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1、急性炎癥性脫髓鞘性1急性炎癥性脫髓鞘性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病多發(fā)性神經(jīng)病急性炎癥性脫髓鞘性2同學(xué)們好同學(xué)們好急性炎癥性脫髓鞘性3病病 例例 王夢賢,男,王夢賢,男,10歲,行唐縣桑葉溝村人,主因四肢歲,行唐縣桑葉溝村人,主因四肢無力無力1天于天于2002-07-06 13:30入院?;颊哂谌朐??;颊哂?天前天前出現(xiàn)雙下肢無力,行走困難,出現(xiàn)雙下肢無力,行走困難,12小時前出現(xiàn)上肢無小時前出現(xiàn)上肢無力,雙手不能持物,急送行唐縣醫(yī)院,化驗血常規(guī)、力,雙手不能持物,急送行唐縣醫(yī)院,化驗血常規(guī)、血糖、電解質(zhì)、腦脊液正常,心電圖正常。初步診血糖、電解質(zhì)、腦脊液正常,心電圖正常。初步診斷為斷為“”
2、,給予輸液治療(具體不詳),癥狀,給予輸液治療(具體不詳),癥狀不見好轉(zhuǎn)而來我院。病程中無發(fā)熱、頭痛、惡心、不見好轉(zhuǎn)而來我院。病程中無發(fā)熱、頭痛、惡心、嘔吐及精神障礙。二便正常。既往體健。嘔吐及精神障礙。二便正常。既往體健。急性炎癥性脫髓鞘性4病病 例例查體查體:溫脈、血壓正常。臥位,心肺腹查體(溫脈、血壓正常。臥位,心肺腹查體(-)。)。??魄闆r:神情,問答切題,視力粗測正常,雙眼??魄闆r:神情,問答切題,視力粗測正常,雙眼球各方向活動自如,無眼震。雙側(cè)瞳孔正大等圓,球各方向活動自如,無眼震。雙側(cè)瞳孔正大等圓,約約3mm,對光反射靈敏,口角不偏,額紋對稱,聽,對光反射靈敏,口角不偏,額紋對稱
3、,聽力粗測正常,懸雍垂居中,咽反射對稱存在,伸舌力粗測正常,懸雍垂居中,咽反射對稱存在,伸舌居中,居中,頸抵抗頸抵抗,腹壁反射減弱,提睪反射存在。四,腹壁反射減弱,提睪反射存在。四肢肢肌張力降低肌張力降低,四肢肌力,四肢肌力0級,共濟(jì)運動檢查不配級,共濟(jì)運動檢查不配合。雙側(cè)腱反射未引出,雙巴士征陰性,克氏征陽合。雙側(cè)腱反射未引出,雙巴士征陰性,克氏征陽性。性。急性炎癥性脫髓鞘性510歲小患者是什么病歲小患者是什么病?急性炎癥性脫髓鞘性6急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病又稱又稱v急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎v急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎急性感染性多發(fā)性
4、神經(jīng)根神經(jīng)炎v格林巴利綜合征(格林巴利綜合征(Guillain-Barre syndrome, GBS) v格林巴利格林巴利急性炎癥性脫髓鞘性7【定義定義】vGBS是以是以周圍周圍神經(jīng)和神經(jīng)神經(jīng)和神經(jīng)根根的的脫髓鞘脫髓鞘及小血及小血管周圍淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的管周圍淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的炎性炎性反應(yīng)為特反應(yīng)為特點的點的自身自身免疫性疾病免疫性疾病。v損害部位:脊神經(jīng)根、神經(jīng)末梢;顱神經(jīng)。損害部位:脊神經(jīng)根、神經(jīng)末梢;顱神經(jīng)。 v臨床特征:臨床特征: 急性起病急性起病 迅速出現(xiàn)四肢對稱性軟癱迅速出現(xiàn)四肢對稱性軟癱 腦脊液蛋白細(xì)胞腦脊液蛋白細(xì)胞分離分離現(xiàn)象現(xiàn)象急性炎癥性脫髓鞘性8【流行病學(xué)流行病學(xué)】v
