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1、精選學習資料 - - - 歡迎下載考點 42 乙烯烯烴(上)1復習重點1乙烯的分子結構.化學性質.試驗室制法及用途;2烯烴的組成.通式.通性;2難點聚焦一.乙烯的結構和組成依據(jù)乙烯分子的球棍模型寫出乙烷分子的分子式,結構式和結構簡式;四個氫原子和兩個碳原子的位置關系有何特點六個原子處于同一個平面上;二.乙烯的試驗室制法工業(yè)上所用的大量乙烯主要為從石油煉制廠和石油化工廠所生產(chǎn)的氣體中分別出來的;在試驗室里又為如何得到少量的乙烯氣體呢?1. 制備原理從上述乙烯制備的反應原理分析,該反應有什么特點?應當用什么樣的裝置來制備?回答:該反應屬于“液體+液體生成氣體型”反應,兩種液體可以混合裝于圓底燒瓶中

2、,加熱要用到酒精燈;那么反應所需的170該如何掌握?用溫度計,當然量程應當在200左右的;溫度計:水銀球插入反應混合液面下,但不能接觸瓶底;2. 發(fā)生裝置濃硫酸起了什么作用?濃h2so4 的作用為催化劑和脫水劑;混合液的組成為濃硫酸與無水酒精,其體積比為31;由于反應溫度較高,被加熱的又為兩種液體,所以加熱時簡潔產(chǎn)生暴沸而造成危急,可以在反應混合液中加一些碎瓷片加以防止;(防暴沸)點燃酒精燈,使溫度快速升至170左右,為由于在該溫度下副反應少,產(chǎn)物較純;收集滿之后先將導氣管從水槽里取出,再熄酒精燈,停止加熱;這樣的話該裝置就與試驗室制氯氣的發(fā)生裝置比較相像,只不過原先插分液漏斗的地方現(xiàn)在換成了

3、溫度計;3. 收集方法:排水法當反應中生成乙烯該如何收集呢?c2 h4 分子為勻稱對稱的結構,為非極性分子, 在水中確定溶解度不大,況且其相對分子質量為 28,與空氣的28.8 特別接近,故應當用排水法收集;請大家依據(jù)制備出的乙烯,總結乙烯有哪些物理性質;三.乙烯的性質1. 物理性質無色.稍有氣味.難溶于水. 1.25g/l乙烯為一種典型的不飽和烴,那么在化學性質上與飽和烷烴有什么差別呢?下面我們來進行驗證;2. 化學性質( 1)氧化反應精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載演示試驗54(由兩名同學操作)將原先的裝置中用于收集乙烯的導氣管換成帶玻 璃尖嘴的導氣管,點燃酒精燈,使反應溫度

4、快速升至170,排空氣,先收集一部分乙烯于 試管中驗純,之后用火柴點燃純潔的乙烯;試驗現(xiàn)象: 乙烯氣體燃燒時火焰光明,并伴有黑煙;演示試驗55熄滅燃燒的乙烯氣,冷卻,將乙烯通入盛有酸性kmno4 溶液的試管中;酸性 kmno4 溶液的紫色很快褪去;演示試驗56將乙烯氣通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中;試驗現(xiàn)象:溴的四氯化碳溶液的紅棕色很快褪去;(先撤出導管,后熄滅酒精燈,停止反應,演示試驗終止)精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載2a. 燃燒ch=ch+3o點燃2co+2h o精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載2222b. 使酸性 kmno4 溶液褪色乙烯與溴反應時,乙烯

5、分子的雙鍵中有一個鍵被打開,兩個溴原子分別加在兩個價鍵不飽和的碳原子上,生成了無色的物質:1, 2二溴乙烷;( 2)加成反應加成反應:有機物分子中雙鍵(或叁鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應;除了溴之外仍可以與水.氫氣.鹵化氫.cl 2 等在肯定條件下發(fā)生加成反應,如工業(yè)制酒精的原理就為利用乙烯與h2o的加成反應而生成乙醇;同學動手寫:與水.氫氣.鹵化氫.cl 2 等在肯定條件下發(fā)生加成反應的化學方程式;制備 ch3ch2cl 時,選用乙烯和hcl 作反應物好,仍為選用乙烷與cl 2 作反應物好?答用乙烯和hcl 作反應物好,由于二者發(fā)生加成反應后無副產(chǎn)物,而乙烷與

6、cl 2發(fā)生取代反應后產(chǎn)物有多種,副產(chǎn)物太多;本節(jié)小結: 本節(jié)課我們學習和爭論了乙烯的分子結構,探究了乙烯的試驗室制法的制備原理.發(fā)生裝置.收集方法等,并制備收集了乙烯氣,試驗驗證了乙烯的重要化學性質.氧化反應和加成反應, 并分析了乙烯的聚合反應的特點;明白了乙烯的重要用途和烯烴的相關學問,重點應把握乙烯的試驗室制法及相關問題和其主要的化學性質;板書設計第三節(jié)乙烯烯烴不飽和烴的概念一.乙烯的結構和組成二.乙烯的試驗室制法1. 制備原理2.發(fā)生裝置3.收集方法:排水法三.乙烯的性質1. 物理性質2.化學性質( 1)氧化反應點燃a. 燃燒ch 2=ch2+3o22co2+2h2ob. 使酸性 km

