高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第八章 水溶液中的離子平衡 第二講 水的電離和溶液的酸堿性課件 (28)

1、單元培優(yōu)提能系列單元培優(yōu)提能系列(七七)第七單元生物變異、育種和進(jìn)化第七單元生物變異、育種和進(jìn)化第七單元生物變異、育種和進(jìn)化第七單元生物變異、育種和進(jìn)化“熱點(diǎn)題型技巧化熱點(diǎn)題型技巧化”系列系列三體、單體的相關(guān)問(wèn)題分析三體、單體的相關(guān)問(wèn)題分析 二倍體生物每對(duì)染二倍體生物每對(duì)染色體有色體有 2 條條，針對(duì)二倍體生物而言針對(duì)二倍體生物而言，若某若某一對(duì)染色體多了一對(duì)染色體多了 1 條則是三體條則是三體，若某一對(duì)染色體少了若某一對(duì)染色體少了 1 條則條則為單體為單體，三體、 單體的遺傳是染色體變異中的難點(diǎn)三體、 單體的遺傳是染色體變異中的難點(diǎn)，近幾年近幾年，也是高考的熱點(diǎn)。也是高考的熱點(diǎn)。 (2016

2、安徽宿州安徽宿州模模擬擬)圖圖 1 表示果蠅體細(xì)胞的染色體組成表示果蠅體細(xì)胞的染色體組成，圖圖2 表示果蠅性染色體表示果蠅性染色體 X 和和 Y 的非同源區(qū)段和同源區(qū)段。 已知的非同源區(qū)段和同源區(qū)段。 已知控制果蠅剛毛控制果蠅剛毛(B)和截毛和截毛(b)的等位基因位于的等位基因位于 X、Y 染色體的染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段。 請(qǐng)分析回答：請(qǐng)分析回答：(1)基因基因B和和b的根本區(qū)別是的根本區(qū)別是_，它們所控制性，它們所控制性狀的遺傳遵循狀的遺傳遵循_定律。若只考慮這對(duì)基因，截定律。若只考慮這對(duì)基因，截毛雄果蠅的基因型可表示為毛雄果蠅的基因型可表示為_(kāi)。(2)若某雄果蠅若某雄果蠅X染色體的非同

3、源區(qū)段有一顯性致病基因，與染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_(kāi)；若此雄果蠅；若此雄果蠅Y染染色體的非同源區(qū)段同時(shí)存在另一致病基因，與正常雌果蠅交色體的非同源區(qū)段同時(shí)存在另一致病基因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為配，后代發(fā)病率為_(kāi)。脫氧核苷酸脫氧核苷酸(或堿基或堿基)的排列順序不同的排列順序不同基因的分離基因的分離XbYb50%100%(3)研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會(huì)出現(xiàn)研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會(huì)出現(xiàn)三體三體(號(hào)染色號(hào)染色體多一條體多一條)的個(gè)體。從變異類型分析，此變異屬于的個(gè)體。從變異類型分析，此變異屬于_。已知。已知三體的

4、個(gè)體均能正常生活，三體的個(gè)體均能正常生活，且可以繁殖后代，則三體雄果蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，次級(jí)精母且可以繁殖后代，則三體雄果蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，次級(jí)精母細(xì)胞中細(xì)胞中號(hào)染色體的數(shù)目可能有號(hào)染色體的數(shù)目可能有_條條(寫出全部可能的寫出全部可能的數(shù)目數(shù)目)。從染色體組成的角度分析，此種三體雄果蠅經(jīng)減數(shù)分。從染色體組成的角度分析，此種三體雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生裂可產(chǎn)生_種配子，與正常雌果蠅雜交，子一代中正種配子，與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個(gè)體和三體的比例為常個(gè)體和三體的比例為_(kāi)。染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異1、2、441 1分析分析(1)等位基因的本質(zhì)區(qū)別就在于脫氧核苷酸等位基因的本質(zhì)區(qū)別就在于脫氧核苷

