高中生物必修二期末精選試題

1、生物必修二期末復(fù)習(xí)一、選擇題1 孟德?tīng)柪猛愣棺鳛閷?shí)驗(yàn)材料進(jìn)行植物雜交實(shí)驗(yàn)，成功的發(fā)現(xiàn)了生物的遺傳規(guī)律。下列各項(xiàng)中不能作為豌豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是 A 豌豆是嚴(yán)格的自花授粉植物 B 豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種C 豌豆具有許多明顯的相對(duì)性狀 D 雜種豌豆自交后代容易發(fā)生性狀分離2 下列關(guān)于遺傳規(guī)律的敘述中正確的是 A 遺傳規(guī)律適用于一切生物 B 遺傳規(guī)律只適用于高等植物C 遺傳規(guī)律在配子的形成過(guò)程中起作用 D 遺傳規(guī)律在受精作用過(guò)程中起作用 3果蠅的體細(xì)胞中有4對(duì)染色體，在精子的形成過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)兩次染色體排列在細(xì)胞中央和兩次染色體移向細(xì)胞兩極。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A第一次與第二次染色體排列

2、在細(xì)胞中央時(shí)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目分別是8和4B第一次與第二次染色體排列在細(xì)胞中央時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)分別是5種和4種C第一次與第二次染色體移向細(xì)胞兩極時(shí)，染色體數(shù)目分別是8和4D第一次與第二次染色體移向細(xì)胞兩極時(shí)，染色體形態(tài)分別是5種和4種4將精原細(xì)胞的一個(gè)DNA分子用15N標(biāo)記，并提供14N的原料，則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精子中沒(méi)有放射性同位素15N的有A0個(gè) B1個(gè) C2個(gè) D4個(gè)5下圖是某生物的細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述不正確的是A若圖I中的2和6表示兩個(gè)Y染色體，則此圖不可以表示次級(jí)精母細(xì)胞B圖中中位點(diǎn)有基因B，則上相應(yīng)位點(diǎn)的基因一般是BC圖細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA數(shù)量分別為2、3、4D

3、該生物受精卵中全部染色體的一半來(lái)自精子6下圖表示細(xì)胞分裂和受精作用過(guò)程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，據(jù)圖分析可得出a階段為有絲分裂、b階段為減數(shù)分裂M點(diǎn)所示過(guò)程與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)GH段和OP段，細(xì)胞中含有的染色體數(shù)是相等的MN段發(fā)生了核DNA含量的加倍A B C D7 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了ADNA是遺傳物質(zhì) B基因位于染色體上CRNA是遺傳物質(zhì) DS菌可使小鼠患肺炎8 有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體浸染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的異同點(diǎn)的敘述，正確的是A兩者都實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)和DNA的分離 B兩者的實(shí)驗(yàn)對(duì)象都是原核生物C兩者都利用放射性同位素標(biāo)記法 D兩者都能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)9 下列物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中

4、含胸腺嘧啶“T”的是ADNA聚合酶 B煙草花葉病毒 CATP DB淋巴細(xì)胞中的線粒體10 .從肺炎雙球菌的S型活菌中提取DNA，將S型活菌DNA與R型活菌混合培養(yǎng)時(shí)，R型活菌繁殖的后代中有少量S型菌體，這些S型菌體的后代均為S型菌體。這個(gè)實(shí)驗(yàn)表明DNAA. 分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定B. 能夠自我復(fù)制C. 能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成D. 能引起可遺傳的變異11觀察下列蛋白質(zhì)合成示意圖（圖中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸），不正確的是A圖中是核糖體，是tRNA，mRNA B丙氨酸的密碼子是GCUC若圖中含60個(gè)組成單位，則至少含有360個(gè)堿基D該圖表示的是基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的翻譯過(guò)程12孟德?tīng)枌?duì)遺傳規(guī)律的探索

