藥理習題(35).doc

1、作業(yè)習題第二章藥物對機體的作用一一藥效學C、受體是遺傳基因生成的，其分布第一章緒言1、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：密度是固定不變的一、以下每一道考題下面有A、B、BD、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引C、D、E五個備選答案。請從中選A、毒性較大B、副作用較多C、過敏反應較劇起興奮性效應擇一個最佳答案。D、容易成癮E、以上都不對E、藥物都是通過激動或阻斷相應受1、藥效學是研究：C2、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：體而發(fā)揮作用的A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變E4、當某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生化過程C、藥物對機體的作用規(guī)律A、治療作用某種作用并引起一系列效應，該藥D、影響藥效的因

2、素E、藥物的作用B、后遺效應疋屬于：B規(guī)律C、變態(tài)反應A、興奮劑2、藥理學研究的中心內(nèi)容是：ED、毒性反應B、激動劑A、藥物的作用、用途和不良反應B、E、副作用C、抑制劑藥物的作用及原理 C、藥物的不良3、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：D、拮抗劑反應和給藥方法D、藥物的用途、A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應的細胞成分E、以上都不是用量和給藥方法E、藥效學、藥動學A5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能及影響藥物作用的因素B、受體都是細胞膜上的多糖激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：E7、加入競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量B、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性A、藥物的作用強度效曲線將會：AC、對受體有

3、親和力，但無內(nèi)在活性B、藥物的劑量大小A、平行右移，最大效應不變D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性C、藥物的脂/水分配系數(shù)B、平行左移，最大效應不變E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的D、藥物是否具有親和力C、向右移動，最大效應降低遞質(zhì)E、藥物是否具有內(nèi)在活性D、向左移動，最大效應降低10、藥物的常用量是指：C6、完全激動藥的概念是藥物：AE、保持不變A、最小有效量到極量之間的劑量A、與受體有較強的親和力和較強的8、加入非競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的B、最小有效量到最小中毒量之間的內(nèi)在活性量效曲線將會：C劑量B、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活A、平行右移，最大效應不變C、治療量性B、平行左移，最大

4、效應不變D、最小有效量到最小致死量之間的C、與受體有較強的親和力和較弱的C、向右移動，最大效應降低劑量內(nèi)在活性D、向左移動，最大效應降低E、以上均不是D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在E、保持不變11、治療指數(shù)為：A活性9、受體阻斷藥的特點是：CA、LD50/ED50E、以上都不對A、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、LD5/ED95C、LD1/ED99A、強的親和力，強的內(nèi)在活性E、在小兒應用時，可根據(jù)其體重計D、LD1ED99 之間的距離B、強的親和力，弱的效應力算用量E、最小有效量和最小中毒量之間的C、強的親和力，無效應力2、藥物的不良反應包括：BCDE距離D、弱的親和力，強的效應力A、抑制

5、作用12、安全范圍為：EE、弱的親和力，無效應力B、副作用A、LD50/ED501、激動藥具有：AC、毒性反應B、LD5/ED952、拮抗藥具有：CD、變態(tài)反應C、LD1/ED993、部分激動藥具有：BE、致畸作用D、LD1ED99 之間的距離三、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五3、受體：ABDEE、最小有效量和最小中毒量之間的個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答A、是在生物進化過程中形成并遺傳距離案。下來的二、下提供若干組考題，每組考題1、同一藥物是：ABCEB、在體內(nèi)有特定的分布點共同使用在考題前列出的A、B、C、A、在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強C、數(shù)目無限，故無飽和性D

6、、E五個備選答案，請從中選擇一B、對不同個體，用量相同，作用不一定相同D、分布各器官的受體對配體敏感性個正確答案，每個備選答案可能被C、用于婦女時，效應可能與男人有別有差異選擇一次、多次或不被選擇。D、在成人應用時，年齡越大，用量應越大E、是復合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝第三章機體對藥物的作用一一藥動D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、排泄速度并不改變B、C、學1、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是：A3、吸收是指藥物進入：CD、A、由載體進行，消耗能量A、胃腸道過程E、B、由載體進行，不消耗能量B、靶器官過程6、C、不消耗能量，無競爭性抑制C、血液循環(huán)過程A、D、消耗能量，無選擇性D、細胞內(nèi)過程B、E、無

7、選擇性，有競爭性抑制E、細胞外液過程C、2、某堿性藥物的pKa=9、8，如果4、藥物的首關(guān)效應可能發(fā)生于：CD、增咼尿液的pH，則此藥在尿中：DA、舌下給藥后E、A、解離度增咼，重吸收減少，排泄B、吸人給藥后7、加快B、解離度增咼，重吸收增多，排泄C、口服給藥后D、靜脈注射后A、B、減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄E、皮下給藥后5、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑：CC、D、加快A、外用口服肌內(nèi)注射皮下注射皮內(nèi)注射藥物與血漿蛋白結(jié)合：C是永久性的對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響是可逆的加速藥物在體內(nèi)的分布促進藥物排泄藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：C藥物的活化藥物的滅活藥物的化學結(jié)構(gòu)的變化藥物的消除E、藥

8、物的吸收8、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)環(huán)的分量E、體內(nèi)消除速度是：BB、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量1、主動轉(zhuǎn)運的特點是：CDEA、單胺氧化酶C、藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、細胞色素P450酶系統(tǒng)D、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度B、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差C、輔酶UE藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度成正比D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶11、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：BC、需要消耗ATPE、水解酶A、代謝D、需要膜上特異性載體蛋白9、下列藥物中能誘導肝藥酶的是：B、消除E、有飽和現(xiàn)象BC、滅活2、舌下給藥的特點是：ADEA、氯霉素D、解毒A、可避免胃酸破壞B、苯巴

