拉曼光譜技術(shù)概述及應(yīng)用

1、拉曼光譜技術(shù)概述及應(yīng)用姓名:楊海源 學(xué)號(hào) :2011201373摘要隨著人們對(duì)拉曼光譜技術(shù)研究的深入 , 拉曼光譜在許多領(lǐng)域中得到越來(lái)越多 的應(yīng)用。本文介紹了拉曼光譜檢測(cè)技術(shù)的基本原理及特點(diǎn)， 介紹了傅立葉變換拉 曼光譜、共焦顯微拉曼光譜、 表面增強(qiáng)激光拉曼光譜、 固體光聲拉曼光譜的原理 及其應(yīng)用。綜述了拉曼光譜在食品檢測(cè)中的應(yīng)用。主要介紹了拉曼光譜在生物、 醫(yī)藥、材料化學(xué)、食品領(lǐng)域的應(yīng)用。在許多領(lǐng)域快速檢測(cè)、質(zhì)量控制、無(wú)損檢測(cè) 等方面，拉曼光譜必將發(fā)揮越來(lái)越大的作用。關(guān)鍵詞 : 拉曼光譜，檢測(cè) , 應(yīng)用ABSTRACTWith the development of research of R

2、aman scattering technology, Raman spectroscopy are increasingly employed in Many Fields.This paper introduces the basic principle and characteristics of raman spectroscopy analytical technology, The researchdevelopment and application of Raman spectroscopy in many yeilds were discussed. The principl

3、e and application of FT-Raman，confocal microprobe Raman, surface-Enhance laser-Raman， photoacoustic Raman spectroscopy in solid were summarized. Reviewe the application of Raman spectroscopy in biology ，food， medicine and chemical materials. It will provide a great step forward in many fields assay

4、on rapid detection, quality control and non-destruction detection.Keywords：Raman spectroscopy, detection, application、八前言1928 年印度實(shí)驗(yàn)物理學(xué)家拉曼發(fā)現(xiàn)了光的一種類似于康普頓效 應(yīng)的光散射效應(yīng)， 稱為拉曼效應(yīng)。 簡(jiǎn)單地說(shuō)就是光通過(guò)介質(zhì)時(shí)由于入 射光與分子運(yùn)動(dòng)之間相互作用而引起的光頻率改變。拉曼因此獲得 1930 年的諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)，成為第一個(gè)獲得這一獎(jiǎng)項(xiàng)并且沒(méi)有接受 過(guò)西方教育的亞洲人。 拉曼光譜最初用的光源是聚焦的日光， 后來(lái)使 用汞弧燈。在隨后的幾十年內(nèi)，由于拉曼散

5、射光的強(qiáng)度很弱，激發(fā)光 源（汞弧燈）的能量低等困難，它在相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間里未能真正成為 一種有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的工具。 自從傅立葉變換拉曼光譜技術(shù)、 表面增 強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)、激光共振拉曼光譜、共焦顯微拉曼光譜、高溫拉曼 光譜技術(shù)、拉曼光譜與光導(dǎo)纖維技術(shù)的聯(lián)用、固體光聲拉曼技術(shù)、拉 曼光譜與其它光譜的聯(lián)用等技術(shù)的出現(xiàn)， 才使得拉曼光譜的應(yīng)用范圍 更加廣闊。目前拉曼光譜已廣泛應(yīng)用于材料、化工、石油、高分子、 生物、環(huán)保、地質(zhì)等領(lǐng)域。具體來(lái)說(shuō)，可用于聚合物的研究、生物大 分子的研究、 多肽及蛋白質(zhì)的構(gòu)型的研究、 無(wú)機(jī)物及金屬配合物的研 究、以及在文物考古中的應(yīng)用、寶石鑒定中的應(yīng)用、公安與法學(xué)樣品 分析中的

6、應(yīng)用、 無(wú)機(jī)材料中的應(yīng)用礦床學(xué)中的應(yīng)用、 癌癥檢測(cè)中的應(yīng) 用等。就分析測(cè)試而言，拉曼光譜技術(shù)和紅外光譜技術(shù)相配合使用 可以為更加全面地研究分子的振動(dòng)狀態(tài)提供更多的分子結(jié)構(gòu)方面的 信息。一、拉曼光譜的發(fā)展簡(jiǎn)史印度物理學(xué)家拉曼于1928年用水銀燈照射苯液體，發(fā)現(xiàn)了新的 輻射譜線：在入射光頻率3 0的兩邊出現(xiàn)呈對(duì)稱分布的，頻率為3 0- 3 和3 0+3的明銳邊帶，這是屬于一種新的分子輻射，稱為拉曼散射，其 中3是介質(zhì)的元激發(fā)頻率。與此同時(shí)，前蘇聯(lián)蘭茨堡格和曼德?tīng)査顾?報(bào)導(dǎo)在石英晶體中發(fā)現(xiàn)了類似的現(xiàn)象，即由光學(xué)聲子引起的拉曼散射 稱之謂并合散射。然而到1940年,拉曼光譜的地位一落千丈。主要是 因?yàn)?/p>

7、拉曼效應(yīng)太弱(約為入射光強(qiáng)的10-6),人們難以觀測(cè)研究較弱的 拉曼散射信號(hào)，更談不上測(cè)量研究二級(jí)以上的高階拉曼散射效應(yīng)。并 要求被測(cè)樣品的體積必須足夠大、無(wú)色、無(wú)塵埃、無(wú)熒光等等。所以 到40年代中期，紅外技術(shù)的進(jìn)步和商品化更使拉曼光譜的應(yīng)用一度 衰落。I960年以后,紅寶石激光器的出現(xiàn)，使得拉曼散射的研究進(jìn)入 了一個(gè)全新的時(shí)期。由于激光器的單色性好，方向性強(qiáng)，功率密度高， 用它作為激發(fā)光源，大大提高了激發(fā)效率。成為拉曼光譜的理想光源。 隨探測(cè)技術(shù)的改進(jìn)和對(duì)被測(cè)樣品要求的降低 ，目前在物理、化學(xué)、醫(yī) 藥、工業(yè)等各個(gè)領(lǐng)域拉曼光譜得到了廣泛的應(yīng)用，越來(lái)越受研究者的重視。70年代中期,激光拉曼探針

