2019高考生物二輪復(fù)習(xí)小題狂做專練15基因在染色體上和伴性遺傳

1、 15 基因在染色體上和伴性遺傳 1. （2018 屆湖南師大附中）下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是（ ） A. 果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯，可作為遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實驗材料 B. 摩爾根運用類比推理的方法將果蠅的眼色基因與 X 染色體聯(lián)系到了一起 C. 果蠅經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的配子中，染色體數(shù)目為 2 對 D. 性染色體異常 XXY 的果蠅，其體細(xì)胞中有 3 個染色體組 2. （2018 屆大慶市級聯(lián)考）基因型 XXY的白眼雌果蠅，有 1/6 的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時， X 和 Y 染色體 配對，而另一條 X 染色體可隨機(jī)的移向任意一極，其余卵原細(xì)胞， X 和 X 染色體斷，而 Y 染色體可

2、隨機(jī)地移向 任意一極。下列敘述正確的是（ ） A. 該果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型及比例約為： XVXV：XVY:Y:X =1:1:11:11 B. 該果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型及比例約為： XVXW： Y: XV: XW=2:2:10:10 C. 該果蠅受精卵的性別決定與其中的 X 染色體數(shù)無關(guān) D. 該果蠅產(chǎn)生的染色體數(shù)正常的卵細(xì)胞約占所有卵細(xì)胞的一半 3. （2018 屆郴州市級聯(lián)考）如圖表示某種二倍體生物一對同源染色體上的部分基因， 以下說法正確的是（ ） 甲 乙 A. 圖中染色體上共存在 4 對等位基因 B. 圖中甲染色體上的嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)不一定相同 C. 圖中控制紅花的基因表達(dá)時，轉(zhuǎn)

3、錄過程需 RNA 聚合酶參與 D. 在該生物體內(nèi)，甲染色體上所有的基因控制的性狀均能觀察到 4. （2019 屆鶴崗一中）下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯誤的是（ ） A. 體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性 B. 受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方 C. 雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合 D. 減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子 5. （2019 屆夏津一中）下列有關(guān)基因和染色體的敘述 ，不支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的是（ ） A. 在體細(xì)胞中一般成對存在，分別來自父母雙方 2017 年

4、高考“最后三十天”專題透析 好教育云平臺 教育因你我而變 2 B .在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨立性 C. 果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段 D. 減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為存在平行關(guān)系 6. （2019 屆武威六中）薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜 帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是（3 A. 基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個 B. 非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合 C. 作為遺傳物質(zhì)的 DNA 是由兩條反向平行的

5、脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的 D. 基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) 7. （2018 屆泉州市級聯(lián)考） 下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（ ） A. 性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān) B. ZW 型性別決定的生物，含 W 染色體的配子是雌配子 C. 生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 D. 正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子 & （2018 屆北京通州區(qū)聯(lián)考）人類的 X 染色體和 Y 染色體是一對特殊的同源染色體，以下說法不支持這一觀 點的是（ ） A. 從功能看，都是與性別決定有關(guān)的染色體，

6、其上攜帶與性別相關(guān)的基因 B. 從形態(tài)結(jié)構(gòu)看，人類 X 染色體和 Y 染色體存在著同源區(qū)段 C. 從來源看，男性的 X 染色體來自母方，Y 染色體來自父方 D. 從減數(shù)分裂中的行為看，二者都能夠聯(lián)會、彼此分離進(jìn)入不同的子細(xì)胞 9. （2019 屆洛陽市級聯(lián)考）科學(xué)家對人類的 X、丫兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有 非同源區(qū)段（如圖所示）。下列敘述正確的是（ ） . tr-mK |J | A I it Mwk P B ! IF同液 x y A 性染色體上的等位基因只存在于 n 同源區(qū) B. i、n、川區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān) C 遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因只存在于 I、川非

7、同源區(qū) D.血友病、紅綠色盲致病基因只存在于 I非同源區(qū) 10. （ 2019 屆鶴崗一中）人的 X 染色體和 Y 染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（n）和非同源 區(qū)段（I、川），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ） A. 若某病是由位于非同源區(qū)段（川）上的致病基因控制的，則患者均為男性 B. 若某病是由位于非同源區(qū)段（I）上的隱性基因控制的，則患病女性的女兒一定是患者 0HI非同源區(qū)段 I養(yǎng)同源區(qū)段 n 2017 年高考“最后三十天”專題透析 好教育云平臺 教育因你我而變 4 C 若 x、Y 染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（n） 上 D.若某病是由位于非同源

