臨床藥理學(xué)題庫(kù)有答案001教程文件

1、學(xué)習(xí) 好資料臨床藥理學(xué)試題1臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn)（ ）A. 藥效學(xué) B. 藥動(dòng)學(xué) C. 毒理學(xué) D. 新藥的 臨床研究與評(píng)價(jià) E. 藥物相互作用2臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）A. 藥效學(xué)研究B.藥動(dòng)學(xué)與生物利用度研究C.毒理學(xué)研究 D. 臨床試驗(yàn)與藥物相互作用研究 E. 以上都是3. 臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循 Fisher 提出的三 項(xiàng)基本原則是（ ）A .隨機(jī)、對(duì)照、盲法B.重復(fù)、對(duì)照、盲法 C.均衡、盲法、隨機(jī)D .均衡、對(duì)照、盲法E.重復(fù)、均衡、隨機(jī)4. 正確的描述是（）A. 安慰劑在臨床藥理研究中無(wú)實(shí)際的意義B. 臨床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法C. 臨床試驗(yàn)中的單盲法指對(duì)醫(yī)生保密，對(duì)病人 不保密

2、D. 安慰劑在試驗(yàn)中不會(huì)引起不良反應(yīng)E. 新藥的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)都必須使用安慰劑5. 藥物 代謝動(dòng)力學(xué)的臨床應(yīng)用是（）A. 給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行 TDM B. 給藥方案的 設(shè)計(jì)及觀察 ADR C.進(jìn)行 TDM 和觀察 ADRD. 測(cè)定生物利用度及 ADR E. 測(cè)定生物利用 度，進(jìn)行 TDM 和觀察 ADR6臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（ ）JLF1A. 藥效學(xué) B. 藥動(dòng)學(xué) C. 毒理學(xué) D. 劑 型改造E. 藥物 相互作用 7安慰劑可用于以下場(chǎng)合，但不包括（ ）A. 用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉?藥物的陰性對(duì)照藥B. 用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲 得療效C. 已證明有安慰劑效

3、應(yīng)的慢性疼痛病人，可作 為間歇治療期用藥D. 其它一些證實(shí)不需用藥的病人，如堅(jiān)持要求 用藥者E. 危重、急性病人8. 藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是 （ ）A. 新藥的毒副反應(yīng) 新藥的. 新藥的療效C.不良反應(yīng)處理方法D. 新藥體內(nèi)過(guò)程及給藥方案 已知藥的療效9. 影響藥物 吸收的因素是A. 藥物所處環(huán)境的 pH 值 狀態(tài) C.肝、腎功能狀態(tài)D. 藥物 血漿蛋白率高低 高低E. 比較新藥與）B. 病人的精神E. 腎小球?yàn)V過(guò)率10. 在堿性尿液中弱堿性藥物（ ）. 解離少，重A.解離多，重吸收少，排泄快 吸收少，排泄快 C.解離多，重吸收多，排泄快D. 解離少，重吸收多，排泄慢 E. 解離多，重 吸

4、收少，排泄慢11. 地高辛血漿半衰期為 33 小時(shí)，按逐日給予 治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是 （ ）JLF2A. 15 天. 12 天C. 9 天D. 6 天E.3天12. 有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（）A. 是血漿中 藥物 濃度下降一半所需的時(shí)間B. 血漿半衰期 能反映體內(nèi)藥量的消除速度C. 血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù) D. 1 次給藥后，約 4-5 個(gè)半衰期已基本消除E. 血漿半衰期的長(zhǎng)短主要反映病人肝功能的改 變13. 生物利用度檢驗(yàn)的 3個(gè)重要參數(shù)是 ()A. AUC 、Css、VdB. AUC 、Tmax 、CmaxC. Tmax 、 Cmax 、VdD

