提取RNA及用DEPC去除RNase的個(gè)人總結(jié)精華

1、快速的操作，低溫環(huán)境，少量取上清 主要是抽提之后吸取上清時(shí)要特別小心，只要不把蛋白層吸出來(lái)就不會(huì)有 RNase污染。分子克隆第二版343頁(yè)，上關(guān)于提取RN嘲用的玻璃容器的處理方法，是用前180度干烤8小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間；另一種方法是0.1%的depc水浸泡（37度2 小時(shí)）,然后滅菌水淋快速的操作，低溫環(huán)境，少量取上清主要是抽提之后吸取上清時(shí)要特別小心，只要不把蛋白層吸出來(lái)就不會(huì)有RNase污染。分子克隆第二版343頁(yè)，上關(guān)于提取RNA用的玻璃容器的處理方法 ，是用前180度干烤8小 時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間；另一種方法是 0.1%的depc水浸泡（37度2小時(shí)）,然后滅菌水淋洗數(shù)次,100 度干烤15分鐘,

2、然后高壓滅菌除去 depc.我們實(shí)驗(yàn)室一直是用 170度考4小時(shí)，且不準(zhǔn)離人， 不準(zhǔn)過(guò)夜，可能是怕烤箱長(zhǎng)時(shí)間高溫，線路老化會(huì)發(fā)生危險(xiǎn)吧提取RNA用的槍頭，EP管。直接高壓烘干即可。如果用 0.1 % DEPCM理，要在DEPCffi置 后振搖1小時(shí)后再浸泡槍頭，EP管方有效。我做的都是將槍頭泡在配制好的depc中，搖振過(guò)夜，然后倒掉depc注意要到干凈，再高壓，為了防止仍殘留液體可120度干烤一會(huì)A. 對(duì)于提取 RNA來(lái)說(shuō)，我認(rèn)為關(guān)鍵的一點(diǎn)在于實(shí)驗(yàn)器材的準(zhǔn)備.包括從最初的標(biāo)本的制備，保存,以及之后的試劑的準(zhǔn)備，勻漿器，鑲子,tip頭的去除RNase處理，尤其是去除RNase的DEPC 處理步驟

3、B. 您在處死大鼠前，先準(zhǔn)備好干凈的凍存管（用1.5ml的Ep管也可以，就是后面您在從液氮中 取出的時(shí)候容易爆，您的注意安全）,然后將去除的骨骼肌立即用干凈的剪刀分成半顆到一顆黃豆大小，裝入凍存管后立即投入液氮保存.個(gè)人認(rèn)為在這里使用裝標(biāo)本的管子沒(méi)必要用DEPCM 理C. 在提取RNQ前，將試劑（TRIzol）和器械（tip頭，鑲子，勻漿器）都準(zhǔn)備好D. 從液氮取出標(biāo)本后，立即轉(zhuǎn)移進(jìn)入事先加入TRIzol的勻漿器內(nèi)（最好置冰上操作）,立即勻漿，一直到標(biāo)本完全碾磨碎，這個(gè)時(shí)候TRIzol液體成渾濁狀，而且勻漿器的壁上沒(méi)有太多的黏 附組織，然后將TRIzol轉(zhuǎn)出，繼續(xù)后續(xù)的步驟.1 Rnase是一

4、種蛋白酶，能夠降解 RNA2我們的手上皮膚上有很多，應(yīng)該是對(duì)我們的身體起保護(hù)作用。保護(hù)不被RNA病毒感染？或者什么的。3這個(gè)酶高效穩(wěn)定。要么在DEP冰中處理n小時(shí)，要么在160度高溫烘烤6小時(shí)。此酶才會(huì) 失效。4所謂DEPC是一種叫做焦碳酸二乙酯的東西。有毒啊。所謂DEPW, 一般指兩種狀態(tài)，a,配制 好未消毒；b,配制好已消毒。通過(guò)高壓消毒，該物質(zhì)會(huì)降解，從而無(wú)毒。1無(wú)菌蒸儲(chǔ)水中加入 0.1%（v/v）焦碳酸二乙酯（DEPC，室溫?cái)嚢?小時(shí)以上至完全溶解，高 壓滅菌20分鐘，冷卻備用。這個(gè)是 DEP冰的b狀態(tài)。2如果你要用DEP冰處理Tips等等東東，那么就要用高壓前的水，即DEP冰的a狀態(tài)

5、。把槍頭管子等完全浸泡至少 8小時(shí)，我一般都是過(guò)夜的，或者平時(shí)就泡在里面?zhèn)溆?。RN破取必須創(chuàng)造無(wú) RNase的環(huán)境，所有儀器與試劑均按照以下方法進(jìn)行處理：研缽、研棒、藥匙、玻璃器皿等需在 180C烘干4h以上； 電泳槽、膠板、梳子、用 0.1 %0.2%DEPCK 處理過(guò)夜或者用洗滌靈清洗干凈后用 0.5%的SDS （Sodium dodecyl sulfate ，抑制RNase的 活性）浸泡過(guò)夜，然后用 ddH2O沖洗干凈，晾干備用；離心管，槍頭等塑料器皿要用0.1%0.2%DEP冰處理之后（DEPC有致癌之嫌，須小心操作）。37C保溫12h以上，然后高壓滅菌，滅活DEPC （ Diethy

