(魯科版)化學(xué)選修五：2.1.1《有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型》學(xué)案

1、第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型第1課時(shí)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型 學(xué)習(xí)目標(biāo)1.根據(jù)有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，認(rèn)識(shí)加成、取代和消去反應(yīng)。2.能夠判斷給定化學(xué)方程式的反應(yīng)類型。一、加成反應(yīng)1概念有機(jī)化合物分子中的_的原子與其他_結(jié)合，生成新化合物的反應(yīng)。2能發(fā)生加成反應(yīng)的常見有機(jī)化合物常見的能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)化合物分子中一定含有不飽和官能團(tuán)如_或_、_等。如烯烴、炔烴、醛、酮、丙腈(CH3CH2CN)等。3加成反應(yīng)的特點(diǎn)(1)加成的部位：其他的原子或原子團(tuán)只能加成在_的原子上。(2)加成產(chǎn)物的碳架結(jié)構(gòu)不變。二、取代反應(yīng)1概念有機(jī)化合物分子中的某些_被其他_代替的反應(yīng)。2

2、常見的取代反應(yīng)(1)烷烴的取代反應(yīng)(2)苯及其同系物的取代反應(yīng)如制溴苯：_。(3)鹵代烴的取代反應(yīng)溴乙烷制乙醇 ：_。(4)醇的取代反應(yīng)與鈉反應(yīng)：_，與乙酸反應(yīng)：_。三、消去反應(yīng)1概念在一定條件下，有機(jī)化合物脫去_生成分子中含有_的化合物的反應(yīng)。2常見的消去反應(yīng)(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯：_。(2)由2­氯丙烷制丙烯：_。(3)由2,3­二溴丁烷制1,3­丁二烯：_。知識(shí)點(diǎn)1取代反應(yīng)1下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()AC2H4和O2的反應(yīng)BCH4和Cl2在光照條件下的反應(yīng)C苯與濃硫酸、濃硝酸的共熱DClCH2CH3與NaOH溶液共熱2有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣，下列6個(gè)反應(yīng)

3、中，屬于取代反應(yīng)范疇的是_。知識(shí)點(diǎn)2加成反應(yīng)3下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()A B C D4與CH2=CH2CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是()ACH3CHOC2H5OHBC2H5ClCH2=CH2DCH3COOHCH3COOC2H5知識(shí)點(diǎn)3消去反應(yīng)5下列鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)生成相同碳原子數(shù)的烴的是()A氯仿 B碘乙烷C1,2­二氯乙烷 D(CH3)2CHCH2Br6從下列反應(yīng)物到生成物，反應(yīng)類型屬于消去反應(yīng)的是()練基礎(chǔ)落實(shí)1下列反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是()A乙烷與溴水的反應(yīng)B一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混合加熱C氯苯與NaOH水溶液混合加熱D溴丙烷與KOH的乙醇溶液

4、混合加熱2某氣態(tài)烴1體積只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烷烴，此氯代烷烴1 mol可與4 mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為()ACH2=CH2 BCH3CH=CH2CCH3CH3 DCH2=CHCH=CH23已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr。應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()CH3BrCH3CH2CH2CH2BrCH2BrCH2BrCH2BrCH2CH2CH2BrA B C D練方法技巧有機(jī)化合物消去規(guī)律的應(yīng)用4下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A B C D5能發(fā)生消去

5、反應(yīng)，生成物中存在同分異構(gòu)體的是()練綜合拓展61­溴丙烷與2­溴丙烷分別和氫氧化鈉的醇溶液加熱，則()A產(chǎn)物相同 B產(chǎn)物不同C碳?xì)滏I斷裂的位置相同 D碳溴鍵斷裂的位置相同7為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素，現(xiàn)進(jìn)行如下操作。其中合理的是()A取氯代烴少許，加入AgNO3溶液B取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱，然后加入AgNO3溶液C取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液8.(1)某烴A、B的分子式均為C6H10，它們的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。A為環(huán)狀化合物，它能與Br2發(fā)

6、生加成反應(yīng)，A的名稱是_。B為鏈狀烯烴，它與Br2加成后的可能產(chǎn)物只有兩種，B的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)在一定條件下，某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng)，例如。有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡式為，它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外，同時(shí)還得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙，其最長碳鏈仍為5個(gè)碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡式是_，丙的結(jié)構(gòu)簡式是_。9烯烴A在一定條件下可以按下列途徑進(jìn)行反應(yīng)：已知：D的結(jié)構(gòu)簡式是，F(xiàn)1和F2、G1和G2分別互為同分異構(gòu)體。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)屬于取代反應(yīng)的是_，屬于加成反應(yīng)的是_，屬于消去反應(yīng)的是_。(3)G1的結(jié)構(gòu)簡式是_

