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文檔簡介

1、中藥藥劑學(xué)B第1次作業(yè)您本學(xué)期選擇了“中藥藥劑學(xué)B”說明:本次作業(yè)的知識點為:1-24,總分為120分,您的得分為117分 A型題:請從備選答案中選取一個最佳答案1. 在注射液中可作為止痛劑和抑菌劑的是: 1分A.苯甲酸B.苯甲醇C.鹽酸普魯卡因D.苯甲酸鈉E.山梨酸2. 水蜜丸的溶散時限為: 1分A.1小時B.2小時C.3小時D.4小時E.5小時3. 白降丹的主要成分為: 1分A.氯化汞B.氯化亞汞 C.氧化汞D.氧化鉛E.氧化鐵4. 采用升法制備的是: 1分A.錠劑B.白降丹C.紅升丹D.釘劑E.丹藥5. 標簽應(yīng)標明“服時搖勻”的劑型是: 1分A.合劑B.混懸劑C.乳劑D.膠體溶液E.露劑

2、6. 一般要進行乙醇含量檢查的是: 1分A.浸膏劑B.流浸膏劑C.露劑D.糖漿劑E.口服液7. 麝香宜采用下列那種粉碎方式: 1分A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飛法D.加液研磨法E.低溫粉碎8. 采用冷壓法制備的是: 1分A.錠劑B.白降丹C.軟膏D.釘劑E.栓劑9. 采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的: 1分A.耐熱性B.不揮發(fā)性C.水溶性D.濾過性E.被吸附性10. 下列對膜劑的論述,錯誤的是: 1分A.生產(chǎn)工藝簡單,易于生產(chǎn)自動化和無菌操作B.多采用壓制法制備C.體積小,重量輕D.可制成不同釋藥速度的制劑E.常用的成膜材料為PVA11. 適于濕粒性物料干燥的方法是: 1分A.沸騰干燥B.

3、噴霧干燥C.冷凍干燥D.鼓式干燥E.減壓干燥12. 紫外線殺菌力最強的波長是: 1分A.180nmB.200nmC.254nmD.290nmE.365nm13. 下列對注射劑的論述正確的是: 1分A.只能是溶液和乳濁液B.制成注射劑的藥物必須是水溶性的C.療效高,使用方便D.中藥注射劑易產(chǎn)生刺激性,不易產(chǎn)生澄明度問題E.應(yīng)無菌、無熱原14. 需要調(diào)節(jié)滲透壓的是: 1分A.滴眼液 B.合劑C.口服液D.糖漿劑E.酒劑15. 可作為軟膏、滴丸、栓劑基質(zhì)的是: 1分A.聚乙二醇B.液體石蠟C.甘油明膠D.可可豆脂E.羊毛脂參考答案為:A,您選擇的答案為:C 16. 世界上最早的一部藥典是: 1分A.

4、本草綱目B.太平惠民和局方 C.湯液經(jīng)D.新修本草E.皇帝內(nèi)經(jīng)17. 醇溶液調(diào)PH法可驅(qū)除: 1分A.鞣質(zhì)B.熱原C.色素D.多糖E.粘液汁18. 為祛除注射劑中的氧氣,常采用的措施除了: 1分A.通入二氧化碳 B.通入氮氣 C.通入空氣 D.加入抗壞血酸E.加入焦亞硫酸氫鈉19. 只實用于空氣和物體表面滅菌的是: 1分A.濕熱滅菌法B.干熱滅菌法C.濾過滅菌法D.微波滅菌法E.紫外線滅菌法20. 提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括: 1分A.延緩水解B.采用GMP廠房生產(chǎn)C.改進制劑工藝D.制備穩(wěn)定的衍生物E.防止氧化參考答案為:B,您選擇的答案為:D 21. 一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等

5、的中間體: 1分A.浸膏劑B.流浸膏劑C.煎膏劑D.糖漿劑E.軟膏劑22. 下列對等滲溶液論述錯誤的是: 1分A.與紅細胞張力相等的溶液B.經(jīng)常用氯化鈉調(diào)節(jié)C.按冰點數(shù)據(jù)法計算調(diào)節(jié)D.與血漿具有相同的滲透壓E.與淚液具有相同的滲透壓23. 下列屬于動態(tài)浸出的是: 1分A.浸漬法B.滲濾法C.煎煮法D.回流法E.超臨界流體提取法24. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水經(jīng)過陽樹脂后,樹脂上吸附的離子是: 1分A.只吸附了K+、Na+、Ca2+B.只吸附了(HCO3)-C.吸附了(SO4)2-D.只吸附了CL-E.吸附了K+25. 提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括: 1分A.延緩水解B

