細(xì)胞生物學(xué)真題匯總

1、如果您需要使用本文檔，請點(diǎn)擊下載按鈕下載!一、填空題（0.5*30=15）1.細(xì)胞生物學(xué)是從_水平、_水平、_水平探討生命現(xiàn)象的發(fā)生規(guī)律及其本質(zhì)的科學(xué)。2.o-連接的糖基化主要發(fā)生在_，n-連接的糖基化發(fā)生在_。3.胞吞作用分為_、_、_三種。4.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的附著性核糖體合成的蛋白質(zhì)有_、_、_和溶酶體酶。5.有絲分裂器由_、_、_、_組成。6.動物體細(xì)胞存在三種細(xì)胞連接：_、_、_7.高爾基復(fù)合體的標(biāo)志性酶是_，溶酶體的標(biāo)志性酶是_，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志性酶是_8.細(xì)胞分化方向的確定往往早于形態(tài)差異的出現(xiàn)，細(xì)胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前的時(shí)期稱為_9.g1期的細(xì)胞按照增值狀態(tài)分為_、

2、_、_三種。10.按照分化程度干細(xì)胞可分為_、_、_三種。11.細(xì)胞凋亡時(shí)質(zhì)膜內(nèi)折形成_，進(jìn)而被_吞噬。三、名詞解釋（5*5=25）1.易化擴(kuò)散（facilitated diffusion）2.促成熟因子（maturation promoting factor, mpf）3.核仁組織者區(qū)（nucleolar organizing region, nor）4.聯(lián)會復(fù)合體（synaptonemal complex）5.細(xì)胞分化（cell differentiation）四、問答題（10*4=40）1.溶酶體酶是如何合成、加工、分選、成熟的？2.根據(jù)所學(xué)的知識，你認(rèn)為細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)是怎樣的？3.有絲分

3、裂和無絲分裂有哪些差別和聯(lián)系？4.干細(xì)胞的增殖有哪些特點(diǎn)，這些特點(diǎn)有什么生物學(xué)意義？【2008級（臨床、預(yù)防）細(xì)胞生物學(xué)試卷】康達(dá)學(xué)院20082009學(xué)年第一學(xué)期2008級臨床、預(yù)防醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)期末試卷（a） 1 一、填空題（1分×20=20分）1. 一般而言，細(xì)胞中含有4類有機(jī)小分子，即單糖、脂肪酸、? 和 。2. 各種生物膜組成成分的比例不一致，一般說來，功能復(fù)雜或多樣的膜，其蛋白質(zhì)/脂類（）（填大或?。?. 膜脂可以在晶態(tài)與液晶態(tài)之間相互變換，這種變化稱為（）4. 蛋白質(zhì)有兩種糖基化修飾，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中主要進(jìn)行 糖基化，而高爾基體主要進(jìn)行 糖基化。5. 一分子葡萄糖徹底氧化生成

4、38 分子atp。其中底物水平磷酸化生成 分子atp；氧化磷酸化生成 分子atp。6. 多肽或蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞器必須具有一段引導(dǎo)序列，比如與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)的信號肽，與線粒體相關(guān)的 與細(xì)胞核相關(guān)的 。7. 一條功能性染色體，其dna上具有以下三個(gè)特殊序列，即。1 / 91如果您需要使用本文檔，請點(diǎn)擊下載按鈕下載!8. 有絲分裂器主要由微管及其結(jié)合蛋白組成。其中微管包括 、 和 三類。9.微管以單聯(lián)管、二聯(lián)管和三聯(lián)管三種形式存在。纖毛主桿部微管的結(jié)構(gòu)圖式是 ，中心粒的橫斷面微管的結(jié)構(gòu)圖式是 。10. 細(xì)胞通過 增加細(xì)胞的數(shù)量，通過 增加細(xì)胞的種類。結(jié)構(gòu)。10. 干細(xì)胞可以通過對稱或不對稱兩種分

