高中化學(xué)方程式匯總有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載第一節(jié)氯氣1、nacl2clna22點(diǎn)燃2、22cuclclcu點(diǎn)燃3、32fecl2cl3fe2點(diǎn)燃4、hcl2clh22點(diǎn)燃（光照）5、32pcl2cl3p2點(diǎn)燃6、523pclclpcl7、hclohclohcl228、oh2caclclocacl2ohca222222）（）（9、hclo2cacoohcocloca3222）（10、ohnaclnacloclnaoh22211、2222cloh2mnclmnohcl412、oh8cl5kcl2mncl2hcl16kmno22224（濃）13、2ohcl2hclo2見(jiàn)光第二節(jié)氯化氫14、hclnahsosohnacl442

2、（濃）15、hclsonanaclnahso42416、hcl2sonasohnacl24242（濃）（14、15 結(jié)合）17、33hnoagclagnohcl18、33nanoagclagnonacl19、33knoagclagnokcl學(xué)習(xí)必備歡迎下載20、2223coohcaclcacohcl2第三節(jié)氧化還原反應(yīng)21、ohcuhcuo2222、oh2no4cohno4c222323、oh3nonhnozn4hno10zn4234233）（極?。?4、4243324soh15poh6pcu5oh24cuso15p1125、oh3kclcl3hcl6kclo223（濃）26、oh3nonhn

3、omg4hno10mg4234233）（極?。?7、oh31soksofe9socrsoh31ofe6ocrk2423423424243722）（）（28、2223co3nsksc3kno2第四節(jié)鹵族元素29、hf2fh2230、hbr2brh2231、hi2ih2232、22brnacl2clnabr233、22ikcl2clki234、22ikbr2brki235、33nanoagbragnonabr36、33knoagiagnoki37、2brag2agbr2光照第二章摩爾 反應(yīng)熱第一節(jié)摩爾學(xué)習(xí)必備歡迎下載38、22cooc39、22hmgclhcl2mg第二節(jié)氣體摩爾體積40、22hz

4、nclhcl2zn第三節(jié)物質(zhì)的量濃度41、oh2sonasohnaoh224242第四節(jié)反應(yīng)熱42、kj5 .393cooc22（氣）（氣）（固）點(diǎn)燃43、kj6.483oh2oh2222（氣）（氣）（氣）44、kj6.571oh2oh2222（液）（氣）（氣）45、kj3.131hcoohc22（氣）（氣）（氣）（固）第三章硫 硫酸第一節(jié)硫46、scuscu2247、fessfe48、shhs2249、2cscs高溫50、22soos點(diǎn)燃51、oh3soksk2koh6s32422第二節(jié)硫的氫化物和氧化物52、shsh2253、2222so2oh2(o3sh2點(diǎn)燃足）54、s2oh2(osh

5、2222點(diǎn)燃不足）學(xué)習(xí)必備歡迎下載55、s3oh2sosh2222點(diǎn)燃56、hbr2sbrsh2257、shfeclhcl2fes2258、4224sohcusshcuso59、hac2pbsshpbac2260、ohnahsnaohsh2261、ohsnanaohnahs2262、oh2snanaoh2sh222（60、61 結(jié)合）63、hcl2fecl2sfecl2sh23264、shfesofessoh2442（?。?5、3222sohohso66、3ov22so2oso25267、4223sohohso68、22424232soohsonasohsona69、ohsonanaoh2so

6、232270、32casocaoso71、ohcasoohca2so2322）（72、23232hsocaohcasoso）（73、oh2s3sh2so22274、42222sohhcl2oh2clso學(xué)習(xí)必備歡迎下載75、42222sohhbr2oh2brso76、42424422soh2sokmnsokmno2oh2so5第三節(jié)硫酸的工業(yè)制法77、23222so8ofe2o11fes4高溫78、3ov22so2oso25279、4232sohsooh第四節(jié)硫酸硫酸鹽80、oh2so2cosoh2c22242（濃）81、oh2so3soh2s2242（濃）82、oh2sopohsohp224

7、342（濃）83、oh2sossohsh22422（濃）84、oh2socusosoh2cu22442（濃）85、hcl2basosohbacl442286、nacl2basosonabacl442287、nacl2bacoconabacl332288、2223coohbaclhcl2baco89、222333coohnobahno2baco）（90、2223232coohsnasohcona91、42232soh2osoh292、42232sona2osona293、423caso2ocaso2學(xué)習(xí)必備歡迎下載94、oh6so3sofesoh6fe22234242）（濃）95、ohsonas

8、obrsoh2nabr22422242（濃）96、hcl2sonasohnacl24242（濃）97、oh11c12ohc2soh11221142濃第四章堿金屬第一節(jié)鈉98、ona2ona42299、222onaona2100、nacl2clna22點(diǎn)燃101、snasna22研磨102、22hnaoh2oh2na2103、242242hsonaohcucusooh2na2）（第二節(jié)鈉的氧化物104、naoh2ohona22105、2222onaoh4oh2ona2106、3222conacoona107、232222ocona2co2ona2108、ohnacl2hcl2ona22109、2

9、222ooh2nacl4hcl4ona110、ohconacl2hcl2cona2232111、ohconaclhclnahco223學(xué)習(xí)必備歡迎下載112、ohcoconanahco222323113、ohconanaohnahco2323114、oh2conacacoohcanahco2232323（少量）（115、ohnaohcacoohcanahco2323（足量）（116、nacl2bacobaclcona3232117、nacl2cacocaclcona3232118、oh2co2caclhcl2hcoca22223）（119、oh2conacaconaoh2hcoca232323

