2022年2022年高中化學(xué)?？贾R點(diǎn)

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載高中高考有機(jī)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)高中有機(jī)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)一.同系物結(jié)構(gòu)相像,在分子組成上相差一個或如干個ch2原子團(tuán)的物質(zhì)物質(zhì)；同系物的判定要點(diǎn)：1.通式相同,但通式相同不肯定為同系物；2.組成元素種類必需相同3.結(jié)構(gòu)相像指具有相像的原子連接方式,相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目；結(jié)構(gòu)相像不肯定完全相同,如ch3ch2ch和3 ch34c,前者無支鏈,后者有支鏈仍為同系物；4.在分子組成上必需相差一個或幾個ch2原子團(tuán),但通式相同組成上相差一個或幾精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載個 ch2原子團(tuán)不肯定為同系物,如ch3ch2b和r差一個 ch2原子團(tuán),但不

2、為同系物；5.同分異構(gòu)體之間不為同系物；二.同分異構(gòu)體ch3ch2ch2c都l為鹵代烴,且組成相精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象；具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體；1.同分異構(gòu)體的種類： 碳鏈異構(gòu)：指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)；如c5h12有三種同分異構(gòu)體,即正戊烷.異戊烷和新戊烷； 位置異構(gòu)：指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)；如1丁烯與 2丁烯. 1丙醇與 2丙醇.鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯； 異類異構(gòu)：指官能團(tuán)不同而造成的異構(gòu),也叫官能團(tuán)異構(gòu)；如1丁炔與 1,3丁二烯.丙

3、烯與環(huán)丙烷.乙醇與甲醚.丙醛與丙酮.乙酸與甲酸甲酯.葡萄糖與果糖.蔗糖與麥芽糖等； 其他異構(gòu)方式：如順反異構(gòu).對映異構(gòu)（也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu)）等,在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及；各類有機(jī)物異構(gòu)體情形： cnh2n+2：只能為烷烴, 而且只有碳鏈異構(gòu)； 如 ch3ch23ch.3ch3chch3ch2c.h3 cch34 cnh2n：單烯烴.環(huán)烷烴；如ch2=chch2c.h3ch3ch=chc.h3ch2=cch3.2. cnh2n-2 ：炔烴.二烯烴；如： chcch2ch.3ch3ccch.3ch2=chch=ch2 cnh2n-6：芳香烴（苯及其同系物）；如：. cnh2n+2o：飽和

4、脂肪醇.醚；如：ch3ch2ch2.ohch3chohch.3ch3och2ch.3 cnh2no： 醛 . 酮 . 環(huán) 醚 . 環(huán) 醇 . 烯 基 醇 ； 如 ： ch3ch2ch.o ch3coch.3ch2=chch2.oh. cnh2no：2 羧酸.酯.羥醛.羥基酮；如：ch3ch2co.ohch3cooc.h3hcooch2c.h3 hoch2ch2c.hoch3chohch.och3coch2oh cnh2n+1no：2 硝基烷.氨基酸；如：ch3ch2no.2h2nch2cooh cnh2om：糖類；如：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載c6h12o：

5、6 ch2ohchoh4c,hoch2ohchoh3coch2ohc12h22o1：1 蔗糖.麥芽糖；2.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律： 烷烴（只可能存在碳鏈異構(gòu)）的書寫規(guī)律：主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰到間； 具有官能團(tuán)的化合物如烯烴.炔烴.醇.酮等,它們具有碳鏈異構(gòu).官能團(tuán)位置異構(gòu).異類異構(gòu),書寫按次序考慮；一般情形為碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)異類異構(gòu)； 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰.間.對三種；3.判定同分異構(gòu)體的常見方法： 記憶法： 碳原子數(shù)目 15 的烷烴異構(gòu)體數(shù)目：甲烷.乙烷和丙烷均無異構(gòu)體,丁烷有兩種異構(gòu)體,戊烷有三種異構(gòu)體； 碳原子數(shù)目

