制藥大實(shí)驗(yàn)報(bào)告東方學(xué)院解析

1、生物制藥大實(shí)驗(yàn)題目：乳酸菌分離鑒定及乳酸菌素片的制備學(xué)生姓名學(xué)號專業(yè)班級學(xué) 部食品與環(huán)境工程同組人生物制藥大實(shí)驗(yàn)-13-一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? .掌握培養(yǎng)基的配制方法2 .掌握菌種的分離方法3 .了解乳酸菌的生產(chǎn)特征4 .學(xué)會制作乳酸菌素片的方法二、實(shí)驗(yàn)原理1、乳酸菌的簡介凡是能從葡萄糖或乳糖的發(fā)酯過程中產(chǎn)生乳酸的細(xì)菌統(tǒng)稱為乳酸 菌。乳酸菌能夠?qū)⑻妓衔锇l(fā)酯成乳酸，因而得名。乳酸菌是一種 存在于人類體內(nèi)的益生菌為原核生物，它們在自然界分布極為廣泛而 且具有豐富的物種多樣性，目前至少可分為18個(gè)屬，共有200多種它們不僅是研究分類、生化、遺傳、分子生物學(xué)和基因工程的理想材料，在理論上具有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值

2、， 而 且在工業(yè)、農(nóng)牧業(yè)、食品和醫(yī)藥等與人 類生活密切相關(guān)的重要領(lǐng)域應(yīng)用價(jià)值 也極高。乳酸菌也廣泛存在于畜、禽腸道、 許多食品、物料及少數(shù)臨床樣品中o乳 酸菌不僅可以提高食品的營養(yǎng)價(jià)值， 改 善食品風(fēng)味，提高食品保藏性和附加 值，而且乳酸菌的特殊生理活性和營養(yǎng) 功能，正日益引起人們的重視。大量研 究表明，乳酸菌能夠調(diào)節(jié)機(jī)體胃腸道正常菌群、保持微生態(tài)平衡，提 高食物消化率和生物價(jià)，降低血清膽固醇，控制內(nèi)毒素，抑制腸道內(nèi) 腐敗菌生長繁殖和腐敗產(chǎn)物的產(chǎn)生，制造營養(yǎng)物質(zhì)，刺激組織發(fā)育， 從而對機(jī)體的營養(yǎng)狀態(tài)、生理功能、細(xì)胞感染、藥物效應(yīng)、毒性反應(yīng)、 免疫反應(yīng)、腫瘤發(fā)生、衰老過程和突然的應(yīng)急反應(yīng)等產(chǎn)生作

3、用。由此 可見，乳酸菌的生理功能與機(jī)體的生命活動息息相關(guān)。可以說，如果 乳酸菌停止生長，人和動物就很難健康生存。也正因?yàn)槿绱耍樗峋?被廣泛用于輕工業(yè)、食品、醫(yī)藥及飼料工業(yè)等許多行業(yè)上。長期科學(xué)研究結(jié)果表明，以乳酸菌為代表的益生菌是人體必不可少 的且具有重要生理功能的有益菌，它們數(shù)量的多和少，直接影響到人 的健康與否，直接影響到人的壽命長短，科學(xué)家長期研究的結(jié)果證明， 乳酸菌對人的健康與長壽非常重要。 而人體腸道內(nèi)乳酸菌擁有的數(shù)量， 隨著人的年齡增長會逐漸減少，當(dāng)人到老年或生病時(shí)，乳酸菌數(shù)量可 能下降100至1000倍，直到老年人臨終完全消失。 在平時(shí)，健康人比 病人多50倍，長壽老人比普通老