5、經(jīng)過(guò)了A實(shí)驗(yàn)假設(shè)驗(yàn)證結(jié)論 B實(shí)驗(yàn)分析假設(shè)結(jié)論C假設(shè)實(shí)驗(yàn)結(jié)論驗(yàn)證 D分析假說(shuō)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證13基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是A孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn) B薩頓蝗蟲(chóng)細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)C摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) D現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)印證14已知一色覺(jué)正常女孩的祖母是紅綠色盲，這個(gè)女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是A25% B50% C75% D100%15在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，下列對(duì)噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成的描述，正確的是A氨基酸原料和酶來(lái)自細(xì)菌B氨基酸原料和酶來(lái)自噬菌體C氨基酸原料來(lái)自細(xì)菌，酶來(lái)自噬菌體D氨基酸原料來(lái)自噬菌體，酶來(lái)自細(xì)菌16 DNA分子的一條鏈中（A+C）/（T+G）=0.4，則在其互補(bǔ)鏈中及整個(gè)DNA中該比

6、例分別是A0.4，0.4 B2.5，0.4 C2.5，1.0 D0.6，1.017測(cè)得某DNA片段含有堿基1600個(gè)，其中腺嘌呤占27.5%，問(wèn)該DNA復(fù)制兩次需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸有多少個(gè)A2520個(gè) B1480個(gè) C1080個(gè) D720個(gè)18遺傳密碼通常是指ADNA上決定氨基酸的不同堿基序列B核糖體上決定氨基酸的堿基序列C信使RNA上決定氨基酸的不同堿基序列D轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上決定氨基酸的不同堿基序列19 一條多肽鏈中有氨基酸1000個(gè)，作為合成該多肽鏈模板的mRNA分子和用來(lái)轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子，至少含有堿基的數(shù)量分別是A3000個(gè)和3000個(gè) B1000個(gè)和2000個(gè)C2000個(gè)和

7、4000個(gè) D3000個(gè)和6000個(gè)20 白化病人出現(xiàn)白化癥狀的根本原因是A病人體內(nèi)缺乏黑色素B病人體內(nèi)無(wú)酪氨酸C控制合成酪氨酸酶的基因不正常 D長(zhǎng)期見(jiàn)不到陽(yáng)光所致21 用噬菌體（31、32）去感染體內(nèi)含有放射性標(biāo)記32和35的大腸桿菌，得到的子代噬菌體所含的元素是31、32、32 31、32、3531、32、35 32、32、3522 在胎兒出生前，通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察取樣細(xì)胞就能檢測(cè)出來(lái)的遺傳病是A21三體綜合征 B苯丙酮尿癥 C白化病 D紅綠色盲23 已知牛的初級(jí)精母細(xì)胞中有15個(gè)四分體，牛的體細(xì)胞中共有6×109個(gè)脫氧核苷酸，假設(shè)平均每1000個(gè)堿基對(duì)中含有一個(gè)基因，則牛的體細(xì)

8、胞中的染色體條數(shù)和平均每條染色體上含有的基因數(shù)分別為A30 2×105 B60 2×105 C30 1×105D15 4×10524 用15N標(biāo)記的細(xì)菌DNA，在14N的培養(yǎng)基上連續(xù)分裂兩次后，其后代中含有14N標(biāo)記的新個(gè)體與含有15N標(biāo)記的新個(gè)體的比值為：A、3:1 B、2:1 C、1:1 D、7:1 25 如圖是某種生物體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則該種生物的基因型以及染色體組數(shù)可表示為AABCd，1 BAaaa，8CAaBbCcDd，8 DBBBbDDdd，426“DNA指紋技術(shù)”在刑事偵破、親子鑒定等方面作用巨大，這主要是根據(jù)DNA具有A穩(wěn)定性 B

9、特異性 C多樣性 D可變性27已知小麥抗銹病是由顯性基因控制，讓一株雜合子小麥自交得F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交得F2，從理論上計(jì)算，F(xiàn)2中不抗銹病占植株總數(shù)的A1/4 B1/6 C1/8D1/1628已知某DNA分子片段所轉(zhuǎn)錄的信使RNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，則這個(gè)DNA片段中胸腺嘧啶占A17% B19% C21% D38%29禿頂是常染色體顯性基因B控制，但只在男性身上表現(xiàn)，一個(gè)非禿頂男人與一個(gè)其父為非禿頂?shù)呐私Y(jié)婚，生下的男孩長(zhǎng)大以后表現(xiàn)為禿頂。這個(gè)女人的基因型是ABB或Bb BBb Cbb DBB30純合白色球狀南瓜與純合黃色盤狀南瓜相交（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳），F(xiàn)

