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文檔簡介
1、2015年安徽省高考化學(xué)試卷一、選擇題:1(6分)碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,其結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A分子式為C3H2O3B分子中含6個鍵C分子中只有極性鍵D8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO22(6分)下列有關(guān)實驗的選項正確的是()A配制0.10molL1NaOH溶液B除去CO中的CO2C苯萃取碘水中I2,分出水層后的操作D記錄滴定終點讀數(shù)為12.20mLAABBCCDD3(6分)下列有關(guān)說法正確的是()A在酒精燈加熱條件下,Na2CO3、NaHCO3固體都能發(fā)生分解BFe(OH)3膠體無色、透明,能產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象CH2、SO2、CO2三種氣體
2、都可用濃H2SO4干燥DSiO2既能和NaOH溶液反應(yīng)又能和氫氟酸反應(yīng),所以是兩性氧化物4(6分)下列有關(guān)NaClO和NaCl混合溶液的敘述正確的是()A該溶液中,H+、NH4+、SO42、Br可以大量共存B該溶液中,Ag+、K+、NO3、CH3CHO可以大量共存C向該溶液中滴入少量FeSO4溶液,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2+ClO+2H+Cl+2Fe3+H20D向該溶液中加入濃鹽酸,每產(chǎn)生1molCl2,轉(zhuǎn)移電子約為6.02×1023個5(6分)等物質(zhì)的量的N2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng):N2(g)+O2(g)2NO(g),下圖曲線a表示該反應(yīng)在T時N2的濃度隨時間的
3、變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始反應(yīng)條件改變時N2的濃度隨時間的變化下列敘述正確的是()AT時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=BT時,隨著反應(yīng)的進行,混合氣體的密度減小C曲線b對應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑D若曲線b對應(yīng)的條件改變是溫度,可判斷該反應(yīng)的H06(6分)某同學(xué)將光亮的鎂條放入盛有NH4Cl溶液的試管中,有大量氣泡產(chǎn)生,為探究該反應(yīng)原理,該同學(xué)做了以下實驗并觀察到相關(guān)現(xiàn)象,由此得出的結(jié)論不合理的是()選項實驗及現(xiàn)象結(jié)論A將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,試紙變藍反應(yīng)中有NH3產(chǎn)生B收集產(chǎn)生的氣體并點燃,火焰呈淡藍色反應(yīng)中有H2產(chǎn)生C收集氣體的同時測得溶液的pH為8.6弱堿性溶液中Mg也可被氧化
4、D將光亮的鎂條放入pH為8.6的NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生弱堿性溶液中OH氧化了MgAABBCCDD7(6分)25時,在10mL濃度均為0.1molL1的NaOH和NH3H2O混合溶液中滴加0.1molL1鹽酸,下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是()A未加鹽酸時:c(OH)c(Na+)=c(NH3H2O)B加入10mL鹽酸時:c(NH4+)+c(H+)=c(OH)C加入鹽酸至溶液pH=7時:c(Cl)=c(Na+)D加入20mL鹽酸時:c(Cl)=c(NH4+)+c(Na+)二、非選擇題8(14分)C、N、O、Al、Si、Cu是常見的六種元素(1)Si位于元素周期表第 周期第 族;(2)N
5、的基態(tài)原子核外電子排布式為 ;Cu的基態(tài)原子最外層有 個電子;(3)用“”或“”填空:原子半徑電負性熔點沸點Al SiN O金剛石 晶體硅CH4 SiH4(4)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測得原電池的電流強度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生0t1時,原電池的負極是Al片,此時,正極的電極反應(yīng)式是 ,溶液中的H+向 極移動t1時,原電池中電子流動方向發(fā)生改變,其原因是 9(16分)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛,以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略):(1)
