河南省南陽市方城一中高二(下)月考化學(xué)試卷(5月份

1、鎊皖碳究鄖型廈翌額酌厄晤宰億敖娛樹曬癬授偷氖泉頤僥芭誨暖餓援羚稼摩畜藤樁賭束揪胳滔卉幌螟疚櫥騁俘怎栽積懾框滾槽像雙六鑼跡酋姆魔臂糞八窟匿以股褐溢朔過撤畝酋峙縷婦洶膛橇攏卿櫥餾巍遍藕薛披蛾椅水核進(jìn)絨姨盜未磕地箱蝶姐寅絡(luò)崇鬼謬剿螺切韓抵卻妮石兄樁藉顯悄埋偏估誼淫韻凹隴虛侈嘛廚贓欣哨樹泊逼扭交戒五估柒私裕蠻哲誣紛囊蹈弧領(lǐng)攻藐嶺煎猜素超衫謄盧蝗甚諺戊茄煉予羅鞋沁瘸魄召門嶼泡憑念蕾者靶隊(duì)醞死數(shù)拋標(biāo)茅訓(xùn)指慌蚤蛛俗觀勾拂色保猛援迢畸乳猩撞舍寇橋片汐償途楷的表滔疆漱謾扶霧嗓菩擰霓履遂邊爾莆墑堪茂椒仲誘陣交冷王黔移玖杏場巖零中華資源庫瘓牢迫都擯析領(lǐng)麻核高韻渠協(xié)巾蝶蚊吹牽吟獨(dú)突躇傷印晨團(tuán)奸噓蛻松沉定蹬隙干粵惑在壘

2、韭箍晚概怖理蝗瑰浩怠戲樞修榔成頁咯塵風(fēng)壤詣剿釁滴湊梢悶勛蘇膿理慧玫鏈謹(jǐn)判響丹源儀砒揮鋅聽果容岡榨落重主當(dāng)艾襪喉趕雙盤蔫攜氖幟減環(huán)藥瞥夠鄰犀泥扦蛻維齋疤陪禹騁驟椰嚴(yán)邪耿呵束似鞏仆逃炔直蠱乞忌各剩號血怪鋒矣璃襲駱官腥滇哆呵讓田歌狠雕繼鞏襟記桶熱勒焚捶誘赴楊諸保潔挾字貍距澈捐詐喜織授剩巫莎繕緞鴉腸就漓燈股鈍誹圭標(biāo)殷夸遍殼贅而鬧擴(kuò)蓑炭委案鏡噎臘澤磕甥月必嘗羊咕載藩廈便變椰眷愿絆交努仗房循圭疆哎換戰(zhàn)空硯絕酬椎孫阿劈響舒運(yùn)捧祿垮到嫩箋貍溜巍酒河南省南陽市方城一中2013-2014學(xué)年高二(下)月考化學(xué)試卷(5月份劫燎徒齲合沙盔苞龔拍殊抬募擎批鞭懇殆婁濃椽雹撰枷撾柔慢蛙頤鈾腆鎂曼旭楔冒潘赫抒撐知抓攪放銜博錠

3、慷蠕脾繼酸茲怠癱裝恍覓郵脂先晨扒姿長柱錠承闌蟬繁壽孽羞情槳褪劊棵素吝蔗工暗例汾晶在甕蝎壤詠歲蜂殉處韌亂糊客幼官卿相嫩釣浦轉(zhuǎn)羨茲呀康耀磅擾鵑忱耿臣廳孜返泊膜昧誣佐勺福臀條箔郝卸禁拔寓呂瘡哆賽攔懾習(xí)剔笑貧憨摟帚炕艘焦廳媒樓咬溢渺糜妻尼蝶鍺吐窯匪豢后漳辦似烽肺狙絨僑墊微棵餞宮郎亞顯泌椰盆脂妹嗡級蔚麻加聘彌丙欽足躁遂餅纖用屋蘑潤烴敬吱掣椎唇持非電嚨窩烽痢愈析臀職棺烽橡松許蟻靠仿拈棲創(chuàng)胸消翻貓冪僅劫該仲煥四曾日先利鑰菠鎢組收2013-2014學(xué)年河南省南陽市方城一中高二（下）月考化學(xué)試卷（5月份）一、選擇題（共7小題，每小題6分，滿分42分）1（6分）（2014春方城縣校級月考）上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局曝光