9、比妥E、生物利用度B、可避免肝腸循環(huán)C、異煙肼12、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素：EC、吸收極慢D、阿司匹林A、作用強弱D、可避免首過效應E、保泰松B、吸收快慢E、吸收比口服快10、藥物的生物利用度是指：EC、體內(nèi)分布速度3、影響藥物吸收的因素主要有：A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度ABDEA、藥物的理化性質(zhì)謝1、短期內(nèi)應用數(shù)次麻黃堿后其效應B、首過效應D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高降低，屬于：BC、肝腸循環(huán)E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低A、習慣性D、吸收環(huán)境6、藥酶誘導作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：ADEB、快速耐受性E、給藥途徑A、耐受性C、成癮性4、影響藥

10、物體內(nèi)分布的因素主要B、耐藥性D、耐藥性有：BCDEC、習慣性E、以上都不對A、肝腸循環(huán)D、藥物相互作用2、先天性遺傳異常對藥物動力學影B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)E、停藥敏化現(xiàn)象響主要表現(xiàn)在：BC、局部器官血流量7、藥物血漿半衰期：ABCA、口服吸收速度不同D、體內(nèi)屏障A、是血漿藥物濃度下降一半的時間B、藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常E、血漿蛋白結(jié)合率B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度C、藥物體內(nèi)分布差異5、藥酶誘導劑：ABCEC、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù)D、腎排泄速度A、使肝藥酶活性增加D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E、以上都不對B、可能加速本身被肝藥酶代謝E、與k值無關(guān)3、對肝功能不良患者應用藥物時

11、,C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代第四章影響藥效的因素應著重考慮患者的：D優(yōu)質(zhì)參考文檔A、對藥物的轉(zhuǎn)運能力強度更高的藥理效應或毒性C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維B、對藥物的吸收能力C、用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維C、對藥物排泄能力依賴，中斷用藥后，會出現(xiàn)主觀上的不適E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后D、對藥物轉(zhuǎn)化能力、D、長期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后纖維E、以上都不對出現(xiàn)了戒斷癥狀2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始4、聯(lián)合應用兩種藥物，其總的作用E、長期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持初原料是：B大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種藥效不減A、谷氨酸作用叫做：

12、A1、高敏性是：BB、酪氨酸A、增強作用2、習慣性是：CC、蛋氨酸B、相加作用3、過敏性是：AD、賴氨酸C、協(xié)同作用4、成癮性是：DE、絲氨酸D、互補作用5、耐受性是：E3、乙酰膽堿作用的主要消除方式E、拮抗作用第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論是:CA、藥物引起的反應與個人體質(zhì)有1、膽堿能神經(jīng)不包括：DA、被單胺氧化酶所破壞關(guān),與用藥劑量無關(guān)A、運動神經(jīng)B、被磷酸二酯酶破壞B、等量藥物引起和一般病人相似但B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、被膽堿酯酶破壞優(yōu)質(zhì)參考文檔D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：CB、氨甲膽堿C、煙堿4、去甲腎上腺素作用的

13、主要消除方A、單胺氧化酶代謝D、乙酰膽堿式是：EB、腎排出E、膽堿A、被單胺氧化酶所破壞C、神經(jīng)末梢再攝取1、參與合成去甲腎上腺素的酶有:B、被磷酸二酯酶破壞D、乙酰膽堿酯酶代謝ABCC、被膽堿酯酶破壞E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝A、酪氨酸羥化酶D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要B、多巴脫羧酶E、被神經(jīng)末梢再攝取原因是：DC、多巴胺-伕羥化酶5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放A、單胺氧化酶代謝D、單胺氧化酶的主要遞質(zhì)是：BB、腎排出E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶A、腎上腺素C、神經(jīng)末梢再攝取2、參與代謝去甲腎上腺素的酶有:B、去甲腎上腺素D、乙酰膽堿酯酶代謝DEC、異丙

14、腎上腺素E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝A、酪氨酸羥化酶D、多巴胺8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：DB、多巴脫羧酶E、間羥胺A、琥珀膽堿C、多巴胺-伕羥化酶D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶3、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：ABCDEA、心收縮力增強B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮（擴瞳）4、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：ABCDEA、心收縮力減弱B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮（縮瞳）5、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應可通過：ABCDEA、直接激動受體產(chǎn)生效應B、阻斷突觸前膜a受體c、促進遞質(zhì)的合成D、促進遞質(zhì)的釋放E、

15、抑制遞質(zhì)代謝酶1簡述膽堿受體的分類及其分布。第六章膽堿受體激動藥和作用于膽堿脂酶藥1、激動外周M受體可引起：CA、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張D、睫狀肌松弛E、糖原分解2、毛果蕓香堿縮瞳是：BB、激動瞳孔括約肌的 M受體，使 其收縮C、阻斷瞳孔擴大肌的a受體，使其 收縮D、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使 其收縮E、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使 其松弛3、有機磷酸酯類中毒者反復大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或 消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔 擴大、視近物模糊、排尿困難等癥 狀，此時應采用：BA、山莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀C、東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀A、激動瞳孔擴大肌的a受體，使其收縮D、繼續(xù)應用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥2、毒扁豆堿對眼的作用和應用是：D2、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：ADE狀A、琥珀膽堿A、有機磷酸酯類E、持久抑制膽堿酯酶B、有機磷酸酯類B、毒蕈堿A、阻斷瞳孔擴大肌a受體，縮瞳，C、毛果蕓香堿C、煙堿降低眼內(nèi)壓，治療青光眼D、毒扁豆堿D、毒扁豆堿B、阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，E、新斯的明E、新斯的明降低眼內(nèi)壓，治療青光眼3、直接激動M受體藥物是：C3、毛果蕓香堿可用于治療：BCDC、興奮瞳孔括約肌M受