6、.采用GMP廠房生產(chǎn)C.改進制劑工藝D.制備穩(wěn)定的衍生物E.防止氧化參考答案為:B,您選擇的答案為:D 26. 益母草膏屬于: 1分A.酒劑B.流浸膏C.煎膏劑D.糖漿劑E.合劑27. 成品要檢查溶化性的是: 1分A.顆粒劑B.散劑C.膠囊劑D.片劑E.丸劑28. 含不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油等易: 1分A.氧化B.水解C.聚合D.變性E.變旋29. 用于消化道潰瘍散劑,其細度應(yīng)通過: 1分A.4號篩B.5號篩C.6號篩D.7號篩E.8號篩30. 需通過九號篩的是: 1分A.含毒性藥物的散劑B.眼用散劑C.兒科用散劑D.外用散劑E.內(nèi)服散劑 31. 適于少量單純提取低沸點揮發(fā)油而不收集水溶性成分

7、的葉、花、全草: 1分A.水中蒸餾法B.水上蒸餾法C.通水蒸氣蒸餾D.共水蒸餾E.減壓蒸餾32. 中藥全粉末片是指: 1分A.以處方中藥材提得的浸膏,加適宜輔料制成的片劑B.藥材干浸膏與部分藥材細粉壓片 C.處方中藥材粉碎成細粉,加適宜賦形劑制成的片劑 D.以處方中藥材提得的單體為原料,加適宜的賦形劑制成的片劑 E.以處方中藥材提得的有效部位為原料,加適宜的賦形劑制成的片劑33. 適于無菌操作室空氣環(huán)境滅菌的是: 1分A.環(huán)氧乙烷滅菌法B.輻射滅菌法C.微波滅菌D.輻射滅菌E.干熱空氣滅菌34. 屬于兩性離子型表面活性劑的是: 1分A.西土馬哥B.潔爾滅C.卵磷脂D.土耳其紅油E.氯化十六烷基

8、吡啶35. 對滴丸冷卻劑的要求不包括: 1分A.不與主藥發(fā)生作用B.對人體無不良反應(yīng)C.有適當(dāng)?shù)南鄬γ芏菵.有適當(dāng)?shù)恼扯菶.與藥物產(chǎn)生協(xié)同作用36. 下列采用高壓浸出的是: 1分A.浸漬法B.超臨界流體提取法C.煎煮法D.回流法E.滲濾法37. 片劑包糖衣的工序中,對于有引濕性、易溶性或酸性藥物的片劑,需要: 1分A.隔離層B.打光C.粉衣層D.糖衣層E.有色糖衣層38. 注射劑的pH值為: 1分A.13B.56 C.49 D.78E.81039. 屬于特殊散劑的是: 1分A.含毒性藥物的散劑B.含固體藥物散劑C.兒科用散劑D.外用散劑E.內(nèi)服散劑40. 低溫間歇滅菌法屬于: 1分A.濕熱滅菌

9、法B.干熱滅菌法C.濾過滅菌法D.微波滅菌法E.紫外線滅菌法41. 孔徑規(guī)格以相對分子量截留值為指標的精制方法為: 1分A.微孔濾膜濾過B.超濾C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法42. 滴眼劑的制備流程為: 1分A.藥物+附加劑溶解濾過滅菌無菌分裝質(zhì)檢包裝B.藥物+附加劑濾過滅菌無菌分裝質(zhì)檢包裝C.藥物+附加劑滅菌無菌分裝質(zhì)檢包裝D.藥物+附加劑質(zhì)檢濾過滅菌無菌分裝溶解包裝E.藥物+附加劑溶解濾過無菌分裝滅菌質(zhì)檢包裝43. 加入冰糖、黃酒在膠劑制備中的操作過程為: 1分A.原料選擇與處理B.輔料的選擇C.煎取膠液D.濾過澄清E.濃縮收膠44. 下列錯誤論述膠囊劑的是: 1分A.膠囊劑只能用于口