5、 GBS的年發(fā)病率為的年發(fā)病率為0.61.9/10萬人,男性萬人,男性略高于女性。美國及歐洲國家發(fā)病高峰在略高于女性。美國及歐洲國家發(fā)病高峰在5074歲,發(fā)病年齡有雙峰現(xiàn)象,即歲,發(fā)病年齡有雙峰現(xiàn)象,即1625歲和歲和4560歲出現(xiàn)兩個高峰。歲出現(xiàn)兩個高峰。v 我國無系統(tǒng)的流行病學(xué)資料,但發(fā)病年齡我國無系統(tǒng)的流行病學(xué)資料,但發(fā)病年齡與之有很大差異,以兒童和青壯年多見。與之有很大差異,以兒童和青壯年多見。急性炎癥性脫髓鞘性9【流行病學(xué)流行病學(xué)】 國外無明顯的季節(jié)傾向,但我國國外無明顯的季節(jié)傾向,但我國GBS的發(fā)病的發(fā)病似有地區(qū)和季節(jié)流行趨勢,在我國似有地區(qū)和季節(jié)流行趨勢,在我國河北與河河北與河南
6、南交界帶的農(nóng)村。多在夏、秋季節(jié)有數(shù)年一交界帶的農(nóng)村。多在夏、秋季節(jié)有數(shù)年一次的流行趨勢。次的流行趨勢。急性炎癥性脫髓鞘性10【病因病因和發(fā)病機(jī)制和發(fā)病機(jī)制】v未完全清楚。未完全清楚。v感染后的一種表現(xiàn)為遲發(fā)性過敏反應(yīng)的自身感染后的一種表現(xiàn)為遲發(fā)性過敏反應(yīng)的自身免疫性疾病。免疫性疾病。急性炎癥性脫髓鞘性11【病因病因和發(fā)病機(jī)制和發(fā)病機(jī)制】vGBS患者在發(fā)病前數(shù)天或數(shù)周多有非特異性患者在發(fā)病前數(shù)天或數(shù)周多有非特異性病毒感染或疫苗接種史,最常見為空腸彎曲病毒感染或疫苗接種史,最常見為空腸彎曲菌菌,約占約占30,此外還有巨細(xì)胞病毒、,此外還有巨細(xì)胞病毒、EB病病毒、肺炎支原體、乙型肝炎病毒和人類免疫毒
7、、肺炎支原體、乙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒等。缺陷病毒等。v 以腹瀉為前驅(qū)感染的以腹瀉為前驅(qū)感染的GBS患者患者CJ感染率可感染率可高達(dá)高達(dá)85。急性炎癥性脫髓鞘性12【病因和病因和發(fā)病機(jī)制發(fā)病機(jī)制】 分子模擬機(jī)制認(rèn)為,分子模擬機(jī)制認(rèn)為,GBS的發(fā)病是由于病的發(fā)病是由于病原體某些組分與周圍神經(jīng)組分原體某些組分與周圍神經(jīng)組分相似相似,機(jī)體免,機(jī)體免疫系統(tǒng)發(fā)生錯誤的識別,產(chǎn)生自身免疫性疫系統(tǒng)發(fā)生錯誤的識別,產(chǎn)生自身免疫性T細(xì)細(xì)胞和自身抗體,并針對周圍神經(jīng)組分發(fā)生免胞和自身抗體,并針對周圍神經(jīng)組分發(fā)生免疫疫應(yīng)答應(yīng)答,引起周圍神經(jīng)髓鞘脫失。,引起周圍神經(jīng)髓鞘脫失。急性炎癥性脫髓鞘性13【病理病理】
8、v主要病變在神經(jīng)根后根神經(jīng)節(jié)、周圍神經(jīng)等,主要病變在神經(jīng)根后根神經(jīng)節(jié)、周圍神經(jīng)等,以神經(jīng)根、神經(jīng)干及神經(jīng)叢為重以神經(jīng)根、神經(jīng)干及神經(jīng)叢為重,末稍神經(jīng),末稍神經(jīng)一般較輕。顱神經(jīng)也可受累。一般較輕。顱神經(jīng)也可受累。v 早期脊神經(jīng)前后根和顱神經(jīng)的神經(jīng)纖維及神早期脊神經(jīng)前后根和顱神經(jīng)的神經(jīng)纖維及神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的經(jīng)節(jié)細(xì)胞的充血水腫、變性和節(jié)段性脫髓鞘充血水腫、變性和節(jié)段性脫髓鞘改變改變。一般軸索無改變。一般軸索無改變。v 兩周后雪旺細(xì)胞增殖,髓鞘再生,炎癥消兩周后雪旺細(xì)胞增殖,髓鞘再生,炎癥消退。退。 急性炎癥性脫髓鞘性14【臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)】 v1.急性、亞急性起病。急性、亞急性起病。v2.半數(shù)以上起病前