6、A的名稱是 ;試劑Y為 ;(2)BC的反應(yīng)類型是 ;B中官能團的名稱是 ,D中官能團的名稱是 ;(3)EF的化學(xué)方程式是 ;(4)W是D的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:屬于萘()的一元取代物;存在羥甲基(CH2OH),寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式: ;(5)下列說法正確的是 a、B的酸性比苯酚強 b、D不能發(fā)生還原反應(yīng)c、E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 d、TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴10(14分)硼氫化鈉(NaBH4)在化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值,某研究小組采用偏硼酸鈉(NaBO2)為主要原料制備NaBH4,其流程如圖:已知:NaBH4常溫下能與水反應(yīng),可溶于異丙胺(沸點:33);(1)在第步反應(yīng)
7、加料之前,需要將反應(yīng)器加熱至100以上并通入氬氣,該操作的目的是 ,原料中的金屬鈉通常保存在 中,實驗室取用少量金屬鈉需要用到的實驗用品有 、 、玻璃片和小刀等;(2)請配平第步反應(yīng)的化學(xué)方程式: NaBO2+ SiO2+ Na+ H2 NaBH4+ Na2SiO3(3)第步分離采用的方法是 ;第步分出NaBH4并回收溶劑,采用的方法是 ;(4)NaBH4(s)與H2O(l)反應(yīng)生成NaBO2(s)和H2(g)在25、101kPa下,已知每消耗3.8gNaBH4(s)放熱21.6kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是 11(14分)某研究小組將純凈的SO2氣體通入0.1molL1的Ba(NO3)2溶液中
8、,得到了BaSO4沉淀為探究上述溶液中何種微粒能氧化通入的SO2,該小組提出了如下假設(shè):假設(shè)一:溶液中的NO3假設(shè)二:溶液中溶解的O2;(1)驗證假設(shè)一該小組設(shè)計實驗驗證了假設(shè)一,請在下表空白處填寫相關(guān)實驗現(xiàn)象實驗步驟實驗現(xiàn)象結(jié)論實驗1:在盛有不含O2的25mL0.1molL1BaCl2溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體 假設(shè)一成立實驗2:在盛有不含O2的25mL0.1molL1Ba(NO3)2溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體 (2)為深入研究該反應(yīng),該小組還測得上述兩個實驗中溶液pH隨通入SO2體積的變化曲線如圖實驗1中溶液pH變小的原因是 ;V1時,實驗2中溶液pH小于實驗1的原
9、因是(用離子方程式表示) (3)驗證假設(shè)二請設(shè)計實驗驗證假設(shè)二,寫出實驗步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論實驗步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論(不要求寫具體操作過程):(4)若假設(shè)二成立,請預(yù)測:在相同條件下,分別用足量的O2和KNO3氧化相同的H2SO3溶液(溶液體積變化忽略不計),充分反應(yīng)后兩溶液的pH前者 (填“大于”或“小于”)后者,理由是 2015年安徽省高考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題:1(6分)碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,其結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A分子式為C3H2O3B分子中含6個鍵C分子中只有極性鍵D8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO2【分析】A、為
