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文檔簡介

1、 我為什么是我為什么是男孩男孩?我為什么是我為什么是女孩女孩?在自然條件下,為何生物中雌雄個體的比例大致為在自然條件下,為何生物中雌雄個體的比例大致為1 1:1 1,而且有許多遺傳現(xiàn)象總是與性別有關(guān)呢?,而且有許多遺傳現(xiàn)象總是與性別有關(guān)呢?第三節(jié)第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳性別決定性別決定伴性遺傳伴性遺傳 1 1、定義:定義:(課本(課本3838頁頁-抓關(guān)鍵詞抓關(guān)鍵詞)一一 染色體組型(又稱染色體核型)染色體組型(又稱染色體核型) 2 2、如何確定某生物的染色體組型?、如何確定某生物的染色體組型? (以人類為例說明)(以人類為例說明)女女性性男男性性人類染色體組型人類染色體組型

2、第一步:先對處于第一步:先對處于有絲分裂中期有絲分裂中期染色體進(jìn)行顯微攝影染色體進(jìn)行顯微攝影第二步:再對染色體測量,根據(jù)其大小、形狀、著絲粒第二步:再對染色體測量,根據(jù)其大小、形狀、著絲粒位置等進(jìn)行位置等進(jìn)行配對配對、分組、排隊(duì),后形成、分組、排隊(duì),后形成染色體組型圖染色體組型圖男性男性染色體分組圖染色體分組圖女性女性染色體分組圖染色體分組圖 常染色體常染色體男、女相同男、女相同(2222對)對)性染色體性染色體男、女不同男、女不同(1 1對)對)對性別起對性別起決定作用決定作用abcdefgabcdefg根據(jù)染根據(jù)染色體的色體的大小大小、形狀形狀和和著絲粒著絲粒的位置的位置等特征,等特征,將

3、人類將人類染色體染色體分組并分組并編號。編號。同源染色同源染色體配對體配對(人為)(人為)yxxyxy同源區(qū)段同源區(qū)段y y非同源區(qū)段非同源區(qū)段x x非同源區(qū)段非同源區(qū)段x x染色體染色體y y染色體染色體 1 1、定義:定義:(課本(課本3838頁)頁)一一 染色體組型(又稱染色體核型)染色體組型(又稱染色體核型) 2 2、如何確定染色體組型?、如何確定染色體組型? 3 3、分析染色體組型的意義、分析染色體組型的意義 (課本(課本3939、119-120119-120頁)頁) 染染色色體體性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體與性別

4、決定無關(guān)的染色體男性:男性:xy xy 女性:女性:xxxx第第2323號號1 12222號號二、性染色體和性別決定二、性染色體和性別決定思考:染色體還可以如何進(jìn)行分類?思考:染色體還可以如何進(jìn)行分類?1性別決定類型性別決定類型 性別決定性別決定 xy型性別決定型性別決定 zw 型性別決定型性別決定 (不作具體要求)(不作具體要求)雌性個體含有雌性個體含有2個同型的性染色體,用個同型的性染色體,用x x表示表示雄性個體含有雄性個體含有2個異型的性染色體,用個異型的性染色體,用x y表示表示雌性雌性個體含有個體含有2個異型的性染色體,用個異型的性染色體,用zw表示表示雄性雄性個體含有個體含有2個

5、同型的性染色體,用個同型的性染色體,用zz表示表示雌果蠅雌果蠅的染的染色體組成色體組成雄果蠅雄果蠅的染的染色體組成色體組成x xx y親代親代體細(xì)胞的體細(xì)胞的性染色體組成性染色體組成 親代產(chǎn)生的親代產(chǎn)生的配子配子性染色體組成性染色體組成 后代性別后代性別決定于決定于 xy型型雌雌 雄雄 zw型型 雌雌雄雄xx xyzwzzx型卵細(xì)胞型卵細(xì)胞 x型精子型精子 y型精子型精子 z型卵細(xì)胞型卵細(xì)胞 w型卵細(xì)胞型卵細(xì)胞 z型精子型精子 父方父方 母方母方 思考:思考: 性別決性別決定類型定類型 22+x22+y配配 子子22+x22對對+xx子子 代代22對對+xy受精卵受精卵 22對對+xy22對對

