生物化學(xué)常用簡答題

1、1、簡述血氨的來源和去路。(1)血氨來源：氨基酸脫氨基作用，是血氨的主要來源；腸道產(chǎn)氨，由腐敗作用產(chǎn)生的氨或腸道尿素經(jīng)腸道細(xì)菌尿素酶水解產(chǎn)生的氨；腎臟產(chǎn)氨，主要來自谷氨酰胺的水解；胺類、喋吟、喀咤等含氮物質(zhì)的分解產(chǎn)生氨。(2)血氨去路在肝臟經(jīng)鳥氨酸循環(huán)合成尿素，隨尿液排出體外；合成谷氨酰胺參與合成非必需氨基酸；合成其它含氮物質(zhì)2、磷酸戊糖途徑分哪兩個階段，此代謝途徑的生理意義是什么?磷酸戊糖途徑分為氧化反應(yīng)和非氧化反應(yīng)兩個階段(1) 是機(jī)體生成NADPH 的主要代謝途徑： NADPH 在體內(nèi)可用于： ，參與體內(nèi)代謝：如參與合成脂肪酸、膽固醇等。參與羥化反應(yīng)：作為加單氧酶的輔酶，參與對代謝物的羥

2、化。維持谷胱甘肽的還原狀態(tài)， 還原型谷胱甘肽可保護(hù)含-SH 的蛋白質(zhì)或酶免遭氧化， 維持紅細(xì)胞膜的完整性，由于6-磷酸葡萄糖脫氫酶遺傳性缺陷可導(dǎo)致蠶豆病，表現(xiàn)為溶血性貧血。(2) 是體內(nèi)生成5-磷酸核糖的主要途徑：體內(nèi)合成核苷酸和核酸所需的核糖或脫氧核糖均以5-磷酸葡萄糖的形式提供，其生成方式可以由 G-6-P 脫氫脫羧生成， 也可以由3-磷酸甘油醛和 F-6-P 經(jīng)基團(tuán)轉(zhuǎn)移的逆反應(yīng)生成。3、試述成熟紅細(xì)胞糖代謝特點(diǎn)及其生理意義。成熟紅細(xì)胞不僅無細(xì)胞核， 而且也無線粒體、 核蛋白體等細(xì)胞器， 不能進(jìn)行核酸和蛋白質(zhì)的生物合成， 也不能進(jìn)行有氧氧化，不能利用脂肪酸。血糖是其唯一的能源。 紅細(xì)胞攝取

3、葡萄糖屬于易化擴(kuò)散， 不依賴胰島素。 成熟紅細(xì)胞保留的代謝通路主要是葡萄糖的酵解和磷酸戊糖通路以及2.3 一二磷酸甘油酸支路。通過這些代謝提供能量和還原力 (NADH ， NADPH)以及一些重要的代謝物， 對維持成熟紅細(xì)胞在循環(huán)中約 120 的生命過程及正常生理功能均有重要作用。4、血糖正常值是多少，機(jī)體是如何進(jìn)行調(diào)節(jié)的。(3) 9 6.11mmol/L7、在糖代謝過程中生成的丙酮酸可進(jìn)入哪些代謝途徑？答：(1)在供氧不足時，丙酮酸在乳酸脫氫酶的催化下，有還原型的輔酶I供氫，還原成乳酸。 ( 2 )在供氧充足時，丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸脫氫酶系的作用下， 氧化脫羧生成乙酰輔酶A,乙酰輔酶A進(jìn)

4、入三竣酸循環(huán)被氧化為二氧化碳和水及ATP。(3)丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸羧化酶的作用下生成草酰乙酸， 后者經(jīng)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化下生成磷酸烯醇式丙酮酸，在異生成糖。( 4)丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸羧化酶的作用下生成草酰乙酸，后者與乙酰輔酶A 縮合成檸檬酸，檸檬酸出線粒體在細(xì)胞漿中經(jīng)檸檬酸裂解酶催化生成乙酰輔酶 A ，后者可作脂肪、膽固醇的合成原料。 ( 5)丙酮酸可經(jīng)還原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。 決定丙酮酸的代謝方向是各條代謝途徑中關(guān)鍵酶的活性。 這些酶受到別構(gòu)效應(yīng)劑與激素的調(diào)節(jié)。肝臟調(diào)節(jié)：用餐后血糖濃度增高是，肝糖原合成增加，是血糖水平不致因飲食而過度升高； 空腹時肝糖原分解

5、，提供葡萄糖；饑餓或禁食，肝臟的糖異生作用加強(qiáng)，提供葡萄糖。腎臟調(diào)節(jié)：腎小管重吸收葡萄糖，但是不要超過腎糖閾。神經(jīng)調(diào)節(jié)： 用電刺激交感神經(jīng)系的視丘下部腹內(nèi)側(cè)核或內(nèi)臟神經(jīng)， 能促使肝糖原分解， 血糖升高； 用電刺激副交感神經(jīng)系的視丘下部外側(cè)或迷走神經(jīng)時， 肝糖原合成增加， 血糖濃度升高。激素調(diào)節(jié)：若是血糖濃度過高，則胰島素起作用，若血糖濃度過低，有腎上腺素、胰高血糖素、糖皮質(zhì)激素、生長素、甲狀腺激素等起作用。來源：食物糖、肝糖原分解、非糖物質(zhì)糖異生去路：氧化生成水、 二氧化碳、能量；合成肝糖原、 肌糖原、 轉(zhuǎn)化成脂肪、核糖、 氨基酸等；通過磷酸戊糖途徑轉(zhuǎn)化為五磷酸核糖。3。何為酶的競爭性抑制作用

6、？有何特點(diǎn)？試舉例說明之。(1) 有些抑制劑與酶的底物結(jié)構(gòu)相似， 可與底物競爭酶的活性中心， 從而阻礙酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)物。這種抑制作用稱為競爭性抑制作用。 2)有兩個特點(diǎn)，一是抑制劑以非共價鍵與酶呈可逆性結(jié)合， 可用透析或超濾的方式除去， 二是抑制程度取決于抑制劑與酶的相對親和力和底物濃度的比例， 加大底物濃度可減輕抑制作用。 3)典型例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制作用。4。比較三種可逆性抑制作用的特點(diǎn)。(1)競爭性抑制：抑制劑的結(jié)構(gòu)與底物結(jié)構(gòu)相似，共同競爭酶的活性中心。抑制作用的大小與抑制劑與底物的濃度以及酶對它們的親和力有關(guān)。 Km 值升高， Vm 不變。(2) 非競爭性抑制：抑制

7、劑的結(jié)構(gòu)與底物結(jié)構(gòu)不相似或不同，只與酶活性中心外的必需基因結(jié)合。不影響酶與底物的結(jié)合。抑制作用的強(qiáng)弱只與抑制劑的濃度有關(guān)。 Km 值不變， Vm 下降。(3) 反競爭性抑制：抑制劑只與酶-底物復(fù)合物結(jié)合，生成的三元復(fù)合物不能解離為產(chǎn)物。 Km ，Vm 均下降。5。簡述血糖的來源和去路。血糖的來源：食物經(jīng)消化吸收的葡萄糖；肝糖原分解；糖異生血糖的去路： 糖酵解或有氧氧化產(chǎn)生能量； 合成糖原； 轉(zhuǎn)變?yōu)橹炯澳承┓潜匦璋被?；進(jìn)入磷酸戊糖途徑等轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌翘穷愇镔|(zhì)。簡述糖異生的生理意義。1 .維持血糖濃度相對恒定2 .乳酸是糖異生的重要原料。3 .腎糖異生增強(qiáng)有利于維持酸堿平衡4 .協(xié)助氨基酸代謝1