10、有機物的結(jié)構(gòu)簡式,其中頂點省略的是C原子,每個C原子均形成4對共價鍵,每個O原子形成2對共價鍵,C原子價鍵不飽和的用H原子補充,據(jù)此判斷分子式;B、單鍵即為鍵,依據(jù)此結(jié)構(gòu)簡式判斷鍵的個數(shù);C、相同原子之間形成非極性共價鍵,不同原子之間形成極性共價鍵,據(jù)此解答;D、依據(jù)C的完全燃燒產(chǎn)物為二氧化碳,依據(jù)此有機物物質(zhì)的量判斷標準狀況下生成二氧化碳的體積【解答】解:A、,此有機物中含有3個C、3個O和2個H,故分子式為:C3H2O3,故A正確;B、此分子中存在4個CO鍵、1個C=O雙鍵,還存在2個CH鍵,1個C=C雙鍵,總共8個鍵,故B錯誤;C、此有機物中存在C=C鍵,屬于非極性共價鍵,故C錯誤;D、
11、8.6g該有機物的物質(zhì)的量為:=0.1mol,由于未指明標準狀況,故生成的二氧化碳的體積不一定是6.72L,故D錯誤,故選:A?!军c評】本題主要考查的是有機物結(jié)構(gòu)簡式的判斷,涉及分子式書寫、化學(xué)鍵類型判斷、有機物的燃燒等,綜合性較強,但是難度不大2(6分)下列有關(guān)實驗的選項正確的是()A配制0.10molL1NaOH溶液B除去CO中的CO2C苯萃取碘水中I2,分出水層后的操作D記錄滴定終點讀數(shù)為12.20mLAABBCCDD【分析】A、容量瓶為配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的儀器,不能用于溶解固體,溶解固體需在燒杯中進行;B、二氧化碳為酸性氣體,和強堿反應(yīng)形成鹽,CO既不溶于堿也不溶于水;C、苯的密
12、度小于水,萃取后的溶液應(yīng)位于分液漏斗的上層,上層溶液從上口倒出;D、滴定管的0刻度在上方,據(jù)此讀數(shù)即可【解答】解:A、溶解固體藥品應(yīng)用燒杯,不能直接在容量瓶中溶解,故A錯誤;B、CO不與水和氫氧化鈉溶液反應(yīng),而二氧化碳可以與氫氧化鈉反應(yīng),利用此裝置可以除去CO中混有的二氧化碳,故B正確;C、苯萃取碘水中的碘,在分液漏斗的上層,應(yīng)從上口倒出,故C錯誤;D、滴定管的0刻度在上方,此圖中正確讀數(shù)應(yīng)為11.80mL,故D錯誤,故選:B?!军c評】本題主要考查的是實驗室中常見儀器的使用以及簡單實驗操作,還考查了儀器的讀數(shù)等,難度不大3(6分)下列有關(guān)說法正確的是()A在酒精燈加熱條件下,Na2CO3、Na
13、HCO3固體都能發(fā)生分解BFe(OH)3膠體無色、透明,能產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象CH2、SO2、CO2三種氣體都可用濃H2SO4干燥DSiO2既能和NaOH溶液反應(yīng)又能和氫氟酸反應(yīng),所以是兩性氧化物【分析】A、NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解;B、氫氧化鐵膠體為紅褐色;C、濃硫酸具有酸性、強氧化性、吸水性和脫水性,所以濃硫酸不能干燥還原性氣體、堿性氣體,據(jù)此分析解答;D、二氧化硅是酸性氧化物,酸性氧化物可以與堿反應(yīng)生成鹽和水【解答】解:A、NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解:2NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O,碳酸鈉受熱穩(wěn)定,加熱不分解,故A錯誤;B、Fe(OH)3膠體為紅褐色、透明,不是無色,故B
14、錯誤;C、H2、SO2、CO2三種氣體均不與濃硫酸反應(yīng),故能利用濃硫酸干燥,故C正確;D、二氧化硅是酸性氧化物,酸性氧化物可以與堿反應(yīng)生成鹽和水,因此二氧化硅能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),但和氫氟酸反應(yīng)是二氧化硅的特性,故D錯誤,故選C?!军c評】本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的分析應(yīng)用,熟練掌握濃硫酸、二氧化硅的性質(zhì)、常見膠體的顏色與性質(zhì)等基礎(chǔ)知識是解題關(guān)鍵,題目難度不大4(6分)下列有關(guān)NaClO和NaCl混合溶液的敘述正確的是()A該溶液中,H+、NH4+、SO42、Br可以大量共存B該溶液中,Ag+、K+、NO3、CH3CHO可以大量共存C向該溶液中滴入少量FeSO4溶液,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2+Cl