10、）（120、ohsonaclhclnahso223第三節(jié)堿金屬元素121、oli2oli422點(diǎn)燃122、22kook點(diǎn)燃123、mx2xm22（ m 表示氧族元素，x 代表鹵族元素）124、mh2hm22125、22hmoh2oh2m2第五章物質(zhì)結(jié)構(gòu)元素周期律本章內(nèi)容、性質(zhì)特殊，所有化學(xué)反應(yīng)方程式均融在其他章節(jié)中。第六章氮和磷第二節(jié)氮?dú)?26、232nmgnmg3點(diǎn)燃127、322nh2hn催化劑高溫高壓128、no2on22放電學(xué)習(xí)必備歡迎下載129、22no2ono2130、422onno2131、nohno2ohno3322132、322hno4oh2o3no4133、3222hno4

11、oh2ono4第三節(jié)氨 銨鹽134、clnhhclnh43135、3433nonhhnonh136、oh6no4o5nh4223催化劑137、ohnonh2223點(diǎn)燃（純）138、oh2caclnh2ohcaclnh22324）（139、hclnhclnh34（固）140、clnhhclnh43141、22334coohnhhconh142、oh2sonanh2naoh2sonh2423424）（第四節(jié)硝酸143、oh2ono4hno42223光或熱144、oh2no2nocuhno4cu22233）（濃）145、oh4no2nocu3hno8cu32233）（稀）145、oh2no4cohn

12、o4c2223146、34423hnonahsosohnano（濃）學(xué)習(xí)必備歡迎下載147、kj907oh6no4o5(nh42rhpt23（氣）（氣）（氣）氣）高溫高壓148、kj113no2ono222（氣）（氣）（氣）149、kj136nohno2ohno3322（氣）（液）（液）（氣）150、ohnano2naoh2nono222第六節(jié)磷 磷酸151、32pcl2cl3p2點(diǎn)燃152、52pcl2cl5p2點(diǎn)燃153、3252hpoohop冷水154、43252poh2oh3op熱水155、44342243caso3poh2soh3poca（濃）（156、424242243caso2p

13、ohcasoh2poca）（濃）（157、24243243pohca3poh4poca）（濃）（化學(xué)第二冊(cè)第一章硅第二節(jié)硅及其重要的化合物158、22sioosi159、2322h2sionaohnaoh2si160、co2sic2sio2高溫161、32casiocaosio高溫162、ohsionanaoh2sio2322163、oh2sifhf4sio242學(xué)習(xí)必備歡迎下載164、nacl2siohohhcl2siona44232165、ohsiohsioh23244干燥空氣166、32322232conasiohohcosiona第三節(jié)硅酸鹽工業(yè)簡(jiǎn)述167、232232cosionas

14、iocona高溫168、2323cocasiosiocaco高溫第二章鎂 鋁第二節(jié)鎂和鋁的性質(zhì)169、mgo2omg22點(diǎn)燃170、322oal2o3al4171、222h3naalo2oh2naoh2al2172、22mgclclmg點(diǎn)燃173、32alcl2cl3al2點(diǎn)燃174、232nmgnmg3點(diǎn)燃175、32sals3al2點(diǎn)燃176、cumgsocusomg44177、hg3noal2nohg3al23323）（）（178、222hohmgoh2mg）（沸水179、232h3ohal2oh6al2）（沸水180、cmgo2comg22點(diǎn)燃181、fe2oalofeal23232高

15、溫學(xué)習(xí)必備歡迎下載182、v6oal5ov3al103252高溫183、woalwoal2323高溫184、cr2oalocral23232高溫第三節(jié)鎂和鋁的重要化合物185、23comgomgco煅燒186、ohmgoohmg22）（187、22ohmgohmgo）（緩慢188、32mgsiosiomgo高溫189、2222ohmgcaclohcamgcl）（）（190、22clmgmgcl熔融電解191、232o3al4oal電解冰晶石192、oh3alcl2hcl6oal2332193、oh3soalsoh3oal23424232）（194、ohnaalo2naoh2oal2232195

16、、424323342sonh3ohal2ohnh6soal）（）（）（196、oh3oalohal22323）（197、oh3alclhcl3ohal233）（198、oh6soalsoh3ohal22342423）（）（199、oh2naalonaohohal223）（第四節(jié)硬水及其軟化200、23223hcocaohcocaco）（學(xué)習(xí)必備歡迎下載201、ohcocacohcoca22323）（202、ohcomgcohcomg22323）（203、oh2caco2ohcahcoca23223）（）（204、oh2ohmgcaco2ohca2hcomg223223）（）（）（205、422

17、4casoohmgohcamgso）（）（206、423324sonacacoconacaso第三章鐵第一節(jié)鐵和鐵的化合物207、432ofeo2fe3點(diǎn)燃208、fessfe209、32fecl2cl3fe2210、2432h4ofeoh4fe3高溫（氣）211、22hfeclhcl2fe212、cusofesocufe2424）（）（213、ohfeclhcl2feo22214、oh3fecl2hcl6ofe2332215、4224sonaohfenaoh2feso）（216、nacl3ohfenaoh3fecl33）（217、3222ohfe4oh2oohfe4）（）（218、ohfeo

18、ohfe22）（219、oh3ofeohfe22323）（學(xué)習(xí)必備歡迎下載220、oh2feclhcl2ohfe222）（221、oh3feclhcl3ohfe233）（222、ohfehfeo22223、oh3fe2h3ofe2232224、oh4fe3h4ofe2243225、oh2nonofehno4fe2333）（稀）第二節(jié)煉鐵和煉鋼226、232co3fe2co3ofe高溫227、23cocaocaco高溫228、feo2ofe22高溫229、2siofe2feo2si高溫230、mnofefeomn高溫231、cofefeoc高溫232、32oalfe3feo3al2高溫233、2