9、半數(shù)以上起病前14周有上呼吸道或消化周有上呼吸道或消化道感染癥狀。少數(shù)有免疫接種史。道感染癥狀。少數(shù)有免疫接種史。v3.病后迅速進(jìn)展,數(shù)日至病后迅速進(jìn)展,數(shù)日至2周達(dá)高峰。周達(dá)高峰。呼吸高峰消化急性炎癥性脫髓鞘性15【臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)】v4.四肢對稱性軟癱四肢對稱性軟癱(多從遠(yuǎn)端向近端,也可相多從遠(yuǎn)端向近端,也可相反或同時出現(xiàn))多數(shù)突然發(fā)生雙下肢無力,反或同時出現(xiàn))多數(shù)突然發(fā)生雙下肢無力,從遠(yuǎn)端開始,逐漸加重和向上發(fā)展,大多數(shù)從遠(yuǎn)端開始,逐漸加重和向上發(fā)展,大多數(shù)成為四肢對稱性成為四肢對稱性遲緩性癱瘓遲緩性癱瘓,腱反射,腱反射減低減低或或消失,通常數(shù)天至消失,通常數(shù)天至一周內(nèi)癱瘓達(dá)到高峰一周內(nèi)
10、癱瘓達(dá)到高峰。急性炎癥性脫髓鞘性16【臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)】v5.約約1/31/2病例可發(fā)生不同程度的病例可發(fā)生不同程度的呼吸肌麻呼吸肌麻痹。痹。多在起病多在起病312天內(nèi),少數(shù)到第三周出天內(nèi),少數(shù)到第三周出現(xiàn)。現(xiàn)。 a.病變波及頸、胸段神經(jīng)根而致呼吸肌麻痹病變波及頸、胸段神經(jīng)根而致呼吸肌麻痹 b.舌咽迷走神經(jīng)麻痹時咳嗽反射消失,呼吸舌咽迷走神經(jīng)麻痹時咳嗽反射消失,呼吸道被分泌物阻塞則加重癥狀。道被分泌物阻塞則加重癥狀。 c.病變波及延髓致呼吸中樞麻痹。病變波及延髓致呼吸中樞麻痹。急性炎癥性脫髓鞘性17【臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)】v6半數(shù)以上有顱神經(jīng)損害,最常見的為半數(shù)以上有顱神經(jīng)損害,最常見的為雙側(cè)雙側(cè)
11、周圍性面癱。舌咽迷走神經(jīng)損害也較常見,周圍性面癱。舌咽迷走神經(jīng)損害也較常見,表現(xiàn)為吞咽困難、構(gòu)音障礙、嗆咳、咽反射表現(xiàn)為吞咽困難、構(gòu)音障礙、嗆咳、咽反射減弱或消失等。減弱或消失等。 v7多有肢體感覺異常如:燒灼感、麻木、刺多有肢體感覺異常如:燒灼感、麻木、刺痛和不適感,可先于癱瘓或與之同時出現(xiàn)。痛和不適感,可先于癱瘓或與之同時出現(xiàn)。感覺缺失少見,感覺缺失少見,呈手套、襪子型分布呈手套、襪子型分布。急性炎癥性脫髓鞘性18【臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)】v8出現(xiàn)植物神經(jīng)損害表現(xiàn):皮膚潮紅、多汗、出現(xiàn)植物神經(jīng)損害表現(xiàn):皮膚潮紅、多汗、手足水腫,少數(shù)病人可出現(xiàn)心率及心律的改手足水腫,少數(shù)病人可出現(xiàn)心率及心律的改變
