人教版高中化學(xué)選修五第二章章末復(fù)習(xí)教案

1、課題烴和鹵代烴(章末復(fù)習(xí))教 學(xué) 目 標(biāo)知識(shí)與技能通過(guò)對(duì)本章知識(shí)點(diǎn)的復(fù)習(xí)，加深對(duì)甲烷、乙烯、乙炔、苯和苯的冋系物 及鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的了解，初步培養(yǎng)學(xué)生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題、解決 問(wèn)題的能力。過(guò)程與方法分析、討論、自主探究情感、態(tài)度與價(jià)值觀培養(yǎng)學(xué)生的分析能力、歸納總結(jié)，培養(yǎng)不斷探索的科學(xué)品質(zhì)。教學(xué)重點(diǎn)1了解甲烷、乙烯、乙炔及苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2. 了解溴乙烷和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。教學(xué)難點(diǎn)1烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。2.鹵代烴的性質(zhì)及鹵素原子的檢驗(yàn)。教學(xué)設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)師生活動(dòng)組內(nèi)討論展示歸納【過(guò)渡】回顧并整理本章節(jié)所學(xué)知識(shí)？【板書(shū)】烴和鹵代烴(基礎(chǔ)篇)一、甲烷1 分子組成與結(jié)構(gòu)(1) 分子組成

2、：分子式為CH4；甲烷是組成最簡(jiǎn)單的烴， 是含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低的烴， 是碳原子個(gè)數(shù)最少的烴，是只含碳?xì)鋯捂I的烴。IIH C II(2) 分子結(jié)構(gòu)：正四面體，鍵角109 ° 28結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH4,結(jié)構(gòu)式為”。2 .物理性質(zhì)與存在(1) 物理性質(zhì)：通常是無(wú)色無(wú)味、難溶于水的氣體，標(biāo)況下密度為0.717 g/L。(2) 自然存在：天然氣、坑氣、沼氣3化學(xué)性質(zhì)常溫下甲烷的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀、溴水褪色；在一定條件下，能與某些物質(zhì)反應(yīng)。(1) 取代反應(yīng)：Y訃IN.I反應(yīng)現(xiàn)象：容器內(nèi)黃綠色變淺；容器內(nèi)壁有無(wú)色油狀物生成。定量分析：取代1 mol氫原子，

3、消耗1 mol氯分子。(2) 燃燒反應(yīng)：CH + 20,戰(zhàn)空 C02+2H,0反應(yīng)現(xiàn)象：淡藍(lán)色火焰；無(wú)煙。元素轉(zhuǎn)化：碳的轉(zhuǎn)化，3CO2或 S CQ氫的轉(zhuǎn)化，2HTH2O。二、乙烯1 分子組成與結(jié)構(gòu)(1) 分子組成：分子式為 C2H4；乙烯是組成最簡(jiǎn)單的烯烴，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6/7,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/7。IIII匕u 分子結(jié)構(gòu)：平面構(gòu)型，鍵角120 °結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,結(jié)構(gòu)式為iII o2 .物理性質(zhì)通常無(wú)色稍有氣味、難溶于水，標(biāo)況下密度為1.25 g/L,比空氣略輕。3化學(xué)性質(zhì)(1 )加成反應(yīng)(JI, + HCl1 r Cl(2 )氧化反應(yīng)j j c燃燒:C,H4+3O, 2C

4、O, + 2H.O燃燒現(xiàn)象：明亮火焰；黑煙。氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應(yīng)現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。(3 )加聚反應(yīng)：生成高分子化合物三、乙炔1 分子組成與結(jié)構(gòu)(1) 分子組成：分子式為C2H2;乙炔是組成最簡(jiǎn)單的炔烴，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12/13 ,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/13。分子結(jié)構(gòu)：直線形，鍵角180 °結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H= CH ,結(jié)構(gòu)式為 H-辰仁 H。2 .物理性質(zhì)通常無(wú)色稍有氣味、難溶于水，標(biāo)況下密度為1.16 g/L,比空氣稍輕。3化學(xué)性質(zhì),宀 I :H 4- HCU , =<(1) 加成反應(yīng)：ftl 1( ：- Cll*< J 1 =1.1 I |.(2) 加聚

5、反應(yīng)：心乙從(3) 氧化反應(yīng)H - U4燃燒：2C;H:+5O, 4CO; + 2H:O燃燒現(xiàn)象：光亮火焰；濃煙。K M11(打! H< JI+ II O氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應(yīng)現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。四、苯及其同系物1分子組成與結(jié)構(gòu)(1) 分子組成：分子通式為 CnH2n-6。(2) 分子結(jié)構(gòu)：一個(gè)苯環(huán)，連接烷烴基。2 .物理性質(zhì)無(wú)色有特殊氣味的液體，難溶于水、密度比水輕，能溶于有機(jī)溶劑。3 化學(xué)性質(zhì)(1) 取代反應(yīng)：與鹵素、硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng):* I叫一二+ 'Fk + IlBr(2) 加成反應(yīng)：與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)士十ffl'化拠 /O_C *工1

6、厶一 < 亠'U*片丸十處竝(3) 氧化反應(yīng)：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯的同系物與酸性 KMnO4溶液反應(yīng)，烷烴基被氧化成羧基。/、MfL KMii<>4 iff5ft /、”-< < Hi五、鹵代烴1 溴乙烷（1）分子結(jié)構(gòu)分子式：C2H5Br，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2Br，官能團(tuán)：一Br。（2）物理性質(zhì)顏色狀沸點(diǎn)態(tài)密度溶解性無(wú)色液5低（38.4 C ）,易揮發(fā) 體水比大難溶于水，易溶于有機(jī)溶 劑（3）化學(xué)性質(zhì) 水解反應(yīng)C2H5Br在堿性條件下易水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：田出+星01* CH5CH:OH+HBr 消去反應(yīng)a 消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定

7、條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子（如H2O、HX等），而生成含不飽和鍵（如雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)。b 溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為：乙醇+ NaOH + AJuB* + H.OA ""2鹵代烴（1）概念：烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。（2）分類：根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同， 鹵代烴分為氟代烴（如仁叫）、氯代烴（如 W）、溴代烴（如（川川斤）、碘代烴（如（川QS 1）；根據(jù)分子中所含鹵素原子個(gè)數(shù)，鹵代烴分為一鹵代烴、二鹵代烴等。渤（3）物理性質(zhì) 沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點(diǎn)要高； 溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶； 密度

8、：一氯代烴比水小，其余比水大。(4) 化學(xué)性質(zhì)(用RX表示鹵代烴)>E I-l "宀 R、+ I "鼻I <>11 H- JI 水解反應(yīng)： 消去反應(yīng)卄、-乙醉B JLt；H. + ldOII - CH =(；H, + N.A + HJ) -A'-(5) 對(duì)環(huán)境的污染氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的主要原因。(6) 鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)方法IXnOfl木洛液HNO,般化KX 'fm“f若盧坐白色乩健"閔療子為純11 Vj； f)ii k I r Ift Il打產(chǎn)十注慣心沉淀.向臨廣為漠板書(shū)設(shè)計(jì)烴和鹵代烴(基礎(chǔ)篇)一、甲烷二、乙烯三、乙炔四、苯及其同系物五、鹵代烴1 溴乙烷2鹵代烴作業(yè)設(shè)計(jì)1整理教學(xué)案。2完成補(bǔ)充作業(yè)。 沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點(diǎn)要高； 溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶； 密度：一氯代烴比水小，其余比水大。（4）化學(xué)性質(zhì) （用 RX 表示鹵代烴 ）