6、14 的一價(jià)烷基：甲基一種（ch3）,乙基一種（ ch2ch）3 .丙基兩種（ ch2ch.2ch.3 chch32）.精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載丁 基 四 種 （ ch2ch2ch2c.h3cch33） 一價(jià)苯基一種.二價(jià)苯基三種（鄰.間.對三種）；. ch2chch32.精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目；如：丁基有四種,丁醇（看作丁基與羥基連接而成）也有四種,戊醛.戊酸（分別看作丁基跟醛基.羧基連接而成）也分別有四種； 等同轉(zhuǎn)換法：將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換；

7、如：乙烷分子中共有6 個 h 原子,如有一個 h 原子被 cl 原子取代所得一氯乙烷只有 一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷有多少種？假設(shè)把五氯乙烷分子中的cl 原子轉(zhuǎn)換為 h原子,而 h 原子轉(zhuǎn)換為 cl 原子,其情形跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)；同樣,二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu),四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)； 等效氫法：等效氫指在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子；等效氫任一原子如被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)；其判定方法有： 同一碳原子上連接的氫原子等效； 同一碳原子上連接的ch3中氫原子等效；如：新戊烷中的四個甲基連接于同一個碳原子上,故新戊烷分子中的12 個氫原子等效； 同 一 分 子 中

8、處 于 鏡 面 對 稱 （ 或 軸 對 稱 ） 位 置 的 氫 原 子 等 效 ；如：分子中的 18 個氫原子等效；三.有機(jī)物的系統(tǒng)命名法1.烷烴的系統(tǒng)命名法 定主鏈：就長不就短；挑選分子中最長碳鏈作主鏈（烷烴的名稱由主鏈的碳原子數(shù)打算） 找支鏈：就近不就遠(yuǎn)；從離取代基最近的一端編號； 命名： 就多不就少；如有兩條碳鏈等長,以含取代基多的為主鏈； 就簡不就繁；如在離兩端等距離的位置同時(shí)顯現(xiàn)不同的取代基時(shí),簡潔的取代基精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載優(yōu)先編號（如為相同的取代基,就從哪端編號能使取代基位置編號之和最小,就從哪一端編起）； 先寫取代基名稱,后寫烷烴的名稱

9、；取代基的排列次序從簡潔到復(fù)雜；相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目；取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號標(biāo)明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前,位置編號之間以“,”相隔,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“”相連； 烷烴命名書寫的格式：2.含有官能團(tuán)的化合物的命名 定母體：依據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體；如：含碳碳雙鍵的化合物,以烯為母體,化合物的最終名稱為“某烯”；含醇羥基.醛基.羧基的化合物分別以醇.醛.酸為母體；苯的同系物以苯為母體命名； 定主鏈：以含有盡可能多官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈； 命名：官能團(tuán)編號最小化；其他規(guī)章與烷烴相像；如：,叫作： 2、3 二甲基 2丁醇,叫作： 2、3 二甲基 2乙基丁

10、醛四.有機(jī)物的物理性質(zhì)1.狀態(tài)：固態(tài)：飽和高級脂肪酸.脂肪.葡萄糖.果糖.蔗糖.麥芽糖.淀粉.維生素.醋酸（ 16.6 以下）；氣態(tài)： c4以下的烷.烯.炔烴.甲醛.一氯甲烷.新戊烷； 液態(tài)：油狀：乙酸乙酯.油酸；粘稠狀：石油.乙二醇.丙三醇；2.氣味：無味：甲烷.乙炔（常因混有ph3.h2s和 ash3而帶有臭味）；稍有氣味：乙烯；特別氣味：甲醛.乙醛.甲酸和乙酸；香味：乙醇.低級酯；3.顏色：白色：葡萄糖.多糖黑色或深棕色：石油4.密度：比水輕：苯.液態(tài)烴.一氯代烴.乙醇.乙醛.低級酯.汽油；比水重：溴苯.乙二醇.丙三醇.ccl4；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎

11、下載5.揮發(fā)性：乙醇.乙醛.乙酸；6.水溶性：不溶：高級脂肪酸.酯.溴苯.甲烷.乙烯.苯及同系物.石油.ccl4； 易溶：甲醛.乙酸.乙二醇；與水混溶：乙醇.乙醛.甲酸.丙三醇；五.最簡式相同的有機(jī)物1.ch： c2h2.c6h6（苯.棱晶烷.盆烯）.c8h8（立方烷.苯乙烯）；2.ch2：烯烴和環(huán)烷烴；3.ch2o：甲醛.乙酸.甲酸甲酯.葡萄糖；4.cnh2no：飽和一元醛（或飽和一元酮） 與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元羧酸或酯；如乙醛（ c2h4o）與丁酸及異構(gòu)體（ c4h8o）2 5.炔烴（或二烯烴）與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物；如：丙炔（ c3h4）與丙苯（ c9h12）六.能與溴

12、水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色或變色的物質(zhì)1.有機(jī)物： 不飽和烴（烯烴.炔烴.二烯烴等） 不飽和烴的衍生物（烯醇.烯醛.烯酸.烯酯.油酸.油酸酯等） 石油產(chǎn)品（裂化氣.裂解氣.裂化汽油等） 含醛基的化合物（醛.甲酸.甲酸鹽.甲酸酯.葡萄糖.麥芽糖等） 自然橡膠（聚異戊二烯）2.無機(jī)物： 2 價(jià)的 s（硫化氫及硫化物） + 4價(jià)的 s（二氧化硫.亞硫酸及亞硫酸鹽） + 2價(jià)的 fe6feso4 + 3br2 = 2fe2so43 + 2febr36fecl2 + 3br2 = 4fecl3 + 2febr32fei2 + 3br2 = 2febr3 + 2i2 zn .mg等單質(zhì)如 1 價(jià)的 i （

13、氫碘酸及碘化物）變色 naoh等強(qiáng)堿. na2co3和 agno3等鹽br2 + h2o = hbr + hbro2hbr + na2co3 = 2nabr + co2+ h2ohbro + na2co3 = nabro + nahco3七.能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)上層變無色的（ >1）：鹵代烴（ ccl4.氯仿.溴苯等）. cs2等；下層變無色的（ <1）：直餾汽油.煤焦油.苯及苯的同系物.低級酯.液態(tài)環(huán)烷烴.液態(tài)飽和烴（如己烷等）等八.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)1.有機(jī)物： 不飽和烴（烯烴.炔烴.二烯烴等） 不飽和烴的衍生物（烯醇.烯醛.烯酸.烯酯.油酸.油酸酯等） 石油

14、產(chǎn)品（裂化氣.裂解氣.裂化汽油等）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載 醇類物質(zhì)（乙醇等） 含醛基的化合物（醛.甲酸.甲酸鹽.甲酸酯.葡萄糖.麥芽糖等） 自然橡膠（聚異戊二烯） 苯的同系物2.無機(jī)物： 氫鹵酸及鹵化物（氫溴酸.氫碘酸.濃鹽酸.溴化物.碘化物） + 2價(jià)的 fe（亞鐵鹽及氫氧化亞鐵） 2 價(jià)的 s（硫化氫及硫化物） + 4價(jià)的 s（二氧化硫.亞硫酸及亞硫酸鹽） 雙氧水（ h2o2）【例題】例 1某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,該烴的分子式可能為（）a. c3h8b. c4h10c. c5h12d. c8h18考點(diǎn)直擊此題考查了判定同分異構(gòu)體的等

