天藥重點加答案

1、此答案為個人認為是正確的答案，并非真正的答案，且個別答案也不太確定（打上紅色標記的部分）。所以還是希望各位有疑問，再翻書看一下吧！這一部分是填空題和名詞解釋還有簡答題的答案，請有其他兩題答案的同學(xué)，把其被齊，謝謝！一、填空題（每空0.5分，共20分）1糖的絕對構(gòu)型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的為（）型 ，向下的為（）型 。2 苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系。一般而言，苷元是（親脂性）物質(zhì)而糖是（親水性）物質(zhì)，所以，苷類分子的極性、親水性隨糖基數(shù)目的增加而（增強）。3 苷類是（糖或糖的衍生物）與另一非糖

2、物質(zhì)通過（糖的端基碳原子（苷鍵）連接而成的一類化合物，苷中的非糖部分稱為（苷元）。 4 苷中的苷元與糖之間的化學(xué)鍵稱為（苷鍵），苷元上形成苷鍵以連接糖的原子，稱為（苷原子）。1醌類化合物在中藥中主要分為（苯醌）、（萘醌）、（菲醌）、（蒽醌）四種類型。2中藥中苯醌類化合物主要分為（鄰苯醌）和（對苯醌）兩大類。 萘醌類化合物分為（-(1,4) ）、（(1,2)）及（amphi-(2,6)）三種類型。3大黃中游離蒽醌類成分主要為（大黃酚）、（大黃素）、（大黃素甲醚）、（蘆薈大黃）和（大黃酸）。4根據(jù)羥基在蒽醌母核上位置不同，羥基蒽醌可分為（大黃素型）和（茜草素型）兩種，前者羥基分布在（兩個環(huán)上）上，

3、后者羥基分布 （同一個環(huán)）上。5Borntrager反應(yīng)主要用于檢查中藥中是否含（羥基蒽醌）及（具有游離酚羥基的蒽醌苷）化合物。 對亞硝基-二甲苯胺反應(yīng)常用于檢查植物中是否含（9位或10位未取代的羥基蒽酮類化合物）的專屬性反應(yīng)。 6游離蒽醌的分離常用（pH梯度萃取法）和（色譜法）兩種方法。 7常用的甲基化試劑有（重氮甲烷（CH2N2）、（硫酸二甲酯（CH3）2SO4）及（碘甲烷）等。 1. 醌類按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為下列四類：苯醌_萘醌菲醌_ _蒽醌。2. 根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基蒽醌可分為_大黃素型_和茜草素型_兩種類型。3. 游離蒽醌類衍生物酸性強弱排列順序為_含-COOH _ &g

4、t; _2個以上-OH > 1個-OH > 2個-OH_ > 1個-OH_，故可從有機溶劑中依次用_ 5%NaHCO3 、_ 5%Na2CO3 _、_ 1%NaOH _及_ 5%NaOH _水溶液進行梯度萃取，以達到彼此分離的目的。4. 羥基蒽醌衍生物在紫外光譜上共有五個吸收譜帶，第峰波長為_ 230_nm，第峰波長為_ 240260_nm，第峰波長為_ 262295_nm，第峰波長為_ 305389_nm，第峰為_大于400_nm以上。蒽醌的紫外光譜中第、是由結(jié)構(gòu)中_苯甲?；Y(jié)構(gòu)（苯樣結(jié)構(gòu)）_部分引起的，第、峰是由_醌式結(jié)構(gòu)（醌樣結(jié)構(gòu)）_部分引起的。5. 羥基蒽醌能發(fā)生Bo