6、+xx親親 代代人的性別決定過程:人的性別決定過程:比比 例例 1 1 : 1 1 1 1 : 1 1 思考:請用文字表述為什么生男生女機(jī)會均等?思考:請用文字表述為什么生男生女機(jī)會均等? xyxy型性別決定型性別決定 在生物界中是較為普遍的性別決定方式在生物界中是較為普遍的性別決定方式 包括:包括: 所有的哺乳動物所有的哺乳動物 某些種類的兩棲類、魚類;某些種類的兩棲類、魚類; 很多種類的昆蟲很多種類的昆蟲(果蠅果蠅);); 一些一些雌雄異株雌雄異株的植物的植物( (菠菜、大麻等菠菜、大麻等. .)思考:如果是雌雄同體生物,其存在性染色體?思考:如果是雌雄同體生物,其存在性染色體?想一想想一

7、想是不是所有的生物都有是不是所有的生物都有性染色體呢?性染色體呢?情況情況1 1、蜜蜂的性別決定、蜜蜂的性別決定 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了,蜂皇得到了足夠一生需要蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了,蜂皇得到了足夠一生需要的精子。它產(chǎn)下的卵中,有少數(shù)是的精子。它產(chǎn)下的卵中,有少數(shù)是未受精的未受精的,這些卵這些卵發(fā)育成發(fā)育成為為雄蜂雄蜂。他們的染色體數(shù)是他們的染色體數(shù)是n=16n=16。而大多數(shù)是而大多數(shù)是受精卵受精卵,則則發(fā)育成發(fā)育成雌蜂和工蜂雌蜂和工蜂,它們的染色體數(shù)是它們的染色體數(shù)是n=32n=32 因此蜜蜂因此蜜蜂無性染色體無性染色體,它們的,它們的性別是性別是由體細(xì)胞中由體細(xì)胞中染色體的數(shù)量決

8、定染色體的數(shù)量決定的。的。情況情況2 2、玉米的性別決定、玉米的性別決定 玉米是雌雄同株的。頂生的是雄花序,側(cè)生玉米是雌雄同株的。頂生的是雄花序,側(cè)生的穗是雌花序。的穗是雌花序。 但研究發(fā)現(xiàn)玉米的但研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對等位基因共同性別由兩對等位基因共同決定決定。當(dāng)基因型為。當(dāng)基因型為 b_t_b_t_ 時為時為雌雄同株雌雄同株,即雌即雌雄同株個體。當(dāng)基因型為雄同株個體。當(dāng)基因型為 bbtbbt_ _ 時為時為雄株雄株。當(dāng)。當(dāng)基因型為基因型為 b_ttb_tt 和和 bbttbbtt 時為時為雌株雌株。 因此玉米也無性染色體因此玉米也無性染色體。再思考:再思考:豌豆、水稻有性染色體嗎?豌豆、

9、水稻有性染色體嗎?小結(jié):小結(jié):1 1,雌雄同體生物無性染色體,雌雄同體生物無性染色體2 2,一些特殊生物(如蜜蜂、玉米等)無性染色體,一些特殊生物(如蜜蜂、玉米等)無性染色體三、伴性遺傳三、伴性遺傳 (一)概念:(課本(一)概念:(課本4141頁)頁)(二)實(shí)例:課本(二)實(shí)例:課本44頁頁 人類的色盲和血友病、果蠅眼色遺傳人類的色盲和血友病、果蠅眼色遺傳外耳道多毛癥,只在外耳道多毛癥,只在男性中表現(xiàn)男性中表現(xiàn)摩爾根的果蠅遺傳實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓夁z傳實(shí)驗(yàn)美國生物學(xué)家摩爾根美國生物學(xué)家摩爾根回顧:回顧:果蠅作為遺傳學(xué)材料的特點(diǎn)果蠅作為遺傳學(xué)材料的特點(diǎn)? ?個體小、易飼養(yǎng),個體小、易飼養(yǎng),雌雄易辨雌雄

10、易辨繁殖周期短繁殖周期短,后代數(shù)量多后代數(shù)量多 染色體數(shù)目少染色體數(shù)目少有多對穩(wěn)定、易于區(qū)分的相對性狀有多對穩(wěn)定、易于區(qū)分的相對性狀f2 3 : 1白眼果蠅白眼果蠅都是雄的都是雄的(雌、雄)(雌、雄)pf1紅眼(雌、雄)紅眼(雌、雄)f f1 1雌雄交配雌雄交配1、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)2、假設(shè):、假設(shè):控制眼色的基因位于控制眼色的基因位于染色體上,染色體上,y染色體上沒有它的等位基因染色體上沒有它的等位基因顯性:顯性:+隱性:隱性:w+wp雌果蠅眼色基因型寫法:雌果蠅眼色基因型寫法:紅眼(紅眼(+)紅眼(紅眼(+ +w w)白眼(白眼(w ww w)雄果蠅眼色基因型寫法:

