藥用高分子材料學(xué)復(fù)習(xí)資料

1、精品文檔緒論1、藥用高分子材料是具有生物相容性且經(jīng)過安全性評價(jià)的應(yīng)用于藥物制劑的一類高分子輔料。2、高分子材料在藥物制劑中的用途藥物制劑的輔料高分子前體藥物藥物制劑的包裝材料CH2 CH高分子結(jié)構(gòu)合成化學(xué)反應(yīng)Cl n1、重復(fù)單元 (Repeating unit) 是高分子鏈的基本組成單位。鏈節(jié)（1ink ）形成結(jié)構(gòu)單元的小分子化合物稱為單體(Monomer) ，單體是合成聚合物的原料。n 為重復(fù)單元數(shù)，又稱聚合度（degree of polymerization ）簡稱 DP，平均值，衡量高分子的一個(gè)指標(biāo)聚合物的分子量M= M0 ×DP2、均聚物： 一種單體聚合而成的聚合物。共聚物：

2、 有兩種或兩種以上單體聚合而成的聚合物。3、加聚與縮聚的區(qū)別加聚：由單體加成而聚合起來的反應(yīng)。無小分子生成。重復(fù)單元等于單體?？s聚：單體間縮合脫去小分子而形成聚合物的反應(yīng)。有小分子生成。重復(fù)單元不等于單體。4、高分子化合物與小分子的區(qū)別巨大的分子量（104107）。分子間作用力。無沸點(diǎn)，不能汽化，多以固體或粘稠液體形式存在。獨(dú)特的物理 -力學(xué)性能。大多數(shù)高分子具有機(jī)械強(qiáng)度。多分散性，具有平均值的概念。溶解前要經(jīng)過溶脹過程，較小分子難溶。5、高分子化合物分類按工藝和使用分類：塑料、橡膠和纖維按高分子主鏈結(jié)構(gòu)分類：有機(jī)高分子、元素有機(jī)高分子、無機(jī)高分子按聚合反應(yīng)分類：均聚物與共聚物按分子形態(tài)分類：

3、線型高分子 (高壓 )、支化高分子（低壓） 、體型高分子、星型高分子、梳型高分子6、高分子的命名習(xí)慣命名：淀粉、纖維素按單體名稱命名：聚乙烯、聚丙烯商品名：硅油、普流羅尼系統(tǒng)命名1 找全所有結(jié)構(gòu)單元形式。2 排次序，確定重復(fù)結(jié)構(gòu)單元。3 按有機(jī)小分子的.精品文檔IUPAC 命名規(guī)則命名重復(fù)結(jié)構(gòu)單元。4 在重復(fù)結(jié)構(gòu)單元名稱前加上“聚 ”。英文縮寫： PE,PVP,PLGA,PEG(PEO),PS,PV A7、高分子結(jié)構(gòu)分子內(nèi)結(jié)構(gòu)： 近程結(jié)構(gòu) （一次結(jié)構(gòu)）：是指單個(gè)大分子鏈結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)結(jié)構(gòu)（化學(xué)結(jié)構(gòu)）遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)（二次結(jié)構(gòu)） ：分子大小、構(gòu)象。分子間結(jié)構(gòu)（聚集態(tài)） ：晶態(tài)、非晶態(tài)、織態(tài)

4、、取向8、高分子鏈的近程結(jié)構(gòu)? 結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)組成? 鍵接方式 頭頭連接、尾尾連接、頭尾連接無規(guī)共聚、交替共聚、嵌段共聚、接枝共聚?空間排列間規(guī)共聚物，等規(guī)共聚為，無規(guī)共聚物? 支化? 交聯(lián)支鏈、交聯(lián)、互穿、端基9、高分子的柔性主鏈因素： CO、CN 、SiO 鍵比 CC 鍵容易旋轉(zhuǎn)；雙鍵使得相鄰的鍵容易旋轉(zhuǎn)；共軛雙鍵不易旋轉(zhuǎn)側(cè)鏈：側(cè)鏈的存在一般降低柔性，而且側(cè)鏈越強(qiáng)柔性降低愈多。當(dāng)側(cè)鏈對稱時(shí)柔性增加。交聯(lián)溫度10、高分子的聚集狀態(tài)結(jié)晶態(tài)與非結(jié)晶態(tài)共存，Tcmax=0.85Tm11、影響結(jié)晶的因素對稱性越高越容易結(jié)晶鏈規(guī)整性越高越容易結(jié)晶分子間作用力：分子間相互作用較強(qiáng)的聚合物鏈的柔性較差，不