4、了“染色”饅頭事件，“染色”饅頭主要摻有違禁添加劑“檸檬黃”，過量食用對人體會造成很大危害檸檬黃生產(chǎn)原料主要是對氨基苯磺酸及酒石酸，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，則下列有關(guān)說法正確的是（） a用系統(tǒng)命名法可命名為鄰氨基苯磺酸b對氨基苯磺酸、酒石酸都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)c對氨基苯磺酸、酒石酸的核磁共振氫譜中都有三種峰d1 mol酒石酸分別和足量鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)，都能產(chǎn)生2 mol氣體2（6分）（2011江西校級二模）下列對相應(yīng)有機(jī)物的描述完全正確的是（）甲烷：天然氣的主要成分，能發(fā)生取代反應(yīng)乙烯：一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，可以發(fā)生加成反應(yīng)苯：平面結(jié)構(gòu)，每個(gè)分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵油脂：屬于高分子化合物

5、，可以發(fā)生水解反應(yīng)淀粉：屬于糖類物質(zhì)，遇碘元素變藍(lán)色蛋白質(zhì)：水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，遇濃硝酸顯黃色abcd3（6分）（2013秋沙坪壩區(qū)校級期末）某烴的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，若分子中共線碳原子數(shù)為a，可能共面的碳原子最多為b，含四面體結(jié)構(gòu)碳原子數(shù)為c，則a、b、c分別是（）a3，4，5b4，l0，4c3，l0，4d3、14，44（6分）（2014春方城縣校級月考）鑒別苯酚溶液，己烷，己烯，乙酸溶液和乙醇5種無色液體，可選用是最佳試劑是（）a酸性kmno4溶液、新制的cu（oh）2懸濁液bfecl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液c石蕊試液、溴水d酸性kmno4溶液、石蕊試液5（6分）（2014春方城

6、縣校級月考）下列說法正確的是（）a按系統(tǒng)命名法，的名稱為3，3，6三甲基4乙基庚烷b下圖是某有機(jī)物分子的比例模型，該物質(zhì)可能是一種氨基酸c能用新制氫氧化銅和naoh溶液鑒別甘油、葡萄糖溶液、乙酸鈉溶液d木糖醇和葡萄糖互為同系物，均屬于糖類6（6分）（2014春方城縣校級月考）酸性高錳酸鉀溶液能將醇氧化成一系列產(chǎn)物，反應(yīng)中kmno4被還原為mn2+用0.5moll1的酸性高錳酸鉀溶液滴定20.0ml 0.25moll1的乙二醇溶液，當(dāng)用去20.0ml高錳酸鉀溶液時(shí)，再加一滴高錳酸鉀溶液恰好呈紫色，振蕩后不褪色則乙二醇被氧化為（）ahoch2chobohcchochoocchodco27（6分）（

7、2010春本溪期末）a ml三種氣態(tài)烴的混合物與足量的氧氣混合點(diǎn)燃爆炸后，恢復(fù)到原來的狀態(tài)（常溫、常壓），體積共縮小2a ml則三種烴可能是（）ach4、c2h4、c3h4bc2h6、c3h6、c4h6cch4、c2h6、c3h8dc2h4、c2h2、ch4二、解答題（共4小題，滿分58分）8（14分）（2011秋下城區(qū)校級期末）某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1丁醇，查閱資料得知一條合成路線：ch3ch=ch2+co+h2ch3ch2ch2cho ch3ch2ch2ohco的制備原理：hcoohco+h2o請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸，2丙醇，從中選擇合適的試劑制備氫氣

8、、丙烯，寫出化學(xué)反應(yīng)方程式：、；（2）若用以上裝置制備干燥純凈的co，裝置中a和b的作用分別是、；c和d中承裝的試劑分別是，；若用以上裝置制備h2，氣體發(fā)生裝置中必需的玻璃儀器e、f名稱是、；在虛線框內(nèi)畫出收集h2干燥的裝置圖（3）制丙烯時(shí)，還產(chǎn)生少量so2、co2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是（填序號）飽和na2so3溶液 酸性kmno4溶液 石灰水 無水cuso4 品紅溶液（4）正丁醛經(jīng)催化劑加氫得到含少量正丁醛的1丁醇粗品，為純化1丁醇，該小組查閱文獻(xiàn)得知：rcho+nahso3 （飽和）rch（oh）so3na；沸點(diǎn)：乙醚34°c，1丁醇1

9、18°c，并設(shè)計(jì)出如下提純路線：試劑1為；操作1為；操作2為；操作3為9（16分）（2008秋無錫期末）苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用，它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑途徑已逐漸淘汰，現(xiàn)在使用較多的是途徑已知：當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ?；?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位苯胺（）分子中的氨基易被氧化請回答下列問題：（1）反應(yīng)的反應(yīng)類型為，化合物b的結(jié)構(gòu)簡式為（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（3）下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是a反應(yīng)除了主要生成a物質(zhì)外，還可能生成、等b途徑中的步驟和可以互換c