4、人多 60倍。因此，人體內(nèi)乳酸菌數(shù) 量的實(shí)際狀況，已經(jīng)成為檢驗(yàn)人們是否健康長壽的重要指標(biāo)。由于廣 譜和強(qiáng)力的抗菌素的廣泛應(yīng)用，使人體腸道內(nèi)以乳酸菌為主的益生菌 遭受到嚴(yán)重破壞，抵抗力逐步下降，導(dǎo)致疾病越治越多，健康受到極 大的威脅。所以，有意增加人體腸道內(nèi)乳酸菌的數(shù)量就顯得非常重要。 國際上公認(rèn)的乳酸菌，被認(rèn)為是最安全的菌種，也是最具代表性的腸 內(nèi)益生菌，人體腸道內(nèi)以乳酸菌為代表的益生菌數(shù)量越多越好。也完 全符合諾貝爾得獎(jiǎng)?wù)呱飳W(xué)家梅契尼柯夫“長壽學(xué)說”里所得出的結(jié) 論，乳酸菌=益生菌=長壽菌。2、革蘭氏染色法革蘭氏染色法是1884年由丹麥醫(yī)師Gram創(chuàng)立的。此法法不僅能 觀察到細(xì)菌的形態(tài)而且

5、還可將所有細(xì)菌區(qū)分為兩大類：染色反應(yīng)呈藍(lán) 紫色的稱為革蘭氏陽性細(xì)菌， 用G表示；染色反應(yīng)呈紅色（復(fù)染顏色）的稱為革蘭氏陰性細(xì)菌，用G表示。細(xì)菌對于革蘭氏染色的不同反應(yīng)，是由于它們細(xì)胞壁的成分和結(jié) 構(gòu)不同而造成的。革蘭氏陽性細(xì)菌 的細(xì)胞壁主要是由肽聚糖形成的 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成的，在染色過程中， 當(dāng)用乙醇處理時(shí)，由于脫水而引起 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的孔徑變小， 通透性降 低，使結(jié)晶紫-碘復(fù)合物被保留在 細(xì)胞內(nèi)而不易脫色，因此，呈現(xiàn)藍(lán) 紫色；革蘭氏陰性細(xì)菌的細(xì)胞壁中 肽聚糖含量低，而脂類物質(zhì)含量 高，當(dāng)用乙醇處理時(shí)，脂類物質(zhì)溶 解，細(xì)胞壁的通透性增加，使結(jié)晶由丹麥醫(yī)生Hinw CHri nisin。助i于1雙侔創(chuàng)

6、立”【操作步驟】結(jié)晶堂初染碘液媒染乙1脫色復(fù)紅復(fù)染紫-碘復(fù)合物易被乙醇抽出而脫色， 然后又被染上了復(fù)染液（番紅）的 顏色，因此呈現(xiàn)紅色。革蘭氏染色需用四種不同的溶液：堿性染料初染液；媒染劑；脫色劑和復(fù)染液。堿性染料初染液的作用象在 細(xì)菌的單染色法基本原理中所述的那樣，而用于革蘭氏染色的初染液 一般是結(jié)晶紫。媒染劑的作用是增加染料和細(xì)胞之間的親和性或附著 力，即以某種方式幫助染料固定在細(xì)胞上，使不易脫落，碘是常用的 媒染劑。脫色劑是將被染色的細(xì)胞進(jìn)行脫色，不同類型的細(xì)胞脫色反 應(yīng)不同，有的能被脫色，有的則不能，脫色劑常用95%勺酒精。復(fù)染液也是一種堿性染料，其顏色不同于初染液，復(fù)染的目的是使被脫