10、1全為白色盤狀南瓜。若F2中有純合的白色球狀南瓜380株，則雜合的白色盤狀南瓜大約有多少株？A380株 B760株 C1520株 D3040株31下列與染色體變異有關(guān)的說(shuō)法中不正確的是A染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變B兩條染色體相互交換片段都屬于染色體變異C貓叫綜合征的患者與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失D染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變32某種鼠中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為A21 B9

11、331C4221D111133一條染色單體含有一個(gè)雙鏈的DNA分子，那么，四分體時(shí)期的一條染色體含有A四個(gè)雙鏈DNA分子 B二個(gè)雙鏈DNA分子C二個(gè)單鏈DNA分子 D一個(gè)雙鏈DNA分子34右圖表示某動(dòng)物的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法正確的是 A該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞B該細(xì)胞中1與2；3與4是同源染色體C該細(xì)胞中有兩對(duì)姐妹染色單體，1與2，3與4 D該細(xì)胞中，如果1是Y染色體，則2也是Y染色體，3與4是常染色體35如圖為某一遺傳病系譜圖，該病不可能的遺傳方式是A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳36下列4種育種方法中，變異類型相同的是用玉

12、米花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株用秋水仙素處理西瓜幼苗得到多倍體植株通過(guò)雜交育種獲得抗病抗倒伏小麥品種用X射線處理青霉菌得到高產(chǎn)菌株ABCD37小麥抗銹病對(duì)易染銹病為顯性，人們?cè)谟N過(guò)程中需要鑒別和保留純合的抗銹病小麥?，F(xiàn)有、兩種抗銹病的小麥，鑒別其是否純合的最簡(jiǎn)便易行的方法是A× B×F1，F(xiàn)1再自交 C、分別和易染銹病植株測(cè)交 D、分別自交38. 1953年Watson和Crick構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，其重要意義在于證明DNA是主要的遺傳物質(zhì) 確定DNA是染色體的組成成分發(fā)現(xiàn)DNA如何儲(chǔ)存遺傳信息 為DNA復(fù)制機(jī)制的的闡明奠定基礎(chǔ)A. B. C. D. 39某生物正常

13、體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條，下圖中表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是40.格里菲思和艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì) RNA是遺傳物質(zhì) DNA是主要的遺傳物質(zhì) 蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì) S型細(xì)菌的性狀是由DNA決定的 在轉(zhuǎn)化過(guò)程中，S型細(xì)菌的DNA可能進(jìn)入了R型細(xì)菌的細(xì)胞A. B. C. D.41.高等植物遺傳信息的流動(dòng)方向包括右圖哪幾個(gè)過(guò)程A. B. C. D. 42.下面關(guān)于基因、蛋白質(zhì)、性狀之間關(guān)系的敘述中，錯(cuò)誤的是A.基因可通過(guò)控制酶的合成控制生物性狀 B.基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀C.生物體的一切性狀完全由基因控制，與環(huán)境因素?zé)o關(guān)D.基因的遺傳信息可通過(guò)

14、轉(zhuǎn)錄和翻譯傳遞到蛋白質(zhì)得以表達(dá)43閱讀課本中的相關(guān)鏈接，如果用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中，能夠找到的放射性元素是A可以在外殼中找到15N和35S B可以在DNA中找到15N和32PC可以在外殼中找到15N D可以在DNA中找到15N、32P、35S44馬和鼠體細(xì)胞具有相同數(shù)目的染色體，但性狀差異很大，原因是A生活環(huán)境不同 BDNA分子中堿基對(duì)排列順序不同CDNA分子中堿基配對(duì)方式不同 D著絲點(diǎn)數(shù)目不同45下列對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的描述，正確的是A每種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸 B每種氨基酸只有一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能轉(zhuǎn)運(yùn)它C轉(zhuǎn)運(yùn)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸到細(xì)胞

