2021年廣東省佛山市高考化學(xué)一模試卷_第1頁
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1、第 1頁(共 37頁)2021 年廣東省佛山市高考化學(xué)一模試卷年廣東省佛山市高考化學(xué)一模試卷一、選擇題(共一、選擇題(共 16 小題,每小題小題,每小題 2 分,滿分分,滿分 44 分)分)1(2 分)(2021佛山一模) 有關(guān)我國各大博物館鎮(zhèn)館文物所含化學(xué)成分說法錯誤的是 ()湖南省博物館西漢絲質(zhì)素紗禪衣浙江省博物館戰(zhàn)國漆器故宮博物院北宋千里江山圖國家博物館商后期司母戊鼎蠶絲原料纖維素樹漆有機高分子彩色礦物顏料無機物鼎身合金青銅abcdaabbccdd2 (2 分) (2021佛山一模)下列說法錯誤的是()a稀土金屬可以大大改善合金的性能,被稱為“冶金工業(yè)的維生素”b耐折疊、可伸縮的碳納米管

2、可用作柔性電池的材料c5g 技術(shù)中使用的通信光纜不與任何酸堿反應(yīng)d結(jié)晶牛胰島素屬于有機高分子化合物3 (2 分) (2021佛山一模) “暖寶寶”主要成分有鐵粉、水、食鹽、活性炭、吸水性樹脂等,工作時利用微孔透氧技術(shù)反應(yīng)發(fā)熱下列說法錯誤的是()a發(fā)熱時鐵粉發(fā)生了吸氧腐蝕b食鹽作電解質(zhì),活性炭為正極c工作時,吸水性樹脂可供水d暖寶寶可以重復(fù)使用4 (2 分) (2021佛山一模)一次性口罩的結(jié)構(gòu)如圖所示其中、層無紡布的用途不同,熔噴布的主要原料是聚丙烯下列說法錯誤的是()第 2頁(共 37頁)a層常做防水處理,起防飛沫的作用b利用石油的分餾可獲得生產(chǎn)聚丙烯的原料丙烯c熔噴布是一種超細(xì)靜電纖維布,

3、可以吸附以氣溶膠形式存在的病毒d一次性口罩屬干垃圾,疫情期間被定義為有害垃圾5 (2 分) (2021佛山一模)2020 年 11 月 6 日,長征六號運載火箭成功將 newsat918 衛(wèi)星送入預(yù)定軌道,提供動力的化學(xué)反應(yīng)為:c2h8n2+2n2o43n2+2co2+4h2o。下列說法錯誤的是()an2的電子式:bco2的結(jié)構(gòu)式:ococn2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物d氧化性:n2o4co26 (2 分) (2021佛山一模)設(shè) na為阿伏加德羅常數(shù)的值已知反應(yīng):na2s+(x1)sna2sx(x5) 下列說法正確的是()a1mol s2所含電子數(shù)為 8nab1moll1na2s 溶液中,s2

4、的數(shù)目為 nac7.8g na2s 固體所含離子數(shù)為 0.3nad1mol na2s 最多溶解 s 原子的數(shù)目為 5na7(2 分)(2021佛山一模) 25時, 下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是 ()a無色溶液:na+、so42、cu2+bph1 的溶液:ba2+、no3、k+c能使酚酞變紅的溶液:fe3+、ca2+、id水電離的 c(h+)11011moll1的溶液:k+、alo2、co328 (2 分) (2021佛山一模)下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()第 3頁(共 37頁)選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論a向 ba(oh)2溶液中滴加少量稀硫酸,測量電導(dǎo)率變化電導(dǎo)率減小溶液中的離

5、子濃度減小b在空氣中點燃?xì)錃猓瑢?dǎo)管伸入盛有氯氣的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生白煙生成 hclc向 na2sio3溶液中滴入稀鹽酸溶液中出現(xiàn)凝膠非金屬性:clsid加熱盛有少量nh4hco3固 體的試管,并在試管口放置濕潤的藍(lán)色石蕊試紙石蕊試紙變紅nh3顯堿性aabbccdd9 (2 分) (2021佛山一模)下列離子方程式正確的是()a電解氯化鎂溶液:2cl+2h2ocl2+h2+2ohb向 fecl2溶液中通入 cl2:2fe2+cl22fe3+2clc向鹽酸中滴加氨水:h+ohh2odk2s2o3溶液中通入足量氯氣:s2o32+2cl2+3h2o2so32+4cl+6h+10 (2 分) (202

6、1佛山一模)2020 年是“氫鍵”的百年誕辰。m 分子部分結(jié)構(gòu)如圖所示(表示氫鍵) 。w、x、y、z 是短周期主族元素,m 中含有碳、氮、w、z 四種元素,化合物 w2z 能與 y2反應(yīng)產(chǎn)生 z2,x 元素是地殼中含量最高的金屬元素。下列說法正確的是()第 4頁(共 37頁)a氫鍵是一種特殊的化學(xué)鍵b穩(wěn)定性:w2zwycx 的氧化物的水化物是強堿d簡單離子半徑:zyx11 (4 分) (2021佛山一模)莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體,其官能團(tuán)修飾過程如圖所示,下列說法正確的是()aa 分子中所有碳原子可能共面bm 為乙醇c1mol a 或 b 消耗 naoh 的物質(zhì)的量相等d將 lia

7、lh4改為 h2,也可以完成由 b 向 c 的轉(zhuǎn)化12 (4 分) (2021佛山一模)實驗測得等物質(zhì)的量濃度 nahco3和 na2co3溶液的 ph 隨溫度變化如圖所示。下列說法錯誤的是()anahco3和 na2co3水解均是吸熱反應(yīng)第 5頁(共 37頁)bm 點之前,升溫 ph 減小,主要原因是升溫促進(jìn)水的電離cn 點時 nahco3已經(jīng)完全分解d若將 n 點溶液恢復(fù)到 25,ph8.6213 (4 分) (2021佛山一模)氯水具有漂白和殺菌作用。下列濃度關(guān)系正確的是()a氯水中:c(cl)c(hclo)b氯水中:c(cl)c(h+)c(oh)c(clo)c氯水中:c(h+)2c(c

8、lo)+c(oh)+c(hclo)d 等體積等濃度的次氯酸鈉溶液與次氯酸溶液混合后, 溶液呈堿性: c (clo) c (hclo)c(na+)c(oh)c(h+)14 (4 分) (2021佛山一模)草酸鈣具有優(yōu)異光學(xué)性能在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(t2t1) 。已知 t1時 ksp(cac2o4)6.7104。下列說法錯誤的是()a圖中 a 的數(shù)量級為 102b升高溫度,m 點的飽和溶液的組成由 m 沿 mq 線向 q 方向移動c恒溫條件下,向 m 點的溶液加入少量 na2c2o4固體,溶液組成由 m 沿曲線向 n 方向移動dt1時,將濃度均為 0.03moll1的草酸鈉和氯化鈣溶液