7、色 的細(xì)胞染上不同于初染液的顏色，而未被脫色的細(xì)胞仍然保持初染的 顏色，從而將細(xì)胞區(qū)分成 G+和G兩大類群，常用的復(fù)染液是番紅。3、牛津杯抑菌實(shí)驗(yàn)抑菌試驗(yàn)方法主要有兩種，即擴(kuò)散法和稀釋法。其中擴(kuò)散法屬手工測試方法，通過測試藥物紙片或者牛津杯在固體培養(yǎng)基上的抑菌圈的 大小，判斷細(xì)菌對該種藥物是否敏感而稀釋法包括試管稀釋法和微量 稀釋法，通過測試細(xì)菌在含不同濃度藥物 培養(yǎng)基內(nèi)的生長情況，判斷其最低抑菌濃 度（MIC）。由于擴(kuò)散法操作簡單，成本 低，已經(jīng)被大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室和基層單位所采 用。擴(kuò)散法又包括紙片法、牛津杯法和打 孔法。下面將介紹本次實(shí)驗(yàn)所采用的牛津 杯法實(shí)驗(yàn)原理：a、將培養(yǎng)基平板置培養(yǎng)箱中培

8、養(yǎng)，一 方面試驗(yàn)菌（指示菌）開始生長繁殖；另 一方面乳酸菌呈球面擴(kuò)散，形成遞減的梯 度濃度，離杯越近，乳酸菌濃度越大，離 杯越遠(yuǎn)乳酸菌濃度越小。b、在牛津杯周圍抑菌濃度范圍內(nèi)的細(xì)菌的生長被抑制，形成透明的抑菌圈。c、抑菌圈的大小反映測試菌對測定藥物的敏感程度或藥物對指示細(xì)菌 的抑菌程度。d、乳酸菌濃度越高，抑菌圈越大。e、在抑菌圈的邊緣處，瓊脂培養(yǎng)基中所含抑菌物質(zhì)的濃度即為該菌懸 液中對該種指示菌的最低抑菌濃度（MIC）。4、片劑的制備片劑系指藥物與適宜的輔料均勻混合，通過制劑技術(shù)壓制而成片 狀的固體制劑。片劑是醫(yī)療中應(yīng)用最廣泛的劑型之一，它具有劑量準(zhǔn) 確，質(zhì)量穩(wěn)定。服用方便、成本低等優(yōu)點(diǎn)。片

9、劑由藥物和輔料二部分 組成。輔料是指片劑中除主藥外一切物質(zhì)的總稱，亦稱賦形劑，為非 治療性物質(zhì)。加入輔料的目的是使藥物在制備過程中具有良好的流動 性和可壓性；有一定的黏結(jié)性；遇體液能迅速崩解、溶解、吸收而產(chǎn) 生療效。輔料應(yīng)為“惰性物質(zhì)”，性質(zhì)穩(wěn)定，不與主藥發(fā)生反應(yīng)，無 生理活性，不影響主藥的含量測定，對藥物的溶出和吸收無不良影響。 但是，實(shí)際上完全惰性的輔料很少，輔料對片劑的性質(zhì)甚至藥效有時(shí) 可產(chǎn)生很大的影響，因此，要重視輔料的選擇。片劑中常用的輔料包 括填充劑、潤濕劑、黏合劑、崩解劑及潤滑劑等。通常片劑的制備包 括制粒壓片法和直接壓片法二種，前者根據(jù)制顆粒方法不同，又可分 為濕法制粒壓片和干

10、法制粒壓片，其中濕法制粒壓片較為常用。濕法 制粒，欲制好顆粒，首先必須根據(jù)主藥的性質(zhì)選好粘合劑或潤濕劑， 制軟材時(shí)要控制粘給劑或潤濕的用量，使之“握之成團(tuán)，輕壓即散”， 弁握后掌上不沾粉為度。過篩制得的顆粒一般要求較完整，可有一部 分小顆粒，如果顆粒中含細(xì)粉過多，說明粘合劑量太少；若呈現(xiàn)條狀， 則說明粘合劑用量太多，這兩種情況制出的顆粒烘干后，往往出現(xiàn)太 松各太硬，都不能符合壓片的顆粒要求，從而不得制好片劑。顆粒的大小根據(jù)片劑大小由篩網(wǎng)孔徑來控制， 一般大片（0.30.5g ） 選用1416目。小片（0.3g以下）選用1820目篩制粒。干燥、整粒 過程，將已制備好的濕粒應(yīng)盡快通風(fēng)干燥，溫度控制