15、核內(nèi) D轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能識(shí)別信使RNA上的密碼子46下列各疾病中，既是突變性狀又屬伴性遺傳的是A人類的紅綠色盲 B人類的白化病 C鐮刀型細(xì)胞貧血癥 D冠心病47原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小A. 缺失4個(gè)堿基對(duì) B. 增加4個(gè)堿基對(duì)C. 缺失3個(gè)堿基對(duì) D. 置換單個(gè)堿基對(duì)48下列有關(guān)遺傳信息的敘述，錯(cuò)誤的是A遺傳信息可以通過(guò)DNA復(fù)制傳遞給后代B遺傳信息控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)C遺傳信息是指DNA分子的脫氧核甘酸的排列順序D遺傳信息全部以密碼子的方式體現(xiàn)出來(lái)49下圖為馬的生活史，有關(guān)此圖的敘述中正確的是有絲分裂

16、發(fā)生在、 基因重組發(fā)生在之間 基因突變可發(fā)生在、 為新個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)A B C D50長(zhǎng)期接觸到射線的人群，他（她）們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高，其主要原因是這一人群的生殖細(xì)胞很可能發(fā)生A基因重組 B基因分離 C基因互換D基因突變51以美國(guó)為首的北約在19941995年對(duì)波黑的空襲以及1999年對(duì)南聯(lián)盟的空襲中大量使用了貧鈾彈，導(dǎo)致人類癌癥、白血病和新生兒畸形的發(fā)生等。近幾個(gè)月來(lái)，一些歐洲國(guó)家也紛紛報(bào)道本國(guó)參加北約維和行動(dòng)的士兵因患癌癥等病癥而死亡，并稱之為“巴爾干綜合癥”。對(duì)上述現(xiàn)象的討論，下列選項(xiàng)不合理的是A大多數(shù)基因突變是對(duì)生物體有害的B當(dāng)射線作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育的胚胎時(shí)，新生兒可能

17、產(chǎn)生畸形C射線引起的生物變異都將通過(guò)有性生殖遺傳給下一代D射線的作用引起基因突變或染色體變異，是導(dǎo)致“巴爾干綜合癥”發(fā)生的重要原因52人類的血管性假血友病基因位于第12號(hào)染色體上，目前該病有20多種類型，這表明基因突變具有A多方向性（不定向性） B可逆性 C隨機(jī)性D普遍性53.若測(cè)得精氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上的反密碼子為GCU，則DNA分子模板鏈上決定這個(gè)精氨酸的相應(yīng)堿基為A.GCA B.CGA C.GCT D.CGT54下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是A基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D

18、Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀55果蠅的一精原細(xì)胞中的一個(gè)DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記，在正常情況下，在其減數(shù)分裂形成的精子中，含15N的精子數(shù)占A1/16 B1/8 C1/4 D1/256.在進(jìn)行基因工程時(shí)，已經(jīng)得到一個(gè)目的基因，要人工復(fù)制，使數(shù)量增多，需要的復(fù)制條件是CTAGGGC或GATCCCG模板鏈 堿基A、U、C、G 堿基A、T、C、G 核糖 脫氧核糖 酶 ATP 磷酸 蛋白質(zhì)A. B. C. D. 57.在一個(gè)DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基數(shù)目的54%，其中一條鏈中鳥(niǎo)嘌呤與胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的22%和28%，則由該轉(zhuǎn)錄的信使RNA中鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧

19、啶分別占?jí)A基總數(shù)的A.24% ，22% B.22%，28% C.26%，24% D.23%，27%58已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個(gè)基因，下面列出的若干種變化中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的是 A B C D59若基因中部的某個(gè)堿基被其它堿基替換，可能的后果不包括A其控制合成的蛋白質(zhì)不變B翻譯過(guò)程在替換位置終止C翻譯過(guò)程中，替換處的氨基酸種類發(fā)生改變 D翻譯過(guò)程中，替換處后面的氨基酸序列發(fā)生改變60將二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理，待其長(zhǎng)成后用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)得到了新的植株，有關(guān)新植株的敘述正確的一組是是單倍體 體細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有同源染色體 不能形成可育的配子 體細(xì)胞內(nèi)有同源染

20、色體 能形成可育的配子 可能是純合子也有可能是雜合子 一定是純合子 是二倍體AB C D61從某生物中提取出DNA進(jìn)行化學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基數(shù)的46，又知該DNA的一條鏈(H鏈)所含的堿基中28是腺嘌呤，問(wèn)與H鏈相對(duì)應(yīng)的另一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基數(shù)的A26%B24%C14D1162人體中具有生長(zhǎng)激素基因和血紅蛋白基因，兩者A分別存在于不同組織的細(xì)胞中 B均在細(xì)胞分裂前期按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制C均在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯 D轉(zhuǎn)錄的信使RNA上相同的密碼子翻譯成相同的氨基酸二、非選擇題1如圖所示是某種雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體（假設(shè)體細(xì)胞染色體數(shù)為2N）和核DNA含量的變