15、效氫法；解題思路主要通過各種同分異構(gòu)體分子的對稱性來分析分子中的等效氫；c3h8.c4h10的各種同分異構(gòu)體分子中都存在兩種等效氫,所以其各種同分異構(gòu)體的一氯代物應(yīng)當(dāng)有兩種；從 ch4.c2h6的結(jié)構(gòu)看,其分子中h 原子都等效；因而它們的氫原子被甲基取代后的衍生物分子中的氫原子也分別都為等效的；故c5h12.c8h18的各一種同分異構(gòu)體cch34.ch33ccch33一氯代物各有一種；答案 cd例 2以下各對物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的為（）a.12c 與 13cb.o2和 o3c. 與d. 與考點(diǎn)直擊此題考查對同位素.同素異形體.同系物和同分異構(gòu)體等概念的把握情形；解題思路a 選項(xiàng)的物質(zhì)互為同位素

16、；b 選項(xiàng)的物質(zhì)互為同素異形體；c選項(xiàng)的一對物質(zhì)為同一物質(zhì)的不同寫法；d選項(xiàng)的一對物質(zhì)分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體；答案 d例 3用式量為 43 的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為（ ）a. 3b. 4c. 5d. 6考點(diǎn)直擊此題既考查了同學(xué)對苯的二元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判定,又考查了依據(jù)式量求烴基的方法；解題思路式量為43 的烷基為c3h7,包括正丙基（ ch3ch2ch2）和異丙基 ch32ch ,分別在甲苯苯環(huán)的鄰.間.對位上取代,共有6 種烴及烴基的推算,通常將式量除以12（即 c 原子的式量）,所得的商即為c 原子數(shù),精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 -

17、- - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載余數(shù)為 h 原子數(shù)；此題涉及的為烷基（ c3h7）,防止只留意正丙基（ch3ch2ch2）,而忽視了異丙基ch32ch 的存在；答案 d【習(xí)題】1.以下各組物質(zhì)互為同系物的為（d） a.b. 葡萄糖和核糖 ch2ohchoh3choc. 乙酸甲酯和油酸乙酯d. 氨基乙酸和 氨基丁酸2.有機(jī)物 ch3o c6h4cho,有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（ d）a. 3種b. 4種c. 5種d. 6種3.具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為 ch3chch3ch2 chch3cooh它為（ a）a.它為芳香族化合物b.甲酸的

18、同系物c.易溶于水的有機(jī)物d.易升華的物質(zhì)4. 1 , 2,3三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下,因此有如下列圖的兩種異構(gòu)體 為苯基,環(huán)用鍵線表示,c.h 原子都未畫出；據(jù)此,可以判定1,2,3,4, 5五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處一個平面上）的異構(gòu)體數(shù)目為（a）a. 4b. 5c. 6d. 7高中有機(jī)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)歸納 二一.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.官能團(tuán)的定義：打算有機(jī)化合物主要化學(xué)性質(zhì)的原子.原子團(tuán)或化學(xué)鍵；2.常見的各類有機(jī)物的官能團(tuán),結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要化學(xué)性質(zhì)(1) 烷烴a) 官能團(tuán)：無；通式： cnh2n+2；代表物： ch4b) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鍵角為109°28,空

19、間正四周體分子；烷烴分子中的每個c 原子的四個價(jià)鍵也都如此；c) 化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)（與鹵素單質(zhì).在光照條件下）,；燃燒熱裂解精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載(2) 烯烴：a) 官能團(tuán)：；通式： cnh2nn2 ；代表物： h2c=ch2b) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鍵角為120°；雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面；c) 化學(xué)性質(zhì)：加成反應(yīng)（與x2.h2.hx.h2o等）加聚反應(yīng)（與自身.其他烯烴）燃燒(3) 炔烴：a) 官能團(tuán)： cc ；通式： cnh2n2n 2 ；代表物： hcchb) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為180°；兩個叁鍵碳原子與其