5、. AUC 、Tmax 、Css E. Cmax、 Vd、 CssA藥物與血漿蛋白結(jié)合首過(guò)效應(yīng) CCssDVdE AUC14. 設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具有重要意義 ( B )15. 存在飽和和置換現(xiàn)象 ( A )16. 可反映 藥物吸收程度 ( E )17. 開展治療 藥物 監(jiān)測(cè)主要的目的是( )A.對(duì)有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行血藥濃 度監(jiān)測(cè)，從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案B. 處理不良反應(yīng) C. 進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì) 算 D. 進(jìn)行藥效學(xué)的探討 E. 評(píng)價(jià)新藥的安全性JLF318. 下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的 是（）A.吸入舌下口服肌注B.吸入舌下肌注皮下C. 舌下吸入肌注

6、口服D.舌下吸入口服皮下E. 直腸舌下肌注皮膚19. 血漿白蛋白與 藥物 發(fā)生結(jié)合后，正確的描述 是 （ ）A. 藥物 與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B藥物 暫時(shí)失去藥理學(xué)活性C. 肝硬化、營(yíng)養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響 藥物 與 血漿蛋白的結(jié)合情況D. 藥物 與血漿蛋白結(jié)合后不利于 藥物 吸收E. 血漿蛋白結(jié)合 率高的 藥物 ，藥效作用時(shí)間縮短20. 不正確的描述是（ ）A 胃腸道給藥存在著首過(guò)效應(yīng)B.舌下給藥存在著明顯的首過(guò)效應(yīng)C 直腸給藥可避開首過(guò)效應(yīng)D 消除過(guò)程包括代謝和排泄 E Vd大小反映 藥物 在體內(nèi)分布的廣窄程度21. 下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行 TDM 的藥物 （ ）A. 地高辛

7、 B. 慶大霉素 C. 氨茶堿 D. 普羅 帕酮 E.丙戊酸鈉22、下面哪個(gè)測(cè)定方法不是供臨床血藥濃度測(cè) 定的方法（ ）A. 高效液相色譜法 B. 氣相色譜法 C. 熒光 偏振免疫法D. 質(zhì)譜法 E. 放射免疫法23. 多劑量給藥時(shí)， TDM 的取樣時(shí)間是：（）A. 穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后 2 小時(shí) B 穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下JLF4一次用藥前 1 小時(shí)C. 穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D. 穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前E. 穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前 1 小時(shí)24. 關(guān)于是否進(jìn)行 TDM 的原則的描述錯(cuò)誤的 是：（ ）A. 病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？. 血藥濃度與藥效 間的關(guān)系

8、是否適用于病情？C. 藥物對(duì)于此類病癥的有效范圍是否很窄？D. 療程長(zhǎng)短是否 能使病人在治療期間受益于 TDM ？E. 血藥濃度測(cè)定的結(jié)果是否會(huì)顯著改變臨床決 策并提供更多的信息？25. 地高辛藥物濃度超過(guò)多少應(yīng)考慮是否藥物中 毒（ ）A 1.0ng/ml D. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26. 茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（）A. 0-10 卩 g/ml.1530 卩 g/mlC.-10 卩 g/mlD. 10-20 卩 g/mlE.615 卩 g/ml27. 哪兩個(gè)藥物具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征：（）A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉

9、C.茶堿、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英鈉 E.安定、茶堿28. 受體是：（ ）. 通過(guò)離子通道引起A. 所有藥物的結(jié)合部位 效應(yīng) C. 細(xì)胞膜、JLF5胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分D. 細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體E. 第二信使作用部位29. 藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動(dòng)或阻斷 效應(yīng)取決于：A. 藥物作用的強(qiáng)度 B. 藥物劑量的大小 C. 藥物 的脂溶性 D. 藥物的內(nèi)在活性 E. 藥物與受體的親和力30. 遺傳異常主要表現(xiàn)在：()A. 對(duì)藥物腎臟排泄的異常B. 對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常 C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常D. 對(duì)藥物腸道吸收的異常E. 對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常31. 緩釋制劑的目的：()A. 控

10、制藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)恒速釋放、恒速吸收B. 控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩 慢達(dá)到作用部位C. 阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的 療效 D. 阻止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效E. 阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療 效32. 老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量 的：（ ）A. 1/3B. 1/2 C. 2/5 D. 3/4E. 3/533. 新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范： （）A. GLPB. GCPC. GMP D.GSPE. ISO JLF634. 治療作用初步評(píng)價(jià)階段為（ ）A .1期臨床試驗(yàn) B.n期臨床試驗(yàn) C .山期 臨床試驗(yàn)D .W期臨床試驗(yàn) E.

