

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、-1-2016年上海市金山區(qū)高考化學(xué)一模試卷一、選擇題(共 5 小題,每小題 2 分,滿分 10 分)1 在化學(xué)的發(fā)展史上,許多科學(xué)家創(chuàng)建的理論對(duì)化學(xué)科學(xué)的發(fā)展起到重大的作用有關(guān)科學(xué) 家與其創(chuàng)建的理論對(duì)應(yīng)不匹配的是()A 墨子:物質(zhì)的分割是有條件的B .湯姆生:葡萄干面包模型C 德謨克利特:古典原子論D 貝克勒爾:原子結(jié)構(gòu)的行星模型2有關(guān)碳元素及其化合物的化學(xué)用語(yǔ)正確的是D 乙烯分子的比例模型()C 淀粉分子的最簡(jiǎn)式: CH2O3用化學(xué)方法不能實(shí)現(xiàn)的是()A .生成一種新分子B .生成一種新離子C .生成一種新同位素 D .生成一種新單質(zhì)4下列有關(guān)判斷的依據(jù)正確的是()A 電解質(zhì):水溶液是否導(dǎo)
2、電B 原子晶體:構(gòu)成晶體的微粒是否是原子C 共價(jià)分子:分子中原子間是否全部是共價(jià)鍵D 化學(xué)平衡狀態(tài):平衡體系中各組分的物質(zhì)的量濃度是否相等5學(xué)習(xí)化學(xué)應(yīng)有辯證的觀點(diǎn)和方法下列說(shuō)法正確的是()A .催化劑不參加化學(xué)反應(yīng)B 醇和酸反應(yīng)的產(chǎn)物未必是酯C .鹵代烴的水解產(chǎn)物一定是醇D 醇脫水的反應(yīng)都屬于消去反應(yīng)二、選擇題(共 36 分,每小題 3 分,只有一個(gè)正確選項(xiàng).)6. Fe3、SO42、Al3和 X 四種離子以物質(zhì)的量之比 2: 4: 1: 1 大量共存于同一溶液中,則 X 可能是()A CO2的電子式:H * A:o:c:0:B 碳原子最外層電子的軌道表示式:D乙烯分子的比例模型-2-2-A
3、. Na B. Cl C. CO3D. OH-3-7類推是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究中常用的思維方法下列類推正確的是()A CO2與 SiO2化學(xué)式相似,故 C02與 SiO2的晶體結(jié)構(gòu)也相似B .晶體中有陰離子,必有陽(yáng)離子,則晶體中有陽(yáng)離子,也必有陰離子C 檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子可以先加氫氧化鈉水溶液再加熱,充分反應(yīng)后加硝酸酸化,再加硝 酸銀,觀察是否有淡黃色沉淀,則檢驗(yàn)四氯化碳中的氯原子也可以用該方法,觀察是否產(chǎn)生 白色沉淀D .向飽和碳酸氫鈉溶液中加入氯化銨會(huì)有碳酸氫鈉晶體析出,貝U向飽和碳酸氫鉀溶液中加入氯化銨也會(huì)有碳酸氫鉀晶體析出&莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料,鞣酸存在于蘋果、
4、生石榴等植物中有關(guān) 說(shuō)法正確的是()A 等濃度的兩種酸其酸性相同B 兩種酸都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C 鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D 鞣酸能與 Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng),而莽草酸不能9. 用酸性 KMnO4溶液不能達(dá)到預(yù)期目的是()A區(qū)別苯和甲苯B .檢驗(yàn)硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵C .檢驗(yàn) CH2=CHCHO 中含碳碳雙鍵D .區(qū)別 SO2和 CO210.PbO2在酸性溶液中能將 Mn2+氧化成 Mn,本身被還原為 Pb2+取一支試管,加入適 量 PbO2固體和適量的稀 H2SO4后滴入 2mL 1mol/L MnSO4溶液.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A 上述實(shí)驗(yàn)中不能用鹽酸代替硫酸B .將
5、試管充分振蕩后靜置,溶液顏色變?yōu)樽仙獵 .在酸性條件下,PbO2的氧化性比 Mn 的氧化性強(qiáng)D 若硫酸錳充分反應(yīng),消耗 PbO2的物質(zhì)的量為 0.01mol11 利用右圖裝置探究鐵在海水中的電化學(xué)防護(hù),下列說(shuō)法不正確的是(K 置于 M 處,可減緩鐵的腐蝕A 若 X 為鋅棒,開關(guān) B若 X 為鋅棒,開關(guān) C .若 X 為碳棒,開關(guān) D 若 X 為碳棒,開關(guān)-4-2+K 置于 M 處,鐵電極的反應(yīng):Fe- 2e FeK 置于 N 處,可減緩鐵的腐蝕K 置于 N 處,鐵電極的反應(yīng):2H+2e-H2T-5-12.下列關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程的敘述正確的是( )A .聯(lián)合制堿法中循環(huán)使用 C02和 NH3,以提
6、高原料利用率B .硫酸工業(yè)中,S02氧化為 S03時(shí)采用常壓,因?yàn)楦邏簳?huì)降低S02轉(zhuǎn)化率C .合成氨生產(chǎn)過(guò)程中將 NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率D .煉鋼是在高溫下利用氧化劑把生鐵中過(guò)多的碳和其他雜質(zhì)氧化成氣體或爐渣除去13.石墨烯是只由一層碳原子所構(gòu)成的平面薄膜,其結(jié)構(gòu)模型見如圖.有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A .晶體中碳原子鍵全部是碳碳單鍵B .石墨烯與金剛石都是碳的同素異形體C .石墨烯中所有碳原子可以處于同一個(gè)平面D .從石墨中剝離得到石墨烯需克服分子間作用力14.某甲酸溶液中含有甲醛,用下列方法可以證明的是()A .加入足量的新制氫氧化銅并加熱煮沸,有磚紅色的沉淀B .