8、、乳酸循環(huán)是如何形成，其生理意義是什么？乳酸循環(huán)的形成是因肝臟和肌肉組織中酶的特點(diǎn)所致。肝內(nèi)糖異生活躍，又有葡萄糖6-磷酸酶水解6-磷酸葡萄糖生成葡萄糖；而肌肉中除糖異生活性很低外還缺乏葡萄糖6-磷酸酶，肌肉中生成的乳酸即不能異生為糖， 更不能釋放出葡萄糖。 但肌肉內(nèi)酵解生成的乳酸通過細(xì)胞膜彌散進(jìn)入血液運(yùn)輸入肝， 在肝內(nèi)異生為葡萄糖再釋放入血又可被肌肉攝取利用， 這樣就構(gòu)成乳酸循環(huán)。其生理意義在于避免損失乳酸以及防止因乳酸堆積而引起酸中毒。2、試述原核生物終止轉(zhuǎn)錄的方式依賴 pho 終止轉(zhuǎn)錄的方式Rho 因子是由相同的 6 個亞基組成的六聚體蛋白質(zhì)，亞基分子量46KD 。它是原核生物轉(zhuǎn)錄終止因

9、子，可結(jié)合轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA3 '端的多聚C特殊序列，還有 ATP酶和解螺旋酶活性。Rho因子與轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3'端的多聚C結(jié)合后，Rho因子和RNA聚合酶都發(fā)生構(gòu)象改 變，從而使RNA 聚合酶停頓，解螺旋酶的活性使DNA 與 RNA 雜化雙鏈拆離， 使轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中釋放。非依賴 pho 終止轉(zhuǎn)錄的方式非依賴Rho的轉(zhuǎn)錄終止主要依賴于RNA 3'-端的莖環(huán)（發(fā)夾）結(jié)構(gòu)及隨后的一串寡聚U 。莖環(huán)結(jié)構(gòu)生成后仍被RNApol 所包容，因而使RNA-pol 變構(gòu)而不能前進(jìn)， polyU 與模板poly A 序列是最不穩(wěn)定的堿基配對結(jié)試比較體外氧化和生物氧化的異同點(diǎn) ?答：相同點(diǎn)：

10、消耗的氧量，最終產(chǎn)物，釋放的能量是相同的不同點(diǎn)：生物氧化是：生物體內(nèi)的生物氧化過程是在37C,近于中性的含水環(huán)境中，由酶催化進(jìn)行CO2的產(chǎn)生方式為有機(jī)酸脫竣，H2O的產(chǎn)生是底物脫氫，再經(jīng)電子傳遞過程最后與氧結(jié)合生成反應(yīng)逐步釋放出能量，相當(dāng)一部分能量以化學(xué)能的方式儲存在高能磷酸化合物中生物氧化的速率受體內(nèi)多種因素的調(diào)節(jié)。食糖多為什么發(fā)胖（僅要求寫出物質(zhì)的轉(zhuǎn)變過程，不要求酶）答： 人吃過多的糖造成體內(nèi)能量物質(zhì)過剩， 進(jìn)而合成脂肪儲存故可以發(fā)胖， 其基本過程如下：葡萄糖> 丙酮酸> 乙酰 CoA>合成脂肪酸> 酯酰CoA葡萄糖> 磷酸二羥丙酮>3一磷酸甘油酯酰Co

11、A + 3 磷酸甘油>脂肪（儲存） 簡述磺胺類藥物的作用機(jī)理及意義？磺胺藥物能抑制細(xì)菌生長， 是因為這些細(xì)菌在生長繁殖時需利用對氨基苯甲酸作底物。 在二氫葉酸合成酶的催化下合成二氫葉酸， 二氫葉酸是核苷酸合成過程中的輔酶之一四氫葉酸的前體。 磺胺藥物的結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸相似， 可競爭性抑制菌體內(nèi)的二氫葉酸的合成酶， 從而阻礙了二氫葉酸的合成。菌體內(nèi)二氫葉酸缺乏， 導(dǎo)致核苷酸、核酸的合成受阻， 因而影響細(xì)菌的生長繁殖， 起到殺菌的目的。 根據(jù)競爭性抑制的特點(diǎn)， 服用磺胺藥物是必須保持血液中藥物的高濃度，以發(fā)揮其有效的競爭性抑制作用。DNA 復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程的異同點(diǎn)。DNA 的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的相同

12、點(diǎn)： 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都是酶促的核苷酸聚合的過程， 有以下相似之處，都以 DNA 為模板；都需依賴DNA 的聚合酶；聚合過程都是核苷酸之間生成磷酸二酯鍵；都從5'至3'方向延伸成新鏈多聚核甘酸；都遵從堿基配對規(guī)律。復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的不同點(diǎn)：1 轉(zhuǎn)錄以 DNA 單鏈為模版而復(fù)制以雙鏈為模板2 轉(zhuǎn)錄用的無引物而復(fù)制以一段特異的 RNA 為引物3 轉(zhuǎn)錄和復(fù)制體系中所用的酶體系不同4 轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的配對的堿基不完全一樣，轉(zhuǎn)錄中 A 對 U ，而復(fù)制中A 對 T ，而且轉(zhuǎn)錄體系中有次黃喋吟堿基的引入1、簡述原核生物與真核生物的 RNA 聚合酶的種類和主要功能。 （ 9 分）1.真核生物的RNA聚合酶目

13、前已發(fā)現(xiàn)有三種。 RNA聚合酶I存在于核仁中，轉(zhuǎn)錄 rRNA順 序。RNA聚合酶H存在于核質(zhì)中， 轉(zhuǎn)錄大多數(shù)基因（嚴(yán)格說是催化各種前體 mRNA的合成）。RNA聚合酶出存在于核質(zhì)中，轉(zhuǎn)錄很少幾種基因如tRNA基因如5SrRNA基因。原核生物只發(fā)現(xiàn)一種 RNA 聚合酶，能催化 mRNA ， tRNA 和 rRNA 等的合成 .2、舉出二種在線粒體內(nèi)進(jìn)行物質(zhì)代謝反應(yīng)的代謝途徑，再寫出這兩個途徑的反應(yīng)過程。（ 1 ）三羧酸循環(huán)在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行， 反應(yīng)過程的酶， 除了琥珀酸脫氫酶是定位于線粒體內(nèi)膜外， 其余均位于線粒體基質(zhì)中主要事件順序為：1）乙酰 CoA 與草酰乙酸結(jié)合，生成檸檬酸，放出 CoA

14、。檸檬酸合成酶。2）檸檬酸先失去一個H2O 而成順烏頭酸，再結(jié)合一個H2O 轉(zhuǎn)化為異檸檬酸。順烏頭酸酶3）異檸檬酸發(fā)生脫氫、脫竣反應(yīng)，生成a-酮戊二酸，放出一個CO2,生成一個NADH+H+。異檸檬酸脫氫酶4） a-酮戊二酸氧化脫竣生成琥珀酰CoA,放出一個 CO2,生成一個NADH+H+。酮戊二酸脫氫酶5）琥珀酰輔酶A 合成酶催化底物水平磷酸化反應(yīng)6）琥珀酸脫氫生成延胡索酸，生成1 分子 FADH2 ，琥珀酸脫氫酶7）延胡索酸和水化合而成蘋果酸。延胡索酸酶8）蘋果酸氧化脫氫，生成草酸乙酸，生成1 分子 NADH+H+ 。蘋果酸脫氫酶（2）脂酰CoA的3氧化：脂酰 CoA進(jìn)入線粒體基質(zhì)后，在脂