8、的出現(xiàn)，給微區(qū)分析注人活力。80年 代以來(lái)，美國(guó)Spex公司和英國(guó)Rrin show公司相繼推出，拉曼探針共 焦激光拉曼光譜儀，由于采用了凹陷濾波器(notch filter) 來(lái)過(guò)濾掉 激發(fā)光,使雜散光得到抑制，這樣入射光的功率可以很低，靈敏度得到 很大的提高。二、拉曼光譜簡(jiǎn)介拉曼光譜(Raman spectra )，是一種散射光譜。拉曼光譜分析 法是基于印度科學(xué)家C.V.拉曼(Raman所發(fā)現(xiàn)的拉曼散射效應(yīng)，對(duì) 與入射光頻率不同的散射光譜進(jìn)行分析以得到分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)方面信息，并應(yīng)用于分子結(jié)構(gòu)研究的一種分析方法。1. 拉曼光譜原理及特征拉曼光譜是一種散射光譜，拉曼散射是光照射到物質(zhì)上發(fā)生的非

9、 彈性散射所產(chǎn)生的。單色光束的入射光光子與分子相互作用時(shí)可發(fā)生 彈性碰撞和非彈性碰撞，在彈性碰撞過(guò)程中，光子與分子間沒(méi)有能量 交換，光子只改變運(yùn)動(dòng)方向而不改變頻率， 這種散射過(guò)程稱為瑞利散 射。而在非彈性碰撞過(guò)程中，光子與分子之間發(fā)生能量交換，光子不 僅僅改變運(yùn)動(dòng)方向，同時(shí)光子的一部分能量傳遞給分子， 或者分子的 振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能量傳遞給光子，從而改變了光子的頻率，這種散射過(guò)程 稱為拉曼散射。拉曼散射分為斯托克斯散射和反斯托克斯散射，通常 的拉曼實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到的是斯托克斯散射，拉曼散射光和瑞利光的頻率之 差值稱為拉曼位移。拉曼位移就是分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)頻率，它與入射線 頻率無(wú)關(guān)，而與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。每一種物

10、質(zhì)有自己的特征拉曼光譜， 拉曼譜線的數(shù)目、位移值的大小和譜帶的強(qiáng)度等都與物質(zhì)分子振動(dòng)和 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)有關(guān)。2. 拉曼散射的產(chǎn)生光子和樣品分子之間的作用可以從能級(jí)之間的躍遷來(lái)分析。樣品分子處于電子能級(jí)和振動(dòng)能級(jí)的基態(tài)，入射光子的能量遠(yuǎn)大于振動(dòng)能級(jí)躍遷所需要的能量，但又不足以將分子激發(fā)到電子能級(jí)激發(fā)態(tài)。這 樣,樣品分子吸收光子后到達(dá)一種準(zhǔn)激發(fā)狀態(tài)，又稱為虛能態(tài)。樣品分 子在準(zhǔn)激發(fā)態(tài)時(shí)是不穩(wěn)定的，它將回到電子能級(jí)的基態(tài)。若分子回到 電子能級(jí)基態(tài)中的振動(dòng)能級(jí)基態(tài)，則光子的能量未發(fā)生改變，發(fā)生瑞 利散射。如果樣品分子回到電子能級(jí)基態(tài)中的較高振動(dòng)能級(jí)即某些振 動(dòng)激發(fā)態(tài)，則散射的光子能量小于入射光子的能量，其波

11、長(zhǎng)大于入射光。這時(shí)散射光譜的瑞利散射譜線較低頻率側(cè)將出現(xiàn)一根拉曼散射光 的譜線,稱為Stokes線。如果樣品分子在與入射光子作用前的瞬間不 是處于電子能級(jí)基態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，而是處于電子能級(jí)基態(tài)中的某 個(gè)振動(dòng)能級(jí)激發(fā)態(tài)，則入射光光子作用使之躍遷到準(zhǔn)激發(fā)態(tài)后，該分子退激回到電子能級(jí)基態(tài)的振動(dòng)能級(jí)基態(tài)，這樣散射光能量大于入射 光子能量，其譜線位于瑞利譜線的高頻側(cè)，稱為anti-Stokes 線。Stokes線和anti-Stokes 線位于瑞利譜線兩側(cè)，間距相等。Stokes線 和anti-Stokes 線統(tǒng)稱為拉曼譜線。由于振動(dòng)能級(jí)間距還是比較大的 因此,根據(jù)波爾茲曼定律，在室溫下，分子絕大多數(shù)

12、處于振動(dòng)能級(jí)基態(tài) 所以Stokes線的強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)強(qiáng)于anti-Stokes 線。拉曼光譜儀一般記 錄的都只是Stokes線。3. 拉曼散射光譜的特征(1) 拉曼散射譜線的波數(shù)雖然隨入射光的波數(shù)而不同， 但對(duì)同一樣品， 同一拉曼譜線的位移與入射光的波長(zhǎng)無(wú)關(guān)，只和樣品的振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí) 有關(guān)。（2）在以波數(shù)為變量的拉曼光譜圖上，斯托克斯線和反斯托克斯線對(duì) 稱地分布在瑞利散射線兩側(cè)，這是由于在上述兩種情況下分別相應(yīng) 于得到或失去了一個(gè)振動(dòng)量子的能量。（3）一般情況下，斯托克斯線比反斯托克斯線的強(qiáng)度大。這是由于 Boltzmann分布，處于振動(dòng)基態(tài)上的粒子數(shù)遠(yuǎn)大于處于振動(dòng)激發(fā)態(tài)上 的粒子數(shù)。4、拉曼光譜技術(shù)

13、的優(yōu)越性拉曼光譜要的是無(wú)損傷的定性定量分析，它無(wú)需樣品準(zhǔn)備，樣品可直接通過(guò)光纖探頭或者通過(guò)玻璃、石英、和光纖測(cè)量。其該技術(shù)的 優(yōu)越性主要有以下幾點(diǎn)：（1）由于水的拉曼散射很微弱，拉曼光譜是研究水溶液中的生物樣 品和化學(xué)化合物的理想工具。（2）拉曼一次可以同時(shí)覆蓋50-4000波數(shù)的區(qū)間，可對(duì)有機(jī)物及無(wú) 機(jī)物進(jìn)行分析。相反，若讓紅外光譜覆蓋相同的區(qū)間則必須改變光柵、 光束分離器、濾波器和檢測(cè)器。（3）拉曼光譜譜峰清晰尖銳，更適合定量研究、數(shù)據(jù)庫(kù)搜索、以及 運(yùn)用差異分析進(jìn)行定性研究。在化學(xué)結(jié)構(gòu)分析中，獨(dú)立的拉曼區(qū)間的 強(qiáng)度可以和功能集團(tuán)的數(shù)量相關(guān)。（4） 因?yàn)榧す馐闹睆皆谒木劢共课煌ǔＶ挥?.