7、加入過(guò)量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C .將試液進(jìn)行酯化反應(yīng)后的混合液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D .加入足量氫氧化鈉后,蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀15.如圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)反應(yīng)的能量變化示意圖.下列說(shuō)法正確的是()A .由 MgCI2制取 Mg 是放熱過(guò)程B .熱穩(wěn)定性:Mgl2 MgBr2 MgCl2 MgF2C .常溫下氧化性:F2 Cl2 Br2晶體晶體 A固體原料固體原料溶液溶液 B一落D 以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A .和的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,都需要控制溫度B .實(shí)驗(yàn)操作依次為:加水溶解、蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、趁熱過(guò)濾C .實(shí)驗(yàn)操作依次為:加水溶解、蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、趁熱
8、過(guò)濾D 用 95%的酒精洗滌所得的硝酸鉀晶體比較好三、選擇題(本題共 20 分,每小題 4 分,每小題有一個(gè)或兩個(gè)正確選項(xiàng).只有一個(gè)正確選項(xiàng) 的,多選不給分;有兩個(gè)正確選項(xiàng)的,選對(duì)一個(gè)給2 分,選錯(cuò)一個(gè),該小題不給分)18.以下各組物質(zhì)的溶液,不管如何滴加,反應(yīng)不能用同一離子方程式表示的是()A . FeCl3與 Na2S B . Ca ( HCO3)2與 Ca (OH)2C. HCl 與 NaHCO3D . AgNO3與 NH3?H2O19 .在恒容密閉容器中存在下列平衡:CO(g) +H2O(g) ? CO2(g) +H2(g). CO2(g)的平衡物質(zhì)的量濃度 c (CO2)與溫度 T
9、的關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A .反應(yīng) CO (g) +H20 (g) ? CO2(g) +H2(g)為吸熱反應(yīng)B .在 T2時(shí),若反應(yīng)處于狀態(tài) D,則一定有。正u逆C.平衡狀態(tài) A 與 C 相-比,平衡狀態(tài) A 的 c ( CO)大D .若 T1、T2時(shí)的平時(shí)數(shù)分別為 K1、K2則 Ki K2CI+3CI2f+3H2O-_l-5E*vour*D* -A/ ;屮AX:申11 3=4 2+1解得 x=1 ,因 OH與 Fe3+、Al3+不能大量共存,則陰離子為 C,故選 B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子的共存,為高頻考點(diǎn),把握電荷守恒及離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵, 注意利-20-用電荷守恒確定
10、X 為陰離子,題目難度不大.7類推是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究中常用的思維方法下列類推正確的是()A C02與 SiO2化學(xué)式相似,故 C02與 SiO2的晶體結(jié)構(gòu)也相似B .晶體中有陰離子,必有陽(yáng)離子,則晶體中有陽(yáng)離子,也必有陰離子C 檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子可以先加氫氧化鈉水溶液再加熱,充分反應(yīng)后加硝酸酸化,再加硝 酸銀,觀察是否有淡黃色沉淀,則檢驗(yàn)四氯化碳中的氯原子也可以用該方法,觀察是否產(chǎn)生 白色沉淀D .向飽和碳酸氫鈉溶液中加入氯化銨會(huì)有碳酸氫鈉晶體析出,貝U向飽和碳酸氫鉀溶液中加入氯化銨也會(huì)有碳酸氫鉀晶體析出【考點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì);化學(xué)反應(yīng)原理的確定.【專題】化學(xué)應(yīng)用.【分析】A 二氧化碳是分子晶
11、體,二氧化硅是原子晶體;B 在金屬晶體中,存在金屬陽(yáng)離子和自由移動(dòng)的電子;C 四氯化碳與氫氧化鈉不反應(yīng);D 碳酸氫鈉與碳酸氫鉀性質(zhì)相似.【解答】解:A二氧化碳是分子晶體,二氧化硅是原子晶體,晶體結(jié)構(gòu)不同,故A 錯(cuò)誤;B .晶體中有陽(yáng)離子,未必一定有陰離子,如:在金屬晶體中,存在金屬陽(yáng)離子和自由移動(dòng)的 電子,故 B錯(cuò)誤;C 四氯化碳與氫氧化鈉不反應(yīng),無(wú)白色沉淀,故C 錯(cuò)誤;D 碳酸氫鈉與碳酸氫鉀性質(zhì)相似,可析出碳酸氫鉀晶體,故D 正確.故選 D 【點(diǎn)評(píng)】本題考查晶體類型、物質(zhì)的檢驗(yàn),題目難度中等,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān) 鍵,B 為學(xué)生解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn),注意金屬晶體中只有陽(yáng)離子,不存在陽(yáng)離
12、子.&莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料,鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中有關(guān) 說(shuō)法正確的是()A 等濃度的兩種酸其酸性相同B 兩種酸都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C 鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵3+D 鞣酸能與 Fe 發(fā)生顯色反應(yīng),而莽草酸不能【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.【分析】A 兩種酸結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)不同;B 鞣酸與溴水只發(fā)生取代反應(yīng);C 鞣酸不含碳碳雙鍵;D 鞣酸含有酚羥基.【解答】解:A兩種酸結(jié)構(gòu)不同,鞣酸含有苯環(huán),兩種酸的性質(zhì)不同,故A 錯(cuò)誤;B 鞣酸不含碳碳雙鍵,含有酚羥基,與溴水只發(fā)生取代反應(yīng),故B 錯(cuò)誤;-21-C 鞣酸含有苯環(huán),
13、不含碳碳雙鍵,故C 錯(cuò)誤;D 鞣酸含有酚羥基,與鐵離子反應(yīng),而莽草酸中不含酚-0H,則遇三氯化鐵溶液不顯紫色,故 D 正確.故選 D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān) 系,熟悉苯酚及烯烴、醇的性質(zhì)即可解答,題目難度不大.9. 用酸性 KMnO4溶液不能達(dá)到預(yù)期目的是()A.區(qū)別苯和甲苯B .檢驗(yàn)硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵C .檢驗(yàn) CH2=CHCHO 中含碳碳雙鍵D .區(qū)別 SO2和 CO2【考點(diǎn)】物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì).【專題】物質(zhì)檢驗(yàn)鑒別題.【分析】酸性 KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可與具有還原性的SO2、硫酸亞鐵等物質(zhì)發(fā)生氧化還原反