5、rntrager's反應(yīng)顯_紅到紫_色，而_蒽酚、蒽酮_、二蒽酮_類化合物需經(jīng)氧化形成蒽醌后才能呈色。6.具有升華性的天然產(chǎn)物有 游離的醌類 ， 蒽醌衍生物 。 7. 蒽醌類是指具有_蒽醌母核_基本結(jié)構(gòu)的化合物的總稱，其中_ 1，4，5，8_位稱為位，2，3，6，7_位稱為位。8. 下列化合物與醋酸鎂的甲醇溶液反應(yīng)：鄰位酚羥基的蒽醌顯_藍-藍紫_色；對位二酚羥基的蒽醌顯_紫紅-紫_色；每個苯環(huán)上各有一個-酚羥基或有間位羥基者顯_橙紅-紅_色；母核上只有一個或酚羥基或不在同一個環(huán)上的兩個酚羥基顯_橙黃-橙色_色。9. Quinones是指_分子內(nèi)具有不飽和環(huán)二酮結(jié)構(gòu)（醌式結(jié)構(gòu)）或容易轉(zhuǎn)變

6、成這樣結(jié)構(gòu)的天然有機化合物_的化合物,由于結(jié)構(gòu)中大多有_羥基_基團取代,故呈酸性,因此可用_堿提酸沉 法提取。10、Feigl反應(yīng)是指醌類衍生物在 堿性 條件下經(jīng)加熱迅速與 醛 類及 鄰二硝基苯 反應(yīng)，生成紫色化合物的反應(yīng)。11、天然蒽衍生物中氧化水平最高的結(jié)構(gòu)形式為 蒽醌衍生物 。1黃酮類的苷元有多種形式，其中水溶性最大的黃酮苷元是_黃烷-3，4-二醇_類。.黃酮類化合物呈酸性，是由于其多數(shù)帶有_酚羥基_；黃酮類成分也具有微弱的堿性，是由于其結(jié)構(gòu)中_有未共用的電子對_的存在。3黃酮類化合物是泛指兩個_兩個具有酚羥基的_環(huán)，通過_中央三碳鏈（中央三碳原子）_相互連接而成的一系列化合物。4確定黃

7、酮化合物具有5-OH的方法有_將樣品溶于吡啶中，加入Gibbs試劑顯藍或藍綠色_，_鋯-枸櫞酸反應(yīng)_，_硼酸+草酸反應(yīng)_。5黃酮UV光譜帶由_B環(huán)桂皮?；鵢引起，加入醋酸鈉/硼酸可判斷_A環(huán)或B環(huán)是否有鄰二酚羥基_。6黃酮類化合物由于-吡喃環(huán)上1位_ 有未共用電子對_存在，多呈_堿_性，可以溶于強酸生成羊原子。7黃酮類化合物的紫外吸收帶是由_桂皮?；鵢系統(tǒng)電子躍遷引起的，根據(jù)加入診斷試劑醋酸鈉/ 硼酸后的峰位變化，可以判斷_鄰二酚OH_官能團的存在。8花色素親水性強于其它黃酮，是因為分子呈_離子型_形式存在，二氫黃酮的水溶性強于黃酮類是因為其分子呈_非平面_型，有利于水分子進入，所以水溶度稍大

8、。9對二氫黃酮專屬性較高的反應(yīng)是_NaBH4_，顯_紅紫_色。10具有_ 5-羥基_，_3-羥基_或_鄰二羥基_結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可以與金屬鹽類反應(yīng)，生成有色的絡(luò)和物。常用的鋁鹽是_1%三氯化鋁或硝酸鋁溶液_。11用紙色譜法分離黃酮苷及黃酮苷元，以醇性溶劑為展開劑，苷元相同時，苷的Rf值_較小_，常用的顯色劑是_三氯化鋁甲醇溶液_。12葡聚糖凝膠分離黃酮苷，分離原理是_分子篩作用_，當分離黃酮苷元時則主要是依靠_吸附作用_作用，強度大小取決于_羥基的數(shù)目和位置。13采用紙色譜分離黃酮苷類化合物時，常采用雙向色譜法，第一相展開常采用_醇_性溶劑，分離原理為_分配_，第二相展開常采用_水性_溶液