5、易結(jié)晶溫度支化12、取向模型取向：在外力作用下，分子鏈沿外力方向平行排列形成的結(jié)構(gòu)。分子取向單軸：單方向雙軸：互相垂直整鏈：大尺寸取向鏈段：小尺寸取向性能變化機(jī)械強(qiáng)度在取向方向增大應(yīng)力和收縮13、織態(tài)結(jié)構(gòu)織態(tài)結(jié)構(gòu)：不同聚合物之間或聚合物與其他成分之間堆砌排列問題共混：兩種或兩種以上的高分子材料加以物理混合的過程高分子合金：共混聚合物，嵌段聚合物和接枝聚合物內(nèi)聚能： 1mol 分子聚集在一起的能量。 （內(nèi)聚能越相近越容易共混， 比例越相近越不易）14、聚合反應(yīng)分為連鎖聚合、逐步聚合連鎖聚合：由引發(fā)，增長，終止等基元反應(yīng)所構(gòu)成的聚合反應(yīng)。烯類加聚（自由基、離.精品文檔子）逐步聚合：大分子形成的過程

6、是逐步性的，分子量逐步增加。（縮聚）15、自由基聚合反應(yīng)與陰離子型聚合反應(yīng)有什么區(qū)別 活性中心：自由基，陰離子 引發(fā)劑種類自由基聚合：采用受熱易產(chǎn)生自由基的物質(zhì)作為引發(fā)劑。包括偶氮類： 過氧類，氧化還原體系（易于分解、自由基活性高）陰離子聚合：采用易產(chǎn)生活性離子的物質(zhì)作引發(fā)劑。親核試劑， 主要是堿金屬及其有機(jī)化合物 單體結(jié)構(gòu)：自由基聚合：帶有弱吸電子基的乙烯基單體陰離子聚合：帶有強(qiáng)吸電子取代基的烯類單體 聚合機(jī)理：自由基聚合：有終止反應(yīng)和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)陰離子聚合：往往無鏈終止反應(yīng)和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，添加其它試劑終止機(jī)理特征：自由基聚合：慢引發(fā)、快增長、速終止陰離子聚合：快引發(fā)、快增長、無終止 溶劑的影響

7、：自由基聚合：溶劑只參與鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)陰離子聚合： 溶劑的極性和溶劑化能力，影響聚合反應(yīng)速率和產(chǎn)物的立構(gòu)規(guī)整性。 反應(yīng)溫度：自由基聚合：取決于引發(fā)劑的分解溫度50 -80 陰離子聚合： 引發(fā)活化能很小。為防止鏈轉(zhuǎn)移、 重排等副反應(yīng)，在低溫聚合。 阻聚劑種類自由基聚合：苯醌、氧陰離子聚合：極性物質(zhì)水、醇，酸性物質(zhì)，CO216 論述線型縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)（1）逐步性：縮聚反應(yīng)沒有特定的活性中心反應(yīng)體系中存在著分子量遞增的一系列中間產(chǎn)物 ;延長聚合時(shí)間主要目的在于提高產(chǎn)物聚合度官能團(tuán)的反應(yīng)活性只與官能團(tuán)的種類有關(guān)，而與所連接的分子鏈的長短無關(guān)。（2）成環(huán)性：縮聚反應(yīng)通常在較高溫度和較長時(shí)間內(nèi)方能完成，往往伴

8、有一些副反應(yīng)，成環(huán)反應(yīng)就是其副反應(yīng)之一。成環(huán)反應(yīng)和成線反應(yīng)是一對競爭反應(yīng)，其與環(huán)的大小、分子鏈柔性、溫度及反應(yīng)物濃度有關(guān)。（3）平衡反應(yīng)。17、反應(yīng)程度指參加反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)目（N ）與初始官能團(tuán)數(shù)目(N0) 的比值。 P18、凝膠化現(xiàn)象反應(yīng)達(dá)到一定程度時(shí)，體系黏度突然上升，以致出現(xiàn)不溶的凝膠，稱為凝膠化現(xiàn)象。19、聚合反應(yīng)本體聚合、溶液聚合、乳液聚合、懸液聚合（珠狀聚合）、界面縮聚、輻射聚合縮聚：本體聚合、溶液聚合、界面縮聚20、聚合物的化學(xué)反應(yīng)根據(jù)聚合度和側(cè)基或端基的變化，聚合物的化學(xué)反應(yīng),可分為三類 :聚合度基本不變（端基）聚合度變大（交聯(lián)）聚合度變?。ń到?、解聚）.精品文檔21、影響官能