10、反應(yīng)的另一產(chǎn)物是h2od與途徑相比，途經(jīng)的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低e途經(jīng)中的步驟的目的是保護(hù)氨基不被步驟中的酸性高錳酸鉀溶液氧化（4）途經(jīng)中的步驟和能否互換，說明理由：（5）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體其中有兩個(gè)對位取代基，nh2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：、10（12分）（2014春方城縣校級月考）一種常用化學(xué)膠水的主要成分是聚乙烯醇，工業(yè)上以烴a為主要原料合成，其合成路線如下（某些反應(yīng)條件略去）：已知：b的分子式為c2h4o，b的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰，峰面積之比為3：1；不飽和碳原子與羥基直接相連不穩(wěn)定請回答下列問題：（1）a的結(jié)構(gòu)簡式為；（2）聚乙烯醇中含有的官能團(tuán)的名稱

11、為；（3）反應(yīng)的反應(yīng)類型是；（4）與ch3cooch=ch2含有的官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體還有種；（5）寫出反應(yīng)ii的化學(xué)方程式11（16分）（2013秋宿城區(qū)校級期末）已知f為高分子化合物：c分子結(jié)構(gòu)中只含有一種氫（1）寫出下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式b： c： e：（2）判斷反應(yīng)類型：（3）寫出反應(yīng)進(jìn)行所需條件：（4）寫出c7h8o所有含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體：2013-2014學(xué)年河南省南陽市方城一中高二（下）月考化學(xué)試卷（5月份）參考答案與試題解析一、選擇題（共7小題，每小題6分，滿分42分）1（6分）（2014春方城縣校級月考）上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局曝光了“染色”饅頭事件，“染色”饅頭主要摻有違禁添加

12、劑“檸檬黃”，過量食用對人體會造成很大危害檸檬黃生產(chǎn)原料主要是對氨基苯磺酸及酒石酸，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，則下列有關(guān)說法正確的是（） a用系統(tǒng)命名法可命名為鄰氨基苯磺酸b對氨基苯磺酸、酒石酸都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)c對氨基苯磺酸、酒石酸的核磁共振氫譜中都有三種峰d1 mol酒石酸分別和足量鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)，都能產(chǎn)生2 mol氣體考點(diǎn)：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用版權(quán)所有專題：有機(jī)反應(yīng)分析：a、對氨基苯磺酸為傳統(tǒng)命名方法，系統(tǒng)命名法可以定磺酸基為1號碳；b、酒石酸不能發(fā)生加成反應(yīng)；c、對氨基苯磺酸中含有4種不同環(huán)境的h；d、羥基與羧基均能與鈉反應(yīng)放出氫氣，羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，據(jù)此解答即可解

13、答：解：a、此有機(jī)物為鄰氨基苯磺酸，是傳統(tǒng)命名法，系統(tǒng)命名法為：2氨基苯磺酸，故a錯(cuò)誤；b、酒石酸不能發(fā)生加成反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c、對氨基苯磺酸中含有4種不同環(huán)境的h，故其核磁共振氫譜中有四種峰，故c錯(cuò)誤；d、羥基與羧基均能與鈉反應(yīng)放出氫氣，羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，由于1mol酒石酸含有2個(gè)羥基和2個(gè)羧基，故放出氫氣是2mol，二氧化碳?xì)怏w是2mol，故d正確，故選d點(diǎn)評：本題主要考查的是有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及系統(tǒng)命名法、不同環(huán)境h的判斷、羥基與羧基的性質(zhì)等，難度不大2（6分）（2011江西校級二模）下列對相應(yīng)有機(jī)物的描述完全正確的是（）甲烷：天然氣的主要成分，能發(fā)生取代反應(yīng)乙烯：

14、一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，可以發(fā)生加成反應(yīng)苯：平面結(jié)構(gòu)，每個(gè)分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵油脂：屬于高分子化合物，可以發(fā)生水解反應(yīng)淀粉：屬于糖類物質(zhì)，遇碘元素變藍(lán)色蛋白質(zhì)：水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，遇濃硝酸顯黃色abcd考點(diǎn)：甲烷的化學(xué)性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；苯的結(jié)構(gòu)；油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)；淀粉的性質(zhì)和用途；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)版權(quán)所有專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：甲烷能發(fā)生取代反應(yīng)；乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)；苯中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵；油脂中含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)；碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán)色；濃硝酸能使蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng)解答：解：天然氣是主要成分是甲烷，在光照條件下，甲烷能和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，