14、應(yīng),可與甲苯、碳碳雙鍵、醛基等基團(tuán)發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此解答該題.【解答】解;A .甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可鑒別,故A 不選;B .硫酸亞鐵具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可鑒別,故 B 不選;C. CH2=CHCHO 中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能檢驗(yàn)是否含有碳碳雙鍵,故 C 選;D . SO2具有還原性,可與酸性 KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可鑒別,故 D 不選. 故選 C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合,涉及高錳酸鉀的性質(zhì)、常見還原性物質(zhì)以及有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié) 構(gòu)和性質(zhì),題目難度不大,注意物質(zhì)的鑒別方法的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).2
15、+-2+10.PbO2在酸性溶液中能將 Mn 氧化成 MnO4,本身被還原為 Pb .取一支試管,加入適量 PbO2固體和適量的稀 H2SO4后滴入 2mL 1mol/L MnSO4溶液.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A .上述實(shí)驗(yàn)中不能用鹽酸代替硫酸B .將試管充分振蕩后靜置,溶液顏色變?yōu)樽仙獵 .在酸性條件下,PbO2的氧化性比 MnO4-的氧化性強(qiáng)D .若硫酸錳充分反應(yīng),消耗PbO2的物質(zhì)的量為 O.OImol【考點(diǎn)】氧化還原反應(yīng).【專題】氧化還原反應(yīng)專題.【分析】PbO2在酸性溶液中能將 Mn2+氧化成 MnO4-,本身被還原為 Pb2+.根據(jù)反應(yīng)的離子 方程式進(jìn)行比較判斷;A .鹽酸中的氯離子
16、會(huì)被二氧化鉛氧化;B .振蕩后反應(yīng)生成高錳酸根離子呈紫色;C .反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物;D .根據(jù) 2mL 1mol/L MnSO4溶液中的錳離子物質(zhì)的量,結(jié)合反應(yīng)離子方程式計(jì)算.【解答】解:加入適量 PbO2固體和適量的稀 H2SO4后滴入 2mL 1mol/L MnSO4溶液發(fā)生反應(yīng) 的離子方程式為:5PbO2+4H +2M n =2M nO4+5Pb +2H2O,A .用鹽酸代替硫酸,氯離子會(huì)被PbO2氧化,4H +2Cl +PbO2 Cbf+Pb +2H2O,故 A 正確;B .充分振蕩后靜置,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成高錳酸根離子,溶液顏色變?yōu)樽仙?,故B 正確;C .反應(yīng)中氧化劑
17、 PbO2的氧化性大于氧化產(chǎn)物 MnO4,故 C 正確;-22-D.2mL 1mol/L MnSO4溶液中的錳離子物質(zhì)的量為0.002mol,根據(jù)反應(yīng)離子方程式可知消耗PbO2的物質(zhì)的量為 0.005mol,故 D 錯(cuò)誤;故選 D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的反應(yīng)、反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化 是解答本題的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.11利用右圖裝置探究鐵在海水中的電化學(xué)防護(hù),下列說(shuō)法不正確的是()K 置于 M 處,可減緩鐵的腐蝕-2+K 置于 M 處,鐵電極的反應(yīng):Fe- 2e FeK 置于 N 處,可減緩鐵的腐蝕K 置于 N 處,鐵電極的反應(yīng):2H+2e
18、-H2T【考點(diǎn)】金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù).【專題】電化學(xué)專題.【分析】根據(jù)金屬的防護(hù),若 K 置于 N 處,必須讓被保護(hù)的金屬接電源負(fù)極;若開關(guān)M 處,形成原電池,鋅作負(fù)極,金屬鐵為正極,金屬鐵被保護(hù).【解答】解:A、若 X 為鋅棒,開關(guān) K 置于 M 處,形成原電池,此時(shí)金屬鋅為負(fù)極,金屬鐵 為正極,金屬鐵被保護(hù),可減緩鐵的腐蝕,故A 正確;B、若 X 為鋅棒,開關(guān) K 置于 M 處,形成原電池,此時(shí)金屬鋅為負(fù)極,金屬鐵為正極,氧氣 在該極發(fā)生還原反應(yīng),故 B 錯(cuò)誤;C、若 X 為碳棒,開關(guān) K 置于 N 處,形成電解池,此時(shí)金屬鐵為陰極,鐵被保護(hù),可減緩鐵 的腐蝕,故C 正確;D、 若 X
19、為碳棒,開關(guān) K 置于 N 處,形成電解池,X 極為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鐵電極為陰 極,發(fā)生還原反應(yīng),故 D 正確.故選 B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查學(xué)生原電池和電解池的工作原理以及金屬的腐蝕和防護(hù)知識(shí),注意知識(shí)的 梳理和歸納是解題的關(guān)鍵,難度不大.12.下列關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程的敘述正確的是()A .聯(lián)合制堿法中循環(huán)使用 CO2和 NH3,以提高原料利用率B 硫酸工業(yè)中,SO2氧化為 SO3時(shí)采用常壓,因?yàn)楦邏簳?huì)降低 SO2轉(zhuǎn)化率C .合成氨生產(chǎn)過(guò)程中將 NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率D .煉鋼是在高溫下利用氧化劑把生鐵中過(guò)多的碳和其他雜質(zhì)氧化成氣體或爐渣除去【考點(diǎn)】工業(yè)制取硝
20、酸;工業(yè)合成氨.【專題】氮族元素;化學(xué)應(yīng)用.【分析】A .聯(lián)合制堿法中氨氣沒有循環(huán)利用;B .增大壓強(qiáng)可以提高 SO2的轉(zhuǎn)化率,但是會(huì)增大成本;A 若 X 為鋅棒, 開關(guān) B .若 X 為鋅棒,開關(guān) C .若 X 為碳棒,開關(guān) D 若 X 為碳棒,開關(guān)K 置于-23-C .反應(yīng)物濃度減小,則反應(yīng)速率會(huì)減小;D .生鐵中含有較多的碳,可用氧化而除去,達(dá)到煉鋼的目的.【解答】解:A .聯(lián)合制堿法中二氧化碳被循環(huán)利用,而氨氣沒有被循環(huán)利用,故B .增大壓強(qiáng)對(duì) S02的轉(zhuǎn)化率影響不大,同時(shí)增大成本,故通常采取采用常壓而不是高壓,故B 錯(cuò)誤;C .合成氨生產(chǎn)過(guò)程中將 NH3液化分離,導(dǎo)致反應(yīng)物濃度減小,
21、逆反應(yīng)速率減小,則平衡向著正向移動(dòng),從而提高了 N2、H2的轉(zhuǎn)化率,故 C 錯(cuò)誤;D .降低生鐵中含有含碳量,需要加入氧化劑將生鐵中過(guò)多的碳和其他雜質(zhì)氧化成氣體或爐渣 除去,故 D正確;故選 D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合,涉及工業(yè)制硝酸、合成氨、化學(xué)平衡的影響等知識(shí),題目難度 中等,明確化學(xué)平衡的影響因素為解答關(guān)鍵,注意掌握合成氨、工作制硝酸的反應(yīng)原理,試 題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.13石墨烯是只由一層碳原子所構(gòu)成的平面薄膜,其結(jié)構(gòu)模型見如圖有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A .晶體中碳原子鍵全部是碳碳單鍵B 石墨烯與金剛石都是碳的同素異形體C 石墨烯中所有碳原子可以處于同一個(gè)平面D 從石墨中剝離得到石墨烯