10、服B.囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等C.充填的藥物可以是顆粒D.充填的藥物可以是液體E.可以制成不同釋藥速度和方式的制劑45. 薄荷水制備時加入滑石粉的目的是: 1分A.增溶B.助溶C.乳化D.混懸E.分散46. 屬于二相氣霧劑的是: 1分A.溶液型氣霧劑B.混懸型氣霧劑C.乳劑型氣霧劑D.粉末氣霧劑 E.泡沫氣霧劑47. 中藥注射劑生產(chǎn)時,采用膠醇法是為了除去: 1分A.熱原B.鞣質(zhì)C.色素D.多糖類成分E.雜質(zhì)48. 下述丸劑中不能用塑制法制備的是: 1分A.濃縮丸B.水丸 C.糊丸D.蠟丸 E.蜜丸 49. 疏水膠體的穩(wěn)定性主要靠 1分A.溶劑化作用B.膠粒水化層C. 膠粒表

11、面帶相同電荷D.膠粒周圍的吸附膜E.助溶與乳化50. 滴丸的制備流程為: 1分A.藥物過篩熔融滴制干燥成品 B.藥物過篩混合滴制包裝C.藥物混合冷凝洗滌干燥成品D.藥物+基質(zhì)熔融滴制冷凝洗滌干燥成品E.藥物熔融滴制冷凝洗滌干燥成品51. 采用凝聚法制備微囊時,加入甲醛的目的是: 1分A.囊材B.囊心物C.基質(zhì)D.固化劑E.凝聚劑52. 水丸的制備方法為: 1分A.塑制法B.泛制法C.壓制法D.滴制法E.凝聚法53. 熱原的性質(zhì)不包括: 1分A.耐熱性B.不揮發(fā)性C.被吸附性D.濾過性E.水不溶性54. 下列屬于濕法制粒的是: 1分A.大片法B.滾壓法C.融合法D.擠出制粒法E.直接篩選法55.

12、 物料在一定的溫度、濕度下,當(dāng)表面水分所產(chǎn)生的蒸汽壓與空氣中的水蒸氣分壓相等時,其所含的水分稱為: 1分A.自由水分B.平衡水分C.結(jié)合水D.非結(jié)合水E.總水分56. 下列不屬于腸溶衣材料的是: 1分A.丙烯酸樹脂號B.丙烯酸樹脂號C.丙烯酸樹脂D.丙烯酸樹脂號E.洋干漆57. 使用時,能夠產(chǎn)生溫?zé)岽碳ば缘氖牵?1分A.糕劑B.丹劑C.散劑D.熨劑E.錠劑58. 需檢查融變時限的是: 1分A.栓劑 B.糊丸 C.薄膜衣片D.顆粒劑E.氣物劑 59. 無菌、無熱原是對下列哪個劑型的要求: 1分A.注射劑B.膏藥C.氣霧劑D.口服液E.混懸劑60. 薄荷水為: 1分A.混懸液B.真溶液C.膠體溶液

13、D.乳濁液E.固體溶液61. 藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比,這一概念指的是: 1分A.置換價B.親水親油平衡值C.熱原D.生物利用度E.溶解度62. 屬于親水膠體的是: 1分A.高分子溶液B.溶膠C.乳濁液D.混懸液E.真溶液63. 一般藥物的酊劑,每100ml相當(dāng)于原藥材: 1分A.5g B.10g C.20g D.30g E.40g64. 中藥材中藥物成分浸出的過程為: 1分A.浸潤、解吸與溶解B.浸潤、滲透C.浸潤與滲透、解吸與溶解、擴散D.浸潤、溶解與過濾、濃縮E.浸潤、擴散與置換65. 不能作為片劑糖衣物料的是: 1分A.膠漿B.丙烯酸樹脂IV號C.滑石粉D.糖漿E.蟲蠟66. 根

14、據(jù)藥物的性質(zhì),用藥的目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防醫(yī)療應(yīng)用的形式,稱為: 1分A.新藥B.處方藥C.中成藥D.劑型E.制劑67. 常用于毒性及刺激性藥物的丸劑為: 1分A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.微丸E.濃縮丸68. 膜劑常用的成膜材料為: 1分A.液體石蠟B.PVA C.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇 69. 藿香正氣水屬于: 1分A.酒劑B.酊劑C.露劑D.糖漿劑E.合劑70. 一般用作O/W的HLB值宜為: 1分A.3-8B.8-16C.15-18D.20以上E.81571. 又稱升華干燥的方法是: 1分A.沸騰干燥B.噴霧干燥C.冷凍干燥D.微波干燥E.減壓干燥72.