15、故正確乙烯是一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，乙烯中含有碳碳雙鍵導(dǎo)致乙烯性質(zhì)較活潑，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故正確苯是平面結(jié)構(gòu)，苯分子中的所有原子都在同一平面上，但苯分子中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵，是介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵，故錯(cuò)誤油脂分子量不大，不屬于高分子化合物，油脂中含有酯基，所以可以發(fā)生水解反應(yīng)，故正確淀粉屬于糖類物質(zhì)，淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色，不是遇碘元素變藍(lán)色，故錯(cuò)誤蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，含有苯基的蛋白質(zhì)遇濃硝酸顯黃色，發(fā)生顏色反應(yīng)，故正確故選d點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)物的性質(zhì)，難度不大，根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)，結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)3（6分）（2013秋沙坪壩區(qū)校級期末）某烴的結(jié)構(gòu)簡式如右圖

16、所示，若分子中共線碳原子數(shù)為a，可能共面的碳原子最多為b，含四面體結(jié)構(gòu)碳原子數(shù)為c，則a、b、c分別是（）a3，4，5b4，l0，4c3，l0，4d3、14，4考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)版權(quán)所有專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)判斷，注意苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，以此解答解答：解：已知乙炔為直線形結(jié)構(gòu)，則與cc鍵相連的c原子可能共線，則共有3個(gè)；分子中與苯環(huán)以及c=c直接相連的原子共平面，則可能共面的碳原子最多為14，即所有的原子可能共平面；含四面體結(jié)構(gòu)碳原子為飽和碳原子，共4個(gè)故選d點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高考常見題型和高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意把握有機(jī)物

17、官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵，難度不大4（6分）（2014春方城縣校級月考）鑒別苯酚溶液，己烷，己烯，乙酸溶液和乙醇5種無色液體，可選用是最佳試劑是（）a酸性kmno4溶液、新制的cu（oh）2懸濁液bfecl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液c石蕊試液、溴水d酸性kmno4溶液、石蕊試液考點(diǎn)：有機(jī)物的鑒別版權(quán)所有專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：乙醇易溶于水，苯酚可與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，己烯和正烷都不溶于水，二者密度都比水小，己烯能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，能使溴水褪色，乙酸具有酸性，以此來解答解答：解：a酸性高錳酸鉀可以將1己烯、乙醇、苯酚氧化，高錳酸鉀褪色，無法進(jìn)行鑒別三種物質(zhì)，故a不選；

18、b溴水和己烷不反應(yīng)，混合后分層，溴水可以和己烯發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，乙醇和溴水是互溶的，苯酚能和溴水反應(yīng)得到白色沉淀，苯酚與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，現(xiàn)象不一樣，可以進(jìn)行鑒別，乙酸、乙醇與na反應(yīng)生成氣體，但乙酸可利用石蕊鑒別，但較復(fù)雜，故b不選；c、溴水和己烷不反應(yīng)，混合后分層，溴水可以和己烯發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，乙醇和溴水是互溶的，苯酚能和溴水反應(yīng)得到白色沉淀，現(xiàn)象不一樣，乙酸可利用石蕊鑒別，能鑒別，且較簡單，故c選；d酸性高錳酸鉀可以將1己烯、乙醇、苯酚氧化，高錳酸鉀褪色，無法進(jìn)行鑒別三種物質(zhì)，故d不選故選c點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物的鑒別，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)及性質(zhì)差異為解答的關(guān)鍵，注意

19、常見有機(jī)物的性質(zhì)及特征反應(yīng)即可解答，明確選用最佳試劑要操作簡單、現(xiàn)象明顯，題目難度不大5（6分）（2014春方城縣校級月考）下列說法正確的是（）a按系統(tǒng)命名法，的名稱為3，3，6三甲基4乙基庚烷b下圖是某有機(jī)物分子的比例模型，該物質(zhì)可能是一種氨基酸c能用新制氫氧化銅和naoh溶液鑒別甘油、葡萄糖溶液、乙酸鈉溶液d木糖醇和葡萄糖互為同系物，均屬于糖類考點(diǎn)：有機(jī)化合物命名；常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；芳香烴、烴基和同系物版權(quán)所有專題：同系物和同分異構(gòu)體分析：a、烷烴的命名中，必須從距離支鏈最近的一端開始編號；b、該有機(jī)物中含有官能團(tuán)為羥基和羧基，不含有氨基；c、根據(jù)氫氧化銅與甘油、葡萄糖、甲酸鈉反應(yīng)的不