9、等體積混合,不能觀察到沉淀15 (4 分) (2021佛山一模)焦炭常用于冶煉工業(yè)。已知反應(yīng):2c(s)+o2(g)2co(g) ;反應(yīng):2co(g)+o2(g)2co2(g) ,反應(yīng)、的反應(yīng)趨勢與溫度關(guān)系如第 6頁(共 37頁)圖所示。 下列說法錯誤的是 ()a反應(yīng)2co(g)+o2(g)2co2(g)的s0,h0b983k 是反應(yīng)趨勢變化的轉(zhuǎn)折點cl1對應(yīng)反應(yīng)d當(dāng)溫度低于 983k 時,過量焦炭的氧化產(chǎn)物以 co2為主16 (4 分) (2021佛山一模)我國科學(xué)家發(fā)明了一種兩電極體系高選擇性合成甲酸鹽和辛腈ch3(ch2)6cn的方法,裝置如圖所示。下列說法正確的是()ab 是電源負(fù)極b

10、左半池的電極反應(yīng)為:co22e+h2ohcoo+ohc隨著反應(yīng)的進(jìn)行,右半池的 ph 升高d每生成 1mol ch3(ch2)6cn 電路中轉(zhuǎn)移 4mol e二、解答題(共二、解答題(共 3 小題,滿分小題,滿分 42 分)分)17 (14 分) (2021佛山一模)實驗室制備 so2并探究其性質(zhì)及應(yīng)用的方案如下,回答下列問題:(1)制備 so2(部分固定裝置略)第 7頁(共 37頁)制備二氧化硫可以選擇裝置(填大寫字母) ,其化學(xué)反應(yīng)方程式為。利用上圖裝置收集一瓶干燥的 so2,其連接順序為:發(fā)生裝置。 (按氣流方向,填小寫字母)(2)制備大蘇打(na2s2o35h2o)已知 na2s2o3

11、5h2o 在 35以上的干燥空氣中容易失去結(jié)晶水,難溶于乙醇其水溶液在弱酸性條件下易反應(yīng)生成 s 和 nahso3。將 so2通入裝有 na2co3、na2s 混合溶液的圓底燒瓶中,溶液顏色變化依次為無色、黃色、無色繼續(xù)通入 so2氣體,當(dāng)溶液中再次出現(xiàn)現(xiàn)象時,反應(yīng)基本結(jié)束。將反應(yīng)后的溶液蒸發(fā)濃縮, 冷卻結(jié)晶, 過濾, 洗滌, 可得到 na2s2o35h2o固體。為提高結(jié)晶效果,冷卻結(jié)晶時可往溶液中加入。(3)測定大蘇打純度現(xiàn)稱取 ag 上述樣品,用少量水溶解,滴入 12 滴酚酞,再注入10ml ch3coohch3coona 緩沖溶液,然后以淀粉為指示劑,用 bmoll1的 i2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定

12、已知該條件下:2na2s2o3+i2na2s4o6+2nai。加緩沖溶液的目的是。若滴定時平均消耗標(biāo)準(zhǔn)碘液 vml,產(chǎn)品純度為。 (列表達(dá)式)18 (14 分) (2021佛山一模)用硼鎂礦(主要成分為 2mgob2o3h2o,含 sio2、caco3、鐵和鋁的氧化物等雜質(zhì))生產(chǎn)硼酸(h3bo3)并回收硫酸鎂的工藝流程如圖。第 8頁(共 37頁)回答下列問題:(1) “酸浸”過程發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為。為避免“酸浸”產(chǎn)生大量氣泡使物料溢出,應(yīng)采取的措施為。(2) “除雜”時向濾液中加入 h2o2和試劑 a,h2o2的作用為(用離子方程式表示) 。試劑 a 為。(3)硫酸鎂的溶解度隨溫度變化

13、曲線如圖所示得到 mgso47h2o 的溫度范圍為,為從“母液”中充分回收 mgso4h2o,應(yīng)保持“母液”在以上蒸發(fā)濃縮、,再用乙醇洗滌后干燥。(4)加熱 10.54g 硫酸鎂晶體,得到 5.14g 硫酸鎂固體,則硫酸鎂晶體的結(jié)晶水含量 x。19 (14 分) (2021佛山一模)正戊烷異構(gòu)化為異戊烷是油品升級的一項重要技術(shù)。正戊烷和異戊烷的部分性質(zhì)如表。名稱結(jié)構(gòu)簡式熔點/沸點/燃燒熱/kjmol1正戊烷ch3ch2ch2ch2ch3130363506.1異戊烷(ch3)2chch2ch3159.427.83504.1回答下列問題:(1)穩(wěn)定性:正戊烷異戊烷。 (填“”或“”或“” )第 9

14、頁(共 37頁)(2)25,101kpa 時,正戊烷異構(gòu)化成異戊烷的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為。(3)在合適催化劑和一定壓強下,正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖 1 所示。2836時,隨溫度升高,正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率增大,原因是。l50時,體系壓強從 100kpa 升高到 500kpa,正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率。 (填“增大” 、 “減小”或“不變” )150時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為 3.2,則正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率為。 (保留三位有效數(shù)字)(4)在正戊烷中混入一定比例的 h2有利于異構(gòu)化反應(yīng)的進(jìn)行,一種“分步法電解制氫氣”的裝置如圖 2該方法制氫氣分兩步,第一步在惰性電極產(chǎn)生 h2,niooh/ni(oh)2電極

15、發(fā)生氧化反應(yīng);第二步在另一個惰性電極產(chǎn)生 o2第一步反應(yīng)時,開關(guān) k 應(yīng)該連接。 (選填“k1”或“k2” )第二步反應(yīng)時,niooh/ni(oh)2發(fā)生的電極反應(yīng)方程式當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移 6.25mol 電子時, 產(chǎn)生 67.2l h2(標(biāo)準(zhǔn)狀況) , 則電能的利用率為。(保留三位有效數(shù)字)(二(二)選做題選做題:每題每題 14 分分請考生從請考生從 2 道題中任選一題作答道題中任選一題作答如果多做如果多做,則按所做的第一則按所做的第一題計分題計分 【選修【選修 3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì):物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】 (共(共 1 小題,滿分小題,滿分 14 分)分)20 (14 分) (2021佛山一模)tio2