8、區(qū)段（I）上的顯性基因控制的，則男患者的女兒一定患病 11（2018 屆全國 100 所名校一）某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點 ,一對夫婦中女性為該病患者 , 男性正常。 不考慮變異 , 下列敘述不正確的是（ ） A. 父母雙方均為該患病女性提供了致病基因 B. 這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病 C. 兒子與正常女性婚配，后代中不會出現(xiàn)患者 D. 女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性 12 （2019 屆齊齊哈爾八中）下列敘述不正確的是（ ） A. 雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性 B. 個具有 n對等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生 2n種具各類型數(shù)量相等的配子 C. 母親患病

9、，父親正常，子代中有正常兒子，不是 X 染色體隱性遺傳 D. 雙親表型正常，生出一個色盲女兒的幾率為零 13（ 2018 屆安徽六校教育研究會）某常染色體隱形遺傳病在人群中發(fā)病率為 1%，色盲在男性中發(fā)病率為 7%， 現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦， 妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。 那么他們所生男孩同時 患上上述兩種遺傳病的概率是（ ） A1/24 B 1/44 C 1/88 D 7/2200 14. （ 2018 屆皖江名校聯(lián)考）家蠶（2n = 56）的黃色繭（B）對白色繭（b）為顯性。某一對性染色體正常的結(jié) 黃繭雄蠶甲和結(jié)白繭雌蠶乙， 其中甲蠶的體細(xì)胞中控制繭顏色的基因所在染

10、色體有 3 條，其他染色體數(shù)目正常， 而乙蠶的體細(xì)胞中染色體數(shù)目正常。甲蠶與乙蠶交配，所得子代中結(jié)黃繭個體占 56。下列關(guān)于甲蠶、乙蠶 及其子代的敘述，正確的是（ ） A. 家蠶的 B 和 b 基因可能位于性染色體上 B. 甲蠶產(chǎn)生的配子中含有 B 基因的占 50% C. 乙蠶的一個染色體組內(nèi)有 28 條常染色體 D. 結(jié)黃繭的子代中染色體數(shù)目正常的占 2/ 5 15. （2018 屆天津六校聯(lián)考）某哺乳動物的體色由基因 A （黑色）和 a （白色）控制，基因 A 和 a 位于性染色 體上?，F(xiàn)有兩基因型均為 Aa 的雄性和雌性動物、一基因型為 aa 的雌性動物和一基因型未知的黑色雄性動物。 下

11、列說法正確的是（ ） A. 讓兩基因型均為 Aa 的雄性和雌性動物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雌性個體，說明親本雄性動物的 a基因在 Y 染色體上 B. 讓基因型未知的黑色雄性動物與基因型為 aa 的雌性動物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雌性個體，說明親本雄性 動物的 A 基因在 Y 染色體上 5 C. 選擇基因型為 Aa 的雄性動物與基因型為 aa 的雌性動物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雌性個體，說明親本雄性 動物的 A 基因在 Y 染色體上 D. 讓兩基因型均為 Aa 的雄性和雌性動物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個體，說明親本雄性動物的 A基因在X 染色體上 16 . （2019 屆夏津一中）圖為人類某種單基因

12、遺傳病的系譜圖 ，II -4 為患者。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）2017 年高考“最后三十天”專題透析 好教育云平臺 教育因你我而變 6 A. 該病屬于隱性遺傳病，可代表紅綠色盲的遺傳 B. 若 I-2 是攜帶者，則該病是常染色體隱性遺傳病 c.該病不易受環(huán)境影響，n -3 有可能是純合子 D.若 I-2 不攜帶致病基因，則 I-1 的一個初級卵母細(xì)胞中含 1 個致病基因 17. （ 2018 屆廈門雙十中學(xué)）如遺傳病的研究備受關(guān)注，己知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同 源部分，圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，選項是對該致病基因的測定，則 n -4 的有關(guān)基因組成應(yīng)是選 項中的（

13、） I B-nr Orn 1 | 2 3 | 4 ,證段 jp1 患病男性： HI O 患病女性: 9 10 A. 該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳 B. 基因型不能確定的有 2、7、9、10 號 C. 5 號與 7 號基因型相同的概率為 1/3 D. 6 號和 7 號生一個患病小孩的概率為 1/9 19. （ 2018 屆樹德中學(xué)）Tay Sachs 病是由于細(xì)胞內(nèi)的某種酶完全沒有活性， 導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞而引起的， 患 F列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）者通常在 4 歲之前死亡。 在中歐某地區(qū)的人群中, 該病發(fā)病率高達(dá) 1/3 600。圖 1 是患有該病的某家系系譜圖, 18. （2019 屆長春實