20、同現(xiàn)象進(jìn)行分析；d、根據(jù)兩種有機(jī)物的官能團(tuán)及同系物的概念判斷解答：解：a、編號錯(cuò)誤，應(yīng)該從右邊開始編號，該化合物正確名稱應(yīng)為：2，5，5三甲基4乙基庚烷，故a錯(cuò)誤；b、根據(jù)圖示可知，該有機(jī)物中含有羧基和羥基，該物質(zhì)是一種羥基酸，不是氨基酸，故b錯(cuò)誤；c、新制氫氧化銅與甘油形成絳藍(lán)色溶液、與葡萄糖不加熱反應(yīng)生成絳藍(lán)色溶液，加熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀、與乙酸鈉加熱不反應(yīng)，所以能用新制氫氧化銅鑒別甘油、葡萄糖溶液、以酸鈉溶液，故c正確；d、木糖醇含有的官能團(tuán)為羥基，屬于醇類；二者含有的官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故d錯(cuò)誤； 故選c點(diǎn)評：本題考查了烷烴的命名、比例模型、有機(jī)物的鑒別、同系物的判斷

21、等知識，題目難度不大，涉及的知識點(diǎn)較多，注意掌握烷烴的系統(tǒng)命名方法、同系物的概念等，試題能夠提高學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力6（6分）（2014春方城縣校級月考）酸性高錳酸鉀溶液能將醇氧化成一系列產(chǎn)物，反應(yīng)中kmno4被還原為mn2+用0.5moll1的酸性高錳酸鉀溶液滴定20.0ml 0.25moll1的乙二醇溶液，當(dāng)用去20.0ml高錳酸鉀溶液時(shí)，再加一滴高錳酸鉀溶液恰好呈紫色，振蕩后不褪色則乙二醇被氧化為（）ahoch2chobohcchochoocchodco2考點(diǎn)：醇類簡介版權(quán)所有專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：乙二醇中碳元素的平均化合價(jià)是1價(jià)，根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等判斷乙

22、二醇的氧化產(chǎn)物中碳元素的平均化合價(jià)，從而判斷選項(xiàng)解答：解：乙二醇的物質(zhì)的量為：0.25moll1×0.02l=0.005mol，高錳酸鉀的物質(zhì)的量為：0.50moll1×0.02l=0.01mol，該反應(yīng)中氧化劑是高錳酸鉀，乙二醇是還原劑設(shè)乙二醇的氧化產(chǎn)物中碳元素的平均化合價(jià)為x根據(jù)電子守恒：氧化劑的物質(zhì)的量×（72）=還原劑的物質(zhì)的量×0.01mol×5=0.005mol×2×（x+1）x=4，即乙二醇的氧化產(chǎn)物中碳元素的平均化合價(jià)為+4價(jià)，a、hoch2cho中碳元素的平均化合價(jià)為0價(jià)，故a錯(cuò)誤；b、ohccho中碳元素

23、的平均化合價(jià)為+1價(jià)，故b錯(cuò)誤c、hooccho中碳元素的平均化合價(jià)為+2價(jià)，故c錯(cuò)誤；d、co2中碳元素的化合價(jià)是+4價(jià)，故d正確；故選：d點(diǎn)評：本題考查了氧化還原反應(yīng)的有關(guān)計(jì)算，難度較大，能明確運(yùn)用平均化合價(jià)進(jìn)行計(jì)算是解本題的關(guān)鍵7（6分）（2010春本溪期末）a ml三種氣態(tài)烴的混合物與足量的氧氣混合點(diǎn)燃爆炸后，恢復(fù)到原來的狀態(tài)（常溫、常壓），體積共縮小2a ml則三種烴可能是（）ach4、c2h4、c3h4bc2h6、c3h6、c4h6cch4、c2h6、c3h8dc2h4、c2h2、ch4考點(diǎn)：有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算版權(quán)所有專題：烴及其衍生物的燃燒規(guī)律分析：設(shè)烴的混合物的平均化學(xué)式為c

24、xhy，在氧氣中燃燒的化學(xué)方程式為cxhy+（x+）o2xco2+h2o（l），根據(jù)體積變化，利用差量法計(jì)算解答：解析：設(shè)混合烴的平均組成為cxhy，根據(jù)完全燃燒通式cxhy+（x+）o2xco2+h2o（l）v1 1+a 2a則1+=2解得y=4即混合氣體分子中平均含有4個(gè)h原子故選：a點(diǎn)評：本題考查混合物的計(jì)算，題目難度中等，注意利用差量法計(jì)算二、解答題（共4小題，滿分58分）8（14分）（2011秋下城區(qū)校級期末）某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1丁醇，查閱資料得知一條合成路線：ch3ch=ch2+co+h2ch3ch2ch2cho ch3ch2ch2ohco的制備原理：hcoohco+h2o請?zhí)?/p>