20、所連接的兩個原子在同一條直線上；c) 化學(xué)性質(zhì)：（略）(4) 苯及苯的同系物：a通式： cnh2n6n 6 ；代表物： b結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：苯分子中鍵角為120°,平面正六邊形結(jié)構(gòu),6 個 c 原子和 6 個 h 原子共平面；c化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)（與液溴. hno.3 h2so4等）加成反應(yīng)（與h2.cl2 等）(5) 醇類：a) 官能團(tuán)： oh（醇羥基）；代表物： ch3ch2o.h hoch2ch2ohb) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：羥基取代鏈烴分子（或脂環(huán)烴分子.苯環(huán)側(cè)鏈上）的氫原子而得到的產(chǎn)物；結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的烴類似；c) 化學(xué)性質(zhì)：羥基氫原子被活潑金屬置換的反應(yīng)跟氫鹵酸的反應(yīng)催化氧化（ h）（與官能團(tuán)

21、直接相連的碳原子稱為 碳原子, 與 碳原子相鄰的碳原子稱為 碳原子,依次類推；與 碳原子. 碳原子.相連的氫原子分別稱為 氫原子. 氫原子.）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載酯化反應(yīng)（跟羧酸或含氧無機(jī)酸）(6) 醛酮a) 官能團(tuán)： 或 cho.hcho. 或 co；代表物：ch3ch.o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載b) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°,該碳原子跟其相連 接的各原子在同一平面上；c) 化學(xué)性質(zhì)：加成反應(yīng)（加氫.氫化或仍原反應(yīng)）氧化反應(yīng)（醛的仍原性）精品學(xué)

22、習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載(7) 羧酸a) 官能團(tuán)： 或 cooh；代表物： ch3cooh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載b) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°,該碳原子跟其相連接 的各原子在同一平面上；c) 化學(xué)性質(zhì)：具有無機(jī)酸的通性酯化反應(yīng)(8) 酯類a) 官能團(tuán)：（或 coo）r （ r 為烴基）；代表物：ch3cooch2ch3b) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：成鍵情形與羧基碳原子類似c) 化學(xué)性質(zhì)：水解反應(yīng)（酸性或堿性條件下）(9) 氨基酸a) 官能團(tuán)： nh2. cooh； 代表物：b) 化學(xué)性質(zhì)： 由于同時(shí)具有堿性基團(tuán)nh2和酸性基團(tuán) c

23、oo,h所以氨基酸具有酸性和堿性；3.常見糖類.蛋白質(zhì)和油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1) 單糖a) 代表物：葡萄糖.果糖（c6h12o）6b) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：葡萄糖為多羥基醛.果糖為多羥基酮c) 化學(xué)性質(zhì)：葡萄糖類似醛類,能發(fā)生銀鏡反應(yīng).費(fèi)林反應(yīng)等；具有多元醇的化學(xué)性質(zhì)；(2) 二糖a) 代表物：蔗糖.麥芽糖（c12h22o1）1b) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：蔗糖含有一個葡萄糖單元和一個果糖單元,沒有醛基；麥芽糖含有兩個葡萄糖單元,有醛基；c) 化學(xué)性質(zhì)：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載蔗糖沒有仍原性；麥芽糖有仍原性；水解反應(yīng)(3) 多糖a) 代表物：淀粉.纖維素 c6h10o5n b) 結(jié)

24、構(gòu)特點(diǎn)：由多個葡萄糖單元構(gòu)成的自然高分子化合物；淀粉所含的葡萄糖單元比纖維素的少；c) 化學(xué)性質(zhì)：淀粉遇碘變藍(lán)；水解反應(yīng)（最終產(chǎn)物均為葡萄糖）(4) 蛋白質(zhì)a) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：由多種不同的氨基酸縮聚而成的高分子化合物；結(jié)構(gòu)中含有羧基和氨基；b) 化學(xué)性質(zhì)：兩性：分子中存在氨基和羧基,所以具有兩性；鹽析：蛋白質(zhì)溶液具有膠體的性質(zhì),加入銨鹽或輕金屬鹽濃溶液能發(fā)生鹽析；鹽析為可逆的,采納多次鹽析可分別和提純蛋白質(zhì)（膠體的性質(zhì)）變性：蛋白質(zhì)在熱.酸.堿.重金屬鹽.酒精.甲醛.紫外線等作用下會發(fā)生性質(zhì)轉(zhuǎn)變而凝聚,稱為變性；變性為不行逆的,高溫消毒.滅菌.重金屬鹽中毒都屬變性；顏色反應(yīng)：蛋白質(zhì)遇到濃硝酸時(shí)呈黃