7、no4 溶液褪色( 2)加成反應精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載(3)聚合反應n ch2=ch2催化劑 ch 2 ch2 n精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載通過剛才的加成反應知道c2h4 分子中的雙鍵不穩(wěn)固,在相宜的溫度. 壓強和有催化劑存在的條件下,乙烯的碳碳雙鍵中的一個鍵會斷裂,分子里的碳原子能相互結合成很長的鏈,就生成了聚乙烯;ch2=ch2ch2=ch2 ch2=ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2ch2 ch2什么叫高分子化合物?什么叫聚合反應?聚乙烯的分子很大,相對分子質量可達到幾萬到幾十萬;相對分子質量

8、很大的化合物屬于高分子化合物, 簡稱高分子或高聚物;那么由類似乙烯這樣的相對分子質量小的化合物分 子相互結合成相對分子質量大的高分子的反應叫做聚合反應;大家在懂得乙烯的聚合反應時應留意把握聚合反應的兩個特點:其一為由分子量小的化合物相互結合成分子量很大的化合物;其二為反應屬于不飽和有機物的加成反應;像這種既聚合又加成的反應又叫加聚反應;乙烯生成聚乙烯的反應就屬于加聚反應;四.乙烯的用途乙烯的一個重要用途:作植物生長調劑劑可以催熟果實;乙烯為石油化學工業(yè)最重要的基礎原料, 可用于制造塑料.合成纖維.有機溶劑等,乙烯的生產(chǎn)進展帶動其他石油化工基 礎原料和產(chǎn)品的進展;所以一個國家乙烯工業(yè)的進展水平即

9、乙烯的產(chǎn)量,已成為衡量這個國家石油化學工業(yè)水平的重要標志之一;乙烯的結構特點為分子中含有一個碳碳雙鍵,那么我們就把分子里含有碳碳雙鍵的一類鏈烴叫做烯烴,乙烯為烯烴的典型,也為最簡潔的烯烴;五.烯烴1. 烯烴的概念:分子里含有碳碳雙鍵的一類鏈烴2. 烯烴的通式:cnh2n( n 2)在烴分子中, 當碳原子數(shù)肯定時,每增加一個碳碳鍵必削減兩個氫原子,將烷烴和烯烴的分子組成比較可得,烯烴的通式應為cnh2n實際我們所說的烯烴都為指分子中只含一個碳碳雙鍵的不飽和烴,所以也叫單烯, 也仍有二烯烴: ch2=ch ch=ch2 烯烴的通式為cnh2n ,但通式為cnh2n 的烴不肯定為烯烴,如右圖中其分子

10、式為c4h8,符合 cnh2n,但不為烯烴;不難發(fā)覺在烯烴中碳氫原子個數(shù)比為12,就碳的質量分數(shù) 為肯定值,為85.7%;3烯烴在物理性質上有何變化規(guī)律?(依據(jù)表5 3 中的數(shù)據(jù)自學.歸納總結后回答):對于一系列無支鏈且雙鍵位于第一個碳原子和其次個碳原子之間的烯烴,隨著分子里碳原子數(shù)的增加,熔沸點逐步上升,相對密度逐步增大;烯烴的相對密度小于水的密度;不溶于水等;烯烴常溫常壓下c 14氣態(tài), c 510液態(tài), c 11 固態(tài),4烯烴化學性質講敘:由于烯烴的分子結構相像分子里有一個碳碳雙鍵,所以它們的化學性質與乙烯相像,如 同學寫 精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載氧化反應a. 燃燒

11、ch+ 3n o點燃nco+nh o22精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載nn222b. 使酸性 kmno4 溶液褪色加成反應r ch=ch r +br br加聚反應催化劑rch=ch2(聚丙乙烯)5烯烴的系統(tǒng)命名法選主鏈,稱某烯; (要求 含 c c 的最長 碳鏈)編號碼,定支鏈,并明雙鏈的位置;3例題精講例 1.最近國外爭論出一種高效的水果長期保鮮新技術:在3潮濕條件下的水果保鮮室中用一種特制的低壓水銀燈照耀,引起光化學反應, 使水果貯存過程中慢慢釋放的催熟劑轉化為沒有催熟作用的有機物;試回答:( 1)可能較長期保鮮的主要緣由為 ;( 2)寫出主要反應的化學方程式 ;解析:水果

12、能放出少量的乙烯,乙烯為催熟劑;依據(jù)題意,這種新技術能除去乙烯,把乙烯轉化為一種沒有催熟作用的有機物,生成什么有機物呢?聯(lián)系題中所給出的反應條件“潮濕.光化學反應”可得出乙烯為跟水反應生成乙醇;( 1)使乙烯轉化為乙醇而無催熟作用使水果在較低溫度下保鮮時間長;精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載( 2) ch2=ch 2光+ h 2oc2h5oh ;精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載例 2如已知某金屬卡賓的結構示意為r-m=ch 2r 表示有機基團.m 表示金屬原子 ,它與 ch 2=chch 3 的反應如下:ch 2=chch 3 + r-m=ch 2r-m=chch

