有機化學反應類型

1、有機化學反應類型有機化學反應類型 2C2C2 2H H5 5OHOH濃硫酸濃硫酸140140C C2 2H H5 5OCOC2 2H H5 5H H2 2O OC2H5OH CH2=CH2 + H2O濃濃H2SO4 1700C預習點撥：預習點撥：CH3CHCH3+NaOHCl乙醇乙醇CH2=CHCH3+NaCl+H2OC2H5Cl + NaOH C2H5OH + NaClH2O 2 CH3CHO + O2 2CH3COOH 催化劑 加熱NONO2 2CHCH3 3 +3HNO+3HNO3 3 + 3H + 3H2 20 0 濃硫酸濃硫酸CHCH3 3NONO2 2O O2 2N N學習目標學習

2、目標 知道有機化學反應的常見類型有知道有機化學反應的常見類型有加成反應、加成反應、取代反應、消去反應取代反應、消去反應;還有還有氧化反應、還原反氧化反應、還原反應應、加聚反應、縮聚反應加聚反應、縮聚反應等。等。 能夠從反應物、試劑、條件、產物等不同角能夠從反應物、試劑、條件、產物等不同角度分析有機化學反應，明確反應本質度分析有機化學反應，明確反應本質 熟悉常見的化學反應并明確它們的反應類型熟悉常見的化學反應并明確它們的反應類型課堂探究課堂探究一、化學反應類型的實質一、化學反應類型的實質取代反應：取代反應：取代反應：取代反應：反應的實質：反應的實質：有機化合物分子中的某些有機化合物分子中的某些單

3、鍵單鍵斷開，其中的一部斷開，其中的一部分原子或原子團被其他的原子或原子團代替分原子或原子團被其他的原子或原子團代替反應特點：反應特點：原子或原子團原子或原子團“有上有下有上有下”，取而代之，生成，取而代之，生成物有兩種物有兩種常見的取代反應類型：常見的取代反應類型：(1)烷烴、苯及同系物、苯酚的烷烴、苯及同系物、苯酚的鹵代反應鹵代反應(2)苯環(huán)的硝化，磺化反應苯環(huán)的硝化，磺化反應(3)酸與醇的酸與醇的酯化酯化反應反應(4)鹵代烴，酯類的鹵代烴，酯類的水解水解反應反應(5)醇與醇的分子間的脫水反應醇與醇的分子間的脫水反應例例1 A易混、易錯點：易混、易錯點：1.烷烴、苯、苯酚都可以與烷烴、苯、苯

4、酚都可以與Br2發(fā)生取代反應，它們發(fā)生取代反應，它們的反應條件有何不同？的反應條件有何不同？2.酯水解消耗酯水解消耗NaOH的量的問題的量的問題若各若各1 mol下列有機物在一定條件下與下列有機物在一定條件下與NaOH溶液反應，溶液反應，消耗消耗NaOH的物質的量分別是（的物質的量分別是（ ）加成反應加成反應反應特點：反應特點：不飽和鍵斷開，兩端加上原子，變飽和或比較飽和不飽和鍵斷開，兩端加上原子，變飽和或比較飽和原子或原子團原子或原子團“只上不下只上不下” ，生成物只有一種生成物只有一種能發(fā)生加成反應的物質中含有的官能團：能發(fā)生加成反應的物質中含有的官能團：碳碳雙鍵碳碳雙鍵 碳碳三鍵碳碳三鍵

5、 苯環(huán)苯環(huán) 碳氧雙鍵等碳氧雙鍵等有機物分子中的不飽和鍵斷開，兩端加上其他的原有機物分子中的不飽和鍵斷開，兩端加上其他的原子或原子團子或原子團反應實質：反應實質：有有 的物質都能與的物質都能與H2 2發(fā)生加成反應發(fā)生加成反應嗎？嗎？注意：注意：羧基和酯基羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應；中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應；醛、酮的羰基醛、酮的羰基能與能與H H2 2、HCNHCN等發(fā)生加成反應等發(fā)生加成反應例例2 C消去反應消去反應 分子內脫去小分子，原子或原子團分子內脫去小分子，原子或原子團“只下只下不上不上”，有，有不飽和鍵不飽和鍵生成生成 生成物有兩種生成物有兩種能發(fā)生消去反應的有機物：能

6、發(fā)生消去反應的有機物：醇、鹵代烴醇、鹵代烴反應特點：反應特點：反應實質：反應實質：脫去官能團和鄰位碳上的氫原子，生成碳碳雙鍵、脫去官能團和鄰位碳上的氫原子，生成碳碳雙鍵、叁鍵等不飽和鍵叁鍵等不飽和鍵鹵代烴與醇均能發(fā)生消去反應，其結構必須滿足什么條件？鹵代烴與醇均能發(fā)生消去反應，其結構必須滿足什么條件？反應條件相同嗎？反應條件相同嗎？鹵代烴消去反應的條件：鹵代烴消去反應的條件：氫氧化鈉的醇溶液，加熱；氫氧化鈉的醇溶液，加熱； 醇消去反應的條件：醇消去反應的條件： 濃硫酸，加熱濃硫酸，加熱與官能團相連碳的與官能團相連碳的鄰位碳鄰位碳上連上連有氫有氫原子原子易混點對比：易混點對比：例例3 在氫氧化鈉