9、，分離原理為_吸附_。 1經(jīng)驗的異戊二烯法則認為，自然界存在的萜類化合物都是由_異戊二烯_衍變而來的。 2環(huán)烯醚萜為_臭蟻二醛_的縮醛衍生物，分子都帶有_環(huán)戊烷結(jié)構(gòu)單元(雙) _鍵，屬_環(huán)狀單萜（半縮醛）_衍生物。 3在揮發(fā)油分級蒸餾時，高沸點餾分中有時可見到藍色或綠色的餾分，這顯示有_薁類_成分。4揮發(fā)油中所含化學(xué)成分按其化學(xué)結(jié)構(gòu)，可分為三類：_萜類化合物_芳香族化合物_脂肪族化合物_，其中以_萜類化合物_為多見。 5提取揮發(fā)油的方法有_水蒸氣蒸餾法_、_吸附法_、_浸取法_和_萃取法_，所謂“香脂”是用_油脂吸附法_提取的。 6揮發(fā)油在低溫條件下析出的固體成分俗稱為_腦_，例如_薄腦、樟腦

10、_。 7分餾法是依據(jù)各成分的_沸點_差異進行分離的物理方法，分子量增大，雙鍵數(shù)目增加，沸點_升高_，在含氧萜中，隨著功能基極性增加，沸點_升高_含氧萜的沸點_大于_不含氧萜。 8分離揮發(fā)油中的羰基化合物常采用_乙醚萃取_、_吉拉德試劑T（或P）回流 和_酸處理 法。 9揮發(fā)油應(yīng)密閉于_棕_色瓶中_低溫_保存，以避免_空氣與光線_的影響發(fā)生分解變質(zhì)。 10Sabety反應(yīng)和Ehrlich氏試劑可用于檢出_薁類_成分，若含有此類化合物，則Sabety反應(yīng)顯_藍紫或綠_色，Ehrlich反應(yīng)呈_紅或紫_色。 11硝酸銀硅膠柱色譜主要適用于_揮發(fā)油_類化合物的分離，Rf值大小與_雙鍵_數(shù)目和位置有關(guān)，

11、_雙鍵_數(shù)目越多，Rf值越 小 。 12雙環(huán)單萜的結(jié)構(gòu)類型較多，常見的有_6_種。以_蒎烷型_和_莰烷型_結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，形成的衍生物最多，如樟樹揮發(fā)油中的主要成分樟腦屬于_莰烷型_；松節(jié)油中的主要成分蒎烯屬于_蒎烷型_衍生物。 13青蒿素來源植物_青蒿_，其藥理作用主要表現(xiàn)為_抗瘧疾_。為提高其水溶性，臨床上將其制成_水溶性的青蒿琥珀酸單酯和油溶性的蒿甲醚_以充分發(fā)揮其療效。 14揮發(fā)油的色譜中，常用的通用顯色劑有_香草醛濃硫酸_、茴香醛濃硫酸_、_，而專屬性顯色劑如2，4-二硝基苯肼常用于檢出_含羰基的萜 _類成分，溴酚藍用于檢出_酚_類物質(zhì)。 l 5生源的異戊二烯法則認為，在萜類化合物的生物

12、合成中，首先合成活性異戊烯前體物，即由_乙酰輔酶A_與_乙酰乙酰輔酶A_生成甲戊二羥酸單酰輔酶A，后者首先還原成_甲戊二氫酸_，再衍生為各種萜類化合物。 16龍腦又稱_樟醇_俗名_冰片_。其左旋體主要得自_艾納香的葉子和野菊花花蕾揮發(fā)油 ；其右旋體存在于_龍腦香等的_揮發(fā)油中。合成品為_消旋體育 _體。 17薁類化合物具有_五元環(huán)_和_七元環(huán) _的駢合環(huán)，是一種_萜 _類化合物。廣泛分布于_植物界_，在中草藥中的主要是_其氫化 _型衍生物。 18穿心蓮中含有多種_二 _萜內(nèi)酯，其中主要有_穿心蓮內(nèi)酯_ 、脫氫穿心蓮內(nèi)酯類 _ 、_新穿心蓮內(nèi)酯 _。冬凌草中主要成分是_冬凌草甲素_，該成分屬于_