5、裂方式生長。在正常生理狀態(tài)下，干細(xì)胞大多是以（）分裂方式用于補(bǔ)充組織在自我更新過程中衰老和死亡細(xì)胞。1. 細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的 水平、 水平和 水平研究細(xì)胞生命活動的學(xué)科。2. 生物膜最顯著的兩大特性是 和 。3. 蛋白質(zhì)/脂類在不同種類的生物膜中有所不同，一般地說，功能多而復(fù)雜的膜，該比值 （選填較大或較?。灰虼司€粒體外膜的蛋白質(zhì)/脂類 （選填大于或小于）線粒體內(nèi)膜。4.在動物體內(nèi)，按照功能分類，細(xì)胞連接主要包括 、 、 三大類，其中 是構(gòu)成血腦屏障和血睪屏障的細(xì)胞連接方式。5. 間期細(xì)胞核的超微結(jié)構(gòu)主要有 、 、 、 。6. 細(xì)胞內(nèi)核糖體的存在形式有 和 兩種。7. 線粒體的基粒由多種蛋

6、白質(zhì)亞基組成，分為 、 、 3部分?；５幕瘜W(xué)本質(zhì)是 。8. 微絲的基本組成單位是 ，其在細(xì)胞中的兩種存在方式分別為 和 。9. 纖毛主桿部微管的結(jié)構(gòu)圖式是 ，中心粒的橫斷面微管的結(jié)構(gòu)圖式是 。10. 細(xì)胞通過 增加細(xì)胞的數(shù)量，通過 增加細(xì)胞的種類。11. 有絲分裂器是在有絲分裂中形成的由中心體、染色體、 和 組成的臨時(shí)性結(jié)構(gòu)。12. 細(xì)胞周期通常被分為 、 、 和 四個(gè)時(shí)相。13. 細(xì)胞周期調(diào)控系統(tǒng)包括 和 兩類大分子，其中 是調(diào)控系統(tǒng)的核心成分。14. 細(xì)胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前這一時(shí)期，稱 。15. 蛋白質(zhì)的糖基化修飾是蛋白質(zhì)和寡聚糖共價(jià)連接的過程，其主要方式有： 和

7、。三、名詞解釋：（4分×5=20分）3 分子伴侶2 線粒體的半自主性2 核孔復(fù)合體：2 奢侈基因1 dna ladders四、問答題：（10分×4=40分）1. 比較原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同點(diǎn)。2. 請用信號肽假說解釋粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。3. 小腸上皮細(xì)胞運(yùn)輸葡萄糖有兩種轉(zhuǎn)運(yùn)方式，請具體說明。4. 簡述有絲分裂各個(gè)時(shí)期的主要事件。四、名詞解釋：（4分×5=20分）2 液態(tài)鑲嵌模型：2. 內(nèi)膜系統(tǒng)：3. 線粒體的半自主性：4. 核小體：1 “端粒鐘”學(xué)說：2 / 92如果您需要使用本文檔，請點(diǎn)擊下載按鈕下載!五、問答題：（10分×4=40分）1

8、. 請用信號肽假說解釋粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。2. 小腸上皮細(xì)胞中葡萄糖的穿膜運(yùn)輸主要有兩種形式，分別是如何完成的？3. 核定位信號首先發(fā)現(xiàn)于sv40病毒的t抗原，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證實(shí)核定位信號的存在。4. 細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死有哪些區(qū)別？三、名詞解釋：（4分×5=20分）1、液態(tài)鑲嵌模型答：1972年，singer 和 nicolson 總結(jié)提出，主要論點(diǎn)：1. 流動的脂雙分子層構(gòu)成生物膜的連續(xù)主體。2. 球形的膜蛋白以各種形式鑲嵌在脂雙分子層中或附著在膜表面。3. 強(qiáng)調(diào)了膜的流動性和不對稱性。評價(jià)：液態(tài)鑲嵌模型可以解釋膜中發(fā)生的很多現(xiàn)象，為人們普遍接受。不足之處：忽視了膜各部分