14、2-2毫米，常規(guī) 拉曼光譜只需要少量的樣品就可以得到。這是拉曼光譜相對(duì)常規(guī)紅外 光譜一個(gè)很大的優(yōu)勢(shì)。而且，拉曼顯微鏡物鏡可將激光束進(jìn)一步聚焦 至20微米甚至更小，可分析更小面積的樣品。（5）共振拉曼效應(yīng)可以用來(lái)有選擇性地增強(qiáng)大生物分子特個(gè)發(fā)色基 團(tuán)的振動(dòng)，這些發(fā)色基團(tuán)的拉曼光強(qiáng)能被選擇性地增強(qiáng) 1000到10000 倍。三. 拉曼光譜技術(shù)分類及相關(guān)原理、優(yōu)缺點(diǎn)及主要應(yīng)用領(lǐng)域隨著拉曼光譜學(xué)、儀器學(xué)、激光技術(shù)的發(fā)展，拉曼光譜技術(shù)作為 一種成熟的光譜分析技術(shù)，已發(fā)展了多種不同的分析技術(shù)，如傅里葉 拉曼光譜（FT Raman、表面增強(qiáng)拉曼光譜（SERS、激光共振拉 曼光譜（RRS、共焦顯微拉曼光譜、光

15、聲拉曼技術(shù)、高溫高壓原位 拉曼光譜技術(shù)。1傅里葉變換拉曼光譜技術(shù)傅立葉變換拉曼光譜（FT Raman原理是傅里葉變換技術(shù)采集 信號(hào)，1064nm的激光光源。來(lái)自試樣的拉曼散射光通過(guò)干涉儀進(jìn)入 探測(cè)器，獲得一干涉圖，隨后進(jìn)行傅里葉變換得到拉曼光譜。該技術(shù) 優(yōu)點(diǎn)：針對(duì)熒光強(qiáng)、顏色深的樣品更適用、克服了熒光干擾，測(cè)量波 段寬、熱效應(yīng)小、光譜頻率精度咼及靈敏度咼等。且具有多通路的特 點(diǎn)，能同時(shí)測(cè)定所有頻率。其缺點(diǎn)是溫度漂移，試樣移動(dòng)對(duì)光譜影響 大。主要應(yīng)用領(lǐng)域于樣品的結(jié)構(gòu)分析，如蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)分析，染色 纖維檢驗(yàn)等。2. 表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)表面增強(qiáng)拉曼散射（SER$原理是衡痕量分子吸附于金屬膠粒 和

16、粗糙金屬（如銀、金、銅等）表面作用下，試樣的拉曼散射強(qiáng)度會(huì)增 加104 106倍。該技術(shù)優(yōu)點(diǎn)：檢測(cè)快速、靈敏度高，所需樣品濃度低、無(wú)破壞性。其缺點(diǎn)是基襯重線性和穩(wěn)定性難以控制。 該技術(shù)主要用于 分子的理化研究，病理分析，藥物分析等研究領(lǐng)域，如L -天冬氨酸 在銀膠中的吸附研究。3. 激光共振拉曼光譜技術(shù)激光共振拉曼光譜技術(shù)（RRS原理是當(dāng)激發(fā)光波長(zhǎng)與分子的電 子躍遷波長(zhǎng)相等時(shí)將發(fā)生共振拉曼散射，激光頻率與待測(cè)分子的某個(gè) 電子吸收峰接近或重合時(shí)，信號(hào)增強(qiáng)104106倍。該技術(shù)優(yōu)點(diǎn)：靈敏 度高，所需樣品濃度低、量少等，特別適用于生物大分子試樣檢測(cè)。 其缺點(diǎn)是熒光干擾，熱效應(yīng)，要求光源可調(diào)。該技術(shù)主

17、要用于低濃度 和微量樣品檢測(cè)，藥物、生物大分子檢測(cè)等領(lǐng)域，如色素蛋白的研究。4. 共聚焦顯微拉曼光譜技術(shù)共聚焦顯微拉曼光譜技術(shù)通常是指裝備有顯微鏡系統(tǒng)的拉曼光 譜儀。其原理是使光源、樣品、探測(cè)器三點(diǎn)共軛聚焦，消除雜散光， 信號(hào)增強(qiáng)104106倍。該技術(shù)優(yōu)點(diǎn)：采用了低功率激光器、高轉(zhuǎn)換效 率、檢測(cè)靈敏度高、時(shí)間短、所需樣品量少、樣品無(wú)需制備、所需樣 品濃度低，信息量大?？挛┲械炔捎蔑@微激光拉曼譜儀對(duì)各類司法文 件作了無(wú)損檢測(cè)。其缺點(diǎn)是受熒光干擾。該技術(shù)主要用于電化學(xué)研究， 寶石中細(xì)小包裹體的測(cè)量、檢測(cè)、司法鑒定等領(lǐng)域。5. 固體光聲拉曼技術(shù)光聲拉曼光譜術(shù)是通過(guò)光聲方法來(lái)直接探測(cè)樣品中因相干拉曼

18、過(guò)程而存儲(chǔ)的能量的一種非線性光譜技術(shù)。該技術(shù)優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高， 分辨率高，避免了非共振拉曼散射的影響。其缺點(diǎn)是要求激光具有高度。該技術(shù)主要用于氣體、液體、固體介質(zhì)的特性分析領(lǐng)域。6. 高溫高壓原位拉曼光譜技術(shù)高溫高壓原位拉曼光譜技術(shù)原理是高溫下發(fā)生理化反應(yīng)，得到反 應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)信息以及反應(yīng)中間體和變化過(guò)程的信息。該技術(shù)優(yōu)點(diǎn)：空間分辨率高、消除雜散光、樣品可程序控溫。其缺點(diǎn)有熱輻射。 主要用于晶體生長(zhǎng)、冶金熔渣、地質(zhì)巖漿等物質(zhì)的高溫結(jié)構(gòu)等研究領(lǐng) 域。四、拉曼光譜技術(shù)的應(yīng)用1. 拉曼光譜技術(shù)在生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用隨著當(dāng)代科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，對(duì)核酸、蛋白質(zhì)、磷脂等生物大 分子的研究已經(jīng)不能滿足于一般性