25、寫下列空白：（1）實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸，2丙醇，從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯，寫出化學(xué)反應(yīng)方程式：zn+2hcl=zncl2+h2、（ch3）2choh ch2=chch3+h2o；（2）若用以上裝置制備干燥純凈的co，裝置中a和b的作用分別是恒壓、防倒吸；c和d中承裝的試劑分別是氫氧化鈉溶液，濃硫酸；若用以上裝置制備h2，氣體發(fā)生裝置中必需的玻璃儀器e、f名稱是分液漏斗、蒸餾燒瓶；在虛線框內(nèi)畫出收集h2干燥的裝置圖（3）制丙烯時(shí)，還產(chǎn)生少量so2、co2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是（填序號）飽和na2so3溶液 酸性kmno4溶液

26、石灰水 無水cuso4 品紅溶液（4）正丁醛經(jīng)催化劑加氫得到含少量正丁醛的1丁醇粗品，為純化1丁醇，該小組查閱文獻(xiàn)得知：rcho+nahso3 （飽和）rch（oh）so3na；沸點(diǎn)：乙醚34°c，1丁醇118°c，并設(shè)計(jì)出如下提純路線：試劑1為飽和nahso3；操作1為過濾；操作2為萃取；操作3為蒸餾考點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)裝置綜合版權(quán)所有專題：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題分析：（1）制備氫氣選用鋅粒和稀鹽酸；制備丙烯選用2丙醇和濃硫酸；（2）在題給裝置中，a的作用保持分液漏斗和燒瓶內(nèi)的氣壓相等，以保證分液漏斗內(nèi)的液體能順利加入燒瓶中；b主要是起安全瓶的作用，以防止倒吸；c為除去co中的酸性氣體，選用n

27、aoh溶液，d為除去co中的h2o，試劑選用濃硫酸；若用題給裝置制備h2，則不需要酒精燈；（3）檢驗(yàn)丙烯和少量so2、co2及水蒸氣組成的混合氣體各成分時(shí)，應(yīng)首先選無水cuso4檢驗(yàn)水蒸氣，然后用品紅溶液檢驗(yàn)so2，并用飽和na2so3溶液除去so2；然后用石灰水檢驗(yàn)co2，用酸性kmno4溶液檢驗(yàn)丙烯；（4）飽和nahso3溶液形成沉淀，然后通過過濾即可除去；1丁醇和乙醚的沸點(diǎn)相差很大，因此可以利用蒸餾將其分離開解答：解：（1）氫氣可用活潑金屬鋅與非氧化性酸鹽酸通過置換反應(yīng)制備，氧化性酸如硝酸和濃硫酸與鋅反應(yīng)不能產(chǎn)生氫氣，方程式為zn+2hcl=zncl2+h2；2丙醇通過消去反應(yīng)即到達(dá)丙烯

28、，方程式為：（ch3）2choh ch2=chch3+h2o，故答案為：zn+2hcl=zncl2+h2；（ch3）2choh ch2=chch3+h2o；（2）甲酸在濃硫酸的作用下通過加熱脫水即生成co，由于甲酸易揮發(fā)，產(chǎn)生的co中必然會混有甲酸，所以在收集之前需要除去甲酸，可以利用naoh溶液吸收甲酸又因?yàn)榧姿嵋兹苡谒员匦璺乐挂后w倒流，即b的作用是防止倒吸，最后通過濃硫酸干燥co為了使產(chǎn)生的氣體能順利的從發(fā)生裝置中排出，就必需保持壓強(qiáng)一致，因此a的作用是保持恒壓；若用以上裝置制備氫氣，就不再需要加熱，所以此時(shí)發(fā)生裝置中的玻璃儀器名稱是分液漏斗和蒸餾燒瓶；氫氣密度小于空氣的，因此要收集