16、是環(huán)境友好材料,能光催化降解有機物回答下列問題:(1)基態(tài) ti 原子核外電子占據(jù)的最高能級符號為,價電子中未成對電子有個。(2)二氧化鈦與 cocl2(光氣) 、socl2(二氯亞砜)等氯化試劑反應(yīng)可用于制取四氯化鈦。cocl2(光氣)的立體構(gòu)型為,cocl2中鍵和鍵的數(shù)目比為。第 10頁(共 37頁)socl2(二氯亞砜)是分子。 (填“極性”或“非極性” )(3)香豆素()是一種天然香料,能被 tio2光降解。香豆素分子中 c、o 元素的第一電離能大小關(guān)系是,理由是。分子中 c 原子的雜化類型是。已知單雙鍵交替的共軛結(jié)構(gòu)可以形成大鍵,大鍵可用符號nm表示,其中 n 代表參與形成大鍵的原子

17、數(shù),m 代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為66) ,則香豆素中的大鍵應(yīng)表示為。(4)研究表明,在 tio2通過氮摻雜反應(yīng)生成 tio2anb,能使 tio2對可見光具有活性,反 應(yīng) 如 圖 所 示 。 tio2anb晶 體 中 a , b ?!具x修【選修 5:有機化學(xué)基礎(chǔ):有機化學(xué)基礎(chǔ)】 (共(共 1 小題,滿分小題,滿分 0 分)分)21 (2021佛山一模)化合物 m 是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體,化合物 m 的合成路線如圖。第 11頁(共 37頁)(1)a 的化學(xué)名稱為。(2)的化學(xué)反應(yīng)方程式為。(3)的化學(xué)反應(yīng)類型為。(4)m 中的含氧官能團(tuán)的名稱為肽鍵、。(5)b 的

18、同分異構(gòu)體中,符合下列條件的物質(zhì)共有種,其中核磁共振氫譜圖中有 5 組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);遇 fecl3溶液顯紫色。(6)設(shè)計由制備的合成路線。第 12頁(共 37頁)2021 年廣東省佛山市高考化學(xué)一模試卷年廣東省佛山市高考化學(xué)一模試卷參考答案與試題解析參考答案與試題解析一、選擇題(共一、選擇題(共 16 小題,每小題小題,每小題 2 分,滿分分,滿分 44 分)分)1(2 分)(2021佛山一模) 有關(guān)我國各大博物館鎮(zhèn)館文物所含化學(xué)成分說法錯誤的是 ()湖南省博物館西漢絲質(zhì)素紗禪衣浙江省博物館戰(zhàn)國漆器故宮博物院北宋千里江山圖國家博物館商后期司母戊鼎蠶絲原料纖維素樹漆有機高

19、分子彩色礦物顏料無機物鼎身合金青銅abcdaabbccdd【分析】a蠶絲成分為蛋白質(zhì);b由漆樹樹干韌皮部采割的汁液稱為生漆,是一種天然水乳膠漆,為優(yōu)質(zhì)涂料;c彩色礦物顏料即是無機顏料,是無機物的一類,屬于無機性質(zhì)的有色顏料, ;d青銅是由紅銅和錫等金屬鑄造而成的一種炊器,司母戊鼎是以青銅為材料,采用一種非常特殊的工藝(今人稱之為青銅鑄造工藝)制作出來的器物?!窘獯稹拷猓篴蠶絲成分為蛋白質(zhì),而不是纖維素,故 a 錯誤;b樹漆是漆樹樹干韌皮部采割的汁液,是一種天然水乳膠漆,為優(yōu)質(zhì)涂料,是有機高分子材料,故 b 正確;c彩色礦物顏料即是無機顏料,是一類無機物,屬于無機性質(zhì)的有色顏料,故 c 正確;d

20、青銅是由紅銅和錫等金屬鑄造而成的一種炊器,司母戊鼎是以青銅為材料,采用一種非常特殊的工藝(今人稱之為青銅鑄造工藝)制作出來的器物,故 d 正確;故選:a。2 (2 分) (2021佛山一模)下列說法錯誤的是()a稀土金屬可以大大改善合金的性能,被稱為“冶金工業(yè)的維生素”b耐折疊、可伸縮的碳納米管可用作柔性電池的材料第 13頁(共 37頁)c5g 技術(shù)中使用的通信光纜不與任何酸堿反應(yīng)d結(jié)晶牛胰島素屬于有機高分子化合物【分析】a稀土元素大大改善合金性能;b碳納米管能夠?qū)щ?;c通信光纜主要成分二氧化硅,二氧化硅能夠與堿反應(yīng);d相對分子質(zhì)量大于 10000 為高分子化合物?!窘獯稹拷猓篴在合金中加入適

21、量稀土金屬,就能大大改善合金的性能,所以稀土元素被稱為冶金工業(yè)的維生素,故 a 正確;b耐折疊、可伸縮的碳納米管可用作柔性電池的材料,故 b 正確;c通信光纜主要成分二氧化硅,二氧化硅能夠與堿反應(yīng),被堿腐蝕造成斷路,故 c 錯誤;d結(jié)晶牛胰島素為蛋白質(zhì),相對分子質(zhì)量大于 10000,屬于有機高分子化合物,故 d 正確。故選:c。3 (2 分) (2021佛山一模) “暖寶寶”主要成分有鐵粉、水、食鹽、活性炭、吸水性樹脂等,工作時利用微孔透氧技術(shù)反應(yīng)發(fā)熱下列說法錯誤的是()a發(fā)熱時鐵粉發(fā)生了吸氧腐蝕b食鹽作電解質(zhì),活性炭為正極c工作時,吸水性樹脂可供水d暖寶寶可以重復(fù)使用【分析】根據(jù)保暖貼的成分

22、可知,鐵粉和活性炭在氯化鈉溶液中形成原電池,鐵做負(fù)極,碳做正極, 鐵發(fā)生吸氧腐蝕, 鐵電極反應(yīng)為: 2fe4e2fe2+, 碳極的電極反應(yīng)為: o2+4e+2h2o4oh,總反應(yīng)為:2fe+o2+2h2o2fe(oh)2,鐵發(fā)生吸氧腐蝕放出熱量,據(jù)此分析。【解答】解:a由于氯化鈉溶液呈中性,故鐵發(fā)生吸氧腐蝕,故 a 正確;b在形成的原電池中,鐵做負(fù)極,碳做正極,食鹽是電解質(zhì),故 b 正確;c工作時,吸水性樹脂可供水,與食鹽形成電解質(zhì)溶液,故 c 正確;d該反應(yīng)不可逆,不可以重復(fù)使用,故 d 錯誤。故選:d。4 (2 分) (2021佛山一模)一次性口罩的結(jié)構(gòu)如圖所示其中、層無紡布的用途不第 1

