產(chǎn)品化學(xué)檢驗(yàn)規(guī)范

1、文件編號版號產(chǎn)品化學(xué)性能檢驗(yàn)規(guī)范頁次發(fā)布日期1 目的應(yīng)用適當(dāng)?shù)脑囼?yàn)來評價產(chǎn)品的化學(xué)性能，以確保產(chǎn)品的化學(xué)檢驗(yàn)方法的準(zhǔn)確性。2 范圍本方法適用于產(chǎn)品的易氧化物、酸堿度、重金屬、不揮發(fā)物、紫外吸光度和環(huán)氧乙烷的檢查。3 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB8368ISO8536-4一次性使用輸液器GB8369ISO1135-4一次性使用輸血器GB15810ISO7886一次性使用無菌注射器GB15811ISO7864一次性使用無菌注射針GB18671一次性使用靜脈輸液針GB/T14233.2 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第一部分：化學(xué)分析方法YZB/國 3970-2011一次性使用真空采血器配套用針YZB/國 500

2、5-2011一次性使用分裝輸液器帶針YZB/贛 2269-2013一次性使用配藥注射器帶針YZB/贛 2270-2013一次性使用配藥用針4 還原物質(zhì)（易氧化物）4.1方法 - 間接滴定法原理水浸液中含有的還原物質(zhì)在酸性條件下加熱時，被高錳酸鉀氧化，過量的高錳酸鉀將碘化鉀氧化成碘，而碘被硫代硫酸鈉還原。溶液的配制a)稀硫酸（ 20%）：量取 128ml 硫酸，緩緩注入500ml 水中，冷卻后稀釋至1000ml。b)C（ H2SO4） =1mol/L 硫酸溶液：量取60ml 硫酸，緩緩注入適量水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000ml，搖勻。c)C（KMnO4）=0.02mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

3、：稱取3.3g 高錳酸鉀，溶于1050ml 水中，緩緩煮沸卻，于暗處放置兩周，用已處理過的4 號玻璃濾堝過濾，貯存于棕色瓶中。標(biāo)定其濃度。注：玻璃濾堝的處理是指玻璃濾堝在同樣濃度的高錳酸鉀溶液中緩緩煮沸5min。15min，冷d)C（ KMnO4） =0.002mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用前取0.02mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液加水稀釋10 倍。必要時煮沸，放冷，過濾，再標(biāo)定其濃度。e)淀粉指示劑：稱取0.5g 淀粉溶于100ml 水中，加熱煮沸后冷卻備用。文件編號版號產(chǎn)品化學(xué)性能檢驗(yàn)規(guī)范頁次發(fā)布日期f)C（Na2S2O3） = 0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取26g 硫代硫酸鈉（N

4、a2S2O3·5H2O）或16g 無水硫代硫酸鈉，加 g)0.2g 無水硫酸鈉，溶于1000ml 水中，緩緩煮沸10min ，冷卻。置兩周后過濾，標(biāo)定其濃度。C（ Na2S2O3） =0.01mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用前取0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用新煮沸并冷卻的水稀釋10 倍。h) C（ Na2S2O3）=0.005mol/L 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液： 臨用前取 0.1mol/L 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用新煮沸并冷卻的水稀釋 20 倍。高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定精密稱取 0.25g 于 105 110電烘箱中干燥至恒重的工作基準(zhǔn)試劑草酸鈉，溶于中，用配制好的高錳酸鉀溶液滴定，

5、近終點(diǎn)時加熱至 65，繼續(xù)滴定至溶液呈粉紅色，100ml 硫酸溶液（ 92+8）并保持 30s。當(dāng)?shù)味ńK了時，溶液溫度應(yīng)不低于55，同時做空白試驗(yàn)。每 6.7mg 草酸鈉相當(dāng)于0.02mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml。計算：M =W×1000 ×0.02（V - V 0）×6.7式中：M 高錳酸鉀溶液的濃度，mol/L ；W 基準(zhǔn)草酸鈉的重量，g；V 本液消耗高錳酸鉀的體積，ml；V0 空白液消耗高錳酸鉀的體積，ml。硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定精密稱取0.18g于 120± 2干燥至恒重的工作基準(zhǔn)試劑重鉻酸鉀，置于500ml碘量瓶中，溶于25ml水，加2g 碘