14、驗中學(xué)）如圖是某單基因遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（ 7 A. 般情況下該致病基因的基因頻率在人群中不會很快減小至零 B. Tay Sachs 病的致病基因通過雜合子在親子代之間傳遞 C. 8 號個體的基因型與 3 號個體的基因型相同的概率為 5/9 D. 7 號個體與一個正常男性婚配后生下患病孩子的概率為 1/120 20. （2018 屆牌頭中學(xué)）下圖為某家族的遺傳系譜圖，該家族中的某些個體為甲病和乙病 （皆為單基因遺傳?。?的患者。已知 2 號個體是純合子（若相關(guān)基因只存在于 X 染色體上，在男性中可視為純合子） 。下列有關(guān)推測 正確的是（ ） A 甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，乙

15、病的遺傳方式是伴 X 染色體隱性遺傳 B. 13 號個體的致病基因來自 8 號，3號和 4 號個體生下兩病皆患孩子的概率為 1/8 C. 若乙病是致病基因的啟動部位發(fā)生改變導(dǎo)致的，則該部位不能與 RNA 聚合酶結(jié)合，因而不能表達(dá) D. 若甲病是正常基因發(fā)生了一個堿基對的替換導(dǎo)致的，致病基因表達(dá)時，翻譯產(chǎn)生的肽鏈不一定改變 答案與解析 _ _A 1. 【答案】A 【解析】果蠅因為易飼養(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯且子代多，所以常作為遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實驗材料， A 正確。 摩爾根運用假說-演繹法將果蠅的眼色基因與 X 染色體聯(lián)系到了一起， B 錯誤。果蠅經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的配 子中，染色體數(shù)目為 4,但

16、因為沒有同源染色體，所以不能說是 2 對，C 錯誤。性染色體異常 XXY 的果蠅，其 體細(xì)胞中有2 個染色體組，只是部分三體， D 錯誤。 2. 【答案】D 【解析】由于1/6 的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時，由于 X 和丫配對，而另一條 X 可隨機(jī)地移向任意一極，所 以產(chǎn)生配子的概率：1/24XX、1/24Y、1/24Xw、1/24XwY；5/6 的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時，由于 X 和 X 配 對，而另一條 Y 可隨機(jī)地移向任意一極，所以產(chǎn)生配子的概率： 5/12XwY、5/12Xw，該果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因 型及比例約為：XWXW：XVY:Y:X =1:11:1:11 ，A、B 錯誤；當(dāng)性染色

17、體為 XY 時，為雄果蠅，而該果蠅染色體組成 是 XXY口男性止常 o女性9 10 11 I? 2017 年高考“最后三十天”專題透析 好教育云平臺 教育因你我而變 8 為雌果蠅，說明該果蠅受精卵的性別決定與其中的 X 染色體數(shù)有關(guān)，C 錯誤；根據(jù)以上分析可知，該 果蠅產(chǎn)生的染色體數(shù)正常的卵細(xì)胞為 Y、XW,約占所有卵細(xì)胞的一半， D 正確。 3. 【答案】C 【解析】等位基因基因控制的是相對性狀，圖中標(biāo)有 3 對相對性狀，因此染色體上共存在 3 對等位基因，A 錯 誤；圖中甲染色體含有一個雙鏈 DNA 分子，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，該雙鏈 DNA 分子中 C= G A= T,因此甲 染色體上的

18、嘌呤堿基數(shù)（A+ G）與嘧啶堿基數(shù)（C+ T）相同，B 錯誤；圖中控制紅花的基因表達(dá)時，轉(zhuǎn)錄過程 需 RNA 聚合酶參與，C 正確；在該生物體內(nèi)，甲染色體上顯性基因控制的性狀定才能觀察到， D 錯誤。 4. 【答案】C 【解析】體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程會分配到不同的配子中去，獨立的遺傳給后代， A 正確；受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方， 另一半來自父方，B 正確；減數(shù)分裂形成配子時， 非同源染色體上的非等位基因自由組合， C 錯誤；減數(shù)分裂時，成對的等位基因隨同源染色體的分離而分別進(jìn) 入不同的配子中，D 正確。 5. 【答案】C 【解析】基因和同源染色體在體

19、細(xì)胞中一般成對存在，分別來自父母雙方，這說明“基因在染色體上”， A 不 符合題意；在向后代傳遞過程中，基因和染色體都保持完整性和獨立性，這說明“基因在染色體上”， B 不符 合題意；果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段，這不能說明基因與染色體的關(guān)系， C 符合題意；減數(shù)第 一次分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合， 基因和染色體行為存在平行關(guān)系，這說明“基因在染色體上”， D 不符合題意。 6. 【答案】C 【解析】基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在： 基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、 獨立性；體細(xì)胞中基因、 染色體都成對存在，配