11、 擴(kuò)大臨床試驗(yàn)35. 新藥臨床I期試驗(yàn)的目的是（）A. 研究人對(duì)新藥的耐受程度 B. 觀察出現(xiàn)的各 種不良反應(yīng) C. 推薦臨床給藥劑量 D. 確定臨床給藥方案E. 研究動(dòng)物及人對(duì)新藥的耐受程度以及新藥在 機(jī)體內(nèi)的 藥物 代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程36. 對(duì)新藥臨床期試驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是（）A. 目的是確定 藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng)B. 是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評(píng)價(jià)C. 是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)D. 也稱為補(bǔ)充臨床試驗(yàn)E. 針對(duì)小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎 功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗(yàn)37. 關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是：（ ）a. i期臨床試驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性試驗(yàn)b. m期臨床試驗(yàn)是擴(kuò)大的多中心臨

12、床試驗(yàn)c. U期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個(gè)原則D. W期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn)，又稱上市 后監(jiān)察E. 臨床試驗(yàn)最低病例數(shù)要求：1期 2050 例，u期100例，m期JLF7300例，W期2000例38. 妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：（）A. 藥物吸收緩慢 B. 藥物分布減小 C. 藥物血漿 蛋白結(jié)合力上升D. 代謝無(wú)變化 E. 藥物排泄無(wú)變化39. 藥物通過(guò)胎盤的影響因素是：（ ）A. 藥物分子的大小和脂溶性 B. 藥物的解離程 度 C. 與蛋白的結(jié)合力 D. 胎盤的血流量 E. 以上都是40. 根據(jù)藥物對(duì)胎兒的危害，藥物可分為哪幾 類：A. ABCDE B. ABCDX

13、C. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（ ）A. 13周左右 B. 212周左右 C.312周 左右 D. 310周左右 E. 210周左右42. 下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合 征（ ）A. 慶大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D. 青霉素 E. 氧氟沙星43. 下列哪個(gè)藥物能連體雙胎：（ ）A. 克霉唑 B. 制霉菌素 C. 酮康唑 D. 灰黃霉素 E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（ ）A. 抗腫瘤藥 B. 鋰制劑 C. 頭孢菌素類D. 抗甲狀腺藥 E. 喹諾酮類JLF845. 下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān) 測(cè)

14、：（ ）A. 慶大霉素、頭孢曲松鈉 曲松鈉 C. 氨茶堿、頭孢魯米那、氯霉素D. 地高辛、頭孢呋辛鈉 E. 地高辛、頭孢 曲松鈉46. 新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和 尼可剎米的原因描述錯(cuò)誤的是：（ ）A. 兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑B. 主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C. 兩藥聯(lián)用比單用效果好D. 單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥E. 新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位 不準(zhǔn)反應(yīng)為：（ ） 管系統(tǒng)變化 對(duì)藥效學(xué)的影響A. 免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響. 心血C. 神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響D. 內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響E. 用藥依從

15、性對(duì)藥效學(xué)的影響48. 老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷 為：（ ）A. 免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響B(tài). 心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響C. 神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響D. 內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響E. 用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響JLF949. 下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正 確的是（ ）A. 可用可不用的藥以不用為好B. 宜選用緩、控釋藥物制劑C. 用藥期間應(yīng)注意食物的選擇D. 盡量簡(jiǎn)化治療方案 E. 注意飲食的合理選擇和搭配50. 老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的 是：（ ）A. 老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗 生素如氯霉素、紅霉 素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。B. 老年

16、患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢， 氨基苷類、四環(huán)素類、氨芐西林、羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退情況， 適當(dāng)減量或延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間。C. 老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和 頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥。D. 抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d,不超過(guò) 14d。 E. 以上都是51. 下面正確描述的是： ( )A. 聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反 應(yīng)B. 不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和 數(shù)量的增多而減少C. 聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強(qiáng) 作用 D. 氨基甙類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E. pH 值的變化不會(huì)影響 藥物 的體內(nèi)過(guò)程 52正確的聯(lián)合用藥是