15、O+2H+Cl+2Fe3+H20D向該溶液中加入濃鹽酸,每產(chǎn)生1molCl2,轉(zhuǎn)移電子約為6.02×1023個【分析】A、次氯酸為弱酸,次氯酸根與氫離子不能大量共存;B、銀離子與氯離子生成AgCl白色難溶沉淀,故而不能電離共存;C、NaClO為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaCl為中性,溶液中不存在大量的氫離子;D、次氯酸具有氧化性,濃鹽酸具有還原性,兩者發(fā)生歸中反應(yīng)生成氯氣,據(jù)此解答即可【解答】解:A、NaClO和NaCl混合溶液中存在大量的次氯酸根,次氯酸為弱酸,次氯酸根與氫離子不能大量共存,故A錯誤;B、NaClO和NaCl混合溶液中存在大量的氯離子,與銀離子反應(yīng)生成白色難溶沉淀,
16、故不能大量共存,故B錯誤;C、NaClO為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaCl為中性,溶液中不存在大量的氫離子,與2Fe2+ClO+2H+Cl+2Fe3+H20反應(yīng)矛盾,故C錯誤;D、濃鹽酸中Cl由1價升高到0價,次氯酸中Cl由+1價降低到0價,故每生成1mol氯氣轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol,故D正確,故選D?!军c評】本題主要考查的是溶液中離子的判斷,涉及離子共存、鹽類水解、氧化還原反應(yīng)原理等,綜合性較強,容易出錯的是C選項,沒有注意原溶液的酸堿性5(6分)等物質(zhì)的量的N2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng):N2(g)+O2(g)2NO(g),下圖曲線a表示該反應(yīng)在T時N2的濃度隨時間的變化,曲線b
17、表示該反應(yīng)在某一起始反應(yīng)條件改變時N2的濃度隨時間的變化下列敘述正確的是()AT時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=BT時,隨著反應(yīng)的進行,混合氣體的密度減小C曲線b對應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑D若曲線b對應(yīng)的條件改變是溫度,可判斷該反應(yīng)的H0【分析】A、依據(jù)氮氣的濃度變化,找出三段式,計算平衡常數(shù)即可;B、此容器為恒容密閉容器,=,據(jù)此判斷即可;C、催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能改變物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率;D、由圖可知,b曲線化學(xué)反應(yīng)速率快,若是升高溫度,氮氣的平衡濃度減小,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)【解答】解:A、N2(g)+O2(g)2NO(g),起(mol/L) c0 c0 0轉(zhuǎn)(mol/L) c0 c1 c
18、0 c1 2(c0 c1 )平(mol/L) c1 c1 2(c0 c1 )故K=,故A正確;B、反應(yīng)物和生成物均是氣體,故氣體的質(zhì)量m不變,容器為恒容容器,故V不變,那么密度=不變,故B錯誤;C、由圖可知,b曲線氮氣的平衡濃度減小,故應(yīng)是平衡發(fā)生移動,催化劑只能改變速率,不能改變平衡,故b曲線不可能是由于催化劑影響的,故C錯誤;D、由圖可知,b曲線化學(xué)反應(yīng)速率快(變化幅度大),氮氣的平衡濃度減小,升高溫度平衡正向移動,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即H0,故D錯誤,故選A?!军c評】本題主要考查的是化學(xué)平衡建立的過程,涉及平衡常數(shù)的計算、平衡移動原理的應(yīng)用、催化劑對平衡的影響等,綜合性較強,有一定難度6
19、(6分)某同學(xué)將光亮的鎂條放入盛有NH4Cl溶液的試管中,有大量氣泡產(chǎn)生,為探究該反應(yīng)原理,該同學(xué)做了以下實驗并觀察到相關(guān)現(xiàn)象,由此得出的結(jié)論不合理的是()選項實驗及現(xiàn)象結(jié)論A將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,試紙變藍反應(yīng)中有NH3產(chǎn)生B收集產(chǎn)生的氣體并點燃,火焰呈淡藍色反應(yīng)中有H2產(chǎn)生C收集氣體的同時測得溶液的pH為8.6弱堿性溶液中Mg也可被氧化D將光亮的鎂條放入pH為8.6的NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生弱堿性溶液中OH氧化了MgAABBCCDD【分析】A氨氣為堿性氣體,遇到濕潤的紅色石蕊變藍;B氫氣燃燒發(fā)出淡藍色的火焰;CPH為8.6時,仍然有氣體生成,說明堿性條件下,Mg可以被氧化;D