6、化鉀及20ml硫酸溶液（20%），搖勻，于暗處放置10 min。加150 ml水（ 15 20），用配制好的硫代硫酸鈉溶液 C（Na2S2O3）=0.1mol/L 滴定，近終點(diǎn)時加 2ml 淀粉指示液 （ 10g/L ），繼續(xù)滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)榱辆G色。同時作空白試驗(yàn)。 每 4.903mg 的重鉻酸鉀相當(dāng)于 0.1mol/L 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 1ml。（室溫在 25以上， 應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20）。計算：M=W×1000×0.1（ V V0） ×4.903式中：M 硫代硫酸鈉溶液的濃度，mol/L；W 基準(zhǔn)重鉻酸鉀的重量，g；V 本液消耗硫代硫酸鈉的體

7、積，ml；V0 空白液消耗硫代硫酸鈉的量，ml文件編號版號產(chǎn)品化學(xué)性能檢驗(yàn)規(guī)范頁次發(fā)布日期4.2試驗(yàn)步驟方法一（輸液器、滴定管式輸液器、分裝輸液器、輸血器等）精確量取10ml檢驗(yàn)液加入10ml高錳酸鉀溶液 C（KMnO4）=0.002mol/L中，再加入1ml硫酸溶液 C（ H2SO4）=1mol/L，振搖并讓其在室溫下反應(yīng)15min 。加入0.1g碘化鉀后，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液C（ Na2S2O3）=0.005mol/L進(jìn)行滴定至淡黃色。加入5 滴淀粉溶液繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。同法進(jìn)行空白溶液試驗(yàn)。方法二精密量取檢驗(yàn)液 20ml ，加入 250ml 碘量瓶中，精密加入硫酸溶液 2ml 和 0.

8、002mol/L 的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液20ml，煮沸 3min，迅速冷卻，加碘化鉀1.0g ，密塞，搖勻。立即用0.01mol / L 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，再加 5滴淀粉指示液，繼續(xù)用 0.01 mol / L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至無色。用同樣的方法滴定空白對照液。4.3結(jié)果計算還原物質(zhì)（易氧化物）的含量以消耗高錳酸鉀溶液的量表示，計算公式為：V =（V0 Vs） Cs0.01式中：V 消耗高錳酸鉀溶液的體積，ml；Vs 檢驗(yàn)液消耗滴定液硫代硫酸鈉溶液的體積，ml ；V0 空白液消耗滴定液硫代硫酸鈉溶液的體積，ml；Cs 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/L。5 金屬離子（

9、重金屬總含量）5.1原理在弱酸性溶液中，鉛、鉻、銅、鋅等重金屬能與硫代乙酰胺作用生成不溶性有色硫化物。以鉛為代表制備標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比色，測定重金屬的總含量。5.2試劑及溶液的配制a) 乙酸鹽緩沖液 （PH3.5）：取乙酸銨 25g，加水 25ml 溶解后， 加鹽酸液 （ 7mol/L ）38ml ，用鹽酸液 （ 2mol/L ）或氨溶液（ 5mol/L ）準(zhǔn)確調(diào)節(jié) PH值 3.5 （電位法指示） ，用水稀釋至 100ml，即得。b)硫代乙酰胺試液：取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml，置冰箱中保存。臨用前取混合液 由氫氧化鈉（ 1mol/L ）15ml，水 5.0ml 及甘油 20ml組成

10、5.0ml ，加硫代乙酰胺溶液1.0ml ，置水浴上加熱20 秒，冷卻，立即使用。c)鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液（0.1mg/L ）：稱取 110干燥至恒重的硝酸鉛0.160g ，用 10ml 硝酸溶液（1000ml 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為標(biāo)準(zhǔn)貯備液，鉛的濃度為100g/ml 。d)鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（50g/ml ）：臨用前，精確量取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液稀釋至所需溶度。1+9）溶解，移入文件 編 號產(chǎn)品化學(xué)性能檢驗(yàn)規(guī)范版號頁次發(fā)布 日 期5.3試驗(yàn)步驟精確量取檢驗(yàn)液25ml于25ml納氏比色管（樣品管）中，另取一支25ml納氏比色管（標(biāo)準(zhǔn)對照管），加入鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液25ml，于上述兩只比色管中分別加入乙酸鹽緩沖