17、 ： ( )A. 氯丙嗪 + 氫氯噻嗪B. 氯丙嗪 + 呋塞JLF10米 C. 氯丙嗪 + 普萘洛爾D. 呋塞米 + 慶大霉素 E. 異煙肼 + 維生素53不正確的聯(lián)合用藥是： ( )A. 碳酸氫鈉 + 慶大霉素B. 丙磺舒 + 青霉素 C. 普萘洛爾 + 硝苯地平D. 青霉素 + 鏈霉素 E. 慶大霉素 + 呋塞米 54苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原 因是： ( )A. 使雙香豆素解離度增加 的吸收 C. 影. 影響雙香豆素響雙香豆素的脂溶性D. 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加E. 兩者發(fā)生生理性拮抗作用55磺胺類 藥物 導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是： ( )A. 磺胺類 藥物 導(dǎo)致溶

18、血反應(yīng) 抑制骨髓造血. 磺胺類 藥物系統(tǒng) C. 磺胺類 藥物 直接侵犯腦神經(jīng)核D. 磺胺類 藥物與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿清蛋白， 游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核56. 磺胺類 藥物增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原 因是： ( )A. 磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B. 磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C. 磺胺類 藥物 與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫 噴妥鈉血中游離濃度增高D. 磺胺類 藥物抑制肝藥酶活性E. 磺胺類藥物 誘導(dǎo)肝 JLF11藥酶活性57. 丙磺舒延長(zhǎng) 青霉素的作用時(shí)間，原因是：( )A. 丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合腎小管分泌載體，影響 青 霉素 分泌排泄B. 丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿清蛋白C. 丙磺舒改變 青霉素

19、的脂溶性D. 丙磺舒改變 青霉素 的解離度E. 丙磺舒增加青霉素在腎小管中的重吸收A .誘導(dǎo)肝藥酶 B.抑制肝藥酶 C.致低 血壓反應(yīng) D .高血壓危象 E.心律失常58. 氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可： ( C )59. 苯妥英鈉： ( A )60氯丙嗪與奎尼丁合用： （ E ）61. 正確的描述是：（ ）A. 藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是 藥物 不良反應(yīng)的結(jié)果B. 停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的 藥 物所引起的 藥物 效應(yīng)稱副作用C. 藥物 劑量過(guò)大，用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的 有害作用稱副作用D. B 型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān)E. A 型不良反應(yīng)死亡率往往很高62A 型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（ ）A. 不

20、可預(yù)見 B. 可預(yù)見C. 發(fā)生率低 D.死亡率高 E. 肝腎功能障礙時(shí)不影響其毒性JLF1263B 型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（ ）A. 與劑量大小有關(guān) B. 死亡率高 C. 發(fā)生率 高 D. 可預(yù)見 E. 是 A 型不良反應(yīng)的延伸64. 下屬于 A 型不良反應(yīng)的是：（ ）A. 特異質(zhì)反應(yīng)B. 變態(tài)反應(yīng)C. 副作用D. 由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使 用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病E. 先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對(duì)琥珀膽堿發(fā) 生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹65. 已證實(shí)可致畸的 藥物 是：（ ）A. 苯妥英鈉 B. 青霉素 C. 阿司匹林 D.苯巴比妥 E. 葉酸66下屬于藥源性疾病的是：()A. 阿托品

21、引起的口干 B. 撲爾敏抗過(guò)敏時(shí)引 起的嗜睡C. 麻黃堿預(yù)防哮喘時(shí)引起的中樞興奮D. 兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時(shí)引起的眼內(nèi)壓升高A. 氯霉素 B. 雌激素類 C. 奎尼丁 D. 氯丙嗪 E. 阿司匹林67. 可引起藥源性心肌病變的 藥物是：( D )68. 可引起藥源性心律失常的 藥物是：( C ) JLF1369. 可引起藥源性血液病的 藥物是：( A )70. 有致畸作用的 藥物是：（ B ）71. 可引起藥源性哮喘的 藥物是：（ E ）72. 不屬于重癥肌無(wú)力禁用的 藥物是：（ ）A. 氨基甙類抗生素B. 阿托品 C. 奎寧、奎尼丁 D. 嗎啡 E. 氯仿73. 關(guān)于