19、43pocafe5cao3feo5p2）（高溫第四章烴第二節(jié)甲烷234、432cao3chconanaohcoonach235、oh2coo2ch2224點(diǎn)燃236、hclclchclch324光237、hclclchclclch2223光學(xué)習(xí)必備歡迎下載238、hclchclclclch3222光239、hclcclclchcl423光240、24h2cch高溫第四節(jié)乙烯241、ohchchohchch222c17023。濃硫酸242、brchbrchbrchch22222243、33222chchhchch催化劑244、clchchhclchch2322245、oh2co2o3chch22

20、222點(diǎn)燃246、ohchchohchch23222一定條件催化劑247、一定條件催化劑22chnchn22chch第五節(jié)烯烴248、一定條件22chnchn2chch249、2222chchchchbrbrchchchch250、2222chchchchbrbrchchchch251、一定條件22chchchnchn22chchchch252、一定條件22chcchnchn22chcchch第六節(jié)乙炔253、chhcohcaoh2cac222）（254、oh2co4o5chch2222點(diǎn)燃3chbrbrbrbr3ch3ch學(xué)習(xí)必備歡迎下載255、chchbrchch2256、chchbrch

21、ch2257、222chchhchch催化劑258、33222chchhchch催化劑259、chclchlhcchch2催化劑第七節(jié)苯 芳香烴260、brfe2brhbr261、2noc60soh242noho。濃oh2262、hso3c80c703.hsohooh2263、催化劑2h3264、3ch42soh2noho3濃oh322no3ch2nono2265、3chhsoho33oh32sho3hso3hso33ch第八節(jié)石油和石油產(chǎn)品概述266、1681883416hchchcbrbrbrbrbrbrbrbr學(xué)習(xí)必備歡迎下載267、84104188hchchc268、634104hcc

22、hhc269、6242104hchchc第五章烴的衍生物補(bǔ)充課程鹵代烴270、hbrohchchohbrchch23naoh223271、nabrohchchnaohbrchch23oh232272、ohnabrchchnaohbrchch22223醇273、clchchhchclch2322一定條件274、一定條件chclnch2n2chclch第一節(jié)乙醇275、25252honahc2ohhc2na2276、225252hmg)ohc(ohhc2mg277、235252h3al)ohc(2ohhc6al2278、cuo2ocu22279、chochcuohhccuo352280、oh2ch

23、och2oohhc223cu252（278、279 結(jié)合）281、ohbrchchhbrohchch22323282、ohchchohchch222c170soh2342。濃283、ohchchochchohchch223223c140soh2342。濃284、oh3co2o3ohc22262點(diǎn)燃學(xué)習(xí)必備歡迎下載285、乙烯水化制乙醇：ohchchohchch23pt222、一定催化劑286、鹵代烴水解制乙醇：nabrohchchnaohbrchch23oh232第二節(jié)苯酚287、br br oh br oh 2br3hbr3288、o2n no2oh no2oh 2noho3oh32289、

24、oh hsoho33ho3s so3h oh so3h oh32290、oh ona naohoh2291、oh ona ohco223nahco292、oh 32conaona 3nahco293、oh 2na22ona 2h294、cl 催化劑2clhcl295、cl 高溫、加壓催化劑oh2oh hcl第三節(jié)醛苯酚的工業(yè)制法學(xué)習(xí)必備歡迎下載296、ohchchhchoch23ni23297、34233nonhagohohnhagno298、oh2oh)nh(agohnh2agoh22323299、ohnh3ag2coonhchoh)nh(ag2choch2343233熱水浴300、424n

25、aso)oh(cunaoh2cuso301、coohchoh2ocu)oh(cuchoch232223302、ohchhhcho3ni2303、oh2nh7ag4hconhoh)nh(ag4hcho233423熱水浴304、酚醛樹(shù)脂制備的苯環(huán)式：h oh h n沸水浴濃鹽酸nhchon oh ch2onh2307、鏈狀式：ohchhc236onh2沸水浴濃鹽酸nhchoohhnc56308、乙炔水化法制乙醛：chochohchch32催化劑309、乙烯氧化法制乙醛：choch2ochch23pt222、一定催化劑310、2丙醇氧化制丙酮：oh2chcch2ochchch2233233催化劑oh

26、o第四節(jié)乙酸311、ohhcoocchhchocoohch2523soh52342濃312、ohcoochchchhocoohch233soh3342濃313、42soh3coohch2濃ohchohch222323chcoochchcoochoh22314、coohch2ochoch2323催化劑銀氨溶液制備n學(xué)習(xí)必備歡迎下載315、丁烷氧化法制乙酸：oh2coohch4o5chchchch223pt23223、一定催化劑第五節(jié)酯316、ohhosochchohchchhsoho2323soh23342濃317、ohonochchohchchnoho2223soh23242濃318、523s

27、oh2523hchocoohchohhcoocch42濃319、42soh3coohch3濃oh32ohchohchohch2223323chcoochchcoochchcooch320、42soh3317coohhc3濃oh32ohchohchohch2223317331723317chcoohcchcoohcchcoohc321、42soh3517coohhc3濃oh32ohchohchohch2223517351723517chcoohcchcoohcchcoohc322、42soh3115coohhc3濃oh32ohchohchohch2223115311523115chcoohcch

28、coohcchcoohc第六節(jié)油脂323、pt2h3、一定催化劑23317331723317chcoohcchcoohcchcoohc23517351723517chcoohcchcoohcchcoohc324、coohhc3oh33517soh242濃ohchohchohch2223517351723517chcoohcchcoohcchcoohc325、coonahc3naoh33517ohchohchohch2223517351723517chcoohcchcoohcchcoohc學(xué)習(xí)必備歡迎下載有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)整理一、重要的物理性質(zhì)1有機(jī)物的溶解性（ 1）難溶于水的有：各類烴、鹵代烴