15、肪酸3氧化酶系催化下，使脂酰基斷裂生成一分子乙酰CoA 和一分子比原來少了兩個碳原子的脂酰CoA. 因反應(yīng)均在脂酰CoA燒鏈的a , 3碳原子間進(jìn)行，最后3碳被氧化成酰基，故稱為3氧化。1）脫氫2）加水3 ）再脫氫 4 ）硫解為什么說三羧酸循環(huán)是糖、脂和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的共同通路？三竣酸循環(huán)是乙酰CoA最終進(jìn)入CO2和H2O的途徑。糖代謝產(chǎn)生的碳骨架最終進(jìn)入到三羧酸循環(huán)氧化。 脂肪分解代謝產(chǎn)生的甘油可通過糖有氧氧化進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化， 脂肪酸經(jīng)3 -氧化產(chǎn)生的乙酰 CoA可進(jìn)入三竣酸循環(huán)氧化。蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的氨基酸經(jīng)脫氨后碳骨架可經(jīng)糖有氧氧化進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化， 同時三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物可作

16、為氨基酸的碳骨架接受 NH3 后合成非必需氨基酸。 因此，三羧酸循環(huán)是三大物質(zhì)的共同通路。三羧酸循環(huán)的生物學(xué)意義1 . 三羧酸循環(huán)是機(jī)體獲取能量的主要方式。1 個分子葡萄糖經(jīng)無氧酵解僅凈生成2 個分子ATP ， 而有氧氧化可凈生成32 個 ATP ， 其中三羧酸循環(huán)生成20 個 ATP ， 在一般生理條件下，許多組織細(xì)胞皆從糖的有氧氧化獲得能量。糖的有氧氧化不但釋能效率高，而且逐步釋能，并逐步儲存于ATP 分子中，因此能的利用率也很高。2 .三羧酸循環(huán)是糖，脂肪和蛋白質(zhì)三種主要有機(jī)物在體內(nèi)徹底氧化的共同代謝的徑，三羧酸循環(huán)的起始物乙酰CoA ，不但是糖氧化分解產(chǎn)物，它也可來自脂肪的甘油、脂肪酸

17、和來自蛋白質(zhì)的某些氨基酸代謝， 因此三羧酸循環(huán)實際上是三種主要有機(jī)物在體內(nèi)氧化供能的共同通路，估計人體內(nèi) 2/3 的有機(jī)物是通過三羧酸循環(huán)而被分解的。3 .三竣酸循環(huán)是體內(nèi)三種主要有機(jī)物互變的聯(lián)結(jié)機(jī)構(gòu)，因糖和甘油在體內(nèi)代謝可生成“-酮戊二酸及草酰乙酸等三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物， 這些中間產(chǎn)物可以轉(zhuǎn)變成為某些氨基酸； 而有 些氨基酸又可通過不同途徑變成a-酮戊二酸和草酰乙酸，再經(jīng)糖異生的途徑生成糖或轉(zhuǎn)變成甘油， 因此三羧酸循環(huán)不僅是三種主要的有機(jī)物分解代謝的最終共同途徑， 而且也是它們 互變的聯(lián)絡(luò)機(jī)構(gòu)。1、 為什么說三羧酸循環(huán)是糖、 脂和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的共同通路？ 答： 三羧酸循環(huán)是乙酰CoA最

18、終進(jìn)入CO2和H2O的途徑。糖代謝產(chǎn)生的碳骨架最終進(jìn)入到三竣酸循環(huán)氧化。脂肪分解代謝產(chǎn)生的甘油可通過糖有氧氧化進(jìn)入三竣酸循環(huán)氧化，脂肪酸經(jīng)3-氧化產(chǎn)生的乙酰CoA可進(jìn)入三竣酸循環(huán)氧化。蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的氨基酸經(jīng)脫氨后碳骨架可經(jīng)糖有氧氧化進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化， 同時三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物可作為氨基酸的碳骨架接受 NH3 后合成非必需氨基酸。蛋白質(zhì)的a螺旋結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？螺旋結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？多肽鏈主鏈繞中心軸旋轉(zhuǎn)，形成棒狀螺旋結(jié)構(gòu)， 1、 多肽鏈主鏈繞中心軸旋轉(zhuǎn)，形成棒狀螺旋結(jié)構(gòu)，每個螺旋含有 3.6個氨基 酸殘基，0.54nm,氨基酸之間的軸心距為0.15nm.。酸殘基，螺距為0.54nm,氨基酸之間的軸

19、心距為0.15nm.。螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定主要靠鏈內(nèi)氫鍵，2、a -螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定主要靠鏈內(nèi)氫鍵，每個氨基酸的 NH與前面第四個氨基 形成氫鍵。 酸白C = O形成氫鍵。螺旋結(jié)構(gòu)大都為右手螺旋。3、天然蛋白質(zhì)的“-螺旋結(jié)構(gòu)大都為右手螺旋。什么是乙醛酸循環(huán)，答：乙醛酸循環(huán)是一個有機(jī)酸代謝環(huán)，它存在于植物和微生物中，在動物組織中尚未發(fā)現(xiàn)。乙醛酸循環(huán)反應(yīng)分為五步（略） 。總反應(yīng)說明，循環(huán)每轉(zhuǎn)1 圈需要消耗2 分子乙酰 CoA ，同時產(chǎn)生 1 分子琥珀酸。琥珀酸產(chǎn)生后，可進(jìn)入三羧酸循環(huán)代謝，或者變?yōu)槠咸烟恰Ｒ胰┧嵫h(huán)的意義有如下幾點(diǎn)：（ 1 ）乙酰CoA 經(jīng)乙醛酸循環(huán)可琥珀酸等有機(jī)酸，這些有機(jī)酸可作為三羧酸

20、循環(huán)中的基質(zhì)。（ 2） 乙醛酸循環(huán)是微生物利用乙酸作為碳源建造自身機(jī)體的的徑之一。 （ 3）乙醛酸循環(huán)是油料植物將脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑牡膹?。琥珀?CoA 的代謝來源與去路有哪些？答：（1）琥珀酰CoA主要來自糖代謝，也來自長鏈脂肪酸的3-氧化。奇數(shù)碳原子脂肪酸，通過 氧化除生成乙酰CoA ，后者進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成琥珀酰CoA 。此外，蛋氨酸，蘇氨酸以及纈氨酸和異亮氨酸在降解代謝中也生成琥珀酰CoA 。（ 2 ） 琥珀酰 CoA 的主要代謝去路是通過檸檬酸循環(huán)徹底氧化成CO2 和 H2O 。 琥珀酰 CoA在肝外組織， 在琥珀酸乙酰乙酰 CoA 轉(zhuǎn)移酶催化下， 可將輔酶 A 轉(zhuǎn)移給乙酰乙酸， 本身成 為