25、色；灼燒產(chǎn)生燒焦羽毛氣味；在酸.堿或酶的作用下水解最終生成多種 氨基酸；(5) 油脂a組成：油脂為高級脂肪酸和甘油生成的酯；常溫下呈液態(tài)的稱為油,呈固態(tài)的稱為脂,統(tǒng)稱油脂；自然油脂屬于混合物,不屬于高分子化合物；b) 代表物：油酸甘油酯：硬脂酸甘油酯：c) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：油脂屬于酯類；自然油脂多為混甘油酯；分子結(jié)構(gòu)為：r 表示飽和或不飽和鏈烴基；r1.r2.r3 可相同也可不同,相同時(shí)為單甘油酯,不同時(shí)為混甘油酯；d) 化學(xué)性質(zhì)：氫化：油脂分子中不飽和烴基上加氫；如油酸甘油酯氫化可得到硬脂酸甘油酯；水解：類似酯類水解；酸性水解可用于制取高級脂肪酸和甘油；堿性水解又叫作皂化反應(yīng)（生成高級脂肪酸鈉）

26、,皂化后通過鹽析 （加入食鹽） 使肥皂析出（上層） ；5.重要有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理(1) 醇的催化氧化反應(yīng)說明：如醇沒有h,就不能進(jìn)行催化氧化反應(yīng)；(2) 酯化反應(yīng)說明：酸脫羥基而醇脫羥基上的氫,生成水,同時(shí)剩余部分結(jié)合生成酯；二.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型1.取代反應(yīng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載指有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)取代的反應(yīng)；常見的取代反應(yīng)：烴（主要為烷烴和芳香烴）的鹵代反應(yīng)；芳香烴的硝化反應(yīng)；醇與氫鹵酸的反應(yīng).醇的羥基氫原子被置換的反應(yīng)；酯類（包括油脂）的水解反應(yīng)；酸酐.糖類.蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)；2.加成反應(yīng)指試劑與不飽和化合物分子結(jié)合

27、使不飽和化合物的不飽和程度降低或生成飽和化合物的反應(yīng)；常見的加成反應(yīng)：烯烴.炔烴.芳香族化合物.醛.酮等物質(zhì)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)（也叫加氫反應(yīng).氫化或仍原反應(yīng)）；烯烴.炔烴.芳香族化合物與鹵素的加成反應(yīng)；烯烴.炔烴與水.鹵化氫等的加成反應(yīng)； 3.聚合反應(yīng)指由相對分子質(zhì)量小的小分子相互結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)；參與聚合反應(yīng)的小分子叫作單體,聚合后生成的大分子叫作聚合物；常見的聚合反應(yīng)：加聚反應(yīng)：指由不飽和的相對分子質(zhì)量小的小分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)；較常見的加聚反應(yīng)：單烯烴的加聚反應(yīng)在方程式中, ch2ch2叫作鏈節(jié),中 n 叫作聚合度,精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - -

28、 - 歡迎下載ch2=ch叫2作單體,叫作加聚物（或高聚物）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載二烯烴的加聚反應(yīng)4.氧化和仍原反應(yīng)(1) 氧化反應(yīng)：有機(jī)物分子中加氧或去氫的反應(yīng)均為氧化反應(yīng)；常見的氧化反應(yīng)： 有 機(jī) 物 使 酸 性 高 錳 酸 鉀 溶 液 褪 色 的 反 應(yīng) ； 如 ： rch=ch rccr. 具有 h. oh.r cho能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；醇的催化氧化（脫氫）反應(yīng)r .精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載醛的氧化反應(yīng)醛的銀鏡反應(yīng).費(fèi)林反應(yīng)（凡為分子中含有醛基或相當(dāng)于醛基的結(jié)構(gòu),都可以發(fā)生此類反應(yīng)）(2) 仍原反應(yīng)：有機(jī)物分子中去氧或加氫的反應(yīng)均為仍

