




下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、人教化學(xué)2019高考一輪訓(xùn)練學(xué)題(1)李仕才一、選擇題1、常溫下,在水溶液中發(fā)生如下反應(yīng)16h10c2xo=2x25c28h2o;2a2b2=2a32b;2bc2=b22c。下列說法錯(cuò)誤的()a反應(yīng)c22a2=2a32cl可以進(jìn)行b還原性由強(qiáng)到弱的順序是ca2bx2c氧化性由強(qiáng)到弱的順序是xoc2b2a3d反應(yīng)是置換反應(yīng)【參考答案】b 2、分析下表,下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是()弱酸ch3coohhcnh2co3電離常數(shù)(25 )1.8×1054.9×1010ka14.3×107ka25.6×1011a.ch3coo、hco、cn在溶液中可以大量共存b向食醋中加
2、入水可使ch3cooh的電離平衡向電離方向移動(dòng)c相同物質(zhì)的量濃度的na2co3和nacn溶液,后者ph較大dpha的上述3種酸溶液,加水后溶液的ph仍相同,則醋酸中加入水的體積最小解析:根據(jù)電離常數(shù)可知hco和ch3coo、hco和cn均不發(fā)生反應(yīng),a正確;向食醋中加入水,ch3cooh的電離平衡正向移動(dòng),b正確;由于電離常數(shù)hcn>hco,根據(jù)“越弱越易水解”可知c錯(cuò);ph相同的ch3cooh、hcn、h2co33種酸溶液,加入相同體積的水,ch3cooh溶液ph變化最大,則ph變化相同的情況下,ch3cooh溶液中加入水的體積最小,d正確。答案:c3、電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大
3、小的物理量,根據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終點(diǎn)。下圖是koh溶液分別滴定hcl溶液和ch3cooh溶液的滴定曲線示意圖。下列示意圖中,能正確表示用nh3·h2o溶液滴定hcl和ch3cooh混合溶液的滴定曲線的是()解析:hcl為強(qiáng)電解質(zhì),ch3cooh為弱電解質(zhì),滴加nh3·h2o,先與hcl反應(yīng),生成同樣為強(qiáng)電解質(zhì)的nh4cl,但溶液體積不斷增大,溶液稀釋,所以電導(dǎo)率下降。當(dāng)hcl被中和完后,繼續(xù)與ch3cooh弱電解質(zhì)反應(yīng),生成ch3coonh4,為強(qiáng)電解質(zhì),所以電導(dǎo)率增大。hcl與ch3cooh均反應(yīng)完后,繼續(xù)滴加弱電解質(zhì)nh3·h2o,電導(dǎo)率變化不
4、大,因?yàn)槿芤罕幌♂?,有下降趨?shì)。答案:d4、25 ,有下列四種溶液:0.1 mol·l1氨水ph11氨水0.1 mol·l1鹽酸ph3鹽酸下列說法中正確的是()a稀釋到原來的100倍后,ph與相同b等體積混合、等體積混合所得的溶液都呈酸性c中分別加入少量ch3coona固體,的值都變小d稀釋到原來的100倍后,稀釋后溶液中的ph大解析:a選項(xiàng),稀釋后c(nh3·h2o)0.001 mol·l1,一水合氨是弱電解質(zhì),c(oh)<0.001 mol·l1,ph<11,錯(cuò)誤;等體積混合,因?yàn)榘彼臐舛冗h(yuǎn)大于鹽酸的濃度,所以溶液顯堿性,b選
5、項(xiàng)錯(cuò)誤;c選項(xiàng),ch3coona水解顯堿性,加入ch3coona固體,使nh3·h2onhoh平衡左移,的值都增大,錯(cuò)誤;稀釋后溶液中ph分別為3、5,d選項(xiàng)正確。答案:d5、現(xiàn)有下列儀器,集氣瓶;量筒;燒杯;表面皿;蒸發(fā)皿;容量瓶;圓底燒瓶。其中能用酒精燈加熱的是()a bc d解析:集氣瓶、量筒、表面皿、容量瓶不能加熱,燒杯、圓底燒瓶要墊石棉網(wǎng)加熱,蒸發(fā)皿可直接加熱。答案:d6、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法正確的是()a該反應(yīng)是加成反應(yīng)b苯酚和羥基扁桃酸是同系物c乙醛酸與h2在熱的鎳催化下反應(yīng)生成乙二醇 d常溫下,1 mol 羥基扁桃
6、酸能與3 mol naoh反應(yīng)解析:a項(xiàng)為醛基上碳氧雙鍵的加成反應(yīng),正確;b項(xiàng),苯酚與羥基扁桃酸結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物;c項(xiàng),乙醛酸的羧基不能發(fā)生催化加氫;d項(xiàng),醇羥基不能與naoh反應(yīng)。答案:a二、非選擇題1、t溫度時(shí),向10 l恒容密閉容器中充入2 mol no和2 mol co發(fā)生反應(yīng)2no(g)2co(g)?n2(g)2co2(g)h746.5 kj·mol15 min時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得05 min內(nèi)該反應(yīng)速率v(n2)0.016 mol·l1·min1。(1)t溫度時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)k_。(2)平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)與起始時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)之比為_。答案(1)80
7、0(2)45解析(1)t溫度時(shí), 05 min內(nèi)該反應(yīng)速率v(n2)0.016 mol·l1·min1,則平衡時(shí)c(n2)0.016 mol·l1·min1×5 min0.08 mol·l1,根據(jù)方程式2no(g)2co(g)?n2(g)2co2(g),平衡時(shí)c(co2) 0.16 mol·l1,c(co) 0.04 mol·l1,c(no) 0.04 mol·l1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)k800。(2)平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)與起始時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比。2、(1)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面
