遺傳系譜圖中遺傳病類型判斷 -ppt課件

1、 專項(xiàng)突破專項(xiàng)突破遺傳系譜圖的判斷遺傳系譜圖的判斷1;.2伴伴X X隱形遺傳特點(diǎn)：隱形遺傳特點(diǎn)：交叉遺傳；交叉遺傳； 男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者；母病子必病，女病父必病。母病子必病，女病父必病。 伴伴X X顯性遺傳特點(diǎn)：顯性遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者子病母必病，子病母必病，父病女必病。父病女必病。伴伴Y Y遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：致病基因位于致病基因位于Y染色體上，染色體上，患者都是男性患者都是男性 傳遞規(guī)律：傳遞規(guī)律：“父父子子孫孫”【溫故而知新】31.判斷是否為伴Y染色體遺傳2.判斷顯隱性3.判斷是否為伴X染色體遺傳4.判斷是否為常染色體遺傳口訣：口訣：

2、 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子皆病無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性（為伴性（X X）；）； 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性（為伴性（X X）；）；4無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子皆病為伴性（父子皆病為伴性（X X）判斷為:常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病【小試牛刀】5無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子皆病為伴性（父子皆病為伴性（X X）判斷為:伴X隱性遺傳病隱性遺傳病【小試牛刀】6無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病

3、。父子皆病為伴性（父子皆病為伴性（X X）判斷為:伴X隱性遺傳病隱性遺傳病【小試牛刀】7【小試牛刀】8有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性（有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性（X X）；）；判斷為:性染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病【小試牛刀】9例例1 1下圖所示為某家族遺傳系譜圖下圖所示為某家族遺傳系譜圖( (有關(guān)基因用有關(guān)基因用A A、a a表示表示) )，請(qǐng)據(jù)下圖回答：，請(qǐng)據(jù)下圖回答：(1)(1)該遺傳病的致病基因在該遺傳病的致病基因在_染色體上，是染色體上，是_性遺傳病。性遺傳病。(2)(2)2 2和和1 1的基因型分別為的基因型分別為_、_。(3)(3)2 2

4、是純合子的概率為是純合子的概率為_，3 3的基因型為的基因型為_。(4)(4)若若2 2和和3 3婚配，后代患白化病的可能性為婚配，后代患白化病的可能性為_，預(yù)計(jì)他們生一膚色正，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性為常男孩的可能性為_。10例例1.1.下圖為某遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的判斷是下圖為某遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的判斷是( )( )A.A.母親肯定是純合子，子女是雜合子母親肯定是純合子，子女是雜合子B.B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.C.該遺傳病不可能是該遺傳病不可能是X X染色體上的隱性遺傳病染色體上的隱性遺傳病D.D.子女中的致病基因不可能來自父親

5、子女中的致病基因不可能來自父親若無法判斷顯隱性，則進(jìn)行假設(shè)并推論11例例2.2.下圖為某遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的判斷是下圖為某遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的判斷是( )( )A.A.母親肯定是純合子，子女是雜合子母親肯定是純合子，子女是雜合子B.B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.C.該遺傳病不可能是該遺傳病不可能是X X染色體上的隱性遺傳病染色體上的隱性遺傳病D.D.子女中的致病基因不可能來自父親子女中的致病基因不可能來自父親12例例3 3某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正

6、確的是述正確的是( ) A A該病為伴該病為伴X染色體隱性遺傳病，染色體隱性遺傳病，1 1為純合子為純合子B B該病為伴該病為伴X染色體顯性遺傳病，染色體顯性遺傳病，4 4為純合子為純合子C C該病為常染色體隱性遺傳病，該病為常染色體隱性遺傳病，2 2為雜合子為雜合子D D該病為常染色體顯性遺傳病，該病為常染色體顯性遺傳病，3 3為純合子為純合子13例例4.4.一個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問一個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。題。(1)(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是該遺傳病不可能的遺傳方式是_(2)(2)該遺傳病最

7、可能是該遺傳病最可能是_遺傳病。如果這種推理成立，遺傳病。如果這種推理成立， 推測(cè)推測(cè)-5-5的基因型為的基因型為_。(3)(3)若若-3-3表現(xiàn)正常表現(xiàn)正常, ,那么該遺傳病最可能是那么該遺傳病最可能是_， 則則-5-5的基因型的基因型_。14伴性遺傳中“可能”和“最可能”題(1)(1)“最可能最可能”是什么遺傳病，答案只有一種。是什么遺傳病，答案只有一種。(2)(2)“可能可能”是什么遺傳病，答案一般有幾種。是什么遺傳病，答案一般有幾種?！军c(diǎn)撥】【點(diǎn)撥】【微思考】在系譜圖中，若世代都表現(xiàn)為父親有病，兒子全有病，女兒全正常，則該【微思考】在系譜圖中，若世代都表現(xiàn)為父親有病，兒子全有病，女兒全

8、正常，則該遺傳病最可能是什么遺傳方式？遺傳病最可能是什么遺傳方式？151.(141.(14分分)(2014)(2014西安高一檢測(cè)西安高一檢測(cè)) )下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖( (基因用基因用B B、b b表表示示),),請(qǐng)分析回答請(qǐng)分析回答: :(1)(1)控制人類紅綠色盲的基因位于控制人類紅綠色盲的基因位于染色體上染色體上, ,患者的基因型可表示為患者的基因型可表示為 。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 （2)2)寫出下列成員的基因型寫出下列成員的基因型:4.:4.,10.,10.,11.,11._。(3)14(3)14號(hào)成員是色盲患者號(hào)成員是

9、色盲患者, ,其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“”寫寫出色盲基因的傳遞途徑出色盲基因的傳遞途徑: :161.(141.(14分分)(2014)(2014西安高一檢測(cè)西安高一檢測(cè)) )下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖( (基因用基因用B B、b b表示表示),),請(qǐng)分析回答請(qǐng)分析回答: :(4)(4)若成員若成員7 7號(hào)與號(hào)與8 8號(hào)再生一個(gè)孩子號(hào)再生一個(gè)孩子, ,是色盲男孩的概率為是色盲男孩的概率為, ,是色盲女孩的概率為是色盲女孩的概率為_172下圖為某遺傳病的系譜圖（設(shè)等位基因?yàn)锳、a）

10、。據(jù)圖回答： （1）該遺傳病的致病基因是在_染色體上，屬_遺傳病。（2）10、11、12都表現(xiàn)正常，他們的父親5最可能的基 因型是 。 （3）10和13可能相同的基因型是 。 （4）9為雜合體的概率為 。（5） 10為純合體的概率為 。（6）若9和11結(jié)婚，其子女患病的概率是 。（7）已知14同時(shí)患紅綠色盲，但其父母7、 8視覺均正常，其父的基因型為 。183如圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于_染色體上，為_性基因。（2）從系譜圖中可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必_；若5 與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_。（3）假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病的基因位于_染色體上；為_性基因。乙病的特點(diǎn)是呈_遺傳。12的基因型為_，2基因型為_，1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病概率為_，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。193.(3.(遺傳病的判斷遺傳病的判斷) )下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜相關(guān)的說法正確的是相關(guān)的說法正確的是( )( )A.A.乙系譜中患病男孩