21、化情況。請(qǐng)回答：（1）圖中表示的是 分裂過(guò)程中的染色體和核DNA的變化曲線。（2）圖中表示染色體數(shù)目變化的是 ，圖中表示核DNA含量變化的是 ；（3）處于D點(diǎn)的細(xì)胞名稱是 ，處于EF段的細(xì)胞名稱是 ；（4）DE段變化的原因是 ，F(xiàn)G段變化的原因是 。2下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)完成過(guò)程需要 等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。(2)從圖中分析，核糖體的分布場(chǎng)所有 。(3)已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過(guò)程、，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測(cè)該RNA聚合酶由 中的基因指導(dǎo)合成。(4)用一鵝

22、膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測(cè)一鵝膏蕈堿抑制的過(guò)程是 (填序號(hào))，線粒體功能 (填“會(huì)”或“不會(huì)”)受到影響。3某校一個(gè)生物興趣小組要進(jìn)行研究性學(xué)習(xí)，對(duì)生物學(xué)史上的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，也是研究學(xué)習(xí)內(nèi)容之一。這個(gè)小組借助某大學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，對(duì)有關(guān)DNA復(fù)制的方式進(jìn)行探索，有人認(rèn)為DNA是全保留復(fù)制，也有人認(rèn)為是半保留復(fù)制。為了證明這假設(shè)，這個(gè)小組設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)程序，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)并對(duì)結(jié)果進(jìn)行預(yù)測(cè)。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為14N-DNA分子；在氮源為15N的培養(yǎng)基生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為15N-DNA。用某種離心方法

23、分離得到的結(jié)果如右圖所示，其DNA分別分布在輕帶和重帶上。第二步：將親代大腸桿菌（含15N）轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上繁殖一代（），請(qǐng)分析：如果其DNA分布的位置是 ，則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制；如果DNA分布的位置是 ，則是半保留復(fù)制。第三步：為了進(jìn)一步驗(yàn)證第二步的推測(cè)結(jié)果，將子一代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上再繁殖一代（），請(qǐng)分析：如果其DNA分布的位置是 ，則是全保留復(fù)制；如果其DNA分布的位置是 ，則是半保留復(fù)制。有人提出：第一代（）的DNA用解螺旋酶處理后再離心，就能直接判斷DNA的復(fù)制方式，如果輕帶和重帶各占1/2，則一定為半保留復(fù)制。你認(rèn)為這位同學(xué)的說(shuō)法是否正確？ 。原因是

24、 。4、右圖為某二倍體高等動(dòng)物（基因型MmNn）的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞模式圖。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）該圖所示細(xì)胞的名稱為 ，其中含有 條染色體 條染色單體， 個(gè)染色體組。（2）該細(xì)胞分裂過(guò)程中，M與M的分離發(fā)生在減數(shù)第 次分裂， M與m的分離發(fā)生在減數(shù)第 次分裂。（3）若該細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)mN生殖細(xì)胞，請(qǐng)寫(xiě)出與之同時(shí)生成的其它三個(gè)生殖細(xì)胞的基因型_。5現(xiàn)有兩純種小麥，一純種小麥性狀是高稈（D）、抗銹?。═）；另一純種小麥的性狀是矮稈（d）、易染銹?。╰）（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）。育種專家提出了如圖所示育種方法以獲得小麥新品種，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）與正常植株相比，單倍體植株長(zhǎng)得弱小，而且高度不育，