22、需克服分子間作用力【考點(diǎn)】同素異形體;判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型.【專題】物質(zhì)的組成專題.【分析】A、石墨烯中每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵;B、同種元素不同單質(zhì)屬于同素異形體;C、石墨烯是一種平面結(jié)構(gòu);D、根據(jù)石墨中層與層之間存在作用力分析.【解答】解:A、根據(jù) C 原子成鍵特點(diǎn)知,每個(gè) C 原子形成兩個(gè)碳碳單鍵和一個(gè)碳碳雙鍵, 故 A 錯(cuò)誤;B、 石墨烯和石墨是碳元素的不同單質(zhì),屬于同素異形體,故B 正確;C、 碳碳雙鍵上所有原子都處于同一平面, 所以導(dǎo)致石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面, 故 C 正確;D、石墨結(jié)構(gòu)中,石墨層與層之間存在分子間作用力,所以從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層 與層之
23、間的分子間作用力,故 D 正確.故選 A.【點(diǎn)評(píng)】本題以石墨烯為載體考查基本概念、物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì),明確單質(zhì)和化合物、同素異 形體和同位素概念的區(qū)別是解本題關(guān)鍵,題目難度不大.14某甲酸溶液中含有甲醛,用下列方法可以證明的是()A 錯(cuò)誤;( )-24-A 加入足量的新制氫氧化銅并加熱煮沸,有磚紅色的沉淀B .加入過(guò)量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C .將試液進(jìn)行酯化反應(yīng)后的混合液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D .加入足量氫氧化鈉后,蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀【考點(diǎn)】物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì).【專題】化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作.【分析】甲酸中含有醛基和羧基,甲醛中只含醛基,根據(jù)二
24、者官能團(tuán)的不同進(jìn)行分析解答.【解答】A 甲酸和甲醛中都含有醛基,所以在加熱條件下,二者都能和新制氫氧化銅懸濁液 反應(yīng)生成磚紅色沉淀,所以不能用此法證明,故A 錯(cuò)誤;B 甲酸和氫氧化鈉反應(yīng)生成甲酸鈉,甲酸鈉和甲醛中都含有醛基,所以都能和銀氨溶液發(fā)生 銀鏡反應(yīng),所以不能用此法在證明,故B 錯(cuò)誤;C 將試液進(jìn)行酯化反應(yīng)后,生成的酯中和甲醛中都含有醛基,所以都能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡 反應(yīng),所以不能用此法證明,故C 錯(cuò)誤;D .加熱氫氧化鈉后,甲酸和氫氧化鈉反應(yīng)生成甲酸鈉,甲醛和氫氧化鈉不反應(yīng),然后蒸餾得 到的氣體有甲醛和水蒸氣,蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀,能 說(shuō)明含有甲醛,故
25、D 正確;故選 D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)的鑒別,根據(jù)物質(zhì)含有的官能團(tuán)及其性質(zhì)來(lái)分析解答即可,難度不大.15.如圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)反應(yīng)的能量變化示意圖下列說(shuō)法正確的是()J01-40C-1200二王螟A .由 MgCI2制取 Mg 是放熱過(guò)程B .熱穩(wěn)定性:Mgl2 MgB2 MgCl2 MgF2C .常溫下氧化性:F2 CI2VB2 CI2 B2 I2;D、根據(jù)蓋斯定律構(gòu)建目標(biāo)方程式書寫.【解答】解:A、依據(jù)圖象分析判斷,Mg 與 CI2的能量高于 MgCI2,依據(jù)能量守恒判斷,所以由 MgCI2制取 Mg 是吸熱反應(yīng),故 A 錯(cuò)誤;B、物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,易圖象數(shù)據(jù)分析,化合物的
26、熱穩(wěn)定性順序?yàn)椋篗gl2 MgBr2 MgCI2 CI2 B2 12,故 C 錯(cuò)誤;D、依據(jù)圖象 Mg (s) +CI2(I) =MgCI2(s) H= - 641kJ/mol, Mg (s) +B2(I) =MgBr2(s) H= - 524kJ/moI,將第一個(gè)方程式減去第二方程式得MgBr2(s) +CI2(g) MgCI2( s) +Br2-25-(g) H= - 117KJ?mol-1,故 D 正確;故選 D.-26-【點(diǎn)評(píng)】本題考查了反應(yīng)焓變的判斷計(jì)算,物質(zhì)能量越高越活潑,能量守恒是解題關(guān)鍵,題 目難度中等.16同位素示蹤法可用于反應(yīng)機(jī)理的研究,下列反應(yīng)中同位素示蹤表示正確的是(3
27、7371CK CIO3+6HCI CI+3CI2T+3H2OD2Na2O2+2H2;_;Ai8OT4NaOH+-102【考點(diǎn)】同位素及其應(yīng)用.【專題】化學(xué)用語(yǔ)專題.【分析】A、過(guò)氧化氫中的 O 化合價(jià)由-1 價(jià)升高為 0 價(jià),故18O 全部在生成的氧氣中;B、 銨根離子水解實(shí)質(zhì)為銨根離子結(jié)合水提供的氫氧根生成一水合氨,同時(shí)生成氯化氫.C、KCIO3和 HCI 發(fā)生歸中反應(yīng),化合價(jià)變化不能出現(xiàn)交叉價(jià)態(tài);D、過(guò)氧化物與水反應(yīng)實(shí)質(zhì)為,過(guò)氧根離子結(jié)合水提供的氫離子生成過(guò)氧化氫,同時(shí)生成氫氧 化鈉,過(guò)氧化氫在堿性堿性條件下不穩(wěn)定,分解為水和氧氣.18 18【解答】 解:A、.2KMnO4+5H2O2+3
28、H2SO4 K2SO4+2MnSO4+5 O2f+8H2O,過(guò)氧化氫中的 O 化合價(jià)由-1 價(jià)升高為 0 價(jià),故18O 全部在生成的氧氣中,故A 正確;B、 NH4CI 水解,其實(shí)是水電離的氫氧根、氫離子分別和NH4、Cl結(jié)合,生成一水合氨和氯2化氫,所以 H 應(yīng)同時(shí)存在在一水合氨中和HCI 中,故 B 錯(cuò)誤;3737一一一一C、 K CIO3+6HCI K CI+3CI2f+3H2O, KCIO3中氯元素由+5 價(jià)降低為 0 價(jià),HCI 中氯元素化合價(jià)由-1 價(jià)升高為 0 價(jià),故37CI 應(yīng)在氯氣中,故 C 錯(cuò)誤;D、過(guò)氧化物與水反應(yīng)實(shí)質(zhì)為:過(guò)氧根離子結(jié)合水提供的氫離子生成過(guò)氧化氫,同時(shí)生成
29、氫氧 化鈉,過(guò)氧化氫在堿性堿性條件下不穩(wěn)定,分解為水和氧氣,反應(yīng)方程式為:18 18 182Na2O2+2H2O=2Na OH+2NaOH+O2f,所以 O 出現(xiàn)在氫氧化鈉中,不出現(xiàn)在氧氣中,故 D 錯(cuò)誤.故選 A 【點(diǎn)評(píng)】本題以化學(xué)反應(yīng)機(jī)理探究為載體,考查氧化還原反應(yīng)、鹽類水解等,難度中等,是 對(duì)知識(shí)的綜合能力的考查, A 選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),容易認(rèn)為氫氧化鈉中的氧來(lái)自過(guò)氧化鈉.17.下表是四種鹽在不同溫度下的溶解度(g/100g 水):(假設(shè):鹽類共存時(shí)不影響各自的溶解度,分離晶體時(shí),溶劑的損耗忽略不計(jì))NaNO3KNO3NaCIKCI10C80.521.235.731.0100C1752463