11、在4060CO注意顆粒不要鋪得太厚，以免干燥時(shí)間過長，藥物易被破壞。干燥后的 顆粒若粘連結(jié)團(tuán)則需過篩整粒。整粒后加入潤滑劑混合均勻后方可進(jìn) 行壓片操作。制成的片劑需按照中國藥典規(guī)定的片劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢 查。檢查的項(xiàng)目，除片劑的外觀完整、光潔、色澤均勻、硬度適當(dāng)、 含量準(zhǔn)確外，必須檢查重量差異和崩解時(shí)限。對有些片劑產(chǎn)品，藥典 還規(guī)定檢查溶出度和含量均勻度，應(yīng)規(guī)定凡檢查溶出度的片劑，不在 檢查崩解時(shí)限，凡檢查含量均勻度的片劑， 不在檢查重量差異。另外，在片劑的制備過程中，所施加的壓片力不同，所用的潤滑劑、崩解劑 等的種類不同，都會對片劑的硬度或崩解時(shí)限產(chǎn)生影響。5、壓片機(jī)制片的原理壓片機(jī)可分為單沖

12、壓片機(jī)和多沖旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)。單沖壓片機(jī)是通 過凸輪（或偏心輪）連桿機(jī)構(gòu)（類似沖床的工作原理），使上、下沖產(chǎn)生 相對運(yùn)動而壓制藥片。單沖式弁不一定只有一副沖模工作，也可以有 兩副或更多，但多副沖模同 時(shí)沖壓，由此引起機(jī)構(gòu)的穩(wěn) 定性及可靠性要求嚴(yán)格，結(jié) 構(gòu)復(fù)雜，不多采用。單沖壓 片機(jī)是間歇式生產(chǎn)，間歇加 料，間歇出片，生產(chǎn)效率較 低，適用于試驗(yàn)室和大尺寸 片劑生產(chǎn)。多沖旋轉(zhuǎn)式壓片 機(jī)是將多副沖模呈圓周狀裝 置在工作轉(zhuǎn)盤上，各上、下 沖的尾部由固定不動的升降 導(dǎo)軌控制。當(dāng)上、下沖隨工 作轉(zhuǎn)盤同步旋轉(zhuǎn)時(shí)，又受導(dǎo) 軌控制做軸向的升降運(yùn)動， 從而完成壓片過程。這時(shí)壓 片機(jī)的工藝過程是連續(xù)的， 連續(xù)加料、連續(xù)

13、出片。就整機(jī)來看，受力較為均勻平穩(wěn)，在正式生產(chǎn) 中被廣泛使用。多沖旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)多按沖模數(shù)目來編制機(jī)器型號，如 俗稱19沖、33沖壓片機(jī)等。實(shí)驗(yàn)室所用的單沖壓片機(jī)制片原理如下：（1）劑量的控制各種片劑有不同的劑量要求，大的劑量調(diào)節(jié)是通過選擇不同沖頭 直徑的沖模來實(shí)現(xiàn)的。在選定沖模尺寸之后，微小的劑量調(diào)節(jié)是通過 調(diào)節(jié)下沖伸入中?？椎纳疃?，從而改變封底后的中模孔的實(shí)際長度， 達(dá)到調(diào)節(jié)模孔中藥物的填充體積的目的。因此，在壓片機(jī)上應(yīng)具有調(diào) 節(jié)下沖在模孔中的原始位置的機(jī)構(gòu)，以滿足劑量調(diào)節(jié)要求。(2)藥片厚度及壓實(shí)程度控制藥物的劑量是根據(jù)處方及藥典確定的，不可更改。為了貯運(yùn)、 保存和崩解時(shí)限要求，壓片時(shí)對一