21、琥珀酸。此外，琥珀酰 CoA與甘氨酸一起生成8-氨基-Y-酮戊酸（ALA ）,參與血紅素的合成。糖代謝和脂代謝是通過那些反應(yīng)聯(lián)系起來的？可作為脂肪合成中甘油的原答： （ 1 ） 糖酵解過程中產(chǎn)生的磷酸二羥丙酮可轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岣视停?料。（ 2 ）有氧氧化過程中產(chǎn)生的乙酰CoA 是脂肪酸和酮體的合成原料。（ 3 ）脂肪酸分解產(chǎn)生的乙酰CoA 最終進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。（ 4 ）酮體氧化產(chǎn)生的乙酰CoA 最終進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。（ 5 ）甘油經(jīng)磷酸甘油激酶作用后，轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岫u丙酮進(jìn)入糖代謝。糖類物質(zhì)在生物體內(nèi)起什么作用？答： （ 1 ） 糖類物質(zhì)是異氧生物的主要能源之一， 糖在生物體內(nèi)經(jīng)一系列的降解而

22、釋放大量的能量，供生命活動的需要。（ 2 ） 糖類物質(zhì)及其降解的中間產(chǎn)物， 可以作為合成蛋白質(zhì)脂肪的碳架及機(jī)體其它碳素的來源。（ 3 ）在細(xì)胞中糖類物質(zhì)與蛋白質(zhì)核酸 脂肪等常以結(jié)合態(tài)存在，這些復(fù)合物分子具有許多特異而重要的生物功能。（ 4 ）糖類物質(zhì)還是生物體的重要組成成分。氧化作用和磷酸化作用是怎樣偶聯(lián)的？答： 目前解釋氧化作用和磷酸化作用如何偶聯(lián)的假說有三個， 即化學(xué)偶聯(lián)假說、 結(jié)構(gòu)偶聯(lián)假說與化學(xué)滲透假說。其中化學(xué)滲透假說得到較普遍的公認(rèn)。該假說的主要內(nèi)容是：（ 1 ）線粒體內(nèi)膜是封閉的對質(zhì)子不通透的完整內(nèi)膜系統(tǒng)。（ 2）電子傳遞鏈中的氫傳遞體和電子傳遞體是交叉排列，氫傳遞體有質(zhì)子（H ）

23、泵的作用，在電子傳遞過程中不斷地將質(zhì)子（ H ）從內(nèi)膜內(nèi)側(cè)基質(zhì)中泵到內(nèi)膜外側(cè)。（ 3）質(zhì)子泵出后，不能自由通過內(nèi)膜回到內(nèi)膜內(nèi)側(cè)，這就形成內(nèi)膜外側(cè)質(zhì)子（H ）濃度高于內(nèi)側(cè)， 使膜內(nèi)帶負(fù)電荷， 膜外帶正電荷， 因而也就形成了兩側(cè)質(zhì)子濃度梯度和跨膜電位梯度。 這兩種跨膜梯度是電子傳遞所產(chǎn)生的電化學(xué)電勢， 是質(zhì)子回到膜內(nèi)的動力， 稱質(zhì)子移動力或質(zhì)子動力勢。（4） 一對電子（2e一）從NADH傳遞到O2的過程中共有3對H十從膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到膜外。復(fù)合物I、出、IV著質(zhì)子泵的作用，這與氧化磷酸化的三個偶聯(lián)部位一致，每次泵出2個H 十。（ 5 ）質(zhì)子移動力是質(zhì)子返回膜內(nèi)的動力，是ADP 磷酸化成 ATP 的能量所

24、在，在質(zhì)子移動力驅(qū)使下，質(zhì)子（H + ）通過F1F0-ATP合酶回到膜內(nèi)，同時 ADP磷酸化合戚 ATP。在體內(nèi) ATP 有哪些生理作用？（ 1 ） 是機(jī)體能量的暫時貯存形式： 在生物氧化中， ADP 能將呼吸鏈上電子傳遞過程中所釋放的電化學(xué)能以磷酸化生成ATP 的方式貯存起來， 因此 ATP 是生物氧化中能量的暫時貯存形式。（ 2 ）是機(jī)體其它能量形式的來源： ATP 分子內(nèi)所含有的高能鍵可轉(zhuǎn)化成其它能量形式，以維持機(jī)體的正常生理機(jī)能， 例如可轉(zhuǎn)化成機(jī)械能、 生物電能、 熱能、 滲透能、 化學(xué)合成能等。體內(nèi)某些合成反應(yīng)不一定都直接利用 ATP 供能， 而以其他三磷酸核苷作為能量的直接來源。如

25、糖原合成需UTP 供能；磷脂合成需CTP 供能；蛋白質(zhì)合成需GTP 供能。這些三磷酸核苷分子中的高能磷酸鍵并不是在生物氧化過程中直接生成的，而是來源于ATP 。（ 3 ） 可生成 cAMP 參與激素作用： ATP 在細(xì)胞膜上的腺苷酸環(huán)化酶催化下， 可生成 cAMP ， 作為許多肽類激素在細(xì)胞內(nèi)體現(xiàn)生理效應(yīng)的第二信使。有時別構(gòu)酶的活性可以被低濃度的競爭性抑制劑激活，請解釋？ 答： 底物與別構(gòu)酶的結(jié)合， 可以促進(jìn)隨后的底物分子與酶的結(jié)合， 同樣競爭性抑制劑與酶的底物結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合， 也可以促進(jìn)底物分子與酶的其它亞基的進(jìn)一步結(jié)合， 因此低濃度的抑制劑可以激活某些別構(gòu)酶。簡述 tRNA 二級結(jié)構(gòu)的組成特

26、點(diǎn)及其每一部分的功能。答： tRNA 的二級結(jié)構(gòu)為三葉草結(jié)構(gòu)。其結(jié)構(gòu)特征為：（ 1 ） tRNA 的二級結(jié)構(gòu)由四臂、四環(huán)組成。已配對的片斷稱為臂，未配對的片斷稱為環(huán)。（ 2 ）葉柄是氨基酸臂。其上含有CCA-OH3 ，此結(jié)構(gòu)是接受氨基酸的位置。（ 3 ）氨基酸臂對面是反密碼子環(huán)。在它的中部含有三個相鄰堿基組成的反密碼子，可與mRNA 上的密碼子相互識別。（ 4 ）左環(huán)是二氫尿嘧啶環(huán)（ D 環(huán)） ，它與氨基酰-tRNA 合成酶的結(jié)合有關(guān)。（5）右環(huán)是假尿喀咤環(huán)（T3C環(huán)），它與核糖體的結(jié)合有關(guān)。（ 6 ）在反密碼子與假尿嘧啶環(huán)之間的是可變環(huán)，它的大小決定著tRNA 分子大小。蛋白質(zhì)的作用：（ 1

27、 ） 生物催化作用酶是蛋白質(zhì)，具有催化能力， 新陳代謝的所有化學(xué)反應(yīng)幾乎都是在酶的催化下進(jìn)行的。（ 2 ）結(jié)構(gòu)蛋白有些蛋白質(zhì)的功能是參與細(xì)胞和組織的建成。（ 3 ）運(yùn)輸功能如血紅蛋白具有運(yùn)輸氧的功能。（ 4 ）收縮運(yùn)動收縮蛋白（如肌動蛋白和肌球蛋白）與肌肉收縮和細(xì)胞運(yùn)動密切相關(guān)。（ 5 ）激素功能動物體內(nèi)的激素許多是蛋白質(zhì)或多肽，是調(diào)節(jié)新陳代謝的生理活性物質(zhì)。（ 6 ）免疫保護(hù)功能抗體是蛋白質(zhì)，能與特異抗原結(jié)合以清除抗原的作用，具有免疫功能。（ 7 ）貯藏蛋白有些蛋白質(zhì)具有貯藏功能，如植物種子的谷蛋白可供種子萌發(fā)時利用。（ 8 ）接受和傳遞信息生物體中的受體蛋白能專一地接受和傳遞外界的信息。（