12、,通常為心動過速。變,通常為心動過速。v所有類型所有類型GBS均為單相病程,多于發(fā)病均為單相病程,多于發(fā)病4周周時肌力開始恢復(fù)。時肌力開始恢復(fù)。急性炎癥性脫髓鞘性19【 臨床分型臨床分型】 Griffin等(等(1996)根據(jù))根據(jù)GBS的臨床、病理及電生理的臨床、病理及電生理表現(xiàn)分成以下類型:表現(xiàn)分成以下類型:v1、經(jīng)典格林巴利綜合征、經(jīng)典格林巴利綜合征AIDPv2、急性運動軸索型神經(jīng)?。ā⒓毙赃\動軸索型神經(jīng)?。ˋMAN):為純運動):為純運動型。型。主要特點主要特點是病情重,多有呼吸肌受累,是病情重,多有呼吸肌受累,2448小時內(nèi)迅速出現(xiàn)四肢癱,肌萎縮出現(xiàn)早,病殘率高,小時內(nèi)迅速出現(xiàn)四肢癱
13、,肌萎縮出現(xiàn)早,病殘率高,預(yù)后差。此型由預(yù)后差。此型由李春巖教授李春巖教授首次報道,故國外學(xué)者首次報道,故國外學(xué)者稱這種急性軟癱稱做稱這種急性軟癱稱做“中國癱瘓綜合征中國癱瘓綜合征”。急性炎癥性脫髓鞘性20【 臨床分型臨床分型】v3、急性運動感覺軸索型神經(jīng)?。ā⒓毙赃\動感覺軸索型神經(jīng)?。ˋMSAN):):發(fā)病與發(fā)病與AMAN相似,病情較其嚴(yán)重,預(yù)后差。相似,病情較其嚴(yán)重,預(yù)后差。v4、Fisher綜合征:被認(rèn)為是綜合征:被認(rèn)為是GBS的變異型,的變異型,表現(xiàn)為眼外肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)和腱反射消失表現(xiàn)為眼外肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)和腱反射消失(ophthalmoplegia-ataxia-areflexia
14、)三聯(lián)三聯(lián)征征.急性炎癥性脫髓鞘性21【輔助檢查輔助檢查】v(一)腦脊液:(一)腦脊液:蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象(蛋白多,蛋白多,細(xì)胞少或無)多數(shù)于起病第一周末開始出現(xiàn)細(xì)胞少或無)多數(shù)于起病第一周末開始出現(xiàn)蛋白升高,蛋白升高,第三周最明顯,第三周最明顯,后逐漸較低。后逐漸較低。 蛋白增高程度不一,通常為蛋白增高程度不一,通常為15g/L,同癱瘓,同癱瘓程度無明顯關(guān)系。細(xì)胞數(shù)一般是正常的,以程度無明顯關(guān)系。細(xì)胞數(shù)一般是正常的,以單核細(xì)胞為主。腦脊液糖和氯化物正常單核細(xì)胞為主。腦脊液糖和氯化物正常。 急性炎癥性脫髓鞘性22【輔助檢查輔助檢查】v(二)電生理:早期肢體遠(yuǎn)端神經(jīng)傳導(dǎo)速度(二)電
15、生理:早期肢體遠(yuǎn)端神經(jīng)傳導(dǎo)速度可正常,但可正常,但F波潛伏期延長,病情發(fā)展到波潛伏期延長,病情發(fā)展到高峰高峰后后,肢體遠(yuǎn)端神經(jīng)傳導(dǎo)速度則,肢體遠(yuǎn)端神經(jīng)傳導(dǎo)速度則明顯減慢明顯減慢。v(三)心電圖檢查:部分病人心電圖可出現(xiàn)(三)心電圖檢查:部分病人心電圖可出現(xiàn)異常,以異常,以竇性心動過速和竇性心動過速和T波改變波改變最常見,可最常見,可能是自主神經(jīng)功能異常所致。能是自主神經(jīng)功能異常所致。 急性炎癥性脫髓鞘性23【并發(fā)癥并發(fā)癥】v(一)急性呼吸衰竭:為呼吸肌麻痹所致,(一)急性呼吸衰竭:為呼吸肌麻痹所致,是本病的是本病的主要死因。主要死因。v(二)肺部感染:由于咳嗽反射和清除呼吸(二)肺部感染:由于