13、3 + ch 2=ch 2ch 2=chch 3 + r-m=chch3r-m=ch 2 + ch 3ch=chch 32即 2ch 2=chch 3ch 2=rc-h-m=+chch2 3ch=chch 3現(xiàn)有金屬卡賓r-m=chch 3 和烯烴分子ch 2=cch 3 2 它們在一起發(fā)生反應;請回答如下問題;1.能否得到 ch 3ch 2ch=chch 2ch 3 填“能”或“不能”精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載2.產(chǎn)物中全部碳原子都在同一平面的的烯烴的結構簡式為3.生成的相對分子質量最小的烯烴的電子式為4.如由 ch 2=cch 3 2 制 ch 2 =chcl 就應選用

14、的金屬卡賓為解析:金屬卡賓r-m=chch 3 和烯烴 ch 2=cch 32 的反應有:ch 2=cch 32 + r-m=chch 3ch3 ch=cch 3 2 + r-m=ch 2ch 2=cch 32 + r-m=chch 3ch3 ch=ch 2 + r-m=cch 32ch 3ch=cch 32 + r-m=chch3ch 3ch=chch 3 + r-m=cch32ch 2=cch 32 + r-m=ch 2ch 2=ch 2 + r-m=cch 32ch 2=cch 32 + r-m=cch 32r-m=ch 2 + ch 32c=cch 32由上述反應可知:1.不能2. c

15、h 2=ch 2ch 3ch=ch 2ch 3 ch=chch 3ch 3ch=cch 32 ch 32c=cch 323. h cchhh4. r-m=chcl例 3grubbs 催化劑,具有特別廣泛的官能團有用性,且穩(wěn)固.易制備;反應產(chǎn)物的產(chǎn)率高,催化劑的用量少;它可催化關成環(huán)復分解反應,它的結構如下:精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載pcy3clphruclrnnrru :釕原子r: 2、4、6-三甲苯基ph:苯基cy :環(huán)已基精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載grubbs 催化劑已知:環(huán)已烷的結構可用表示;1上述 grubbs 催化劑的分子式為;精品學習資料精選

16、學習資料 - - - 歡迎下載2.請用化學方程式表示以ch 2cch 2ch 2ccooh 2ch 2cch 2為主要原料合成精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載ch 3ch 3oo有機化合物ccoo精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載解析:1 c46h64rupn 2cl 2精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載2.2ch 3ch 2oh+ch 2cch 2ch 2ccooh 2 ch 2cch 2精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載ch 3ch 3精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載濃硫酸ch 2cch 2ch 2ccooc 2h 52ch

17、2cch 2+2h2o精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載ch 3ch 3精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載oo催化劑ccoooocc+oo精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 先進行“烯烴復分解反應”后酯化也可以,有機物結構用箭線式或結構式都可以例 4 試驗室制取乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應生成少量的so2;某同 學設計以下試驗以確定上述混合氣體中含有乙烯和so2 ;混合氣體精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載(i )(ii )(iii)(iv )精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載( 1)i .ii .iii .iv 裝置可盛放

18、的試劑為:i ii iii iv(請將以下有關試劑的序號填入空格內(nèi))a .品紅b .naoh 溶液c.濃硫酸d .酸性 kmno 4 溶液( 2)能說明so2 氣體存在的現(xiàn)象為;( 1)使用裝置ii 的目的為;( 2)使用裝置iii 的目的為;( 3)確定含有乙烯的現(xiàn)象為;分析:試驗室制取乙烯過程中?;煊衧o2;證明 so2 存在可用品紅溶液,看為否褪色;而證明乙烯存在可用酸性kmno 4 溶液,但乙烯和so2 都能使酸性kmno 4 溶液褪色,所以在證明乙烯存在以前應除去so2;利用乙烯與堿溶液不反應而so2 能與堿溶液反應的性質除去 so2 ;答案為:( 1) a ;b ;a ; d;(

19、2)裝置 i 中品紅溶液褪色可說明混合氣體中含有 so2;( 3) 除去 so2 氣體( 4)檢驗 so2 為否除盡;( 5)裝置( iii )中品紅溶液不褪色,裝置( iv )中酸性 kmno 4 溶液褪色,說明混合氣體中含有乙烯;4實戰(zhàn)演練一.挑選題(每道題5 分,共 451.精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載a. 加熱無水醋酸鈉和堿石灰制取ch4b. 加熱乙醇與濃硫酸的混合液制c2h4c. 加熱 kclo3 和少量 mno2,制取 o2d. 加熱 nh4cl 和消石灰混合物制nh32. 綠色化學提倡化工生產(chǎn)應提高原子利用率;原子利用率表示目標產(chǎn)物的質量與生成物3. 兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105時 1l 該混合烴與9 lo2 混合,充分燃燒后復原到原

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