突發(fā)事件急救藥品應(yīng)急預(yù)案

1、急救藥品應(yīng)急預(yù)案為了切實(shí)做好醫(yī)院臨床中及縣城區(qū)域內(nèi)突發(fā)事件的急救 工作，保障急救藥品的供應(yīng)，有利于病人救治，特制訂本方 案：1、救災(zāi)，突發(fā)事件急救藥品的儲(chǔ)備標(biāo)準(zhǔn)：縣城內(nèi)有三 所醫(yī)院，其中我院也承擔(dān)著災(zāi)害、突發(fā)事件的救治任務(wù)，所 以院藥械科的藥品儲(chǔ)備應(yīng)根據(jù)本區(qū)域的情況，立足于平時(shí)與 救突相結(jié)合、儲(chǔ)備與流通渠道通，消耗相結(jié)合。儲(chǔ)備必經(jīng)做 到簡(jiǎn)化品種，統(tǒng)一規(guī)格，并適當(dāng)配備防治傳染病的藥物。2、急救藥品的儲(chǔ)備原則：在急救用藥的儲(chǔ)備中，由急 診科和約劑科負(fù)責(zé)。救護(hù)車(chē)備有一定量急救藥品。一般應(yīng)準(zhǔn)備升壓藥（腎上腺素、去甲腎上腺素等）、 酸中毒治療藥、鈣劑、腎上腺皮質(zhì)激素、強(qiáng)心藥、副交感神 經(jīng)抑制劑、抗痙攣用

2、藥等。創(chuàng)傷、產(chǎn)科、中毒急救用藥品：外用消毒液，普善卡 因，腎上腺素、阿拉明、阿托品、鈉洛酮、立止血等。突害創(chuàng)傷、眼科急救藥品：碘酒、戊二醛、乙醇、過(guò) 氧化氫溶液，眼藥膏、燒傷膏、紅藥水、哌替喘、嗎啡、苯 巴比妥等。內(nèi)科、外科復(fù)蘇急救藥品：如腎上腺素、利多卡因、 異丙腎上腺素、阿托品、地西泮、多巴胺、20%甘露醇、硫 酸氫鈉。血漿代用品，各種輸出液等。急救準(zhǔn)備藥品：如碘酒、乙醇、腎上腺素、利多卡因、 注射用水、異丙腎上腺素、阿拉明、毒毛旋花卄k、毛花卄 丙、硝酸甘油片、地西泮、苯巴比妥、氯丙嗪、阿托品、氨 甲苯酸、酚磺乙胺、垂體后葉素、碳配氫鈉等。3、突害與急救藥品管理：急診科、各科搶救室急救車(chē)

3、 內(nèi)、藥械科分別備一定的儲(chǔ)備量，定期檢查和更新補(bǔ)充，藥 品庫(kù)房對(duì)以上藥品設(shè)置一定的基數(shù)量，用完后定期補(bǔ)充。4、突發(fā)事件嚴(yán)重，估計(jì)急救用藥量大，應(yīng)馬上組織貨 源（含從公司進(jìn)貨、從兄弟醫(yī)院調(diào)劑等）藥物不良反應(yīng)的處理預(yù)案一、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行國(guó)家中華人民共和國(guó)藥品管理法、藥品不良監(jiān)測(cè)工作管理辦法 和木院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度的冇關(guān)規(guī)定。二、建全組織、明確職責(zé)，成立院“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，下 設(shè)臨床藥品不良反應(yīng)信息員網(wǎng)絡(luò)，領(lǐng)導(dǎo)小組辦公地點(diǎn)設(shè)在辦公室。三、如發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，立即向“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組”報(bào) 告；如發(fā)生普通的不良反應(yīng)，由信息員填寫(xiě)不良反應(yīng)報(bào)表，交辦公室，按規(guī)定上 報(bào)北京

4、市不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)屮心。四、藥物不良反應(yīng)發(fā)生后上報(bào)程序：1、信息員接到不良反應(yīng)通知后，應(yīng)立即告z木科室主任，并及時(shí)趕赴現(xiàn)場(chǎng)2、如發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，應(yīng)立即上報(bào)。如本科室信息員不在，接到通知的木院任何人員都有責(zé)任立即通知不良反應(yīng)管理小組，不超過(guò)0. 5個(gè)工作日。五、藥品不良反應(yīng)發(fā)生后的處理程序：1、信息員接到不良反應(yīng)通知后，應(yīng)立即報(bào)告本科室主任和院“藥品不良反 應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，并及時(shí)趕赴現(xiàn)場(chǎng)訪問(wèn)患者。2、醫(yī)生立即停止使用相關(guān)藥物，救治患者，做好患者的安撫工作。3、為配合臨床醫(yī)生的治療，"藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組”要為臨床 科室盡所能的提供相關(guān)信息資料。4、信息員與臨床醫(yī)生共同討論病例，填寫(xiě)不良反應(yīng)報(bào)表，并分析作出小 結(jié)。5、一般性質(zhì)的不良反應(yīng)報(bào)表每季度最后一天交給“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工 作領(lǐng)導(dǎo)小組”；嚴(yán)重的不良反應(yīng)報(bào)表應(yīng)隨時(shí)上交，不得延誤。六、針對(duì)發(fā)生的嚴(yán)重不