14、定劑量的壓力也是有要求的，它也 將影響藥片的實(shí)際厚度和外觀。壓片時(shí)的壓力調(diào)節(jié)是必不可少的。這 是通過調(diào)節(jié)上沖在模孔中的下行量來實(shí)現(xiàn)的。有的壓片機(jī)在壓片過程 中不單有上沖下行動作，同時(shí)也可有下沖的上行動作，由上、下沖相 對運(yùn)動共同完成壓片過程。但壓力調(diào)節(jié)多是通過調(diào)節(jié)上沖下行量的機(jī) 構(gòu)來實(shí)現(xiàn)壓力調(diào)節(jié)與控制的。三、實(shí)驗(yàn)材料及儀器設(shè)備1、實(shí)驗(yàn)材料酸奶蛋白陳5.0g、牛肉膏5.0g、酪母提取物2.5g、檸檬酸氫二錢1.0g、&HPQ.0g、乙酸鈉 2.5g、葡萄糖 10.0g、吐溫 80 1.0g、MgSO. 7H2O0.3g、MnSO. 4HzO0.1g-0.2g、碳酸鈣 15g、瓊脂 2.5

15、g、蒸儲水 500mL大腸桿菌草酸俊結(jié)晶紫、生理鹽水、碘液、 95叱醇、番紅染液糖粉20.2g、糊精9.2g、淀粉20g、50濃酉厚8.8mL、硬脂酸鎂0.23g、可可粉2g、2、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備普通光學(xué)顯微鏡、高壓蒸汽滅菌鍋、烘干箱、培養(yǎng)箱、微波爐、離心機(jī)、單沖壓片機(jī)、電子天平、片劑四用測定儀四、實(shí)驗(yàn)方法1 .在稱量紙上稱取蛋白陳 5.0g、牛肉膏5.0g、酪母提取物2.5g、檸檬酸氫二錢1.0g、K2HP0.0g、乙酸鈉2.5g、葡萄糖10.0g、吐溫801.0g、MgSO. 7H2O 0.3g、MnSO- 4H2O 0.1g-0.2g 放入到 1000mL的燒杯中，在燒杯中加入500mL蒸儲

16、水，用玻璃棒攪拌，再加入碳酸鈣15g, 至完全溶解，并迅速分別倒入四個(gè)錐形瓶中各125mL在四個(gè)錐形瓶中各加入2.5g的瓊脂，蓋上塞用牛皮紙包好，拿到高壓蒸汽滅菌鍋里 滅菌，同時(shí)包好15個(gè)平皿、10個(gè)1mL的移液管和10支4.5mL的無菌 水包好一起送去高壓蒸汽滅菌鍋里滅菌1h。2 .取回滅菌鍋里的MRS0體培養(yǎng)基以及培養(yǎng)皿、移液管和無菌水，待 培養(yǎng)基放到室溫時(shí)進(jìn)行無菌操作分別倒入六個(gè)平皿中o3 .梯度稀釋：從酸奶中吸取 0.5mL放到原液里，再從原液里用移液管 吸取0.5mL液體到10-2中，再從10-2中用移液管吸取0.5m液體L到10-4 中，再從10-4中用移液管吸取0.5mL液體到1

17、06中。4 .從10-2中吸取0.1mL的菌液滴入到培養(yǎng)皿中，并用涂布棒涂布，從 10-4中吸取0.1mL的菌液滴入到培養(yǎng)皿上，涂布，再從106中吸取0.1mL 的菌液滴入到培養(yǎng)皿中，涂布，每一個(gè)分別坐兩組并記好標(biāo)記,放到培 養(yǎng)箱里培養(yǎng)12ho5 .從培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)好的酯母菌的培養(yǎng)皿，進(jìn)行革蘭氏染色。(1)涂片：取滅菌后的載玻片于實(shí)驗(yàn)臺上，用膠頭滴管吸取一滴生理鹽水滴在載玻片的中央，用燒紅冷卻后的接種環(huán)挑去酯母菌并涂布 成一均勻薄層，涂布面積不宜過大。(2)干燥和固定：將標(biāo)本面向上，手持載玻片的一端，標(biāo)本向上，在酒精燈火焰處盡快的來回通過2到3次，共約2到3秒，并不時(shí)以載玻片背面加熱觸及皮膚