25、但是，利用單倍體植株培育新品種卻能明顯_。（2）圖中（三）過(guò)程采用的方法稱為_(kāi)；圖中（四）過(guò)程最常用的化學(xué)藥劑是_，該物質(zhì)作用于正在分裂的細(xì)胞，引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的原因是_。（3）圖中標(biāo)號(hào)基因組成分別為_(kāi)。用這種方法培育得到的植株中，符合人們要求的矮稈抗銹病植株所占的比例為_(kāi)。6、下圖為蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過(guò)程，據(jù)圖分析并回答問(wèn)題：（5分）氨基酸丙氨酸蘇氨酸精氨酸色氨酸密碼子GCAACUCGUUGGGCGACCCGCGCCACACGAGCUACGCGG（1）圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的_步驟，該過(guò)程的模板是 _。（2）由圖中信息可推知DNA模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序列為_(kāi)。（3）根據(jù)圖并參考右表

26、分析： 1 _上攜帶的氨基酸是_。 7（11分）甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1、 II-2片段），該部分基因不互為等位，回答下列問(wèn)題：(1)一個(gè)如甲圖所示的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂中，由于染色體分裂紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeXbD的精子，則其余三個(gè)精子的基因型是 (2)假設(shè)一個(gè)甲圖所示的精原細(xì)胞中的兩個(gè)DNA，用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含15N的精細(xì)胞所占的比例是 。(3)若甲圖表示人類部分基因，則人類的色盲基因位于圖中的 片段，基因D、d控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有

27、關(guān)嗎？ 。在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的 片段。8下圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖圖B(1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖A中所示的來(lái)源外，還可以來(lái)自于_。(2)若酶由n個(gè)氨基酸組成，則酶基因的堿基數(shù)目不能少于_。合成酶的過(guò)程中至少脫去了_個(gè)水分子。(3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶，診斷的方法是檢驗(yàn)_。(4)右上圖B所示 1因缺乏圖A中的酶而患有苯丙酮尿癥， 3因缺乏圖A中的酶而患有尿黑酸尿癥， 4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。 3個(gè)

28、體涉及上述三種性狀的基因型是_。(5) 3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的概率是_；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是_。9下圖是表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對(duì)數(shù)量變化的曲線圖。據(jù)此回答下面的問(wèn)題。(注：圖中橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例。（1）圖中代表DNA相對(duì)數(shù)量變化的曲線_。（2）圖中08時(shí)期表示細(xì)胞的_分裂過(guò)程。8處發(fā)生的生理過(guò)程是_，813表示細(xì)胞的_分裂過(guò)程。（3）細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是_和_。（4）若生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條則一個(gè)細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在14時(shí)期為_(kāi)個(gè)。（5）著絲點(diǎn)分裂分別在橫坐標(biāo)數(shù)字的_、_處進(jìn)

29、行。10良種對(duì)于提高農(nóng)作物產(chǎn)量、品質(zhì)和抗病性等具有重要作用。目前培養(yǎng)良種有多種途徑。其一是具有不同優(yōu)點(diǎn)的親本雜交，從其后代中選擇理想的變異類型，變異來(lái)源于 ，選育過(guò)程中性狀的遺傳遵循 、 和連鎖互換等規(guī)律。其二是通過(guò)射線處理，改變已有品種的個(gè)別重要性狀，變異來(lái)源于 ，實(shí)質(zhì)上是細(xì)胞中DNA分子上的堿基發(fā)生改變。其三是改變?nèi)旧w數(shù)目，例如用秋水仙素處理植物的分生組織，經(jīng)過(guò)培育和選擇能得到 植株。11果蠅的直翼(正常翼)與卷翼由一對(duì)等位基因控制。直翼雌雄果蠅間交配，子代既有直翼果蠅又有卷翼果蠅。請(qǐng)分析回答：(1)卷翼雌雄果蠅間交配，在16 時(shí)幼蟲(chóng)發(fā)育，子代有直翼果蠅，在25 時(shí)幼蟲(chóng)發(fā)育，子代全部為卷

30、翼，此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明_。(2)右圖為雌果蠅體細(xì)胞染色體圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：該果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有_個(gè)染色體組，有_對(duì)等位基因，其中_位于X染色體上。若某果蠅的基因型為BbCcXDXd，理論上可產(chǎn)生_種基因型的配子。12 下圖為大腸桿菌DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖中1表示 ，2表示 ，1、2、3結(jié)合在一起的結(jié)構(gòu)叫 。（2）圖中3有 種，中文名字分別是 。3與4通過(guò) 相連接（3）若該DNA分子共有a個(gè)堿基，其中腺嘌呤有m個(gè)，則該DNA分子復(fù)制2次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸 個(gè)。（4）假定大腸桿菌只含14N的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為a；只含15N的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為b?，F(xiàn)將只含15N的D