15、片劑藥物需要包衣的原因,除了: 1分A.掩蓋藥物的不良氣味B.增加藥物的穩(wěn)定性C.減少藥物對胃的刺激D.控制藥物釋放E.減少服藥次數(shù)73. 水化膜是下列哪個劑型穩(wěn)定性的主要因素: 1分A.混懸液B.真溶液C.膠體溶液D.乳濁液E.固體溶液74. 爐甘石洗劑屬于: 1分A.真溶液劑B.乳濁液C.混懸液D.微粒體系E.膠體溶液型制劑75. 應(yīng)用時有起曇現(xiàn)象的是: 1分A.潔爾滅B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類C.脫水山梨醇脂肪酸酯類D.卵磷脂E.肥皂類76. 采用兩種具有相反電荷的高分子材料做囊材制備微囊的方法是: 1分A.單凝聚法B.復(fù)凝聚法C.界面縮聚法D.輻射化學(xué)法E.噴霧干燥法77. 干燥

16、過程中不能除去的是; 1分A.自由水分B.平衡水分C.結(jié)合水D.非結(jié)合水E.總水分78. 咀嚼片、口含片宜選用的稀釋劑是: 1分A.糖粉B.糊精C.乳糖D.淀粉 E.甘露醇79. 采用滴制法制備的是: 1分A.硬膠囊B.軟膠囊C.腸溶膠囊D.蜜丸E.微丸80. 外用藥品每克或每毫升可以檢出: 1分A.綠膿桿菌B.大腸桿菌 C.活螨D.破傷風(fēng)桿菌 E.霉菌B型題:下列每組題有多個備選答案,每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用,也可以不選,請選擇正確答案A.濕熱滅菌法 B.干熱滅菌法 C.輻射滅菌法 D.微波滅菌法 E.紫外線滅菌法 1. 火焰滅菌法屬于 1分ABCDE2. 可用于無菌操作室的空氣滅

17、菌 1分ABCDEA.塑制法 B.泛制法 C.滴制法 D.壓制法 E.凝聚法 3. 水丸的制備 1分ABCDE4. 滴丸的制備 1分ABCDE5. 微囊的制備 1分ABCDE6. 蠟丸的制備 1分ABCDEA.隔離層 B.粉底層 C.糖衣層 D.有色層 E.打光 7. 使片衣表面光亮,且有防潮作用 1分ABCDE8. 包衣材料只用膠漿 1分ABCDEA.沸騰干燥 B.噴霧干燥 C.微波干燥 D.減壓干燥 E.冷凍干燥 9. 適于濕粒性物料干燥 1分ABCDE10. 用于粉針劑的制備 1分ABCDE11. 又稱升華干燥 1分ABCDE12. 適于液態(tài)物料瞬間干燥 1分ABCDEA.混懸液 B.真

18、溶液 C.乳濁液 D.高分子溶液 E.溶膠 13. 檢查沉降體積比的是 1分ABCDE14. 水化膜是其穩(wěn)定性的主要因素 1分ABCDE15. 為安全起見,劇毒藥不宜制成 1分ABCDE16. 薄荷水為 1分ABCDEA.升法與降法 B.熔和法 C.涂膜法 D.熱熔法 E.熱壓法 17. 膜劑的制備方法 1分ABCDE18. 制成品含無機汞 1分ABCDE19. 丹藥的制備方法 1分ABCDEA.澄明度 B.刺激性 C.熱原 D.鞣質(zhì) E.起曇 20. 注射劑中采用家兔試驗檢查的是 1分ABCDE21. 會引起動物體溫異常升高 1分ABCDEA.浸膏劑 B.流浸膏劑 C.糖漿劑 D.合劑 E.煎膏劑 22.

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