實(shí)驗(yàn)六乙酸乙酯皂化反應(yīng)_第1頁(yè)
實(shí)驗(yàn)六乙酸乙酯皂化反應(yīng)_第2頁(yè)
實(shí)驗(yàn)六乙酸乙酯皂化反應(yīng)_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、實(shí)驗(yàn)六 乙酸乙酯皂化反應(yīng)【目的要求】1 用電導(dǎo)率儀測(cè)定乙酸乙酯皂化反應(yīng)進(jìn)程中的電導(dǎo)率。2. 學(xué)會(huì)用圖解法求二級(jí)反應(yīng)的速率常數(shù),并計(jì)算該反應(yīng)的活化能。3. 學(xué)會(huì)使用電導(dǎo)率儀和恒溫水浴。 【實(shí)驗(yàn)原理】乙酸乙酯皂化反應(yīng)是個(gè)二級(jí)反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:ch3cooc2h5 +na+ oh * ch3coo* + na+c2h5oh當(dāng)乙酸乙酯與盤(pán)氧化鈉溶液的起始濃度相同時(shí),如均為q,則反應(yīng)速率表示為- = k(a-x)2dr式屮,x為時(shí)間/時(shí)反應(yīng)物消耗掉的濃度,斤為反應(yīng)速率常數(shù)。將上式積分得起始濃度q為已知,因此只耍由實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同時(shí)間/時(shí)的x值,以xt(a-x)對(duì)/作圖,若所得 為一肓線,證明是二級(jí)反應(yīng),

2、并可以從直線的斜率求岀£值。乙酸乙酯皂化反應(yīng)中,參加導(dǎo)電的離子有oh) na*和ch3coo',由于反應(yīng)體系是很稀的 水溶液,可認(rèn)chacoona是全部電離的,因此,反應(yīng)前后na*的濃度不變,隨著反應(yīng)的進(jìn) 行,僅僅是導(dǎo)電能力很強(qiáng)的oft離子逐漸被導(dǎo)電能力弱的ch3coct離子所収代,致使溶液的 電導(dǎo)逐漸減小,因此對(duì)用電導(dǎo)率儀測(cè)量皂化反應(yīng)進(jìn)程中電導(dǎo)率隨時(shí)間的變化,從陽(yáng)達(dá)到跟蹤 反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化的目的。令g)為!=0時(shí)溶液的電導(dǎo),g為時(shí)間t時(shí)混合溶液的電導(dǎo),gs為/ = 8(反應(yīng)完畢)時(shí)溶液 的電導(dǎo)。則稀溶液中,電導(dǎo)值的減少最與chscoo-濃度成正比,設(shè)k為比例常數(shù),則/=

3、/時(shí), x=x, x=k(g° g/) t = g 時(shí), xci, g=k(g()gj 由此可得:a x=k(gtgg)所以qx和x可以用溶液相應(yīng)的電導(dǎo)表示,將其代入(2)式得:1 g°-qa g廠 gg=kt重新排列得:因此,只要測(cè)不同時(shí)間溶液的電導(dǎo)值g,和起始溶液的電導(dǎo)值go,然后以g,對(duì)色二色作圖應(yīng)得一玄線,肓線的斜率為丄,由此便求岀某溫度下的反應(yīng)速率常數(shù)£值。將電導(dǎo)與電導(dǎo)aka率k的關(guān)系式g = k代入(3)式得:通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定不同吋間溶液的電導(dǎo)率和起始溶液的電導(dǎo)率心,以冷對(duì) 心一心作圖,也得 t一直線,從直線的斜率也可求出反應(yīng)速率數(shù)k值。如果知道不同溫度下

4、的反應(yīng)速率常數(shù)幺)和k(tj,根據(jù)arrhenius公式,可計(jì)算出該反 應(yīng)的活化能e:i11)in (5)心)rt t2)【儀器試劑】電導(dǎo)率儀1臺(tái);電導(dǎo)池1只;恒溫水浴1套;停表1支;移液管(50ml)3支;移液管(lml)l 支;容量瓶(250ml)l個(gè);磨口三角瓶(200ml)5個(gè)。naoh水溶液(0.0200mol dm'3);乙酸乙酯(a.r.);電導(dǎo)水?!緦?shí)驗(yàn)步驟】1. 配制乙酸乙酯溶液準(zhǔn)確配制與naoh濃度(約0.0200moldn)相等的乙酸乙酯溶液。其方法是:根據(jù)室溫 下乙酸乙酯的密度,計(jì)算出配制50ml0.0200mol - dm3的乙酸乙酯水溶液所需的乙酸乙酯的毫