28、 9 ）控制生長與分化有些蛋白參與細(xì)胞生長與分化的調(diào)控。（ 10 ）毒蛋白 能引起機(jī)體中毒癥狀和死亡的異體蛋白，如細(xì)菌毒素、蛇毒、蝎毒、蓖麻毒素等。核苷酸的生物功用 :作為核酸合成的原料體內(nèi)能量的利用形式參與代謝和生理調(diào)節(jié)組成輔酶活化中間代謝物補(bǔ)救合成的生理意義補(bǔ)救合成節(jié)省從頭合成時的能量和一些氨基酸的消耗。體內(nèi)某些組織器官，如腦、骨髓等只能進(jìn)行補(bǔ)救合成。肝在糖代謝中的作用 :合成、儲存糖原分解糖原生成葡萄糖，釋放入血是糖異生的主要器官2.酶隔離分布的意義:提高同一代謝途徑酶促反應(yīng)速率。 使各種代謝途徑互不干擾， 彼此協(xié)調(diào)， 有利于調(diào)節(jié)物對各途徑的特異調(diào)節(jié)。1 .生物氧化與體外氧化之相同點(diǎn)和不

29、同點(diǎn):同：生物氧化中物質(zhì)的氧化方式有加氧、脫氫、失電子，遵循氧化還原反應(yīng)的一般規(guī)律。質(zhì)在體內(nèi)外氧化時所消耗的氧量、最終產(chǎn)物（CO2, H2O）和釋放能量均相同。不同：反應(yīng)環(huán)境溫和，酶促反應(yīng)逐步進(jìn)行，能量逐步釋放，能量容易捕獲， ATP 生成效率高。 - 能量突然釋放。通過加水脫氫反應(yīng)使物質(zhì)能間接獲得氧，并增加脫氫的機(jī)會；脫下的氫與氧結(jié)合產(chǎn)生H2O ，有機(jī)酸脫羧產(chǎn)生CO2 。 - 物質(zhì)中的碳和氫直接氧結(jié)合生成 CO2 和 H2O 。2 .氧化呼吸鏈組分按氧化還原電位由低到高的順序排列標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位拆開和重組特異抑制劑阻斷還原狀態(tài)呼吸鏈緩慢給氧3 .NADH 氧化呼吸鏈：NADH f復(fù)合體I f

30、 Q 復(fù)合體出f Cyt c f復(fù)合體IVf O24 .琥珀酸氧化呼吸鏈：琥珀酸復(fù)合體n -Q 復(fù)合體出fCyt c f復(fù)合體IVf O25 .ROS 主要來源 :線粒體：超氧陰離子O -2,是體內(nèi)O -2的主要來源；O -2在線粒體中再生成H2O2和 OH。過氧化酶體：FAD將從脂肪酸等底物獲得的電子交給O2生成H2O2和羥自由基 OH。胞漿需氧脫氫酶（如黃喋吟氧化酶等）也可催化生成 O -2。細(xì)菌感染、組織缺氧等病理過程，環(huán)境、藥物等外源因素也可導(dǎo)致細(xì)胞產(chǎn)生活性氧類。2 .氮平衡氮總平衡：攝入氮=排出氮（正常成人）氮正平衡：攝入氮大于排出氮（兒童、孕婦等）氮負(fù)平衡：攝入氮小于排出氮（饑餓、

31、消耗性疾病患者）意義：可以反映體內(nèi)蛋白質(zhì)代謝的概況。3 .蛋白質(zhì)消化的生理意義：由大分子轉(zhuǎn)變?yōu)樾》肿?，便于吸收。消除種屬特異性和抗原性，防止過敏、毒性反應(yīng)。4 .胰酶及其作用胰酶是消化蛋白質(zhì)的主要酶，最適pH 為 7.0 左右，包括內(nèi)肽酶和外肽酶。內(nèi)肽酶水解蛋白質(zhì)肽鏈內(nèi)部的一些肽鍵，如胰蛋白酶、糜蛋白酶、彈性蛋白酶。外肽酶自肽鏈的末段開始，每次水解一個氨基酸殘基，如羧基肽酶（A 、 B） 、氨基肽酶。5 .酶原激活的意義可保護(hù)胰組織免受蛋白酶的自身消化作用。保證酶在其特定的部位和環(huán)境發(fā)揮催化作用。酶原還可視為酶的貯存形式。6 .氨基酸通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程被吸收吸收部位：主要在小腸吸收形式：氨基酸、

32、寡肽、二肽吸收機(jī)制：耗能的主動吸收過程7 .蛋白質(zhì)的降解途徑-1、蛋白質(zhì)在溶酶體通過ATP-非依賴途徑被降解-2、蛋白質(zhì)在蛋白酶體通過ATP-依賴途徑被降解8 .轉(zhuǎn)氨基作用的生理意義：轉(zhuǎn)氨基作用不僅是體內(nèi)多數(shù)氨基酸脫氨基的重要方式，也是機(jī)體合成非必需氨基酸的重要途徑。9 .氨在血液中以丙氨酸及谷氨酰胺的形式轉(zhuǎn)運(yùn)(一)通過丙氨酸-葡萄糖循環(huán)氨從肌肉運(yùn)往肝生理意義：肌肉中氨以無毒的丙氨酸形式運(yùn)輸?shù)礁危螢榧∪馓峁┢咸烟恰?二) 通過谷氨酰胺氨從腦和肌肉等組織運(yùn)往肝或腎生理意義： 谷氨酰胺是氨的解毒產(chǎn)物，也是氨的儲存及運(yùn)輸形式。10.氨的主要去路體內(nèi)氨的去路有： 在肝內(nèi)合成尿素， 這是最主要的去路；

33、 合成非必需氨基酸及其它含氮化合物；合成谷氨酰胺；腎小管泌氨1.復(fù)制的基本規(guī)律復(fù)制的方式半保留復(fù)制雙向復(fù)制半不連續(xù)復(fù)制半保留復(fù)制的意義:按半保留復(fù)制方式，子代DNA 與親代 DNA 的堿基序列一致，即子代保留了親代的全部遺傳信息，體現(xiàn)了遺傳的保守性。參與 DNA 復(fù)制的物質(zhì):底物 (substrate): dATP, dGTP, dCTP, dTTP；聚合酶 (polymerase): 依賴 DNA 的 DNA 聚合酶，簡寫為 DNA-pol ；模板 (template): 解開成單鏈的 DNA 母鏈；引物 (primer): 提供 3?-OH 末端使 dNTP 可以依次聚合；其他的酶和蛋白質(zhì)

34、因子。聚合反應(yīng)的特點(diǎn) :DNA 新鏈生成需引物和模板；新鏈的延長只可沿 5? - 3?方向進(jìn)行。DNA 復(fù)制的保真性至少要依賴三種機(jī)制：遵守嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律；聚合酶在復(fù)制延長時對堿基的選擇功能；復(fù)制出錯時DNA-pol 的及時校讀功能。DNA 連接酶功能：DNA 連接酶在復(fù)制中起最后接合缺口的作用。在 DNA 修復(fù)、重組及剪接中也起縫合缺口作用。也是基因工程的重要工具酶之一。DNA 損傷的修復(fù)錯配修復(fù)直接修復(fù)光修復(fù)切除修復(fù)重組修復(fù)SOS 修復(fù)1.脂類的消化條件部位：條件： 乳化劑（膽汁酸鹽、甘油一酯、甘油二酯等）的乳化作用； 酶的催化作用部位：主要在小腸上段2 .酮體生成的生理意義：-酮體是