20、子中二者又都是單獨存在的；成對的基因、染色體都是一個來自母方，一個來自父方； 形成配子時非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體都可以自由組合， C 錯誤。 7. 【答案】B 【解析】性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因， A 錯誤；ZW 型性別決定的生物中，雌性的性染色 體組成為異型的，即 ZW 雄性的性染色體組成為同型的，即 ZZ。由此可推知含 W 染色體的配子是雌配子， B 正確；生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分， C 錯誤； 紅綠色盲屬于伴 X 染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子， D 錯誤。 8. 【答案】 A

21、 【解析】X 染色體和 Y 染色體都是與性別決定有關(guān)的染色體，其上攜帶與性別相關(guān)的基因，不能說明它們是一 對同源染色體；X 染色體和 Y 染色體存在著同源區(qū)段可以說明二者是同源染色體；成對的同源染色體一個來自 父方，一個來自母方，男性的 X 染色體來自母方，Y 染色體來自父方，可以說明二者是同源染色體；減數(shù)第一 次分裂同源染色體聯(lián)會、分離， X染色體和 Y 染色體在減數(shù)分裂過程中可以聯(lián)會、分離，說明二者是同源染色 體。綜上所述， A 正確。 9. 【答案】 D 【解析】性染色體上的等位基因除了存在于 H同源區(qū)外，還可以存在于 I的非同源區(qū)，如紅綠色盲基因， A 錯 誤； 與性別決定相關(guān)的睪丸決

22、定基因存在于川非同源區(qū)，i、n、川區(qū)段上的基因均與性別相關(guān)聯(lián)， 但不一定 與性別決定相關(guān)，9 例如性染色體上的血友病基因與性別決定無關(guān)， B 錯誤；遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因既存在 于 I、川非同源區(qū)，也存在于 n 同源區(qū)， C 錯誤；血友病、紅綠色盲致病基因只存在于 I非同源區(qū)， D 正確。 10. 【答案】 B 【解析】若某病是由位于非同源區(qū)段 （川）上的致病基因控制的， 表現(xiàn)為伴 Y 遺傳，則患者均為男性，A 正確； 若某病是由位于非同源區(qū)段 （I）上的隱性基因控制的， 即為伴 X 隱性遺傳病，則患病女性的兒子一定是患者， 而女兒可能正常，B 錯誤；等位基因位于同源染色體的同一位置上，若

23、X、Y 染色體上存在一對等位基因，則 該對等位基因位于同源區(qū)段（n）上, C 正確；若某病是由位于非同源區(qū)段（I）上的顯性基因控制的，即為 伴 X 顯性遺傳病，則男患者的女兒一定患病， D 正確。 11. 【答案】 C 【解析】結(jié)合前面的分析，由于該患病女性 （XX9）體內(nèi)兩條 X 染色體，一條來自父方產(chǎn)生的精子，一條來自母 方產(chǎn)生的卵細(xì)胞，所以其兩個致病基因一個來自父方，一個來自母方， A 正確；根據(jù)這對夫婦的基因型 XY、 乂乂可知，其子代中女兒均正常，兒子均患病， B 正確；兒子（XaY）與正常女性（XAXA或 XX5）婚配，后代中可能 出現(xiàn)患者，C 錯誤；女兒的基因型為 XV,正常男性

24、基因型為 XY,故后代中患者均為男性， D 正確。 12. 【答案】 B 【解析】雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒， “無生有”為隱性，若基因位于 X 染色體上，則父親應(yīng)該患病， 所以都會常染色體隱性遺傳， A 正確；一個具有 n對等位基因的雜合體，要產(chǎn)生 2n種且數(shù)量相等的配子，n對 等位基因還應(yīng)位于 n對同源染色體上，B 錯誤；母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，若是 X 染色體隱性 遺傳，母患子必患，所以兒子不會患病，C 正確；色盲是伴 X 隱性遺傳。雙親表型正常，父親不攜帶致病基因， 所以生出一個色盲女兒的幾率為零， D 正確。 13. 【答案】 B 【解析】根據(jù)題意分析，某常染色體

25、隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為 1%設(shè)致病基因為 a,則 aa=1% a=10% 則在人群中 AA=90%： 90%=81%Aa=2X 90% 10%=18%因此正常人群中攜帶者的概率是 18 滄（18%+81%=2/11。 現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦， 妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者， 所以該夫婦的基因型是 2/11AaXBY AaXBZ，故他們所生男孩同時患上述兩種遺傳病的概率是 2/11 1/4 1/2=1/44，綜上所述， B 正 確。 14. 【答案】D 【解析】家蠶的性別決定方式為 XY 型，甲蠶和乙蠶的性染色數(shù)目正常，但甲蠶的體細(xì)胞中控制繭顏色的基因 所在染色體有