11、液（PH3.5）各2ml，再分別加入硫代乙酰胺試液各2ml ，搖勻，放置2min。置白爭背景下從上方觀察，比較顏色深淺。5.4結(jié)果判定樣品管的顏色淺于標(biāo)準(zhǔn)對照管的顏色判定為合格，反之判定為不合格。6 酸堿度6.1原理一般溶液都可用氫離子濃度來表示其酸堿程度。酸堿度的檢查方法一般采用酸度、堿度及PH值等來表示。6.2溶液的配制a)C（ NaOH） =0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：稱取110 克氫氧化鈉，溶于100ml 無二氧化碳的水中，搖勻，注入聚乙烯容器中， 密閉放置至溶液清亮。 然后用塑料管量取上層清液5.4ml ，用無二氧化碳的水稀釋至1000ml ，搖勻。b)C（ NaOH） =

12、0.01mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：臨用前取氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C（NaOH） =0.1mol/L 加水稀釋10 倍。c)C（ HCl） =0.1mol/L 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：量取鹽酸9ml ，注入 1000ml 水中，搖勻。d)C（ HCl）=0.01mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：臨用前取鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C（ HCl） =0.1mol/L 加水稀釋 10倍。e)Tashiro 指示劑：溶解0.2g 甲基紅和 0.1g 亞甲基藍(lán)于 100ml 乙醇（體積分?jǐn)?shù)為95%）中。f)PH6.86 混合磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：將PH6.86 混合磷酸鹽剪開塑料袋，將粉末倒入250ml 容量瓶中 , 以少量蒸

13、餾水沖洗塑料袋內(nèi)壁 , 并稀釋至刻度搖勻備用。g)PH4.00 鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：將 PH4.00 鄰苯二甲酸氫鉀剪開塑料袋, 將粉末倒入 250mL 容量瓶中，以少量蒸餾水沖洗塑料袋內(nèi)壁, 并稀釋至刻度搖勻備用。注：標(biāo)準(zhǔn)緩沖液一般可保存2-3 個月，但發(fā)現(xiàn)有渾濁，發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。6.3試驗(yàn)步驟方法一（輸液器、滴定管式輸液器、分裝輸液器、輸血器等）精確量取20ml檢驗(yàn)液置100ml磨口瓶中，加入0.1ml Tashiro指示劑，如果溶液顏色呈紫色，則用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C（ NaOH）=0.01mol/L滴定；如果呈綠色，則用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C（ HCl）=0.01

14、mol/L滴定，直至顯灰色。消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C（ NaOH）=0.01mol/L或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C（ HCl） =0.01mol/L的體積（以毫升為單位）作為檢驗(yàn)結(jié)果。文件編號版號產(chǎn)品化學(xué)性能檢驗(yàn)規(guī)范頁次發(fā)布日期方法二儀器操作(1)儀器預(yù)熱 30 分鐘，測定供試品前， 需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，應(yīng)選擇與供試液PH值接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。（4.00 、 6.86 ）(2)在測定時用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校準(zhǔn)儀器后，應(yīng)再用另一種PH值相差約 3 的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對一次，誤差不應(yīng)超過±0.1 。每次更換標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或供試液前，應(yīng)用水充分洗滌電極，然后將水吸盡， 也可用所換的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或供試液洗滌

15、。(3) 供試品測試完畢后，要把玻璃電極浸泡在蒸餾水中，玻璃電極一旦干了，需浸泡二天后才能使用。檢驗(yàn)操作用所制備的供試液和空白對照液，分別測定PH值，計算差值，其差值不得超過1.0 。分析結(jié)果計算：PH=|PHa-PH0|式中： PH 檢驗(yàn)液與空白對照液PH值之差；PHa 檢驗(yàn)液 PH值；PH0 空白對照液PH值。7 蒸發(fā)殘渣7.1原理不揮發(fā)物一般為水溶性的無機(jī)鹽類，在105不揮發(fā)的雜質(zhì)。7.2試驗(yàn)步驟蒸發(fā)皿預(yù)先在105 干燥至恒重，精確稱重。取檢驗(yàn)液50ml加入蒸發(fā)皿中，在略低于沸點(diǎn)的濕度下蒸干，并在 105恒溫箱中干燥至恒重。同法測定空白對照液。7.3結(jié)果計算W= （WW ） （W W ）