29、、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級(jí)的（指分子中碳原子數(shù)目較多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低級(jí)的一般指 n(c) 4醇、 （醚） 、醛、 （酮）、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。 （它們都能與水形成氫鍵）。（3）具有特殊溶解性的： 乙醇是一種很好的溶劑，既能溶解許多無(wú)機(jī)物，又能溶解許多有機(jī)物，所以常用乙醇來(lái)溶解植物色素或其中的藥用成分，也常用乙醇作為反應(yīng)的溶劑，使參加反應(yīng)的有機(jī)物和無(wú)機(jī)物均能溶解，增大接觸面積，提高反應(yīng)速率。例如，在油脂的皂化反應(yīng)中，加入乙醇既能溶解naoh ，又能溶解油脂，讓它們?cè)诰啵ㄍ蝗軇┑娜芤海┲谐浞纸佑|，加快反應(yīng)速率，提高反應(yīng)限度。 苯酚：室溫

30、下，在水中的溶解度是9.3g（屬可溶），易溶于乙醇等有機(jī)溶劑，當(dāng)溫度高于 65時(shí)，能與水混溶，冷卻后分層，上層為苯酚的水溶液，下層為水的苯酚溶液，振蕩后形成乳濁液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液，這是因?yàn)樯闪艘兹苄缘拟c鹽。 乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中更加難溶，同時(shí)飽和碳酸鈉溶液還能通過(guò)反應(yīng)吸收揮發(fā)出的乙酸，溶解吸收揮發(fā)出的乙醇，便于聞到乙酸乙酯的香味。 有的淀粉、 蛋白質(zhì)可溶于水形成膠體。蛋白質(zhì)在濃輕金屬鹽（包括銨鹽） 溶液中溶解度減小，會(huì)析出（即鹽析，皂化反應(yīng)中也有此操作）。但在稀輕金屬鹽（包括銨鹽）溶液中，蛋白質(zhì)的溶解度反而增大。 線型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機(jī)溶劑，而體型則難溶于有機(jī)

31、溶劑。 氫氧化銅懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中，如甘油、 葡萄糖溶液等， 形成絳藍(lán)色溶液。2有機(jī)物的密度（1）小于水的密度，且與水（溶液）分層的有：各類烴、一氯代烴、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且與水（溶液）分層的有：多氯代烴、溴代烴（溴苯等）、碘代烴、硝基苯3有機(jī)物的狀態(tài)常溫常壓（ 1 個(gè)大氣壓、 20左右） （1）氣態(tài)： 烴類：一般n(c)4 的各類烴注意： 新戊烷 c(ch3)4亦為氣態(tài) 衍生物類：學(xué)習(xí)必備歡迎下載一氯甲烷（ch 3cl ，沸點(diǎn)為-24.2 ）氟里昂（ccl 2f2，沸點(diǎn)為-29.8 ）氯乙烯（ch2=chcl ，沸點(diǎn)為-13.9 ）甲醛（hcho ，沸點(diǎn)為-21

32、 ）氯乙烷（ch3ch 2cl，沸點(diǎn)為12.3 ）一溴甲烷（ ch3br，沸點(diǎn)為3.6）四氟乙烯（ cf2=cf2，沸點(diǎn)為 - 76.3）甲醚（ ch3och3，沸點(diǎn)為 - 23）甲乙醚（ ch3oc2h5，沸點(diǎn)為10.8）環(huán)氧乙烷（，沸點(diǎn)為13.5）（2）液態(tài)：一般n(c)在 516 的烴及絕大多數(shù)低級(jí)衍生物。如，己烷 ch3(ch2)4ch3環(huán)己烷甲醇 ch3oh 甲酸 hcooh 溴乙烷 c2h5br 乙醛 ch3cho 溴苯 c6h5br 硝基苯 c6h5no2特殊：不飽和程度高的高級(jí)脂肪酸甘油酯，如植物油脂等在常溫下也為液態(tài)（3）固態(tài)：一般n(c)在 17 或 17 以上的鏈烴及高級(jí)

33、衍生物。如，石蠟c12以上的烴飽和程度高的高級(jí)脂肪酸甘油酯，如動(dòng)物油脂在常溫下為固態(tài)特殊： 苯酚（ c6h5oh） 、苯甲酸（ c6h5cooh） 、氨基酸等在常溫下亦為固態(tài)4有機(jī)物的顏色 絕大多數(shù)有機(jī)物為無(wú)色氣體或無(wú)色液體或無(wú)色晶體，少數(shù)有特殊顏色，常見(jiàn)的如下所示： 三硝基甲苯（俗稱梯恩梯tnt）為淡黃色晶體； 部分被空氣中氧氣所氧化變質(zhì)的苯酚為粉紅色； 2，4，6三溴苯酚為白色、難溶于水的固體（但易溶于苯等有機(jī)溶劑）； 苯酚溶液與fe3+(aq)作用形成紫色h3fe(oc6h5)6溶液； 多羥基有機(jī)物如甘油、葡萄糖等能使新制的氫氧化銅懸濁液溶解生成絳藍(lán)色溶液； 淀粉溶液（膠）遇碘（i2）變

34、藍(lán)色溶液； 含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)溶膠遇濃硝酸會(huì)有白色沉淀產(chǎn)生，加熱或較長(zhǎng)時(shí)間后，沉淀變黃色。5有機(jī)物的氣味許多有機(jī)物具有特殊的氣味，但在中學(xué)階段只需要了解下列有機(jī)物的氣味： 甲烷無(wú)味 乙烯稍有甜味 ( 植物生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)劑) 液態(tài)烯烴汽油的氣味 乙炔無(wú)味 苯及其同系物芳香氣味，有一定的毒性，盡量少吸入。 一鹵代烷不愉快的氣味，有毒，應(yīng)盡量避免吸入。 二氟二氯甲烷（氟里昂）無(wú)味氣體，不燃燒。 c4以下的一元醇有酒味的流動(dòng)液體學(xué)習(xí)必備歡迎下載 c5c11的一元醇不愉快氣味的油狀液體 c12以上的一元醇無(wú)嗅無(wú)味的蠟狀固體 乙醇特殊香味 乙二醇甜味（無(wú)色黏稠液體） 丙三醇（甘油）甜味（無(wú)色黏稠液體） 苯酚特殊

