高三理化生專(zhuān)題大看臺(tái)鹵代烴在有機(jī)合成中應(yīng)用PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1高三理化生專(zhuān)題大看臺(tái)鹵代烴在有機(jī)合高三理化生專(zhuān)題大看臺(tái)鹵代烴在有機(jī)合成中應(yīng)用成中應(yīng)用 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)比較活潑，既能發(fā)生水解反應(yīng)，也鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)比較活潑，既能發(fā)生水解反應(yīng)，也能發(fā)生消去反應(yīng)，所以鹵代烴是有機(jī)合成的重要橋梁，常能發(fā)生消去反應(yīng)，所以鹵代烴是有機(jī)合成的重要橋梁，常見(jiàn)的衍變關(guān)系見(jiàn)的衍變關(guān)系(以溴乙烷為例以溴乙烷為例)：第1頁(yè)/共13頁(yè) 由上圖可知通過(guò)鹵代烴可以使有機(jī)物增加、轉(zhuǎn)換官由上圖可知通過(guò)鹵代烴可以使有機(jī)物增加、轉(zhuǎn)換官能團(tuán)，從而達(dá)到有機(jī)合成的目的能團(tuán)，從而達(dá)到有機(jī)合成的目的(1)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中引入鹵原子有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中引入鹵原子(2)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中消去鹵原子有機(jī)物分

2、子結(jié)構(gòu)中消去鹵原子第2頁(yè)/共13頁(yè)第3頁(yè)/共13頁(yè)第4頁(yè)/共13頁(yè)第5頁(yè)/共13頁(yè)第6頁(yè)/共13頁(yè)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)1 mol A和和1 mol H2在一定條件下恰好完全反應(yīng)，生成飽在一定條件下恰好完全反應(yīng)，生成飽和一元醇和一元醇Y，Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%，則，則Y的分子的分子式為式為_(kāi)，A分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(2)第、步反應(yīng)類(lèi)型分別是第、步反應(yīng)類(lèi)型分別是_，_，_.第7頁(yè)/共13頁(yè)(3)化合物化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)有具有的化學(xué)性質(zhì)有(填寫(xiě)字母代號(hào)填寫(xiě)字母代號(hào))_a可發(fā)生氧化反應(yīng)可發(fā)生氧化反應(yīng)b強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)反應(yīng)c可發(fā)生酯化反應(yīng)可發(fā)生酯化反應(yīng)d催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)(4)寫(xiě)出寫(xiě)出C、D和和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C_、D_、E_.第8頁(yè)/共13頁(yè)第9頁(yè)/共13頁(yè)第10頁(yè)/共13頁(yè)答案答案(1)C4H10O羥基和碳碳雙鍵羥基和碳碳雙鍵CH2 = CHCH2CH2OH(2)加成反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)消去反應(yīng)(3)a、b、c第11頁(yè)/共