19、質(zhì)的描述，而在分子水平上探討其 具體的化學(xué)結(jié)構(gòu)則成為新的研究課題，以進(jìn)一步揭開(kāi)生命的奧秘。例 如,人們利用表面增強(qiáng)拉曼技術(shù)解決了生物化學(xué)、生物物理和分子生 物學(xué)中的許多難題，包括分子的特殊基團(tuán)，如氨基酸中的氨基、羧基、 苯環(huán)等與界面的相互作用，生物分子與金屬表面的鍵合方式，DNA RNA 卟啉在銀溶膠上的吸附狀態(tài)等。用常規(guī)的方法難以檢測(cè)多肽及蛋白質(zhì) 的結(jié)構(gòu),或者是方法過(guò)于復(fù)雜，不易操作。拉曼光譜可以提供豐富的關(guān) 于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的信息。蛋白質(zhì)拉曼光譜不僅可以反映肽鏈的骨架振動(dòng)， 而且可以反映側(cè)鏈周圍微環(huán)境的變化。近年來(lái) ，拉曼光譜已應(yīng)用于研 究蛋白質(zhì)或多肽的一級(jí)結(jié)構(gòu)，非折疊蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)裝配的特征

20、描述， 基于蛋白質(zhì)制藥的流程監(jiān)控和質(zhì)量控制， 動(dòng)脈硬化操作中的鈣化沉積 和紅細(xì)胞膜的等諸多方面的研究均有文獻(xiàn)報(bào)道。Song等在研究多肽物質(zhì)聚L-谷氨酸、聚L-賴氨酸無(wú)規(guī)則卷曲、A-螺旋和B-折疊構(gòu)象的 紫外共振拉曼光譜的過(guò)程中，依據(jù)溶液pH值、溫度與二級(jí)結(jié)構(gòu)的依賴 關(guān)系，建立了以酰胺鍵的頻率、強(qiáng)度為依據(jù)的蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的研究 基礎(chǔ)。王斌等米用傅立葉光譜技術(shù)對(duì)蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行多次掃描，從而對(duì)蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行定量分析。拉曼光譜是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光譜很弱、 譜圖又很簡(jiǎn)單，故拉曼光譜可以在接近自然狀態(tài)、 活性狀態(tài)下來(lái)研究 生物大分子的結(jié)構(gòu)及其變化。在生物的遺傳、變異、生長(zhǎng)發(fā)育、以

21、及 繁殖起至關(guān)重要作用的DNA承載了生命體的遺傳信息，是現(xiàn)代分子生 物學(xué)研究的熱點(diǎn)。對(duì)于維持生命體正?；顒?dòng)的生物大分子的研究，拉曼光譜是被公認(rèn)的最有效的方法之一。拉曼光譜技術(shù)在測(cè)量生物大分 子時(shí),具有樣品需要量小、結(jié)構(gòu)信息量大、測(cè)量速度快、操作方便、 對(duì)樣品無(wú)損傷和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，尤其是在測(cè)定水溶液時(shí)，幾乎不受 水的干擾。由于許多生物大分子電子吸收位于紫外區(qū)，所以特別適用 于生物樣品的檢測(cè)。如果再與SERS相結(jié)合檢測(cè)水平已經(jīng)達(dá)到了單分 子水平。趙曉杰等研究了卟啉類光敏劑與 DNA的相互作用機(jī)理。分 析表明：水溶卟啉是以溝槽連接與 DNA作用，卟啉與DNA作用后 吡啶基團(tuán)向垂直卟啉環(huán)平面方向轉(zhuǎn)過(guò)

22、一個(gè)小的角度，在445 nm脈沖激光激發(fā)下，卟啉易于與DNA形成電子激發(fā)態(tài)復(fù)合物。周殿鳳等研 究了小牛胸腺DNA水溶液經(jīng)紫外輻射的拉曼光譜圖，試驗(yàn)結(jié)果表明紫 外輻射使小牛胸腺 DNA的構(gòu)象受到破壞，構(gòu)型發(fā)生變化，除部分單雙 鍵發(fā)生了斷裂外，4種堿基也均受到不同程度的影響，其中嘧啶、嘌 呤堿基受到的損傷較為嚴(yán)重。另外，該試驗(yàn)也表明，在水溶液中，DNA 以B型結(jié)構(gòu)為主，局部的A型結(jié)構(gòu)仍然存在。Takashi等用拉曼光譜 研究了端粒DNA的溶、液二級(jí)結(jié)構(gòu)和核苷構(gòu)象，發(fā)現(xiàn)單鏈和雙鏈端粒 DNA都顯示了結(jié)構(gòu)的多態(tài)性，其B型DNA中雙螺旋是不均勻的。王杰 芳等采用傅立葉變換拉曼光譜研究了質(zhì)粒 PUC18D

23、N經(jīng)過(guò)C射線電離 輻射以后結(jié)構(gòu)的變化，發(fā)現(xiàn)其脫氧核糖與酸主鏈中各振動(dòng)模式產(chǎn)生的 譜帶強(qiáng)度有所增加，而各堿基震動(dòng)譜帶的相對(duì)強(qiáng)度則非常弱 ，其結(jié)果 表明堿基受損，主鏈斷裂,超螺旋結(jié)構(gòu)部分解旋。董瑞新等測(cè)定了不同 溫度下DNA纖維和溶液的拉曼光譜，結(jié)果表明當(dāng)溫度變化時(shí)，堿基、磷 酸根等特征振動(dòng)都不同程度地受到影響，譜線強(qiáng)度、頻率隨溫度呈非 線性變化。在所有的振動(dòng)模式中，腺嘌呤(A)的特征振動(dòng)受到溫度的影 響最大。余多慰等對(duì)鯡精 DNA纖維用酸溶液處理不同時(shí)間后，將樣品 進(jìn)行拉曼光譜分析。結(jié)果表明 DNA分子發(fā)生明顯的質(zhì)子化作用，酸可 以導(dǎo)致DNA中部分嘌呤、嘧啶的脫落并探討了其產(chǎn)生原因可能與質(zhì)子 化