7、醇溶液中發(fā)生消去反應的產物為？在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應的產物為？C化學反應類型的實質化學反應類型的實質鹵代、硝化、磺化、鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、醇與醇酯化、水解、醇與醇的分子間的脫水的分子間的脫水原子或原子團原子或原子團“有上有下有上有下”，取而代之，生成物兩種取而代之，生成物兩種碳碳雙鍵碳碳雙鍵 、碳碳三、碳碳三鍵、苯環(huán)、碳氧雙鍵鍵、苯環(huán)、碳氧雙鍵不飽和鍵斷開不飽和鍵斷開原子或原子團原子或原子團“只上不只上不下下” ，生成物只有一種，生成物只有一種 分子內脫去小分子，有分子內脫去小分子，有不飽不飽和鍵和鍵生成生成 原子或原子團原子或原子團“只下不上只下不上”生成物有兩種生成物有兩

8、種氧化反應和還原反應氧化反應和還原反應易錯點對比：易錯點對比：乙醇、乙醛與氧氣的催化氧化反應乙醇、乙醛與氧氣的催化氧化反應2CH3CH2OH +O2 2 CH3CHO +2H2OCu2CH3CHO +O2 2CH3COOH催化劑催化劑寫出乙二醇、乙二醛催化氧化的方程式寫出乙二醇、乙二醛催化氧化的方程式例例4 B 例例5 B 例例6 D【規(guī)律總結規(guī)律總結】醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化規(guī)律 (1)與羥基與羥基(OH)相連的碳原子上有兩個或三個氫原相連的碳原子上有兩個或三個氫原子時子時(OH在碳鏈末端在碳鏈末端時時)，被氧化生成，被氧化生成醛醛： 2RCH2OHO2 2RCHO2H2O Cu (2)

9、與羥基與羥基(OH)相連的碳原子上有一個氫原子時相連的碳原子上有一個氫原子時(OH在碳鏈中間在碳鏈中間時時)，被氧化生成，被氧化生成酮酮：醇發(fā)生催化氧化反應的結構條件：醇發(fā)生催化氧化反應的結構條件：醇分子中與羥基相連的碳原子醇分子中與羥基相連的碳原子 ( -C )上有氫原子。上有氫原子。2.有機化學反應中的連續(xù)氧化有機化學反應中的連續(xù)氧化3.能發(fā)生銀鏡反應的物質類別能發(fā)生銀鏡反應的物質類別醛類、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯、葡萄糖等醛類、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯、葡萄糖等 RCHRCH2 2OHRCHOOHRCHO 縮聚縮聚加聚反應與縮聚反應加聚反應與縮聚反應nCHCH CH=CH n引發(fā)劑引發(fā)劑 n

10、CH2=CHCl 引發(fā)劑引發(fā)劑 CH-CH2 n Cl 加聚反應加聚反應縮聚反應縮聚反應二、反應類型的判斷與應用二、反應類型的判斷與應用（1）根據(jù)物質類別）根據(jù)物質類別(或官能團或官能團)判斷物質能發(fā)生的反判斷物質能發(fā)生的反應類型應類型 （2）根據(jù)反應物和產物的結構判斷）根據(jù)反應物和產物的結構判斷 （3）根據(jù)反應條件判斷）根據(jù)反應條件判斷例例10 A: C2H5OH F: CH CH nCH2=CH2 引發(fā)劑引發(fā)劑 CH2-CH2 n 加聚反應加聚反應H2OCH2BrCH2Br+2NaOH CH2OHCH2OH +2NaBr水解反應（取代反應）水解反應（取代反應）例例7 C 7 C 例例8 A

11、 8 A 例例9 C 9 C 點撥：點撥：(1)當反應條件為當反應條件為NaOH的醇溶液并加熱的醇溶液并加熱時，必定為時，必定為鹵代烴的消去反應。鹵代烴的消去反應。(2)當反應條件為當反應條件為NaOH的水溶液并加熱的水溶液并加熱時，通常為時，通常為鹵代烴或酯的水解反應。鹵代烴或酯的水解反應。(3)當反應條件為當反應條件為濃硫酸并加熱濃硫酸并加熱時，通常為醇脫水生時，通常為醇脫水生成醚或不飽和化合物，或者是醇與酸的酯化反應。成醚或不飽和化合物，或者是醇與酸的酯化反應。(4)當反應條件為當反應條件為稀硫酸并加熱稀硫酸并加熱時，通常為酯的水解時，通常為酯的水解反應。反應。(5)當反應條件為當反應條件為催化劑存在且加氫氣催化劑存在且加氫氣時，通常為碳時，通常為碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應。碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應。常