7、。第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型第1課時(shí)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型知識(shí)清單一、1.不飽和鍵兩端原子或原子團(tuán)2. 3.(1)不飽和鍵兩端二、1.原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)2(2) (3) (4)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2三、1.小分子物質(zhì)雙鍵或叁鍵對點(diǎn)訓(xùn)練1A2ACEF解析A可認(rèn)為HNO3中的NO2取代了H原子，屬取代反應(yīng)；C中反應(yīng)，可認(rèn)為是CH3CH2基團(tuán)取代了CH3CH2OH中羥基上的H原子，是取代反應(yīng)；E中CH3COOH中OH被CH3OH中的CH3O基團(tuán)取代了下來，屬于取代反應(yīng)；F中油脂中3個(gè)RCO基團(tuán)被HOH中3個(gè)H原子取代下來，屬于取代反應(yīng)。

8、綜上所述屬取代反應(yīng)的有A、C、E、F。3C加成反應(yīng)概念的內(nèi)涵是分子里不飽和的原子和其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新物質(zhì)。據(jù)此，顯然是加成反應(yīng)；對于，分子里有一個(gè)不飽和碳原子，而另一個(gè)不飽和原子是氧原子，這兩個(gè)不飽和原子組成的原子團(tuán)為，反應(yīng)是HH分子里的氫原子跟里的不飽和原子直接結(jié)合的反應(yīng)，反應(yīng)符合加成反應(yīng)的概念，也是加成反應(yīng)；屬于取代反應(yīng)，屬于無機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)或氧化還原反應(yīng)。4ACH3CHO與H2反應(yīng)生成C2H5OH的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。5A6.A課后作業(yè)1D鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的外界條件是NaOH的醇溶液，結(jié)構(gòu)條件是與鹵素相連的碳原子的鄰位碳上有氫，一氯甲烷中只有一個(gè)碳原子不能發(fā)生消去反應(yīng)。2

9、A根據(jù)題目中該烴加成反應(yīng)所需氯氣的量判斷該烴分子中只含有一個(gè)雙鍵，又根據(jù)取代反應(yīng)需4體積氯氣，判斷該烴分子中只含有4個(gè)氫原子，A選項(xiàng)符合題意。3D4C鹵代烴、醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，要求鹵素原子或羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，否則不能發(fā)生消去反應(yīng)。中沒有鄰位碳原子，中鄰位碳原子上沒有氫原子，均不能發(fā)生消去反應(yīng)。5BC、D選項(xiàng)中與鹵素原子相連的碳原子只有一個(gè)鄰位碳，且都有氫原子，消去產(chǎn)物只有一種；A項(xiàng)雖然有兩個(gè)鄰位碳，但其為對稱結(jié)構(gòu)，消去產(chǎn)物只有一種；B項(xiàng)中有三個(gè)鄰位碳原子，但其中兩個(gè)為甲基，消去產(chǎn)物有兩種，互為同分異構(gòu)體。6A二者發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)斷鍵位置分別是和，故產(chǎn)物均為CH2=CHCH3。

10、7C檢驗(yàn)鹵代烴中是否含有氯元素時(shí)，由于鹵代烴中的氯元素并非游離態(tài)的Cl，故應(yīng)加入NaOH溶液或NaOH的醇溶液，并加熱，先使鹵代烴水解或發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生Cl，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3，根據(jù)產(chǎn)生白色沉淀確定鹵代烴中含有氯元素。先加HNO3酸化，是為了防止NaOH與AgNO3反應(yīng)生成AgOH，再轉(zhuǎn)化為Ag2O黑色沉淀干擾檢驗(yàn)。8(1)環(huán)己烯解析(1)根據(jù)分子式，我們很容易判斷出它比相同碳原子數(shù)的烷烴少了4個(gè)H，分子內(nèi)可以含有2個(gè)雙鍵或1個(gè)叁鍵或1個(gè)雙鍵1個(gè)環(huán)，由于A為環(huán)狀化合物，所以分子應(yīng)該有1個(gè)雙鍵1個(gè)環(huán)，且無支鏈，所以為環(huán)己烯。B為鏈狀烯烴，且無支鏈，可能為CH3CH2CH=CHCH=CH2或CH3CH=CHCH2CH=CH2或CH3CH=CHCH=CHCH3或CH2=CHCH2CH2CH=CH2，但前3種物質(zhì)與Br2加成產(chǎn)物均不止兩種，所以不符合題意 。(2)有機(jī)物甲由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到，由于甲中含有且有8個(gè)碳原子，則不飽和烴乙中也一定含有