23、4頁(共 37頁)同,熔噴布的主要原料是聚丙烯下列說法錯誤的是()a層常做防水處理,起防飛沫的作用b利用石油的分餾可獲得生產(chǎn)聚丙烯的原料丙烯c熔噴布是一種超細(xì)靜電纖維布,可以吸附以氣溶膠形式存在的病毒d一次性口罩屬干垃圾,疫情期間被定義為有害垃圾【分析】a層無紡布常做防水處理,主要用于隔絕患者噴出的液體;b丙烯通過石油的裂解得到;c熔噴布的主要原料是聚丙烯,是一種超細(xì)靜電纖維布,是一種纖維過濾器,含有病毒的飛沫靠近熔噴布后,就會被吸收在噴絨布的表面,無法透過;d疫情期間使用過的一次性口罩,可能會攜帶病毒?!窘獯稹拷猓篴層無紡布常做防水處理,主要用于隔絕患者噴出的液體,起防飛沫的作用,故 a 正

24、確;b石油的裂解過程才可以得到丙烯,丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚丙烯,故 b錯誤;c熔噴布的主要原料是聚丙烯,是一種超細(xì)靜電纖維布,是一種纖維過濾器,含有病毒的飛沫靠近熔噴布后,就會被吸收在噴絨布的表面,無法透過,因此可以吸附以氣溶膠形式存在的病毒,故 c 正確;d疫情期間使用一次性口罩,可能會攜帶一些冠狀病毒,因此疫情期間被定義為有害垃圾,故 d 正確;故選:b。5 (2 分) (2021佛山一模)2020 年 11 月 6 日,長征六號運載火箭成功將 newsat918 衛(wèi)星送入預(yù)定軌道,提供動力的化學(xué)反應(yīng)為:c2h8n2+2n2o43n2+2co2+4h2o。下列說法錯誤的是()第

25、 15頁(共 37頁)an2的電子式:bco2的結(jié)構(gòu)式:ococn2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物d氧化性:n2o4co2【分析】a氮氣分子中氮原子之間共用三對電子且每個 n 原子還有一個孤電子對;b二氧化碳分子中每個 o 原子和 c 原子形成 2 個極性共價鍵;c該反應(yīng)中 n 元素化合價由3 價、+4 價變?yōu)?0 價;d同一氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,該反應(yīng)中氧化劑是n2o4,氧化產(chǎn)物是 co2?!窘獯稹拷猓篴氮氣分子中氮原子之間共用三對電子且每個 n 原子還有一個孤電子對,則氮氣電子式為,故 a 正確;b 二氧化碳分子中每個 o 原子和 c 原子形成 2 個極性共價鍵, 二

26、氧化碳結(jié)構(gòu)式為 oco,故 b 正確;c 該反應(yīng)中 n 元素化合價由3 價、 +4 價變?yōu)?0 價, 則 n2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,故 c 正確;d同一氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,該反應(yīng)中氧化劑是n2o4,氧化產(chǎn)物是 co2,則氧化性 n2o4co2,故 d 錯誤;故選:d。6 (2 分) (2021佛山一模)設(shè) na為阿伏加德羅常數(shù)的值已知反應(yīng):na2s+(x1)sna2sx(x5) 下列說法正確的是()a1mol s2所含電子數(shù)為 8nab1moll1na2s 溶液中,s2的數(shù)目為 nac7.8g na2s 固體所含離子數(shù)為 0.3nad1mol na2s 最多溶

27、解 s 原子的數(shù)目為 5na【分析】a1 個硫離子含有 18 個電子;b溶液體積未知;c依據(jù) nna計算;d依據(jù) na2s+(x1)sna2sx(x5)判斷。第 16頁(共 37頁)【解答】解:a1 個硫離子含有 18 個電子,則 1mol s2所含電子數(shù)為 18na,故 a 錯誤;b溶液體積未知,無法計算硫離子個數(shù),故 b 錯誤;c7.8g na2s 固體所含離子數(shù)為3namol10.3na,故 c 正確;d 依據(jù) na2s+ (x1) sna2sx(x5) 可知: 1mol na2s 最多溶解 s 原子的數(shù)目為 4na,故 d 錯誤。故選:c。7(2 分)(2021佛山一模) 25時, 下

28、列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是 ()a無色溶液:na+、so42、cu2+bph1 的溶液:ba2+、no3、k+c能使酚酞變紅的溶液:fe3+、ca2+、id水電離的 c(h+)11011moll1的溶液:k+、alo2、co32【分析】a銅離子為有色離子;b三種離子之間不反應(yīng),都不與氫離子反應(yīng);c該溶液呈堿性,鐵離子與氫氧根離子、碘離子反應(yīng);d該溶液呈酸性或堿性,偏鋁酸根離子、碳酸根離子與氫離子反應(yīng)。【解答】解:acu2+為有色離子,不滿足溶液無色的條件,故 a 錯誤;bph1 的溶液中存在大量 h+,ba2+、no3、k+之間不反應(yīng),都不與 h+反應(yīng),能夠大量共存,故 b 正確

29、;c能使酚酞變紅的溶液呈堿性,fe3+與 oh、i反應(yīng),不能大量共存,故 c 錯誤;d水電離的 c(h+)11011moll1的溶液中存在大量 h+或 oh,h+與 alo2、co32反應(yīng),不能大量共存,故 d 錯誤;故選:b。8 (2 分) (2021佛山一模)下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論a向 ba(oh)2溶液中滴加少量稀硫酸,測量電導(dǎo)率變化電導(dǎo)率減小溶液中的離子濃度減小第 17頁(共 37頁)b在空氣中點燃?xì)錃猓瑢?dǎo)管伸入盛有氯氣的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生白煙生成 hclc向 na2sio3溶液中滴入稀鹽酸溶液中出現(xiàn)凝膠非金屬性:clsid加熱盛有少量nh4hco

30、3固 體的試管,并在試管口放置濕潤的藍(lán)色石蕊試紙石蕊試紙變紅nh3顯堿性aabbccdd【分析】a.離子濃度越大、導(dǎo)電性越強;b.氫氣與氯氣反應(yīng)生成 hcl,hcl 極易結(jié)合水蒸氣;c.鹽酸為無氧酸;d.氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)?!窘獯稹拷猓篴.離子濃度越大、導(dǎo)電性越強,由電導(dǎo)率減小,可知離子濃度減小,故 a正確;b.氫氣與氯氣反應(yīng)生成 hcl,hcl 極易結(jié)合水蒸氣,則瓶口有白霧,故 b 錯誤;c.鹽酸為無氧酸,不能由鹽酸、硅酸的酸性比較非金屬性,故 c 錯誤;d.氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則檢驗氨氣的試紙不合理,且氨氣本身不顯堿性,故 d 錯誤;故選:a。9 (2 分) (20