9、團(tuán)反應(yīng)能力的因素結(jié)晶效應(yīng)溶解度效應(yīng)臨近基團(tuán)效應(yīng)幾率效應(yīng)立構(gòu)效應(yīng)22、聚合物的降解與老化聚合物降解是指在熱、光、機(jī)器力、化學(xué)試劑、微生物等外界因素作用下。聚合物發(fā)生分子鏈無規(guī)斷裂，側(cè)基和低分子的消除等反應(yīng)，致使聚合度和分子量下降的現(xiàn)象。23、熱降解解聚末端，鏈增長的逆反應(yīng)，端基斷裂，得到產(chǎn)物是原來單體及低聚物。無規(guī)斷裂取代基的消除24、其他降解光降解、機(jī)械降解、化學(xué)試劑分解25、生物降解反應(yīng)聚合物在生物環(huán)境中（水、酶、微生物等作用下）大分子的完整性受到破壞，產(chǎn)生碎片或其他降解產(chǎn)物的現(xiàn)象。（分子量下降）26、化學(xué)降解主鏈上不穩(wěn)定鍵的斷裂側(cè)鏈斷裂交聯(lián)鍵斷裂27、物理降解表面降解（非均勻降解）、本體降

10、解（均勻降解）28、影響降解的因素化學(xué)鍵的類型結(jié)晶度和分子量親水性和疏水性pH共聚物的組成酶降解殘留單體和其他水分子物質(zhì)的存在其它因素29、聚合物使用中存在老化現(xiàn)象（遮光劑、抗氧化劑）30、生物降解聚合物用于緩控釋制劑物理性質(zhì)? 分子量及多分散性?玻璃化溫度玻璃化溫度應(yīng)大于37? 機(jī)械強(qiáng)度? 溶解性? 滲透性? 可滅菌性? 載藥量要適當(dāng)，一般可加至30 5031、相對分子質(zhì)量（分子量大，多分散）數(shù)均相對分子質(zhì)量、重均相對分子質(zhì)量、黏均相對分子質(zhì)量.精品文檔32、分子量及分子量分布測定方法端基Mn 104黏度法M? 104107光散射法Mw 104107凝膠色譜法（分子量分布）高分子材料的物理化

11、學(xué)性質(zhì)1、 溶解與溶脹溶脹：溶劑分子滲入高分子內(nèi)部，使其體積膨脹。溶脹度：一定溫度下，單位重量或體積的凝膠所能吸收液體的極限量分為有限溶脹和無線溶脹2、 影響溶解的因素分子量大，溶解度小交聯(lián)度大，溶解度小與聚集態(tài)有關(guān)，非晶態(tài)溶解度大晶態(tài)聚合物，先破壞晶格，方能溶解分子量相同的聚合物，支鏈的比線型的更易溶解吉布斯能小于零才能溶解3、 溶劑的選擇原則溶劑參數(shù)原則（非極性）極性相似原則（極性）溶劑化原則4、為什么極性結(jié)晶高聚物的溶解，除了用加熱方法使其溶解之外，也可在常溫下加強(qiáng)極性溶劑使之溶解？因?yàn)闃O性結(jié)晶聚合物中的非晶相部分與強(qiáng)極性溶劑接觸時(shí)，產(chǎn)生放熱效應(yīng)，放出的熱使結(jié)晶部分晶格被破壞，然后被破壞