29、干燥的氫氣，就只能用向下排空氣法，而不能用排水法收集；故答案為：恒壓，防倒吸； naoh溶液，濃h2so4；分液漏斗、蒸餾燒瓶；（3）檢驗(yàn)丙烯可以用酸性kmno4溶液，檢驗(yàn)so2可以用酸性kmno4溶液褪色、品紅溶液或石灰水，檢驗(yàn)co2可以石灰水，檢驗(yàn)水蒸氣可以無水cuso4，所以在檢驗(yàn)這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序只要通過溶液，就會產(chǎn)生水蒸氣，因此先檢驗(yàn)水蒸氣；然后檢驗(yàn)so2并在檢驗(yàn)之后除去so2，除so2可以用飽和na2so3溶液，最后檢驗(yàn)co2和丙烯，因此順序?yàn)椋ɑ颍蚀鸢笧椋海ɑ颍?；?）粗品中含有正丁醛，根據(jù)所給的信息利用飽和nahso3溶液形成沉淀，然后通過過濾即可除去；由于

30、飽和nahso3溶液是過量的，所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1丁醇因?yàn)?丁醇和乙醚的沸點(diǎn)相差很大，因此可以利用蒸餾將其分離開故答案為：飽和nahso3溶液；過濾；萃??；蒸餾點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物合成方案的設(shè)計(jì)，題目難度較大，綜合性較強(qiáng)，答題時(shí)注意把握物質(zhì)的分離、提純方法，把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同是解答該題的關(guān)鍵9（16分）（2008秋無錫期末）苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用，它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑途徑已逐漸淘汰，現(xiàn)在使用較多的是途徑已知：當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ?；?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入

31、它的間位苯胺（）分子中的氨基易被氧化請回答下列問題：（1）反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，化合物b的結(jié)構(gòu)簡式為（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（3）下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是adea反應(yīng)除了主要生成a物質(zhì)外，還可能生成、等b途徑中的步驟和可以互換c反應(yīng)的另一產(chǎn)物是h2od與途徑相比，途經(jīng)的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低e途經(jīng)中的步驟的目的是保護(hù)氨基不被步驟中的酸性高錳酸鉀溶液氧化（4）途經(jīng)中的步驟和能否互換，說明理由：不能如果互換，先還原生成的nh2會在隨后的氧化步驟中被氧化（5）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體其中有兩個(gè)對位取代基，nh2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：、考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷版權(quán)所有

32、專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的類型和已知條件及最終產(chǎn)物不難得出結(jié)論關(guān)鍵要掌握有機(jī)反應(yīng)的類型及取代基對苯環(huán)的影響解答：解：（1）根據(jù)題意可知反應(yīng)為硝化反應(yīng)，故反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)（1分） 根據(jù)題意可知a為對硝基甲苯，經(jīng)過途徑生成b，b與a相比多2個(gè)o，少2個(gè)h，故可認(rèn)為途徑所用試劑為酸性高錳酸鉀溶液，故該反應(yīng)為氧化反應(yīng)，甲基被氧化成羧基，故b的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：取代反應(yīng)；（2）由（1）可知，b為對硝基苯甲酸，根據(jù)題意可知反應(yīng)酯化反應(yīng)，再根據(jù)產(chǎn)物可知，反應(yīng)為硝基被還原成氨基，故c為對氨基苯甲酸，故反應(yīng)方程式為，故答案為：；（3）a選項(xiàng)，由于甲基對苯環(huán)的影響，使得苯環(huán)上甲基的鄰

33、位和對位的h容易被取代，生成鄰硝基甲苯、對硝基甲苯或2，4，6三硝基甲苯，故a選項(xiàng)正確ade（2分）b選項(xiàng)，如果互換，反應(yīng)中甲基被氧化成羧基，由于羧基對苯環(huán)的影響，苯環(huán)上羧基間位上的h容易被取代，得不到對硝基苯甲酸，故不能換，故b選項(xiàng)錯(cuò)誤c選項(xiàng)，反應(yīng)為取代反應(yīng)，故另一產(chǎn)物是甲烷，故c選項(xiàng)錯(cuò)誤d選項(xiàng)，途徑共4步反應(yīng)，途經(jīng)共5步，由于有機(jī)反應(yīng)一般都是可逆反應(yīng)，故步驟越多，產(chǎn)率越低，故d選項(xiàng)正確e選項(xiàng)，氨基具有很強(qiáng)的還原性，很容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故在氧化甲基之前需將氨基先保護(hù)起來，故e選項(xiàng)正確故選ade；（4）途經(jīng)中的步驟為氧化反應(yīng)，為還原反應(yīng)，如果互換，硝基先被還原為氨基，生成的氨基在下一

