[精品]淺談遺傳系譜題的解題方法(整理)

1、淺談遺傳系譜題的解題方法遺傳系譜圖，是高中生物教學(xué)的一個(gè)重點(diǎn)內(nèi)容同時(shí)也是一個(gè)不易被學(xué)牛接受的難點(diǎn)內(nèi) 容，在歷年的高考中也是頻頻出現(xiàn)。遺傳系譜題考查的知識(shí)點(diǎn)主要集中在以下幾個(gè)方而：一 是顯性或隱性性狀遺傳的判定；二是常染色體或性染色體遺傳的判定；三是親了代表現(xiàn)型或 基因型的確定；四是遺傳病發(fā)住兒率的分析及預(yù)測(cè)。下面就解題方法作一下分析。笫一步：顯隱判斷。雙親正常，生出冇病孩了（即“無(wú)中生冇”）（如圖1）,則為隱性基因控制的遺傳??； 雙親有病，牛出正常孩子（即“有中牛無(wú)”）（如圖2）,則為顯性基因控制的遺傳病。 正常雙親生出有病女兒（圖1）,則為常染色體隱性遺傳??；冇病雙親生出正常女兒（圖2）,則

2、為病為常染色體顯性遺傳；若僅有“雙親z是患者”，則只能作出可能性判斷：致病基因可能是顯性也可能是隱性。圖1笫二步：位置判斷。圖2o-m1. 在已確定隱性遺傳病的系譜中：從系譜圖屮找是否有“母病了不病，女病父不病”的情況出現(xiàn)，如果有，則該病一定是 常染色體隱性遺傳；如果無(wú)，則兩種可能性都冇：常染色體隱性遺傳或伴x隱性遺傳，若系 譜圖中的患者有明顯的性別差界，男、女患者相差很大，我們可從可能性大小方向作出推測(cè), 該病最可能是伴x隱性遺傳。2. 在已確定顯性遺傳病的系譜屮：從系譜屮找是否有“了病母不病，父病女不病”的情況出現(xiàn)，如果有，則該病一定是常 染色體顯性遺傳；如果無(wú)，則兩種可能性都有：常染色體

3、顯性遺傳或伴x顯性遺傳，若系譜 圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者和差很大，我們可從可能性大小方向作出推測(cè), 該病最可能是伴x顯性遺傳。在確定完前兩步后，寫(xiě)基因型及概率計(jì)算相比之卜就比較簡(jiǎn)單了，將在具體題屮作介紹。 典型例題k例1（07北京）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中冇多個(gè)成年人身材矮小，身高僅 1. 2米左右。下圖是該家族遺傳系譜圖。iv7>-rai 6o女性止*川性正常女性矮小男性矮?。▓D5）請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是性基因，最可能位于染色體上。該基因可能是來(lái)白個(gè)休的基因突變。(2) 若ii 1和ii2再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是身高止常的女性純合子的

4、概率為:若iv3與止常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為o(3) 該家族身高正常的女性中，只有不傳遞矮小的基因。解析：由系譜圖可知，該病具有隔代遺傳的現(xiàn)象，患者都為男性，而患者的父親均為正常 個(gè)體?？梢耘袛嘣摬∽羁赡転榘閤隱性遺傳病，同時(shí)可以判斷該家族的致病基因來(lái)自ii個(gè) 體的基因突變。該病為伴x隱性遺傳，由題意可推出iii和ii2的基因型為xbxb、xby,這 對(duì)夫婦生出身高正常的女性純合子的概率為1 / 4(這對(duì)夫婦所生子女有四種基因型，分別為 xbxb、xbxb、xby、xby )。iv3母親為攜帶者的可能性為1 / 2,所以iv3為攜帶者的可能性 為1/4,即i / 4