22、左旋多巴，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（ ）A. 伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng)B. 維生素B6 降低左旋多巴的療效C. 對(duì)氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D. 作用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi) DA 不足E. 與 A 型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓 危象74. 司來(lái)吉蘭治療震顫麻痹的機(jī)制是：（ ）. 直接激動(dòng) DA 受A. 外周脫羧酶抑制劑 體C. 促進(jìn) DA 的釋放D. 單胺氧化酶 B 抑制劑 E. 中樞抗膽堿作用75. 癲癇持續(xù)狀態(tài)首選 藥物 是：（ ）A.安定靜注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉D. 卡 馬西平 E. 丙戊酸鈉76. 苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為：（ ）A. 成癮性 B. 神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)

23、 C. 牙齦增生 D. 巨幼紅細(xì)胞性貧血 E. 低鈣血癥JLF1477. 治療膽絞痛宜選用：（ ）A. 哌替啶B. 哌替啶 +阿托品C. 阿托品 D. 654-2 E. 阿司匹林78. 嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（ ）A. 阿托品B. 氯丙嗪 C. 鎮(zhèn)痛新 D.尼可剎米 E. 納洛酮79. 連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是： （）A. 成癮性B. 呼吸抑制 C. 縮瞳 D.胃腸道反應(yīng) E. 低血壓性休克80. 哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特 點(diǎn)：（ ）A. 對(duì)胃腸道有解痙作用B. 過(guò)量中毒時(shí)瞳孔散大 C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D. 鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)E. 作用維持時(shí)間較81. 不

24、屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（ ）A. 緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛B. 抗風(fēng)濕 C. 膽道蛔蟲癥D. 支氣管哮喘E. 小劑量用于防治血栓栓塞性疾病 硫噴A. 苯巴比妥B. 安定C. 硫酸鎂 D.妥鈉 E. 水合氯醛82. 治療失眠的首選 藥物：（ B ）83. 誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是：（ A ）JLF1584. 可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（ A ）85. 基礎(chǔ)麻醉常用 藥物是：（ D）86. 不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：（ ）A. 氟哌啶醇B. 硫利達(dá)嗪C. 氯丙嗪D. 氟奮乃靜 E. 奮乃靜87. 兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥 是：（ ）A. 氯丙嗪B. 米帕明 C. 阿米替林 D.氟

25、哌噻噸 E. 氟哌啶醇88. 氯丙嗪臨床主要用于：（ ）A. 鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁B. 抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠C. 退熱、防暈、抗精神病D. 退熱、抗精神病及帕金森病E. 抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病89. 氯丙嗪不具有的藥理作用是：（ ）A. 抗精神病作用 B. 致吐作用 C. 致錐體外系 反應(yīng) D. 抑制體溫調(diào)節(jié)中樞 E. 使催乳素分泌增多90. 關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不正確：（ ）A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動(dòng)病之嘔吐 C. 可阻斷 M 受體，引起口干等D. 可用于治療精神病E. 解熱機(jī)制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致91. 用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見的副作用 是：（ ）

26、A. 體位性低血壓 B. 過(guò)敏反應(yīng) C. 內(nèi)分泌障 礙 D. 錐 JLF16體外系反應(yīng) E. 消化系統(tǒng)癥狀92. 不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床表 現(xiàn)有：（ ）A. 震顫麻痹 B. 遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙 C. 急性肌 張力障礙 D. 靜坐不能 E. 眩暈93. 抗躁狂藥首選：（ ）A. 碳酸鋰B. 氯丙嗪 C. 氯氮平D. 米帕明 E. 氟奮乃靜94. 不屬于強(qiáng)心藥的 藥物有：（ ）A. 地高辛 B. 腎上腺素 C. 毒毛花苷 KD. 洋地黃毒苷 E. 氨力農(nóng)95. 強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)： （）A. 降低心肌耗氧量 B. 減慢心率 C. 正性肌力作 用 D. 使已擴(kuò)大的更多精品文