24、強(qiáng)度有關(guān)。DNA結(jié)構(gòu)、構(gòu)型的變化(如質(zhì)子化、氫鍵斷裂、堿基受 損傷等)、超螺旋結(jié)構(gòu)等在DNA的復(fù)制、遺傳、變異及修飾等方面至 關(guān)重要,拉曼光譜可以探測(cè)到核酸水溶液中主鏈、堿基及磷酸基團(tuán)的 振動(dòng)。因此利用拉曼光譜的變化推測(cè)生物大分子的結(jié)構(gòu)及其變化有利 于研究遺傳信息的特性，并為基因突變、轉(zhuǎn)基因、誘變育種等提供有 力技術(shù)保證。2. 拉曼光譜技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)及制藥方面的應(yīng)用拉曼光譜在醫(yī)學(xué)和藥學(xué)上的應(yīng)用主要有以下幾個(gè)方面：一是利用 拉曼光譜進(jìn)行體內(nèi)和體外的醫(yī)學(xué)診斷；二是研究人體內(nèi)部的和由外部 吸收的外部試劑，其中包括有意攝入的（如藥物和探測(cè)物）和無(wú)意感 染的（如病毒和污染物）物質(zhì)與人體的相互作用；三是藥

25、物成分和結(jié) 構(gòu)鑒定。由于檢測(cè)技術(shù)的非侵入性和非破壞性，最近十幾年內(nèi)，拉曼 光譜在醫(yī)藥學(xué)上的發(fā)展十分迅速。拉曼光譜對(duì)白內(nèi)障、硅肺、動(dòng)脈粥 樣硬化等疾病的診斷已見(jiàn)報(bào)道，在癌癥診斷方面的巨大潛力尤其受到 眾多研究者的重視。拉曼光譜具有很強(qiáng)的分辨相似分子 （藥物及其代 謝物）的能力，對(duì)藥材和藥物有效組分成分、濃度和細(xì)微結(jié)構(gòu)的無(wú)損 分析和鑒定非常有效，特別是最近表面增強(qiáng)拉曼光譜的發(fā)展，使探測(cè)藥物及其它有意義的化學(xué)物質(zhì)的藥理特性成為可能。拉曼光譜可以對(duì)生物材料樣品進(jìn)行測(cè)定而不會(huì)改變樣品的性狀，為此應(yīng)用這項(xiàng)技術(shù)對(duì)動(dòng)物組織和細(xì)胞進(jìn)行研究可用于醫(yī)學(xué)診斷為癌癥診斷和機(jī)理分析 提供重要的信息和數(shù)據(jù)。這對(duì)于癌癥的診斷

26、具有重要的臨床意義。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，林文碩等采用近紅外拉曼光譜對(duì)山藥成分進(jìn)行分 析。并在山藥的拉曼光譜的基礎(chǔ)上，獲得山藥拉曼一階導(dǎo)數(shù)譜。拉曼 譜中出現(xiàn)的477 cm-1，863 cmi1，936 cm-1強(qiáng)峰，可認(rèn)為是山藥的特征 峰。郭萍等采用傅里葉變換紅外（FTIR）光譜和拉曼（FT-Raman）光譜， 對(duì)中草藥絞股藍(lán)進(jìn)行了定性分析。在絞股藍(lán)的FT-Raman光譜中，在700 cm-1 3500 cm-1的波數(shù)范圍內(nèi)均有散射特征峰出現(xiàn)，表明它具有 糖類的一些基團(tuán)，比如羥基、醛基等特征。將絞股藍(lán)的FT-Raman光譜與FTIR光譜比較發(fā)現(xiàn)， 絞股藍(lán)的紅外光譜圖中各官能團(tuán)的特征伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收帶比

27、較稀疏，而拉曼光譜檢測(cè)譜較為精細(xì)。陳偉 煒等利用銀膠表面增強(qiáng)對(duì)白術(shù)煎劑進(jìn)行鑒別，結(jié)果表明其SERS光譜信號(hào)明顯增強(qiáng)，在396 cm-1、548 cm-1、等處出現(xiàn)了 6個(gè)明顯的拉曼信號(hào)，分別歸屬于鹵代烯烴、蛋白質(zhì)、色氨酸等成分。結(jié)果表明中醫(yī)藥煎劑的某些基團(tuán)的分子振動(dòng)峰在銀膠體系中得到了增強(qiáng)。劉蓬勃等采用傅里葉變換拉曼光譜法鑒別八角茴香及其偽品。結(jié)果表明， 八角茴香在2936 cm1處有一強(qiáng)特征峰，紅茴香、莽草則分別出現(xiàn)2925 cm-1和2918crH。八角茴香的1607/1318兩個(gè)峰的強(qiáng)度比與莽草 1602/1336、紅茴香的1605/1320有明顯不同。 根據(jù)這兩個(gè)特點(diǎn)， 即可將八角茴香

28、與莽草、紅茴香很容易地區(qū)分開(kāi)。由以上資料表明， 拉曼光譜已成為藥物成分鑒定、藥物真?zhèn)舞b別的又一有效手段。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，J.Ren wick Beattie 等采用拉曼光譜技術(shù)和多變量 分析技術(shù)對(duì)肺組織中的生育酚及其氧化產(chǎn)物進(jìn)行了準(zhǔn)確測(cè)定和定位， 實(shí)現(xiàn)了活體組織的無(wú)損測(cè)試。李一等收集了10例正常的口腔黏膜組織、20例鱗狀細(xì)胞癌組織、30例白斑，并進(jìn)行近紅外拉曼光譜掃描。 觀察不同病變類型的特征譜線，并通過(guò)化學(xué)計(jì)量法建模來(lái)分析其分類 診斷效力。結(jié)果表明，近紅外拉曼光譜檢測(cè)與分類建模技術(shù)相結(jié)合， 可以檢測(cè)到口腔正常黏膜、白斑及鱗狀細(xì)胞癌樣本中的生化物質(zhì)變化， 并進(jìn)行準(zhǔn)確分類建模診斷。Hiroya等利用