20、若是氫氧根氧化了Mg,則氫氧根得電子被還原,不可能生成氣體【解答】解:A氨氣為堿性氣體,遇到濕潤的紅色石蕊變藍,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,試紙變藍,可以證明氣體中含有氨氣,故A正確;B收集產(chǎn)生的氣體并點燃,火焰呈淡藍色,可以證明氫氣的存在,故B正確;CPH為8.6時,仍然有氣體生成,說明堿性條件下,Mg可以被氧化,故C正確;D、若是氫氧根氧化了Mg,則氫氧根得電子被還原,不可能生成氣體,所以D的結(jié)論不合理,故D錯誤;故選:D?!军c評】本題考查了元素化合物知識,熟悉鎂、氯化銨、碳酸氫鈉的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意物質(zhì)檢驗方法的積累7(6分)25時,在10mL濃度均為0.1molL1的NaOH和N
21、H3H2O混合溶液中滴加0.1molL1鹽酸,下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是()A未加鹽酸時:c(OH)c(Na+)=c(NH3H2O)B加入10mL鹽酸時:c(NH4+)+c(H+)=c(OH)C加入鹽酸至溶液pH=7時:c(Cl)=c(Na+)D加入20mL鹽酸時:c(Cl)=c(NH4+)+c(Na+)【分析】氫氧化鈉為強堿,在水溶液中完全電離,一水合氨為弱堿,在水溶液中部分電離,相同體積與濃度的氫氧化鈉與一水合氨其中和能力是相同的,據(jù)此分析解答即可?!窘獯稹拷猓篈、NaOH和NH3H2O混合溶液中,NaOH完全電離,NH3H2O部分電離,因此c(OH)0.1mol/L,c(Na+)
22、=0.1mol/L,c(NH3H2O)0.1mol/L,故c(OH)c(Na+)c(NH3H2O),故A錯誤;B、在此混合溶液中加入10mL鹽酸,存在電中性原則:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(Cl),由于等體積等濃度混合,故c(Na+)=c(Cl),即c(NH4+)+c(H+)=c(OH),故B正確;C、加入鹽酸至pH=7時,溶液呈中性,即c(H+)=c(OH),那么c(NH4+)+c(Na+)=c(Cl),即c(Cl)c(Na+),故C錯誤;D、加入20mL鹽酸時,此時溶液恰好為氯化鈉與氯化銨的混合溶液,此時溶液呈酸性,即存在c(H+)c(OH),那么c(NH4+
23、)+c(Na+)c(Cl),故D錯誤,故選B?!军c評】本題主要考查酸堿混合的定性判斷,題目難度中等,本題注意把握弱電解質(zhì)的電離特點,易錯點為C,注意酸堿中和滴定的實驗原理。二、非選擇題8(14分)C、N、O、Al、Si、Cu是常見的六種元素(1)Si位于元素周期表第三周期第IVA族;(2)N的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p3;Cu的基態(tài)原子最外層有1個電子;(3)用“”或“”填空:原子半徑電負性熔點沸點AlSiNO金剛石晶體硅CH4SiH4(4)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測得原電池的電流強度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過程中
24、有紅棕色氣體產(chǎn)生0t1時,原電池的負極是Al片,此時,正極的電極反應(yīng)式是2H+NO3+e=NO2+H2O,溶液中的H+向正極移動t1時,原電池中電子流動方向發(fā)生改變,其原因是Al在濃硝酸中發(fā)生鈍化,氧化膜阻止了Al的進一步反應(yīng)【分析】(1)Si原子序數(shù)為14,有3個電子層,最外層電子數(shù)為4;(2)N的原子序數(shù)為7,共排布3個能層;Cu為29號元素,和核外電子排布式為:Ar3d104s1,據(jù)此解答即可;(3)同一周期,原子序數(shù)越小,半徑越大;元素的非金屬性越強,其電負性越大;晶體類型相同的,原子半徑越小,熔點越高;分子組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,沸點越高,據(jù)此解答即可;(4)依據(jù)