9、流動性的不均勻性，忽視了蛋白質(zhì)分子對脂分子流動性的控制作用2、內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相關(guān)的膜性結(jié)構(gòu)的總稱，包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、過氧化物酶體和核膜、各種轉(zhuǎn)運(yùn)小泡等。3、線粒體的半自主性1. 線粒體有自己的 dna分子和蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，即有獨(dú)立的遺傳系統(tǒng)，故有一定的自主性。2. mtdna 分子量小、基因數(shù)目少，只編碼線粒體蛋白質(zhì)的10%，而絕大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)（90%）是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中合成后轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體中的。3. 線粒體遺傳系統(tǒng)受控于細(xì)胞核遺傳系統(tǒng)。4、核小體染色質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)和基本結(jié)構(gòu)單位，由h2a、h2b、h3、h4各兩分子組成的八聚體核心，以及dna分子

10、盤繞1.75圈所組成。5、“端粒鐘”學(xué)說端粒是染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，由簡單的串聯(lián)重復(fù)序列dna組成。該學(xué)說認(rèn)為：端粒隨細(xì)胞的分裂不斷縮短，當(dāng)端?？s短到一定域值時(shí)，細(xì)胞就進(jìn)入衰老過程。四、問答題：（10分×4=40分）1. 請用信號肽假說解釋粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。答：1975年blobel等提出的信號肽假說，用以解釋多肽鏈在游離核糖體上初始合成后，通過游離核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的識別、結(jié)合，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的一系列事件。具體過程包括：1、srp結(jié)合信號肽：新生分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體上起始合成。當(dāng)新生肽鏈n端的信號肽被翻譯后，可立即被細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的s

11、rp識別、結(jié)合，并使肽鏈的延長暫時(shí)受阻。2、核糖體錨著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：與信號肽結(jié)合的srp，識別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的srp-r，并介導(dǎo)核糖體錨泊于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的通道蛋白移位子上。而srp則從信號肽-核糖體復(fù)合體上解離，返回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中重復(fù)上述過程。此時(shí)，暫時(shí)被阻遏的肽鏈延伸又繼續(xù)進(jìn)行。3、新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔：在信號肽的引導(dǎo)下，合成中的肽鏈，通過由核糖體大亞基的中央管和移位子蛋白共同形成的通道，穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔。3 / 93如果您需要使用本文檔，請點(diǎn)擊下載按鈕下載!4、信號肽被切除：信號肽序列被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔面的信號肽酶所切除，新生肽鏈繼續(xù)延伸。5、肽鏈合成完成：當(dāng)肽鏈的合成完成后，所合成的肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

12、膜腔內(nèi)發(fā)生修飾及加工。隨后，核糖體的大小亞基解聚，并從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上解離，進(jìn)而可被重新利用。2. 小腸上皮細(xì)胞中葡萄糖的穿膜運(yùn)輸主要有兩種形式，分別是如何完成的？答：小腸頂部是葡萄糖主動運(yùn)輸方式，鈉離子濃度梯度驅(qū)動的葡萄糖主動運(yùn)輸，由鈉鉀泵提供atp，在葡萄糖特異性載體蛋白的幫助下，間接耗能使得葡萄糖逆著濃度梯度和鈉離子同向運(yùn)輸?shù)叫∧c上皮細(xì)胞內(nèi)。小腸側(cè)區(qū)和基底區(qū)是葡萄糖被動運(yùn)輸方式，在葡萄糖易化擴(kuò)散載體蛋白的幫助下，小腸上皮細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖順著濃度梯度擴(kuò)散到細(xì)胞外的血管中3. 核定位信號首先發(fā)現(xiàn)于sv40病毒的t抗原，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證實(shí)核定位信號的存在。1. 核質(zhì)蛋白的實(shí)驗(yàn)證實(shí)了核定位信號的存在。2.

