原電池電動(dòng)勢(shì)及溶液PH值的測(cè)定試驗(yàn)教學(xué)PPT

1、上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回1、原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定、原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定 cuccusocznsozn2414cuecu2222znscucuszn）（）（2n2uzcaanfrteeln eeznzn22負(fù)極反應(yīng)：正極反應(yīng)：總電池反應(yīng)：上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回 2、溶液、溶液ph值的測(cè)定值的測(cè)定飽和甘汞電極飽和甘汞電極|飽和飽和kci溶液溶液|待測(cè)溶液待測(cè)溶液|醌氫醌飽和溶液，醌氫醌飽和溶液，pt frt3032eph0qhq2.甘汞 醌氫醌電極：246246ohhce2h2ohc甘汞 qhqoqhq2hqqhoqhqqhq22222ephfrt3032aaaf2rt.ln上一內(nèi)容下一

2、內(nèi)容回主目錄o返回 3、對(duì)消法測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)、對(duì)消法測(cè)電池電動(dòng)勢(shì) 對(duì)消法的基本原理是在電池中無電流通過時(shí)，測(cè)定其電動(dòng)勢(shì)。將工作電池ew接入線路中，在ab上有均勻電位降。標(biāo)定電位差計(jì)：標(biāo)定電位差計(jì)：將電動(dòng)勢(shì)十分準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)電池接入線路esc，將待測(cè)電池接入線路exc，acaceesx1.018v上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回 濃度活度，如0.1mol.dm-1 cuso4：101501nfrtm1nfrta1nfrta1nfrte160cusodmmol10150zusodmmol10ooozuoznzn43432. . . .lnlnlnln 甘汞，4、數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)處理baa aa1 def (

3、)mm mmm1_b() m 上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回1 .016.0.11 .2224242/11142mmaammmcusommaaaaaacucusocucuso）（：對(duì)上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回znezn 2211 . 015. 01 16. 0 1 . 015. 0 1 . 0n44lnln2znfrtnfrtecusozusooznoznznoznzn：計(jì)算甘汞飽和甘汞電極341 . 0dmmolznsozn1）計(jì)算銅鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位）計(jì)算銅鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位1 . 015. 011 16. 0 1 . 015. 0 1 . 0244lnlnnfrtanfrtecusozu

4、sooznoznzn 甘汞上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回22zncucuzn1016010150f2rtmmf2rtaaf2rtaaf2rteeoznocuoznocu4cuso4znsooznocucuzn22. lnlnlnln 理2）cuccusocznsozn2414上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回 oh-離子電導(dǎo)比ch3coo-離子電導(dǎo)大的多，所以隨著皂化反應(yīng)的進(jìn)行，溶液的電導(dǎo)逐漸變小。 因此可以通過測(cè)量反應(yīng)過程中溶液電導(dǎo)電導(dǎo)的變化，確定反應(yīng)速率。 電導(dǎo)測(cè)定溶液中oh-的濃度變化ohhccoochohhcoocch523523 1、測(cè)定原理、測(cè)定原理上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回2、乙

5、酸乙酯皂化是二級(jí)反應(yīng)，其化學(xué)反應(yīng)式如下、乙酸乙酯皂化是二級(jí)反應(yīng)，其化學(xué)反應(yīng)式如下： ohhccoochohhcoocch523523 t=0 c c t=t c-x c-x x x則速率方程式為：則速率方程式為：2xcdtdxtcxc11上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回xkxcctt00 兩式相減，ctcctttttk,kk 00斜率為作圖應(yīng)為一直線對(duì)以代入tttccxct0011111ktcxck11上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回 蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)一般在蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)一般在h+ 的催化作用下進(jìn)行，其化學(xué)反的催化作用下進(jìn)行，其化學(xué)反應(yīng)方程式為：應(yīng)方程式為：蔗糖 葡萄糖 果糖61266126211221

6、2ohcohcohohch+右旋 右旋 左旋 大 小 大所以在反應(yīng)過程中，體系的旋光性，由右旋逐漸變?yōu)樽笮Ｋ栽诜磻?yīng)過程中，體系的旋光性，由右旋逐漸變?yōu)樽笮?。因此可以根?jù)體系旋光度的變化，測(cè)定反應(yīng)速率。因此可以根據(jù)體系旋光度的變化，測(cè)定反應(yīng)速率。此反應(yīng)可以看作準(zhǔn)一級(jí)反應(yīng)。上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回xaat0ktxaalnktt 0ln 0lg303. 2lgtkt以tlg對(duì) t 作圖，為一直線，從直線的斜率，可求出反應(yīng)速率常數(shù) k上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回 比表面很大的多孔性固體吸附劑，如活性炭、硅膠比表面很大的多孔性固體吸附劑，如活性炭、硅膠等，在溶液中有較強(qiáng)的吸附能力。等，在溶液

7、中有較強(qiáng)的吸附能力。 固體在溶液中的吸附，要考慮固體對(duì)溶質(zhì)、固體對(duì)固體在溶液中的吸附，要考慮固體對(duì)溶質(zhì)、固體對(duì)溶劑、溶質(zhì)對(duì)溶劑的相互作用，因素較為復(fù)雜。溶劑、溶質(zhì)對(duì)溶劑的相互作用，因素較為復(fù)雜。 但吸附量的測(cè)定卻比較簡(jiǎn)單。但吸附量的測(cè)定卻比較簡(jiǎn)單。 wccg）（21 振蕩平衡 活性炭 w +溶液 c1 溶液c2 上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回c由圖可見，溶質(zhì)濃度很小時(shí)與c的關(guān)系近似直線，吸附量隨溶質(zhì)濃度的增加而增加；當(dāng)濃度足夠大時(shí)，吸附量達(dá)到一極限值，表明此時(shí)固體表面的吸附已達(dá)飽和。吸附已達(dá)飽和指固體表面已被溶質(zhì)分子成單分子層覆蓋。所以在吸附平衡后，根據(jù)飽和吸附量，計(jì)算出活性碳的比表面積。上一