31、21佛山一模)下列離子方程式正確的是()a電解氯化鎂溶液:2cl+2h2ocl2+h2+2ohb向 fecl2溶液中通入 cl2:2fe2+cl22fe3+2clc向鹽酸中滴加氨水:h+ohh2odk2s2o3溶液中通入足量氯氣:s2o32+2cl2+3h2o2so32+4cl+6h+第 18頁(共 37頁)【分析】a鎂離子與氫氧根離子生成氫氧化鎂沉淀;b氯氣將亞鐵離子氧化成鐵離子;c一水合氨不能拆開;d氯氣足量,亞硫酸根離子被氧化成硫酸根離子?!窘獯稹拷猓篴用惰性電極電解氯化鎂溶液時,陽極上生成氯氣、陰極上生成氫氣同時還生成氫氧根離子,氫氧根離子能和鎂離子反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,離子方程式為,

32、mg2+2cl+2h2ocl2+mg(oh)2+h2,故 a 錯誤;b向 fecl2溶液中通入 cl2,離子方程式為:2fe2+cl22fe3+2cl,故 b 正確;c向鹽酸中滴加氨水的離子反應(yīng)為:h+nh3h2oh2o+nh4+,故 c 錯誤;d向 k2s2o3溶液中通入足量氯氣,氯氣將硫代硫酸根離子氧化成硫酸根離子,離子反應(yīng)為:s2o32+4cl2+5h2o2so42+8cl+10h+,故 d 錯誤;故選:b。10 (2 分) (2021佛山一模)2020 年是“氫鍵”的百年誕辰。m 分子部分結(jié)構(gòu)如圖所示(表示氫鍵) 。w、x、y、z 是短周期主族元素,m 中含有碳、氮、w、z 四種元素,

33、化合物 w2z 能與 y2反應(yīng)產(chǎn)生 z2,x 元素是地殼中含量最高的金屬元素。下列說法正確的是()a氫鍵是一種特殊的化學(xué)鍵b穩(wěn)定性:w2zwycx 的氧化物的水化物是強堿d簡單離子半徑:zyx【分析】w、x、y、z 是短周期主族元素,x 元素是地殼中含量最高的金屬元素,x 為al;m 中含有碳、氮、w、z 四種元素,結(jié)合圖中氫鍵結(jié)構(gòu)可知 w 為 h,z 為 o;化合物 w2z 能與 y2反應(yīng)產(chǎn)生 z2,可知 y 為 f,以此來解答。第 19頁(共 37頁)【解答】解:由上述分析可知,w 為 h、x 為 al、y 為 f、z 為 o,a.氫鍵不屬于化學(xué)鍵,故 a 錯誤;b.非金屬性 f 大于 o

34、,則穩(wěn)定性:w2zwy,故 b 錯誤;c.x 的氧化物的水化物為氫氧化鋁,屬于弱堿,故 c 錯誤;d.具有相同電子排布的離子中,原子序數(shù)大的離子半徑小,則簡單離子半徑:zyx,故 d 正確;故選:d。11 (4 分) (2021佛山一模)莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體,其官能團(tuán)修飾過程如圖所示,下列說法正確的是()aa 分子中所有碳原子可能共面bm 為乙醇c1mol a 或 b 消耗 naoh 的物質(zhì)的量相等d將 lialh4改為 h2,也可以完成由 b 向 c 的轉(zhuǎn)化【分析】aa 中環(huán)上連接羥基和亞甲基上的碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點;ba 中羧基和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成 b;ca 中羧基和

35、 naoh 以 1:1 發(fā)生中和反應(yīng),b 中酯基和 naoh 以 1:1 反應(yīng);d將 lialh4改為 h2,只有 b 中碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯基和氫氣不反應(yīng)?!窘獯稹拷猓篴a 中環(huán)上連接羥基和亞甲基上的碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點,該分子中所有碳原子不能共平面,故 a 錯誤;ba 中羧基和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成 b,則 m 為甲醇,故 b 錯誤;ca 中羧基和 naoh 以 1:1 發(fā)生中和反應(yīng),b 中酯基和 naoh 以 1:1 反應(yīng),a 中含有一個羧基、b 中含有一個酯基,則 1mola 或 b 消耗 naoh 的物質(zhì)的量相等,故 c 正確;d將 lialh4改為 h2,只有 b 中碳

36、碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯基和氫氣不反應(yīng),所以將 lialh4改為 h2,不能完成由 b 向 c 的轉(zhuǎn)化,故 d 錯誤;故選:c。第 20頁(共 37頁)12 (4 分) (2021佛山一模)實驗測得等物質(zhì)的量濃度 nahco3和 na2co3溶液的 ph 隨溫度變化如圖所示。下列說法錯誤的是()anahco3和 na2co3水解均是吸熱反應(yīng)bm 點之前,升溫 ph 減小,主要原因是升溫促進(jìn)水的電離cn 點時 nahco3已經(jīng)完全分解d若將 n 點溶液恢復(fù)到 25,ph8.62【分析】a鹽類水解反應(yīng)是酸堿反應(yīng)的逆反應(yīng),中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng);b圖象對比可知碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液

37、加熱,溶液 ph 都減小,m 點之前,升溫 ph 減小,主要原因是升溫促進(jìn)了水的電離;c若碳酸氫鈉完全分解,則碳酸鈉溶液 45c 時的 ph 約為 11.45;d圖象可知升高溫度部分碳酸氫鈉發(fā)生變化,則將 n 點溶液恢復(fù)到 25c,溶液 ph8.62?!窘獯稹拷猓篴nahco3和 na2co3是強堿弱酸鹽,碳酸根離子和碳酸氫根離子水解均是吸熱反應(yīng),故 a 正確;b圖象對比可知碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液加熱,m 點之前,升溫 ph 減小,主要原因是升溫促進(jìn)了水的電離,故 b 正確;c若碳酸氫鈉完全分解,則碳酸鈉溶液 45c 時的 ph 約為 11.45,與碳酸氫鈉溶液 ph不符,故 c 錯誤;d升高溫