18、，不覺過燙為宜，放置待冷后，進(jìn)行染色。(3)初染：在涂片薄膜上滴加草酸錢結(jié)晶紫12滴，使染色液覆蓋涂片，染色約1-2min。(4)水洗：斜置載玻片，用蒸儲水的小股水流沖洗，直至洗下的水 呈無色為止。(5)媒染：用膠頭滴管滴取1-2滴碘液滴在涂片薄膜上， 使染色液 覆蓋涂片，染色約1-2min。(6)水洗：斜置載玻片，用蒸儲水的小股水流沖洗，直至洗下的水 呈無色為止。(7)脫色：斜置載玻片，用膠頭滴管滴加20滴95%勺乙醇脫色，至流出的乙醇不在出現(xiàn)紫色為止，隨即水洗。(8)復(fù)染：在涂片薄膜上滴加石碳酸染液 1-2滴，使染色液覆蓋涂 片，染色約1-2min。(9)水洗：斜置載玻片，用蒸儲水的小股水

19、流沖洗，直至洗下的水 呈無色為止。(10)干燥、觀察：用吸水紙洗掉水滴，待標(biāo)本片干后置顯微鏡下，用低倍鏡觀察，發(fā)現(xiàn)目標(biāo)后用油鏡觀察酯母菌的形態(tài)及顏色。6 .在經(jīng)過以上的步驟配置好四瓶液體培養(yǎng)基，放入到高壓蒸汽滅菌鍋 里滅菌。7 .將滅菌后的培養(yǎng)基放到室溫，并將培養(yǎng)后的酯母菌用滅菌后的接種環(huán)挑取放入到液體培養(yǎng)基中，放到培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)兩天。8 .抑菌實(shí)驗(yàn)把之前配好的固體培養(yǎng)基取出一瓶拿到微波爐里面加熱使之溶化成液體，待到大約 40-50 C時(shí)，用滅菌后的移液管吸取適量的大腸桿 菌的菌液加入到培養(yǎng)基中，輕微搖均后，倒入兩個(gè)平皿中，待平皿中 的培養(yǎng)基凝固時(shí)，把牛津杯放入乙醇中經(jīng)酒精燈上灼燒，滅菌后放

20、到平皿中，用移液管吸取之前液體培養(yǎng)基里的乳酸菌至牛津杯中，最后，輕拿到培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)一天，弁觀察結(jié)果，是否出現(xiàn)抑菌圈。9 .將液體培養(yǎng)基里培養(yǎng)的乳酸菌倒入到四個(gè)離心管中，放在離心機(jī)中 離心4000r/min、4min,取出弁倒出上清液，在加入蒸儲水在離心一 次，弁棄去上清液，在倒入到平皿中放入烘干箱中烘干，待烘干后， 最后，刮取成粉末。10 .在稱量紙上稱取糖粉20.2g、糊精9.2g、淀粉20g、可可粉2g、乳 酸菌素2g (不夠用糊精補(bǔ)齊)放到搪瓷盤上混勻，弁帶手套邊混勻邊 噴50叱醇，噴至大約 8.8ml ,待“握之成團(tuán)，輕壓即散”即可，經(jīng) 80目篩篩取顆粒，鋪開放入到烘干箱中烘干，最