16、 ×100012110201式中： W 蒸發(fā)殘渣的質(zhì)量，mg；W11 未加入檢驗(yàn)液的蒸發(fā)皿質(zhì)量，g；W12 加入檢驗(yàn)液的蒸發(fā)皿質(zhì)量，g；W01 未加入空白液的蒸發(fā)皿質(zhì)量，g；W02 加入空白液的蒸發(fā)皿質(zhì)量，g。文件編號版號產(chǎn)品化學(xué)性能檢驗(yàn)規(guī)范頁次發(fā)布日期8 紫外吸光度8.1試驗(yàn)步驟將檢驗(yàn)液用0.45 m的微孔濾膜過濾，以避免漫射光干擾。在制備5h 內(nèi)，將該溶液放入1cm 石英池中，空白液放入?yún)⒈瘸刂校脪呙鑅V分光光度計記錄250nm320nm波長范圍內(nèi)的光譜。9 環(huán)氧乙烷殘留量9.1氣相色譜法檢驗(yàn)液的制備檢驗(yàn)液的制備應(yīng)在取樣后立即進(jìn)行，否則應(yīng)將檢驗(yàn)用的樣品密封于容器中保存?zhèn)溆?。取產(chǎn)

17、品上與人體接觸的EO相對殘留含量最高的部件進(jìn)行試驗(yàn)，截為成25mm長碎塊 （或 10mm片狀物），取 1.0g放入 20ml 萃取容器中，精密加入5ml 水，密封， 60± 1溫度下平衡 40min。9.1.2 環(huán)氧乙烷溶液配制環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制取外部干燥的50ml 容量瓶，加入約30ml 水，加瓶塞，精確稱重。用注射器注入約0.6ml 環(huán)氧乙烷，不加瓶塞，經(jīng)經(jīng)搖勻，蓋好瓶塞，稱重，前后兩次稱重之差，即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度制成約含環(huán)氧乙烷 10mg/ml 的溶液，作為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液配制a) 環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液（10g/ml ）：取標(biāo)準(zhǔn)儲備液溶液（10m

18、g/ml） 1ml，加水稀釋至1000ml ，搖勻，即得。b) 環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液（8g/ml）：取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液（10g/ml ） 40ml，加水稀釋至50ml，搖勻，即得。c) 環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液（6g/ml）：取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液（10g/ml ） 30ml，加水稀釋至50ml，搖勻，即得。d) 環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液（4g/ml）：取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液（10g/ml ） 20ml，加水稀釋至50ml，搖勻，即得。e) 環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液（2g/ml）：取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液（10g/ml ） 10ml，加水稀釋至50ml，搖勻，即得。f)環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液（1g/ml）：取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液（10g/ml

19、） 5ml ，加水稀釋至50ml，搖勻，即得。9.1.3精密量取以上標(biāo)準(zhǔn)液各5ml置 20ml 萃取容器中密封，再 60± 1溫度下平衡 40min用進(jìn)樣器從平衡后的標(biāo)準(zhǔn)樣中迅速取上部氣體，注入進(jìn)樣室，記錄環(huán)氧乙烷的峰高（或峰面積）9.1. 用進(jìn)樣器從平衡后的試樣萃取容器中迅速取上部氣體，注入進(jìn)樣室，記錄環(huán)氧乙烷的峰高（或峰面積）文件 編 號產(chǎn)品化學(xué)性能檢驗(yàn)規(guī)范版號頁次發(fā)布 日 期9.2 氣相色譜儀操作9.2.1打開氮?dú)怃撈靠傞y（減壓閥）及調(diào)節(jié)輸出閥分壓表至0.3 MPa 0.5 MPa 之間。注：總壓力表指示為鋼瓶內(nèi)氣體壓力，其壓力不能低于1Mpa。9.2.2打開儀器電源開關(guān)（看到

20、儀器屏幕顯示：GC1690，說明自檢通過） 。注： a. 氮?dú)鈮毫Ρ盹@示有壓力，才能開儀器開關(guān)。b. 氣體凈化器平時開著，出現(xiàn)緊急情況才將三個開關(guān)關(guān)閉。白色柱（ 5a 分子篩）：氮?dú)庵?，具有去雜質(zhì)、去氧的作用。黑色柱（碳黑） ：氫氣柱，具有吸油的作用。藍(lán)色柱（變色硅膠） ：空氣柱，具有去水、吸油的作用。設(shè)置溫度9.2.3.1設(shè)置柱箱溫度為 120 度按 COL（柱箱） I.TEMP（溫度） 1+2+0 ENTER（回車）鍵后，儀器屏幕顯示：COL（柱箱） SET（安裝設(shè)置）TEMP（溫度） 120。9.2.3.2設(shè)置為 200 度按 INJ（進(jìn)樣器） 2+0+0 ENTER（回車）鍵后，儀器屏

