常見有機(jī)物的系統(tǒng)命名法PPT精選文檔

1、.1有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名.2一、烷烴的命名一、烷烴的命名1 1、習(xí)慣命名法、習(xí)慣命名法以烴分子中碳原子數(shù)目命名。以烴分子中碳原子數(shù)目命名。按分子中的碳原子按分子中的碳原子數(shù)稱為數(shù)稱為“某烷某烷”，碳原子數(shù)在，碳原子數(shù)在10以內(nèi)的分別用甲、以內(nèi)的分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。碳乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。碳原子數(shù)在原子數(shù)在10以上的用數(shù)字來表示。以上的用數(shù)字來表示。例：例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3辛烷辛烷十七烷十七烷.3(2)把直鏈的烷烴把直鏈的烷烴,叫做叫做“正某烷正某烷”;例：例：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷

2、或戊烷正戊烷或戊烷把帶有一個(gè)支鏈甲基把帶有一個(gè)支鏈甲基 的烷烴的烷烴, ,稱為稱為“異某烷異某烷”; ;異戊烷異戊烷把具有把具有 結(jié)構(gòu)的烷烴結(jié)構(gòu)的烷烴, ,稱為稱為“新某烷新某烷”。CH3CCH3CH3CH3新戊烷新戊烷CH3CCH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CHCH3.4你能給下面的化合物命名嗎？你能給下面的化合物命名嗎？ 由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用中同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用中有很大的局限性。有很大的局限性。CH3CHCHCCH3CH3CH3CH3CH2CH

3、3.52 2、系統(tǒng)命名法、系統(tǒng)命名法【預(yù)備知識】【預(yù)備知識】烴基烴基: 烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，以英文大寫字母以英文大寫字母R表示。表示。 如：甲基如：甲基 乙基乙基CH3- 或或 -CH3CH3CH2- 或或 -CH2CH3或或C2H5- 或或 -C2H5-CH3CH2.6系統(tǒng)命名法步驟：系統(tǒng)命名法步驟： 選主鏈：選主鏈：CH3CHCHCCH3CH3CH3CH3CH3CH3原則：原則：”長而多長而多”.7 編號：編號：選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)，選主鏈中離支鏈最

4、近的一端為起點(diǎn)， 用用1 1，2 2，3 3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH原則：近簡小原則：近簡小CH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CHCH.8(3)(3)命名命名CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH2，3，5 三甲基己烷三甲基己烷如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，把簡單的寫在前面，如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，把簡單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。把復(fù)雜的寫在后面。CH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CHCH3 甲基

5、甲基 4 乙基己烷乙基己烷.9總結(jié)：總結(jié)：1.命名步驟：命名步驟： (1)找主鏈找主鏈最長最多最長最多; (2)編號編號近簡小近簡小; (3)寫名稱寫名稱先簡后繁先簡后繁,相同支鏈要合并。相同支鏈要合并。2.名稱組成名稱組成: 支鏈位置支鏈位置支鏈名稱支鏈名稱母體名稱母體名稱3.數(shù)字意義：數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字阿拉伯?dāng)?shù)字支鏈位置支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字漢字?jǐn)?shù)字相同支鏈的個(gè)數(shù)相同支鏈的個(gè)數(shù).10二、烯烴和炔烴的命名二、烯烴和炔烴的命名（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯某烯”或或“某炔某炔”；（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子）從

6、距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位；依次編號定位；（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二二”“”“三三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。在烷烴的基礎(chǔ)上命名。在烷烴的基礎(chǔ)上命名。所不同的是：所不同的是：.11 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CH2 CH3CCCH2CH31-丙烯丙烯1-丁烯丁烯2-戊炔戊炔CHCH2CHCCH3CH34-甲基甲基-1-戊炔戊炔例題精講例題精講.12三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名苯的同系

7、物的命名是以苯作母體的。苯的同系物的命名是以苯作母體的。CH3C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯鄰二甲苯1，2 二甲苯二甲苯1，3 二甲苯二甲苯1，4 二甲苯二甲苯甲苯甲苯乙苯乙苯間二甲苯間二甲苯對二甲苯對二甲苯a.選擇含有鹵原子的最長碳鏈為主鏈選擇含有鹵原子的最長碳鏈為主鏈,把把支鏈和鹵素支鏈和鹵素看作看作 取代基取代基,按照主鏈中所含碳原子數(shù)目稱作按照主鏈中所含碳原子數(shù)目稱作“某烷某烷”.b.主鏈上碳原子的編號從主鏈上碳原子的編號從靠近支鏈靠近支鏈一端開始一端開始;c.主鏈上的支鏈和鹵原子根據(jù)立體化學(xué)主鏈上的支鏈和鹵原子根據(jù)立體化學(xué)次序規(guī)則次序規(guī)則的順序的順序, 以以較優(yōu)

8、基團(tuán)列在后較優(yōu)基團(tuán)列在后的原則排列的原則排列. 例如：例如：2-甲基甲基-4-氯戊烷氯戊烷3-甲基甲基-1-碘戊烷碘戊烷四、鹵代烴的四、鹵代烴的系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法d.當(dāng)有兩個(gè)或多個(gè)不相同的鹵素時(shí)，鹵原子之當(dāng)有兩個(gè)或多個(gè)不相同的鹵素時(shí)，鹵原子之間的排列次序是：氟、氯、溴、碘間的排列次序是：氟、氯、溴、碘. 例如例如:2-甲基甲基-3-氟氟-4-溴溴-1-碘碘丁烷丁烷.15 第一節(jié)第一節(jié) 醇醇1.普通命名法普通命名法醇的命名可分為醇的命名可分為普通命名法普通命名法和和系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法。普通命名法主要適用于結(jié)構(gòu)較簡單的醇。命名時(shí)所連接的烴基名稱后面加上“醇”字。例如：CH3CH2CH2OHCH3CHCH3OHCH2OH正丙醇五、醇的命名五、醇的命名異丙醇苯甲醇（芐醇）.16CH3CH2CH2CH2OH2系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法選擇最長的碳鏈為主鏈，稱作“某醇”，從靠近羥基一端給主鏈編號，將取代基的位次、名稱及羥基的位次寫在“某醇” 的前面。 例如：1丁醇ClCH2CHCH2CH3OH1 2 3 41氯2丁醇.17不飽和醇命名時(shí)，應(yīng)選擇包含羥基和不飽和鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，并從靠近羥基的一端開始編號。例如：CH=CHCH2OH3-苯基-2-丙烯醇