5、酸(或堿基或堿基)序序列的不同；一對(duì)等位基因的遺傳遵循基因分離定律；由題可列的不同；一對(duì)等位基因的遺傳遵循基因分離定律；由題可知，控制果蠅剛毛知，控制果蠅剛毛(B)和截毛和截毛(b)的等位基因位于的等位基因位于X、Y染色體染色體的同源區(qū)段，截毛雄果蠅的基因型可表示為的同源區(qū)段，截毛雄果蠅的基因型可表示為XbYb。(2)若某雄若某雄果蠅果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，則后代雄果蠅全部正常，雌果蠅全部發(fā)??；若此雄蠅交配，則后代雄果蠅全部正常，雌果蠅全部發(fā)??；若此雄果蠅果蠅Y染色體的非同源區(qū)段同時(shí)存在另一致病基因，與正常染色體

6、的非同源區(qū)段同時(shí)存在另一致病基因，與正常雌果蠅交配后代雄果蠅也全部發(fā)病。雌果蠅交配后代雄果蠅也全部發(fā)病。(3)染色體變異有結(jié)構(gòu)變?nèi)旧w變異有結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異兩種，異和數(shù)目變異兩種，號(hào)染色體多一條屬于染色體數(shù)目變號(hào)染色體多一條屬于染色體數(shù)目變異，異，三體雄果蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，次級(jí)精母細(xì)胞中三體雄果蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，次級(jí)精母細(xì)胞中號(hào)染號(hào)染色體的數(shù)目可能有色體的數(shù)目可能有1條、條、2條或條或4條，條，此三體雄果蠅在減數(shù)分裂形成的配子中，含此三體雄果蠅在減數(shù)分裂形成的配子中，含1條條號(hào)染色體與號(hào)染色體與含含2條條號(hào)染色體的數(shù)目相等，所以它與正常雌果蠅雜交，子號(hào)染色體的數(shù)目相等，所以它與正常雌果蠅雜交

7、，子一代中正常個(gè)體和三體的比例為一代中正常個(gè)體和三體的比例為11。答題技巧答題技巧 三體：三體：若親本的基因型為若親本的基因型為 Aaa，則產(chǎn)生配子的種類及比例為則產(chǎn)生配子的種類及比例為AaaaAa1212，且產(chǎn)生的配子中一半正常且產(chǎn)生的配子中一半正常，一半異常。一半異常。 單體：?jiǎn)误w：若親本的基因型為若親本的基因型為 AO(O 表示缺失的一條染色體表示缺失的一條染色體)，則產(chǎn)生配子的種類及比例為則產(chǎn)生配子的種類及比例為 AO11，且產(chǎn)生的配子中且產(chǎn)生的配子中一半正常一半正常，一半異常。一半異常。 1(考查考查“單體單體”)(2016長(zhǎng)沙長(zhǎng)沙十校聯(lián)考十校聯(lián)考)已知果蠅有眼已知果蠅有眼(B)對(duì)對(duì)

8、無(wú)眼無(wú)眼(b)為顯性為顯性，基因位于常染色體上；紅眼基因位于常染色體上；紅眼(A)對(duì)白眼對(duì)白眼(a)為為顯性，基因位于顯性，基因位于 X 染色體上。染色體上。 (1)已知親代為純合白眼雌蠅和無(wú)眼雄蠅已知親代為純合白眼雌蠅和無(wú)眼雄蠅， 子一代中出現(xiàn)了紅子一代中出現(xiàn)了紅眼果蠅眼果蠅，兩親本的基因型分別是兩親本的基因型分別是_。 BBXaXa、bbXAY(2)二倍體動(dòng)物缺失一條染色體稱為單體。 果蠅中的二倍體動(dòng)物缺失一條染色體稱為單體。 果蠅中的號(hào)染色號(hào)染色體只缺失一條可以存活體只缺失一條可以存活， 而且能夠繁殖后代； 缺失兩條致死。而且能夠繁殖后代； 缺失兩條致死?，F(xiàn)有一果蠅種現(xiàn)有一果蠅種群群，其