35、肝臟輸出能源的一種形式。并且酮體可通過血腦屏障，是肌肉尤其是腦組織的重要能源。-酮體利用的增加可減少糖的利用，有利于維持血糖水平恒定，節(jié)省蛋白質(zhì)的消耗。3 .PG 、 TX 及 LT 的生理功能- 1. PGPGE2 誘發(fā)炎癥，促局部血管擴(kuò)張。PGE2、 PGA2 使動脈平滑肌舒張而降血壓。PGE2、 PGI2 抑制胃酸分泌，促胃腸平滑肌蠕動。PGF2 ”使卵巢平滑肌收縮引起排卵，使子宮體收縮加強(qiáng)促分娩。- 2. TXPGF2、 TXA2 強(qiáng)烈促血小板聚集，并使血管收縮促血栓形成， PGI2 、 PGI3 對抗它們的作 用。TXA3 促血小板聚集，較TXA2 弱得多。- 3. LTLTC4 、

36、 LTD4 及 LTE4 被證實是過敏反應(yīng)的慢反應(yīng)物質(zhì)。LTD4 還使毛細(xì)血管通透性增加。LTB4 還可調(diào)節(jié)白細(xì)胞的游走及趨化等功能，促進(jìn)炎癥及過敏反應(yīng)的發(fā)展。4 .甘油磷脂的合成合成部位：全身各組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，肝、腎、腸等組織最活躍。5 .膽固醇分布：廣泛分布于全身各組織中 , 大約 ? 分布在腦、神經(jīng)組織；肝、腎、腸等內(nèi)臟、皮膚、脂肪組織中也較多；肌肉組織含量較低；腎上腺、卵巢等合成類固醇激素的腺體含量較高。存在形式：游離膽固醇、膽固醇酯膽固醇的生理功能： 是生物膜的重要成分， 對控制生物膜的流動性有重要作用； 是合成膽汁酸、類固醇激素及維生素D 等生理活性物質(zhì)的前體。6 .載脂蛋白功能：結(jié)合

37、和轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì)，穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu)載脂蛋白可參與脂蛋白受體的識別：載脂蛋白可調(diào)節(jié)脂蛋白代謝關(guān)鍵酶活性：1 .生物氧化與體外氧化之相同點(diǎn)和不同點(diǎn):同：生物氧化中物質(zhì)的氧化方式有加氧、脫氫、失電子，遵循氧化還原反應(yīng)的一般規(guī)律。質(zhì)在體內(nèi)外氧化時所消耗的氧量、最終產(chǎn)物（CO2, H2O）和釋放能量均相同。不同：反應(yīng)環(huán)境溫和，酶促反應(yīng)逐步進(jìn)行，能量逐步釋放，能量容易捕獲， ATP 生成效率高。 - 能量突然釋放。通過加水脫氫反應(yīng)使物質(zhì)能間接獲得氧，并增加脫氫的機(jī)會；脫下的氫與氧結(jié)合產(chǎn)生H2O ，有機(jī)酸脫羧產(chǎn)生CO2 。 - 物質(zhì)中的碳和氫直接氧結(jié)合生成 CO2 和 H2O 。2 .氧化呼吸鏈組分按氧化還原電位

38、由低到高的順序排列標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位拆開和重組特異抑制劑阻斷還原狀態(tài)呼吸鏈緩慢給氧3 .NADH 氧化呼吸鏈：NADH f復(fù)合體I f Q 復(fù)合體出f Cyt c f復(fù)合體IVf O24 .琥珀酸氧化呼吸鏈：琥珀酸復(fù)合體n -Q 復(fù)合體出fCyt c f復(fù)合體IVf O25 .ROS 主要來源 :線粒體：超氧陰離子O -2,是體內(nèi)O -2的主要來源；O -2在線粒體中再生成H2O2和 OH。過氧化酶體：FAD將從脂肪酸等底物獲得的電子交給O2生成H2O2和羥自由基 OH。胞漿需氧脫氫酶（如黃喋吟氧化酶等）也可催化生成 O -2。細(xì)菌感染、組織缺氧等病理過程，環(huán)境、藥物等外源因素也可導(dǎo)致細(xì)胞產(chǎn)生活

39、性氧類。1 .糖的分類:單糖寡糖多糖結(jié)合糖2 .糖的主要生理功能:糖在生命活動中的主要作用是提供碳源和能源。提供合成體內(nèi)其他物質(zhì)的原料。作為機(jī)體組織細(xì)胞的組成成分。3 .糖的吸收吸收部位：小腸上段吸收形式：單糖4 .糖無氧氧化反應(yīng)過程第一階段：由葡萄糖分解成丙酮酸，稱之為糖酵解途徑第二階段：由丙酮酸轉(zhuǎn)變成乳酸。5 .丙酮酸脫氫酶復(fù)合體催化的反應(yīng)過程：- 1.丙酮酸脫竣形成羥乙基-TPP,由丙酮酸脫氫酶催化（E1）。- 2.由二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶（E2）催化形成乙酰硫辛酰胺-E2。- 3.二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶（E2）催化生成乙酰 CoA,同時使硫辛酰胺上的二硫鍵還原為2個巰基。- 4.二氫硫辛酰

40、胺脫氫酶（E3）使還原的二氫硫辛酰胺脫氫，同時將氫傳遞給FAD。- 5.在二氫硫辛酰胺脫氫酶（E3）催化下，將FADH2上的H轉(zhuǎn)移給NAD+ ,形成NADH+H+ 。6 .TCA 循環(huán)步驟- 1 乙酰 CoA 與草酰乙酸縮合成檸檬酸- 2 檸檬酸經(jīng)順烏頭酸轉(zhuǎn)變?yōu)楫悪幟仕? 3異檸檬酸氧化脫竣轉(zhuǎn)變?yōu)椤?酮戊二酸- 4 a -酮戊二酸氧化脫竣生成琥珀酰CoA- 5 琥珀酰 CoA 合成酶催化底物水平磷酸化反應(yīng)- 6 琥珀酸脫氫生成延胡索酸- 7 延胡索酸加水生成蘋果酸- 8 蘋果酸脫氫生成草酰乙酸7 .三羧酸循環(huán)的要點(diǎn)：經(jīng)過一次三羧酸循環(huán)，- 消耗一分子乙酰CoA ；- 經(jīng)四次脫氫，二次脫羧，一次

41、底物水平磷酸化；- 生成 1 分子 FADH2 ， 3 分子 NADH+H+ ， 2分子 CO2， 1 分子 GTP；- 關(guān)鍵酶有：檸檬酸合酶，a-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體，異檸檬酸脫氫酶。- 整個循環(huán)反應(yīng)為不可逆反應(yīng)。8 .影響TCA 循環(huán)的速率和流量的三因素底物的供應(yīng)量，催化循環(huán)最初幾步反應(yīng)酶的反饋別構(gòu)抑制，產(chǎn)物堆積的抑制作用。9 .TCA 循環(huán)中有 3 個關(guān)鍵酶檸檬酸合酶異檸檬酸脫氫酶a -酮戊二酸脫氫酶10 .TCA 循環(huán)在 3 大營養(yǎng)物質(zhì)代謝中具有重要生理意義-TCA 循環(huán)是 3大營養(yǎng)素的最終代謝通路 ,其作用在于通過4 次脫氫， 為氧化磷酸化反應(yīng)生成ATP 提供還原當(dāng)量。-TCA 循環(huán)