13、核質(zhì)蛋白是一種核內(nèi)蛋白，經(jīng)酶解后成為頭尾兩部分；放射性核素標(biāo)記后，分別將其顯微注射到細(xì)胞質(zhì)中，尾部將由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核，而頭部卻滯留在細(xì)胞質(zhì)中。3. 如果用尾部包裹膠體金顆粒（其直徑遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過核孔復(fù)合體），膠體金可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核。上述實(shí)驗(yàn)表明：協(xié)助核質(zhì)蛋白由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的核定位信號存在于該蛋白的尾部。1 細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死有哪些區(qū)別？細(xì)胞壞死 細(xì)胞凋亡1.性質(zhì)2.誘導(dǎo)因素強(qiáng)烈刺激，隨機(jī)發(fā)生較弱刺激，非隨機(jī)發(fā)生3.生化特點(diǎn)4.形態(tài)變化6.dna電泳5.炎癥反應(yīng)7.凋亡小體8.基因調(diào)控被動過程，無新蛋白合成，不依賴atp主動過程，有新蛋白合成，依賴atp細(xì)胞結(jié)構(gòu)全面溶解、破壞、細(xì)胞腫脹胞膜及

14、細(xì)胞器相對完整細(xì)胞皺縮，核固縮彌散性降解，電泳呈不規(guī)則的帶紋dna片段化（180-200bp），電泳呈“梯”狀條帶溶酶體破裂，局部炎癥反應(yīng)溶酶體相對完整，局部無炎癥反應(yīng)有病理性，非特異性生理性或病理性，特異性無有無4 / 94如果您需要使用本文檔，請點(diǎn)擊下載按鈕下載!2010級全科醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)期末試卷（b）1 一、填空題（1分×20=20分）1. 細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的 水平、 水平和 水平研究細(xì)胞生命活動的學(xué)科。2. 細(xì)胞死亡有兩種基本類型： 和 。3. 細(xì)胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前這一時(shí)期，稱 。4.在動物體內(nèi)，按照功能分類，細(xì)胞連接主要包括 、 、 三大類。5.

15、 溶酶體的類型有 、 和 。6. 微管的組裝是 和 首先形成異二聚體，進(jìn)一步由二聚體組裝成 根原纖維呈縱向排列而成7. 細(xì)胞周期通常被分為g1、 、 和 四個(gè)時(shí)相。8. 被稱為細(xì)胞消化器官的細(xì)胞器是 ；細(xì)胞中進(jìn)行生物氧化和能量轉(zhuǎn)換的主要場所是 。三、名詞解釋：（4分×5=20分）2 易化擴(kuò)散：2 有絲分裂器：2 鈉鉀泵：2 細(xì)胞凋亡：1 核仁組織者區(qū)：四、問答題：（10分×4=40分）1. 請列表比較原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同點(diǎn)。2. 為什么說線粒體是半自主性的細(xì)胞器？3. 有絲分裂分為哪幾個(gè)時(shí)期？請簡述各個(gè)時(shí)期的主要事件。4. 請用信號肽假說解釋粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分泌蛋白的合成過

16、程。 一、填空題（1分×20=20分）1、分子 整體 亞顯微 2、凋亡 壞死 3、封閉連接 錨定連接 通訊連接4、微管蛋白 微管蛋白 13 5、o-連接的糖基化 n-連接的糖基化6、細(xì)胞決定 7、山脊 基粒 8、dna 組蛋白 9、多向分化潛能 自我復(fù)制三、名解（4分×5=20分）1 雙親媒性分子：既有親水的頭部，又有疏水的尾部，如膜脂1 核小體：染色質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)和基本結(jié)構(gòu)單位，由h2a、h2b、h3、h4各兩分子組成的八聚體核心，以及dna分子盤繞1.75圈所組成。1 細(xì)胞凋亡：是細(xì)胞在病理或者生理?xiàng)l件下，按照一定的程序結(jié)束其生命的過程，也叫程序性死亡。1 內(nèi)膜系統(tǒng)：細(xì)胞