35、氣味 乙醛刺激性氣味 乙酸強(qiáng)烈刺激性氣味（酸味） 低級(jí)酯芳香氣味 丙酮令人愉快的氣味二、重要的反應(yīng)1能使溴水（br2/h2o）褪色的物質(zhì)（1）有機(jī)物 通過(guò)加成反應(yīng)使之褪色：含有、 cc的不飽和化合物 通過(guò)取代反應(yīng)使之褪色：酚類注意： 苯酚溶液遇濃溴水時(shí)，除褪色現(xiàn)象之外還產(chǎn)生白色沉淀。 通過(guò)氧化反應(yīng)使之褪色：含有cho（醛基）的有機(jī)物（有水參加反應(yīng)）注意： 純凈的只含有cho （醛基）的有機(jī)物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 通過(guò)萃取使之褪色：液態(tài)烷烴、環(huán)烷烴、苯及其同系物、飽和鹵代烴、飽和酯（2）無(wú)機(jī)物 通過(guò)與堿發(fā)生歧化反應(yīng)3br2 + 6oh- = 5br- + bro3- + 3h2o 或 br

36、2 + 2oh- = br- + bro- + h2o 與還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，如h2s、s2-、so2、so32-、i-、fe2+2能使酸性高錳酸鉀溶液kmno4/h+褪色的物質(zhì)（1）有機(jī)物：含有、 cc、 oh（較慢）、 cho 的物質(zhì)與苯環(huán)相連的側(cè)鏈碳碳上有氫原子的苯的同系物（與苯不反應(yīng) ）（2）無(wú)機(jī)物：與還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，如h2s、s2-、so2、so32-、br-、i-、fe2+3與 na 反應(yīng)的有機(jī)物：含有oh、 cooh 的有機(jī)物與 naoh 反應(yīng)的有機(jī)物：常溫下，易與含有酚羥基、cooh 的有機(jī)物反應(yīng)加熱時(shí)，能與鹵代烴、酯反應(yīng)（取代反應(yīng)）與 na2co3反應(yīng)的有

37、機(jī)物：含有酚羥基的有機(jī)物反應(yīng)生成酚鈉和nahco3；含有 cooh 的有機(jī)物反應(yīng)生成羧酸鈉，并放出co2氣體；含有 so3h 的有機(jī)物反應(yīng)生成磺酸鈉并放出co2氣體。與 nahco3反應(yīng)的有機(jī)物：含有cooh 、so3h 的有機(jī)物反應(yīng)生成羧酸鈉、磺酸鈉并放出等物質(zhì)的量的co2氣體。4既能與強(qiáng)酸，又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的物質(zhì)（1） 2al + 6h+ = 2 al3+ + 3h22al + 2oh- + 2h2o = 2 alo2- + 3h2學(xué)習(xí)必備歡迎下載（2） al2o3 + 6h+ = 2 al3+ + 3h2o al2o3 + 2oh-= 2 alo2- + h2o （3） al(oh)3 +

38、 3h+ = al3+ + 3h2o al(oh)3 + oh-= alo2- + 2 h2o （4）弱酸的酸式鹽，如nahco3、nahs 等等nahco3 + hcl = nacl + co2 + h2o nahco3 + naoh = na2co3 + h2o nahs + hcl = nacl + h2snahs + naoh = na2s + h2o （5）弱酸弱堿鹽，如ch3coonh4、(nh4)2s 等等2ch3coonh4 + h2so4 = (nh4)2so4 + 2ch3cooh ch3coonh4 + naoh = ch3coona + nh3 + h2o (nh4)2

39、s + h2so4 = (nh4)2so4 + h2s(nh4)2s +2naoh = na2s + 2nh3+ 2h2o （6）氨基酸，如甘氨酸等h2nch2cooh + hcl hoocch2nh3cl h2nch2cooh + naoh h2nch2coona + h2o （7）蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)分子中的肽鏈的鏈端或支鏈上仍有呈酸性的cooh 和呈堿性的 nh2，故蛋白質(zhì)仍能與堿和酸反應(yīng)。5銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物（1）發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物：含有 cho 的物質(zhì)：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、還原性糖（葡萄糖、麥芽糖等）（2）銀氨溶液 ag(nh3)2oh （多倫試劑）的配制：向一定量 2%的 agno3

40、溶液中逐滴加入2%的稀氨水至剛剛產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解消失。（3）反應(yīng)條件：堿性、水浴加熱若在酸性條件下，則有ag(nh3)2+ + oh- + 3h+ = ag+ + 2nh4+ + h2o 而被破壞。（4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：反應(yīng)液由澄清變成灰黑色渾濁；試管內(nèi)壁有銀白色金屬析出（5）有關(guān)反應(yīng)方程式：agno3 + nh3 h2o = agoh + nh4no3agoh + 2nh3 h2o = ag(nh3)2oh + 2h2o 銀鏡反應(yīng)的一般通式： rcho + 2ag(nh3)2oh2 ag+ rcoonh4 + 3nh3 + h2o 【記憶訣竅】 ：1水（鹽）、2銀、 3氨甲醛 （相當(dāng)于兩個(gè)醛