5、xbxb.她與xby男性結(jié)婚，生下一男孩；該男孩患病的可能性為1 /4*1 / 2=1 / &顯性純合不攜帶致病基因，所以顯性純合女性(身高正常)不傳遞致病基因。 答案：隱 x ii 1/41/8(3)(顯性)純合子k例2(06四川)小貓狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因(a、a和b、 b)控制,共有四種表現(xiàn)型,黑色(a_b_)、褐色(aab、紅色(a_bb)和黃色(aabb) o下圖是小貓狗的一個(gè)系譜，請(qǐng)回答卜-列問(wèn)題:(1) 12的基因型是(2)欲使iii1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為因黃色總夠it色it夠_的雄狗雜交。.就色at列(3) 如果1112與116雜交，產(chǎn)下

6、的小狗是紅色雄性的概率是o(4) iii3懷孕后走失，主人不久找i叫一只小狗，分析得知小狗與ii2的線(xiàn)粒體dna序列特征不同，能否說(shuō)明這只小狗不是iii3,生產(chǎn)的？ (能/不能)；請(qǐng)說(shuō)明判斷的依據(jù)：，(5) 有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因d控制，那么該變界來(lái)源于o(6) 讓(5)中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的f1個(gè)體。 如果f1代中出現(xiàn)了該新性狀，口顯性基因d位于x染色體上，則f1代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為：: 如果f1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因d位于常染色體上，則f1代個(gè)體的性表現(xiàn)為：; 如果f1代中沒(méi)有出現(xiàn)該新性狀，請(qǐng)分析原因： o解析：據(jù)

7、題意，ii3基因型aabb,所以i 2的基因型為aabb。褐色小狗的基因型為aab_,uli的基因型為aabb,所以與其交配的雄狗應(yīng)具備b基因,表現(xiàn)為黑色或褐色.ih2的基因型 l/3aabb, 2/3aabb, 06的基因型為aabb,他們所生后代為紅色(a_bb)雄性的概率為1/2*2/3*1/2*1/2=1/12.線(xiàn)粒體dna只隨卵細(xì)胞傳給子代，ii2與皿3及皿3所生小狗的線(xiàn)粒體dna序列特征應(yīng)相同所以這只小狗肯定不是hi3所生該細(xì)胞核內(nèi)顯性基因應(yīng)該來(lái)自于基 因突變.x染色體上顯性基因控制的性狀的遺傳特點(diǎn)為交叉遺傳，所以f1代所有雌性個(gè)體表 現(xiàn)該新性狀，所有雄性個(gè)體表現(xiàn)正常性狀若為常染色

8、體上顯性基因控制的性狀，則后代表 現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)，f1代部分雌雄個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，部分雌雄個(gè)體表現(xiàn)正常性狀如果該突 變性狀不能傳遞給下一代，說(shuō)明(5)中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，此基因突變 不能傳遞給子代.答案:見(jiàn)解析.k例3（04 ±海）下圖是具冇兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)卬病顯性基因?yàn)閍,隱性 基因?yàn)樾囊也★@性基因?yàn)閎,隱性基因?yàn)閎。若口-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：ii q-389正常女性正常男性甲病女性甲病男性患兩種猜女性乙病男性（1）甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳??；乙病是致病基因位于染色休上的性遺傳病o（2）5的基因型可能是, 111-8的基因型是o（3）ih-

9、10是純合體的概率是o（4）假設(shè)tti-10與口1-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是o（5）該系譜圖中，屬于卜4的旁系血親有o解析：1-1和1-2是甲病患者，而他們的女兒ii-5不是患者，所以甲病是常染色體顯 性遺傳病，1-1和1-2都不是乙病患者，而他們的女兒11-4是乙病患者，所以乙病是常染色體隱性遺傳病。i -1的基因是aabb, i -2的基因是aabb,則11-5的基因型可能是aabb 或aabb,m-8的基因型是aabb； ii-6的基因型有1/3的可能是aabb,有2/3的可能是aabb, ii-7的基因型是aabb,那么0-10是純合體的概率是（1/3+2/3x 1/2）=2/3；假設(shè)iii-10 與ii1-9結(jié)婚，因?yàn)閕ii-10的基因型有2/3的可能是aabb,有1/3的可能是aabb,而ii1-9 的基因型是aabb則他們生下正常男孩的概率是（1-1/3x1/2） x 1/2=5/1