38、度部分碳酸氫鈉發(fā)生變化,則將 n 點溶液恢復(fù)到 25c,混合溶液 ph8.62,故 d 正確;故選:c。13 (4 分) (2021佛山一模)氯水具有漂白和殺菌作用。下列濃度關(guān)系正確的是()第 21頁(共 37頁)a氯水中:c(cl)c(hclo)b氯水中:c(cl)c(h+)c(oh)c(clo)c氯水中:c(h+)2c(clo)+c(oh)+c(hclo)d 等體積等濃度的次氯酸鈉溶液與次氯酸溶液混合后, 溶液呈堿性: c (clo) c (hclo)c(na+)c(oh)c(h+)【分析】ahclo 部分電離,hcl 完全電離;bhcl、hclo 和 h2o 都電離出 h+,只有 hcl

39、 電離出 cl,溶液呈酸性,水電離程度很??;c溶液中存在電荷守恒 c(h+)c(clo)+c(oh)+c(cl) ,生成的 n(hcl)n(hclo) ,則存在物料守恒 c(cl)c(clo)+c(hclo) ;d等體積等濃度的 naclo、hclo 溶液混合,混合溶液呈堿性,說明 clo水解程度大于 hclo 電離程度。【解答】 解: a hclo 部分電離, hcl 完全電離, 根據(jù)方程式知生成的 n (hcl) n (hclo) ,則 c(cl)c(hclo) ,故 a 錯誤;bhcl、hclo 和 h2o 都電離出 h+,只有 hcl 電離出 cl,則 c(cl)c(h+) ,溶液呈酸

40、性,水電離程度很小,溶液中存在 c(h+)c(cl)c(clo)c(oh) ,故 b 錯誤;c溶液中存在電荷守恒 c(h+)c(clo)+c(oh)+c(cl) ,生成的 n(hcl)n(hclo) ,則存在物料守恒 c(cl)c(clo)+c(hclo) ,則存在 c(h+)2c(clo)+c(oh)+c(hclo) ,故 c 正確;d等體積等濃度的 naclo、hclo 溶液混合,混合溶液呈堿性,c(oh)c(h+) ,說明 clo水解程度大于 hclo 電離程度,c(clo)c(hclo) ,鈉離子不水解,所以存在 c(hclo)c(na+)c(clo)c(oh)c(h+) ,故 d 錯

41、誤;故選:c。14 (4 分) (2021佛山一模)草酸鈣具有優(yōu)異光學(xué)性能在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(t2t1) 。已知 t1時 ksp(cac2o4)6.7104。下列說法錯誤的是()第 22頁(共 37頁)a圖中 a 的數(shù)量級為 102b升高溫度,m 點的飽和溶液的組成由 m 沿 mq 線向 q 方向移動c恒溫條件下,向 m 點的溶液加入少量 na2c2o4固體,溶液組成由 m 沿曲線向 n 方向移動dt1時,將濃度均為 0.03moll1的草酸鈉和氯化鈣溶液等體積混合,不能觀察到沉淀【分析】acac2o4中陰陽離子個數(shù)比為 1:1,根據(jù) ksp(cac2o4)c(ca2+)c(c2

42、o42) ,b溫度不變?nèi)芏确e常數(shù)不變,沉淀溶解是吸熱過程,升溫平衡正向進(jìn)行,溶度積常數(shù)增大;c溫度不變?nèi)芏确e常數(shù)不變,加入 cdcl2溶液中 cd2+離子濃度增大,s2離子濃度減??;d根據(jù) qc與 ksp的大小分析解答。【解答】解:acac2o4沉淀溶解平衡為 cac2o4(s)c(ca2+) (aq)+c(c2o42) (aq) ,根據(jù) ksp(cac2o4) c (ca2+) c (c2o42) , 所以 c (ca2+) c (c2o42) moll12.6102moll1,所以 a 的數(shù)量級為 102,故 a 正確;b一般難溶物溶解是吸熱過程,升高溫度平衡正向進(jìn)行,飽和溶液中離子濃度增

43、大,ksp(cac2o4)c(ca2+)c(c2o42)增大,m 點的飽和溶液的組成由 m 脫離 pmn 線沿 45角的直線向 t2曲線的方向移動,故 b 錯誤;cksp(cac2o4)c(ca2+)c(c2o42) ,向 m 點的溶液加入少量 na2c2o4固體,溫度不變 ksp(cac2o4)不變,c2o42濃度增大,ca2+濃度減小,溶液組成由 m 沿 pmn 線向 n 方向移動,故 c 正確;dt1時,將濃度均為 0.03moll1的草酸鈉和氯化鈣溶液等體積混合,則 c(ca2+)第 23頁(共 37頁)c(c2o42)0.03moll10.015moll1,qcc(ca2+)c(c2

44、o42)0.015moll10.015moll12.25104ksp(cac2o4)6.7104,所以不能觀察到沉淀,故 d 正確;故選:b。15 (4 分) (2021佛山一模)焦炭常用于冶煉工業(yè)。已知反應(yīng):2c(s)+o2(g)2co(g) ;反應(yīng):2co(g)+o2(g)2co2(g) ,反應(yīng)、的反應(yīng)趨勢與溫度關(guān)系如圖所示。 下列說法錯誤的是 ()a反應(yīng)2co(g)+o2(g)2co2(g)的s0,h0b983k 是反應(yīng)趨勢變化的轉(zhuǎn)折點cl1對應(yīng)反應(yīng)d當(dāng)溫度低于 983k 時,過量焦炭的氧化產(chǎn)物以 co2為主【分析】a.反應(yīng)前后氣體計量數(shù)之和減小,則s0,所有的燃燒都是放熱反應(yīng);b.由圖

45、可知,983k 時為反應(yīng)、的反應(yīng)趨勢的交叉點;c.反應(yīng)的h0、s0,升高溫度時自發(fā)進(jìn)行的趨勢增大;d.當(dāng)溫度低于 983k 時,主要發(fā)生 c(g)+o2(g)co2(g) ?!窘獯稹拷猓篴.反應(yīng)前后氣體計量數(shù)之和減小,則s0,所有的燃燒都是放熱反應(yīng),則反應(yīng)2co(g)+o2(g)2co2(g)的s0,h0,故 a 正確;b.由圖可知,983k 時為反應(yīng)、的反應(yīng)趨勢的交叉點,則 983k 是反應(yīng)趨勢變化的轉(zhuǎn)折點,故 b 正確;c.反應(yīng)的h0、s0,升高溫度時自發(fā)進(jìn)行的趨勢增大,溫度越高時 g 越小,則l2對應(yīng)反應(yīng),故 c 錯誤;d.當(dāng)溫度低于 983k 時,主要發(fā)生 c(g)+o2(g)co2(