42、是糖、脂肪、氨基酸代謝聯(lián)系的樞紐。11 .巴斯德效應(yīng)機(jī)制有氧時， NADH+H+ 進(jìn)入線粒體內(nèi)氧化，丙酮酸進(jìn)入線粒體進(jìn)一步氧化而不生成乳酸;缺氧時，酵解途徑加強(qiáng)， NADH+H+ 在胞漿濃度升高，丙酮酸作為氫接受體生成乳酸。12 .磷酸戊糖途徑的反應(yīng)過程-第一階段：氧化反應(yīng)生成磷酸戊糖，NADPH+H+ 及 CO2 。- 第二階段：非氧化反應(yīng)包括一系列基團(tuán)轉(zhuǎn)移。13 .磷酸戊糖途徑的特點(diǎn):脫氫反應(yīng)以 NADP+ 為受氫體，生成NADPH+H+ 。反應(yīng)過程中進(jìn)行了一系列酮基和醛基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，經(jīng)過了 3 、 4、 5、 6 、 7 碳糖的演變過程。反應(yīng)中生成了重要的中間代謝物 5-磷酸核糖。一分子

43、G-6-P 經(jīng)過反應(yīng)，只能發(fā)生一次脫羧和二次脫氫反應(yīng)，生成一分子CO2 和 2 分子NADPH+H+ 。14 .糖異生過程：糖異生途徑與酵解途徑大多數(shù)反應(yīng)是共有的、可逆的；酵解途徑中有3 個由關(guān)鍵酶催化的不可逆反應(yīng)。在糖異生時，須由另外的反應(yīng)和酶代替。15 .糖異生最主要的生理作用維持血糖水平的恒定16 .乳酸循環(huán)生理意義：乳酸再利用，避免了乳酸的損失。防止乳酸的堆積引起酸中毒。17 .血糖水平恒定的生理意義：保證重要組織器官的能量供應(yīng)，特別是某些依賴葡萄糖供能的組織器官。18 .胰島素的作用機(jī)制 :- 促進(jìn)肌、脂肪組織等的細(xì)胞膜葡萄糖載體將葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞。- 通過增強(qiáng)磷酸二酯酶活性，降低c

44、AMP 水平，從而使糖原合酶活性增強(qiáng)、磷酸化酶活性降低，加速糖原合成、抑制糖原分解。- 通過激活丙酮酸脫氫酶磷酸酶而使丙酮酸脫氫酶激活，加速丙酮酸氧化為乙酰CoA ，從而加快糖的有氧氧化。- 抑制肝內(nèi)糖異生。這是通過抑制磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成以及促進(jìn)氨基酸進(jìn)入肌組織并合成蛋白質(zhì)，減少肝糖異生的原料。- 通過抑制脂肪組織內(nèi)的激素敏感性脂肪酶，可減緩脂肪動員的速率。19.胰高血糖素的作用機(jī)制：- 經(jīng)肝細(xì)胞膜受體激活依賴 cAMP 的蛋白激酶，從而抑制糖原合酶和激活磷酸化酶，迅速使肝糖原分解，血糖升高。- 通過抑制6-磷酸果糖激酶-2 ， 激活果糖雙磷酸酶-2 ， 從而減少2,6-雙磷酸果糖的

45、合成，后者是 6-磷酸果糖激酶-1 的最強(qiáng)的變構(gòu)激活劑以及果糖雙磷酸酶-1 的抑制劑。于是糖酵解被抑制，糖異生則加速。- 促進(jìn)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成； 抑制肝 L 型丙酮酸激酶； 加速肝攝取血中的氨基酸，從而增強(qiáng)糖異生。- 通過激活脂肪組織內(nèi)激素敏感性脂肪酶，加速脂肪動員，從而間接升高血糖水平。20.糖皮質(zhì)激素的作用機(jī)制：-促進(jìn)肌肉蛋白質(zhì)分解，分解產(chǎn)生的氨基酸轉(zhuǎn)移到肝進(jìn)行糖異生。-抑制肝外組織攝取和利用葡萄糖，抑制點(diǎn)為丙酮酸的氧化脫羧。21 .低血糖的原因：- 胰性（胰島3 -細(xì)胞機(jī)能亢進(jìn)、胰島“-細(xì)胞機(jī)能低下等）；- 肝性（肝癌、糖原累積病等） ；- 內(nèi)分泌異常（垂體機(jī)能低下、腎上腺皮

46、質(zhì)機(jī)能低下等） ；- 腫瘤（胃癌等） ；- 饑餓或不能進(jìn)食者等。22 .高血糖的原因：糖尿??；遺傳性胰島素受體缺陷某些慢性腎炎、腎病綜合癥等；生理性高血糖和糖尿。細(xì)胞傳導(dǎo)信號的基本方式： 改變細(xì)胞內(nèi)各種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的構(gòu)象， 改變信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的定位，促進(jìn)各種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子復(fù)合物的形成或結(jié)聚，改變小分子信使的細(xì)胞濃度或分布。1 .核酸的分類及分布脫氧核糖核酸: 存在于細(xì)胞核和線粒體 ,攜帶遺傳信息，并通過復(fù)制傳遞給下一代。核糖核酸 :分布于細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、線粒體,是 DNA 轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，參與遺傳信息的復(fù)制與表達(dá)。某些病毒 RNA 也可作為遺傳信息的載體.2 .核酸的一級結(jié)構(gòu)定義 :核酸中核苷酸的排列

47、順序。由于核苷酸間的差異主要是堿基不同，所以也稱為堿基序列。6 .DNA 是遺傳信息的物質(zhì)基礎(chǔ)-DNA 的基本功能是以基因的形式荷載遺傳信息，并作為基因復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板。它是生命遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是個體生命活動的信息基礎(chǔ)。-基因從結(jié)構(gòu)上定義， 是指 DNA 分子中的特定區(qū)段， 其中的核苷酸排列順序決定了基因的功能。7 .RNA 的特點(diǎn)RNA 與蛋白質(zhì)共同負(fù)責(zé)基因的表達(dá)和表達(dá)過程的調(diào)控。RNA 通常以單鏈的形式存在，但有復(fù)雜的局部二級結(jié)構(gòu)或三級結(jié)構(gòu)。RNA 比 DNA 小的多。RNA 的種類、大小和結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)比DNA 表現(xiàn)出多樣性。8 .mRNA 是蛋白質(zhì)合成中的模板- 信使 RNA 是合成蛋白質(zhì)的

48、模板。- 不均一核 RNA ( hnRNA )含有內(nèi)含子和外顯子。- 外顯子是氨基酸的編碼序列，而內(nèi)含子是非編碼序列。-hnRNA 經(jīng)過剪切后成為成熟的 mRNA 。9 .帽子結(jié)構(gòu)和多聚A 尾的功能mRNA 核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位mRNA 的穩(wěn)定性維系翻譯起始的調(diào)控10 .mRNA 依照自身的堿基順序指導(dǎo)蛋白質(zhì)氨基酸順序的合成從mRNA分子5'末端起的第一個 AUG開始，每3個核甘酸為一組稱為密碼子(codon)或三聯(lián)體密碼AUG 被稱為起始密碼子；決定肽鏈終止的密碼子則稱為終止密碼子。位于起始密碼子和終止密碼子之間的核苷酸序列稱為開放閱讀框(open reading frame, ORF)