9、組成為染色體正常的有眼、染色體正常其組成為染色體正常的有眼、染色體正常的無(wú)眼、的無(wú)眼、號(hào)染色體單體有眼果蠅各多只號(hào)染色體單體有眼果蠅各多只，顯性純合子、雜顯性純合子、雜合子混在一起。合子混在一起。 方法一：多只方法一：多只號(hào)染色體單體有眼果蠅與染色體正常無(wú)號(hào)染色體單體有眼果蠅與染色體正常無(wú)眼果蠅交配眼果蠅交配(漏掉漏掉“多只多只”不可不可)，若子代中有眼、無(wú)眼果蠅，若子代中有眼、無(wú)眼果蠅各占一半，則無(wú)眼基因位于各占一半，則無(wú)眼基因位于號(hào)染色體上；若子代有眼果蠅號(hào)染色體上；若子代有眼果蠅多于無(wú)眼，則無(wú)眼基因不位于多于無(wú)眼，則無(wú)眼基因不位于號(hào)染色體上號(hào)染色體上方法二：多只方法二：多只號(hào)染色體單體有

10、眼雌雄果蠅雜交號(hào)染色體單體有眼雌雄果蠅雜交(漏掉漏掉“多多只只”不可不可)，若子代中全為有眼果蠅，則無(wú)眼基因位于，若子代中全為有眼果蠅，則無(wú)眼基因位于號(hào)號(hào)染色體上；若子代有眼果蠅多于無(wú)眼，則無(wú)眼基因不位于染色體上；若子代有眼果蠅多于無(wú)眼，則無(wú)眼基因不位于號(hào)染色體上號(hào)染色體上(或若子代出現(xiàn)無(wú)眼果蠅，則無(wú)眼基因不位于或若子代出現(xiàn)無(wú)眼果蠅，則無(wú)眼基因不位于號(hào)染色體上號(hào)染色體上)探究無(wú)眼基因是否位于探究無(wú)眼基因是否位于號(hào)染色體上，用上述果蠅號(hào)染色體上，用上述果蠅(假設(shè)無(wú)假設(shè)無(wú)突變發(fā)生突變發(fā)生)作實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)：作實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)：(簡(jiǎn)要寫出雜交簡(jiǎn)要寫出雜交組合、預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)組

11、合、預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論論)_。減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離(或減數(shù)第二次分裂或減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂異常時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂異常也可也可)若無(wú)眼基因位于若無(wú)眼基因位于號(hào)染色體上，號(hào)染色體上，號(hào)染色體單體有眼果蠅號(hào)染色體單體有眼果蠅減數(shù)分裂中偶然出現(xiàn)了一個(gè)減數(shù)分裂中偶然出現(xiàn)了一個(gè)BB配子，最可能的原因是配子，最可能的原因是_。解析解析: (1)純合親代白眼雌蠅和無(wú)眼雄蠅雜交，后代有紅眼果純合親代白眼雌蠅和無(wú)眼雄蠅雜交，后代有紅眼果蠅出現(xiàn)，所以紅眼基因來(lái)自親本的雄蠅，因此親本的基因型蠅出現(xiàn)，

12、所以紅眼基因來(lái)自親本的雄蠅，因此親本的基因型為為BBXaXa、bbXAY。(2)分析題干可知，若無(wú)眼基因位于分析題干可知，若無(wú)眼基因位于號(hào)染色體上，則多只號(hào)染色體上，則多只BO(號(hào)染色體單體有眼果蠅號(hào)染色體單體有眼果蠅)bb(染色染色體正常無(wú)眼果蠅體正常無(wú)眼果蠅)1Bb(染色體正常有眼果蠅染色體正常有眼果蠅)1bO(號(hào)染號(hào)染色體單體無(wú)眼果蠅色體單體無(wú)眼果蠅)；或多只；或多只BO(號(hào)染色體單體有眼雌果號(hào)染色體單體有眼雌果蠅蠅)BO(號(hào)染色體單體有眼雄果蠅號(hào)染色體單體有眼雄果蠅)后代全為有眼果蠅后代全為有眼果蠅(BB、BO)，OO缺失兩條缺失兩條號(hào)染色體的果蠅致死；若無(wú)眼基號(hào)染色體的果蠅致死；若無(wú)