27、檔學(xué)習(xí) 好資料心室容積縮小 E. 調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能96. 不屬于強(qiáng)心苷的藥理學(xué)作用的是：（ ）A. 降低衰竭心臟心肌耗氧量 B. 正性肌力作用 C. 減慢心率 D. 延緩房室傳導(dǎo) E. 降低正常心臟的心肌耗氧量97. 治療量強(qiáng)心苷減慢心律是由于：（ ）A. 直接抑制竇房結(jié)自律性 B. 直接降低交感 神經(jīng)對(duì)心臟的作用 C. 興奮心臟 B 受體D. 直接興奮迷走神經(jīng)E. 增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮98. 對(duì)強(qiáng)心苷急性中毒所引起的快速型室性心律 失常，療效最佳的 藥JLF17物是：（ ） 更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料A. 利多卡因B. 苯妥英鈉C. 普魯卡因胺 D. 心得安 E. 奎尼丁9

28、9. 不宜使用強(qiáng)心苷的心力衰竭類型：（ ）A. 高血壓病 B. 心瓣膜病 C. 先天性心臟 病 D. 縮窄性心包炎 E. 嚴(yán)重貧血100. 強(qiáng)心苷中毒的心臟毒性反應(yīng)不包括 :（ ）A. 竇性心動(dòng)過(guò)緩 B. 室性早搏 C. 房室傳導(dǎo)阻 滯 D. 竇性心動(dòng)過(guò)速 E. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速101. 血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于： （）A. 改善冠脈血流 B. 減輕心臟的前、后負(fù)荷 C. 減低外周阻力D. 降低血壓 E. 減少心輸出量A. 硝酸甘油 B. 地高辛C. 毒毛花苷 KD. 心得安 E. 卡托普利102. 屬于速效強(qiáng)心苷的是：（ C ）103. 屬于 ACEI 類的是：（ E ）104

29、. 通過(guò)釋放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的 藥物 是：（ A ）105. 伴有支氣管哮喘者禁用的是：（ D ）10 6.屬血管緊張素U受體 AT1亞型拮抗劑藥是：（ ）A.卡托普利B.洛沙坦C.吡那地爾D. 卡維地洛 E. 硝苯地平JLF18A. 肼屈嗪 B. 美托洛爾 C. 哌唑嗪 D.酚妥拉明 E. 普萘洛爾107. 直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：（ A ）108. 邙受體阻滯劑是：（E ）109. a受體阻滯劑是：（C ）110. 高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（ ）A. 噻嗪類 B. 血管擴(kuò)張藥 C. 血管緊張素轉(zhuǎn)化 酶抑制劑 D. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥 E. 中樞降壓藥111. 卡托普

30、利不會(huì)產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)：（）A. 低血鉀 B. 干咳 C. 低血 壓 D. 皮疹 E. 眩暈112. 下列那種 藥物 首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重 的體位性低血壓：（）A. 哌唑嗪 B. 可樂(lè)定 C. 普萘洛爾D. 硝苯地平E. 卡托普利113. 屬適度阻滯鈉通道藥（I A）的是：（）：A.利多卡因 B.維拉帕米C.胺碘酮 D. 氟卡尼 E. 普魯卡因胺114. 選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的 藥物 是：（ ） 普魯卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡 尼 D. 普萘洛爾 E. 普羅帕酮115. 有抗膽堿作用和阻滯 a受體的藥物是：（ ） JLF19A. 利多卡因 B. 普萘洛爾 C. 奎尼 丁 D. 胺碘

31、酮 E. 美西律116. 治療強(qiáng)心甙所致的室性心動(dòng)過(guò)速選用：（）A. 普魯卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡 尼 D. 奎尼丁 E. 利多卡因117. 竇性心動(dòng)過(guò)速宜選用：（ ）A. 利多卡因 B. 胺碘酮 C. 普萘洛爾D. 氟卡尼 E. 普魯卡因胺118. 下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一 點(diǎn)是錯(cuò)誤的：（ ）A. 頭痛B. 升高眼內(nèi)壓C. 心率加快D. 致高 鐵血紅蛋白癥E. 陽(yáng)痿A. 普萘洛爾B. 硝苯地平C. 地爾硫卓 D. 維拉帕米 E. 硝酸甘油119. 不宜用于變異型心絞痛的 藥物是：（ A ）120. 連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的 藥物是：（ E ） 121.選擇性激動(dòng)B2受體激動(dòng)

