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文檔簡介
1、南開大學(xué)20秋藥物分析學(xué)在線作業(yè)(參考答案)能夠與鹽酸氯丙嗪反應(yīng)生成沉淀的試劑是()。A.三硝基苯酚B.三氯化鐵C.茜素鋯D.堿性酒石酸銅色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)規(guī)定,以峰高作定量參數(shù)時(shí),除另有規(guī)定外,拖尾因子應(yīng)()。A.0.91.05之間B.0.91.15之間C.0.951.05之間D.0.951.15之間溶出度或釋放度中的溶出量測定,分析方法的范圍應(yīng)該為()。A.限度值的±10%B.限度值的±20%C.限度值的±30%D.限度值的±40%適用于固體、液體、氣體樣品鑒別的,具有較強(qiáng)專屬性,特別適合于用其他方法不易區(qū)分的同類藥物的鑒別方法是()。A.紫外光譜法
2、B.紅外光譜法C.原子吸收分光光度法D.熒光分光光度法ChP2015收載的對(duì)乙酰氨基酚的主要?jiǎng)┬筒捎?)來測定含量。A.直接紫外可見分光光度法B.柱分配色譜紫外分光光度法C.衍生化后紫外可見分光光度法D.柱凝膠色譜紫外分光光度法ChP2015進(jìn)行注射液裝量檢查中,標(biāo)示裝量2ml以上至50ml的供試品應(yīng)取()進(jìn)行檢查。A.2支B.3支C.4支D.5支醋酸地塞米松屬于()類甾體激素。A.皮質(zhì)激素B.雄性激素C.雌性激素D.孕激素中國藥典關(guān)于生物制品的熱原檢查采用()。A.家兔法B.鱟試劑法C.兩者都是D.兩者都不是鏈霉素在堿性條件下,經(jīng)水解擴(kuò)環(huán)消除生成麥芽酚,該化合物與Fe3+作用生成()。A.藍(lán)
3、色配位化合物B.綠色配位化合物C.紫紅色配位化合物D.棕色配位化合物三點(diǎn)校正紫外分光光度法測定維生素A醋酸酯含量時(shí),采用的溶劑是()。A.甲醇B.丙酮C.乙醚D.環(huán)己烷ChP2015硫酸奎寧的含量測定中,所采用的方法是()。A.非水酸量法B.非水堿量法C.HPLC法D.亞硝酸鈉滴定法藥物中的重金屬是指()。A.Pb2B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C.原子量大的金屬離子D.在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)我國解放后第1版藥典出版于()。A.1951年B.1950年C.1952年D.1953年柯柏反應(yīng)比色法可用于()的含量測定。A.雌激素類藥物B.皮質(zhì)激素類藥物C.雄激素
4、類藥物D.孕激素類藥物下列藥物中,不能發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)的是()。A.二氟尼柳B.阿司匹林C.吡羅昔康D.吲哚美辛藥物質(zhì)量控制的核心內(nèi)容是()。A.藥物的有效性和均一性B.藥物的有效性和安全性C.藥物的有效性和穩(wěn)定性D.藥物的穩(wěn)定性和均一性中國藥典(2015年版)中檢查藥品的鐵鹽雜質(zhì),所用的顯色試劑是()。A.AgNO3B.H2SC.硫氰酸銨D.BaCl2以下不屬于藥品的是()。A.中藥材B.保健品C.疫苗D.化學(xué)藥物制劑GSP的全稱是()。A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范甾體激素類藥物結(jié)構(gòu)的基本特點(diǎn)是()。A.分子結(jié)構(gòu)中
5、含酚羥基B.分子結(jié)構(gòu)中含具有炔基C.分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基D.分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核注射劑中細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法有()。A.凝膠法B.光度測定法C.酸堿滴定法D.氧化還原法關(guān)于藥品的有關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范,下列敘述正確的是()。A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GMPB.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GSPC.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GCPD.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GLP吩噻嗪類藥物的母核在下列波長處有最大吸收的有()。A.205nmB.220nmC.254nmD.300nm采用紫外光譜法進(jìn)行藥物鑒別時(shí),常用的方法有()。A.測定供試品溶液的最大吸收波長和最小吸收波長B.測定供試品在規(guī)定濃度下