29、近紅外拉曼光譜對(duì)甲醛保 存后的肺部腫瘤進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果表明腫瘤組織的拉曼光譜1610cm1和1627cm-1處出現(xiàn)了特征峰，而且在1448cm-1和1662cm-1的強(qiáng)度比 正常組織的明顯增強(qiáng)。佟倜等為了探索共聚焦激光拉曼光譜儀在檢測(cè)癌組織及其癌旁正常組織的特征峰差異，提供分子在光譜水平檢測(cè)組 織樣本共聚焦激光拉曼光譜方法，對(duì)多種鱗癌組織和正常組織進(jìn)行了 拉曼光譜分析，發(fā)現(xiàn)鱗癌組織的拉曼光譜在1200 cm-1和1600 cm-1出現(xiàn)了兩個(gè)特征峰，而正常組織均未見(jiàn)特征峰。楊繼朋等利用顯微拉 曼光譜儀對(duì)胃癌單細(xì)胞進(jìn)行了研究。相對(duì)正常細(xì)胞的拉曼光譜而言， 胃癌細(xì)胞的拉曼光譜在1250cm-1處的峰

30、強(qiáng)度降低，而1094cm-1的峰 強(qiáng)度卻升高了。 11315/1134。的值從正常細(xì)胞的1.8降到了腫瘤細(xì)胞的 1.1 , I 1655/1 1450的比值從正常細(xì)胞的1.26降到了腫瘤細(xì)胞的1.00， 以此為標(biāo)準(zhǔn)，可以區(qū)分腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞。Xun-LingYan等發(fā)現(xiàn)胃 癌細(xì)胞的拉曼光譜與正常胃細(xì)胞的拉曼光譜相似，但拉曼光譜的強(qiáng)度比正常胃細(xì)胞的低很多；腸癌細(xì)胞的拉曼光譜比胃癌的拉曼光譜弱， 很多譜線已經(jīng)消失。通過(guò)這些特征拉曼譜線的不同，為癌癥的診斷和 治療提供了有力的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，表明拉曼光譜技術(shù)能夠?yàn)榘┌Y的早期檢 測(cè)和診斷提供一種有效手段。3. 拉曼光譜技術(shù)在食品中的應(yīng)用食品的種類十分豐富，

31、其成分因品種不同而有所差異，但綜合 各種食品，其營(yíng)養(yǎng)成分主要是糖分、油脂、蛋白質(zhì)和維生素。常規(guī)的 化學(xué)分析方法，如液相色譜法（LC）、氣相色譜法（GC）等，操 作步驟繁瑣、消耗化學(xué)藥品、需制備試樣，而拉曼光譜技術(shù)能夠克服 這些缺點(diǎn)，因此在食品成分的分析及食品安全監(jiān)測(cè)研究中得到廣泛應(yīng) 用。拉曼光譜可用于分析檢測(cè)食品中糖類、蛋白質(zhì)、脂肪、DNA、 維生素和色素等成分，還可應(yīng)用于食品工業(yè)快速檢測(cè)、質(zhì)量控制、無(wú) 損檢測(cè)等方面。如奶粉中三聚氰胺的快速檢測(cè)；水果蔬菜表面農(nóng)藥殘 余量檢測(cè)；酒制品的乙醇、含糖量檢測(cè)，產(chǎn)地及真假鑒別；醬油、果 汁等產(chǎn)品的品質(zhì)、真假鑒定；肉制品中的蛋白質(zhì)、脂肪、水分等含量 分析以

32、及新鮮及冷凍程度、產(chǎn)品種類鑒別；加工過(guò)程（如混合、加熱 及膠凝等）中對(duì)結(jié)構(gòu)變化敏感的各個(gè)獨(dú)立組分的檢測(cè)。近年來(lái)，食品 安全成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)，在食品安全檢測(cè)及非法添加物檢測(cè)中， 拉 曼光譜技術(shù)，因其快速，敏度高等特性，得到了進(jìn)一步的發(fā)展。糖分一般含有C - H,O- H,C =C ,C= O等，雖然基團(tuán)簡(jiǎn)單，卻 是大分子結(jié)構(gòu)，存在許多同分異構(gòu)體，所以分析相對(duì)困難 dkar等利用傅里葉拉曼光譜獲得了甘蔗糖、甜菜糖的拉曼光譜。 采用偏最小二乘（PLS）和主成分回歸對(duì)摻雜在楓樹(shù)糖漿中的甘蔗 糖和甜菜糖含量進(jìn)行建模，結(jié)果決定系數(shù)R2 0.92，準(zhǔn)確率達(dá)95%。 Barron等用拉曼光譜定性分析了小麥阿

33、拉伯木聚糖的分子化學(xué)鍵和 骨架結(jié)構(gòu)。S ilva等選擇激發(fā)波長(zhǎng)1064nm檢測(cè)了玫瑰果中的類胡 蘿卜素和亞麻油酸以及玫瑰果種子的不飽和脂肪酸。錢曉凡等在室溫 環(huán)境下用激光顯微拉曼光譜測(cè)試 5種新鮮水果，結(jié)果測(cè)得的拉曼譜 線均為B-胡蘿卜素的譜線，不同水果的譜線位置略有偏移，可作為 判別不同水果的依據(jù)。Synytsya等人采用傅立葉變化拉曼光譜和傅 立葉變換紅外光譜，對(duì)聚半乳糖醛酸（果膠酸），果膠酸鉀鹽及其甲酯 和乙酯衍生物、柑橘果膠及糖用甜菜果膠進(jìn)行區(qū)分， 并可利用特征譜 帶來(lái)判斷果膠中阿魏酸基團(tuán)含量。朱科等人采用顯微激光拉曼光譜儀研究了小麥胚芽8S球蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明小麥胚芽8S球蛋

34、白的二級(jí)結(jié)構(gòu)主要為 B -折疊，另外還含有一定量的 a -螺旋和無(wú) 規(guī)卷曲構(gòu)象。而應(yīng)用拉曼光譜對(duì)蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行定量研究始于1976年。Lippert 等由已知二級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)的拉曼光譜得到1組峰強(qiáng)參數(shù)，然后用蛋白質(zhì)拉曼光譜的酞胺III和酞胺I （重水溶 液）譜帶強(qiáng)度建立聯(lián)立方程，從而求解蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)。方一行等人用Lippert 建立的方程組進(jìn)行定量計(jì)算，求得天花粉蛋白的 二級(jí)結(jié)構(gòu)含量為 a -螺旋43.5% , （3 -折疊31.3%和無(wú)序25.2% ,與 X射線衍射法的測(cè)定結(jié)果一致。李占龍等用拉曼光譜分析玉米種子 不同部位的成分， 發(fā)現(xiàn)不同部位脂類的特征吸收峰的相對(duì)強(qiáng)弱是不 同的，其