26、3 條，由此說明控制繭顏色的基因位于常染色體上， A 錯誤；甲蠶的基因型可能為 BBB BBb 或 Bbb,乙蠶的基因型為 bb，由于甲蠶與乙蠶交配， 所得子代中結(jié)黃繭個體占 5/6，由此推出甲蠶的基因型為 BBb, 甲蠶產(chǎn)生的配子及其比例為 Bb:B:BB:b=2:2:1:1 ，即含 B 基因的配子占 2/6=1/3，B 錯誤；乙蠶的一個染色體 組內(nèi)有 28 條染色體，其中 27 條為常染色體，1 條性染色體，C 錯誤；甲蠶與乙蠶交配，子代中基因型及其比 例為Bbb:Bb:BBb:bb=2:2:1:1 ，即結(jié)黃繭的子代中染色體數(shù)目正常的占 2/5，D 正確。 15. 【答案】B 【解析】如果

27、雄性動物的基因型是 XV，與基因型為 XX5的雌性動物雜交，則子代雌性個體全是黑色，雄性個 2017 年高考“最后三十天”專題透析 好教育云平臺 教育因你我而變 10 體全是白色。如果雄性動物的基因型是 fYA，與基因型為 乂疋的雌性動物雜交，則雌性個體全是白色，雄性個 體全是黑色。因此，讓兩基因型均為 Aa 的雄性和雌性動物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雌性個體，說明親本雄性 動物的 A 基因在 Y 染色體上，A 錯誤；根據(jù) A 項分析可知，B 正確；同理，選擇基因型為 Aa 的雄性動物與基因 型為 aa 的雌性動物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雌性個體，說明親本雄性動物的 A 基因在 X 染色體上，C 錯

28、誤； 假設(shè)親本雄性動物的 A 基因在 X 染色體上，則基因型為 XY 的雄性動物和基因型為 XX的雌雄動物雜交，后代 可出現(xiàn)黑身雄性個體 （XAY5）。假設(shè)親本雄性動物的 A 基因在 Y 染色體上，則基因型為 燈 的雄性動物和基因型 為XX的雌雄動物雜交，后代也可出現(xiàn)黑身雄性個體（ XVA）。故讓兩基因型均為 Aa 的雄性和雌性動物雜交， 若后代出現(xiàn)了黑色雄性個體，不能說明親本雄性動物的 A 基因在 X 染色體上，D 錯誤。 16. 【答案】D 【解析】由以上分析可知，該病為隱性遺傳病，但其致病基因不一定位于常染色體上，也可能位于染色體上， 可代表紅綠色盲的遺傳，A 正確；如果是伴 X 染色體

29、隱性遺傳病，則正常男性個體不攜帶致病基因， 因此若 1-2 是攜帶者，則該病是常染色體隱性遺傳病， B 正確；該病是單基因遺傳病，不易受環(huán)境的影響，由 A 項分析可 知，不能確定該病的類型，若該病是常染色體隱性遺傳病，則 I -1 和 I -2 均為雜合子，n -3 是純合子的概率 為 1/3 ；若該病是伴 X 染色體隱性遺傳病，I -1 為雜合子，n -3 是純合子的概率為 1/2，因此 n -3 有可能是 純合子，C 正確；若 I -2 不攜帶致病基因，則該病是伴 X 染色體隱性遺傳病，I -1 為雜合子，在減數(shù)分裂過 程中，初級精母細(xì)胞上的致病基因在間期復(fù)制， 姐妹染色單體未發(fā)生分離， 所以致病基因有兩個， 位于姐妹染 色單體上，D 錯誤。 17. 【答案】A 【解析】結(jié)合前面的分析可知，患病為顯性性狀，正常為隱性性狀。 A 圖表示 n -4 的基因型為 XVA，其兒子均 患病，女兒可能不患病，與系譜圖相符， A 正確；B 圖表示 n -4 的基因型為 XV，其女兒均患病，兒子可能 不患病，與系譜圖不符， B 錯誤；n -4 為該病患者，含有 A 基因，C 錯誤；D 圖表示 n -4 的基因型為 XAYA，其 兒子和女兒均患病，與系譜圖不符， D 錯誤。 18. 【答案】B 【解析】由圖中 3 號和 4 號生出 8