13、四_ 環(huán)_二 _萜。 19揮發(fā)油的物理常數(shù)有_沸點_、_密度_、_比旋度_、_折光率_。衡量揮發(fā)油質(zhì)量的化學(xué)指標有_酸值_、_酯值_、_皂化值_。酸價是代表揮發(fā)油中_游離羧酸和酚類_成分的含量；酯價是代表揮發(fā)油中_酯類_的含量。 20薄荷油來自_唇形_科_薄荷_屬植物，用作_驅(qū)風_藥和_刺激_藥。薄荷油化學(xué)組成復(fù)雜，主要成分為_薄荷酮_和_薄荷醇_等。薄荷醇又稱_薄荷腦_，結(jié)構(gòu)式為_。1.多數(shù)三萜類化合物是一類基本母核由（30）碳原子組成的萜類化合物，其結(jié)構(gòu)根據(jù)異戊二烯定則可視為（6 ）個異戊二烯單位聚合而成。 2.三萜皂苷結(jié)構(gòu)中多具有羧基，所以又常被稱為（酸性）皂苷。 3

14、羊毛脂甾烷型四環(huán)三萜的結(jié)構(gòu)特點是A/B環(huán)、B/C環(huán)和C/D環(huán)都是（反 ）式，C20為（R）構(gòu)型。 4齊墩果烷型五環(huán)三萜的基本碳架是多氫蒎的五環(huán)母核，環(huán)的構(gòu)型為A/B環(huán)、B/C環(huán)、C/D環(huán)均為（反）式，而D/E環(huán)為（順）式。 5皂苷水溶液經(jīng)強烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫，且不因加熱而消失，這是由于（皂苷具有降低水溶液表面張力）的緣故。皂苷的表面活性與其分子內(nèi)部（親水性 ）和（親脂性 ）結(jié)構(gòu)的比例有關(guān)，只有當兩者的比例適當，才能較好的發(fā)揮出表面活性。6各類皂苷的溶血作用強弱可用（ 溶血指數(shù)表示 ）表示。 7有些三萜皂苷在酸水解時，易引起皂苷元發(fā)生脫水、環(huán)合、雙鍵轉(zhuǎn)位、取代

15、基移位、構(gòu)型轉(zhuǎn)化等而生成人工產(chǎn)物，得不到原始皂苷元，如欲獲得真正皂苷元，則應(yīng)采用（兩相水解）、（酶水解）、（Smith降解）等方法。 8（大孔樹脂色譜）是近年來常用于分離極性較大的化合物的一種方法，尤其適用于皂苷的精制和初步分離。 9在三萜類化合物的1H-NMR譜中，一般在高場區(qū)的（0.6251.50 ）區(qū)域內(nèi)，常出現(xiàn)堆積成山形的歸屬于基本母核上的CH和CH2峰。 10根據(jù)皂苷元的結(jié)構(gòu)人參皂苷可分為（人參二醇型（或A型）、（人參三醇型（或B型）兩種類型。11在皂苷的提取通法中，總皂苷與其他親水性雜質(zhì)分離是用（含水正丁醇萃?。┓椒?。 12酸性皂苷及其苷元可

16、用（堿提酸沉法）提取。 1 皂苷的溶血能力強弱用_溶血指數(shù)表示 _表示，它是指在一定條件下使血液中紅細胞完全溶解的_最低 _濃度。2三萜皂甙按苷元結(jié)構(gòu)特點，分為四環(huán)三萜皂苷和 五 環(huán)三萜皂苷；按酸堿性又分為 酸性 皂苷和 中性 皂苷。3皂苷有 降低水溶液表面張力能力 ，多數(shù)皂苷水溶液振搖后產(chǎn)生 持久性 、 不因加熱而消失的 泡沫。4大多數(shù)皂苷極性 大 ，易溶于 熱水 、 稀醇 和 熱乙醇 ，難溶于 乙醚 、 苯 ，皂甙在含水丁醇或戊醇 中有較大的溶解度，故用其作為萃取皂甙的溶劑。6.分子中有羧基的皂苷稱為 酸性皂苷 ，皂苷元上的羧基與糖縮合而成的苷稱為 酯苷 。雙糖鏈皂苷是指 糖鏈數(shù)