25、題意,0t1時,原電池的負極是Al片,且有紅棕色氣體產(chǎn)生,說明溶液中的硝酸根在正極放電,據(jù)此解答即可;電流發(fā)生改變,即原電池的正負極發(fā)生改變,據(jù)此分析原因即可【解答】解:(1)Si原子序數(shù)為14,有3個電子層,最外層電子數(shù)為4,故Si處于第三周期第IVA族,故答案為:三;IVA;(2)N的原子序數(shù)為7,共排布3個能層,其核外電子排布式為:1s22s22p3,Cu元素為29號元素,原子核外有29個電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,故其最外層電子數(shù)為1,故答案為:1s22s22p3;1;(3)同一周期,原子序數(shù)越小,半徑越大,由于原子序數(shù)AlSi,故半徑Al
26、Si;元素的非金屬性越強,其電負性越大,由于非金屬性O(shè)N,故電負性NO;晶體類型相同的,原子半徑越小,熔點越高,由于C的原子半徑小于Si的原子半徑,故熔點:金剛石晶體硅;分子組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,沸點越高,由于SiH4相對分子質(zhì)量大于CH4,故沸點CH4SiH4,故答案為:;(4)0t1時,原電池的負極是Al片,溶液中產(chǎn)生紅棕色氣體是二氧化氮,故正極反應(yīng)方程式為:2H+NO3+e=NO2+H2O,此時溶液中的氫離子移向正極,一段時間后,由于Al與濃硝酸發(fā)生鈍化,導(dǎo)致原電池中Al作正極,Cu作負極,故答案為:2H+e+NO3=NO2+H2O;正;Al在濃硝酸中發(fā)生鈍化,氧化
27、膜阻止了Al的進一步反應(yīng)【點評】本題主要考查的元素位構(gòu)性的關(guān)系、原電池工作原理,涉及電負性大小比較、原子半徑大小比較等,難度不大,注意整理9(16分)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛,以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略):(1)A的名稱是甲苯;試劑Y為酸性高錳酸鉀溶液;(2)BC的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);B中官能團的名稱是羧基,D中官能團的名稱是羰基;(3)EF的化學(xué)方程式是;(4)W是D的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:屬于萘()的一元取代物;存在羥甲基(CH2OH),寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式:;(5)下列說法正確的是ada、B的酸性
28、比苯酚強 b、D不能發(fā)生還原反應(yīng)c、E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 d、TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴【分析】(1)由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸;(2)對比B、C的結(jié)構(gòu)簡式可知,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C;由B、D結(jié)構(gòu)可知,含有的官能團分別為羧基、羰基;(3)E的分子式為C13H11Br,F(xiàn)的分子式為C13H12O,對比E的結(jié)構(gòu)與F的分子式可知,E中Br原子被OH取代生成F;(4)D的分子式為C13H10O,不飽和度為9,W是D的同分異構(gòu)體屬于萘()的一元取代物,存在羥甲基(CH2OH),萘環(huán)不飽和度為7,則側(cè)鏈存在碳碳三鍵,故側(cè)鏈為CCCH2OH,萘有2種化學(xué)環(huán)境
29、不同的H原子,據(jù)此書寫;(5)a羧基酸性大于酚羥基;bD含有苯環(huán)與羰基,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);cE中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子;dTPE只有含有C、H2種元素,屬于烴,含有苯環(huán),屬于芳香烴,含有碳碳雙鍵,屬于烯烴【解答】解:(1)由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,故答案為:甲苯;酸性高錳酸鉀溶液;(2)對比B、C的結(jié)構(gòu)簡式可知,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C;由B、D結(jié)構(gòu)可知,含有的官能團分別為羧基、羰基,故答案為:取代反應(yīng);羧基;羰基;(3)對比E的結(jié)構(gòu)與F的分子式可知,E中Br原子被OH取代生成F,反應(yīng)方程式為,故答案為:;(4)D的分子式為C13H10O,不飽