30、9.156.6用物質(zhì)的量之比為 1: 1 的硝酸鈉和氯化鉀為原料,制取硝酸鉀晶體,其流程如圖所示NH4CI+O2+3H2SO4. _5IO2T+8H2OH2O? NH3?!H2O+HCI2KMnO4+5H-27-以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A .和的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,都需要控制溫度B .實(shí)驗(yàn)操作依次為:加水溶解、蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、趁熱過(guò)濾C .實(shí)驗(yàn)操作依次為:加水溶解、蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、趁熱過(guò)濾D 用 95%的酒精洗滌所得的硝酸鉀晶體比較好【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用;物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與 應(yīng)用.【專題】化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作;物質(zhì)的分離提純和鑒別.【分析】由分離流程可知,因硝酸鈉和氯化鉀不
31、同溫度下溶解度不同,在的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,將硝酸鈉和氯化鉀加水溶解,蒸發(fā)濃縮,有NaCI 析出,趁熱過(guò)濾分離出氯化鈉,將濾液冷卻可使硝酸鉀析出,以此來(lái)解答.【解答】解:A.為蒸發(fā)濃縮,為冷卻結(jié)晶,均需要控制溫度,故A 正確;B .實(shí)驗(yàn)分離出 NaCI,操作依次為:加水溶解、蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、趁熱過(guò)濾,故B 正確;C.實(shí)驗(yàn)操作為冷卻結(jié)晶,故 C 錯(cuò)誤;D .用 95%的酒精洗滌所得的硝酸鉀晶體比較好,可減少硝酸鉀的溶解,故D 正確;故選 C .【點(diǎn)評(píng)】本題考查混合物分離提純,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、性質(zhì)差異及流程中的混 合物分離方法解答本題的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.三、選擇題(本
32、題共 20 分,每小題 4 分,每小題有一個(gè)或兩個(gè)正確選項(xiàng).只有一個(gè)正確選項(xiàng) 的,多選不給分;有兩個(gè)正確選項(xiàng)的,選對(duì)一個(gè)給2 分,選錯(cuò)一個(gè),該小題不給分)18 .以下各組物質(zhì)的溶液,不管如何滴加,反應(yīng)不能用同一離子方程式表示的是()A . FeCl3與 Na2S B . Ca ( HC03)2與 Ca (OH)2C . HCI 與 NaHCO3D . AgNO3與 NH3?H2O【考點(diǎn)】離子方程式的書寫.【專題】離子反應(yīng)專題.【分析】與反應(yīng)物的量無(wú)關(guān)時(shí),只發(fā)生一個(gè)化學(xué)反應(yīng),則就能用同一離子方程式表示,以此 來(lái)解答.【解答】解:A .無(wú)論量的多少都只發(fā)生 FeCl3與 Na2S 的氧化還原反應(yīng)生
33、成硫化亞鐵、S、NaCI,則能用同一離子方程式表示,故A 不選;B .無(wú)論量多少,均發(fā)生 Ca ( HCO3)2+Ca (OH)22CaCO3+2H2O,能用同一離子反應(yīng)方 程式表示,故 B 不選;C.無(wú)論量多少,均防曬霜的 HCI+NaHCO3NaCI+CO2f+H20,能用同一離子方程式表示, 故 C 不選;D . 一水合氨少量,生成 AgOH,一水合氨過(guò)量生成銀氨溶液,不能用同一離子方程式表示, 故 D 選;-28-沉淀的物肪醫(yī)3+2-2+-2Al +3SO4+3Ba +6OH 宀 2Al(OH)3J+3BaSO4J故選 D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查與量有關(guān)的離子反應(yīng)的書寫,為高頻考點(diǎn),明確量對(duì)
34、化學(xué)反應(yīng)的影響是解 答本題的關(guān)鍵,注意與量有關(guān)的離子反應(yīng)及氧化還原反應(yīng)的分析,題目難度較大.19.在恒容密閉容器中存在下列平衡:CO (g) +H2O (g) ? CO2(g) +H2(g). CO2(g)的平衡物質(zhì)的量濃度 c (CO2)與溫度 T 的關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()0八耳T、77pA .反應(yīng) CO (g) +H2O (g) ? CO2( g) +H2(g)為吸熱反應(yīng)B .在 T2時(shí),若反應(yīng)處于狀態(tài) D,則一定有。正u逆C.平衡狀態(tài) A 與 C 相-比,平衡狀態(tài) A 的 c ( CO)大D .若 T1、T2時(shí)的平時(shí)數(shù)分別為 K1、K2則 Ki K2【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的影響因素
35、.【分析】A、由圖可知,溫度越高平衡時(shí) c (CO2)越大,說(shuō)明升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng);B、T2時(shí)反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài) D, c (CO2)高于平衡濃度,故反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行;C、 根據(jù)溫度對(duì)平衡的影響,分析CO 的濃度;D、化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),根據(jù)平衡移動(dòng)判斷溫度對(duì)平 衡常數(shù)的影響.【解答】解:A、由圖可知,溫度越高平衡時(shí) c (CO2)越大,說(shuō)明升高溫度平衡向正反應(yīng)移 動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)進(jìn)行,故正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),即 H 0,故 A 正確;B、 T2時(shí)反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài) D , c (CO2)高于平衡濃度,故反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,則一定有u(正)v u(逆),故
36、B 錯(cuò)誤;C、 平衡狀態(tài) A 與 C 相比,C 點(diǎn)溫度高,已知H 0, 升高溫度平衡正移, CO 濃度減小,所 以 A 點(diǎn)CO 濃度大,故 C 正確;D、 該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大,故KivK2, 故D 錯(cuò)誤;故選 BD .【點(diǎn)評(píng)】本題考查溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響、對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響等,難度中等,注意曲線 的各點(diǎn)都處于平衡狀態(tài).7TOE二&ur20 如圖是在明磯溶液中滴入氫氧化鋇溶液,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(A . OA 段的反應(yīng)離子方程式為:陰(OH)描積丄-29-B . AB 段的離子方程式只有:Al (OH )3+OHAlO2+2H2OC. A
