質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌（干貨分享）

1、1 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌 2020-12-172 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌大腸桿菌 2020-12-173 1、重組質(zhì)粒的鑒定 當(dāng)質(zhì)粒的重組或其他載體重組后，通常會發(fā)生質(zhì)粒的重組失敗，包括 質(zhì)粒的本身環(huán)化。因而要求進行篩選，把重組成功的質(zhì)粒找出來。 在目前常用的質(zhì)粒和其他載體中含有相應(yīng)的抗生素抗性基因，若重組 成功，或不含質(zhì)粒的自身環(huán)化，抗生素抗性基因表達，被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌 便具備抵抗相應(yīng)抗生素的能力，可以在含該抗生素的培養(yǎng)基上生長傳代。 若重組失敗，大腸桿菌便不能抵抗該抗生素而死亡。 2、為擴增質(zhì)粒和其他載體作準(zhǔn)備 由于大腸桿菌繁殖快，在適宜的條件下繁殖一代僅需要20-30min，而 且常用質(zhì)粒

2、可以在大腸桿菌中增殖達到幾百個拷貝。因此，通過對轉(zhuǎn)化成 功的大腸桿菌培養(yǎng)，可以在短時間內(nèi)極大的擴增目的質(zhì)粒。 一、實驗一、實驗?zāi)康哪康?2020-12-174 二、實驗原理二、實驗原理 通過CaCl2對特定的大腸桿菌處理，制備感受態(tài)的細(xì)菌。這些細(xì)菌可 使每微克超螺旋質(zhì)粒DNA，如一些插入目的DNA片段的重組質(zhì)粒，產(chǎn)生 51062107個轉(zhuǎn)化的菌落。 當(dāng)質(zhì)粒與這些大腸桿菌混合后，質(zhì)粒粘附在大腸桿菌的表面，在42 時，大腸桿菌出現(xiàn)熱休克，質(zhì)粒可通過大腸桿菌細(xì)胞膜上形成的空隙進入 菌體內(nèi)。隨后，加入LB培養(yǎng)液，于37振動培養(yǎng)可使細(xì)菌復(fù)蘇，并且表達 質(zhì)粒編碼的抗生素抗性基因，提高轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化成功的大

3、腸桿菌可以在 相應(yīng)抗生素培養(yǎng)皿中傳代，形成菌落。 2020-12-175 三、實驗流程：三、實驗流程： 滅活滅活物物/ /質(zhì)粒質(zhì)粒 轉(zhuǎn)化大腸桿菌轉(zhuǎn)化大腸桿菌 挑菌挑菌 搖菌搖菌 菌液菌液PCRPCR 2020-12-176 四、實驗方法四、實驗方法-凍融法凍融法 連接產(chǎn)物滅活連接產(chǎn)物滅活7 700，10min10min （冰上解凍）大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞（冰上解凍）大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞5 50 0l l、滅火物滅火物1010l l 混合物，冰上放置混合物，冰上放置3 30min0min 42,42,9 90sec0sec 冰上冰上2min2min 加入加入10001000ulLBulLB液體（無抗）

4、液體（無抗） 3737，振蕩，振蕩1h1h 離心離心10000rpm,1min,RT10000rpm,1min,RT 去上清去上清800800l l 留下留下200200l l上清于上清于1.5ul1.5ul離心管中重懸離心管中重懸 涂板涂板 3737恒溫箱，倒置培養(yǎng)恒溫箱，倒置培養(yǎng)12h(12h(時間不得超過時間不得超過20h)20h) 2020-12-177 1、無菌落，失敗，或培養(yǎng)條件 不充分。 2、菌落布滿如苔樣，失敗，可 能是抗生素濃度不夠或失效。 3、菌落布滿，抗生素濃度太高， 失敗。 4、出現(xiàn)菌落，符合要求。 （1） （2） （3）（4） 2020-12-178 五、結(jié)果分析和失