21、后稱取硬脂酸鎂 0.23g,放到顆粒中混勻。11 .壓片：把混勻后的顆粒倒入到壓片機(jī)中進(jìn)行壓片。12 .選擇二十片稱取平均片重，弁取若干片拿到片劑四用測定儀進(jìn)行崩 解弁測硬度，記錄。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析1 .乳酸菌分離鑒定結(jié)果。右圖為乳酸菌進(jìn)行革蘭氏染色后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，呈紫色，單個(gè)或成對排列為 G+菌。實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：(1)革蘭氏染色成敗的關(guān)鍵是酒精脫色。如脫色過度，革蘭氏陽性菌也可被脫色而染成陰性菌；如脫色時(shí)間過短，革蘭氏陰性菌 也會被染成革蘭氏陽性菌。脫色時(shí)間的長短還受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影響，難以嚴(yán)格規(guī)定。(2)染色過程中勿使染色液干涸。用水沖洗后，應(yīng)吸去玻片上的殘水， 以免染色液被

22、稀釋而影響染色效果。2 .牛津杯抑菌實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)基里出現(xiàn)渾濁，同時(shí)在牛津杯附近出現(xiàn)抑菌圈，證明乳酸菌菌對大腸桿菌有抑菌效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：(1)放置牛津杯時(shí)，注意與培養(yǎng)皿邊緣不能太靠近。(2)加入牛津杯中的實(shí)驗(yàn)菌液應(yīng)當(dāng)適量。(3)實(shí)驗(yàn)過程中要進(jìn)行無菌操作，防止染雜菌，影響抑菌效果。3 .乳酸菌素的重量：實(shí)驗(yàn)所制的乳酸菌素片一共 0.5g實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：(1)離心管中的菌體提取時(shí)有所殘留。(2)烘干后從平皿中往下刮的過程中會有一定的損失。4 .乳酸菌素片的平均重量：隨機(jī)稱取20片乳酸菌素片的重量為 6.9g而單個(gè)乳酸菌素片的重量為0.3g所以平均片重為 0.35g。實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：乳酸菌素片的厚度與顆粒

23、的大小以及壓片機(jī)的沖程有關(guān)。5 .乳酸菌素片的硬度：為19N實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：片劑的制備前期制粒時(shí)顆粒 不要過大或過小，若顆粒過大則降低了顆粒 的內(nèi)聚力，不易成型，降低了片劑的硬度， 若過小，則會造成壓片機(jī)堵塞不易出片。6 .崩解的時(shí)間：為9min實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：片劑脆碎度與崩解度的解決時(shí)常是相互矛盾的，脆 碎度合格了硬度又會增大，造成了片劑的崩解遲緩，崩解遲緩又會影 響片劑的溶出。六、思考題1 .通過本實(shí)驗(yàn)?zāi)銓W(xué)到了什么，發(fā)現(xiàn)了哪些自身不足之處？本實(shí)驗(yàn)還有哪些待改進(jìn)的地方？答：通過本實(shí)驗(yàn)我學(xué)到了大學(xué)三年中所學(xué)到的專業(yè)知識一個(gè)系統(tǒng)性的 綜合運(yùn)用，進(jìn)一步更加深刻的掌握了關(guān)于乳酸菌的相關(guān)知識和各種培 養(yǎng)基的制作步驟，加深了對革蘭氏染色法的操作步驟的了解，而且通 過此次的專業(yè)大實(shí)驗(yàn)也在一定的程度上培養(yǎng)了我們的團(tuán)隊(duì)合作意識， 這在今后的生活中是一個(gè)不可或缺的生存意識，因?yàn)槿魏我粋€(gè)人的力 量都是渺小的，只有融入團(tuán)隊(duì)，只有與團(tuán)隊(duì)一起奮斗，你才實(shí)現(xiàn)個(gè)人 價(jià)值的最大化，你才能成就自己的卓越！團(tuán)隊(duì)，是為了實(shí)現(xiàn)一個(gè)共同 的目標(biāo)而集合起來的一個(gè)團(tuán)體，需要的是心往一處想，勁往一處使； 需要的是分工協(xié)作，優(yōu)勢互補(bǔ)；需要的是團(tuán)結(jié)友愛、關(guān)懷幫