8、內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回 數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)處理 1、繪制 e-c 標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)光吸收定律， 2、由標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)消光值求出原始濃度c0、平衡濃度c，乘以稀釋倍數(shù)200，即得所求的原始濃度c0和平衡濃度c。 3、根據(jù)下式計(jì)算活性碳的比表面。2.45wgcca0ce 上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回本實(shí)驗(yàn)主要根據(jù)在沸點(diǎn)時(shí)，液體的飽和蒸汽壓和外壓相等原理，本實(shí)驗(yàn)主要根據(jù)在沸點(diǎn)時(shí)，液體的飽和蒸汽壓和外壓相等原理，求得不同外壓的沸點(diǎn)，也就得到各溫度的飽和蒸氣壓求得不同外壓的沸點(diǎn)，也就得到各溫度的飽和蒸氣壓（t-p）。）。上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回1、體系內(nèi)壓與外壓相等（bc液面） 時(shí),讀一個(gè)溫度沸點(diǎn)2

9、、體系內(nèi)壓（ ab段）必須為純的 四氯化碳蒸氣，不可有空氣雜質(zhì)。3、關(guān)鍵步驟：通過高溫沸騰把空 氣排出。上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回 數(shù)據(jù)處理2lnrthdtpdatrhpl1n以pln對(duì) 1/t作圖，為一直線，從直線的斜率，可求出反應(yīng)的h 上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回 凝膠凝膠是物質(zhì)的特殊狀態(tài)，性質(zhì)介于固體和液體之間。是物質(zhì)的特殊狀態(tài)，性質(zhì)介于固體和液體之間。 物質(zhì)在凝膠中單純的擴(kuò)散作用是很少見的物質(zhì)在凝膠中單純的擴(kuò)散作用是很少見的,通?？偸前殡S著通常總是伴隨著吸附作用和化學(xué)反應(yīng)。擴(kuò)散時(shí)若同時(shí)有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生則可能吸附作用和化學(xué)反應(yīng)。擴(kuò)散時(shí)若同時(shí)有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生則可能有兩種情況：有兩種情況：

10、 1、不生成沉淀的反應(yīng)，此時(shí)反應(yīng)就從高濃度向低濃度進(jìn)行；、不生成沉淀的反應(yīng)，此時(shí)反應(yīng)就從高濃度向低濃度進(jìn)行； 2、生成沉淀的反應(yīng)，此時(shí)反應(yīng)我們可以發(fā)現(xiàn)沉淀并不是連、生成沉淀的反應(yīng)，此時(shí)反應(yīng)我們可以發(fā)現(xiàn)沉淀并不是連續(xù)地分布在整個(gè)凝膠中，而是呈周期性的層狀分布。續(xù)地分布在整個(gè)凝膠中，而是呈周期性的層狀分布。要求自己查找資料解釋要求自己查找資料解釋liesegang 環(huán)現(xiàn)象環(huán)現(xiàn)象上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回1、使用坐標(biāo)紙數(shù)據(jù)處理、使用坐標(biāo)紙數(shù)據(jù)處理具體步驟：具體步驟：剪取約剪取約10cm的正方形坐標(biāo)紙的正方形坐標(biāo)紙依照實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)選取坐標(biāo)軸，選取適當(dāng)坐標(biāo)依照實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)選取坐標(biāo)軸，選取適當(dāng)坐標(biāo)原點(diǎn)使圖形居

11、于圖面中部。原點(diǎn)使圖形居于圖面中部。 填寫填寫 x軸與軸與y軸所表示的名稱、單位等。軸所表示的名稱、單位等。在數(shù)據(jù)點(diǎn)上，添加光滑線。在數(shù)據(jù)點(diǎn)上，添加光滑線。在光滑線上，作適當(dāng)幾何圖線處理在光滑線上，作適當(dāng)幾何圖線處理上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回h1 (cm)h2(cm)htp(cmhg)lgp1/t73.40346.5569.891.844415 0.002885671.125.234.39.1344.2560.791.7838321 0.002904967.52337.714.7340.6555.191.7418604 0.002935663.820.240.720.5336.9549.3

12、91.693639 0.00296786117.743.325.6334.1544.291.6463057 0.002992756.81546.131.1329.1538.791.5887198 0.003038153.212.748.736326.3533.891.5300716 0.0030642實(shí)驗(yàn)五實(shí)驗(yàn)五 四氯化碳飽和蒸氣壓的測(cè)定四氯化碳飽和蒸氣壓的測(cè)定 數(shù)據(jù)：數(shù)據(jù)：上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回yx直線的斜率mxym 注：斜率有單位上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回yx由上表數(shù)據(jù)給出蒸氣壓由上表數(shù)據(jù)給出蒸氣壓p對(duì)溫度對(duì)溫度t的光滑曲線的光滑曲線求在求在70時(shí)的溫度系數(shù)時(shí)的溫度系數(shù)xymdtdp 在光滑曲線上找343.15k的點(diǎn)，求過此點(diǎn)的直線的斜率m上一內(nèi)容下一內(nèi)容回主目錄o返回 處理方法在計(jì)算機(jī)上演示。處理方法在計(jì)算機(jī)上演示。 具體步驟：具體步驟： 1選取數(shù)據(jù)選取數(shù)據(jù) 2點(diǎn)擊作圖向?qū)?，直至完成。點(diǎn)擊作圖向