17、為二的皂苷 。1用大孔吸附樹脂柱分離純化水提取液中的皂苷時，首先用 水 洗脫，被先洗下來的是 水溶性物質(zhì) 等，再依次用不同濃度的 甲醇或乙醇 洗脫，大多皂苷被洗脫下來。3甾體皂苷除了本身的藥用價值外，其苷元可以作為 合成激素類藥物（或甾體類藥物）、如 激素 。9有些皂苷的水溶液有溶血作用，是因為 多數(shù)皂苷能與膽固醇結(jié)合生成不溶性的分子復(fù)合物。（當皂苷水溶液與紅細胞接觸時，紅細胞壁上的膽固醇與皂苷結(jié)合，生成不溶于水的復(fù)合物沉淀，破壞了血紅細胞的正常滲透，使細胞內(nèi)滲透壓增加而發(fā)生崩解，從而導(dǎo)致溶血現(xiàn)象。10. 地奧心血康膠囊是以黃山藥原料，經(jīng)提取分離得到的 甾體 皂苷類為有效部位,在臨床上用于治療

18、心腦血管疾病。11用大孔吸附樹脂柱分離純化水提取液中的皂苷時，首先用 水 洗脫，被先洗下來的是 水溶性物質(zhì) 等，再依次用不同濃度的 甲醇或乙醇 洗脫，大多皂苷被洗脫下來。12用D-101型大孔吸附樹脂柱分離純化水提取液中的人參皂苷時，首先用水洗脫，被水洗下來的是 水溶性物質(zhì) 等，再用50乙醇洗脫，洗脫液中含有 人參皂苷 。1強心苷是指天然界存在的一類對人的 心臟 具有顯著生理活性的 甾體 苷類。從結(jié)夠上看強心苷是由 強心苷元 和 糖 縮合而成。根據(jù)苷元 側(cè)鏈上連接的差異，強心苷分為 甲型 和 乙型 。2強心苷中的成分，多數(shù)是幾種糖結(jié)合而再與苷元連接成苷，根據(jù) 糖 和 苷元 連接方式，將強心苷分

19、為，型，其中表示為 苷元-（2,6-去氧糖）X-（D-葡萄糖）Y ，其中表示為 苷元-(6-去氧糖)X-（D-葡萄糖）Y ，其中表示為 苷元-（D-葡萄糖）Y ；3水解是了解強心苷組成的常用方法，主要有 酸催化水解 法和 堿催化水解法 、 酶催化水解 法。前者又分為溫和酸水解 、 劇烈酸水解 、鹽酸丙酮法 。4組成強心苷的糖有 去氧糖 、 羥基糖 ，臨床上常用的強心苷藥物有洋地黃毒苷 、 地高辛 、 擬交感胺類 等。5甾體皂苷是由一類 _螺甾烷_類化合物衍生的寡糖苷。該類化合物除了自身的藥用價值外，水解后的苷元如薯蕷皂苷元還可以作為合成_甾體避孕藥及激素類藥物_的原料。6去乙酰毛花洋地黃苷丙是

20、從 毛花洋地黃 葉子中提取的，它的商品名是 西地蘭 。經(jīng)過 水 解可以進一步獲得臨床上應(yīng)用的狄高辛。7用大孔吸附樹脂柱分離純化水提取液中的皂苷時，首先用 水 洗脫，被先洗下來的是 水溶性雜質(zhì) 等，再依次用不同濃度的 甲醇或乙醇 洗脫，大多皂苷被洗脫下來。8甾體皂苷除了本身的藥用價值外，其苷元可以作為 合成激素類藥物（或甾體類藥物） 、如 激素 。9有些皂苷的水溶液有溶血作用，是因為 多數(shù)皂苷能與膽固醇結(jié)合生成不溶性的分子復(fù)合物。（當皂苷水溶液與紅細胞接觸時，紅細胞壁上的膽固醇與皂苷結(jié)合，生成不溶于水的復(fù)合物沉淀，破壞了血紅細胞的正常滲透，使細胞內(nèi)滲透壓增加而發(fā)生崩解，從而導(dǎo)致溶血現(xiàn)象。10甲型