17、內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相關(guān)的膜性結(jié)構(gòu)的總稱，包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、過氧化物酶體和核膜、各種轉(zhuǎn)運(yùn)小泡等。1 有絲分裂器：有絲分裂中期時(shí)，由染色體、中心體、紡錘體和星體組成的臨時(shí)性結(jié)構(gòu)，能夠平均將染色體分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。四、問答（10分×4=40分）：2 請比較原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同點(diǎn)。答：原核細(xì)胞 真核細(xì)胞細(xì)胞大小 較小(1-10um) 較大(10-100um) 代 謝 厭氧或需氧 需氧5 / 95如果您需要使用本文檔，請點(diǎn)擊下載按鈕下載!細(xì) 胞 質(zhì) 無細(xì)胞骨架、胞質(zhì)流動、 有細(xì)胞骨架、胞質(zhì)流動、內(nèi)吞和外吐作用 內(nèi)吞和外吐作用細(xì) 胞 器 無(除70s核糖體外) 有內(nèi)質(zhì)

18、網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、線粒體等細(xì) 胞 核 無核膜和核仁（類核） 有核膜和核仁（真核）呈環(huán)狀，位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)， 位于細(xì)胞核內(nèi)，含有許多非編碼區(qū)，dna 不與組蛋白結(jié)合 與組蛋白結(jié)合構(gòu)成染色體在同一區(qū)室內(nèi)合成rna和 核內(nèi)合成和加工rna，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成rna和蛋白質(zhì) 蛋白質(zhì) （同時(shí)同地） 蛋白質(zhì) （異時(shí)異地）細(xì)胞分裂 無絲分裂，無紡綞絲 有絲分裂或減數(shù)分裂,形成紡綞絲分 布 細(xì)菌，支原體，立克次氏體 原蟲，真菌，植物，動物，人類運(yùn) 動 簡單原纖維及鞭毛 纖毛或鞭毛細(xì) 胞 壁 由胞壁質(zhì)組成（細(xì)菌等） 由纖維素組成（植物細(xì)胞）2 簡述動物細(xì)胞有絲分裂各個(gè)時(shí)期的主要事件。答：動物細(xì)胞有絲分裂期分為前期、中期、

19、后期和末期。前期主要事件：1.染色質(zhì)凝集；2.核仁解體；3.核膜破裂；4.紡錘體形成。中期主要事件：1.染色體排列在赤道面上形成赤道板；2.有絲分裂器形成。后期主要事件：1.著絲粒斷裂；2.姐妹染色單體分離。末期主要事件：1.子細(xì)胞核重建；2.胞質(zhì)分裂收縮環(huán)。 2 請用信號肽假說解釋粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。答：1975年blobel等提出的信號肽假說，用以解釋多肽鏈在游離核糖體上初始合成后，通過游離核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的識別、結(jié)合，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的一系列事件。具體過程包括：（1）srp結(jié)合信號肽：新生分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體上起始合成。當(dāng)新生肽鏈n端的信號肽被

20、翻譯后，可立即被細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的srp識別、結(jié)合，并使肽鏈的延長暫時(shí)受阻。（2）核糖體錨著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：與信號肽結(jié)合的srp，識別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的srp-r，并介導(dǎo)核糖體錨泊于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的通道蛋白移位子上。而srp則從信號肽-核糖體復(fù)合體上解離，返回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中重復(fù)上述過程。此時(shí)，暫時(shí)被阻遏的肽鏈延伸又繼續(xù)進(jìn)行。（3）新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔：在信號肽的引導(dǎo)下，合成中的肽鏈，通過由核糖體大亞基的中央管和移位子蛋白共同形成的通道，穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔。（4）信號肽被切除：信號肽序列被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔面的信號肽酶所切除，新生肽鏈繼續(xù)延伸。（5）肽鏈合成完成：當(dāng)肽鏈的合成完成后，所合成的肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜腔內(nèi)發(fā)生修飾