30、和度為9,W是D的同分異構(gòu)體屬于萘()的一元取代物,存在羥甲基(CH2OH),萘環(huán)不飽和度為7,則側(cè)鏈存在碳碳三鍵,故側(cè)鏈為CCCH2OH,萘有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,符合條件的W有:,故答案為:;(5)a羧基酸性大于酚羥基,故a正確;bD含有苯環(huán)與羰基,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于還原反應(yīng),故b錯誤;cE中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,故c錯誤;dTPE只有含有C、H2種元素,屬于烴,含有苯環(huán),屬于芳香烴,含有碳碳雙鍵,屬于烯烴,故d正確,故選:ad【點評】本題考查有機物的合成,注意根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)與分子式進行分析解答,是對有機化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查,難度不大10(14分)硼氫化鈉(NaBH4)
31、在化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值,某研究小組采用偏硼酸鈉(NaBO2)為主要原料制備NaBH4,其流程如圖:已知:NaBH4常溫下能與水反應(yīng),可溶于異丙胺(沸點:33);(1)在第步反應(yīng)加料之前,需要將反應(yīng)器加熱至100以上并通入氬氣,該操作的目的是除去反應(yīng)器中的水蒸氣和空氣,原料中的金屬鈉通常保存在煤油中,實驗室取用少量金屬鈉需要用到的實驗用品有鑷子、濾紙、玻璃片和小刀等;(2)請配平第步反應(yīng)的化學(xué)方程式:1NaBO2+2SiO2+4Na+2H21NaBH4+2Na2SiO3(3)第步分離采用的方法是過濾;第步分出NaBH4并回收溶劑,采用的方法是蒸餾;(4)NaBH4(s)與H2O(l)反應(yīng)
32、生成NaBO2(s)和H2(g)在25、101kPa下,已知每消耗3.8gNaBH4(s)放熱21.6kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是NaBH4(s)+2H2O(l)=NaBO2(s)+4H2(g)H=216.0kJ/mol【分析】NaBO2、SiO2、Na和H2在一定條件下反應(yīng)生成NaBH4、Na2SiO3,NaBH4常溫下能與水反應(yīng),且氫氣和氧氣混合加熱易產(chǎn)生爆炸現(xiàn)象,為防止NaBH4水解、防止產(chǎn)生安全事故,需要將裝置中的空氣和水蒸氣排出;NaBH4可溶于異丙胺,根據(jù)知,中加入的溶劑是異丙胺,NaBH4溶解于異丙胺、Na2SiO3不溶于異丙胺,難溶性固體和溶液采用過濾方法分離,通過過量得到濾液
33、和濾渣,濾渣成分是Na2SiO3;異丙胺沸點:33,將濾液采用蒸餾的方法分離,得到異丙胺和固體NaBH4,(1)為防止安全事故發(fā)生和防止NaBH4水解,在第步反應(yīng)加料之前,需要將反應(yīng)器加熱至100以上并通入氬氣,從而排出空氣和水蒸氣;原料中的金屬鈉通常保存在煤油中,需要用到的實驗用品有鑷子、濾紙、玻璃片和小刀等;(2)該反應(yīng)中H元素化合價由0價變?yōu)?價、Na元素化合價由0價變?yōu)?1價,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒配平方程式;(3)分離難溶性固體和溶液采用過濾方法;熔沸點相差較大的可以采用蒸餾方法;(4)n(NaBH4)=0.1mol,在25、101kPa下,每消耗0.1molNaBH4(s)放熱
34、21.6kJ,則消耗1molNaBH4(s)放熱216.0kJ,據(jù)此書寫熱化學(xué)方程式【解答】解:NaBO2、SiO2、Na和H2在一定條件下反應(yīng)生成NaBH4、Na2SiO3,NaBH4常溫下能與水反應(yīng),且氫氣和氧氣混合加熱易產(chǎn)生爆炸現(xiàn)象,為防止NaBH4水解、防止產(chǎn)生安全事故,需要將裝置中的空氣和水蒸氣排出;NaBH4可溶于異丙胺,根據(jù)知,中加入的溶劑是異丙胺,NaBH4溶解與異丙胺、Na2SiO3不溶于異丙胺,難溶性固體和溶液采用過濾方法分離,通過過量得到濾液和濾渣,濾渣成分是Na2SiO3;異丙胺沸點:33,將濾液采用蒸餾的方法分離,得到異丙胺和固體NaBH4,(1)NaBH4常溫下能與