21、和乙型強心苷元基本結(jié)構(gòu)的區(qū)別點在于_C-17位側(cè)鏈不飽和內(nèi)酯_不同，甲型為_五元環(huán)-內(nèi)酯 _，乙型為_六元環(huán)，-內(nèi)酯。11根據(jù)C2位上有無羥基，可將強心苷的糖分為_-羥基糖_和_-去氧糖，鼠李糖和D-洋地黃糖屬于_-羥基糖_，D-毛地黃毒糖屬于_-去氧糖。12強心苷對心臟具有顯著的生理活性，主要作用有增加心肌收縮力_、_收縮血管_。13五元內(nèi)酯環(huán)能產(chǎn)生活性次甲基，是由于在堿性條件下發(fā)生_雙鍵轉(zhuǎn)位_造成的。14強心苷的色譜行為一般根據(jù)_親脂性強弱_原理考慮。在紙色譜鑒定中，一般應(yīng)用_甲酰胺或乙二醇_作固定相，可獲得較好的分離效果。15在粗皂苷乙醇溶液中，加過量飽和中性醋酸鉛溶液，可使_酸性皂苷_

22、沉淀，濾液中加入飽和堿式醋酸鉛，_中性皂苷_又能沉淀析出。16_甾體_皂苷的乙醇液可被甾醇（常用膽固醇）沉淀，生成的分子復(fù)合物用乙醚回流時，_膽固醇_可溶于乙醚，而_皂苷_不溶，從而可達到分離目的。17吉拉爾試劑在一定條件下與含_羰基_的甾體皂苷元生成腙，借以與_不含羰基_皂苷元分離。二、解釋下列名詞（每題4分，共20分） 1. 天然藥物化學(xué)：運用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。2. 植物化學(xué)分類：按照化學(xué)成分（骨架類別）進行分類。是原來按照形態(tài)特征分類的另一種分類方法。3. 二次代謝：指以一次代謝產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物作為原料，經(jīng)不同途徑進一步合成的過程。4. pH梯度萃取法：是

23、指在分離過程中，逐漸改變?nèi)軇┑膒H酸堿度來萃取有效成分或去除雜質(zhì)的方法。5. 苷類：是由糖或糖的衍生物，如氨基糖、糖醛酸等，與另一種非糖物質(zhì)通過糖的半縮醛或半縮酮羥基與苷元脫水形成的一類化合物（凡水解后能生成糖或糖的衍生物和非糖物質(zhì)的一類化合物）6. 醌類：指分子內(nèi)具有不飽和環(huán)二酮結(jié)構(gòu)（醌式結(jié)構(gòu)）或者容易轉(zhuǎn)變成這樣結(jié)構(gòu)的天然有機化合物。天然醌類化合物主要分為苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四種類型。7. 黃酮：主要指基本母核為2-苯基色原酮類化合物，現(xiàn)在則是泛指兩個具有酚羥基的苯環(huán)（A環(huán)與B環(huán)）通過中央三碳原子相互連接而成的一系列化合物。8. 生源的異戊二烯法則：自然界存在的萜類化合物都是由異戊二烯衍變

24、而來，是異戊二烯的聚合體或衍生物，并以是否符合異戊二烯法則作為判斷萜類物質(zhì)的一個重要原則。9. 經(jīng)驗的異戊二烯法則：認為IPP及DMAPP是萜類在生物體內(nèi)形成的活性前體，其真正的基本單元是甲戊二羥酸。10. 萜類化合物：凡由甲戊二羥酸衍生、且分子式符合（C5H8)n 通式的衍生物均稱為萜類化合物。11. 三萜：由30個碳原子組成的萜類化合物，分子中有6個異戊二烯單位，通式(C5H8)6 。12. 甾體化合物：甾體類化合物是廣泛正在于自然界中的一類開然化學(xué)成分，包括植物甾醇、膽汁酸、C21甾類、昆蟲變態(tài)激素、強心苷、甾體皂苷、甾體生物堿、蟾毒配基等。13. 強心苷：是存在于植物中具有強心作用的甾