41、基） ： hcho + 4ag(nh3)2oh4ag + (nh4)2co3 + 6nh3 + 2h2o 乙二醛：ohc-cho + 4ag(nh3)2oh4ag + (nh4)2c2o4+ 6nh3+ 2h2o 甲酸：hcooh + 2 ag(nh3)2oh2 ag+ (nh4)2co3+ 2nh3+ h2o 葡萄糖：（過(guò)量）ch2oh(choh)4cho +2ag(nh3)2oh2ag +ch2oh(choh)4coonh4+3nh3+ h2o 學(xué)習(xí)必備歡迎下載（6）定量關(guān)系：cho2ag(nh)2oh2 ag hcho4ag(nh)2oh4 ag 6與新制cu(oh)2懸濁液（斐林試劑）

42、的反應(yīng)（1）有機(jī)物：羧酸（中和）、甲酸（先中和，但naoh 仍過(guò)量，后氧化） 、醛、還原性糖（葡萄糖、麥芽糖） 、甘油等多羥基化合物。（2）斐林試劑的配制：向一定量10%的 naoh 溶液中，滴加幾滴2%的 cuso4溶液，得到藍(lán)色絮狀懸濁液（即斐林試劑）。（3）反應(yīng)條件：堿過(guò)量、加熱煮沸（4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象： 若有機(jī)物只有官能團(tuán)醛基（cho） ，則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中，常溫時(shí)無(wú)變化，加熱煮沸后有（磚）紅色沉淀生成； 若有機(jī)物為多羥基醛（如葡萄糖），則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中，常溫時(shí)溶解變成絳藍(lán)色溶液，加熱煮沸后有（磚）紅色沉淀生成；（5）有關(guān)反應(yīng)方程式：2naoh + cuso4 = cu

43、(oh)2+ na2so4rcho + 2cu(oh)2rcooh + cu2o + 2h2o hcho + 4cu(oh)2co2 + 2cu2o + 5h2o ohc-cho + 4cu(oh)2hooc-cooh + 2cu2o + 4h2o hcooh + 2cu(oh)2co2 + cu2o + 3h2o ch2oh(choh)4cho + 2cu(oh)2ch2oh(choh)4cooh + cu2o + 2h2o （6）定量關(guān)系：cooh? cu(oh)2? cu2+（酸使不溶性的堿溶解）cho2cu(oh)2cu2o hcho4cu(oh)22cu2o 7能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物

44、是：鹵代烴、酯、糖類（單糖除外）、肽類（包括蛋白質(zhì)） 。hx + naoh = nax + h2o (h)rcooh + naoh = (h)rcoona + h2o rcooh + naoh = rcoona + h2o 或8能跟 fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是：酚類化合物。9能跟 i2發(fā)生顯色反應(yīng)的是：淀粉。10能跟濃硝酸發(fā)生顏色反應(yīng)的是：含苯環(huán)的天然蛋白質(zhì)。三、各類烴的代表物的結(jié)構(gòu)、特性類別烷烴烯烴炔烴苯及同系物通式cnh2n+2(n1) cnh2n(n 2) cnh2n-2(n2) cnh2n-6(n6) 代表物結(jié)構(gòu)式h c c h 學(xué)習(xí)必備歡迎下載相對(duì)分子質(zhì)量mr16 28 26 7

45、8 碳碳鍵長(zhǎng) ( 10-10m) 1.54 1.33 1.20 1.40 鍵角10928約 120180120分子形狀正四面體6 個(gè)原子共平面型4 個(gè)原子同一直線型12 個(gè)原子共平面 (正六邊形 ) 主要化學(xué)性質(zhì)光 照 下 的 鹵代；裂化；不使酸性 kmno4溶液褪色跟 x2、 h2、 hx 、h2o、hcn 加成，易被氧化；可加聚跟 x2、 h2、 hx 、hcn 加成；易被氧化；能加聚得導(dǎo)電塑料跟h2加成 ；fex3催化下鹵代；硝化、磺化反應(yīng)四、烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)類別通式官能團(tuán)代表物分子結(jié)構(gòu)結(jié)點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴一鹵代烴：rx 多 元 飽 和 鹵 代烴： cnh

46、2n+2-mxm 鹵原子x c2h5br （mr：109）鹵素原子直接與烴基結(jié)合 -碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)1.與 naoh 水溶液共 熱 發(fā) 生 取 代 反應(yīng)生成醇2.與 naoh 醇溶液共 熱 發(fā) 生 消 去 反應(yīng)生成烯醇一元醇：roh 飽和多元醇：cnh2n+2om醇羥基oh ch3oh （mr ：32）c2h5oh （mr ：46）羥基直接與鏈烴基結(jié)合，oh 及 co均有極性。 -碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)。 -碳上有氫原子才能被催化氧化，伯醇氧化為醛，仲醇氧化為酮，叔醇不能被催化氧化。1.跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生 h22.跟鹵化氫或濃氫鹵 酸 反 應(yīng) 生 成 鹵代烴3.脫水反應(yīng) :

47、乙醇140 分 子 間 脫水成醚170 分 子 內(nèi) 脫水生成烯4.催化氧化為醛或酮5.一般斷 oh 鍵與 羧 酸 及 無(wú) 機(jī) 含氧酸反應(yīng)生成酯醚ror醚鍵c2h5o c2h5（mr ：74）co 鍵有極性性質(zhì)穩(wěn)定， 一般不與酸、堿、氧化劑反應(yīng)酚酚羥基oh （mr ：94）oh 直接與苯環(huán)上的碳相連，受苯環(huán)影響能微弱電離。1.弱酸性2.與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀3.遇 fecl3呈紫色學(xué)習(xí)必備歡迎下載4.易被氧化醛醛基hcho （mr ：30）（mr ：44）hcho 相當(dāng)于兩個(gè)cho 有極性、能加成。1.與 h2、hcn 等加成為醇2.被氧化劑 (o2、 多倫 試 劑 、 斐 林 試劑、酸性