46、g) ,則過量焦炭的氧化產(chǎn)物以 co2為主,故 d 正確;故選:c。第 24頁(共 37頁)16 (4 分) (2021佛山一模)我國科學(xué)家發(fā)明了一種兩電極體系高選擇性合成甲酸鹽和辛腈ch3(ch2)6cn的方法,裝置如圖所示。下列說法正確的是()ab 是電源負(fù)極b左半池的電極反應(yīng)為:co22e+h2ohcoo+ohc隨著反應(yīng)的進(jìn)行,右半池的 ph 升高d每生成 1mol ch3(ch2)6cn 電路中轉(zhuǎn)移 4mol e【分析】由圖可知左側(cè)發(fā)生電極反應(yīng)為:co2+2e+h2ohcoo+oh,化合價降低還原反應(yīng), 右側(cè)發(fā)生電極反應(yīng)為: ch3(ch2)6ch2nh2+4oh4ech3(ch2)6

47、cn+4h2o,化合價升高氧化反應(yīng),據(jù)此答題?!窘獯稹拷猓篴右側(cè)發(fā)生電極反應(yīng)為:ch3(ch2)6ch2nh2+4oh4ech3(ch2)6cn+4h2o,化合價升高氧化反應(yīng),與電源正極相連,b 是電源正極,故 a 錯誤;b左側(cè)發(fā)生電極反應(yīng)為:co2+2e+h2ohcoo+oh,化合價降低還原反應(yīng),故 b錯誤;c右側(cè)發(fā)生電極反應(yīng)為:ch3(ch2)6ch2nh2+4oh4ech3(ch2)6cn+4h2o,消耗氫氧根,右半池的 ph 不升高,故 c 錯誤;d右側(cè)發(fā)生電極反應(yīng)為:ch3(ch2)6ch2nh2+4oh4ech3(ch2)6cn+4h2o,每生成 1mol ch3(ch2)6cn

48、電路中轉(zhuǎn)移 4mol e,故 d 正確;故選:d。二、解答題(共二、解答題(共 3 小題,滿分小題,滿分 42 分)分)17 (14 分) (2021佛山一模)實驗室制備 so2并探究其性質(zhì)及應(yīng)用的方案如下,回答下列問題:(1)制備 so2(部分固定裝置略)第 25頁(共 37頁)制備二氧化硫可以選擇裝置a(填大寫字母) ,其化學(xué)反應(yīng)方程式為na2so3+h2so4na2so4+so2+h2o。利用上圖裝置收集一瓶干燥的so2, 其連接順序為: 發(fā)生裝置ghdce (f) 。(按氣流方向,填小寫字母)(2)制備大蘇打(na2s2o35h2o)已知 na2s2o35h2o 在 35以上的干燥空氣

49、中容易失去結(jié)晶水,難溶于乙醇其水溶液在弱酸性條件下易反應(yīng)生成 s 和 nahso3。將 so2通入裝有 na2co3、na2s 混合溶液的圓底燒瓶中,溶液顏色變化依次為無色、黃色、無色繼續(xù)通入 so2氣體,當(dāng)溶液中再次出現(xiàn)黃色現(xiàn)象時,反應(yīng)基本結(jié)束。將反應(yīng)后的溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,冷風(fēng)吹干,可得到 na2s2o35h2o 固體。為提高結(jié)晶效果,冷卻結(jié)晶時可往溶液中加入乙醇。(3)測定大蘇打純度現(xiàn)稱取 ag 上述樣品,用少量水溶解,滴入 12 滴酚酞,再注入10ml ch3coohch3coona 緩沖溶液,然后以淀粉為指示劑,用 bmoll1的 i2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定已知該條件下:2na

50、2s2o3+i2na2s4o6+2nai。加緩沖溶液的目的是防止溶液呈酸性影響測定結(jié)果。若滴定時平均消耗標(biāo)準(zhǔn)碘液vml,產(chǎn)品純度為第 26頁(共 37頁)。 (列表達(dá)式)【分析】 (1)實驗室通過亞硫酸鈉固體和較濃硫酸反應(yīng)制備二氧化硫,經(jīng)濃硫酸干燥后、用向上排空氣法收集二氧化硫,二氧化硫有毒,用堿石灰進(jìn)行尾氣吸收;(2)將 so2通入裝有 na2co3、na2s 混合溶液制備硫代硫酸鈉,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì),當(dāng)?shù)诙纬霈F(xiàn)黃色現(xiàn)象時,反應(yīng)基本結(jié)束;反應(yīng)后的溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶過濾,洗滌,結(jié)合 na2s2o35h2o 的性質(zhì)采用冷風(fēng)吹干,可得到 na2s2o35h2o 固體;(3)用滴定法測定樣品純度

51、時,要防止溶液呈酸性影響測定結(jié)果;按反應(yīng)方程式2na2s2o3+i2na2s4o6+2nai 根據(jù)滴定時平均消耗 bmol/l 的 i2標(biāo)準(zhǔn)溶液 vml, 可計算得到產(chǎn)品純度。【解答】解: (1)實驗室通過亞硫酸鈉固體和較濃硫酸反應(yīng)制備二氧化硫,固、液混合不加熱,則應(yīng)選擇裝置 a,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)方程式為 na2so3+h2so4na2so4+so2+h2o,故答案為:a;na2so3+h2so4na2so4+so2+h2o;利用 a 裝置制備的 so2氣體,經(jīng)濃硫酸干燥后、用向上排空氣法收集二氧化硫、因二氧化硫有毒,需要用堿石灰進(jìn)行尾氣吸收,則利用上圖裝置收集一瓶干燥的 so2,其連接順序為:發(fā)

52、生裝置ghdce(f) ,故答案為:ghdce(f) ;(2)將 so2通入裝有 na2co3、na2s 混合溶液的圓底燒瓶中,溶液顏色變化依次為無色、黃色、無色的反應(yīng)原理為:so2+na2s+h2oh2s+na2so3、2h2s+so23s+2h2o,隨著反應(yīng) na2so3+sna2s2o3不斷發(fā)生,硫不斷消耗最終變無色,繼續(xù)通入 so2氣體,因亞硫酸溶液呈酸性,已知 na2s2o3水溶液在弱酸性條件下易反應(yīng)生成 s 和 nahso3,故當(dāng)溶液中再次出現(xiàn)黃色現(xiàn)象時,反應(yīng)基本結(jié)束,故答案為:黃色;將反應(yīng)后的溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶過濾,洗滌,進(jìn)行干燥時,已知 na2s2o35h2o在 35以上的