6、pyrocarbonate ）;溶液都需用經(jīng) DEPCM理過(guò)的水配置，RNA提取的所有操作應(yīng)盡可能在超凈工作臺(tái)上進(jìn)行。我們研究所里提 RN砒的槍頭和EP管都是高壓兩遍的，沒(méi)有用DEPCK處理。1、 有滅菌過(guò)的DEPC水，這一般是用來(lái)配 75%醇用，因?yàn)橐掖既舾邏簻缇鷷?huì)揮發(fā)，所以 乙醇是新開封專用的。2、 沒(méi)有經(jīng)高壓滅菌的 DEP冰，這主要是用于配你提 RNA所用的其他試劑（所說(shuō)的試劑是 可以經(jīng)高壓滅菌的），總的來(lái)說(shuō)，都得經(jīng)過(guò)高壓滅菌，目的就是要去除DEPC以防止它以隨 后實(shí)驗(yàn)的干擾。3、 DEPC處理水：無(wú)菌蒸儲(chǔ)水中加入0.1%（v/v）焦碳酸二乙酯（DEPC，室溫?cái)嚢?小時(shí)以 上，121度高

7、壓滅菌20分鐘，冷卻備用。凡是不能用高溫烘烤的材料如塑料容器等皆可用0.1%的焦碳酸二乙酯（DEPC）水溶液處理，再用蒸儲(chǔ)水沖凈。DEPC是RNA酶的化學(xué)修飾劑，它和RNA酶的活性基團(tuán)組氨酸的咪哩環(huán)反應(yīng)而 抑制酶活性。DEPC與氨水溶液混合會(huì)產(chǎn)生致癌物，因而使用時(shí)需小心。試驗(yàn)所用試劑也可用 DEP或理，加入DEPCS 0.1%濃度,然后劇烈振蕩10分鐘，再煮沸15分鐘或高壓滅菌以消除殘 存的DEPC否則DEPO能和腺喋吟作用而破壞 mRN酷性。但DEPCt它與胺和疏基反應(yīng)，因而 含Tris和DTT的試劑不能用 DEPCM理。Tris溶液可用DEPCM理的水配制然后高壓滅菌。 配制的溶液如不能高

8、壓滅菌 ，可用DEPCM理水配制，并盡可能用未曾開封的試劑 .為啥在28s之后還是有影影約約的片斷？和模糊的smear?這都與非變性電泳方式有關(guān)。RNA的電泳，嚴(yán)格講是要使用變性電泳的，我們平時(shí)所知道的RNA電泳的知識(shí)，實(shí)際上都是由變性電泳獲得的。但因?yàn)榉亲冃噪娪緦?shí)在是太方便了，同時(shí)，就一般檢測(cè)而言，完全可以替代變性電泳，所以我們?nèi)粘z測(cè)就都使用非變性電泳了。電泳時(shí)間太長(zhǎng)了容易產(chǎn)生降解。最好是在120V左右。操作的時(shí)候有沒(méi)有注意戴口罩和手套，注意，手套要經(jīng)常換，不要太節(jié)約了。那樣也會(huì)影響RNA的質(zhì)量。無(wú)論你是提什么RNAR要是用異丙醇沉淀的，都得用75%的酒精洗滌一次。1樣品不要太多，抽提務(wù)必

9、充分，室溫放置 5min;2 200ul氯仿 劇烈振蕩 20s，室溫放置 2- 15min；3 13000g 離心 15min;4取上層水相，一般400-450ul就足夠了，千萬(wàn)不要貪多！*5加入500ul異丙醇 搖勻，室溫放置10min；6 12000g 離心 10min ;7 75 %乙醇1000ul洗滌沉淀；8 7500g離心5min ; （ 12000轉(zhuǎn)速太高了吧，沉淀不容易溶解的）9棄乙醇，吸干凈殘余的微量乙醇，室溫干燥3-5min；（時(shí)間太久沉淀不易溶解）10適量DEPCK溶解沉淀。電泳的上樣量1ug,電泳buffer用DEPCM理的水配制，電泳時(shí)間不要太久，95V, 10- 15

10、min 足夠了。建議跑RNA電泳。先用2%瓊脂糖膠，若分離效果不好，可用甲醛變性膠。在上樣緩沖液中注意加入RNAB抑制劑。注意觀察帶形，質(zhì)量較好的RNA亮度。28S:18S應(yīng)為2:1。還要注意觀察，在加樣孔或剛出加樣孔附近，有沒(méi)有帶，若有，可能為基因組 DNA污染。OD值只有1.5 ,可能為基因組 DNA虧染。參考一下分子克隆 3。上面有OD值與污染DNA勺關(guān)系。建議，酚氯仿抽提后，上清可少吸一些。提取后的RNA羊品可用無(wú)RNA酶的DNA酶消化一下。注意該酶的buffer中有一種物質(zhì)在OD260有吸光度，應(yīng)嚴(yán)格按照其protocol操作，減少誤 差。只要用DEPCM理過(guò)的水，打開一瓶新的無(wú)水乙醇（或者專用于RNA的，即只用處理過(guò)的槍頭 取過(guò)乙醇的）配就可以了。DEPCW溫高壓時(shí)變成 CO2水，再加上乙醇也很容易氣化，可能是因?yàn)橛袣怏w產(chǎn)生吧， 如果蓋子太緊容易發(fā)生瓶子破掉的事情。（我還從來(lái)沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò)把乙醇高溫滅菌過(guò)）而且，濕熱滅菌本身不足以去除RNAB,所以我覺(jué)得有時(shí)候，滅菌可能反而引入RNAB污染也不一定哦75%勺乙醇用于提取 RNA時(shí)