32、劑是：（）A. 腎上腺素 B. 麻黃堿 C. 異丙腎上腺素 D. 克侖特羅 E. 右美沙芬A.選擇性激動(dòng)B2受體B.非選擇性激動(dòng)B2受 體 C. 抑制磷酸二酯酶 D. 阻斷 M 受體 E. 穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜 122. 色甘酸鈉：（ E ）123. 福摩特羅：（ A ）JLF20124. 氨茶堿：（ C ）125. 異丙托溴銨：（ D ）126. 氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點(diǎn)是： （）A .防止堿血癥的產(chǎn)生 B.防止便秘C .減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力D.減少胃酸的分泌E 以上都不對(duì)127. 阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：（ ）A. 米索前列醇B. 奧美拉唑 C. 三硅酸鎂D. 膠體次枸櫞酸

33、鉍 E. 硫糖鋁128. 易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是： ( )A. 米索前列醇B. 硫糖鋁 C. 奧美拉唑 D. 膠體次枸櫞酸鉍E. 雷尼替丁A.雷尼替丁B.奧美拉唑C.膠體次枸櫞酸鉍 D.米索前列醇E.硫糖鋁129. 通過(guò)阻斷 H2 受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫?藥 物 是：( A )130. 主要用于治療和預(yù)防非甾體類抗炎 藥物 引 起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的 藥物 是：( D )131. 減輕對(duì)腸粘膜刺激的止瀉藥是： ( )A.洛哌丁胺思密達(dá)C.普魯本辛D.更多精品文檔復(fù)方樟腦酊 E. 地芬諾酯132. 中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用： ( )A. 硫酸鎂. 硫酸鈉C. 酚酞 D. 比沙可啶E

34、.甲基纖維素JLF21133. 惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用： ( ) A. 葉酸 B. 紅細(xì)胞 C. 硫酸亞 鐵 D. 維生素 C E. 維生素 B12 134. 對(duì)于新生兒出血，宜選用： ( )A 維生素K B.氨基己酸 C.氨甲苯酸 D. 氨甲環(huán)酸 E. 抑肽酶135. 肝素的抗凝機(jī)制是： ( )A.拮抗維生素KB.抑制血小板聚集C.激活纖溶酶D. 通過(guò)激活抗凝血酶山（AT-山）抑制凝血因 子 U a、X n a、X I a、Xa、I XaE. 影響凝血因子n、/、X谷氨酸殘基的羧化136. 肝素的常用給藥途徑是： （ ）A. 皮下注射 B. 肌肉注射 C. 口服 D. 靜脈注射 E. 舌下

35、含服137. 用于急救及重型糖尿病的藥是：（ ）A. 胰島素 B. 低精蛋白胰島素 C. 珠蛋白鋅 胰島素 D. 精蛋白鋅胰島素 E. 特慢胰島素鋅138. 可治療胰島素依賴型糖尿病的 藥物 是：（）A. 胰島素B. 氯磺丙脲C. 格列本脲D. 甲福明 E. 苯已雙胍139. 易引起“乳酸血癥 ”的藥是：（ ） JLF22A .二甲雙胍B.苯乙雙胍C.甲苯磺丁脲D.優(yōu)降糖E.格列本脲140. 甲狀腺激素的用途：（ ）A.粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療C.甲亢D.甲狀腺危象E.甲抗術(shù)前準(zhǔn)備141. 硫脲類嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：（ ）A.骨質(zhì)疏松B.粒細(xì)胞缺乏C肝功能受損D.低血糖E.高血壓142. 大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因 是：（ ）A.不良反應(yīng)嚴(yán)重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下 C.誘發(fā) 甲亢危象 D. 抗甲狀腺作用不持久，易復(fù)發(fā)E.患者不能忍受143喹諾酮類抗菌作用機(jī)制是 :（）A .抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C .改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D.抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶 E.以上都不是144. 紅霉素與克林霉素