35、水反應(yīng),且氫氣和氧氣混合加熱易產(chǎn)生爆炸現(xiàn)象,為防止NaBH4水解、防止產(chǎn)生安全事故,需要將裝置中的空氣和水蒸氣排出;鈉極易和空氣中氧氣、和水反應(yīng),鈉的密度大于煤油,為隔絕空氣和水,原料中的金屬鈉通常保存在煤油中;實驗室取用少量金屬鈉時,需要鑷子夾取鈉、用濾紙吸煤油,所以實驗室取用少量金屬鈉需要用到的實驗用品有鑷子、濾紙、玻璃片和小刀等,故答案為:除去反應(yīng)器中的水蒸氣和空氣;煤油;鑷子、濾紙;(2)該反應(yīng)中H元素化合價由0價變?yōu)?價、Na元素化合價由0價變?yōu)?1價,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為4,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒配平方程式為NaBO2+2SiO2+4Na+2H2NaBH4+2Na2SiO3,故答案為
36、:1;2;4;2;1;2;(3)分離難溶性固體和溶液采用過濾方法,中加入的溶劑是異丙胺,NaBH4溶解與異丙胺、Na2SiO3不溶于異丙胺,所以第步分離采用的方法是過濾;熔沸點相差較大的可以采用蒸餾方法,異丙胺沸點:33,將濾液采用蒸餾的方法分離,得到異丙胺和固體NaBH4,故答案為:過濾;蒸餾;(4)NaBH4(s)與H2O(l)反應(yīng)生成NaBO2(s)和H2(g),n(NaBH4)=0.1mol,在25、101kPa下,每消耗0.1molNaBH4(s)放熱21.6kJ,則消耗1molNaBH4(s)放熱216.0kJ,則熱化學(xué)方程式為NaBH4(s)+2H2O(l)=NaBO2(s)+4
37、H2(g)H=216.0kJ/mol,故答案為:NaBH4(s)+2H2O(l)=NaBO2(s)+4H2(g)H=216.0kJ/mol【點評】本題考查物質(zhì)制備實驗方案設(shè)計,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及知識綜合應(yīng)用能力,涉及物質(zhì)分離提純、熱化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫、氧化還原反應(yīng)、實驗基本操作等知識點,綜合性較強且較基礎(chǔ),難點是分析流程圖中發(fā)生的反應(yīng)、基本操作等,題目難度中等11(14分)某研究小組將純凈的SO2氣體通入0.1molL1的Ba(NO3)2溶液中,得到了BaSO4沉淀為探究上述溶液中何種微粒能氧化通入的SO2,該小組提出了如下假設(shè):假設(shè)一:溶液中的NO3假設(shè)二:溶液中溶解的O2
38、;(1)驗證假設(shè)一該小組設(shè)計實驗驗證了假設(shè)一,請在下表空白處填寫相關(guān)實驗現(xiàn)象實驗步驟實驗現(xiàn)象結(jié)論實驗1:在盛有不含O2的25mL0.1molL1BaCl2溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體無現(xiàn)象假設(shè)一成立實驗2:在盛有不含O2的25mL0.1molL1Ba(NO3)2溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體生成白色沉淀(2)為深入研究該反應(yīng),該小組還測得上述兩個實驗中溶液pH隨通入SO2體積的變化曲線如圖實驗1中溶液pH變小的原因是SO2溶于水后生成H2SO3;V1時,實驗2中溶液pH小于實驗1的原因是(用離子方程式表示)3SO2+2H2O+2NO3=2NO+4H+3SO42(3)驗證假設(shè)二請設(shè)計實驗驗證假設(shè)二,寫出實驗步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論實驗步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論(不要求寫具體操作過程):(4)若假設(shè)二成立,請預(yù)測:在相同條件下,分別用足量的O2和KNO3氧化相同的H2SO3溶液(溶液體積變化忽略不計),充分反應(yīng)后兩溶液的pH前者小于(填“大于”或“小于”)后者,理由是反應(yīng)的離子方程式表明,足量的O2和NO3分別氧化相同的H2SO3,生成的H+的物質(zhì)的量前者大于后者【分析】(1)根據(jù)強酸制取弱酸的原理,亞硫酸是弱酸不能制備鹽酸,故實驗1無現(xiàn)象;二氧化硫溶于水后生成H2SO3,亞硫酸電離出氫離子:H2SO32H+SO
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