49、 ，決定了多肽鏈的氨基酸序列 。11 .tRNA 是蛋白質(zhì)合成中的氨基酸載體轉(zhuǎn)運(yùn) RNA(transfer RNA, tRNA) 在蛋白質(zhì)合成過程中作為各種氨基酸的載體 , 將氨基酸轉(zhuǎn)呈給 mRNA 。由7495核甘酸組成占細(xì)胞總 RNA 的 15%具有很好的穩(wěn)定性。12 .tRNA 的二級結(jié)構(gòu)：三葉草形氨基酸臂， DHU 環(huán)，反密碼環(huán)， YC 環(huán)，附加叉13 .以 rRNA 為組分的核蛋白體是蛋白質(zhì)合成的場所核蛋白體 RNA(ribosomal RNA ， rRNA) 是細(xì)胞內(nèi)含量最多的 RNA(>80 )。rRNA 與核蛋白體蛋白結(jié)合組成核蛋白體 (ribosome) ，為蛋白質(zhì)的合

50、成提供場所。14 .snmRNA 參與了基因表達(dá)的調(diào)控細(xì)胞的不同部位存在的許多其他種類的小分子RNA ，統(tǒng)稱為非mRNA 小 RNA 。RNA 組學(xué)是研究細(xì)胞內(nèi) snmRNA 的種類、結(jié)構(gòu)和功能。同一生物體內(nèi)不同種類的細(xì)胞、同一細(xì)胞在不同時空狀態(tài)下snmRNAs 表達(dá)譜的變化，以及與功能之間的關(guān)系。15.snmRNAs 的種類核內(nèi)小 RNA ，核仁小 RNA ，胞質(zhì)小 RNA ，催化性小RNA ，小片段干涉RNA。16.snmRNAs 的功能參與 hnRNA 的加工剪接17.核酸的理化性質(zhì)-核酸的酸堿及溶解度性質(zhì)：核酸為多元酸，具有較強(qiáng)的酸性。-核酸的高分子性質(zhì)：粘度： DNA 大于 RNA

51、dsDNA 大于 ssDNA 。沉降行為 :不同構(gòu)象 的核酸分子的沉降的速率有很大差異，這是超速離心法提取和純化核酸的理論基礎(chǔ)。18 .核酸酶分類依據(jù)底物不同分類： DNA 酶 :專一降解 DNA RNA 酶:專一降解 RNA依據(jù)切割部位不同：核酸內(nèi)切酶：分為限制性核酸內(nèi)切酶和非特異性限制性核酸內(nèi)切酶。核酸外切酶：5' f3'或3' -5'核酸外切酶。19 .核酸酶的功能參與 DNA 的合成、修復(fù)以及RNA 的剪接。清除多余的、結(jié)構(gòu)和功能異常的核酸，以及侵入細(xì)胞的外源性核酸。降解食物中的核酸。體外重組 DNA 技術(shù)中的重要工具酶。1 .酶的不同形式:單體酶：僅具

52、有三級結(jié)構(gòu)的酶。寡聚酶：由多個相同或不同亞基以非共價鍵連接組成的酶。多酶體系：由幾種不同功能的酶彼此聚合形成的多酶復(fù)合物。多功能酶或串聯(lián)酶： 一些多酶體系在進(jìn)化過程中由于基因的融合， 多種不同催化功能存在于一條多肽鏈中，這類酶稱為多功能酶。2 .全酶分子中各部分在催化反應(yīng)中的作用:酶蛋白決定反應(yīng)的特異性輔助因子決定反應(yīng)的種類與性質(zhì)3 .金屬離子是最多見的輔助因子金屬酶:金屬離子與酶結(jié)合緊密，提取過程中不易丟失。金屬激活酶:金屬離子為酶的活性所必需，但與酶的結(jié)合不甚緊密。4 .金屬離子的作用：參與催化反應(yīng)，傳遞電子；在酶與底物間起橋梁作用；穩(wěn)定酶的構(gòu)象；中和陰離子，降低反應(yīng)中的靜電斥力等。5 .

53、輔酶的主要作用：其主要作用是參與酶的催化過程， 在反應(yīng)中傳遞電子、 質(zhì)子或一些基團(tuán)。6 .酶與一般催化劑的共同點(diǎn)：在反應(yīng)前后沒有質(zhì)和量的變化；只能催化熱力學(xué)允許的化學(xué)反應(yīng)；只能加速可逆反應(yīng)的進(jìn)程，而不改變反應(yīng)的平衡點(diǎn)。7 .酶促反應(yīng)的特點(diǎn)：（一）酶促反應(yīng)具有極高的效率（二）酶促反應(yīng)具有高度的特異性（一種酶僅作用于一種或一類化合物，或一定的化學(xué)鍵，催化一定的化學(xué)反應(yīng)并生成一定的產(chǎn)物。酶的這種特性稱為酶的特異性或?qū)Ｒ恍浴?）（三）酶促反應(yīng)的可調(diào)節(jié)性8 .酶的特異性可大致分為以下 3 種類型：-絕對特異性：只能作用于特定結(jié)構(gòu)的底物，進(jìn)行一種專一的反應(yīng)，生成一種特定結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物。-相對特異性：作用于一類

54、化合物或一種化學(xué)鍵。-立體結(jié)構(gòu)特異性：作用于立體異構(gòu)體中的一種。9 .酶的催化機(jī)制呈多元催化作用一般酸-堿催化作用共價催化作用親核催化作用10 .底物足夠時酶濃度對反應(yīng)速率的影響呈直線關(guān)系：在酶促反應(yīng)系統(tǒng)中，當(dāng)?shù)孜餄舛却蟠蟪^酶的濃度， 酶被底物飽和時，反應(yīng)速率達(dá)最大速率。 此時，反應(yīng)速率和酶濃度變化呈正比關(guān)系。11 .酶的最適溫度不是酶的特征性常數(shù)，它與反應(yīng)進(jìn)行的時間有關(guān)。酶的活性雖然隨溫度的下降而降低， 但低溫一般不使酶破壞。 溫度回升后， 酶又恢復(fù)其活性。12 .酶的抑制區(qū)別于酶的變性：抑制劑對酶有一定選擇性引起變性的因素對酶沒有選擇性13 .抑制作用的類型：不可逆性抑制可逆性抑制：競爭

55、性抑制 非競爭性抑制 反競爭性抑制14 .競爭性抑制特點(diǎn)：I與S結(jié)構(gòu)類似，競爭酶的活性中心；抑制程度取決于抑制劑與酶的相對親和力及底物濃度；動力學(xué)特點(diǎn)： Vmax 不變，表觀Km 增大。15 .非競爭性抑制特點(diǎn)：抑制劑與酶活性中心外的必需基團(tuán)結(jié)合，底物與抑制劑之間無競爭關(guān)系；抑制程度取決于抑制劑的濃度；動力學(xué)特點(diǎn)： Vmax 降低，表觀Km 不變。16 .反競爭性抑制特點(diǎn)：抑制劑只與酶底物復(fù)合物結(jié)合；抑制程度取決與抑制劑的濃度及底物的濃度；動力學(xué)特點(diǎn)： Vmax 降低，表觀Km 降低。17 .激活劑種類：必需激活劑 非必需激活劑18 .酶的調(diào)節(jié)方式：酶活性的調(diào)節(jié)（快速調(diào)節(jié)） 酶含量的調(diào)節(jié)（緩慢調(diào)節(jié)）19 .酶原激活的機(jī)理：