13、眼基因不位于因不位于號(hào)染色體上，則多只號(hào)染色體上，則多只BB或或Bb(號(hào)染色體單體有號(hào)染色體單體有眼果蠅眼果蠅)bb(染色體正常無(wú)眼果蠅染色體正常無(wú)眼果蠅)后代中后代中Bb(有眼果蠅有眼果蠅)多多于于bb(無(wú)眼果蠅無(wú)眼果蠅)；或多只；或多只號(hào)染色體單體有眼雌、雄果蠅號(hào)染色體單體有眼雌、雄果蠅(BB、Bb)雜交，子代中會(huì)出現(xiàn)無(wú)眼果蠅雜交，子代中會(huì)出現(xiàn)無(wú)眼果蠅(bb)。若無(wú)眼基因位于若無(wú)眼基因位于號(hào)染色體上，號(hào)染色體上，號(hào)染色體單體有眼果蠅號(hào)染色體單體有眼果蠅(BO)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)BB配子，可能的原因是該果蠅在減配子，可能的原因是該果蠅在減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體分離后基

14、因數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體分離后基因B和和B沒(méi)有進(jìn)入兩沒(méi)有進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，而是進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞。個(gè)子細(xì)胞，而是進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞。2(考查考查“三體三體”)正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為為 2n24。現(xiàn)有一種三體水稻現(xiàn)有一種三體水稻， 細(xì)胞中細(xì)胞中7號(hào)染色體的同源染色體有三條號(hào)染色體的同源染色體有三條，即體細(xì)胞即體細(xì)胞中染色體數(shù)為中染色體數(shù)為 2n125，如圖為該水稻細(xì)胞及其如圖為該水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型和比例示意圖產(chǎn)生的配子類型和比例示意圖(6、7 為染色體標(biāo)號(hào)；為染色體標(biāo)號(hào)；A 為抗為抗病基因病基因，a 為非抗病基因；為非抗病基因；為四種類型配子為四種類型配子)。已知染。

15、已知染色體異常的配子色體異常的配子()中雄配子不能參與受精作用中雄配子不能參與受精作用，其他配其他配子均能參與受精作用。請(qǐng)回答：子均能參與受精作用。請(qǐng)回答： (1)三體細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)三體細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)， 三條同源染色體中任意兩條三條同源染色體中任意兩條進(jìn)行配對(duì)進(jìn)行配對(duì)，另一條單獨(dú)存在另一條單獨(dú)存在，在減數(shù)第一次分裂后期在減數(shù)第一次分裂后期，配對(duì)配對(duì)的同源染色體分離的同源染色體分離，單獨(dú)存在的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極。單獨(dú)存在的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極。如圖所示的三體細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種類型的配子如圖所示的三體細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種類型的配子，其中其中配子配子的的 7 號(hào)染色體

16、上的基因?yàn)樘?hào)染色體上的基因?yàn)開(kāi)，四種配子的四種配子的比例為比例為_(kāi)。 (2)現(xiàn)用非抗病水稻現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和三體抗病水稻和三體抗病水稻(Aaa)雜交雜交， 已測(cè)得正已測(cè)得正交實(shí)驗(yàn)的交實(shí)驗(yàn)的 F1抗病抗病非抗病非抗病12。 請(qǐng)預(yù)測(cè)反交實(shí)驗(yàn)的。 請(qǐng)預(yù)測(cè)反交實(shí)驗(yàn)的 F1中中，非抗病水稻所占比例為非抗病水稻所占比例為_(kāi)，抗病水稻中三體所占比例抗病水稻中三體所占比例為為_(kāi)。 A1 1 2 21/22/3(3)香稻的香味與普通稻的無(wú)香味是一對(duì)相香稻的香味與普通稻的無(wú)香味是一對(duì)相對(duì)性狀對(duì)性狀， 其中香稻其中香稻的香味由隱性基因的香味由隱性基因(b)控制控制，普通稻的無(wú)香味由顯性基因普通稻的無(wú)香味由顯性