31、NA培養(yǎng)到含14N的培養(yǎng)基中，子一代DNA的平均相對(duì)分子質(zhì)量為 ，子二代DNA的平均相對(duì)分子質(zhì)量為 。（5）某同學(xué)制作了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，其中一條鏈所用A、C、T、G堿基模型的數(shù)量比為1234則該DNA分子模型中上述堿基模型的數(shù)量比應(yīng)為 。A1234 B3412 C1111 D232313.1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，有力地證明了DNA是遺傳物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：噬菌體侵染細(xì)菌 35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體 放射性檢測(cè) 離心分離（1）該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是 （ ）A B C D（2）該實(shí)驗(yàn)分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在圖

32、甲中標(biāo)記元素所在部位依次是 。 圖甲（3）若測(cè)定放射性同位素主要分布在圖乙中離心管的上清液中，則獲得該實(shí)驗(yàn)中的噬菌體的培養(yǎng)方法是 A用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體 B用含32P培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體C用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體D用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體（4）圖乙中錐形瓶?jī)?nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分是用來(lái)培養(yǎng) 。若用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，則適宜時(shí)間離心后試管中的放射性主要存在于 中；若用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，則適宜時(shí)間離心后試管中的放射性主要存在于 中。14. （10分）下圖是噬菌體侵染細(xì)菌示意圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題(1)噬菌體侵染細(xì)菌的正確

33、順序應(yīng)是 (2)圖中D表明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，留在細(xì)菌外的是 ,注入細(xì)菌內(nèi)的物質(zhì)是 (3)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)得出了 才是真正的遺傳物質(zhì)結(jié)論.(4)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，但也有些生物的遺傳物質(zhì)是 ，所以說(shuō)DNA是主要遺傳物質(zhì)。15、石刀板是一種名貴蔬菜，為XY型性別決定雌、雄異株植物。野生型石刀板葉窄，產(chǎn)量低。在某野生種群中，發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)著少數(shù)幾株闊葉石刀板（突變型），雌株、雄株均有，雄株的產(chǎn)量高于雌株。（1）有人認(rèn)為闊葉突變型株是具有雜種優(yōu)勢(shì)或具有多倍體的特點(diǎn)的緣故請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)來(lái)鑒定突變型的出現(xiàn)是基因突變所致，還是染色體組加倍所致？（2）若已證實(shí)闊葉為基因突變所致，有兩種可能：一是

34、顯性突變二是隱性突變，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案加以判定（要求寫(xiě)出雜交組合，雜交結(jié)果，得出結(jié)論）（3）若已證實(shí)為闊葉顯性突變所致，突變基因可能位于常染色體上，還可能位于染色體上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案加以判定（要求寫(xiě)出雜合組合，雜交結(jié)果，得出結(jié)論）16、右圖是DNA分子復(fù)制的圖解，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（8分）（1）復(fù)制前，假設(shè)該DNA分子中G和C占全部堿基的44%，其中一條鏈中A占26%，C占20%，那么，其互補(bǔ)鏈中的A和C分別占該鏈堿基的 %和 %。（2）在植物的根尖，DNA的復(fù)制主要發(fā)生的部位是分生區(qū)；發(fā)生的時(shí)期是細(xì)胞周期中的 。（3）該DNA分子復(fù)制數(shù)代后，在所形成的新的DNA分子中，有 個(gè)

35、DNA分子仍保留最初的DNA分子原鏈。17.圖甲為某種雌性動(dòng)物細(xì)胞分裂中某種物質(zhì)的連續(xù)變化曲線，圖乙為該生物細(xì)胞分裂的模式圖，據(jù)圖回答： （1）甲圖所示物質(zhì)是 ，其復(fù)制的區(qū)間是 、 （用字母表示）。（2）乙圖中相對(duì)于甲圖cd段的是 。（3）圖I屬于該生物_期的圖象，圖中有_對(duì)同源染色體。（4）甲圖中hi所進(jìn)行的生理活動(dòng)是 ，i點(diǎn)細(xì)胞含有的染色體、DNA數(shù)目之比是 。（5）該生物在減數(shù)分裂中可以產(chǎn)生_種卵細(xì)胞。該生物所代表的物種一個(gè)精原細(xì)胞能產(chǎn)生_種精子。18.（ 8分）下圖表示一家族中眼皮的遺傳，請(qǐng)回答以下列問(wèn)題：（1）若以R和r分別代表眼皮的顯性及隱性基因，則雙眼皮的基因型是 ；（2）7和8