25、體苷類化合物，由強心苷元和糖縮合而產(chǎn)生的一類苷。三、分析比較：（每題5分, 共10分）酸水解難易程度、苯丙素鑒別、醌類、黃酮、強心苷鑒別, Rf 比較 。四、簡答題（每題5分，共30分）1 試述天然產(chǎn)物主要生源合成途徑是什么？各自合成的天然產(chǎn)物類別是什么？一乙酸-丙二酸途徑：合成酚類、蒽、酮、蒽醌類化合物。二甲戊二羥酸途徑： 萜類、甾類化合物三莽草酸途徑：香豆素類、木脂素和木質(zhì)素類、黃酮類。四氨基酸途徑：主要合成生物堿類。五復(fù)合途徑：大麻二酚酸、查耳酮類、二氫黃酮類等。 2 酸催化水解苷鍵反應(yīng)的機理是什么？苷原子先被質(zhì)子化，然后苷鍵斷裂形成糖基正離子或半椅式的中間體，該中間體再與水結(jié)合形成糖，

26、并釋放催化劑質(zhì)子。3. 對酸不穩(wěn)定的苷元水解時應(yīng)采取什么措施？采用雙相水解的方法，即在水解液中加入與水不互溶的有機溶劑如苯等，使水解后的苷元立即進入有機相，避免苷元長時間與酸接觸。4. 簡述木脂素、新木脂素的概念及基本類別。一木脂素：由兩個桂皮酸或桂皮醇分別通過側(cè)鏈碳原子C-8C8連接而成；分子中連氧活性基團往往形成一個或兩個四氫呋喃環(huán)或內(nèi)酯環(huán)構(gòu)成不同的亞類開結(jié)構(gòu)。（1.二芐基丁烷類，2.二芐基丁內(nèi)酯類，3.芳基蒜類，4.四氫呋喃型，5.駢雙四氫呋喃類，6.聯(lián)苯環(huán)辛烯類）二新木脂素：通常將一個苯丙素的脂肪烴基碳與另一分子苯環(huán)相連接，或苯丙素的苯基相連接構(gòu)成的各種木脂素歸類為交換機木脂素。（1.

27、尤普特苯駢呋喃型，2.伯徹林苯駢呋喃型，3.雙環(huán)辛烷型，4.風藤酮型，5.聯(lián)苯型） 5. 什么是醌類的Feigl反應(yīng)？在Feigl反應(yīng)中醌類化合物起什么作用？Feigl反應(yīng)：醌類衍生物在堿性條件下經(jīng)加熱能迅速與醛類及鄰二硝基苯反應(yīng)，生成紫色化合物。作用：起到傳遞電子的媒介作用。6. 畫出黃酮類、異黃酮類、黃酮醇類、二氫黃酮醇類和查耳酮類結(jié)構(gòu)式？黃酮類： 異黃酮類：黃酮醇類： 二氫黃酮醇類：查耳酮類：7用聚酰胺色譜分離黃酮時，其分離原理是什么？分離規(guī)律如何？原理：聚酰胺分子內(nèi)有很多酰胺基，可與黃酮類化合物形成氫鍵，因而對這些物質(zhì)產(chǎn)生了吸附作用，根據(jù)吸附能力的不同達到分離目的。原理：氫鍵吸附（作用）洗脫規(guī)律：（先后）母核上羥基增加，洗脫順序遞減羥基數(shù)目相同時，有締合羥基 > 無締合羥基苷元相同：三糖苷 > 雙糖苷 > 單糖苷 > 苷元 不同類型黃酮類化合物的洗脫先后順序為： 異黃酮二氫黃酮醇黃酮黃酮醇。分子中芳香程度高、共軛雙鍵多，則聚酰胺對其的吸附力強，故難于洗脫。8. 用葡聚糖凝膠柱色譜分離黃酮類化合物的分離機制是什么？原理：分子篩作用和吸附作用機制：對游離黃酮，主要是吸附作用, 吸附程度取決于游離酚羥基的數(shù)目，苷元的羥基數(shù)目越多，越難洗脫。 對黃酮苷，主要是分子篩原理, 洗