11、雄果蠅眼色基因型寫法:紅眼(紅眼(+)白眼(白眼(w w)2、假設(shè):、假設(shè):控制眼色的基因位于控制眼色的基因位于染色體上,染色體上,y染色體上沒有它的等位基因染色體上沒有它的等位基因pf1f23.3.對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋x+x+紅眼雌紅眼雌xwy白眼雄白眼雄yxw配子配子xwx+yx+x+ 3/4 3/4紅眼(雌、雄)紅眼(雌、雄) 1/41/4白眼(雄)白眼(雄) x+y紅眼雄紅眼雄x+xw 紅眼雌紅眼雌x+x+紅眼雌紅眼雌x+xw紅眼雌紅眼雌x+y紅眼雄紅眼雄xwy白眼雄白眼雄配子配子 比例比例 1 1 : 1 1 : 1 1 : 1 1注意:伴性注意:伴性遺傳寫表現(xiàn)遺傳寫表現(xiàn)

12、型需注明雌型需注明雌雄雄4.4.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證pxwy白眼白眼測交測交x+xw紅眼紅眼4.4.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證pxwy白眼白眼測交測交配子配子x+xwxwyf1x+xw紅眼雌紅眼雌xwxw白眼雌白眼雌x+y紅眼雄紅眼雄xwy白眼雄白眼雄x+xw紅眼紅眼 比例比例 1 1 :1 1 :1 1 : 1 1紅眼紅眼白眼白眼紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄雌雌雄雄126126132115115120 1 1 : 1 1 : 1 1 : 1 1實(shí)際試實(shí)際試驗(yàn)結(jié)果:驗(yàn)結(jié)果:預(yù)期結(jié)果:預(yù)期結(jié)果:第一次將一個特定的基因定位在一條特定的第一次將一個特定的基因定位在一條特定的 染色體上(遺傳的染色體學(xué)說)染色體上(遺傳

13、的染色體學(xué)說)再一次證實(shí)孟德爾定律的正確性再一次證實(shí)孟德爾定律的正確性5 5、結(jié)論、結(jié)論控制眼色的基因位于控制眼色的基因位于染色體上,染色體上,y染色體上沒有它的等位基因染色體上沒有它的等位基因深入思考:深入思考:果蠅眼色基因?yàn)槭裁床豢赡茉诠壯凵驗(yàn)槭裁床豢赡茉趚yxy同源區(qū)段呢?摩爾根同源區(qū)段呢?摩爾根是如何來判斷的?是如何來判斷的?技巧小結(jié):技巧小結(jié):判斷控制某性狀基因的位置判斷控制某性狀基因的位置是位于常染色體還是性染色體等是位于常染色體還是性染色體等-一般選親本為:一般選親本為:隱隱顯顯隱隱顯)顯)想一想:想一想:xwyxwxwxwyxwxwyxwxwpf1配子配子紅眼紅眼 雌雌白

14、眼白眼 雄雄你能設(shè)計一個果蠅的雜交實(shí)驗(yàn),使其你能設(shè)計一個果蠅的雜交實(shí)驗(yàn),使其子代可根據(jù)子代可根據(jù)眼色眼色來判斷雌雄嗎?來判斷雌雄嗎?選親本訣竅:選親本訣竅:隱隱顯顯性染色體上的基因所控制的性染色體上的基因所控制的性狀性狀表現(xiàn)出與表現(xiàn)出與性別性別相聯(lián)系相聯(lián)系的遺傳方式的遺傳方式2、人類的伴性遺傳、人類的伴性遺傳1概念概念:四、人類的伴性遺傳實(shí)例四、人類的伴性遺傳實(shí)例-外耳道多毛癥外耳道多毛癥情況情況1:伴:伴y染色體遺傳染色體遺傳只由父親傳給兒子只由父親傳給兒子, ,不傳給女兒不傳給女兒遺傳特點(diǎn):遺傳特點(diǎn):只在男性中遺傳只在男性中遺傳, ,父傳子父傳子, ,子傳孫,子傳孫,傳男不傳女(子子孫孫無

15、窮盡也)傳男不傳女(子子孫孫無窮盡也)xhhhyxh血友病血友病是由位于是由位于x x染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因( (h h) )控制的,控制的,它與它的等位基因都它與它的等位基因都只存在于只存在于x x染色體染色體上。上。y y染色體染色體因缺少與因缺少與x x染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。情況情況2 2:伴:伴x x染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳xhhhyxhp px xh hx xh hx xh hy y女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 1 : 1 11 1、正常女性純合子與男性患者正常女性純合子與男性患者婚配圖解婚配圖解x xh hx