5、升數(shù)k,然示用iml移液管吸取kml乙酸乙酯注入50ml容量瓶屮,稀樣至刻度即可。2. 調(diào)節(jié)恒溫槽將恒溫槽的溫度調(diào)至(25.0±0.1)°co3. 調(diào)節(jié)電導(dǎo)率儀電導(dǎo)率儀的使川見(jiàn)第一篇笫四章“電學(xué)測(cè)量技術(shù)與儀器”。4. 溶液起始電導(dǎo)率ko i kj測(cè)定在干燥的電導(dǎo)管中,用移液管加入5ml0.0200moldm'3的naoh溶液和同數(shù)量的電導(dǎo)水, 混合均勻后,倒出少量溶液洗滌電導(dǎo)池和電極,然后將剩余溶液倒入電導(dǎo)池(蓋過(guò)電極上沿約 lcm),恒溫約lomin,并輕輕搖動(dòng)數(shù)次,然后將電極插入溶液,測(cè)定溶液電導(dǎo)率,直至不變?yōu)?止,此數(shù)值即為勺。5. 反應(yīng)時(shí)電導(dǎo)率kt的測(cè)定用移

6、液管移取5ml0.0200mol - dm3的乙酸乙酯溶液,加入干燥的電導(dǎo)管中,用另一只移 液管取5ml0.0200mol - dm'3的naoh溶液,加入另一干燥的電導(dǎo)管中。將兩個(gè)電導(dǎo)管置丁恒 溫槽屮恒溫lomin,并搖動(dòng)數(shù)次。將恒溫好的naoh溶液迅速倒入盛有乙酸乙酯溶液的三角瓶 屮,同時(shí)開(kāi)動(dòng)停表,作為反應(yīng)的開(kāi)始時(shí)間,迅速將溶液混合均勻,并用少量溶液洗滌電導(dǎo)池 和電極,然后將溶液倒入電導(dǎo)池(溶液高度同前),測(cè)怎溶液的電導(dǎo)率“在4min、6min> 8min> 10min> 12min> 15min> 20min> 25min 30min>

7、35min 40min各測(cè)電導(dǎo)率次,記下為和對(duì) 應(yīng)的時(shí)間6. 另一溫度下心和心的測(cè)定調(diào)節(jié)恒溫槽溫度為(35.0±0.1)°co重復(fù)上述4、5步驟,測(cè)定另一溫度下的心和心 但在 測(cè)定時(shí),按反應(yīng)進(jìn)行 4min 6min、8min> 10min> 12min> 15min> 18min> 21 min> 24min 27min> 30min測(cè)其電導(dǎo)率。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,關(guān)閉電源,取出電極,用電導(dǎo)水洗凈并置于電導(dǎo)水 中保存待用?!咀⒁馐马?xiàng)】木實(shí)驗(yàn)需用電導(dǎo)水,并避免接觸空氣及灰塵雜質(zhì)落入。配好的naoh溶液要防止空氣中的co?氣體進(jìn)入。*乙酸乙酯溶液和naoh溶液濃度必須相同。乙酸乙酯溶液需臨時(shí)配制,配制時(shí)動(dòng)作要迅速,以減少揮發(fā)損失?!緮?shù)據(jù)處理】1將/, “仏比數(shù)據(jù)列表。t2. 以兩個(gè)溫度下的k,對(duì)(心旬/作圖,分別得一直線。3. 由直線的斜率計(jì)算各溫度卞的速率常數(shù)k°4. 由兩溫度下的速率常數(shù),根據(jù)arrhenius公式計(jì)算該反應(yīng)的活化能。思考題1. 為什么lllo.oloomoldm"的naoh溶液和o.oloomoldn?的chjcoona溶液測(cè)得的 電導(dǎo)率可以認(rèn)為是心、屜?2. 如果和起始濃度不相等,試問(wèn)應(yīng)怎樣計(jì)算k值?3. 如果naoh和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論