12、的晶相部分就可與溶劑作用而逐步溶解。5、高分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)? 運(yùn)動(dòng)單元的多重性? 高分子熱運(yùn)動(dòng)是松弛過程，它具有時(shí)間的依賴性.精品文檔? 高分子熱運(yùn)動(dòng)與溫度有關(guān)6、高分子的物理狀態(tài)玻璃態(tài)、高彈態(tài)、粘流態(tài)7、玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度聚合物在玻璃態(tài)和高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變稱為玻璃化轉(zhuǎn)變，其對應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度稱為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，通常以Tg 表示。8、高分子的熱一形變曲線圖中分為五個(gè)區(qū),分別為玻璃態(tài)、玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)、高彈態(tài)、粘流轉(zhuǎn)變區(qū)、粘流態(tài)9、影響 Tg 因素主鏈取代基的空間位阻和側(cè)鏈的柔性分子間作用力側(cè)鏈的極性氫鍵離子鍵? 共聚無規(guī)共聚 :一個(gè) Tg均聚物之間接枝 /嵌段共聚 : 相容，一個(gè)Tg? 交聯(lián)? 分子量? 增塑

13、劑（減?。?0、粘流溫度（Tf ）11、聚合物粘性流動(dòng)的特點(diǎn)高分子流動(dòng)是通過鏈段的位移運(yùn)動(dòng)來完成的高分子流動(dòng)不符合牛頓流體的流動(dòng)規(guī)律高分子流動(dòng)時(shí)伴有高彈形變12、彈性模量應(yīng)變 :材料在受外力作用而又不產(chǎn)生慣性移動(dòng)時(shí),物體響應(yīng)外力所產(chǎn)生的形變稱為應(yīng)變應(yīng)力 :材料變形時(shí) ,其內(nèi)部產(chǎn)生與外力相抗衡的力 ,稱為應(yīng)力彈性模量 (楊氏模量 )= 應(yīng)力 / 應(yīng)變13、粘彈性蠕變、應(yīng)力松弛、內(nèi)耗14、凝膠（ gel） 是一類溶脹的三維網(wǎng)狀高分子15、凝膠的分類根據(jù)交聯(lián)鍵性質(zhì)的不同分為：化學(xué)凝膠，不熔融，又稱不可逆凝膠；物理凝膠，可溶解，又稱可逆凝膠。根據(jù)凝膠中含液量的多少分為凍膠，液體含量多和干凝膠，液體含量

14、少16、膠凝作用高分子溶液轉(zhuǎn)變?yōu)槟z的過程稱為膠凝作用影響因素高分子溶液濃度、溫度和電解質(zhì)類型與含量17、凝膠的性質(zhì)觸變性凝膠與溶膠相互轉(zhuǎn)化的過程稱為觸變性溶脹性凝膠吸收液體后自身體積明顯增大的現(xiàn)象脫水收縮性凝膠在低蒸氣壓下保存，液體緩慢地自動(dòng)從凝膠中分離出來的現(xiàn)象透過性凝膠與流體性質(zhì)相似，可以作為擴(kuò)散介質(zhì)18、水凝膠是一種能在水中顯著溶脹，并保留大量水分的親水性凝膠（普通水凝膠、智能水凝膠）.精品文檔19、藥物通過聚合物的擴(kuò)散儲庫裝置、骨架裝置20、 Fick 第一定律J=D dc/dxJ 溶質(zhì)流量C 溶質(zhì)濃度x 垂直于有效擴(kuò)散面積的位移D 溶質(zhì)擴(kuò)散系數(shù)21、藥物的非Fick 擴(kuò)散非 Fic

15、k 擴(kuò)散主要發(fā)生在玻璃態(tài)的親水聚合物體系藥用天然高分子材料一、淀粉多個(gè)葡萄糖分子以-1，4-糖苷鍵首尾相連而成,在空間呈螺旋狀結(jié)構(gòu)1、直鏈淀粉以 -1,4 苷鍵連接的葡萄糖單元線性聚合物分子量為3.2*104-1.6*105 ，相當(dāng)于聚合度n 為 200-980直鏈淀粉由于分子內(nèi)氫鍵作用，鏈卷曲成螺旋形每個(gè)螺旋圈大約有6 個(gè)葡萄糖單元2、支鏈淀粉由 D- 葡萄糖聚合而成分支狀淀粉支鏈淀粉的分子量較大，是直鏈淀粉的3 倍以上根據(jù)分支程度的不同，平均分子量范圍在1000 萬 -2 億，相當(dāng)于聚合度為5 萬-100 萬一般認(rèn)為每隔15 個(gè)單元，就有一個(gè)-1,6 苷鍵接出的分支小分支 >50,形

