)體。（）8.工業(yè)上生產(chǎn)燒堿的主要方法有苛性法和電解法。（）9.可以用濕抹布擦拭運(yùn)行中的分析儀器的外殼，但不能擦拭儀器內(nèi)部帶電部位。（）10.化驗(yàn)分析的無(wú)準(zhǔn)確：采樣準(zhǔn)確，儀器試劑準(zhǔn)確，分析準(zhǔn)確，記錄計(jì)算準(zhǔn)確，報(bào)結(jié)果準(zhǔn)確。（）11.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法包括直接法和標(biāo)定法。（）12.我國(guó)的法定計(jì)量單位就是國(guó)際單位。（）13.氣瓶?jī)?nèi)氣體可用到表壓指示為零。（）14.我國(guó)計(jì)量法規(guī)定，對(duì)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具及用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境檢測(cè)方面的計(jì)量器具由計(jì)量部門選擇檢定。（）15.原子吸收測(cè)定適用于多種液體樣品和固體樣品，在測(cè)定前要將試樣處理成合適測(cè)定的溶液試樣。（）16.原子吸收中吸光度A=K