37、點(diǎn)的沉淀為 Al (OH )3和 BaSO4的混合物D . B 點(diǎn)溶液為 KAlO2溶液【考點(diǎn)】鎂、鋁的重要化合物.【專題】元素及其化合物.【分析】向明磯溶液里滴加氫氧化鋇溶液,開始到生成沉淀的物質(zhì)的量最大時(shí):2AI3+3SO422+3Ba +6OH 2AI (OH )3j+3BaSO4j;繼續(xù)加氫氧化鋇, 當(dāng)硫酸根離子恰好沉淀完全時(shí), 發(fā)生 KAl(SO4)2+2Ba (OH)2 2BaSO4J+KAIO2+2H2O,以此來(lái)解答.【解答】解:向明磯溶液里滴加氫氧化鋇溶液,開始到生成沉淀的物質(zhì)的量最大時(shí):2Al3+3SO422+3Ba +6OH 2AI (OH )3j+3BaSO4J;繼續(xù)加氫
38、氧化鋇,當(dāng)硫酸根離子恰好沉淀完全時(shí),發(fā)生 KAl (SO4)2+2Ba (OH)2 2BaSO4J+KAlO2+2H2O,3+22+A . OA 段生成沉淀的物質(zhì)的量最大,反應(yīng)離子方程式為:2Al +3SO4+3Ba +6OH 宀 2Al(OH )3J+3BaSO4J,故 A 正確;22+B . AB 段氫氧化鋁溶解,鋇離子與硫酸根離子生成沉淀,則離子方程式為2SO4+2Ba +Al(OH )3+OH =AlO2+2BaSO4J+2H2O,故 B 錯(cuò)誤;C. OA 段生成沉淀的物質(zhì)的量最大,沉淀為Al ( OH)3和 BaSO4的混合物,故 C 正確;D . AB 段氫氧化鋁溶解,B 點(diǎn)溶液為
39、 KAlO2溶液,故 D 正確.故選 B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子反應(yīng)、離子方程式的書寫等,明確硫酸根離子完全沉淀時(shí)消耗的氫氧 化鋇的量是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大.1121.25C時(shí),用 2a mol?L NaOH 溶液滴定 1.0L2a mol ?L 氫氟酸溶液,得到混合液中HF、F的物質(zhì)的量與溶液 pH 的變化關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法正確的是()A . pH=3 時(shí),溶液中:c ( Na+) c ( HF )時(shí),溶液一定呈堿性C. pH=3.45 時(shí),NaOH 溶液恰好與 HF 完全反應(yīng)+ + 1D . pH=4 時(shí),溶液中:c ( HF) +c (Na ) +c ( H ) c ( OH
40、) c (OH),結(jié)合溶液的電荷守恒判斷;B .當(dāng) pH 3.45 時(shí),c ( F) c ( HF),結(jié)合圖象分析;C . HF 為弱酸,恰好反應(yīng)時(shí)溶液應(yīng)成堿性;D .可根據(jù) pH=4 時(shí),溶液電荷守恒判斷.【解答】 解:A. pH=3 時(shí),c ( H+) c (OH),溶液中存在 c ( Na+) +c ( H+) =c (OH)+c ( F),貝 V c ( F) c ( Na+),故 A 正確;-30-B .當(dāng) pH 3.45 時(shí),c ( F) c ( HF),溶液可能呈酸性、中性或堿性,故B 錯(cuò)誤;C . HF 為弱酸,恰好反應(yīng)時(shí)溶液應(yīng)成堿性,當(dāng)pH=3.45 時(shí) HF 酸過(guò)量,故 C
41、 錯(cuò)誤;-31-D .當(dāng) pH=4 時(shí),混合溶液體積大于1.0L, c ( F ) 1.6amol/L, c ( HF)vO.4amol/L,溶液中存在 c (Na+) +c (H+) =c (OH ) +c (F ),c ( F)=c ( Na+) +c (H+) - c (OH) 1.6amol/L,貝 U c ( HF) +c ( Na+) +c ( H+) - c (OH1)0.02L=0.01mol ,所以放出的氫氣的物質(zhì)的量減少 ,故 b 正確;c.Al 與堿溶液本質(zhì)是, AI 先與水反應(yīng)生成氫氧化鋁與氫氣,氫氧化鋁在與氫氧化鈉反應(yīng)是偏鋁酸鈉與水,氫氧化鈉中氫元素被還原,故c 錯(cuò)誤
42、,故選:b.【點(diǎn)評(píng)】本題考查電離能、電子式、核外電子排布、熱化學(xué)方程式書寫、原電池、化學(xué)計(jì)算等,屬于拼合型題目,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,注意理解掌握AI 與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)本質(zhì).AIFe3O4、H2,發(fā)生反應(yīng):Fe3O4+4H2,生成 4mol 氫氣放出熱量為 37.68kJ4=150.72kJ,則熱化學(xué)方程式為:3Fe (s) +4H2O (g)=Fe3O4(s) +4H2(g)3Fe+4H2O-35-五、(本題共 12 分)24.SO2是造成空氣污染的主要原因之一,利用鈉堿循環(huán)法可除去SO2.SO32-+SO2+H2O=2HSO3-_ 一 一_-2-7(2) 已知常溫下,H2SO3的電離常數(shù)為
43、 K 仁 1.54 X10 , K2=1.02 X10 , H2CO3的電離常數(shù)為711K1=4, .30 X10 , K2=5.60 X10 ,則下列微??梢源罅抗泊娴氖莃e (選填編號(hào))2- - - -2- - -a. CO3HSO3b HCO3HSO3c. SO3HCO3d H2SO3HCO3(3)已知 NaHSO3溶液顯酸性,解釋原因 亞硫酸氫根的電離程度大于水解程度,在 NaHSO3+ 2-稀溶液中各離子濃度從大到小排列順序是Na HSO3 H SOg OH .(4) 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)把亞硫酸氫鈉溶液放置在空氣中一段時(shí)間,會(huì)被空氣中的氧氣氧化,寫出該反-2-+應(yīng)的離子方程式2HSO3+O2=
44、2SO4+2H(5) 在 NalO3溶液中滴加過(guò)量 NaHSO3溶液,反應(yīng)完全后,推測(cè)反應(yīng)后溶液中的還原產(chǎn)物為Nal (填化學(xué)式).(6)如果用含等物質(zhì)的量溶質(zhì)的下列溶液分別吸收SO2,則理論吸收量由多到少的順序是 _2- -故答案為:SO3+SO2+H2O=2HSO3;(2)已知 Ka 越大酸性越強(qiáng),酸性較強(qiáng)的能與酸性較弱的酸根離子反應(yīng),由于HCO3-的酸性 小于 HSO3-的酸性,所以 HCO3-與 SO32-不反應(yīng),即 bc 能共存,故答案為:bc ;(3)HSO3-在溶液中電離出氫離子,同時(shí) HSO3-能水解,由于電離程度大于水解程度,所以溶液顯酸性;HSO3-既電離又水解,以電離為主
45、,溶液顯酸性,則溶液中的離子濃度大小+ 2 關(guān)系為:Na HSO3 H SO3 OH ;故答案為:亞硫酸氫根的電離程度大于水解程度;Na+ HSO3- H+ SO32- OH-;(4) +4 價(jià)的硫元素能被氧氣氧化為 +6 價(jià),則亞硫酸氫鈉溶液放置在空氣中一段時(shí)間,會(huì)被2+空氣中的氧氣氧化,其反應(yīng)的離子方程式為:2HSO3+O2=2SO4+2H ;-2-+故答案為:2HSO3+O2=2SO4+2H ;(5) NaIO3溶液中滴加過(guò)量 NaHSO3溶液時(shí),I2能與 NaHSO3發(fā)生氧化還原反應(yīng),碘元素的 化合價(jià)降低,則還原產(chǎn)物為 Nal ,故答案為:Nal ;(6)如果用含等物質(zhì)的量溶質(zhì)的下列各
46、溶液分別來(lái)吸收SO2,則理論吸收量由多到少的順序 是a.Na2SO3吸收二氧化硫發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3, 1molNa2SO3最多吸 收二氧化硫 1mol ;b.Na2S 吸收二氧化硫發(fā)生的反應(yīng)為:2Na2S+5SO2+2H2O=4NaHSO3+3SJ,1mol2Na2S 最多 反應(yīng)二氧化硫 2.5mol ;(1)鈉堿循環(huán)法中,吸收液為-36-c=b a (用編號(hào)排序).a. Na2SO3b. Na2Sc.酸性 KMnO4.【考點(diǎn)】二氧化硫的污染及治理;弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;鹽類水解的應(yīng)用.【專題】電離平衡與溶液的 pH 專題;元素及其化合物.【分析