17、基因(B)控制控制，等位基因等位基因 B、b 可能位于可能位于 6 號(hào)染色體上號(hào)染色體上，也可能位于，也可能位于7 號(hào)染色體上?，F(xiàn)有正常的香稻和普通稻、號(hào)染色體上。現(xiàn)有正常的香稻和普通稻、7 號(hào)染色體三體號(hào)染色體三體的香稻和普通稻四種純合種子供選用的香稻和普通稻四種純合種子供選用，請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，從而定位等位基因從而定位等位基因 B、b 的染色體位置。的染色體位置。 實(shí)驗(yàn)步驟：選擇正常的普通稻為父本和三體的實(shí)驗(yàn)步驟：選擇正常的普通稻為父本和三體的_為母為母本雜交得本雜交得 F1，用正常的香稻為母本與用正常的香稻為母本與 F1中三體的中三體的_為父本

18、雜交為父本雜交，統(tǒng)計(jì)子代中的香稻和普通稻的性狀比。統(tǒng)計(jì)子代中的香稻和普通稻的性狀比。 香稻香稻普通稻普通稻實(shí)驗(yàn)結(jié)果：實(shí)驗(yàn)結(jié)果： .若子代中若子代中_，則等位基因則等位基因(B、b)位于位于7 號(hào)染色體上。號(hào)染色體上。 .若子代中若子代中_，則等位基因則等位基因(B、b)位于位于6 號(hào)染色體上。號(hào)染色體上。 普通稻普通稻香稻香稻12普通稻普通稻香稻香稻11解析解析: (1)三體細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，三條同源染色體中任三體細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，三條同源染色體中任意兩條進(jìn)行配對(duì)，另一條單獨(dú)存在，在減數(shù)第一次分裂后意兩條進(jìn)行配對(duì)，另一條單獨(dú)存在，在減數(shù)第一次分裂后期，配對(duì)的同源染色體分離，單獨(dú)存在的染

19、色體隨機(jī)移向細(xì)期，配對(duì)的同源染色體分離，單獨(dú)存在的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極?；蛐蜑榘粯O。基因型為AAa的三體細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生的三體細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生AA、a、Aa、A四種配子，且比例為四種配子，且比例為1122(方法：將三體細(xì)方法：將三體細(xì)胞基因型標(biāo)記為胞基因型標(biāo)記為A1A2a，產(chǎn)生的配子有：，產(chǎn)生的配子有：A1A2、A1a、A2a、A1、A2、a)。(2)現(xiàn)用非抗病水稻現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和三體抗病水稻和三體抗病水稻(Aaa)雜雜交。如果非抗病水稻為母本，三體抗病水稻為父本交。如果非抗病水稻為母本，三體抗病水稻為父本(已知染色已知染色體異常的雄配子不能參與受精作用體異常的雄配子

20、不能參與受精作用)，則子代抗病，則子代抗病非抗病非抗病12。如果非抗病水稻為父本，三體抗病水稻為母本，。如果非抗病水稻為父本，三體抗病水稻為母本，則子代抗病則子代抗病非抗病非抗病11，且基因型及比例為，且基因型及比例為AaAaaaaaaa1221。因此，反交實(shí)驗(yàn)的。因此，反交實(shí)驗(yàn)的F1中，中，非抗病水稻占非抗病水稻占1/2，抗病水稻中三體占，抗病水稻中三體占2/3。(3)該實(shí)驗(yàn)步驟為該實(shí)驗(yàn)步驟為具有相對(duì)性狀的親本雜交，再通過(guò)對(duì)具有相對(duì)性狀的親本雜交，再通過(guò)對(duì)F1測(cè)交進(jìn)行判斷。所以測(cè)交進(jìn)行判斷。所以親本選取正常的普通稻作為父本和三體香稻作為母本進(jìn)行雜親本選取正常的普通稻作為父本和三體香稻作為母本