5、敗原因五、結(jié)果分析和失敗原因 （1）有菌落，說明轉(zhuǎn)化成功，但有兩種可能性：其一，質(zhì)粒自身環(huán) 化；其二，重組成功。 （2）無菌落，說明實驗沒成功。 （3）菌落布滿如苔樣，可能是抗生素濃度不夠或失效。 （4）出現(xiàn)大菌斑，大多數(shù)是霉菌污染所致。 1 1、結(jié)果分析、結(jié)果分析 2020-12-179 1、平板中的抗生素部分失效，長出的克隆是雜菌。 2、倒Ka平板時，培養(yǎng)基太燙，應(yīng)冷卻到50以下加Ka抗生素。 2、涂板時來回用力過大，涂布環(huán)或者涂布棒灼燒過熱，或不待冷卻就 涂布。 3、感受態(tài)細(xì)胞長時間處在常溫狀態(tài)，會嚴(yán)重影響其轉(zhuǎn)化，操作時動作 迅速。 4、操作時動作過于劇烈，減少對細(xì)胞的機械損傷。切記感受

6、態(tài)細(xì)胞比 較嬌嫩。 5、操作過程不規(guī)范，染菌。 2 2、轉(zhuǎn)化失敗的原因、轉(zhuǎn)化失敗的原因 2020-12-1710 六、大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備六、大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備 （1 1）從從LBLB平板上挑取新活化的平板上挑取新活化的E.coliE.coli TOP10TOP10單菌落單菌落于于50ml LB50ml LB培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基中， 3737振蕩過夜；振蕩過夜； （2 2）將該菌懸液以）將該菌懸液以1:100-1:501:100-1:50的比例接種于的比例接種于100ml LB100ml LB液體培養(yǎng)基中，液體培養(yǎng)基中， 3737振蕩培養(yǎng)振蕩培養(yǎng)2-32-3小時至小時至OD600OD60

7、00.50.5左右；左右； （3 3）將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)入離心管中，冰上放置）將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)入離心管中，冰上放置1010分鐘，然后于分鐘，然后于44下下4100rpm4100rpm離離 心心1010min。 （4 4）棄掉上清）棄掉上清, ,加入加入3 30ml0.1mol/L預(yù)冷的預(yù)冷的CaClCaCl2 2 溶液，重懸，冰上放置溶液，重懸，冰上放置 15-30min15-30min后，后，44下下41004100rpm離心離心1010min； （5 5）棄掉上清，加入）棄掉上清，加入2ml2ml預(yù)冷的預(yù)冷的0.1mol/L0.1mol/L的的CaClCaCl，加入無菌甘油，加入無菌甘油300300l，

8、 重懸混勻重懸混勻, ,冰上放置幾分鐘；冰上放置幾分鐘； （6 6）分裝，每管）分裝，每管100l100l，液氮冷凍后，液氮冷凍后, ,保存于保存于-70-70冰箱。冰箱。 2020-12-1711 七、挑菌、搖菌七、挑菌、搖菌 （1）離心管標(biāo)號 （2）每個管內(nèi)吸入650l l LB+Ka 抗 生素 （3）用牙簽挑取單個菌 （4）搖床上搖菌（時間大于8h） 準(zhǔn)備：離心管、牙簽、鑷子、LB+抗生素 2020-12-1712 八、八、藍白斑篩選原理藍白斑篩選原理 藍白斑篩選-篩選重組子：根據(jù)載體的遺傳特征篩選重組子，如 -互補、抗生素基因等。 現(xiàn)在許多載體都含有一個大腸桿菌DNA的短區(qū)段，其中有-

9、半乳糖 苷酶基因（lacZ）的調(diào)控序列和前146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼 區(qū)中插入了一個多克隆位點（MCS）。 受體菌則含編碼-半乳糖苷酶C端aa的序列。當(dāng)外源基因插入時， 二者溶為一體后，有-半乳糖苷酶表達，在生色底物5-溴-4-氯-3吲哚- -D-半乳糖苷（X-gal）培養(yǎng)基中形成藍色菌落。 而當(dāng)有外源基因插入到多克隆原點，從而造成插入失活，而使lacZ 基因不表達而形成白色菌斑。通過顏色不同而區(qū)分重組子和非重組子。 2020-12-1713 藍白斑篩選： （1）未轉(zhuǎn)化的菌不具有抗性， 不生長； （2）轉(zhuǎn)化了空載體，即未重 組質(zhì)粒的菌，長成藍色菌落； （3）轉(zhuǎn)化了重組質(zhì)粒的菌， 即目的重組菌，長成白色菌 落。 2020-12-1714 九、菌液九、菌液PCRPCR驗證驗證 加樣： easy b