36、生第二個(gè)孩子為雙眼皮女孩的幾率 ；（3）10和11生了三個(gè)女孩，生第四個(gè)孩子E為單眼皮男孩的幾率為 ；（4）9與單眼皮男孩結(jié)婚，他們生第一孩子為雙眼皮男孩的幾率為 。19小麥的高桿性狀（D）對(duì)矮桿性狀（d）為顯性，抗銹病性狀（T）對(duì)易染病性狀（t）為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，現(xiàn)有純合的高桿抗銹病和矮桿易染銹病兩個(gè)品種，如果你是一位育種專家，請(qǐng)用快速的育種方法，設(shè)計(jì)出一套育種方案，培育出矮桿抗銹病的理想類型。寫(xiě)出圖解并說(shuō)明簡(jiǎn)單步驟。（1）所用的育種方法為 。（2）步驟：（3）你用這種方法育種較快的原因 20下圖為對(duì)某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖。4的家庭中沒(méi)有乙病史。

37、試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）：(1)甲病的遺傳屬于 染色體 性遺傳；乙病最可能的遺傳方式是 。(2)3有關(guān)乙病的基因型為 。(3)若2與3婚配，其后代(U)患病的可能性為 ；U為同時(shí)患兩種病女孩的可能性為 ；若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為 。21 (10分) 下圖是患甲?。@性基因，隱性基因a）和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）甲病致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_。若5與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為_(kāi)。（3）假設(shè)1，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基

38、因位于_染色體上，為_(kāi)性基因，乙病的特點(diǎn)是_遺傳。2的基因型為_(kāi)，2的基因型為_(kāi)。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。22.（10分）遺傳學(xué)的研究知道，家兔的毛色是受A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制的。其中，基因A決定黑色素的形成；基因B決定黑色素在毛皮內(nèi)的分布；沒(méi)有黑色素的存在，就談不上黑色素的分布。這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。育種工作者選用野生純合子的家兔進(jìn)行了如下圖的雜交實(shí)驗(yàn)：（黑色兔子是因?yàn)樾纬傻暮谏貨](méi)有在毛體內(nèi)分布造成的） 請(qǐng)分析上述雜交實(shí)驗(yàn)圖解，回答下列問(wèn)題：(1)控制家兔毛色的兩對(duì)基因在遺傳方式上_(符合；不完全符合；不

39、符合)孟德?tīng)栠z傳定律，其理由是_。(2)表現(xiàn)型為灰色的家兔中，基因型最多有_種；表現(xiàn)型為黑色的家兔中，純合子基因型為_(kāi)。(3)在F2表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占_；與親本基因型不同的個(gè)體中，雜合子占_。(4)育種時(shí)，常選用某些野生純合的黑毛家兔與野生純合的白毛家兔進(jìn)行雜交，在其后代中，有時(shí)可得到灰毛兔，有時(shí)得不到灰毛兔，請(qǐng)?jiān)囉眠z傳圖解說(shuō)明原因?(答題要求：寫(xiě)出親本和雜交后代的基因型和表現(xiàn)型，并試作簡(jiǎn)要說(shuō)明)1D 2C 3C 4C 5C 6A 7A 8A 9D 10C 11C 12A 13 C 14 D 15A 16C 17C 18 C 19D 20C 21B 22A 23C 24 B 25 D 26B 27B 28B 29B 30D 31B 32A 33B 34D 35D 36A 37D 38D 39C 40A 41A 42C 43B 44B 45D 46A 47A 48D 49B 50D 51C 52A 53C 54A 55D 56D 57A 58D 59D 60 B 61A 62D 1（1）減數(shù)（2）曲線 曲線（3）初級(jí)精母細(xì)胞 次級(jí)精母細(xì)胞 （4）同源染色體彼此分離 著絲點(diǎn)斷裂姐妹染