53、干燥空氣中容易失去結(jié)晶水,采用冷風(fēng)吹干,可得到 na2s2o35h2o 晶體,故答案為:冷風(fēng)吹干;已知 na2s2o35h2o 難溶于乙醇,為提高結(jié)晶效果,冷卻結(jié)晶時可往溶液中加入乙醇,故答案為:乙醇;(3)已知 na2s2o35h2o 水溶液在弱酸性條件下易反應(yīng)生成 s 和 nahso3,滴定過程第 27頁(共 37頁)中加入 10mlch3coohch3coona 緩沖溶液,能使溶液的 ph 基本保持穩(wěn)定,防止溶液呈酸性影響測定結(jié)果,故答案為:防止溶液呈酸性影響測定結(jié)果;已知 2na2s2o3+i2na2s4o6+2nai 可知存在數(shù)量關(guān)系 n(na2s2o3)2n(i2) ,若滴定時平均

54、消耗標(biāo)準(zhǔn)碘液 vmlbmoll1的 i2標(biāo)準(zhǔn)溶液, 則 n (na2s2o3) 2n (i2) 2bmoll1v103l2bv103mol,na2s2o35h2o 的摩爾質(zhì)量為 248g/mol,產(chǎn)品的純度為,故答案為:。18 (14 分) (2021佛山一模)用硼鎂礦(主要成分為 2mgob2o3h2o,含 sio2、caco3、鐵和鋁的氧化物等雜質(zhì))生產(chǎn)硼酸(h3bo3)并回收硫酸鎂的工藝流程如圖?;卮鹣铝袉栴}:(1) “酸浸”過程發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為2mgob2o3h2o+2h2so42mgso4+2h3bo3。為避免“酸浸”產(chǎn)生大量氣泡使物料溢出,應(yīng)采取的措施為分批慢慢加入硫酸(

55、或用攪拌器攪拌)。(2) “除雜”時向濾液中加入 h2o2和試劑 a,h2o2的作用為2fe2+h2o2+2h+2fe3+2h2o(用離子方程式表示) 。試劑 a 為mgo或 mgco3、mg(oh)2。(3) 硫酸鎂的溶解度隨溫度變化曲線如圖所示 得到 mgso47h2o 的溫度范圍為1.848.1,為從“母液”中充分回收 mgso4h2o,應(yīng)保持“母液”在67.5以上蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾,再用乙醇洗滌后干燥。第 28頁(共 37頁)(4)加熱 10.54g 硫酸鎂晶體,得到 5.14g 硫酸鎂固體,則硫酸鎂晶體的結(jié)晶水含量 x7。【分析】硼鎂礦(主要成分為 2mgob2o3h2o,含 sio

56、2、caco3、鐵和鋁的氧化物等雜質(zhì))加入硫酸,生成硫酸鎂、硼酸(h3bo3) 、硫酸鈣、硫酸亞鐵、硫酸鐵、硫酸鋁,sio2和硫酸不反應(yīng),硫酸鈣微溶于水,濾渣 1 是 sio2、caso4;濾液 1 加入 h2o2把 fe2+氧化為 fe3+,用 mgo或 mgco3、mg(oh)2調(diào)節(jié) ph 除去 fe3+、al3+,濾液 2 冷卻得到 h3bo3沉淀,過濾后的母液蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾得 mgso4h2o?!窘獯稹拷猓?(1) “酸浸”過程發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)是 2mgob2o3h2o 和硫酸反應(yīng)生成硫酸鎂、硼酸(h3bo3) ,化學(xué)方程式為 2mgob2o3h2o+2h2so42mgso4+2

57、h3bo3;分批慢慢加入硫酸(或用攪拌器攪拌)可以避免“酸浸”產(chǎn)生大量氣泡使物料溢出,故答案為:2mgob2o3h2o+2h2so42mgso4+2h3bo3;分批慢慢加入硫酸(或用攪拌器攪拌) ;(2) “除雜”時向濾液中加入 h2o2,h2o2把 fe2+氧化為 fe3+,2fe2+h2o2+2h+2fe3+2h2o, 加入試劑 a 調(diào)節(jié) ph 除去 fe3+、 al3+, 為不引入新雜質(zhì), 試劑 a 可以是 mgo或mgco3、mg(oh)2,故答案為:2fe2+h2o2+2h+2fe3+2h2o;mgo或 mgco3、mg(oh)2;(3)根據(jù)圖示,得到 mgso47h2o 的溫度范圍

58、為 1.848.1,為從“母液”中充分回收 mgso4h2o,應(yīng)保持“母液”在 67.5以上蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾,再用乙醇洗滌后干燥,故答案為:1.848.1;67.5;趁熱過濾;(4)設(shè)硫酸鎂晶體的化學(xué)式是 mgso4xh2o,10.54g5.14g,解得 x7,第 29頁(共 37頁)故答案為:7。19 (14 分) (2021佛山一模)正戊烷異構(gòu)化為異戊烷是油品升級的一項重要技術(shù)。正戊烷和異戊烷的部分性質(zhì)如表。名稱結(jié)構(gòu)簡式熔點/沸點/燃燒熱/kjmol1正戊烷ch3ch2ch2ch2ch3130363506.1異戊烷(ch3)2chch2ch3159.427.83504.1回答下列問題:(

59、1)穩(wěn)定性:正戊烷異戊烷。 (填“”或“”或“” )( 2 ) 25 , 101kpa 時 , 正 戊 烷 異 構(gòu) 化 成 異 戊 烷 的 熱 化 學(xué) 反 應(yīng) 方 程 式 為ch3ch2ch2ch2ch3(l)(ch3)2chch2ch3(l)h2.0kjmol1。(3)在合適催化劑和一定壓強下,正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖 1 所示。2836時,隨溫度升高,正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率增大,原因是2836時異戊烷氣化,產(chǎn)物濃度降低,平衡正向移動,正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率增大。l50時,體系壓強從 100kpa 升高到 500kpa,正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率不變。 (填“增大” 、 “減小”或“不變” )150

60、時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為 3.2,則正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率為76.2%。 (保留三位有效數(shù)字)(4)在正戊烷中混入一定比例的 h2有利于異構(gòu)化反應(yīng)的進(jìn)行,一種“分步法電解制氫氣”的裝置如圖 2該方法制氫氣分兩步,第一步在惰性電極產(chǎn)生 h2,niooh/ni(oh)2電極發(fā)生氧化反應(yīng);第二步在另一個惰性電極產(chǎn)生 o2第一步反應(yīng)時,開關(guān) k 應(yīng)該連接k1。 (選填“k1”或“k2” )第二步反應(yīng)時, niooh/ni (oh)2發(fā)生的電極反應(yīng)方程式niooh+e+h2oni (oh)第 30頁(共 37頁)2+oh當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移 6.25mol 電子時,產(chǎn)生 67.2l h2(標(biāo)準(zhǔn)狀況) ,則電能的利用率

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