16、狀如高粱穗3、結(jié)構(gòu)性質(zhì)淀粉為半結(jié)晶聚合物線性直鏈淀粉分子為無定型支鏈淀粉為部分結(jié)晶淀粉顆粒中的結(jié)晶區(qū)域散布于連續(xù)的無定型之中（雙折射現(xiàn)象）4、 溶解性不溶于乙醇、多數(shù)有機(jī)溶劑和水直鏈淀粉 又稱可溶性淀粉，溶于熱水后成膠體溶液，容易被人體消化支鏈淀粉 不溶于熱水中5、預(yù)膠化（糊化）在 60-70 具有從結(jié)晶向無定型的轉(zhuǎn)變的過程叫做膠化，膠化溫度是一個(gè)臨界點(diǎn)長時(shí)間存放后出現(xiàn)不透明甚至沉淀的現(xiàn)象稱為老化6、 顯色反應(yīng)淀粉遇碘呈藍(lán)色.精品文檔非化學(xué)反應(yīng)直鏈淀粉為藍(lán)色支鏈淀粉為紫紅色由于碘分子進(jìn)入淀粉螺旋圈中央空穴內(nèi)，通過范德華力，形成淀粉-碘絡(luò)合物7、應(yīng)用主要可作為粘合劑、稀釋劑和崩解劑8、淀粉崩解作

17、用機(jī)理與水接觸后膨脹，直鏈淀粉是淀粉膨脹崩解性質(zhì)的成分(螺旋線形 )淀粉的毛細(xì)管作用顆粒與顆粒之間的排斥力與淀粉的親水性質(zhì)崩解能力弱二、淀粉衍生物名稱主要應(yīng)用性質(zhì)結(jié)構(gòu)備注預(yù)膠化淀粉粘合劑（直接壓有干粘合作用顆粒表面有裂隙崩解劑（全預(yù)膠片）凹隙化沒有）、稀釋劑羧甲基淀粉鈉超級崩解劑吸水膨脹300 倍疏水輔料（潤滑CMSNa（直接壓片）劑）對其崩解作用影響小 ,少見三、纖維素葡萄糖殘基通過?-1， 4 糖苷鍵連接而成纖維素為直鏈聚合物，結(jié)晶性強(qiáng)性質(zhì)：化學(xué)反應(yīng)性、氫鍵作用、吸濕性、溶脹性、機(jī)械降解特性、可水解性名稱主要應(yīng)用性質(zhì)結(jié)構(gòu)備注粉狀纖維素稀釋劑，助懸劑，纖維素通性與氧化劑配伍禁助流劑良好的可壓

18、性忌微晶纖維素粘合劑、吸附劑、可壓性、粘合作（MCC ）稀釋劑（直接壓用、崩解作用片）、崩解劑四、纖維素衍生物名稱主要應(yīng)用性質(zhì)結(jié)構(gòu)備注醋酸纖維酯緩釋包衣吸濕性差，耐熱部分或全部羥基乙?；拇嬖谑梗–A）（緩控釋骨架片性好乙?；睦w維素得親水性下降，直接壓片）水滲透性下降醋酸纖維素酞酸腸溶包衣有一定的吸濕一半的羥基被乙1、作為腸溶包衣酯（ CAP ）性，溶于某些?；〈燃s材料一般在其中pH6.0 的緩沖液為 1加入酞酸二乙酯.精品文檔四分之一的羥基被鈦?；セㄓ幸粋€(gè)游離的羧基）作為增塑劑（增塑劑要經(jīng)過篩選選）2、在用混合溶劑時(shí)，重要的是先要將 CAP 溶解于溶解度較大的溶劑，然后再加入第二

19、種溶劑；一定要將 CAP 加入至溶劑中，而不能反過來加羧甲基纖維素鈉粘合劑、助懸劑有增粘的特性水 溶 液 在 pH（CMCNa ）吸水性強(qiáng)210 穩(wěn)定，在 2在任何溫度的水以下發(fā)生沉淀，中均易于分散在 10 以上溶液粘度迅速下降，通常在 pH 79粘度最大交聯(lián)羧甲基纖維超級崩解劑吸水膨脹 4-8 倍交 聯(lián)后的素鈉（ CCNa）（直接壓片）CMCNa甲基纖維素粘合劑、普通包有一定粘性高粘度的 MC 課（MC ）衣，助懸劑改進(jìn)崩解性乙基纖維素 (EC)疏水包衣材料不溶于水水分散體不須有機(jī)溶劑羥丙基纖維素38以下易溶于（HPC ）水，熱水不溶低取代羥丙基纖超級崩解劑不溶于水，但能低取代的 HPC維素