16、xh hf f1 1x xh hx xh h女性正常女性正常y y配子配子x xh hy y男性患者男性患者寫一寫寫一寫(伴(伴x染色體隱性遺傳)染色體隱性遺傳)3、女性患者與正常男性的婚配、女性患者與正常男性的婚配圖解圖解2、女性攜帶者與正常男性、女性攜帶者與正常男性婚配婚配圖解圖解x xh hhx xhx yhx xx yx xh hhhhx yhx yhxhy 伴伴x染色體隱性染色體隱性遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn) x yhx yh2、男性患者多于女性患者(、男性患者多于女性患者(why?)?)1 1、交叉遺傳(父親、交叉遺傳(父親女兒女兒外孫,隔代遺傳)外孫,隔代遺傳) 男性的致病基因男性的致病基

17、因只能傳給女兒只能傳給女兒男孩的致病基因男孩的致病基因只能來自于母親只能來自于母親3 3、母病子必病、女病父必病、母病子必病、女病父必病4 4、男性正常、男性正常, ,其母親、女兒全都正常其母親、女兒全都正常 伴伴x染色體隱性染色體隱性遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn) 2、男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者(因?yàn)槟校ㄒ驗(yàn)槟?個隱性基個隱性基因就發(fā)病,女需同時具備因就發(fā)病,女需同時具備2個隱性基因才發(fā)?。﹤€隱性基因才發(fā)病)1 1、交叉遺傳交叉遺傳(父親(父親女兒女兒外孫,隔代遺傳)外孫,隔代遺傳) 注意:女傳女無此特點(diǎn)注意:女傳女無此特點(diǎn) 恭喜你,你的視覺正常!恭喜你,你的視覺正常!據(jù)統(tǒng)計據(jù)統(tǒng)計: : 男

18、性紅綠色盲的發(fā)病率為男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%7%, 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%0.5%。男性色盲男性色盲女女 性色盲性色盲正常個體正常個體思考:思考:1 1、據(jù)圖判斷,紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?、據(jù)圖判斷,紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因? 紅綠色盲紅綠色盲伴伴x染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病2 2、1 1是色盲患者,他只能將色盲基因傳給女兒,是色盲患者,他只能將色盲基因傳給女兒, 則則紅綠色盲基因位于什么染色體上(紅綠色盲基因位于什么染色體上(x x還是還是y y)?)?試一試:試一試:試寫出人的正常色覺和紅綠色盲的基因型試寫出人的正常色覺和紅綠色盲

19、的基因型 (用字母b/b表示)基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型女性女性 男性男性正常正常 色盲色盲 正常正常 色盲色盲xbxbxbxbxbxbxbyxby攜帶者攜帶者如:抗維生素如:抗維生素d d佝僂病佝僂病情況情況3 3:伴:伴x x染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病該病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙,病人該病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙,病人常常表現(xiàn)出常常表現(xiàn)出o o型腿、型腿、x x型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。等癥狀。該病受該病受x x染色體上顯性基因(染色體上顯性基因(d d)控制。)控制。女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型注:正?;蚴请[

20、性的注:正常基因是隱性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯性的( (用用d d表示表示) ) 抗維生素抗維生素d d佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型x xx xd dd dx xx xd dd dx xx xd dd dx yx yd dx yx yd d患者患者患者患者正常正?;颊呋颊哒UUn后試一試課后試一試:1、是寫出六種不同的婚配圖解;、是寫出六種不同的婚配圖解;2、總結(jié)、總結(jié)伴伴x染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳的特點(diǎn)。的特點(diǎn)。歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素d d佝僂病佝僂病1 1)女性患者多于男性患者)女性患者多于男性患者;(因?yàn)槟校ㄒ?/p>

21、為男1個隱性基因就正常,女個隱性基因就正常,女需同時具備需同時具備2個隱性基因才正常)個隱性基因才正常) 2 2)具有世代連續(xù)性(代代有患者);)具有世代連續(xù)性(代代有患者); 3 3)父患女必患、子患母必患;)父患女必患、子患母必患; 4 4)患者)患者的雙親中必有一個是患者;的雙親中必有一個是患者;5 5)女性正常,其父和兒都正常)女性正常,其父和兒都正常. .伴伴x x隱性遺傳病的特點(diǎn):隱性遺傳病的特點(diǎn): (1 1)男性患者多于女性)男性患者多于女性 (2 2)交叉遺傳)交叉遺傳 (3 3)母患子必患、女患父必患)母患子必患、女患父必患2.2.伴伴x x顯性遺傳病的特點(diǎn):顯性遺傳病的特點(diǎn)