21、幕顯示：INJ （進(jìn)樣器） SET（安裝設(shè)置） TEMP（溫度）200。9.2.3.3設(shè)置檢測室溫度為 250度按 SHIFT DET（檢測室） 2+5+0 ENTER（回車）鍵后，儀器屏幕顯示：DET（檢測室） SET（安裝設(shè)置） TEMP（溫度） 250。9.2.3.4溫度設(shè)置完成后，按一下“START”鍵，儀器屏幕顯示“ * * ”，說明儀器開始升溫。注：沒有按“ START”鍵之前，可任意修改溫度設(shè)置。9.2.4查看溫度9.2.4.1查看柱箱溫度按 MONIT（檢查） COL（柱箱）鍵后，儀器屏幕顯示：COL（柱箱） ACT（實(shí)際） TEMP（溫度） 120。注：柱箱溫度到達(dá)設(shè)定值后，

22、READY（開始）燈亮。9.2.4.2查看氣化室（進(jìn)樣器）溫度按 MONIT（檢查） INJ （進(jìn)樣器）鍵后，儀器屏幕顯示：INJ （進(jìn)樣器） ACT（實(shí)際） TEMP（溫度） 200。9.2.4.3查看檢測室溫度按 MONIT（檢查） SHIFTDET（檢測室）鍵后，儀器屏幕顯示：DET（檢測室） ACT（實(shí)際） TEMP（溫度） 250。9.2.5當(dāng)“檢測室”（檢測室升溫最慢） 實(shí)際溫度大于 150 度時，就可打開氫氣鋼瓶總閥及調(diào)節(jié)輸出閥分壓表至0.15MPa 0.2 MPa 之間。注：總壓力表指示為鋼瓶內(nèi)氣體壓力，其壓力不能低于1MPa。9.2.6打開空氣鋼瓶總閥及及調(diào)節(jié)輸出閥分壓表至0

23、.3 MPa 0.5 MPa 之間。9.2.7載氣控制器控制氮?dú)鈮毫?，載氣1 和載氣2 壓力表指示的是相應(yīng)的氣化室（進(jìn)樣器）的氣體壓力。注：載氣控制器壓力已調(diào)好，一般不能動。9.2.8燃?xì)饪刂破骺刂频氖菤錃夂涂諝?，氫?和氫氣 2指示的是相應(yīng)的檢測室的氣體壓力，而空氣直接進(jìn)入檢測室。文 件 編號版號產(chǎn)品化學(xué)性能檢驗(yàn)規(guī)范頁次發(fā)布日期9.2.9打開檢測室 1 防風(fēng)帽，將氫氣點(diǎn)燃，如不能點(diǎn)燃?xì)錃猓瑢⒖諝庹{(diào)小，氫氣調(diào)大至0.15 MPa ，點(diǎn)燃后，立即將空氣調(diào)回至 0.1MPa（如不立即調(diào)回至0.1MPa，燃著的氫氣將會因缺氧而熄滅） ，氫氣調(diào)回至0.1MPa，然后將防風(fēng)帽蓋好。 （注：打開氫氣鋼瓶開

24、關(guān)后，需在10分鐘之內(nèi)點(diǎn)火。 ）9.3工作站操作程序9.3.1打開電腦在線工作站（產(chǎn)生數(shù)據(jù)）點(diǎn)擊“通道1” OK點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)采集”點(diǎn)擊“查看基線”，這時頁面下出現(xiàn)一排紅色字， 而且頁面上的線條必須是一條直線?；€通過儀器上 FID 兩個旋鈕來調(diào)節(jié)， 一般調(diào)到縱坐標(biāo)（即電壓）為 5V 左右。9.3.2點(diǎn)擊“方法”，在“采樣控制”中設(shè)置“采樣結(jié)束時間”為6 分鐘；在“譜圖顯示”中設(shè)置“時間顯示范圍”最大值為 10 分鐘，最小值為 0，設(shè)置“電壓顯示范圍”最大值為30mv，最小值為 0。9.3.3取 1 支 1000 l 的取樣針，放到儀器的氣化室（進(jìn)樣器）蓋上加熱。9.3.4在電腦在線工作站頁面上點(diǎn)擊“實(shí)驗(yàn)信息”點(diǎn)擊“實(shí)驗(yàn)標(biāo)題”輸入待測樣液名稱，將熱的取樣針，插入空白液、標(biāo)準(zhǔn)液、樣品液（見附錄）中，抽取1000 l 環(huán)氧乙烷氣體，立即加入氣化室（進(jìn)樣器）中，點(diǎn)擊電腦在線工作站頁面上的采集數(shù)據(jù)或按遙控器，加樣后，將取樣針的芯桿拔出（為了使殘留的環(huán)氧