35、中胚乳中吸收峰強(qiáng)度最強(qiáng)，表明胚乳中脂類占主導(dǎo)。通過(guò)拉曼光譜能夠監(jiān)測(cè)脂質(zhì)單分子的結(jié)構(gòu)變化，亞油酸在自氧化過(guò)程中，拉曼光譜的譜型和峰強(qiáng)都有變化，就可以反映到分子內(nèi)部的結(jié)構(gòu)變化。隨著社會(huì)的進(jìn)步和人民生活水平的提高， 食品安全已成為全球關(guān) 注的熱點(diǎn)話題，農(nóng)藥殘留污染是制約食品營(yíng)養(yǎng)與安全的首要因素之一。 2008年爆發(fā)的毒奶粉事件曾在食品界引起軒然大波，人們對(duì)于食品 安全的關(guān)注也越來(lái)越多。農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)中心配備的檢測(cè)儀器靈敏度高、 專業(yè)性強(qiáng)、檢測(cè)方法復(fù)雜，價(jià)格昂貴；常規(guī)的檢測(cè)方法擁有許多不足。 由于不同農(nóng)藥的分子結(jié)構(gòu)不同，其振動(dòng)譜也會(huì)不同，因此利用拉曼光 譜來(lái)識(shí)別食品中不同農(nóng)藥殘留、食品污染檢測(cè)是可行的。國(guó)

36、外應(yīng)用拉曼光譜技術(shù)檢測(cè)了在糧食、蔬菜、水果中普遍使用的殺蟲(chóng)劑和殺菌劑，取得一定進(jìn)展。Skoulika等利用傅里葉拉曼光譜 定量檢測(cè)了殺蟲(chóng)劑二嗪農(nóng)，選取 554, 604, 631,1562和2971cm-1建 立校正模型，所得相關(guān)系數(shù)都達(dá)到0.99以上。Sato Berru等選取甲基對(duì)硫磷的特征波段13451110cm-1，建立線性和非線性數(shù)學(xué)模 型，結(jié)果線性模型的R2= 0.996，優(yōu)于非線性模型。Armenta等分別 采用了傅里葉紅外光譜法和拉曼光譜法對(duì)異菌脲進(jìn)行了檢測(cè)。發(fā)現(xiàn)傅 里葉紅外光譜法和拉曼法的檢測(cè)結(jié)果 R2都大于0.996 ,可用于農(nóng)藥異 菌脲的無(wú)損檢測(cè)。Hevens等對(duì)牛奶中是

37、否含有三聚氰胺作了研究， 利用SERS寸三聚氰胺的特征峰676cm1強(qiáng)度和濃度之間建立校正模型， 得到 氏=0.96，其測(cè)量極限可達(dá)到 2.6 X10 mol L1。國(guó)內(nèi)周小 芳等人應(yīng)用不同波長(zhǎng)的激光光源采集了水果表面的農(nóng)殘拉曼光譜。通過(guò)比較發(fā)現(xiàn)，運(yùn)用激發(fā)波長(zhǎng)為 1064nm的近紅外傅里葉拉曼光譜儀對(duì) 信號(hào)進(jìn)行收集，可以減弱熒光背景。肖怡琳等用顯微拉曼光譜儀測(cè)試 了幾種用于果蔬表面的農(nóng)藥（如殺蟬、滅多威、撲海因等）拉曼光譜 和熒光光譜，根據(jù)各種農(nóng)藥的特征峰，可以實(shí)時(shí)快速地區(qū)別各種農(nóng)藥 及其在果蔬表面上的農(nóng)殘。王錠笙等人采用表面增強(qiáng)拉曼光譜，將作為探針?lè)肿拥娜矍璋返渭釉跍?zhǔn)備好的增強(qiáng)基底銀膠上，

38、使用便攜 式拉曼光譜儀來(lái)進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果表明銀納米粒子的表面增強(qiáng)作用明顯， 最小檢測(cè)量可達(dá)6X 1012 g,如果與奶粉中或食品中固相萃取技術(shù) 結(jié)合，則可以實(shí)現(xiàn)三聚氰胺的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)時(shí)快速檢測(cè)。此外，便攜式拉曼 光譜儀因能快速的辨別出容器內(nèi)的液體是水、酒精還是汽油，應(yīng)用于 安檢的事例也有人報(bào)導(dǎo)過(guò)。拉曼光譜還在水果、蔬菜農(nóng)藥殘留、摻假 等檢測(cè)中發(fā)揮著積極作用。便攜式拉曼光譜儀成本較低，方便快速， 將逐漸成為食品檢測(cè)中的關(guān)鍵技術(shù)之一。4. 拉曼光譜技術(shù)在化學(xué)和材料學(xué)的應(yīng)用拉曼光譜法是一種研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要方法，在化學(xué)和材料的研 究方面，主要是分子定量、定性結(jié)構(gòu)分析，以及物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì) 測(cè)定上。在材料研

39、究和應(yīng)用方面，拉曼光譜可以用以分析半導(dǎo)體、超 導(dǎo)體、陶瓷、晶體材料等固體材料。已有的應(yīng)用包括：化合物的結(jié)構(gòu) 和某些官能團(tuán)的確定、聚合物和有機(jī)化合物的測(cè)試、電化學(xué)研究和腐 蝕研究、化學(xué)反應(yīng)中催化劑作用的研究、對(duì)半導(dǎo)體芯片上微小復(fù)雜結(jié) 構(gòu)的應(yīng)力及污染或缺陷的鑒定、 金剛石鍍膜和復(fù)合材料的測(cè)試、 超導(dǎo) 體測(cè)試、晶體的振動(dòng)和結(jié)構(gòu)等。由于拉曼光譜具有靈敏度咼、不破壞 樣品和方便快速等優(yōu)點(diǎn)，所以利用拉曼光譜可以對(duì)納米材料進(jìn)行分子 結(jié)構(gòu)分析、鍵態(tài)特征分析和定性鑒定等；在催化領(lǐng)域中，大量不同結(jié) 構(gòu)的分子篩被合成出來(lái)，但是人們并不很清楚它的合成機(jī)理。李燦等 人設(shè)計(jì)了原位紫外拉曼光譜，并以此深入研究了磷酸鋁分子篩