20、（ L-HPC ）（直接壓片）在水中溶脹 （ 5-7倍）羥丙基甲基纖維E 型用于普通薄粘性，良好的成素（ HPMC ）膜包衣膜性K 型用于緩釋劑型F 型用于混懸液粘合劑（始發(fā)干法）羥丙基甲基纖維腸溶包衣在 pH5.0-5.8 以是將纖維素分子素鈦酸酯上的緩沖液中能上的一些羥基甲（HPMCP ）溶解，能溶脹并醚化、 2-羥丙醚迅速溶解于小腸化或鄰苯二甲酰上段酯前兩位數(shù)字代表甲氧基的大致百分比后兩位數(shù)字代表羥丙基的大致百分?jǐn)?shù)五、其它天然藥用高分子材料.精品文檔名稱主要應(yīng)用性質(zhì)結(jié)構(gòu)備注阿拉伯膠助懸劑、乳化劑、粘性、表面活性粘合劑劑明膠囊材明膠的溶脹和溶分為酸法明膠片劑包衣的隔離解性（ A 型）和堿法

21、層材料。明膠溶液可因溫明膠（ B 型）度降低而形成具等電點(diǎn)以上帶負(fù)有一定硬度、不電，以下帶正電能流動(dòng)的凝膠（和阿拉伯膠做微囊）在等電點(diǎn)時(shí)，溶脹吸水量最小瓜爾豆膠助懸劑、粘合劑、瓜爾豆膠比淀粉應(yīng)用量為崩解劑、增稠劑有 5-8 倍的增稠1%-10%殼多糖N- 乙酰 - 氨基葡又稱甲殼素、幾萄 糖 以 -1,4-丁質(zhì)苷鍵結(jié)合而成的僅次纖維素的天一種氨基多糖然來源聚合物脫乙酰殼多糖植入劑生物生理適應(yīng)是殼多糖在堿性稀釋劑、控釋制（殼聚糖）性、生物可完全條件下，脫乙酰劑載體和膜材降解性和生物相基后的水解產(chǎn)物手術(shù)的縫合材料容性微囊和微球的囊材藥用合成高分子名稱主要應(yīng)用性質(zhì)結(jié)構(gòu)備注聚丙烯酸（ PPA）PAA及

22、鈉鹽的水聚丙烯酸鈉溶液呈現(xiàn)假塑性（PPA-Na）流體性交聯(lián)聚丙烯酸鈉巴布劑的基質(zhì)吸水機(jī)理與其聚水中不溶但可以軟膏或乳膏的水電解質(zhì)性質(zhì)有溶脹性基質(zhì)關(guān)，而非一般的高吸水性樹脂毛細(xì)管現(xiàn)象卡波沫粘合劑、包衣材溶解、溶脹及凝分子中存在的大低濃度時(shí)形成澄（Carbomer）料、外用基質(zhì)、膠特性量羧基基團(tuán)明溶液乳化劑、增稠劑、用堿中和時(shí)，在高濃度時(shí)形成具助懸劑、緩釋控水、醇中逐漸溶有一定強(qiáng)度和彈釋材解，粘度迅速增性（卡波沫完全大的半透明狀凝膠水化時(shí)，其內(nèi)部的滲透壓使結(jié)構(gòu)粘性特征pH<3或pH >12破裂降低了凝膠粘度顯著降低密度，但仍能保乳化及穩(wěn)定作用pH在 6-11 之間達(dá)持到最大粘度或稠完整

23、性度且十分穩(wěn)定.精品文檔）高 pH時(shí)粘度反而生物粘附劑下降：過多的中和劑起抑制解離的作用丙烯酸樹脂E 胃溶包衣（胃TgE 丙烯酸酯比例丙烯酸酯的作用（Eudragit ）溶型）腸溶型 >滲透型 >最高如同內(nèi)增塑劑L S 腸溶包衣（腸胃溶型（與丙烯RL RS 丙烯酸酯RL RS 包衣要加溶型）酸酯比例有關(guān)）比例次之入增塑劑RL RS 控釋包衣L S 丙烯酸酯比（滲透型）性質(zhì) - 最低成膜例最低溫度（ MFT）丙烯酸酯比例越高，MFT越低聚乙烯醇（ PVA）膜劑的成膜材具有強(qiáng)的親水聚醋酸乙烯醇解PVA特征值：聚合料、增粘劑性，溶于熱水或度 +醇解度冷水中具有良好的成膜性能聚維酮（ PV

