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1、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審一、 填空題 ( 每空1分) 共16分1. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)( )對其工作進(jìn)行審核,儀證實(shí)其運(yùn)行能( )符合質(zhì)量的體系。2.在審核中發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)采?。?)和( )措施。3.對質(zhì)量體系負(fù)責(zé)的人員應(yīng)保證這些糾正措施在( )的時(shí)間內(nèi)完成。4.審核工作應(yīng)由受過( )和( )的人員承擔(dān)。5.審核人員審核的工作應(yīng)與( )無關(guān)。6.當(dāng)審核中發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn)或檢驗(yàn)結(jié)果的( )和程序文件和( )和其它約定的合同或協(xié)議和( )。7.審核工作應(yīng)堅(jiān)持每年應(yīng)至少安排( )次。8.管理評審每年應(yīng)至少安排( )次。9.審核依據(jù)的文件應(yīng)包括質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)和( )和程序文件和( )其它約定的合同或協(xié)議和( )。10.審核工作的
2、目地是確定質(zhì)量體系運(yùn)行的( )性、( )性。二、判斷題 (你認(rèn)為正確請?jiān)诶ㄌ栔挟?,否則畫 ) ( 每題2分 )共20分1.為了實(shí)施質(zhì)量體系,在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都應(yīng)使用相應(yīng)有效版本的文件,及時(shí)撤出失效或或作廢的文件。( )2.實(shí)驗(yàn)室所有質(zhì)量體系都應(yīng)該受控,受控的文件都應(yīng)有控制編號。( )3.實(shí)驗(yàn)室對所有的外購品都必須進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn)合格后才可以使用。( )4.員工的資質(zhì)取決于技術(shù)水平和學(xué)歷。( )5.內(nèi)審工作和監(jiān)督工作一樣經(jīng)常開展。( )6.內(nèi)審員應(yīng)在熟悉工作的員工中產(chǎn)生。( )7.內(nèi)審員應(yīng)重點(diǎn)審核質(zhì)量體系運(yùn)行中的技術(shù)活動(dòng)部分。( )8.當(dāng)受審部門提出的實(shí)施糾正措施被認(rèn)可后,審核工作
3、就結(jié)束了。( )9.所有在內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)目,必選按要求再驗(yàn)證其糾正的有效性。( )10.試驗(yàn)是在不具備內(nèi)審條件時(shí)可將內(nèi)審任務(wù)分包給外部有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)來做。( )11.質(zhì)量記錄文件不一定都要受控。受控文件也不一定都要編號。( )12.質(zhì)量主管應(yīng)對內(nèi)審中出現(xiàn)的問題及時(shí)調(diào)整和完善質(zhì)量體系。( )13.質(zhì)量體系運(yùn)行的重點(diǎn)是預(yù)防出現(xiàn)質(zhì)量問題。( )14檢驗(yàn)數(shù)據(jù)錯(cuò)了,應(yīng)由填寫人負(fù)責(zé)在記錄上更改。( )15.檢測部門的負(fù)責(zé)人可以變更本部門的作業(yè)指導(dǎo)書。( )16.凡是法定計(jì)量校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)出具的證書都是有效的。( )17只要檢驗(yàn)人員的操作水平符合要求,實(shí)驗(yàn)室不一定要建立自己的體質(zhì)。( )18.有毛病的儀器貼上
4、停用標(biāo)簽就可以了。( )19.儀器設(shè)備必須要溯源。( )20.文件修訂要制定相應(yīng)的記錄或更改清單。( )三、選擇題( 請?jiān)谡_答案處的中畫)(每題2分)共20分1.實(shí)驗(yàn)室對體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是:A.首席執(zhí)行者 B.質(zhì)量主管 C. 技術(shù)主管2.下列活動(dòng)中的那一項(xiàng)須與工作無直接責(zé)任的人是:A. 管理評審 B. 合同評審 C. 監(jiān)督檢驗(yàn) D.質(zhì)量體系審核3.如果在質(zhì)量體系審核中沒有返現(xiàn)任何不符合項(xiàng),則:A. 審核無效,審核員應(yīng)重新抽樣調(diào)查 B. 次質(zhì)量體系沒有不符合項(xiàng) C. 審核員應(yīng)延長審核時(shí)間直到發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)4.進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要是:A.修改質(zhì)量手冊 B. 驗(yàn)證質(zhì)量體系文件實(shí)施情況 C.
5、 尋找質(zhì)量體系文件的問題5.實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個(gè)有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為:A.第一方審核 B. 第二方審核 C. 第三方審核6.審核過程中確定的不符合項(xiàng)的證據(jù)必須:A.記錄 B.被受審合方管理層認(rèn)可 C. 能在日后檢查7.末次會(huì)議上檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人問審核組長是否通過審核時(shí),審核組長說:A.已告知受審核方通過或未通過審核 B. 不是審核組能做出的決定 C.已通知受審核方去如何整改 D. ABC三條答案不足8.有時(shí)工作急需,所采購的物資或在檢測過程中的消耗品來不及檢驗(yàn)或沒有合適的儀器,又不能確定質(zhì)量的,在此種情況下:A.應(yīng)不準(zhǔn)投入使用 B. 應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信該檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平 C. 要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人員審批后,做好記錄和表示后方可放行使用9.質(zhì)量體系的有效運(yùn)行主要靠:A.監(jiān)督 B.日常檢查 C.內(nèi)審 D.內(nèi)部質(zhì)量控制 E .管理評審10.對儀器設(shè)備的審查主要審查:A.校準(zhǔn)檢定證書的合法性B.量值溯源結(jié)果的有效性 C.儀器設(shè)備使用記錄的有效性四、問答題 (五道題) 共44分1.內(nèi)審大致分為幾個(gè)步驟進(jìn)行 ?8分答:2.管理評審的目的是什
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