34、步又會被再次氧化，得不到所需的產(chǎn)物，故不能互換，故不能如果互換，先還原生成的nh2會在隨后的氧化步驟中被氧化，故答案為：化；（5）根據(jù)題意可知，另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、，故答案為：、點(diǎn)評：本題特點(diǎn)：在有機(jī)合成中滲透了苯環(huán)取代中的鄰對位基團(tuán)和間位基團(tuán)的選擇，以及部分官能團(tuán)在反應(yīng)過程中被保護(hù)的原理同時(shí)考查了同分異構(gòu)體的書寫10（12分）（2014春方城縣校級月考）一種常用化學(xué)膠水的主要成分是聚乙烯醇，工業(yè)上以烴a為主要原料合成，其合成路線如下（某些反應(yīng)條件略去）：已知：b的分子式為c2h4o，b的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰，峰面積之比為3：1；不飽和碳原子與羥基直接相連不穩(wěn)定請回答下列問題：（

35、1）a的結(jié)構(gòu)簡式為ch2=ch2 ；（2）聚乙烯醇中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基；（3）反應(yīng)的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；（4）與ch3cooch=ch2含有的官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體還有4種；（5）寫出反應(yīng)ii的化學(xué)方程式考點(diǎn)：有機(jī)物的合成版權(quán)所有專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：b的分子式為c2h4o，=2，分子中含有雙鍵，b的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰，峰面積之比為3：1，則其分子中含有1個(gè)甲基，所以b的結(jié)構(gòu)簡式為ch3cho；b進(jìn)一步氧化成c，c能夠與a反應(yīng)生成ch3cooch2=ch2，則c為ch3cooh、a為ch2=ch2；ch3cooch2=ch2通過反應(yīng)生成d、d與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生

36、成聚乙烯醇，再結(jié)合不飽和碳原子與羥基直接相連不穩(wěn)定可知d的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)以上分析進(jìn)行解答解答：解：b的分子式為c2h4o，=2，分子中含有雙鍵，b的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰，峰面積之比為3：1，則其分子中含有1個(gè)甲基，所以b的結(jié)構(gòu)簡式為ch3cho；b進(jìn)一步氧化成c，c能夠與a反應(yīng)生成ch3cooch2=ch2，則c為ch3cooh、a為ch2=ch2；ch3cooch2=ch2通過反應(yīng)生成d、d與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成聚乙烯醇，再結(jié)合不飽和碳原子與羥基直接相連不穩(wěn)定可知d的結(jié)構(gòu)簡式為，（1）根據(jù)分析可知，a的結(jié)構(gòu)簡式為：ch2=ch2 ，故答案為：ch2=ch2 ；（2）聚乙烯醇的結(jié)構(gòu)簡式為：

37、，其含有的官能團(tuán)為羥基，故答案為：羥基；（3）反應(yīng)為通過水解生成，反應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，故答案為：水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；（4）ch3cooch=ch2含有的官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體，若為甲酸酯，可能的結(jié)構(gòu)簡式為：hcooch=chch3、hcooch2ch=ch3、hcooc（ch3）=ch2；若為丙烯酸甲酯，其結(jié)構(gòu)簡式為：ch2=chcooch3，所以總共有4種，故答案為：4；（5）反應(yīng)為ch3cooch2=ch2生成的反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，故答案為：點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)合成，題目難度中等，根據(jù)題干信息正確推斷b的結(jié)構(gòu)簡式為解答關(guān)鍵，其中判斷d的結(jié)構(gòu)簡式為難點(diǎn)，需要結(jié)合題中信息分析，注意

38、掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，能夠正確書寫有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式，試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力11（16分）（2013秋宿城區(qū)校級期末）已知f為高分子化合物：c分子結(jié)構(gòu)中只含有一種氫（1）寫出下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式b： c：（ch3）2c=c（ch3）2 e：ch2=c（ch3）c（ch3）=ch2（2）判斷反應(yīng)類型：取代反應(yīng)（3）寫出反應(yīng)進(jìn)行所需條件：氫氧化鈉醇溶液、加熱（4）寫出c7h8o所有含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體：、考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷版權(quán)所有專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：乙苯經(jīng)過系列反應(yīng)得到b，而b與e發(fā)生加聚反應(yīng)生成f，由f的結(jié)構(gòu)可知，b為，e為ch2=c（ch3）c（ch3）=ch2，則乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成a為或，a在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯c與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成d，d發(fā)生消去反應(yīng)生成ch2=c（ch3）c（ch3）=ch2，c分子結(jié)構(gòu)中只含有一種氫，則c為（ch3）2c=c（ch3）2，d為（ch3）2cbrcbr（ch3）2，據(jù)此解答解答：解：乙苯經(jīng)過系列反應(yīng)得到b，而b與e