22、: (1 1)女性患者多于男性)女性患者多于男性 (2 2)代代相傳)代代相傳 (3 3)子患母必患,父患女必患)子患母必患,父患女必患小結(jié):小結(jié):3.3.伴伴y y遺傳病的特點(diǎn):遺傳病的特點(diǎn): 父傳子,子傳孫,傳男不傳女父傳子,子傳孫,傳男不傳女隱隱顯)顯)1:1:位于性染色體上的位于性染色體上的a a、a a一對等位基因,在遺傳一對等位基因,在遺傳時遵循分離規(guī)律嗎?時遵循分離規(guī)律嗎?伴性遺傳是基因分離定律的特例;伴性遺傳也是研究由伴性遺傳是基因分離定律的特例;伴性遺傳也是研究由一一對等位基因?qū)Φ任换蚩刂频男誀畹倪z傳,因此它也符合基因的分離控制的性狀的遺傳,因此它也符合基因的分離定律。定律

23、。五五.伴性遺傳與遺傳的基本規(guī)律關(guān)系伴性遺傳與遺傳的基本規(guī)律關(guān)系:符合基因分離定律符合基因分離定律伴性遺傳的特殊性伴性遺傳的特殊性伴伴x x遺傳:遺傳:有些基因只存在于有些基因只存在于x x染色體上,染色體上,y y上無相應(yīng)的上無相應(yīng)的等位基因,因此在異型(等位基因,因此在異型( xy xy )個體內(nèi)單個隱性基因)個體內(nèi)單個隱性基因控制的性狀也能體現(xiàn)。如男性控制的性狀也能體現(xiàn)。如男性 x xb by y即為色盲患者。即為色盲患者。伴伴y y遺傳:遺傳:y y染色體上攜帶的基因,在染色體上攜帶的基因,在x x染色體上無相應(yīng)染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在雄性個體之間傳遞。的等位基因,只限于在雄

24、性個體之間傳遞。2:伴性遺傳與基因自由組合定律之間的關(guān)系?伴性遺傳與基因自由組合定律之間的關(guān)系?在分析在分析既有常染色體又有性染色體上的基因控制既有常染色體又有性染色體上的基因控制的兩對及的兩對及兩對以上相對性狀的遺傳時,由兩對以上相對性狀的遺傳時,由性染色體上的基因性染色體上的基因控制的控制的性狀性狀按伴性遺傳按伴性遺傳處理,由處理,由常染色體上的基因常染色體上的基因控制的性狀控制的性狀按按分離定律分離定律處理,處理,整體上整體上則則按按基因的基因的自由組合定律自由組合定律來處理。來處理。對應(yīng)例題:對應(yīng)例題:表現(xiàn)型正常的雙親,生了一個白化色盲的男表現(xiàn)型正常的雙親,生了一個白化色盲的男孩,這對

25、夫婦的基因型是孩,這對夫婦的基因型是 a. aaxa. aaxb by y和和aaxaaxb bx xb b b. aax b. aaxb by y和和aaxaaxb bx xb b c. aax c. aaxb by y和和aaxaaxb bx xb b d. aax d. aaxb by y和和aaxaaxb bx xb bc c3:兩種染色體上基因傳遞規(guī)律的比較兩種染色體上基因傳遞規(guī)律的比較常染色體遺傳病基因傳遞規(guī)律:常染色體遺傳病基因傳遞規(guī)律:其基因的傳遞規(guī)律是父、其基因的傳遞規(guī)律是父、母各把每對基因中的一個基因隨機(jī)傳給子女,母各把每對基因中的一個基因隨機(jī)傳給子女,沒有性別差沒有性別差異異。也就是說,子、女體細(xì)胞中的每對基因,一個來自父。也就是說,子、女體細(xì)胞中的每對基因,一個來自父方,一個來自母方。方,一個來自母方。伴性遺傳病基因傳遞規(guī)律:伴性遺傳病基因傳遞規(guī)律:伴伴x x染色體的遺傳:染色體的遺傳:基因的傳遞規(guī)律是:父親的基因的傳遞規(guī)律是:父親的x x染色體及其上染色體及其上的基因只能傳給他的女兒,母親的兩條的基因只能傳給他的女兒,母親的兩條x x染色體及其上的基因,隨染色體及其上的基因,隨

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