47、】(1) SO2被 Na2SO3溶液吸收生成亞硫酸氫鈉;(2) 根據(jù) Ka 越大酸性越強(qiáng),根據(jù)酸性較強(qiáng)的能與酸性較弱的酸根離子反應(yīng);(3) 根據(jù)電離和水解程度的相對(duì)大小分析;既電離又水解,以電離為主,溶液顯酸性;(4) +4 價(jià)的硫元素能被氧氣氧化為 +6 價(jià);(5) 根據(jù)過(guò)量 NaHSO3溶液的還原性和 12的氧化性能繼續(xù)發(fā)生氧化還原反應(yīng)來(lái)分析反應(yīng)產(chǎn)物;(6) 依據(jù)選項(xiàng)中的溶液性質(zhì)和二氧化硫反應(yīng)的過(guò)程和化學(xué)方程式定量關(guān)系分析計(jì)算._ _ 一2-【解答】解:(1)SO2被 Na2SO3溶液吸收生成亞硫酸氫鈉, 離子反應(yīng)為 SO3+SO2+H2O=2HSO3-37-2+2-+c.酸性 KMnO4
48、溶液吸收二氧化硫的反應(yīng) 2Mn04+5SO2+2H2O=2Mn +5SO4+4H , ImolKMnO4最多反應(yīng)二氧化硫 2.5;則吸收二氧化硫理論吸收量由多到少的順序是c=b a,故答案為:c=b a.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了硫元素及其化合物的性質(zhì),題目難度中等,題目涉及元素化合物的性質(zhì)、 鹽的水解原理的應(yīng)用、電離常數(shù)的應(yīng)用、離子濃度大小比較等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力 和對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力.六、(本題共 12 分)1-乙氧基萘的過(guò)程如圖1 :已知:1-萘酚的性質(zhì)與苯酚相似,有難聞的苯酚氣味.相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù):物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量狀態(tài)熔點(diǎn)(C)沸點(diǎn)(C)溶解度水乙醇1 -萘酚144無(wú)色或黃色菱
49、形結(jié)晶或 粉末96C278C微溶于水易溶于乙醇25. 1 -乙氧基萘常用作香料,也可合成其他香料實(shí)驗(yàn)室制備-38-1 -乙氧基萘172無(wú)色液體55C267C不溶于水易溶于乙醇-39-乙醇46無(wú)色液體卜 114.1q78.5c任意比混溶(1)將72g 1-萘酚溶于 100mL 無(wú)水乙醇中,加入 5mL 濃硫酸混合.將混合液置于如圖2 所示的容器中加熱充分反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中使用過(guò)量乙醇的原因是提高 1-萘酚的轉(zhuǎn)化率.(2)裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是:冷凝回流 .(3)該反應(yīng)能否用實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的裝置不能(選填 能”或 不能”),簡(jiǎn)述理由 產(chǎn) 物沸點(diǎn)大大高于反應(yīng)物乙醇,會(huì)降低產(chǎn)率(4) 反應(yīng)結(jié)束,將燒瓶中的
50、液體倒入冷水中,經(jīng)處理得到有機(jī)層.為提純產(chǎn)物有以下四步操作: 蒸餾; 水洗并分液;用 10%的 NaOH 溶液堿洗并分液; 用無(wú)水氯化鈣干燥并 過(guò)濾.正確的順序是a (選填編號(hào)).a.b.c.(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得 1-乙氧基萘的產(chǎn)量與反應(yīng)時(shí)間、溫度的變化如圖3 所示,時(shí)間延長(zhǎng)、溫度升高,1-乙氧基萘的產(chǎn)量下降可能的兩個(gè)原因是1-萘酚被氧化,溫度高乙醇大量揮發(fā)或溫度高發(fā)生副反應(yīng).(6)提純的產(chǎn)品經(jīng)測(cè)定為 43g,本實(shí)驗(yàn)中 1-乙氧基萘的產(chǎn)率為50% .【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).【專題】有機(jī)實(shí)驗(yàn)綜合.【分析】(1)該反應(yīng)中乙醇的量越多,越促進(jìn) 1 -萘酚轉(zhuǎn)化;(2) 長(zhǎng)玻璃管起到冷凝回流的作用,提高乙
51、醇原料的利用率;(3) 該產(chǎn)物沸點(diǎn)高于乙醇,從而降低反應(yīng)物利用率;(4) 提純產(chǎn)物用 10%的 NaOH 溶液堿洗并分液,把硫酸洗滌去,水洗并分液洗去氫氧化鈉, 用無(wú)水氯化鈣干燥并過(guò)濾,吸收水,控制沸點(diǎn)通過(guò)蒸餾的方法得到;(5) 時(shí)間延長(zhǎng)、溫度升高,1 -乙氧基萘的產(chǎn)量下降的原因可能是酚羥基被氧化,乙醇大量 揮發(fā)或產(chǎn)生副反應(yīng)等;(6) 根據(jù)方程式1春酣*乙氧基蕖知,1-萘酚與 1 -乙氧基萘的物質(zhì)的量相等,則 n (C10H8O) =n (C12H12O)=匹魚/匹L=0.5mol Xl72g/mol=86g,據(jù)此計(jì)算其產(chǎn)率.【解答】解:(1)該反應(yīng)中乙醇的量越多,越促進(jìn)1-萘酚轉(zhuǎn)化,從而提高
52、 1 -萘酚的轉(zhuǎn)化率,=0.5mol,貝 V m (C12H12O)-40-故答案為:提高 1-萘酚的轉(zhuǎn)化率;(2) 長(zhǎng)玻璃管起到冷凝回流的作用,使揮發(fā)出的乙醇冷卻后回流到燒瓶中,從而提高乙醇原 料的利用率,故答案為:冷凝回流;-41-(3) 該產(chǎn)物沸點(diǎn)高于乙醇,從而降低反應(yīng)物利用率,所以不能用制取乙酸乙酯的裝置,故答 案為:不能,產(chǎn)物沸點(diǎn)大大高于反應(yīng)物乙醇,會(huì)降低產(chǎn)率;(4) 提純產(chǎn)物用 10%的 NaOH 溶液堿洗并分液,把硫酸洗滌去,水洗并分液洗去氫氧化鈉, 用無(wú)水氯化鈣干燥并過(guò)濾,吸收水,控制沸點(diǎn)通過(guò)蒸餾的方法得到,實(shí)驗(yàn)的操作順序?yàn)椋?; 故答案為:a;其產(chǎn)量下降,故答案為:1-萘酚被
53、氧化,溫度高乙醇大量揮發(fā)或溫度高發(fā)生副反應(yīng);(5)時(shí)間延長(zhǎng)、溫度升高,可能是酚羥基被氧化,乙醇大量揮發(fā)或產(chǎn)生副反應(yīng)等,從而導(dǎo)致0H(丄J+ CCH2H* I+ HQ1專酣乙乙氧基蔡氧基蔡(6)根據(jù)方程式知,1-萘酚與 1 -乙氧基萘的%物質(zhì)的量相等,則 n (C10H8O) =n (C12H12O) =1 釗呂/叩口=0.5mol,貝 U m (C12H12O)43=0.5mol Xl72g/mol=86g,其產(chǎn)率=魚XIOO%=5O%,故答案為:50% .【點(diǎn)評(píng)】 本題考查有機(jī)物制備, 為高頻考點(diǎn), 明確實(shí)驗(yàn)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵, 對(duì)于 有機(jī)反應(yīng)大多數(shù)學(xué)生較陌生,以乙酸乙酯的制取為載體
54、分析解答該實(shí)驗(yàn),熟練掌握實(shí)驗(yàn)基本 操作及物質(zhì)分離和提純方法,題目難度不大.七、(本題共 12 分)26.高氯酸鈉可用于制備高氯酸.以精制鹽水等為原料制備高氯酸鈉晶體(NaCIO4?H2O )的流程如下:T TI精制it水一|両IIT電鎮(zhèn)DI-薛一面副一代流干燥|一高凰酸鈉晶體iClOufE)-42-(1)由粗鹽(含 Ca2+、Mg2+、S4 I 、B等雜質(zhì))制備精制鹽水時(shí)需用到 NaOH、 BaCl2、Na2CO3等試劑.Na2CO3的作用是 除去 Ca2+和引入的 Ba2+;除去鹽水中的 B廠 可以節(jié)省電解過(guò)程中的電能,其原因是電解時(shí) B 廠被氧化 .(2) 電解I”的目的是制備 NaCIO