16、咳嗽反射和清除呼吸道分泌物的功能減弱。道分泌物的功能減弱。v(三)心律失常:多數(shù)由于機(jī)械通氣、代謝、(三)心律失常:多數(shù)由于機(jī)械通氣、代謝、酸堿和電解質(zhì)紊亂等因素引起。酸堿和電解質(zhì)紊亂等因素引起??傮w死亡率總體死亡率:34。急性炎癥性脫髓鞘性24【診斷診斷】v1病前周常有感染史。病前周常有感染史。v 2急性或亞急性起病。急性或亞急性起病。v 3迅速進(jìn)展的四肢對稱性軟癱,感覺障迅速進(jìn)展的四肢對稱性軟癱,感覺障 礙較輕。礙較輕。v 4可有顱神經(jīng)損害??捎酗B神經(jīng)損害。v 5常有腦脊液蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。常有腦脊液蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。急性炎癥性脫髓鞘性25【鑒別診斷鑒別診斷】v1急性脊髓灰質(zhì)炎:急性脊髓灰
17、質(zhì)炎:v 2周圍性麻痹:周圍性麻痹:v 3重癥肌無力:重癥肌無力:急性炎癥性脫髓鞘性26 GBS 低血鉀型周期性癱瘓 病因 病毒感染后自身免疫性反應(yīng) 低血鉀、甲亢 病前感染史 多數(shù)病例有 無 病程經(jīng)過 起病較快、恢復(fù)慢 起病快,恢復(fù)快 肢體癱瘓 四肢癱、遲緩 四肢癱、遲緩性,近端重于遠(yuǎn)端 呼吸肌麻痹 可有 無 腦神經(jīng)受損 可有 無 感覺障礙 可有(末稍型)及疼痛 無感覺障礙及神經(jīng)根刺激癥 腦脊液 蛋白細(xì)胞分離 正常 血鉀及治療 正常 低,補(bǔ)鉀有效 既往發(fā)作史 無 常有 急性炎癥性脫髓鞘性27【治療治療】v(一)急性期治療:(一)急性期治療: 激素治療:雖有人認(rèn)為應(yīng)用該藥效果不激素治療:雖有人認(rèn)
18、為應(yīng)用該藥效果不明顯,不能減少死亡率,但經(jīng)大量臨床實驗,明顯,不能減少死亡率,但經(jīng)大量臨床實驗,發(fā)現(xiàn)對許多尚未出現(xiàn)呼吸肌麻痹或僅出現(xiàn)輕發(fā)現(xiàn)對許多尚未出現(xiàn)呼吸肌麻痹或僅出現(xiàn)輕度呼吸肌麻痹者,效果較明顯。度呼吸肌麻痹者,效果較明顯。v地塞米松地塞米松1015mgd加入加入510葡萄糖葡萄糖液中靜脈滴注,液中靜脈滴注,1014天。逐漸減量,改口天。逐漸減量,改口服潑尼松服潑尼松2040mgd維持月后停用。維持月后停用。急性炎癥性脫髓鞘性28【治療治療】v2呼吸肌麻痹的治療:搶救呼吸肌麻痹是治療呼吸肌麻痹的治療:搶救呼吸肌麻痹是治療重癥重癥GBS的的關(guān)鍵。關(guān)鍵。密切觀察患者的呼吸情況,密切觀察患者的呼
19、吸情況,呼吸頻率增加、心率加快、煩躁不安、血壓偏呼吸頻率增加、心率加快、煩躁不安、血壓偏高、四肢末端輕度紫紺等,表示缺氧和高、四肢末端輕度紫紺等,表示缺氧和CO2潴潴留,應(yīng)盡早糾正。留,應(yīng)盡早糾正。 (1)應(yīng)保持呼吸道通暢,加強(qiáng)吸氧,維持呼吸)應(yīng)保持呼吸道通暢,加強(qiáng)吸氧,維持呼吸功能。功能。急性炎癥性脫髓鞘性29【治療治療】(2)當(dāng)患者咳嗽無力,呼吸道分泌物排出困)當(dāng)患者咳嗽無力,呼吸道分泌物排出困難,肺活量下降至正常的難,肺活量下降至正常的2530,血氣,血氣分析是分析是動脈血氧分壓低于動脈血氧分壓低于70mmHg時時應(yīng)及時應(yīng)及時使用呼吸器。通??上刃袣夤軆?nèi)插管,使用呼吸器。通??上刃袣夤軆?nèi)插管,1天以天以上無好轉(zhuǎn),上無好轉(zhuǎn),則行氣管切開則行氣管切開,外接呼吸器。,外接呼吸器。(3)要加強(qiáng)護(hù)理,預(yù)防肺部感染。)要加強(qiáng)護(hù)理,預(yù)防肺部感染。急性炎癥性脫髓鞘性30【治療治療】 3控制感染:患者若出現(xiàn)肺部感染、尿路感控制感染:患者若出現(xiàn)肺部感染、尿路感染,應(yīng)及時應(yīng)用抗生素,可取咽部分泌物或染,應(yīng)及時應(yīng)用抗生素,可取咽部分泌物或尿液送檢,作細(xì)菌或其它致病微生物培養(yǎng),尿液送檢,作細(xì)菌或其它致病
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