48、高錳酸鉀等)氧化為羧酸酮羰基（mr ：58）有極性、能加成與 h2、hcn 加成為醇不 能 被 氧 化 劑 氧化為羧酸羧酸羧基（mr ：60）受 羰基影響 ， oh能電離出h+，受羥基影響不能被加成。1.具有酸的通性2.酯化反應(yīng)時(shí)一般斷 羧 基 中 的 碳 氧單鍵，不能被h2加成3.能與含 nh2物質(zhì) 縮 去 水 生 成 酰胺(肽鍵 ) 酯酯基hcooch3（mr ：60）（mr ：88）酯基中的碳氧單鍵易斷裂1.發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸和醇2.也可發(fā)生醇解反應(yīng) 生 成 新 酯 和 新醇硝酸酯rono2硝酸酯基ono2不穩(wěn)定易爆炸硝基化合物rno2硝基 no2一硝基化合物較穩(wěn)定一 般 不 易 被

49、氧 化劑氧化， 但多硝基化合物易爆炸氨基酸rch(nh2)cooh 氨基 nh2羧基 coohh2nch2cooh （mr ：75）nh2能以配位鍵結(jié)合 h+； cooh 能部分電離出h+兩性化合物能形成肽鍵蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜不可用通式表示肽鍵氨基 nh2羧基 cooh 酶多肽鏈間有四級(jí)結(jié)構(gòu)1.兩性2.水解3.變性4.顏色反應(yīng)（生物催化劑）5.灼燒分解學(xué)習(xí)必備歡迎下載糖多數(shù)可用下列通式表示：cn(h2o)m羥基 oh 醛基 cho 羰基葡萄糖ch2oh(choh)4cho 淀粉(c6h10o5) n纖維素c6h7o2(oh)3 n多羥基醛或多羥基酮或它們的縮合物1.氧化反應(yīng)(還原性糖 ) 2.加氫

50、還原3.酯化反應(yīng)4.多糖水解5.葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇油脂酯基可能有碳碳雙鍵酯基中的碳氧單鍵易斷裂烴基中碳碳雙鍵能加成1.水解反應(yīng)（皂化反應(yīng)）2.硬化反應(yīng)五、有機(jī)物的鑒別鑒別有機(jī)物，必須熟悉有機(jī)物的性質(zhì)（物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)），要抓住某些有機(jī)物的特征反應(yīng)，選用合適的試劑，一一鑒別它們。1常用的試劑及某些可鑒別物質(zhì)種類和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象歸納如下：試劑名稱酸性高錳酸鉀溶液溴水銀氨溶液新制cu(oh)2 fecl3溶液碘水酸堿指示劑nahco3少量過(guò)量飽和被 鑒別 物質(zhì) 種類含 碳 碳 雙鍵、 三鍵的物質(zhì)、烷基苯。但醇、醛有干擾。含碳碳雙鍵、三鍵的物質(zhì)。但醛有干擾。苯酚溶液含 醛 基化 合 物及 葡 萄糖 、

51、 果糖 、 麥芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖苯酚溶液淀粉羧酸（酚不能使酸堿指示劑 變色）羧酸現(xiàn)象酸 性 高 錳酸 鉀 紫 紅色褪色溴水褪色且分層出現(xiàn)白色沉淀出 現(xiàn) 銀鏡出現(xiàn)紅色沉淀呈現(xiàn)紫色呈現(xiàn)藍(lán)色使石蕊或甲基橙變紅放 出 無(wú)色 無(wú) 味氣體2鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn)取樣，滴入naoh 溶液，加熱至分層現(xiàn)象消失，冷卻后加入稀硝酸酸化，再滴入agno3溶液，觀察沉淀的顏色，確定是何種鹵素。3烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(yàn)（ 1） 若是純凈的液態(tài)樣品，則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。（2）若樣品為水溶液，則先向樣品中加入足量的新制cu(oh)2懸濁液，加熱煮沸，充分反應(yīng)后冷卻

52、過(guò)濾，向?yàn)V液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，則證明含有碳學(xué)習(xí)必備歡迎下載碳雙鍵。若直接向樣品水溶液中滴加溴水，則會(huì)有反應(yīng)：cho + br2 + h2o cooh + 2hbr 而使溴水褪色。4二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢驗(yàn)若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，則先向冷卻后的水解液中加入足量的naoh 溶液，中和稀硫酸，然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，（水浴）加熱，觀察現(xiàn)象，作出判斷。5如何檢驗(yàn)溶解在苯中的苯酚？取樣，向試樣中加入naoh 溶液，振蕩后靜置、分液，向水溶液中加入鹽酸酸化，再滴入幾滴fecl3溶液（或 過(guò)量飽和溴水） ，若溶液呈紫色（或有白色沉淀生成），則說(shuō)明有苯酚。若向

53、樣品中直接滴入fecl3溶液， 則由于苯酚仍溶解在苯中，不得進(jìn)入水溶液中與fe3+進(jìn)行離子反應(yīng)；若向樣品中直接加入飽和溴水，則生成的三溴苯酚會(huì)溶解在苯中而看不到白色沉淀。若所用溴水太稀，則一方面可能由于生成溶解度相對(duì)較大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過(guò)量的苯酚之中而看不到沉淀。6如何檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯氣體中含有ch2 ch2、so2、co2、h2o？將氣體依次通過(guò)無(wú)水硫酸銅、品紅溶液、飽和fe2(so4)3溶液、品紅溶液、澄清石灰水、（檢驗(yàn)水）（檢驗(yàn) so2） （除去 so2） （確認(rèn) so2已除盡）（檢驗(yàn) co2）溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液（檢驗(yàn)ch2