21、及加工。隨后，核糖體的大小亞基解聚，并從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上解離，進(jìn)而可被重新利用。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，新生肽鏈進(jìn)行正確的折疊和裝配。蛋白質(zhì)的糖基化：n-連接糖基化發(fā)生在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，o-連接糖基化發(fā)生在高爾基復(fù)合體中。2 小腸上皮細(xì)胞運(yùn)輸葡萄糖有哪兩種轉(zhuǎn)運(yùn)方式？并具體說明這兩種轉(zhuǎn)運(yùn)方式。答：小腸頂部是葡萄糖主動運(yùn)輸方式，鈉離子濃度梯度驅(qū)動的葡萄糖主動運(yùn)輸，由鈉鉀泵提供atp，在葡萄糖特異性載體蛋白的幫助下，間接耗能使得葡萄糖逆著濃度梯度和鈉離子同向運(yùn)輸?shù)叫∧c上皮細(xì)胞內(nèi)。小腸側(cè)區(qū)和基底區(qū)是葡萄糖被動運(yùn)輸方式，在葡萄糖易化擴(kuò)散載體蛋白的幫助下，小腸上皮細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖順著濃度梯度擴(kuò)散到細(xì)胞外的血管中。7 / 97如

22、果您需要使用本文檔，請點(diǎn)擊下載按鈕下載!2011級（7年制）細(xì)胞試卷2011級七年制臨床細(xì)胞生物學(xué)試題一填空（20*1分）1.細(xì)胞學(xué)說的內(nèi)容（），（），（）。2.血紅蛋白需要（）級結(jié)構(gòu)才能完成生物學(xué)功能，紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致血紅蛋白逸出的現(xiàn)象叫做（）。3.既參與主動運(yùn)輸又參與被動運(yùn)輸?shù)牡鞍资牵ǎ?，只參與了被動運(yùn)輸?shù)牡鞍资牵ǎ?.基粒的化學(xué)本質(zhì)是（）。5.參與收縮環(huán)形成的細(xì)胞骨架是（），不被秋水仙素和細(xì)胞松弛素作用的細(xì)胞骨架是（），中心體的微管簡式是（）。6.參與構(gòu)成血腦屏障的細(xì)胞連接是（），有細(xì)胞間信息傳遞功能的通訊連接是（）。7.細(xì)胞周期調(diào)控體系中的催化亞基是（），調(diào)節(jié)亞基是（）。8.溶酶體膜上

23、有（）使溶酶體內(nèi)保持酸性環(huán)境，溶酶體的膜蛋白能夠不被水解是因?yàn)槿苊阁w的膜蛋白（）。9.受精卵能發(fā)育為完整個(gè)體是說明它具有（），細(xì)胞分化在出現(xiàn)分化特征之前就已經(jīng)決定了特定的命運(yùn)叫做（）。三名解細(xì)胞外被殘余體微管結(jié)合蛋白（英）核定位信號（英）成熟促進(jìn)因子（英）四問答1.為什么說真核生物比原核生物更高級，結(jié)構(gòu)更復(fù)雜？2.胰島素的合成分泌過程3.什么是細(xì)胞分化？有什么特征？影響因素是什么？4.什么是細(xì)胞凋亡？細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的本質(zhì)區(qū)別是什么？10級七年制細(xì)胞生物學(xué)填空1.細(xì)胞發(fā)生過程的三個(gè)階段（）（）（）2.細(xì)胞膜通常處于（）態(tài)， 可以在各態(tài)之間相互變換，這種變化稱為（）3.可以通過改變溫度和離子濃度分離出來的膜蛋白是（），要通過