6、、最大吸收波長處的吸光度值C.測定供試品在規(guī)定波長處的吸光度比值D.測定供試品在規(guī)定波長處的吸收系數(shù)氫溴酸東莨菪堿中其他生物堿的檢查方法是()。A.水溶液加入氨試液產(chǎn)生渾濁B.水溶液加入氨試液不得發(fā)生渾濁C.加入氫氧化鉀試液則有渾濁D.加氫氧化鉀試液數(shù)滴,只發(fā)生瞬即消失的類白色渾濁維生素E的鑒別方法有()。A.硝酸反應(yīng)B.三氯化銻反應(yīng)C.三氯化鐵反應(yīng)D.紫外光譜法ChP2015中采用GC法測定殘留溶劑,可采用的測定方法有()。A.毛細(xì)管柱頂空進(jìn)樣等溫法B.毛細(xì)管柱頂空進(jìn)樣程序升溫法C.溶液直接進(jìn)樣法D.填充柱頂空進(jìn)樣程序升溫法人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)是由()三方的藥品注冊(cè)管理當(dāng)
7、局和制藥企業(yè)協(xié)會(huì)在1990年發(fā)起的。A.中國B.日本C.歐盟D.美國下列有關(guān)主要外國藥典的敘述,正確的是()。A.美國藥典現(xiàn)和美國國家處方集合并出版,縮寫為USP-NFB.英國藥典縮寫為BP,每年8月修訂出版,次年1月實(shí)施C.歐洲藥典縮寫為EP,不收載制劑標(biāo)準(zhǔn)D.國際藥典由WHO藥典專家委員會(huì)編撰出版關(guān)于藥品的特殊性,體現(xiàn)在()。A.具有與人的生命相關(guān)性B.不合格的藥品不能使用,具有嚴(yán)格的質(zhì)量要求性C.不得高定價(jià),具有社會(huì)公共福利性D.臨近有效期或者過了有效期一個(gè)月的藥品也可以使用硫酸奎寧和二鹽酸奎寧在稀硫酸溶液中均顯藍(lán)色熒光。()A.正確B.錯(cuò)誤氧瓶燃燒法是以氧氣作為分解劑的有機(jī)破壞法。()
8、A.正確B.錯(cuò)誤古蔡氏檢砷法中需比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑的面積大小來判斷供試品中的砷鹽是否符合限量規(guī)定。()A.正確B.錯(cuò)誤水楊酸可在堿性下與三氯化鐵試液反應(yīng)生成紫堇色配位化合物。()A.正確B.錯(cuò)誤硫色素?zé)晒夥磻?yīng)為維生素B1的專屬性反應(yīng),ChP2015采用此法來測定維生素B1原料藥的含量。()A.正確B.錯(cuò)誤維生素C分子中的烯二醇基具極強(qiáng)的還原性,易被氧化為二酮基而成為無生物活性的去氫維生素C。()A.正確B.錯(cuò)誤繪制藥物鹽酸鹽紅外光譜時(shí),若樣品與溴化鉀之間發(fā)生離子交換反應(yīng)時(shí),也可采用溴化鉀作為制片基質(zhì)。()A.正確B.錯(cuò)誤光譜法是檢查藥物中“有關(guān)物質(zhì)”的首選方法。()A.正確B.錯(cuò)誤重氮化
9、反應(yīng)中,加入適量的溴化鉀的目的是加快反應(yīng)速度。()A.正確B.錯(cuò)誤藥品標(biāo)準(zhǔn)主要由檢測項(xiàng)目、分析方法和限度三方面的內(nèi)容組成。()A.正確B.錯(cuò)誤檢測限系指試樣中被測物質(zhì)能被檢測出的最低量。()A.正確B.錯(cuò)誤二氫吡啶類藥物的丙酮溶液與氫氧化鈉試液反應(yīng)顯橙紅色,ChP2015利用該反應(yīng)鑒別硝苯地平、尼索地平等。()A.正確B.錯(cuò)誤抗生素類藥物具有化學(xué)純度低、穩(wěn)定性差的特點(diǎn)。()A.正確B.錯(cuò)誤非水溶液滴定法可以用于吩噻嗪類藥物片劑及注射劑含量的直接測定。()A.正確B.錯(cuò)誤無機(jī)金屬鹽焰色反應(yīng)中鈉離子顯紫色,鉀離子顯鮮黃色,鈣離子顯磚紅色。()A.正確B.錯(cuò)誤國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)
10、和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。()A.正確B.錯(cuò)誤我國現(xiàn)行的藥典是2015年頒布的第10版藥典,縮寫為ChP2015。()A.正確B.錯(cuò)誤孕激素的A環(huán)為苯環(huán),C-17位有甲酮基,這些結(jié)構(gòu)特征都可以供分析用。()A.正確B.錯(cuò)誤凱氏定氮法是利用堿進(jìn)行破壞的樣品制備方法。()A.正確B.錯(cuò)誤中國藥典(2015年版)的通則主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導(dǎo)原則。()A.正確B.錯(cuò)誤 參考答案:A參考答案:C參考答案:C參考答案:B參考答案:A參考答案:B參考答案:A參考答案:A參考答案:C參考答案:D參考答案:A參考答案:D參考答案:D參考答案:A參考答案:D參考答案:B參考答案:C參考答案:B參考答案:D參考答案:D參考答案:AB參考答案:ABCD參考答案:ACD參考答案:ABCD參考答案:BD
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