54、ch2） 。六、混合物的分離或提純（除雜）混合物（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）除雜試劑分離方法化學(xué)方程式或離子方程式乙烷（乙烯）溴水、 naoh 溶液（ 除 去 揮 發(fā) 出 的br2蒸氣）洗氣ch2ch2 + br2 ch2 brch2br br2 + 2naoh nabr + nabro + h2o 乙烯（ so2、co2）naoh 溶液洗氣so2 + 2naoh = na2so3 + h2o co2 + 2naoh = na2co3 + h2o 乙炔（ h2s、ph3）飽和 cuso4溶液洗氣h2s + cuso4= cus+ h2so411ph3 + 24cuso4 + 12h2o = 8cu3p +

55、 3h3po4+ 24h2so4提取白酒中的酒精蒸餾從 95%的酒精中提取無(wú)水酒精新制的生石灰蒸餾cao + h2o ca(oh)2學(xué)習(xí)必備歡迎下載從無(wú)水酒精中提取絕對(duì)酒精鎂粉蒸餾mg + 2c2h5oh (c2h5o)2 mg + h2(c2h5o)2 mg + 2h2o 2c2h5oh + mg(oh)2提取碘水中的碘汽油或苯或四氯化碳萃取分液蒸餾溴化鈉溶液（碘化鈉）溴的四氯化碳溶液洗滌萃取分液br2 + 2i-= i2 + 2br-苯（苯酚）naoh 溶液或飽和 na2co3溶液洗滌分液c6h5oh + naoh c6h5ona + h2o c6h5oh + na2co3 c6h5ona

56、 + nahco3乙醇（乙酸）naoh、na2co3、nahco3溶液均可洗滌蒸餾ch3cooh + naoh ch3coona + h2o 2ch3cooh + na2co3 2ch3coona + co2+ h2o ch3cooh + nahco3 ch3coona + co2+ h2o 乙酸（乙醇）naoh 溶液稀 h2so4蒸發(fā)蒸餾ch3cooh + naoh ch3coo na + h2o 2ch3coo na + h2so4 na2so4 + 2ch3cooh 溴乙烷（溴）nahso3溶液洗滌分液br2 + nahso3 + h2o = 2hbr + nahso4溴苯（fe br3

57、、br2、苯）蒸餾水naoh 溶液洗滌分液蒸餾fe br3溶于水br2 + 2naoh nabr + nabro + h2o 硝基苯（苯、酸）蒸餾水naoh 溶液洗滌分液蒸餾先用水洗去大部分酸， 再用 naoh 溶液洗去少量溶解在有機(jī)層的酸 h+ + oh- = h2o 提純苯甲酸蒸餾水重結(jié)晶常溫下，苯甲酸為固體，溶解度受溫度影響變化較大。提純蛋白質(zhì)蒸餾水滲析濃輕金屬鹽溶液鹽析高級(jí)脂肪酸鈉溶液（甘油）食鹽鹽析七、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)牢牢記?。?在有機(jī)物中h：一價(jià)、 c：四價(jià)、 o：二價(jià)、 n（氨基中）：三價(jià)、 x（鹵素）：一價(jià)（一）同系物的判斷規(guī)律1一差（分子組成差若干個(gè)ch2）2兩同（同通式，同結(jié)構(gòu)

58、）3三注意（1）必為同一類物質(zhì)；（2）結(jié)構(gòu)相似（即有相似的原子連接方式或相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目）；學(xué)習(xí)必備歡迎下載（3）同系物間物性不同化性相似。因此，具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外都不能確定是不是同系物。此外，要熟悉習(xí)慣命名的有機(jī)物的組成，如油酸、亞油酸、軟脂酸、谷氨酸等，以便于辨認(rèn)他們的同系物。（二）、同分異構(gòu)體的種類1碳鏈異構(gòu)2位置異構(gòu)3官能團(tuán)異構(gòu)（類別異構(gòu)）（詳寫(xiě)下表）4順?lè)串悩?gòu)5對(duì)映異構(gòu)（不作要求）常見(jiàn)的類別異構(gòu)組成通式可能的類別典型實(shí)例cnh2n烯烴、環(huán)烷烴ch2=chch3與cnh2n-2炔烴、二烯烴ch cch2ch3與 ch2=chch=ch2cnh2n+2o 飽和一元醇、醚c

59、2h5oh 與 ch3och3cnh2no 醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇ch3ch2cho 、 ch3coch3、 ch=chch2oh與cnh2no2羧酸、酯、羥基醛ch3cooh 、hcooch3與 hoch3cho cnh2n-6o 酚、芳香醇、芳香醚與cnh2n+1no2硝基烷、氨基酸ch3ch2no2與 h2nch2cooh cn(h2o)m單糖或二糖葡萄糖與果糖(c6h12o6)、蔗糖與麥芽糖(c12h22o11) （三）、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律書(shū)寫(xiě)時(shí)，要盡量把主鏈寫(xiě)直，不要寫(xiě)得扭七歪八的，以免干擾自己的視覺(jué)；思維一定要有序，可按下列順序考慮：1主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，

60、排列鄰、間、對(duì)。2按照碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu) 順?lè)串悩?gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，也可按官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 順?lè)串悩?gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，不管按哪種方法書(shū)寫(xiě)都必須防止漏寫(xiě)和重寫(xiě)。3若遇到苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)，可先定兩個(gè)的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)?，然后再?duì)第三個(gè)取代基依次進(jìn)行定位，同時(shí)要注意哪些是與前面重復(fù)的。（四）、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1記憶法記住已掌握的常見(jiàn)的異構(gòu)體數(shù)。例如：（1）凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)異構(gòu)；學(xué)習(xí)必備歡迎下載（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2 種；（3）戊烷、戊炔有3 種；（4）丁基、丁烯（包括順?lè)串悩?gòu)）、c8h10（芳烴）有4 種；（5）己烷、 c7h8o（含苯環(huán)）有5 種；（6）