8、應(yīng)用廣泛。請(qǐng)回答下列問題:nio、feo的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,ni2和fe2的離子半徑分別為69 pm和78 pm,則熔點(diǎn)feo_nio(填“<”或“>”);鐵有、三種同素異形體,各晶胞如下圖,則、兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為_。(2)元素金(au)處于周期表中的第六周期,與cu同族,一種銅金合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中cu原子處于面心,au原子處于頂點(diǎn)位置,則該合金中cu原子與au原子數(shù)量之比為_;該晶體中,原子之間的強(qiáng)相互作用是_。(3)某鈣鈦型復(fù)合氧化物如圖1所示,以a原子為晶胞的頂點(diǎn),a位可以是ca、sr、ba或pb,當(dāng)b位是v、cr、mn、fe等時(shí)
9、,這種化合物具有cmr效應(yīng)。用a、b、o表示這類特殊晶體的化學(xué)式:_。已知la為3價(jià),當(dāng)被鈣等二價(jià)元素a替代時(shí),可形成復(fù)合鈣鈦礦化合物la1xaxmno3(x<0.1),此時(shí)一部分錳轉(zhuǎn)變?yōu)?價(jià)。導(dǎo)致材料在某一溫度附近有反鐵磁鐵磁、鐵磁順磁及金屬半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)變,則la1xaxmno3中三價(jià)錳與四價(jià)錳的物質(zhì)的量之比為_。下列有關(guān)說法正確的是_。a鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū)b氧的第一電離能比氮的第一電離能大c錳的電負(fù)性為1.59,cr的電負(fù)性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強(qiáng)d鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖2所示解析:(1)nio、feo的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,說明二者都
10、是離子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高。由于ni2的離子半徑小于fe2的離子半徑,則熔點(diǎn)nio>feo。、兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)分別是8個(gè)和6個(gè),所以、兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比是4:3。(2)元素金(au)處于周期表中的第六周期,與cu同族,則最外層電子數(shù)為1,則價(jià)電子排布式為5d106s1,在晶胞中cu原子處于面心,n(cu)6×3,au原子處于頂點(diǎn)位置,n(au)8×1,則該合金中cu原子與au原子數(shù)量之比為3:1,為金屬晶體,原子間的作用力為金屬鍵。(3)由圖1可知,晶胞中a位于頂點(diǎn),晶胞中含有
11、a為8×1個(gè),b位于晶胞的體心,含有1個(gè),o位于面心,晶胞中含有o的個(gè)數(shù)為6×3,則化學(xué)式為abo3。設(shè)la1xaxmno3中三價(jià)錳與四價(jià)錳的物質(zhì)的量分別為m和n,則有3(1x)2x3m4n6、mn1,解之得m1x,nx,則la1xaxmno3中三價(jià)錳與四價(jià)錳的物質(zhì)的量之比為(1x)x。a.由金屬在周期表中的位置可知鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū),故a正確;b.氮元素的2p軌道電子處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),因此氮元素的第一電離能大于氧元素的第一電離能,故b錯(cuò)誤;c.元素的電負(fù)性越強(qiáng),金屬性越弱,故c正確;d.圖中堆積方式為鎂型,故d錯(cuò)誤。答案:(1)<4:3(2)3:1金屬鍵(3)abo3(1x):xa、c6edbc3191f2351dd8
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度律師起草環(huán)境保護(hù)協(xié)議起草及審查收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)合同
- 2025年度合同主體變更審批流程與責(zé)任追究規(guī)范
- 2025年度養(yǎng)老服務(wù)行業(yè)退休人員勞務(wù)聘用合同
- 2025年度專業(yè)市場(chǎng)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所租賃合同
- 2025年度文化創(chuàng)意產(chǎn)業(yè)投資合作協(xié)議書
- 2025年度個(gè)體戶雇工勞動(dòng)權(quán)益保護(hù)與晉升機(jī)制合同
- 2025年度房屋抵押借款合同風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警與防范策略
- 2025年硫酸鐵行業(yè)現(xiàn)狀分析:全球硫酸鐵市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)975.91億元
- 2025年包裝設(shè)備行業(yè)前景分析:包裝設(shè)備行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)實(shí)現(xiàn)顯著提升
- 2025年貴州交通職業(yè)技術(shù)學(xué)院?jiǎn)握新殬I(yè)適應(yīng)性測(cè)試題庫(kù)審定版
- 作品集合同范本
- 保安員綜合理論考試題庫(kù)備考500題(含各題型)
- X證書失智老年人照護(hù)身體綜合照護(hù)講解
- 2025勞動(dòng)合同法重點(diǎn)法條導(dǎo)讀附案例詳解
- 2025年內(nèi)蒙古自治區(qū)政府工作報(bào)告測(cè)試題及參考答案
- 2024年全國(guó)中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題及答案詳解
- 2025年度花卉產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)合同2篇
- 2025年度花卉產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)平臺(tái)建設(shè)合同3篇
- 小學(xué)班會(huì)-交通安全伴我行(共25張課件)
- 建筑施工現(xiàn)場(chǎng)安全警示(案例)
- 《生產(chǎn)與運(yùn)作管理 第4版》課件 第1、2章 概論、需求預(yù)測(cè)與管理
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論