21、進(jìn)行雜交，從交，從F1中選取三體普通稻作為父本進(jìn)行測(cè)交，統(tǒng)計(jì)中選取三體普通稻作為父本進(jìn)行測(cè)交，統(tǒng)計(jì)F2中性中性狀比。若等位基因位于狀比。若等位基因位于6號(hào)染色體上，則其遺傳圖解為：號(hào)染色體上，則其遺傳圖解為：若等位基因位于若等位基因位于7號(hào)染色體上，則其遺傳圖解為：號(hào)染色體上，則其遺傳圖解為：“規(guī)律方法專題化規(guī)律方法專題化”系列系列通過(guò)基因頻率或基因型頻率進(jìn)通過(guò)基因頻率或基因型頻率進(jìn)行遺傳病概率求解行遺傳病概率求解針對(duì)常染色體隱性遺傳病而言針對(duì)常染色體隱性遺傳病而言，婚配雙方至少有一方來(lái)自自婚配雙方至少有一方來(lái)自自然人群然人群，通常為顯性個(gè)體通常為顯性個(gè)體，其基因型其基因型(有兩種可能有兩種可

22、能)及比值不及比值不明確。正常人群應(yīng)包含明確。正常人群應(yīng)包含 AA、Aa 兩種基因型兩種基因型，倘若求解倘若求解“與與人群中某正常異性結(jié)婚人群中某正常異性結(jié)婚”求求“生一患病孩子的概率生一患病孩子的概率”類問(wèn)題類問(wèn)題時(shí)切不可直接認(rèn)定該異性基因型為時(shí)切不可直接認(rèn)定該異性基因型為Aa， 必須先求得必須先求得Aa概率概率，該異性為該異性為 Aa 的概率的概率AaAAAa100%。 已知某常染色體隱性遺傳病在人群中患病率為已知某常染色體隱性遺傳病在人群中患病率為 1/2 500， 某女某女表現(xiàn)正常且有一患該病的弟弟表現(xiàn)正常且有一患該病的弟弟，該女與人群中無(wú)血緣關(guān)系的該女與人群中無(wú)血緣關(guān)系的某正常男子結(jié)

23、婚某正常男子結(jié)婚，他們生一患病孩子的概率是他們生一患病孩子的概率是_。 1/153分析分析 假假設(shè)相關(guān)基因用設(shè)相關(guān)基因用 A、a 表示表示，則：則：(1)該女的弟弟患該女的弟弟患病病， 則其父母基因型均為則其父母基因型均為 Aa， 該女的基因型為該女的基因型為 1/3AA、 2/3Aa。(2)人群中該病發(fā)病率為人群中該病發(fā)病率為 1/2 500，即即 aa 為為 1/2 500，則則 a 的基的基因頻率為因頻率為 1/50，A 的基因頻率為的基因頻率為 49/50。(3)人群中正常男子人群中正常男子為攜帶者為攜帶者(Aa)的概率為的概率為 AaAa/(AAAa)21/5049/50（49/50

24、）221/5049/5021/5049/5049/50（49/502/50）2/51。(4)該女該女與人群中某正常男子結(jié)婚與人群中某正常男子結(jié)婚所生孩子患病的概率所生孩子患病的概率為為 2/32/511/41/153。 1某海島人群中約某海島人群中約 3 600 人中有一個(gè)白化病患者人中有一個(gè)白化病患者，現(xiàn)有一個(gè)現(xiàn)有一個(gè)表現(xiàn)型正常表現(xiàn)型正常，其雙親也正常其雙親也正常，其弟弟是白化病并且為色盲患其弟弟是白化病并且為色盲患者的女性者的女性，與該島一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配與該島一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所他們所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為生男孩同時(shí)患兩種病的概率為( ) A59/14 400 B59/10 800 C1/183 D1/732 D解析解析:由該女性由該女性“表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，其弟弟是白化表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，