40、的晶化 過(guò)程，檢測(cè)了模板劑和分子篩的結(jié)構(gòu)信息， 發(fā)現(xiàn)了磷酸鋁分子篩形成 初期模板劑的振動(dòng)與孔道結(jié)構(gòu)形成之間的關(guān)聯(lián)，檢測(cè)到含有四元環(huán)的無(wú)定形孔道中間物，并觀察到了四元環(huán)向六元環(huán)轉(zhuǎn)換的過(guò)程，直接用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了磷酸鋁分子篩合的成機(jī)理。 楊瀟等在顯微拉曼系統(tǒng)中測(cè)定 了 Al-Si共晶體和SiC纖維增強(qiáng)玻璃復(fù)合材料、ZrQ Al 2 O層狀復(fù) 合材料的空間分布及其殘余應(yīng)變，并得出復(fù)合材料組分中Al 20的熒光Ri峰、Si晶體和SiC纖維拉曼峰的位置（波數(shù)）隨應(yīng)變的偏移與 應(yīng)變值都有近似的線性關(guān)系。周鳳羽等用拉曼光譜測(cè)量了升溫條件下 （298-1473K）鎢鉛礦型鎢酸鉛（PbWO）晶體及其熔體，確定了各 振

41、動(dòng)模的歸屬。周文平測(cè)量并研究了2981573 K范圍內(nèi)鉭鈮酸鉀（KTN晶體的拉曼光譜及其熔體的高溫拉曼光譜， 分析了 KTN晶體 結(jié)構(gòu)隨溫度變化的規(guī)律。張霞在3001173K的溫度范圍下研究了LiBsQ晶體結(jié)構(gòu)隨溫度升高的變化和相變，其結(jié)果與LiB 305晶體的相圖給出1107 K的相變溫度基本相符。尤林靜測(cè)量了銳鈦礦型和金紅 石型TiO2在2981923K的高溫拉曼光譜，分析了特征峰隨溫度變化 的規(guī)律以及兩種結(jié)構(gòu)相的溫度依賴性，為不同晶型TiO2的研究、生產(chǎn)和應(yīng)用提供重要的理論基礎(chǔ)。在公安部門拉曼光譜可用于筆跡、 指 紋、文件和印章的鑒定等偵探工作。例如，對(duì)不同的書(shū)寫(xiě)筆跡進(jìn)行檢 驗(yàn)；對(duì)含碳素

42、成分的筆跡進(jìn)行檢驗(yàn)；對(duì)打印文件、復(fù)印文件、印刷文 件、傳真文件進(jìn)行檢驗(yàn)；對(duì)印文、指紋上的印泥、印油進(jìn)行檢驗(yàn)；在 納米材料的研究方面，拉曼光譜可以幫助考查納米粒子本身因尺寸減 小而產(chǎn)生的對(duì)拉曼光譜的影響以及納米粒子的引入對(duì)玻璃相結(jié)構(gòu)的 影響。特別是對(duì)于研究低維納米材料，它已經(jīng)成為首選方法之一。在 文物鑒定方面，傅立葉變換近紅外拉曼光譜法、傅立葉變換紅外光譜 法等既能分析出字畫(huà)的物質(zhì)成分，又不會(huì)對(duì)文物有任何損傷。拉曼光 譜技術(shù)還可以準(zhǔn)確地鑒定寶石內(nèi)部的包裹體 ，提供寶石的成因及產(chǎn)地 信息,并且可以有效、快速、無(wú)損和準(zhǔn)確地鑒定寶石的類別（天然寶 石、人工合成寶石或優(yōu)化處理寶石）等。五、總結(jié)拉曼光譜分

43、析因其靈敏度高、快速、無(wú)損傷及分析效率高的特點(diǎn) 而越來(lái)越受到關(guān)注。它將在食品安全檢測(cè)、醫(yī)藥、材料、環(huán)境保護(hù)、 考古、寶石鑒定等各個(gè)領(lǐng)域越來(lái)越受到重視。 對(duì)文物樣品的無(wú)損分析 研究。使文物的鑒定、年代的測(cè)定及文物的恢復(fù)和保存的方法更安全 可靠；對(duì)爆炸物、毒品、墨跡等的痕跡無(wú)損檢測(cè)為法庭提供科學(xué)證據(jù) 的有力手段：對(duì)寶石的光譜分析研究認(rèn)識(shí)各地寶石中的包含物差異性。 并使寶石的鑒別與評(píng)價(jià)有了科學(xué)依據(jù)。 近年來(lái)該技術(shù)在細(xì)胞和組織的 癌變方面的檢測(cè)也取得了很大的進(jìn)展，隨著分析方法完善和研究病例 的增多以及對(duì)于病變組織差異性的規(guī)律性認(rèn)識(shí)深化。 拉曼光譜發(fā)展成 診斷腫瘤方法的可行性將得到確認(rèn)?？傊S著激光技

44、術(shù)的發(fā)展和檢 測(cè)裝置的改進(jìn)，拉曼光譜技術(shù)在當(dāng)代工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中必將得到 越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。參考文獻(xiàn)1 胡曉紅 ,周金池 .拉曼光譜的應(yīng)用及其進(jìn)展 J. 分析儀器 ,2011-11-282 白利濤 ,張麗萍 ,趙國(guó)文 .拉曼光譜的應(yīng)用及進(jìn)展 J. 福建分析測(cè)試 , 2011-03-153 楊芳. 拉曼光譜技術(shù)與應(yīng)用 J. 譜學(xué)與光譜分析， 2010-11-154 楊永梅 .拉曼光譜技術(shù)應(yīng)用的綜述 J. 科技傳播 , 2010-10-235 李睿,周金池 ,盧存福 .拉曼光譜在生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用 J. 生物技術(shù)通報(bào) , 2009-12-266 周安杰 ,劉洪玲 ,蘇紅.利用拉曼光譜分析馬海毛纖維的二級(jí)結(jié)構(gòu)J. 自然科學(xué)，2013-02-157 WANGMin,YU Fa,LONG Quan.The application and development of Raman spectroscopy on protein conformation.Acta Laser Biology Sin, 2007, 16