24、P）粘合劑（干粘合易溶于水劑）、包衣材料、增溶劑、固體分散體載體、致孔劑交聯(lián)聚維酮超級崩解劑吸水膨脹 1.52（PVPP）倍乙烯 - 醋酸乙烯植入劑、經(jīng)皮給柔韌性好（酯）共聚物藥的控釋膜或背（EVA）襯聚乙二醇（ PEG） 注射劑溶劑（ 300具有微弱的表面400 600 ）活性栓劑基質(zhì) 4000低粘度6000固體分散體、滴丸基質(zhì)（固態(tài)PEG）水溶性潤滑劑：PEG4000-6000軟膠囊稀釋劑：PEG300-600聚氧乙烯蓖麻油乳化劑、潤濕劑、表面活性劑衍生物增溶劑泊洛沙姆（聚氧唯一合成靜注用凝膠作用濁點(diǎn) (曇點(diǎn) ) ：聚乙二醇水溶液發(fā)生混濁或沉淀的溫度，亦稱沉淀溫度。1000以上常溫為固體曇

25、點(diǎn)在 poloxamer 后.精品文檔乙烯 / 聚氧丙烯乳化劑凝膠化作用是泊附以三位數(shù)字組共聚物親水基質(zhì)洛沙姆分子間形成的編號，前二）增溶劑、乳化劑成氫鍵的結(jié)果位數(shù)為聚氧丙烯鏈段的分子表面活性劑量，后一位數(shù)為聚氧乙烯鏈段分子量在共聚物中所占比例。曇點(diǎn)二甲基硅油潤滑作用硅膜抗靜電硅橡膠人工器官生物不降解PLGA（聚乳酸羥注射用微球給藥生物相容性由乳酸（ LA）和基乙酸共聚物）系統(tǒng)載體的首選生物降解性羥基乙酸（ GA）骨架材料經(jīng)縮聚反應(yīng)制得親水性隨著聚合物中 GA單元數(shù)的增加而增加六、藥用高分子制品1、壓敏膠 PSA分類丙烯酸酯壓敏膠（國際通用水性丙烯酸酯壓敏膠）、硅橡膠壓敏膠、聚異丁烯類壓敏膠（

26、我國主要使用）新型壓敏膠（水凝膠型）質(zhì)量要求初粘性、剝離強(qiáng)度、剪切強(qiáng)度2、離子交換樹脂（ 1） 分類陽離子交換樹脂：聚合物鏈上的酸性基團(tuán)-SO3- 、-COO-、 - PO32-負(fù)電性基團(tuán)陰離子交換樹脂：聚合物鏈上堿性基團(tuán)-NH3+、-NH2+、 -NH+正電性基團(tuán)（2）重要特征參數(shù)A、交換容量離子交換樹脂具有的交換反離子的能力， 包括聚合物鏈結(jié)構(gòu)中所有荷電基團(tuán)或可能荷電基團(tuán)的總交換能力表示方法重量交換容量（mmol/g 干樹脂）體積交換容量（mmol/ml 濕樹脂）實(shí)際有效交換容量取決于 聚合物的聚合度和聚合物的物理結(jié)構(gòu)B、酸堿強(qiáng)度聚合物酸堿強(qiáng)度顯著影響樹脂載藥速度藥物從胃腸液中釋放的速度C、溶脹度、交聯(lián)度、粒徑、孔隙率（ 3）口服藥物樹脂液體控釋系統(tǒng) - 特點(diǎn)特點(diǎn)采取特殊浸漬技術(shù)和微囊化技術(shù)使其不同于一般藥物樹脂, 在存貯期間及在胃腸道中不.精品文檔發(fā)生因樹脂膨脹、控釋膜破裂而出現(xiàn)藥物的“崩釋”現(xiàn)象藥物的釋放不依賴于腸道的 pH 值、酶活性、溫度以及胃腸液的體積 , 另外 , 由于胃腸液中的離子種類及其強(qiáng)度維持恒定 , 因此藥物在體內(nèi)可