55、3溶液,產(chǎn)生的尾氣除 H2外,還含有 CI?(填化學(xué)式).電電解|解n的化學(xué)方程式為NaCIOm+H2O NaCIO4+H2?_ .(3)除雜”的目的是除去少量的 NaCIO3雜質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為2CIO3-2-一+SO22CIO2+SO4_.氣流干燥”時(shí),溫度控制在 80100C的原因是 溫度太高,高氯酸鈉晶體失去結(jié)晶水或分解;溫度太低,干燥不充分【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.【專題】實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題.【分析】由原料氯化鈉到高氯酸鈉晶體,氯的化合價(jià)升高,而整個(gè)流程中未加強(qiáng)氧化劑,所 以通過(guò)電解實(shí)現(xiàn)了氯的不同價(jià)態(tài)的轉(zhuǎn)化(電解過(guò)程即為氧化還原反應(yīng)),將制得的鹽水一次電解產(chǎn)生氯酸
56、鈉,得到的氯酸鈉溶液進(jìn)行再一次電解,生成高氯酸鈉,然后通入二氧化硫除去 其中的氯酸鈉,最后進(jìn)行分離提純得到高氯酸鈉晶體,(1)Na2CO3的作用是碳酸根離子與鈣離子和除硫酸根離子引入的鋇離子發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),生成難溶的碳酸鈣和碳酸鋇;Br-的還原性強(qiáng)于氯離子,所以電解過(guò)程中溴離子優(yōu)先被氧化;(2)電解過(guò)程中陽(yáng)極氯離子放電,主要生成氯酸根離子,部分產(chǎn)生氯氣,而陰極氫離子放電,生成氫氣,所以尾氣有氫氣和少量的氯氣;電解n氯酸根離子在陽(yáng)極放電生成高氯酸根,而陰極是水電離產(chǎn)生的氫離子放電,生成氫氣,所以電解反應(yīng)方程式為:電解|NaCIO3+H2O NaCIO4+H2f;(3)由圖示可知通入二氧化硫除去其
57、中的氯酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:2CIO3-+SO2 2CIO2+SO42-,氣流溫度太低不得于干燥,溫度過(guò)高晶體要失水以結(jié)合考慮高氯酸鈉本 身的穩(wěn)定性.【解答】解:(1) Na2CO3的作用是碳酸根離子與鈣離子和除硫酸根離子引入的鋇離子發(fā)生復(fù) 分解反應(yīng),生成難溶的碳酸鈣和碳酸鋇,所以碳酸鈉的作用為除去鈣離子和鋇離子,Br-的還原性強(qiáng)于氯離子,所以電解過(guò)程中溴離子優(yōu)先被氧化,故答案為:除去Ca2+和引入的 Ba2+;電解時(shí) Br-被氧化;(2)電解過(guò)程中陽(yáng)極氯離子放電,主要生成氯酸根離子,部分產(chǎn)生氯氣,而陰極氫離子放電,生成氫氣,所以尾氣有氫氣和少量的氯氣,電解n氯酸根離子在陽(yáng)極放電生成高
58、氯酸根,而 陰極是水電離產(chǎn)生的氫離子放電,生成氫氣,所以電解反應(yīng)方程式為:-43-(3)由圖示可知通入二氧化硫除去其中的氯酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:2CIO3-+SO2 2CIO2+SO42-,氣流溫度太低不得于干燥,溫度過(guò)高晶體要失水, 溫度太高氯酸鈉可能NaCIO4+H2f,故答案為:CI2;NaCIO4+H2f ;-44-2-分解,故答案為:2CIO3+SO2 2CIO2+SO4;溫度太高,高氯酸鈉晶體失去結(jié)晶水或分解; 溫度太低,干燥不充分.【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)的工業(yè)設(shè)計(jì),題目難度中等,本題注意把握物質(zhì)的性質(zhì), 從質(zhì)量守恒的角度以及氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)判斷生成物,為解答該題
59、的關(guān)鍵,也是易錯(cuò)點(diǎn).八、(本題共 10 分)27.某有機(jī)物 A 能與NaOH 溶液反應(yīng),其分子中含有苯環(huán),相對(duì)分子質(zhì)量小于150,其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 70.6%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 5.9%,其余為氧.(1) A 的分子式是 C8H8O2_.(2) 若 A 能與 NaHCO3溶液反應(yīng)放出 CO2氣體,其結(jié)構(gòu)可能有 4 種.(3) 若 A 與 NaOH 溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng), 且 1mol A 消耗 1mol NaOH, 則 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 gpCOOCH3(4)若 A 與 NaOH 溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng),且1mol A 消耗 2mol NaOH,則符合條件的A 的結(jié)構(gòu)可能有 4 種,其中不
60、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOC6H5寫出該物質(zhì)與氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式- 一CH3COOCH5+2NaOH CHgCOONa+CHONa+H?O .【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).-【專題】有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律.A 的分子式至少為 C8H8O2,其少量為 136,結(jié)合 A 的相對(duì)分子質(zhì)量小于 150 判斷 A 的分子式為 C8H8O2,則分子式為 C8H8O2,若 A 能與 NaHCO3溶液反應(yīng)放出 CO2氣體,分子中應(yīng)含有 羧基,可為苯乙酸、甲基苯甲酸等;若 A 與 NaOH 溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng),且 1mol A 消耗1mol NaOH,說(shuō)明分子中含有酯基,可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等,若
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 品牌形象與營(yíng)銷策略匹配度評(píng)估表
- 醫(yī)藥冷鏈運(yùn)輸國(guó)際
- 能源企業(yè)社會(huì)責(zé)任報(bào)告編制指南
- 季度項(xiàng)目進(jìn)展及成果匯報(bào)會(huì)議紀(jì)實(shí)
- 血液腫瘤練習(xí)試題及答案
- 保育師初級(jí)復(fù)習(xí)試題有答案
- 物流配送中心庫(kù)存管理優(yōu)化方案
- 新品市場(chǎng)推廣策略與操作手冊(cè)
- 股份制辦公環(huán)境改善方案
- 病理學(xué)與病理生理學(xué)作業(yè)指導(dǎo)書
- 陜西省建筑工程施工通用表格、控制資料-(全套)
- 教科版科學(xué)五年級(jí)下冊(cè)第一單元《生物與環(huán)境》測(cè)試卷含完整答案(奪冠系列)
- 小企業(yè)創(chuàng)業(yè)基地一期用地道路工程
- 口腔診所污水、污物、糞便處理方案
- 解讀存款保險(xiǎn)條例課件
- 英語(yǔ)八年級(jí)比較級(jí)課件
- 部編版四年級(jí)下冊(cè)語(yǔ)文課件《納米技術(shù)就在我們身邊》(完美版)
- 人教版新起點(diǎn)英語(yǔ)四年級(jí)下冊(cè)Unit 2《Cities》單元教學(xué)目標(biāo)
- 【小升初】2023小學(xué)六年級(jí)人教版道德與法治升學(xué)畢業(yè)試卷及答案(時(shí)政+上下冊(cè)考點(diǎn))04
- 部編版道德與法治六年級(jí)下冊(cè)第一單元《完善自我 健康成長(zhǎng)》單元作業(yè)設(shè)計(jì)
- 人教版三年級(jí)下冊(cè)音樂教案教學(xué)設(shè)計(jì)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論