29、原反應(yīng)；三.有機(jī)化學(xué)運(yùn)算1.有機(jī)物化學(xué)式的確定(1) 確定有機(jī)物的式量的方法依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度 ,求算該氣體的式量： m = 22.4 標(biāo)準(zhǔn)狀況 依據(jù)氣體 a 對氣體 b 的相對密度 d,求算氣體 a 的式量： ma = dmb求混合物的平均式量：m = m混總/n混總依據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式運(yùn)算烴的式量；應(yīng)用原子個數(shù)較少的元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),在假設(shè)它們的個數(shù)為1.2.3 時(shí),求出式量；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載(2) 確定化學(xué)式的方法依據(jù)式量和最簡式確定有機(jī)物的分子式；依據(jù)式量,運(yùn)算一個分子中各元素的原子個數(shù),確定有機(jī)物的分子式；當(dāng)能夠確定有機(jī)物的類別時(shí)；可以

30、依據(jù)有機(jī)物的通式,求算n 值,確定分子式；依據(jù)混合物的平均式量,推算混合物中有機(jī)物的分子式；(3) 確定有機(jī)物化學(xué)式的一般途徑(4) 有關(guān)烴的混合物運(yùn)算的幾條規(guī)律如平均式量小于26,就肯定有 ch4平均分子組成中, l < nc < 2,就肯定有 ch4；平均分子組成中, 2 < nh < 4,就肯定有 c2h2； 2.有機(jī)物燃燒規(guī)律及其運(yùn)用(1) 物質(zhì)的量肯定的有機(jī)物燃燒規(guī)律一：等物質(zhì)的量的烴和 ,完全燃燒耗氧量相同； 規(guī)律二：等物質(zhì)的量的不同有機(jī)物. . . （其中變量 x.y 為正整數(shù)）,完全燃燒耗氧量相同；或者說,肯定物質(zhì)的量的由不同有機(jī)物. . . 其中變量x

31、.y為正整數(shù) 組成的混合物,無論以何種比例混合,完全燃燒耗氧量相同,且等于同物質(zhì)的量的任一組分的耗氧量； 符合上述組成的物質(zhì)常見的有：相同碳原子數(shù)的單烯烴與飽和一元醇.炔烴與飽和一元醛；其組成分別為與 即 ； 與 即 ；相同碳原子數(shù)的飽和一元羧酸或酯與飽和三元醇；即 . 即 ；相同氫原子數(shù)的烷烴與飽和一元羧酸或酯與 即規(guī)律三：如等物質(zhì)的量的不同有機(jī)物完全燃燒時(shí)生成的h2o的量相同,就氫原子數(shù)相同,符合通式（其中變量 x 為正整數(shù)）；如等物質(zhì)的量的不同有機(jī)物完全燃燒時(shí)生成的 co2的量相同,就碳原子數(shù)相同,符合通式（其中變量 x 為正整數(shù)）；(2) 質(zhì)量肯定的有機(jī)物燃燒規(guī)律一：從 c+o2=co.2 6h2+3o2=6h2可o 知等質(zhì)量的碳.氫燃燒,氫耗氧量為碳的3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載倍；可將 ,從而判定 %mh或%mc；推知：質(zhì)量相同的烴（）, m/n 越大,就精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載生成的 co2越少,生成的 h2o越多,耗氧量越多；規(guī)律二：質(zhì)量相同的以下兩種有機(jī)物與 完全燃燒生成co2物質(zhì)的量相同；質(zhì)量相同的以下兩種有機(jī)物與 ,燃燒生成 h2o物質(zhì)的量相同；規(guī)律三：等質(zhì)量的具有相同最簡式的有機(jī)物完全燃燒時(shí),耗氧量相同,生成的co2和 h2o的量也相同；或者說,最簡式相同